單環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)與命名1單環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)單環(huán)芳烴的異構(gòu)單環(huán)芳烴的命名單環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)

分子中只含碳和氫兩種元素的芳香族化合物稱為芳香烴，簡(jiǎn)稱芳烴。其中只含一個(gè)苯環(huán)的芳烴稱為單環(huán)芳烴。一、單環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)

苯的分子式C6H6，碳?xì)湓拥谋壤秊?:1，與乙炔相同，但是性質(zhì)完全不一樣。苯既不與溴加成、也不被高錳酸鉀氧化、但是在一定條件下，環(huán)上的氫原子被取代而苯環(huán)不被破壞。不易加成、不易氧化、容易取代和碳環(huán)異常穩(wěn)定的特性稱為“芳香性”。

1865年德國(guó)化學(xué)家凱庫(kù)勒提出了苯的構(gòu)造式。單環(huán)芳烴的異構(gòu)二、單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)

單環(huán)芳烴的構(gòu)造異構(gòu)有二種情況：一種是側(cè)鏈構(gòu)造異構(gòu)，另一種是側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置構(gòu)造異構(gòu)。1、側(cè)鏈構(gòu)造異構(gòu)

苯環(huán)上的氫原子被烴基取代后生成的化合物稱作烴基苯，連在苯環(huán)上的烴基又叫側(cè)鏈，側(cè)鏈為甲基和乙基時(shí)，沒(méi)有異構(gòu)，當(dāng)側(cè)鏈有三個(gè)或三個(gè)以上碳原子時(shí)，才有可能因碳鏈排列方式不同而產(chǎn)生異構(gòu)體。如，正丙苯和異丙苯互為同分異構(gòu)體。2、側(cè)鏈在苯環(huán)上的位置異構(gòu)

當(dāng)苯環(huán)上連有二個(gè)或二個(gè)以上側(cè)鏈時(shí)，可因側(cè)鏈在環(huán)上的相對(duì)位置不同而產(chǎn)生異構(gòu)體。如，當(dāng)苯環(huán)上有二個(gè)甲基時(shí)，可以產(chǎn)生三種異構(gòu)體：習(xí)題一：寫(xiě)出分子式為C8H10的芳烴所有構(gòu)造異構(gòu)體，并命名單環(huán)芳烴的命名一、單環(huán)芳烴的命名方法

烷基苯的命名是把苯環(huán)作為母體，烷基作為取代基，稱為某烷基苯?？墒　盎?。如：

當(dāng)苯環(huán)上連有二個(gè)或二個(gè)以上的側(cè)鏈時(shí)，可用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明側(cè)鏈位置，也可以用“鄰”、“間”、“對(duì)”或“連”、“偏”、“均”等表示側(cè)鏈的相對(duì)位置。如：

又如，三甲苯的三種異構(gòu)體的命名：

當(dāng)苯環(huán)上的側(cè)鏈為不飽和烴基或構(gòu)造較為復(fù)雜的烷基時(shí)，也可將苯環(huán)作為取代基，以側(cè)鏈為母體來(lái)命名，如：

如果側(cè)鏈有二個(gè)及二個(gè)以上不飽和烴基，則仍然以苯環(huán)作為母體來(lái)命名。如：

苯環(huán)上去掉一個(gè)氫原子剩下的基團(tuán)稱為苯基（），常用ph-表示。甲苯分子中去掉甲基上的一個(gè)氫原子所剩下的基團(tuán)稱為苯甲基（），也叫芐基。二、芳烴衍生物的命名

芳烴中苯環(huán)上的氫原子被其它原子或基團(tuán)取代后生成的化合物稱為芳烴衍生物，芳烴衍生物有以下幾種命名情況：

1、苯環(huán)上連有作取代基的基團(tuán)。

2、苯環(huán)上連有可作母體的基團(tuán)。

3、苯環(huán)上連有多個(gè)官能團(tuán)

有些原子或基團(tuán)，如—X（鹵原子），—NO2（硝基）以及結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的烷基等，它們連接在苯環(huán)上時(shí)，苯作為母體，如：1、苯環(huán)上連有作取代基的基團(tuán)

有些基團(tuán)，—OH（羥基）、—NH2（氨基）、—CHO（醛基）、—COOH（羧基）、—SO3H（磺基）等，它們連在苯環(huán)上時(shí)，苯作為取代基。如：2、苯環(huán)上連有可作母體的基團(tuán)3、苯環(huán)上連有多個(gè)官能團(tuán)

當(dāng)苯環(huán)上連有二個(gè)或二個(gè)以上不同官能團(tuán)時(shí)，按下面的優(yōu)先次序來(lái)確定哪個(gè)官能團(tuán)可作母體，哪個(gè)官能團(tuán)作取代基：排在前面的官能團(tuán)優(yōu)待于后面官能團(tuán)，優(yōu)先官能團(tuán)作母體，如：習(xí)題二：

給下列化合物命名（1）（2）