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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技、環(huán)境等密切相關(guān),下列說(shuō)法不正確的是()A.食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)B.加熱能殺死流感病毒是因?yàn)榈鞍踪|(zhì)受熱變性C.霧霾是一種分散系,分散劑是空氣,帶活性炭口罩防霧霾的原理是吸附原理D.聚乙炔用I2或Na等做摻雜處理后可形成一種導(dǎo)電塑料,該導(dǎo)電塑料是一種純凈物2、可以證明可逆反應(yīng)N2+3H22NH3已達(dá)到平衡狀態(tài)的是①一個(gè)N≡N斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—H鍵斷裂②一個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)N—H鍵斷裂③其它條件不變時(shí),混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變④恒溫恒容時(shí),體系壓強(qiáng)不再改變⑤NH3、N2、H2的體積分?jǐn)?shù)都不再改變⑥恒溫恒容時(shí),混合氣體的密度保持不變⑦正反應(yīng)速率v(H2)=0.6mol/(L·min),逆反應(yīng)速率v(NH3)=0.4mol/(L·min)A.全部 B.①③④⑤ C.②③④⑤⑦ D.③⑤⑥⑦3、長(zhǎng)式周期表共有18個(gè)縱列,從左到右排為1~18列,即堿金屬為第1列,稀有氣體元素為第18列.按這種規(guī)定,下列說(shuō)法正確的是()A.第四周期第8列元素是鐵元素B.只有第2列的元素原子最外層電子排布為ns2C.第14列元素中未成對(duì)電子數(shù)是同周期元素中最多的D.第15列元素原子的價(jià)電子排布為ns2np54、乙烯分子中碳原子的雜化類型為()A.sp雜化 B.sp2雜化 C.sp3雜化 D.都不是5、一定條件下,將NO(g)和O2(g)按物質(zhì)的量之比2∶1充入反應(yīng)容器,發(fā)生反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)。其他條件相同時(shí),分別測(cè)得NO的平衡轉(zhuǎn)化率在不同壓強(qiáng)(p1、p2)下隨溫度變化的曲線如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.p1<p2B.其他條件不變,溫度升高,該反應(yīng)的反應(yīng)限度增大C.400℃、p1條件下,O2的平衡轉(zhuǎn)化率為20%D.400℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)值為10/96、2007年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主GerhardErtl對(duì)金屬Pt表面催化CO氧化反應(yīng)的模型進(jìn)行了深入研究。下列關(guān)于78202A.78202Pt和B.78202Pt和C.78202Pt和D.78202Pt和7、下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作正確或能達(dá)到預(yù)期目的的是()A. B.C. D.8、下列說(shuō)法正確的是A.HD、CuSO4·5H2O都是化合物B.CO2、NO2和SiO2都是酸性氧化物,都是大氣污染物C.常溫下,濃硫酸、濃硝酸與鐵均能發(fā)生鈍化,均能用鐵罐儲(chǔ)運(yùn)D.NaClO和明礬都能作消毒劑或凈水劑,加入酚酞試液均顯紅色9、結(jié)合下表數(shù)據(jù)分析,下列關(guān)于乙醇、乙二醇的說(shuō)法,不合理的是()物質(zhì)分子式沸點(diǎn)/℃溶解性乙醇C2H6O78.5與水以任意比混溶乙二醇C2H6O2197.3與水和乙醇以任意比混溶A.二者的溶解性與其在水中能夠形成氫鍵有關(guān)B.可以采用蒸餾的方法將二者進(jìn)行分離C.丙三醇的沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn)D.二者組成和結(jié)構(gòu)相似,互為同系物10、只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是()A.苯、乙酸、四氯化碳 B.乙醇、乙醛、乙酸C.乙醛、乙二醇、硝基苯 D.苯酚、乙醇、甘油11、對(duì)Na、Mg、Al的有關(guān)性質(zhì)的敘述正確的是(
)A.堿性:NaOH<Mg(OH)2<Al(OH)3 B.第一電離能:Na<Mg<AlC.電負(fù)性:Na>Mg>Al D.還原性:Na>Mg>Al12、化學(xué)是一門實(shí)用性很強(qiáng)的科學(xué),與社會(huì)、環(huán)境等密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.“靜電除塵”、“燃煤固硫”、“汽車尾氣催化凈化”都能提高空氣質(zhì)量B.維生素C具有較強(qiáng)還原性,高溫烹飪蔬菜會(huì)導(dǎo)致維生素C損失C.用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料,實(shí)現(xiàn)“碳”的循環(huán)利用D.在食品包裝袋中放入生石灰,可防止食物被氧化變質(zhì)13、分子式為C3H2Cl6的同分異構(gòu)體共有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種14、糖類、蛋白質(zhì)都是人類必需的基本營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),下列關(guān)于他們的說(shuō)法中正確的是A.葡萄糖屬于單糖,不能被氧化B.淀粉、纖維素互為同分異構(gòu)體C.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是多肽D.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性15、一種鎂氧電池如圖所示,電極材料為金屬鎂和吸附氧氣的活性炭,電解液為KOH濃溶液。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.電池總反應(yīng)式為:2Mg+O2+2H2O=2Mg(OH)2B.正極反應(yīng)式為:Mg-2e-=Mg2+C.活性炭一極為正極D.電子的移動(dòng)方向由a經(jīng)外電路到b16、下列不是配位化合物的是()A.[Co(NH3)6]3+ B.[Ag(NH3)2]NO3 C.CuSO4·5H2O D.Fe(SCN)317、高溫下,超氧化鉀晶體呈立方體結(jié)構(gòu),晶體中氧的化合價(jià)部分為0價(jià),部分為-2價(jià)。如圖所示為超氧化鉀晶體的一個(gè)晶胞,則下列說(shuō)法正確的是A.超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,每個(gè)晶胞含有4個(gè)K+和4個(gè)O2-B.晶體中每個(gè)K+周圍有8個(gè)O2-,每個(gè)O2-周圍有8個(gè)K+C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有8個(gè)D.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有6個(gè)18、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.Mg(OH)2(s)MgCl2(aq)Mg(s)B.FeCl2(aq)FeCl3(aq)Fe(OH)3(膠體)C.D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]+(aq)Ag(s)19、研究反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)與產(chǎn)物之間的關(guān)系時(shí),使用類似數(shù)軸的方法可以收到直觀形象的效果,下列表達(dá)不正確的是()A.NaOH溶液與SO2反應(yīng)時(shí)溶液中溶質(zhì)的情況B.NaAlO2溶液與鹽酸反應(yīng)后鋁的存在形式C.Fe在Cl2中燃燒產(chǎn)物D.Fe和稀硝酸反應(yīng)后,鐵的存在形式20、據(jù)圖裝置和表中提供的物質(zhì)完成實(shí)驗(yàn)室制取、收集表中氣體并進(jìn)行尾氣處理(省略?shī)A持、加熱及凈化裝置),最合理的選項(xiàng)是(
)選項(xiàng)中的物質(zhì)中的物質(zhì)中收集的氣體中的物質(zhì)A濃氨水B稀硫酸石灰石溶液C稀硝酸D濃鹽酸溶液A.A B.B C.C D.D21、下列關(guān)于元素第一電離能的說(shuō)法不正確的是A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,故鉀的活潑性強(qiáng)于鈉B.因同周期元素的原子半徑從左到右逐漸減小,故第一電離能必依次增大C.最外層電子排布為ns2np6(當(dāng)只有K層時(shí)為1s2)的原子,第一電離能較大D.對(duì)于同一元素而言,原子的電離能I1<I2<I3<…22、下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是A.蔗糖B.NH3C.CH3COOHD.Fe二、非選擇題(共84分)23、(14分)下圖中的A、B、C、D、E、F、G均為有機(jī)物(有些物質(zhì)未寫(xiě)出)據(jù)上圖回答問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______,D的名稱是__________。(2)反應(yīng)①③④的反應(yīng)類型分別為_(kāi)____________、____________和__________。(3)除去F中雜質(zhì)C、D時(shí),最后要用分液的方法進(jìn)行混和物的分離,F(xiàn)產(chǎn)物從分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。(4)寫(xiě)出反應(yīng)②的反應(yīng)方程式為_(kāi)________________________________。24、(12分)卡托普利(E)是用于治療各種原發(fā)性高血壓的藥物,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為_(kāi)___________,B中官能團(tuán)的名稱是________,B→C的反應(yīng)類型是________。(2)C→D轉(zhuǎn)化的另一產(chǎn)物是HCl,則試劑X的分子式為_(kāi)_______。(3)D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y有多種同分異構(gòu)體,寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的物質(zhì)Y的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______________、______________________________。a.紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基b.核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子c.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(4)B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后可以發(fā)生聚合反應(yīng),寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______________________________________________________。25、(12分)Ⅰ、下列涉及有機(jī)化合物的說(shuō)法是正確的是______________________A.除去乙烷中少量的乙烯:通過(guò)酸性KMnO4溶液進(jìn)行分離B.甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應(yīng)制苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型不同C.用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油D.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾E.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和氫氧化鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾Ⅱ、正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻(xiàn)得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點(diǎn):乙醚34℃,1-丁醇118℃,并設(shè)計(jì)出如下提純路線:(1)試劑1為_(kāi)_________,操作2為_(kāi)_________,操作3為_(kāi)_________.(2)寫(xiě)出正丁醛銀鏡反應(yīng)方程式___________________________________Ⅲ、已知:1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑,常溫下它是無(wú)色液體,密度是2.18克/厘米3,沸點(diǎn)131.4℃,熔點(diǎn)9.79℃,不溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑。在實(shí)驗(yàn)中可以用下圖所示裝置制備1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液,試管d中裝有液溴(表面覆蓋少量水,溴蒸汽有毒)。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白:(1)寫(xiě)出制備1,2-二溴乙烷的化學(xué)方程式:________________________________。(2)安全瓶b可以防止倒吸,并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象:_______________________________________。(3)c裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是______________________________;(4)e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是_______________________________。26、(10分)乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無(wú)水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶,晾干,稱重,計(jì)算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號(hào))。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實(shí)驗(yàn)中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學(xué)平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號(hào))。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進(jìn)行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過(guò)濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過(guò)濾d.加入活性炭(6)該實(shí)驗(yàn)最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯(cuò)誤,請(qǐng)指出錯(cuò)誤之處____________________________________。27、(12分)某學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究CuSO4分解產(chǎn)物Ⅰ.甲同學(xué)選擇下列裝置設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究硫酸銅分解的氣態(tài)產(chǎn)物SO3、SO2和O2,并驗(yàn)證SO2的還原性?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問(wèn)題(1)CuSO4水溶液呈酸性,其原因是______________________(用離子方程式表示)。(2)上述裝置按氣流從左至右排序?yàn)锳、D、___________E、F(填代號(hào))。(3)裝置D的作用是___________;能證明有SO3生成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。(4)在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中C裝置中紅色溶液逐漸變?yōu)闊o(wú)色溶液,說(shuō)明A中分解產(chǎn)物有___________;待C中有明顯現(xiàn)象后,F(xiàn)開(kāi)始收集氣體,F(xiàn)裝置中集氣瓶收集到了少量氣體,該氣體是___________(填化學(xué)式)。(5)為了驗(yàn)證SO2的還原性,取E裝置中反應(yīng)后的溶液于試管中,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):a滴加少量的NH4SCN溶液b滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液c滴加酸性KMnO4溶液d滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液其中,方案合理的有___________(填代號(hào)),寫(xiě)出E裝置中可能發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_________。Ⅱ.乙同學(xué)利用A中殘留固體驗(yàn)證固體產(chǎn)物(假設(shè)硫酸銅已完全分解)查閱資料知,銅有+2、+1價(jià)。Cu2O在酸性條件下不穩(wěn)定,發(fā)生反應(yīng):Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。(6)為了驗(yàn)證固體產(chǎn)物中是否有Cu2O,設(shè)計(jì)了下列4種方案,其中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莀__________。甲:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硝酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{(lán)色乙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硫酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{(lán)色丙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀鹽酸,觀察是否有紅色固體生成丁:取少量殘留固體于試管,通入氫氣,加熱,觀察是否生成紅色固體(7)經(jīng)檢驗(yàn)CuSO4分解生成CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2,且CuO、Cu2O的質(zhì)量之比為5:9,SO2、O2、SO3的體積之比(同溫同壓下測(cè)定)為4:3:2。寫(xiě)出CuSO4分解的化學(xué)方程式:_______。28、(14分)現(xiàn)有X、Y、Z、T四種短周期元素,原子序數(shù)依次增大。請(qǐng)根據(jù)下列相關(guān)信息,回答問(wèn)題。元素相關(guān)信息X原子的1s軌道上只有1個(gè)電子Y原子的L層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)Z空氣中含其單質(zhì),原子的最外層未成對(duì)電子數(shù)是該元素所在周期中最多的T負(fù)二價(jià)的元素T的氫化物在通常情況下是一種液體,且T的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為88.9%(1)Z2X4分子中Z原子采取________雜化,寫(xiě)出與之互為等電子體的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________(2)Cl2T分子的空間構(gòu)型___________,Z2T的電子式_________________(3)請(qǐng)用價(jià)層電子對(duì)互斥理論解釋ZX和ZX3的鍵角∠XZX的大小:_____________。(4)Y晶體的晶胞如圖所示,該晶胞含有______個(gè)Y原子,若晶胞的密度為dg·cm-3,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA(mol-1),則晶胞參數(shù)為a=_______pm。(用含d、NA的式子表示)29、(10分)根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)有關(guān)性質(zhì)和特點(diǎn),回答下列問(wèn)題:(1)Ti基態(tài)原子核外電子排布式為_(kāi)___________,碳原子的價(jià)電子軌道表示式為_(kāi)_______。(2)鈦存在兩種同素異形體,α—Ti采納六方最密堆積,β—Ti采納體心立方堆積,由α—Ti轉(zhuǎn)變?yōu)棣隆猅i晶體體積____________(填“膨脹”或“收縮”)。(3)寫(xiě)出一種與NH4+互為等電子體物質(zhì)的化學(xué)式____________。(4)SO2的空間構(gòu)型為_(kāi)__________________。(5)丙烯腈(CH2=CH—CN)分子中σ鍵和π鍵的個(gè)數(shù)比為_(kāi)___,分子中碳原子軌道雜化類型是______。(6)FeCl3熔點(diǎn)282℃,而FeCl2熔點(diǎn)674℃,二者熔點(diǎn)差異的原因是______________。
參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解析】試題分析:A.食用油中含有不飽和烴類,反復(fù)加熱后使其不飽和狀態(tài)發(fā)生變化,生成各類飽和烴類,包括稠環(huán)芳香烴,A項(xiàng)正確;B.蛋白質(zhì)在加熱的條件下能發(fā)生變性,所以加熱能殺死流感病毒,B項(xiàng)正確;C.活性炭具有吸附作用,所以帶活性炭口罩防霧霾的原理是吸附原理,C項(xiàng)正確;D.聚乙炔塑料是混合物,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D??键c(diǎn):考查化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技和環(huán)境之間的關(guān)系。2、C【解析】
①一個(gè)N≡N斷裂的同時(shí),有3個(gè)H—H鍵斷裂,表示的都是v正,不能說(shuō)明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),①錯(cuò)誤;②一個(gè)N≡N鍵斷裂的同時(shí),有6個(gè)N—H鍵斷裂,表示的是v正=v逆,可以說(shuō)明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),②正確;③可逆反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體體積減小的反應(yīng),其它條件不變時(shí),混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),③正確;④對(duì)于反應(yīng)前后氣體體積不等的可逆反應(yīng),恒溫恒容時(shí),體系壓強(qiáng)不再改變,說(shuō)明該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),④正確;⑤化學(xué)平衡時(shí)各組分的濃度、質(zhì)量分?jǐn)?shù)等保持恒定,故NH3、N2、H2的體積分?jǐn)?shù)都不再改變,表明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),⑤正確;⑥恒溫恒容時(shí),該可逆反應(yīng)的物質(zhì)質(zhì)量守恒,體積不變,混合氣體的密度始終保持不變,不能說(shuō)明該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),⑥錯(cuò)誤;⑦根據(jù)同一化學(xué)反應(yīng)中,各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中相應(yīng)各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,正反應(yīng)速率v(H2)=0.6mol/(L·min)時(shí),用NH3表示的正反應(yīng)速率v(NH3)=,則有:v(NH3)正=v(NH3)逆,可以說(shuō)明可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),⑦正確;綜上所述,C項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】根據(jù)化學(xué)平衡的特征來(lái)判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)平衡狀態(tài)。即:(1)化學(xué)平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等(2)各組分的濃度及百分含量保持一致。這是判斷可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的直接依據(jù),由此可以衍生出其他判斷反應(yīng)是否達(dá)平衡狀態(tài)的間接依據(jù)。3、A【解析】分析:A.第四周期第8列元素的原子序數(shù)為26;B.第18列He元素最外層電子排布為1s2;C.未成對(duì)電子數(shù)最多的元素,d能級(jí)有5個(gè)電子;D.第15列元素原子的價(jià)電子排布為ns2np3。詳解:A.第四周期第8列元素的原子序數(shù)為26,為鐵元素,A正確;B.元素原子最外層電子排布為ns2的不一定位于第2列,例如第18列He元素最外層電子排布為1s2,B錯(cuò)誤;C.未成對(duì)電子數(shù)最多的元素,d能級(jí)有5個(gè)電子,應(yīng)為第5列,C錯(cuò)誤;D.第15列元素原子的價(jià)電子排布為ns2np3,最外層5個(gè)電子,D錯(cuò)誤。答案選A。點(diǎn)睛:本題考查元素周期表的結(jié)構(gòu)、位置與結(jié)構(gòu)關(guān)系,題目難度不大,注意整體把握元素周期表、注意元素的特殊性,另外也需要注意舉例排除法的應(yīng)用。4、B【解析】
C的2s軌道和兩個(gè)2p軌道雜化成三個(gè)sp2軌道,即C原子的雜化類型為sp2雜化,故合理選項(xiàng)為B。5、A【解析】
A.2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)是正方向體積減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡正移,則NO的轉(zhuǎn)化率會(huì)增大,由圖可知,相同溫度下,p2時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率大,則p2時(shí)壓強(qiáng)大,即p1<p2,故A正確;B.由圖象可知,隨著溫度的升高,NO的轉(zhuǎn)化率減小,說(shuō)明升高溫度,平衡逆向移動(dòng),該反應(yīng)的反應(yīng)限度減小,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)圖像,400℃、p1條件下,NO的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,將NO(g)和O2(g)按物質(zhì)的量之比2∶1充入反應(yīng)容器,則O2的平衡轉(zhuǎn)化率也為40%,故C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)為氣體的體積發(fā)生變化的反應(yīng),根據(jù)平衡常數(shù)K=,而c=,因此K=與氣體的物質(zhì)的量和容器的體積有關(guān),題中均未提供,因此無(wú)法計(jì)算400℃時(shí),該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K,故D錯(cuò)誤;答案選A。6、A【解析】
A.78202Pt和78198Pt的質(zhì)子數(shù)相同,均為B.78202Pt和78198Pt的中子數(shù)不相同,其中子數(shù)分別為124和C.78202Pt和78198D.78202Pt和78198故選A。7、C【解析】
A.不能用燃著的酒精燈點(diǎn)燃另一個(gè)酒精燈,易引起酒精燈中酒精倒出,引起火災(zāi),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.稀釋酸溶液時(shí),應(yīng)該將酸加入水中;將水加入濃硫酸中,會(huì)放出大量的熱,造成液體飛濺,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.使用試管加熱液體時(shí),試管稍微傾斜,增大受熱面積;用試管夾夾持試管加熱,C項(xiàng)正確;D.向容量瓶中移液時(shí),需要用玻璃棒引流,D項(xiàng)錯(cuò)誤;本題答案選C。8、C【解析】
A.HD由氫元素組成,是單質(zhì),A選項(xiàng)錯(cuò)誤;B.NO2不是酸性氧化為,CO2不是大氣污染物,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;C.冷的濃硫酸、濃硝酸均能使Al、Fe鈍化,故在常溫下,能用鐵罐儲(chǔ)運(yùn)濃硫酸、濃硝酸,C選項(xiàng)正確;D.明礬中的Al3+水解顯酸性,加入酚酞試液不變色,次氯酸鈉具有強(qiáng)氧化性,最終能使酚酞試液褪色,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。9、D【解析】A.乙醇和乙二醇都與水分子形成氫鍵,所以二者均能與水經(jīng)任意比混溶,A正確;B.二者的沸點(diǎn)相差較大,所以可以采用蒸餾的方法將二者進(jìn)行分離,B正確;C.丙三醇分子中的羥基數(shù)目更多,其分子之間可以形成更多的氫鍵,所以其沸點(diǎn)應(yīng)該高于乙二醇的沸點(diǎn),C正確;D.同系物的結(jié)構(gòu)相似是指碳鏈相似、官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)分別相同,所以乙醇和乙二醇不是同系物,D不正確。本題選D。點(diǎn)睛:同系物之間碳鏈相似、官能團(tuán)的種類和數(shù)目均需相同,在分子組成上必須相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)。10、A【解析】
A、乙酸能溶于水,與水互溶;而苯、四氯化碳難溶于水,但苯的密度比水小,而四氯化碳的密度比水大,故可用水來(lái)鑒別這三種物質(zhì),A正確;B、三種物質(zhì)都溶于水,故不能用水來(lái)鑒別這三種物質(zhì),B錯(cuò)誤;C、用水僅能鑒別出硝基苯,乙醛和乙二醇能與水互溶,無(wú)法用水鑒別出后兩種物質(zhì),C錯(cuò)誤;D、苯酚在低溫條件下水溶性不好,而乙醇和甘油可以與水互溶,故無(wú)法用水鑒別出后兩種物質(zhì),D錯(cuò)誤;故選A。11、D【解析】
根據(jù)元素周期表可知Na、Mg、Al屬于同一周期元素,且原子序數(shù)依次增大。A項(xiàng),同一周期,隨著原子序數(shù)的增大,元素的金屬性減弱,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性減弱,則堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),同一周期,從左往右,第一電離能呈增大趨勢(shì),但Mg的3s能級(jí)容納2個(gè)電子,為全滿穩(wěn)定狀態(tài),失去電子需要的能量高,第一電離能高于同周期的相鄰元素,則第一電離能:Na<Al<Mg,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),同一周期,隨著原子序數(shù)的增大,元素的電負(fù)性增強(qiáng),則電負(fù)性:Na<Mg<Al,故C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng),同周期元素原子的失電子的能力隨原子序數(shù)的增大而減小,則還原性:Na>Mg>Al,故D項(xiàng)正確。答案選D。12、D【解析】
A.灰塵屬于膠體,在電場(chǎng)中發(fā)生電泳現(xiàn)象,可以聚集灰塵,燃煤固硫就是往燃煤中加入生石灰,與SO2反應(yīng)生成CaSO3固體,減少SO2的排放,尾氣凈化就是在尾氣處理裝置中加入某種催化劑,使CO與NO轉(zhuǎn)化與為無(wú)害的N2和CO2,A選項(xiàng)正確;B.維生素C具有較強(qiáng)還原性,高溫下烹飪蔬菜會(huì)破壞維生素的結(jié)構(gòu),導(dǎo)致維生素C損失,B選項(xiàng)正確;C.CO2合成的聚碳酸酯,屬于酯類化合物,在酸性或者堿性的存在下可水解成相應(yīng)的酸和醇,因而可降解,C選項(xiàng)正確;D.生石灰具有吸水性,沒(méi)有還原性,可做干燥劑,但不能防止食物被氧化變質(zhì),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。13、B【解析】
分子式為C3H2Cl6的有機(jī)物可以看作C3Cl8中的兩個(gè)Cl原子被兩個(gè)H原子取代,碳鏈上的3個(gè)碳中,兩個(gè)氫原子取代一個(gè)碳上的氯原子,有兩種,CCl3-CCl2-CClH2(取代那面甲基上的氫原子時(shí)一樣)、CCl3-CH2-CCl3;分別取代兩個(gè)碳上的氯原子,有兩種:CCl2H-CCl2-CCl2H(兩個(gè)邊上的),CCl2H-CHCl-CCl3(一中間一邊上),故C3H2Cl6共有四種,答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),難度不大,注意掌握書(shū)寫(xiě)方法。分子式為C3H2Cl6的有機(jī)物可以看作C3Cl8中的兩個(gè)Cl原子被兩個(gè)H原子取代,兩個(gè)H原子可以取代同一碳原子的2個(gè)Cl原子,也可以取代不同C原子上的Cl原子,據(jù)此書(shū)寫(xiě)解答。14、D【解析】分析:A.根據(jù)葡萄糖屬于多羥基醛分析判斷;B.根據(jù)淀粉、纖維素的聚合度不同分析判斷;C.根據(jù)多肽能夠水解生成氨基酸分析判斷;D.根據(jù)蛋白質(zhì)的鹽析和變性的條件分析判斷。詳解:A.葡萄糖屬于單糖,也屬于多羥基醛,具有還原性,能被氧化,故A錯(cuò)誤;B.淀粉、纖維素的聚合度不同,即相對(duì)分子質(zhì)量不等,不屬于同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;C.蛋白質(zhì)首先水解生成多肽,繼續(xù)水解生成氨基酸,最終產(chǎn)物為氨基酸,故C錯(cuò)誤;D.重金屬鹽能使蛋白質(zhì)變性,失去生理活性,故D正確;故選D。15、B【解析】
Mg、活性炭、KOH濃溶液構(gòu)成原電池,Mg易失電子作負(fù)極,活性炭為正極,負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電子從負(fù)極沿外電路進(jìn)入正極,據(jù)此分析解答;【詳解】Mg、活性炭、KOH濃溶液構(gòu)成原電池,Mg易失電子作負(fù)極,活性炭為正極,負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電子從負(fù)極沿外電路進(jìn)入正極,A、根據(jù)上述分析,負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,正極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,電池總反應(yīng)式為2Mg+O2+2H2O=Mg(OH)2,故A說(shuō)法正確;B、根據(jù)上述分析,Mg為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2,故B說(shuō)法錯(cuò)誤;C、活性炭為一極正極,故C說(shuō)法正確;D、根據(jù)原電池工作原理,電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,即電子從a經(jīng)外電路流向b,故D說(shuō)法正確;答案選B?!军c(diǎn)睛】考查學(xué)生對(duì)原電池工作原理的理解,明確各個(gè)電極上發(fā)生反應(yīng),特別是電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě),應(yīng)注意電解質(zhì)的酸堿性,如本題電解質(zhì)KOH,負(fù)極上產(chǎn)生Mg2+與OH-結(jié)合生成Mg(OH)2,即負(fù)極反應(yīng)式為Mg-2e-+2OH-=Mg(OH)2。16、A【解析】
配位化合物是指由過(guò)渡金屬的原子或離子與含有孤對(duì)電子的分子通過(guò)配位鍵形成的化合物,因此選項(xiàng)B、C、D都是配位化合物,膽礬是[Cu(H2O)5]SO4,屬于配合物,[Co(NH3)6]3+是一種離子,不是配位化合物;答案選A。17、A【解析】
A.晶胞中所含K+的個(gè)數(shù)為=4,所含O的個(gè)數(shù)為=4,K+和O的個(gè)數(shù)比為1:1,所以超氧化鉀的化學(xué)式為KO2,故A正確;B.晶體中每個(gè)K+周圍有6個(gè)O,每個(gè)O周圍有6個(gè)K+,故B錯(cuò)誤;C.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有12個(gè),故C錯(cuò)誤;D.晶體中與每個(gè)K+距離最近的K+有12個(gè),故D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為A。18、B【解析】
A.MgCl2溶液電解不能產(chǎn)生金屬M(fèi)g;B.FeCl2與氯氣反應(yīng)產(chǎn)生氯化鐵,氯化鐵飽和溶液滴入沸水中產(chǎn)生氫氧化鐵膠體;C.酸性:苯酚>HCO3-;D.蔗糖是非還原性糖?!驹斀狻緼.用惰性電極電解MgCl2溶液,產(chǎn)生Mg(OH)2、H2、Cl2,不能產(chǎn)生金屬M(fèi)g,A錯(cuò)誤;B.FeCl2具有還原性,與氯氣在溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生氯化鐵,將氯化鐵飽和溶液滴入沸水中產(chǎn)生氫氧化鐵膠體,B正確;C.由于苯酚的酸性比NaHCO3強(qiáng),所以向苯酚鈉溶液中加入NaHCO3溶液,不能發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生苯酚,C錯(cuò)誤;D.向AgNO3溶液中滴加稀氨水,直至開(kāi)始產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,得到的溶液為銀氨溶液,但由于蔗糖分子中無(wú)醛基,因此再滴入蔗糖溶液,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是B?!军c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的涉及的知識(shí),涉及常見(jiàn)元素的單質(zhì)及化合物的性質(zhì)的綜合利用,明確物質(zhì)的性質(zhì)與反應(yīng)狀態(tài)的關(guān)系及反應(yīng)條件、物質(zhì)性質(zhì)強(qiáng)弱即可解答。19、C【解析】
A.當(dāng)≤1時(shí),二者反應(yīng)生成NaHSO3;當(dāng)≥2時(shí),二者反應(yīng)生成Na2SO3;當(dāng)介于1與2之間時(shí),二者反應(yīng)生成Na2SO3與NaHSO3的混合物;A項(xiàng)正確;B.當(dāng)≤1時(shí),二者反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀;當(dāng)≥4時(shí),二者反應(yīng)生成Al3+;當(dāng)介于1與4之間時(shí),Al以Al(OH)3和Al3+形式存在;B項(xiàng)正確;C.Fe在Cl2中燃燒,無(wú)論二者哪種物質(zhì)過(guò)量,結(jié)果只能生成FeCl3,不會(huì)生成FeCl2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.當(dāng)≤時(shí),F(xiàn)e以Fe3+形式存在,當(dāng)≥時(shí),以Fe2+形式存在;當(dāng)介于與之間時(shí),F(xiàn)e3+、Fe2+同時(shí)存在;D項(xiàng)正確;答案選C?!军c(diǎn)睛】掌握物質(zhì)之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系式解題的關(guān)鍵,尤其鐵三角及鋁三角的元素存在形式是基礎(chǔ)。要明確鐵單質(zhì)在氯氣(不論氯氣是否過(guò)量)中燃燒產(chǎn)物只有氯化鐵。20、D【解析】試題分析:A、氨氣的收集錯(cuò)誤,錯(cuò)誤;B、試劑錯(cuò)誤,應(yīng)選用稀鹽酸與石灰石反應(yīng),因?yàn)橄×蛩崤c石灰石反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣附著在石灰石表面,阻礙反應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行,錯(cuò)誤;C、試劑錯(cuò)誤,稀硝酸與銅反應(yīng)生成NO,錯(cuò)誤;D、正確??键c(diǎn):考查氣體的制備與收集有關(guān)問(wèn)題。21、B【解析】
A.鉀元素的第一電離能小于鈉元素的第一電離能,說(shuō)明鉀失電子能力比鈉強(qiáng),所以鉀的活潑性強(qiáng)于鈉,故A正確;B.同一周期元素原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢(shì),但第IIA族元素大于第IIIA族元素,第VA族元素大于第VIA族元素,故B錯(cuò)誤;C.最外層電子排布為ns2np6(若只有K層時(shí)為1s2)的原子達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),再失去電子較難,所以其第一電離能較大,故C正確;D.對(duì)于同一元素來(lái)說(shuō),原子失去電子個(gè)數(shù)越多,其失電子能力越弱,所以原子的電離能隨著原子失去電子個(gè)數(shù)的增多而增大,故D正確。故選B。22、C【解析】分析:本題考查的是電解質(zhì)的判斷,掌握電解質(zhì)的定義是關(guān)鍵。詳解:電解質(zhì)是指在水溶液或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,通常包括酸堿鹽和氧化物水等物質(zhì)。A.蔗糖是非電解質(zhì),故錯(cuò)誤;B.氨氣是非電解質(zhì),故錯(cuò)誤;C.醋酸是電解質(zhì),故正確;D.鐵是單質(zhì),不是電解質(zhì)。故選C。點(diǎn)睛:注意電解質(zhì)是化合物,單質(zhì)和混合物不能是電解質(zhì)。還要注意在水溶液中導(dǎo)電的化合物不一定是電解質(zhì),如氨氣或二氧化碳或二氧化硫等,導(dǎo)電是因?yàn)檫@些物質(zhì)與水反應(yīng)生成了新的化合物,新的化合物能電離出自由移動(dòng)的離子而導(dǎo)電,新的化合物為電解質(zhì)。而氨氣或二氧化碳或二氧化硫都屬于非電解質(zhì)。二、非選擇題(共84分)23、乙醇水解反應(yīng)(取代反應(yīng))酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))消去反應(yīng)上口倒出+H2O【解析】
由E的結(jié)構(gòu)可推知B為,D的分子式為C2H6O,在濃硫酸、170℃條件下得到G(C2H4),則D為CH3CH2OH,G為CH2=CH2,C與D在濃硫酸、加熱條件下得到F,結(jié)合F的分子式可知,F(xiàn)應(yīng)為酯,則C為CH3COOH,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,A水解、酸化得到B、C、D,則A為,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)上述分析可知:A為,B為,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,E為,F(xiàn)為CH3COOCH2CH3,G為CH2=CH2。(1)根據(jù)上面的分析可知,A為,D為CH3CH2OH,D的名稱是乙醇;(2)根據(jù)上面的分析可知,反應(yīng)①為酯的水解反應(yīng)(取代反應(yīng)),③為酯化反應(yīng)(取代反應(yīng)),④為消去反應(yīng);(3)F為CH3COOCH2CH3,C為CH3COOH,D為CH3CH2OH,由于F的密度小于水,乙醇、乙酸都溶于水,所以用分液的方法分離混合物,F(xiàn)產(chǎn)物在上層,要從分液漏斗的上口倒出;(4)反應(yīng)②是發(fā)生分子內(nèi)的酯化反應(yīng),反應(yīng)的反應(yīng)方程式為+H2O?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的推斷的知識(shí),主要是酯的水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)、醇的消去反應(yīng),掌握各類官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是本題解答的關(guān)鍵。注意根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系中E的結(jié)構(gòu)以及D、G的分子式進(jìn)行推斷。24、2-甲基丙烯酸羧基、氯原子取代反應(yīng)C5H9NO2+(n-1)H2O【解析】(1)A→B發(fā)生加成反應(yīng),碳鏈骨架不變,則B消去可得到A,則A為,名稱為2-甲基丙烯酸,B中含有-COOH、-Cl,名稱分別為羧基、氯原子;由合成路線可知,B→C時(shí)B中的-OH被-Cl取代,發(fā)生取代反應(yīng);(2)由合成路線可知,C→D時(shí)C中的-Cl被其它基團(tuán)取代,方程式為C+X→D+HCl,根據(jù)原子守恒,則X的分子式為:C5H9NO2;(3)根據(jù)流程中,由D的結(jié)構(gòu)式,推出其化學(xué)式為C9H14NClO3,在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng),經(jīng)酸化后的產(chǎn)物Y的化學(xué)式為:C9H13NO3,不飽和度為:(9×2+2?13+1)/2=4,則紅外光譜顯示分子中含有苯環(huán),苯環(huán)上有四個(gè)取代基且不含甲基,則四個(gè)取代基不含不飽和度;核磁共振氫譜顯示分子內(nèi)有6種不同環(huán)境的氫原子;能與NaOH溶液以物質(zhì)的量之比1:1完全反應(yīng),說(shuō)明含有一個(gè)酚羥基;所以符合條件的同分異構(gòu)體為:、;(4)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,B在氫氧化鈉溶液中的水解產(chǎn)物酸化后得到,可發(fā)生縮聚反應(yīng),反應(yīng)方程式為。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的合成,明確合成圖中的反應(yīng)條件及物質(zhì)官能團(tuán)的變化、碳鏈結(jié)構(gòu)的變化是解答本題的關(guān)鍵,(3)中有機(jī)物推斷是解答的難點(diǎn),注意結(jié)合不飽和度分析解答。25、CD飽和NaHSO3溶液萃取蒸餾CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OCH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Brb中水面會(huì)下降,玻璃管中的水面會(huì)上升,甚至溢出吸收酸性氣體(二氧化硫、二氧化碳等)吸收揮發(fā)出來(lái)的溴,防止污染環(huán)境?!窘馕觥竣?、A.酸性KMnO4溶液能把乙烯氧化為CO2引入新雜質(zhì),應(yīng)該用溴水,A錯(cuò)誤;B.甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯與苯甲酸和乙醇反應(yīng)制苯甲酸乙酯的反應(yīng)類型相同,均是取代反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.花生油屬于油脂,能與氫氧化鈉發(fā)生皂化反應(yīng),汽油屬于烴類,因此可以用氫氧化鈉溶液鑒別花生油和汽油,C正確;D.乙酸和氧化鈣反應(yīng),因此除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸餾即可,D正確;E.氫氧化鈉能和乙酸乙酯反應(yīng),除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液、干燥、蒸餾,E錯(cuò)誤,答案選CD;Ⅱ、(1)粗品中含有正丁醛,根據(jù)所給的信息利用飽和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通過(guò)過(guò)濾即可除去;由于飽和NaHSO3溶液是過(guò)量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇;因?yàn)?-丁醇和乙醚的沸點(diǎn)相差很大,因此可以利用蒸餾將其分離開(kāi);(2)正丁醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)方程式為CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;Ⅲ、(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2二溴乙烷,化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br。(2)若d中發(fā)生堵塞,則生成的氣體無(wú)法排出,導(dǎo)致b中壓強(qiáng)增大,所以b中水面會(huì)下降,玻璃管中的水面會(huì)上升,甚至溢出。(3)濃硫酸具有脫水性和強(qiáng)氧化性,在加熱的情況下,乙醇與濃硫酸發(fā)生副反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫等酸性氣體,二氧化硫能與溴水反應(yīng)生成硫酸、氫溴酸。為了防止對(duì)制備1,2-二溴乙烷的干擾,容器c中NaOH溶液的作用是除去乙烯中帶出的酸性氣體;(4)液溴易揮發(fā),制得的產(chǎn)物中含有有毒的溴蒸氣,則e裝置內(nèi)NaOH溶液的作用是吸收揮發(fā)出來(lái)的溴,防止污染環(huán)境。26、b防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中被氧化不斷分離出反應(yīng)過(guò)程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【解析】
(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過(guò)其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過(guò)程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過(guò)濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺;(6)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封?!驹斀狻?1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過(guò)其容積的2/3,也不能少于1/3,燒瓶中加入無(wú)水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,所以圓底燒瓶的最佳規(guī)格是50mL,選b;(2)苯胺具有還原性,容易被空氣中的氧氣氧化,為防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中被氧化;加入還原劑Zn粉。(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過(guò)程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高生成物的產(chǎn)率。(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚,為減少乙酰苯胺損失,洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是用少量冷水洗,選a;(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水,乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,用重結(jié)晶進(jìn)行提純的步驟為:乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過(guò)濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺,所以正確的操作是dcb;(6)n(苯胺)=(9.1mL×1.02g/mL)÷93g/mol=0.1mol;n(乙酸)=(17.4mL×1.05g/mL)÷60g/mol=0.305mol,大于苯胺的物質(zhì)的量,所以生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量要以不足量的苯胺計(jì)算,理論產(chǎn)量為0.1mol,而實(shí)際產(chǎn)量n(乙酰苯胺)=8.1g÷135g/mol=0.06mol,所以乙酰苯胺的產(chǎn)率為0.06mol÷0.1mol×100%=60%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封,錯(cuò)誤之處是尾接管和錐形瓶密封。27、B、C防倒吸(或作安全瓶)B裝置中產(chǎn)生白色沉淀SO2O2bd乙【解析】
裝置A中CuSO4受熱分解,裝置D為安全瓶,起防止倒吸的作用,裝置B中氯化鋇溶液用于檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有三氧化硫,裝置C中品紅溶液用于檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有二氧化硫,裝置E中氯化鐵溶液用于驗(yàn)證二氧化硫的還原性,裝置F用于檢驗(yàn)分解產(chǎn)物中是否有難溶于水的氧氣?!驹斀狻浚?)CuSO4是強(qiáng)酸弱堿鹽,Cu2+在溶液中水解,使溶液呈酸性,收集到離子方程式為,故答案為:;(2)三氧化硫與水劇烈反應(yīng)生成強(qiáng)酸硫酸,為防止倒吸應(yīng)在檢驗(yàn)三氧化硫前設(shè)計(jì)一個(gè)防倒吸的裝置,二氧化硫部分與水反應(yīng)生成弱酸亞硫酸,由強(qiáng)酸制弱酸的原理可知,三氧化硫能與氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應(yīng),為防止三氧化硫干擾實(shí)驗(yàn),應(yīng)先檢驗(yàn)三氧化硫,再檢驗(yàn)二氧化硫,檢驗(yàn)二氧化硫用品紅溶液,驗(yàn)證二氧化硫的還原性用氯化鐵溶液,驗(yàn)證氧氣可用排水法,則連接順序?yàn)锳、D、B、C、E、F,故答案為:B、C;(3)三氧化硫與水劇烈反應(yīng)生成強(qiáng)酸硫酸,為防止倒吸應(yīng)在檢驗(yàn)三氧化硫前設(shè)計(jì)一個(gè)防倒吸的裝置,則裝置D的作用是做安全瓶,起防止倒吸的作用;三氧化硫能與氯化鋇溶液反應(yīng)生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應(yīng),故答案為:防倒吸(或作安全瓶);B裝置中產(chǎn)生白色沉淀;(4)二氧化硫具有漂白性,能使品紅溶液褪色,C裝置中品紅溶液紅色溶液逐漸變?yōu)闊o(wú)色溶液,說(shuō)明A中分解產(chǎn)物有二氧化硫,則反應(yīng)中S元素的化合價(jià)降低,又因?yàn)镃u元素的化合價(jià)不可能升高,故只能是O元素的化合價(jià)升高生成氧氣,且氧氣難溶于水,能用排水集氣法收集,則F裝置中集氣瓶收集到的少量氣體是氧氣,故答案為:SO2;O2;(5)二氧化硫具有漂白性,氯化鐵具有氧化性,二氧化硫與氯化鐵溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸、氯化亞鐵,反應(yīng)的離子方程式為,為驗(yàn)證二氧化硫的還原性,可以檢驗(yàn)E中的溶液中是否有Fe2+或SO42-生成。NH4SCN溶液不能檢驗(yàn)這兩種離子;亞鐵離子能與K3[Fe(CN)6]溶液生成藍(lán)色沉淀;Cl-也有還原性,故不能用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)Fe2+;鹽酸酸化的BaCl2溶液可以檢驗(yàn)SO42-,則檢驗(yàn)反應(yīng)生成的亞鐵離子可以選用K3[Fe(CN)6]溶液或鹽酸酸化的BaCl2故答案為:bd;;(6)Cu2O和Cu為紅色固體,根據(jù)題意Cu2O和硫酸反應(yīng)生成Cu2+和Cu,而Cu不和稀硫酸反應(yīng),Cu2O和Cu都能與硝酸反應(yīng)生成硝酸銅藍(lán)色溶液,則驗(yàn)證固體產(chǎn)物中是否有Cu2O,可用Cu2+的顏色來(lái)區(qū)別,若溶液變?yōu)樗{(lán)色證明有Cu2O存在;硝酸可以溶解Cu及其氧化物得到藍(lán)色溶液,不可行;氫氣可以把
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