生化產(chǎn)品技術(shù)匯編植酸制取工藝研究現(xiàn)狀與展望植酸通常是以其鈣鎂等復(fù)鹽形式存在于禾谷類和油料作物種子中。以米糠及麩皮等農(nóng)產(chǎn)品下腳料作基本原料制取植酸,其工藝可分為兩個(gè)階段：①植酸鈣(菲汀)的制備：對原料進(jìn)行酸溶過濾,格濾液用堿中和,得到植酸鈣沉淀；②制取植酸:將植酸鈣酸溶,除去鈣、鎂、氯及磷酸根等離子及不溶性雜質(zhì),再用活性炭吸附脫色,最后在60℃以下濃縮得所需濃度的植酸。目前,為得到高純度和高收率植酸,許多科研工作者在優(yōu)化植酸制備工藝條件,探索新的制備方法等方面作了大量的工作,待本文對此進(jìn)行簡要綜述。1、基本原理和工藝流程在酸性溶液中,植酸對金屬離子的絡(luò)合作用降低,使得與之結(jié)合的金屬離子呈離解狀態(tài),從而使植酸鈣溶解于酸液中。再用堿進(jìn)行中和,隨著ｐＨ值的升高,植酸與金屬離子的絡(luò)合作用逐漸增強(qiáng),當(dāng)ｐＨ達(dá)到一定值時(shí),植酸與金屬離子又形成復(fù)鹽而沉淀下來。根據(jù)這一原理,可從米糠、麩皮等農(nóng)產(chǎn)品下腳料中提取植酸。2、植酸的提取2．1、植酸鈣的提取2．1．1原料預(yù)處理：產(chǎn)品的得率與原料的質(zhì)量有關(guān),因此必須對原料進(jìn)行預(yù)處理。不同的原料預(yù)處理的方法不同。如米糠中含有大量的水分、碎米、稻殼。因此應(yīng)先干燥去濕,用篩分離碎米、稻殼等雜質(zhì),降低淀粉含量,然后用機(jī)械壓榨或溶劑浸出進(jìn)行脫脂。麩皮用水浸泡,洗滌至洗出液清亮,以除去面粉。玉米淀粉廠的浸泡玉米廢水,只需濾掉固體雜質(zhì)即可應(yīng)用。菜籽餅則需進(jìn)行脫毒處理。2．1．2酸浸：浸泡用酸可以是硫酸、硝酸、鹽酸、醋酸等,而比較認(rèn)同的是鹽酸。在進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)鹽酸純度、濃度、用量以及浸出液ｐＨ值、溫度、浸出時(shí)間對浸出率的影響時(shí)，發(fā)現(xiàn)試劑級鹽酸與工業(yè)鹽酸效果相同;0.15%～1.2%鹽酸溶液浸取的效果差異不大,從萃取效果、成本和殘?jiān)紤],以0.15%～0.2%鹽酸溶液為好。鹽酸與米糠的重量比為(5～10)∶1。ｐＨ值低時(shí)原料中淀粉易水解,太高時(shí)浸出率低,一般選ｐＨ1.5～3.0為宜。植酸鈣的浸出率與溫度成反比,溫度控制在20～30℃時(shí)浸出率較高。浸出率隨時(shí)間增加而提高,從生產(chǎn)周期考慮,一次浸出2～3ｈ即可。在工藝上可分為兩大類,一種是對原料用浸取液浸取,不再做處理,另一種則是對原料用浸取液浸取后,再用水洗滌(又可分為“一浸一洗”和“兩浸一洗”)。原料浸取后不用水洗滌,酸性較高,對進(jìn)一步利用帶來影響。此外,浸出渣中還存有少量植酸鈣,影響其得率；后一種情況,洗滌液可與浸取液合并在一起使用,也可將洗滌液作為另一批原料的浸取液使用。浸取液和洗滌液用量一定時(shí),依據(jù)“少量多次”的原理,“兩浸一洗”優(yōu)于“一浸一洗”。由于洗滌液中植酸鈣含量比較低,用作下次浸取液比合并在本次浸出液中好。雖然洗滌增加了工作量，但能降低浸出渣的酸性，又利于回收植酸鈣。這樣極大地節(jié)約了用水,減少了排污量,降低了后續(xù)工序的勞動(dòng)強(qiáng)度,也不損失植酸鈣。2．1．3除雜脫色浸出液中含有大量的蛋白質(zhì)、糖類以及不溶性雜質(zhì),必須除去,以提高植酸鈣的純度。一般在浸出時(shí),需加入酸浸液量千分之一左右的雜質(zhì)阻溶劑[10](如尿素、食鹽、碳酸銨、硫酸銨),以減少蛋白質(zhì)、淀粉、糖類的溶解。對浸出液中的雜質(zhì)通過超細(xì)過濾(如超濾,膜濾等)、靜置過濾或加沉淀劑等方法除去。最后加入2%左右活性炭加熱脫色。2．1．4中和分離常用的中和劑有Ｃａ(ＯＨ)2、ＮａＯＨ、Ｍｇ(ＯＨ)ＮＨ3·Ｈ2Ｏ、Ｎａ2ＣＯ3等。經(jīng)比較發(fā)現(xiàn),單純用一種中和劑,不如用兩種中和劑效果好。如用Ｃａ(ＯＨ)2與ＮａＯＨ配合使用,先加Ｃａ(ＯＨ)2調(diào)pＨ至3～5,再用ＮａＯＨ調(diào)ｐＨ至7,植酸鈣得率高,且色澤白。從理論上講,在酸性溶液中,氫氧化鈣游離出的鈣離子,與植酸進(jìn)行絡(luò)合,形成植酸鈣。但此時(shí)溶液還顯酸性,植酸鈣的溶解度仍然很大,若繼續(xù)用氫氧化鈣調(diào)ｐＨ值,則會(huì)有部分氫氧化鈣不溶,并與植酸鈣一起沉淀；同時(shí)也會(huì)有部分磷酸根,以磷酸鈣或磷酸氫鈣的形式沉淀,影響植酸鈣的純度。而第二種中和劑氫氧化鈉的使用,則不會(huì)對植酸鈣的純度和產(chǎn)率造成影響。過量的鈉離子在植酸鈣沉淀的洗滌過程中可除去。用氨水代替氫氧化鈉時(shí),植酸鈣得率也較高,濾液可以直接用作肥料。從環(huán)保角度考慮,該法是可取的。將中和后的溶液,靜置1～2ｈ,讓植酸鈣充分沉淀,過濾得植酸鈣粗產(chǎn)品。粗產(chǎn)品還可進(jìn)一步進(jìn)行精制,以提高其純度。2．2植酸的制備2．2．1酸溶植酸鈣轉(zhuǎn)換成植酸常見的方法有：①用稀鹽酸溶解,加3%～8%或0.1ｍｏｌ/Ｌ濃度的鹽酸調(diào)ｐＨ至1.5～3.5,加熱至30～115℃,靜置2～12ｈ,過濾除雜,溶液備用。另外有報(bào)道用少量的鹽酸將植酸鈣調(diào)成稀漿狀,再加入2/3倍量氫型強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂,微攪0.5ｈ,使植酸鈣溶轉(zhuǎn)成可溶性鹽溶液,經(jīng)抽濾、洗滌、分離,得到含雜質(zhì)的植酸溶液。此法酸用量少,酸根離子少,離子交換后溶液的體積小,但增加了陽離子交換樹脂的用量和后處理工作量。鹽酸作溶劑與提取植酸鈣的試劑一致,且比較便宜。②用植酸自溶解，加10%～30%植酸調(diào)ｐＨ至1～2,攪拌2ｈ,過濾除雜,濾液備用。此方法不引入其他酸根離子,還可增加植酸溶液的濃度。只要植酸鈣中氯離子和無機(jī)磷酸根離子去除徹底,就可省去除去陰離子的工序,減少設(shè)備投資,縮短生產(chǎn)周期。③用草酸溶解,加10%～40%草酸(或與固體草酸并用),調(diào)pＨ至1.5～3,攪拌,100℃加熱5～10ｍｉｎ,靜置2～24ｈ,過濾除雜,濾液備用。加熱、放置后,會(huì)產(chǎn)生后沉淀現(xiàn)象,使草酸鈣鎂鹽沉淀更充分。草酸作溶劑,可使鈣鎂離子與草酸根形成沉淀,除去鈣鎂離子,但應(yīng)防止未溶解的植酸鈣被草酸鈣沉淀覆蓋,影響置換反應(yīng)的進(jìn)行。④用硫酸溶解,加20%硫酸溶解,過濾除雜,濾液備用。硫酸作溶劑,報(bào)道不多。上述4種酸溶方法各有利弊,但相對而言,植酸自溶解優(yōu)于其他3種。能否綜合利用各種酸的優(yōu)點(diǎn),像用堿作中和劑那樣,采用兩種或多種酸進(jìn)行溶解,如用植酸溶解的同時(shí),加入一定量的草酸,以除去大量鈣鎂離子,還有待于進(jìn)一步研究。2．2．2除去雜質(zhì)除去的雜質(zhì)主要為色素類物質(zhì)以及所含的雜質(zhì)離子,除雜的方法有：①脫色處理：無論是哪種酸溶解的溶液都要用活性炭脫色、除雜。但酸的種類不同加入活性炭的次序也有所不同。以草酸作溶劑,都是在過濾草酸鈣鎂沉淀后,加入2%活性炭并加熱到60～70℃,脫色30ｍｉｎ。也有報(bào)道先用Ｎａ2ＣＯ3調(diào)ｐＨ至4.5～5.0,靜置1ｈ過濾后再加活性炭。用植酸作溶劑,有報(bào)道先除去陽離子,再加活性炭,也有報(bào)道先加活性炭,后除各種離子,還有先除各種離子再加活性炭的報(bào)道,無論哪一種,都要加熱至45～70℃,攪拌10～30ｍｉｎ,活性炭用量2%。用鹽酸作溶劑,都是在除去各種離子后加入活性炭,活性炭用量為1%～2%,加熱至75℃左右。②用氧化劑除雜:給溶液中加入氧化劑可使部分雜質(zhì)被氧化分解,如有報(bào)道在70℃下給植酸溶液中分次加入高錳酸鉀溶液,每次待溶液褪色后再續(xù)加,直到溶液呈微紅色并保持30ｓ不褪色為止。植酸溶液經(jīng)氧化處理后,純度有較大提高,所不足的是給溶液中帶來錳離子雜質(zhì),增加了陽離子交換樹脂的負(fù)擔(dān)。③用陰離子樹脂處理除雜：不同類型的陰離子樹脂處理植酸溶液的方法不同,除去的雜質(zhì)也不一樣。常用于除去植酸溶液中雜質(zhì)的有Ｃｌ型(或ＳＯ4型)和ＯＨ-型兩類。將需純化的植酸溶液以一定的流速通過Ｃｌ型(或ＳＯ4型)陰離子柱,用溫水洗柱子,除去蛋白質(zhì);再用0.15ｍｏｌ/ＬＮａＣｌ以一定的流速洗滌,除去磷酸根離子。然后用0.7ｍｏｌ/ＬＮａＣｌ以同樣的流速洗脫,得植酸鈉溶液。這一方法可除去鈣、鎂、氯及磷酸根等離子和其他雜質(zhì),能夠克服陽離子樹脂交換法中間過程洗滌量大,產(chǎn)品純度低的缺點(diǎn)。同時(shí)也可彌補(bǔ)直接用陰、陽離子交換法,從浸出液中提取植酸造成的樹脂處理量過大的不足,也減少了樹脂的用量。另外一種方法是,將需純化的植酸溶液以12～50ｍＬ/ｍｉｎ的流速,通過ＯＨ型強(qiáng)堿型(弱堿型)陰離子交換柱。此法在去除其他陰離子時(shí),也會(huì)吸附一定量的植酸,使植酸得率大幅度下降。為提高植酸得率,對幾種陰離子交換樹脂作了對比試驗(yàn),認(rèn)為704(311×27)樹脂最好,得率為4.2%;Ｄ354樹脂次之,得率1.1%;701樹脂較差,得率1.06%。用植酸作溶劑的體系,不需用陰離子柱處理。其他酸作溶劑的都需除陰離子。④用陽離子樹脂處理除雜：溶液以12～50ｍＬ/ｍｉｎ的流速,通過陽離子交換樹脂,除去鈣鎂等離子雜質(zhì)。也有用草酸作溶劑,不需要用陽離子樹脂除鈣鎂離子這道工序的報(bào)道。2．2．3濃縮濃縮分為兩個(gè)階段,將除雜后的稀植酸溶液,先在較高的溫度下,如70～100℃減壓蒸餾2～5ｈ,或濃縮到一半液體量,再降低溫度到60℃以下,繼續(xù)濃縮至溶液呈淡黃色或淺褐色黏稠狀,植酸含量在70%左右。也有報(bào)道,將活性炭脫色放到第一階段結(jié)束后進(jìn)行。3、結(jié)論我國提取植酸的資源十分豐富,除米糠、麩皮外,還有許多植酸含量比較高的農(nóng)產(chǎn)品,如芝麻、棉籽、葵花籽等,均有待于進(jìn)一步綜合開發(fā)、利用。因此,在現(xiàn)有提取植酸研究的基礎(chǔ)上,從提高得率、提高純度、簡化工序、降低成本,易于工業(yè)化、自動(dòng)化,利于環(huán)境保護(hù)等方面著手,使提取植酸的研究和工業(yè)化生產(chǎn)再上一個(gè)臺階,對科研工作者來講,無疑是一個(gè)很有吸引力的課題。視植酸產(chǎn)品的姿開發(fā)與應(yīng)用盯植酸亦稱環(huán)倒己六磷酸酯觸。（溫C予6由H悉18繳O接24其P炊6見;亂分子量：科660.0鞭4弊）姿,英文名：顧phyt探icaci粒d,.in摔osil,卻hexap槐hosph皂orica圖cid,區(qū)

是從各種均糧食作物中泥提取的天然觀貴重化工產(chǎn)摟品，因其獨(dú)初特的結(jié)構(gòu)藥瘡理性能；

測化學(xué)性質(zhì)，斬得以普遍應(yīng)萌用。隨著我即國物質(zhì)生活值水平的提高汗；植酸終將限以其獨(dú)特的贈(zèng)功能滲透到襲各個(gè)領(lǐng)域。游一、在食品幻工業(yè)上的應(yīng)駁用灶1妨、有很好的蓄保鮮作用。序作為綠色天蜓然無毒防腐勒保鮮劑。溝2囑、優(yōu)秀的抗很氧化性能：補(bǔ)提高面類食溝品和食用油低的存放保持鋪時(shí)間。圣3倆、良好的風(fēng)瓜味：飲料中異加入植酸，雞可達(dá)到快速梳解渴的目的讀；并改善口港感。搶二、在醫(yī)藥嘆工業(yè)上的應(yīng)摩用園1供、植酸本身澆用作藥物，顏具有獨(dú)特的奪藥理和生理掏功能。協(xié)2離、由植酸制您成的藥物，謹(jǐn)具有獨(dú)特的魂功效，能預(yù)繡防和治療各恩種疑難癥狀戴。仆3貞、植酸可用杜于制造醫(yī)藥劈的原料和添忙加劑。兆4芳、植酸是一量些疾病診斷搭器機(jī)械工業(yè)思的優(yōu)良助劑狐。甜5盤、植酸的親您水膠質(zhì)，也素作為一種折X父射線的對照紛劑改善酸鋇異的效率。攏三、在金屬傘表面處理和多防腐上的應(yīng)書用鼻1幫、用植酸鹽序處理金屬表溜面；能防腐紛：而且還改僅進(jìn)了金屬與遙涂料的粘結(jié)角性能。佛2老、用于涂料千添加劑，可沖提高漆膜硬戶度、韌性和慧防腐能力。畫3釀、在硬水中著添加植酸，梅可使水軟化鍛，防止鍋膛嘴結(jié)垢。肢4演、在潤滑油腐中加入植酸色，能有效地幟抑制軸承的望腐蝕?？?充、用植酸配協(xié)制的電鍍液出無毒，女四、在化學(xué)影工業(yè)上的應(yīng)挨用壺1葉、籍植酸具有很吧強(qiáng)的螯合能囑力，是理想浩的螯合劑。用2午、頁在樹脂中加邁入微量植酸塊，可長期保尾護(hù)其熱穩(wěn)定固性能和光穩(wěn)罰定性能。彎3供、記植酸也可以犁作為輕稀烴碧聚合的多相恭催化劑組合普，同時(shí)由于禿植酸具有良擁好的抗靜電飛作用，所以踐烯烴聚合物液有較高的透改明度。糕4駝、價(jià)植酸能用于筆制造有良好管拉力的酰胺銜和聚氨基甲妖酸酯纖維，臨并可制造含燥磷聚氨基甲墳酸乙烯生產(chǎn)蝦過程中的防漂粘釜?jiǎng)┮约暗舭l(fā)器、水附冷器的清洗企除垢劑。宋5滾、跑植酸在稀土內(nèi)元素的開發(fā)邪上應(yīng)用也很型廣泛。受五、在日用貧化工上的應(yīng)鵝用勿1、用植酸布配制的化妝湯品，可增加襲皮膚細(xì)胞活我力。繁為2表、可治療痤書瘡、粉刺、躍保護(hù)皮膚、像促進(jìn)皮膚血渾液循環(huán)。爆3、能有效般地抑制溶解分磷酸鈣和牙聚齒琺瑯質(zhì)，宴具有抗齲作汪用。姥番

4傷、植酸還可炒配制玻璃除齡霧劑、攝影專顯像劑等。喜植酸提取工此藝的改進(jìn)方緞法縱1驗(yàn)、前言陳榜每植酸鈣為植顆酸與鈣、鎂瞇等金屬離子雙形成的一種竿復(fù)鹽,港惰其精品俗稱著菲丁,它克是一種滋補(bǔ)里強(qiáng)化劑,具飽有促進(jìn)人體型新陳代謝的柜作用,可安制多種藥物存,同時(shí)它踩也是生產(chǎn)植惰酸和肌醇的勵(lì)主要原料。挨植酸鈣廣泛鵲存在于植物庫油料中,豪述但一般含量跟低,只有乎脫脂米糠中格含量高,狠由米糠制取呢植物酸鈣的筒主要過程為襪酸浸,過攜濾,烘干籌等操作。植側(cè)酸是一種新搏的精細(xì)化工辭產(chǎn)品管母,其應(yīng)用范鳥圍很廣,嫌目前已經(jīng)滲毛透到食品、州醫(yī)療、日用秀化學(xué)、冶金夜及金屬加工幅、化學(xué)、石姿油、輕紡工志業(yè)等領(lǐng)域,蕉幟因此制備高愿純度、高質(zhì)固量的植酸具塊有重要意義覽。透2孟、實(shí)驗(yàn)部分綁2．1植語酸鈣的制取壘孝江箭尼在由米糖制沒取植酸鈣的翁過程中,杜傳統(tǒng)的生產(chǎn)位工藝采用一雞次性稀酸浸么取,廢水奉排放量酸大調(diào),提取率尊低,對于斷植酸鈣沒有翁進(jìn)行精制,祖致使其儲旺放時(shí)間短扮梁,質(zhì)量下降激。為此我們今改進(jìn)為一浸驅(qū)一洗,提裁取水循環(huán)使笑用,酸浸硬后加入活性分炭加熱的方覽法,從而外達(dá)到了精制迎的目的。具朵體操作為:貝將脫脂米臨糖粉碎,用執(zhí)水浸泡,下腐加入鹽酸調(diào)垂節(jié)pH值,刻使其=2耗～2.5,樸充分?jǐn)嚢?冠約3～4蛛h后過濾裝,收集濾液侍,濾渣再用獨(dú)水進(jìn)行提取騎,提取水越循環(huán)使用,朝懼這樣就實(shí)現(xiàn)驅(qū)了一浸一洗薪。將活性炭枕加入到濾液逝中加熱至8澤0～90療°躬C時(shí),維網(wǎng)持此溫度約姨30min岸,使蛋白娘質(zhì)變性和脫房色同時(shí)進(jìn)行旬,然后再比過濾,除仗去活性炭理閥,用配制好滅經(jīng)60目過奏濾的新鮮石乘灰水加入到選濾液中,歉邊加邊測p亮H值。當(dāng)p菠H=5.5敞～6時(shí),件改用氫氧化傭鈉調(diào)節(jié)pH冤值至中性,要靜置2h招,此時(shí)植邀酸鈣已沉淀厘完全,砌部過濾得到白過色膏狀物,凱即為產(chǎn)品魂植酸鈣。偉2．2植俱酸的提取初耳汁由植酸鈣制跟備植酸傳統(tǒng)蟲工藝都采用窩稀鹽或草酸錄進(jìn)行溶解,樸這種方法肝有一定的局考限性,娛股如用這種無托機(jī)酸溶解植天酸鹽,則龍須經(jīng)陰、陽伙離子交換樹矮脂兩次交換份,往往制習(xí)得的終產(chǎn)品掃中的Cl-辨、C2O2幻-4的含量夾太高使植酸扁的質(zhì)量不能散過關(guān)。為了所克服這一缺個(gè)陷荒煉,我們進(jìn)行倡了改進(jìn),惜利用稀植酸辮作為溶劑來替溶解植酸鹽東,使得植猛酸易于溶解拍和過濾,與減少了其它元陰離子的引材入,臂鞭從而可以略旺去陰離子交嘴換工序。同網(wǎng)時(shí)也減少了秒因陰離子交改換樹脂再生器時(shí)所產(chǎn)生的封廢水、廢液廁對環(huán)境的污掏染。另外,陸由稀植酸獎(jiǎng)來溶解植酸惑鈣,縮短輛了濃縮工序拼的時(shí)間。廳挖將實(shí)驗(yàn)室制必備的植酸鈣滔用蒸餾水洗質(zhì)去可溶性雜焰質(zhì),用1怕0%左右的響稀植酸溶液呆作溶劑溶解卵植酸鈣、攪全拌2h,勒經(jīng)分離得到冊稀植酸溶液咸,襯緞經(jīng)再生好的江氫型001驗(yàn)×鏈7陽離子交饞換樹脂處理降,以除去仗其它陽離子校,得到稀海植酸溶液,桑此液體呈隆棕褐色漿狀窗半透明。筆碑者參考了大夕量文獻(xiàn)和實(shí)樓踐,元偉在稀植酸中胡加入液體量旬2%的活性論炭,并加著熱到塌45運(yùn)°撇C晶,同時(shí)攪集拌,10辜min左右刊,經(jīng)處理望后得到無色曲透明澄清的磨溶液,經(jīng)癢旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器冷濃縮,在扶一定溫度和梯壓力下,全惱制備出商品嫩植酸。歉3、產(chǎn)品質(zhì)委量檢測坊忙鉛對植酸進(jìn)行越了如下測定么:植酸含量政的測定(以漠C6H8O更24P6計(jì)合)(硝酸釷巨滴定法)、閘植酸中鈣的到測定(比濁愛法)、無機(jī)環(huán)磷的測定(的鉬藍(lán)比色法震)、氯化物略的測定(比足濁法)、硫窩酸鹽的測定邁(比濁法)節(jié)、砷的測定薪(砷斑法)碎、重金屬的偵測定(比濁嘉法)。本研義究工藝生產(chǎn)撞的植酸與化美學(xué)工業(yè)部植轎酸(食品添駕加劑)標(biāo)準(zhǔn)腹——偉HG268推4-95性越能比較,見喊表1。首烈表1闖山如植酸含量比店較表索項(xiàng)目嗓你族東霧姻標(biāo)準(zhǔn)謀固禮脖想本實(shí)驗(yàn)結(jié)果早含量(以C虧6H18O劍24P6計(jì)般)咐伶≥蒙50%謎茅劃哈結(jié)≥誠85%疫無機(jī)磷(以索P計(jì))饒陜孕示≤溫0.02%慢娘悼球≤款0.02%望氯化物(以翁Cl計(jì))許次百交≤價(jià)0.02%伐靈昨粉≤臂0.02%刑硫酸鹽(以跨SO2-4辮計(jì)址)討抗醫(yī)≤會(huì)0.02%范拆吼感≤亂0.02%膚鈣鹽(以C記a2+計(jì))礦俱糧從≤翼0.02%盼答姓景≤閘0.02%真砷(以As龍計(jì))誕夕丹損≤艘0.000碗3%招砍婦箱未檢出燙重金屬(以聯(lián)Pb計(jì))怕釣言估≤森0.003斷%未檢出桂外觀淡婦啄揀驚黃色或淺褐嶺色粘稠液體隱交淺黃色粘稠眠液體4、結(jié)論否廉?dāng)R通過以上植毅酸鈣及植酸季制備工藝路熔線的探討,師施從本實(shí)驗(yàn)工席藝可得出如褲下結(jié)論:頑(1)本工紀(jì)藝制備植酸炮鈣:堤毫采用一浸一著洗的方法石,既減少了粥植酸鈣的損斜失,并且糕使糠渣的訓(xùn)酸度下降,猴可直接用學(xué)于飼料,聽而無危害。每(2)本工既藝采用兩段撿中和法,包政既簡單又快森捷,大大棕節(jié)省了工時(shí)茶。勒(3)植酸瞎自溶法提取線植酸,奉策由于在其過輕程中沒有加女入新的化學(xué)園試劑,未福受其它陰離離子的污染,葛只要植酸丙鈣原料處理握好,產(chǎn)品呈完全可以達(dá)類到質(zhì)量要求色,不需經(jīng)是過陰離子交盾換處理完治,而草酸或黑其它酸性介挎質(zhì)置換法都眉帶入了新的椒陰離子,合給后序工藝皆帶來了一定侄的難度。陽(4)用稀漏植酸來溶解明植酸鈣,化蹦增加了離子基交換后所得揀的植酸溶液弱的濃度,送從而縮短濃哥縮工序的時(shí)剛間。鄰植酸鈣（菲法?。┥a(chǎn)工雜藝赴植酸鈣的生凍產(chǎn)粗植酸鈣的提默取方法很多侮，如醇類提皆取法、金屬荷鹽酸分離法厭、稀酸加堿宜中和沉淀法好等。工業(yè)生活產(chǎn)普遍采用鈔的是稀酸加朱堿沉淀法，尊該法用稀的替無機(jī)酸或有魯機(jī)酸浸泡原浩料，然后用懼氫氧化鈣、斃氨水、氫氧腎化鈉等堿性攜溶液中合、涂沉淀、分離辟即可得到水來膏狀植酸鈣阻。剝樹請崖夕扶片匹尺近笑如用于醫(yī)藥潤，還需進(jìn)行換精制謙，央在提制過程匙中酸溶液的匠選擇、濃度寄和倍數(shù)、溫貪度、沉淀劑烤的種類等，擾是影響植酸禁鈣得率和質(zhì)跪量的重要因劃素。現(xiàn)以脫螞脂米糠餅為蔽例，介紹從鬧中提取植酸禿鈣的工藝過墾程及工藝條藝件。工藝過程穴米糠餅——錫粉碎——浸促酸——過濾擇——中和—朵—沉淀——蹦過濾——酸史化、鈣化—耽—脫色——較過濾——中個(gè)和——過濾逃—，濾渣水穿洗——壓榨譽(yù)或離心去水經(jīng)——粉碎—?！娓伞陌b。工藝條件敘1、粉碎：傾米糠餅先粉粱碎，用8目撤篩過篩。急腸掩飄曬洪2、酸浸錦：在100騾份餅粉中加欲入800清挎水，再加濃廢鹽酸，使浸傲清液的PH握值達(dá)到2.待5—3（蘇閃聯(lián)采用9.貧5%稀硝酸新鹽溶液浸泡腿,在室溫下罰浸泡20分緊鐘即可）,針邊加邊攪拌釘,浸漬溫度訂在20—6畏0度之間，投以30度較葡好，浸漬時(shí)詞間冬天8—冠10小時(shí)，豎夏天4—6泊小時(shí)，浸漬勤時(shí)可加入酸虎浸液重量的皮0。5—5轉(zhuǎn)%尿素、食沒鹽、碳酸胺咐、硫酸胺等謝中性鹽。防騰止蛋白質(zhì)和盜糖類等物質(zhì)公溶于浸漬液鏟等中，必要打時(shí)可加入少葵量水楊酸作蘭防腐劑。凈3、第一次圾過濾濤：浸漬液過懂一段時(shí)間后蛛澄清，吸取刪上層清液用令布袋過濾，足在濾后的糠翼渣再加水，測經(jīng)攪拌后再扶靜止靜置浸潮漬，再過濾撥。濾液合并主，濾渣回收轟做飼料。售4、中和、斤沉淀嘆：中和使用因的石灰乳，刑要求潔白新組鮮無塊狀物搭。將上述濾窄液泵入水中送和池中，用排經(jīng)過40日誠篩網(wǎng)過濾的霉石灰乳中和譯，石灰乳的捐濃度為10棍Be左右。每邊加石灰乳柱邊攪拌，控躁制溶液的P謝H值為7.駱5左右,停發(fā)止加石灰乳稀,繼續(xù)攪拌前15分鐘,分靜置2—3友小時(shí)。盾5、洗滌過懂濾趨：靜置后棄在去上清液，階用細(xì)布過濾飽，值再用8乖度熱水洗滌襯8—10次遞，直到洗滌填液不再呈淺有黃色，PH橋6—7即倦可，此時(shí)所喊得的濾渣即還為植酸鈣的錢粗制品。遇藥用植酸鈣新還需按下例飼部驟精制：炭在石灰乳中云和液中，再格加上石灰乳罪，使PH值蠟達(dá)到8——饅9。讓其澄掃清，除去水盟分佩。再在精制今設(shè)備中加鹽拘酸，調(diào)節(jié)P膽H值為1—們—2，使粗咬植酸鈣重新靠溶解，再加錫上濃度為3庫0—50%萄的氯化鈣溶愁液，攪拌后忍再適量的加島些活性碳脫唇色，再攪拌桑15分鐘左窮右即可過濾菠。鎮(zhèn)陜嶄霧匯生濾出液用1治0%碳酸鈉錫溶液調(diào)節(jié)P討H到4.5消,攪拌10距分鐘，靜置筑1小時(shí)，吸水去上層清液重，下層沉淀樣即為精制植顫酸鈣，立即象過濾。用8相0度熱水洗拳濾渣8—1作0次，直至化取少量濾液移用5%的硝終酸銀溶液檢鐘驗(yàn)，不產(chǎn)生軌白色氯化銀蝶沉淀為止。潛然后裝入帆饞布袋中加壓綱，濾去水巨分寺，略加搗碎撒再置于搪瓷摔盤中，在5緒0—70溫倚度的烘房中佩烘干24小庫時(shí)，即得到弓醫(yī)藥極植酸鼻鈣。哨最新植酸提伴取技術(shù)科技斑成果介紹殊從米糠中提取取植酸的生感產(chǎn)工藝和產(chǎn)橋品研制穩(wěn)【成果簡介質(zhì)】澆植酸及其沒鹽類是新型線的天然添加受劑，廣泛用洪于食品、果谷蔬、肉類、袖醫(yī)藥、輕紡崇、日化和石緞?dòng)图庸さ刃械菢I(yè)。工藝技籌術(shù)完全拋棄暗傳統(tǒng)的訪“錯(cuò)鹽菲汀性”始法，采用離賺子交換法，皆具有工藝路否線簡單、操包作容易，并鴿有一套實(shí)用鞏監(jiān)測分析方雁法，易于實(shí)判現(xiàn)計(jì)控一體沃化。以全新省的工藝技術(shù)豈生產(chǎn)的植酸槳及其鹽類，些質(zhì)量穩(wěn)定、博產(chǎn)率高。其夏質(zhì)量指標(biāo)優(yōu)犯于國內(nèi)廠家粒和日本三井艘集團(tuán)、美國篇西格馬公司譯產(chǎn)品，達(dá)到艷國際水平。奮董【關(guān)鍵炸詞】植酸;板米糠;植酸勸生產(chǎn)工藝,特離子變換法左;添加劑,可天然量【分類拔號】TS2贊10.9;良TQ047歉.1秋【聯(lián)系峰人】吳滔成獸;吳謀成電【聯(lián)系單位愁】廣東省肇夸慶市青云精詳細(xì)化工廠;柏華中農(nóng)業(yè)大劃學(xué)潛【聯(lián)系地址離】廣東省肇愿慶市羅定縣清瀧江路10擾號;湖北省礙武漢市華中搜農(nóng)業(yè)大學(xué)塌【郵政編碼譽(yù)】5272演00;43鋸0014浩【鑒定時(shí)間礎(chǔ)】1991俘0127頌【成果水平犬】國際先進(jìn)衰【企業(yè)名稱濾】羅定市索青云精細(xì)化泄工廠盞【曾用名稱滿】肇慶市濾青云精細(xì)化縮工廠寫【企業(yè)類型讓】生產(chǎn)性方單位樸【企業(yè)性質(zhì)雜】集體巷【所屬行業(yè)炕】化學(xué)原評料及化學(xué)制箭品制造業(yè)石坦【所屬地區(qū)郊】廣東巡云浮羅定尿市具【負(fù)責(zé)方人】陳志毯堅(jiān)廠長,微法人代表定狡【通訊地址牽】廣東省飄羅定市瀧江豈路10號(評郵政編碼：砍52720右0)死【聯(lián)系電話員】(07束66)37渣26511鳳筑【傳真號碼基】(07羞66)37毅26511鑒匆從油粕中綁提取植酸鈣察和生產(chǎn)脫脂感高蛋白飼料謀的研究GY晶-6328測腎【成果簡介至】階植酸鈣可福廣泛應(yīng)用于西食品、醫(yī)藥鉤、電鍍、發(fā)即酵等行業(yè)中門，又是生產(chǎn)昆植酸和肌醇恩的原料同時(shí)胳將提取后的寇剩余物生產(chǎn)殲脫脂高蛋白始飼料，其含紐量白量為３舌３％以上，隊(duì)粗纖維含量權(quán)達(dá)７．０６開％，全磷０借．７６％，野全鈣０．６丟１％這些指影標(biāo)，尤其是隆蛋白質(zhì)含粒半量遠(yuǎn)高于傳然統(tǒng)的飼料，襖用來喂養(yǎng)牧腥畜、家畜具猴有易消化吸凡收、生長快創(chuàng)，可節(jié)約糧嘆食，降低成蘇本的特點(diǎn)。艇窄【關(guān)鍵艘詞】廢物綜這合利用;蛋閱白質(zhì)補(bǔ)充飼曬料;提取;勺植物鈣貞【分類攔號】S81噸6.刷7;X79把2代【聯(lián)系單位爬】河南華南蒜醫(yī)療電子儀鮮器有限公司宮稅【信息來源謠】甘肅中醫(yī)列學(xué)院框【企業(yè)名稱賺】河南華痛南醫(yī)療電子譜儀器有限公儉司繼【企業(yè)簡介釋】該公司屠1993年谷被河南省政罰府授予河南循省"明星"騎高新技術(shù)企壇業(yè)，現(xiàn)擁有讀鄭州生物醫(yī)奮學(xué)工程研究廚開發(fā)中心、蜓中美合資開歷封華南儀器脾有限公司及摧在美國注冊和的SAID奔A生物材料按工程公司、妥美國CLY浮國際等四家敵企業(yè)。在"載八五"、"令九五"期間勝，公司承擔(dān)喉并完成國家雙經(jīng)貿(mào)委、國娘家科委下達(dá)妄的國家重大利技術(shù)開發(fā)、法國家重大科押技攻關(guān)及國閱家重火炬計(jì)份劃項(xiàng)目八項(xiàng)蠅、國家科委贊下達(dá)的國家漁重大技術(shù)開襲發(fā)、國家重扶大科技攻關(guān)冊及國家重大汁火炬計(jì)劃項(xiàng)正目十項(xiàng)，省猛高新技術(shù)產(chǎn)渴業(yè)化重點(diǎn)項(xiàng)輕目、省工業(yè)認(rèn)結(jié)構(gòu)高速重板點(diǎn)項(xiàng)目各一勸項(xiàng)。ISO嬌9001國撒際質(zhì)量體系驕和針對醫(yī)療收設(shè)備的IS械O1348心5國際質(zhì)量礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)保證開稅發(fā)、生產(chǎn)、流銷售及服務(wù)匪過程中的質(zhì)棟量及產(chǎn)品的蝦安全性。治【企業(yè)類型參】生產(chǎn)性像單位阻【企業(yè)性質(zhì)紫】股份制側(cè)佛【所屬行業(yè)使】專用設(shè)墾備制造業(yè)活醫(yī)療器械制露造業(yè)醫(yī)療罪儀器、設(shè)備綠制造業(yè)滑【所屬地區(qū)波】河南刑鄭州網(wǎng)【負(fù)責(zé)濕人】陳廣苦元董事長礙兼總經(jīng)理煙鼓【通訊地址該】河南省反鄭州市政六粗街22號科蹄技大廈(郵蒜政編碼：4呢50008新)盤【聯(lián)系電話腹】(0狂371)5驚71646派8,571熱8844擊【傳真號碼孩】(03右71)57搖17086報(bào)閘【電子信箱顛】hua否nan@p余ublic尤2.zz.騾因霜植酸鈣（叔菲?。┥a(chǎn)仔技術(shù)券【成果簡介渡】信植酸鈣主陵要用作植酸遲肌醇的生產(chǎn)乒原料，也可猜用于醫(yī)藥工販業(yè)制成腦磷閑補(bǔ)汁等藥品勢，還可用于在食品行業(yè)。斷它具有促進(jìn)碌人體的新陳節(jié)代謝、恢復(fù)醋內(nèi)磷的平衡畫作用。該品工在釀造發(fā)酵倘工業(yè)，可代用替磷酸鉀使感酵母增殖，進(jìn)乙醇成分增掠加；在飲料佛酒類中，能玩除去重金屬熱；在電鍍行雕業(yè)用作處理汗金屬表面等府。它是經(jīng)濟(jì)版價(jià)值很高的饑精細(xì)化工產(chǎn)景品。該產(chǎn)品霸生產(chǎn)中無三居廢。其設(shè)備五投資２萬元碼，年產(chǎn)量３作０噸，廠房烏面積５０平刻方米，生產(chǎn)嬌成本５００扔０元／噸，攀銷售價(jià)７千送元／噸，可辮獲利６萬元限。城【關(guān)鍵希詞】羧酸鹽賊類;藥物化酷學(xué);生產(chǎn)工黑藝;植酸鈣鑄自【分類檢號】TQ2不25.21睛生【聯(lián)系體人】張明南山朽【聯(lián)系單位攏】西安近代際化學(xué)研究所華嶄【聯(lián)系地址郊】陜西省西精安市18信醒箱乓【郵政編碼條】7100勁00堡【電話顯】(029碑)5264掩010絹【企業(yè)名稱尤】西安近祥代化學(xué)研究乞所賺【企業(yè)簡介緒】該研究潔所是我國最貸大的化學(xué)化殖工及含能材飯料研究中心敗，以應(yīng)用化并學(xué)為主的科晃研、試制綜乏合性研究所辯，內(nèi)設(shè)國家份科技重點(diǎn)燃父燒實(shí)驗(yàn)室。響主要從事含蒙能材料、爆殿炸與燃燒科私學(xué)、有機(jī)化紐學(xué)；應(yīng)用化臣學(xué)、元素有亦機(jī)、高分子就材料、農(nóng)藥但、醫(yī)藥、精憂細(xì)化工、電錫子儀表及分樹析測試技術(shù)筑的研究開發(fā)慎。斗【企業(yè)類型顏】科研性閘單位區(qū)【企業(yè)性質(zhì)習(xí)】國有虛【所屬行業(yè)島】化學(xué)原果料及化學(xué)制取品制造業(yè)夸蟲【所屬地區(qū)雷】陜西犬西安雁塔肅區(qū)?！井a(chǎn)品信息頌】精細(xì)化紐工高新技術(shù)屢產(chǎn)品，油漆正、農(nóng)藥、醫(yī)稿藥及多種化憤工中間體、紋民用爆破器艇材等研制、奸生產(chǎn)和營銷訴，以及各種垂化工原材料丹，器材設(shè)備廢，儀器的的坐進(jìn)出口貿(mào)易隨。杯【負(fù)責(zé)炸人】覃光叔明法人代篇表亞【通訊地址潔】陜西省插西安市雁塔芳區(qū)丈八東路啟168號(東郵政編碼：技71006妹5)千【聯(lián)系電話錢】(02手9)882湊91320馬,8829壘1313,欄88291插314悉【傳真號碼砍】(02仿9)882擠20423忽流菲叮生產(chǎn)工耽藝評述1、前言剃懇吼菲叮是植酸矛鈣的俗稱，怒它是植酸的碎鈣、鎂復(fù)鹽茄，通式為糠C督6蠟H駐6稠O志24倚P讓6紛Ca哈x愛Mg臺6-x漫.帽nH逆2浩O,植酸鹽票呈絡(luò)合狀態(tài)素廣泛存在于徐植物種子中泛，如米糠、傲麥麩、油菜允籽、亞麻籽坦、玉米、大防豆等。菲叮親的精品可作鈔滋補(bǔ)藥，而您粗品又是生疤產(chǎn)植酸和肌閘醇的重要原蝕料，由于我雖國豐富的原返料資源及近麗幾年國際市鵲場對肌醇呈賀直線增長的嫂需求，刺激特了菲叮的生擊產(chǎn)，因菲叮池生產(chǎn)工藝簡獎(jiǎng)單，一般有逢原料的地方候都可生產(chǎn)，野菲叮生產(chǎn)廠鍋猛增，但大茅多采用傳統(tǒng)察的簡單土法床工藝，菲叮肆的提取率低丹，產(chǎn)品質(zhì)量丙差，且污染堪嚴(yán)重造成效桌益低下，甚番至工廠倒閉匯。就國內(nèi)外論較為先進(jìn)的神菲叮生產(chǎn)的悠技術(shù)工藝作測一分析，以保提高菲叮的可質(zhì)量和產(chǎn)率著，使農(nóng)副產(chǎn)吹品得以充分脖利用，實(shí)現(xiàn)衛(wèi)效益的增長快，供國內(nèi)已箱建廠和未建尺廠的單位參折考。詢2悲、原料及其壓選擇踩菲叮在各種制植物中都以倍鈣鎂復(fù)鹽騰(植酸鈣)奇的形式存在賠，幾種典型羞植物中菲叮鑰含量見下表夸：渾從上表中可才以看出糧油同的種子中均屈含有植酸鈣擱，但含量高電的不多，迄拆今，生產(chǎn)菲器叮最佳原料愿是米糠，米雜糠是大米的臘外皮，存在賺于稻谷的糊拍粉層，即米都皮層，一般長占糙米幕4%～7%英，米糠中含宇有豐富的蛋槳白質(zhì)、米糠翁油、維生素質(zhì)和菲叮，利氏用新鮮的米動(dòng)糠直接提取榜菲叮有兩個(gè)淡不利因素，性一方面新鮮麗米糠難以貯晝存，因?yàn)槊资炜分杏性S多正酶，其活度伴相當(dāng)高，能蘋迅速把米糠刪中的油分解際成游離脂肪襪酸，因此米蹲糠酸價(jià)較高選，在提取菲梳叮時(shí)產(chǎn)率低同；另一方面展新鮮米糠中嚷含有15%澡～22%的擠天然植物油甚，在酸萃取去菲叮時(shí)，萃該取出的植酸哈與糠油互溶術(shù)，難以中和某分離，影響系產(chǎn)品得率。失一般新鮮米哭糠的菲叮提貸取率近為5濱%～7%，良農(nóng)村中小米歡機(jī)碾的糠(嚼即稻殼糠、疼米糠、米粉寺的混合糠)磁的產(chǎn)率更低宿，一般在2抽%～4%。異表司1幾種植最物中菲叮含棉量/%職名稱泥 環(huán)含量咐 圖名稱院 條含量認(rèn) 與名稱扮 身含量斬米糠移 繳9～14.沸5箱 生花生唉 殖3.2零 鑼小麥案 錢0.6～0猶.7榨亞麻籽福 祖5.9～6妨.4叫 星麩糠泊 嘩2～5彎 小大豆齊 煤3.6焦糙米克 食1.03～尖1.17馳 輕玉米騰 局1.31串 維蓖麻名 先2用煙種籽伏 浸3～4追 冷胚芽米棚 吸0.9～1啄.0衣 糖可可豆請 唱2.23見脫脂米糠是刮米糠榨油后唉的米糠餅經(jīng)郊粉碎而成，取產(chǎn)量約為米則糠重的陷38%左右世，利用脫脂溫米糠提取菲滿?？朔诵戮V鮮米糠的不井利因素，菲枕叮的提取率后一般為10脂%～14%臂。聞在我國北方遍有些企業(yè)利展用麩糠生產(chǎn)吹植酸鈣，麩吼糠中一般含粘面粉至30%以上既，面粉中含紛有大量的淀編粉、蛋白質(zhì)戰(zhàn)、纖維素等霸，麩糠用稀脹酸萃取時(shí)，獄淀粉在酸性臺條件下水解揭成葡萄糖，拆同時(shí)發(fā)酵成唐粘性的面筋舌，使酸浸液芬過濾不完全翼，萃取率低曲，并且濾液白中帶進(jìn)面粉勝給后工段加輪工帶來困難澡，影響產(chǎn)品白的質(zhì)量和產(chǎn)暴率，麩糠提逢取菲叮得率嶺一般在2%蝶～4%。川棉籽餅、菜墊籽餅等油料倉作物種子用餃稀酸萃取，以菲叮存在于答油籽的假結(jié)父晶狀球樣體醉中，提取率季如上表。齒另外，大規(guī)篩模玉米淀粉田廠從浸泡液六中回收菲叮必，玉米淀粉匪廠首先用稀和亞硫酸溶液抓浸泡玉米，簡然后才得到找玉米漿，浸斧泡廢水是一齒種廉價(jià)的菲始叮生產(chǎn)原料理，產(chǎn)率在剝8%左右，擔(dān)利用它即可暗減少環(huán)境污男染又有一定悟的經(jīng)濟(jì)和社冷會(huì)效益。猴除此之外，記據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)島報(bào)道酒廠的俯廢料酒糟也息是一種制取員菲叮的原料滋，菲叮含量外在獵3%左右。欣因此生產(chǎn)菲正叮理想的原去料是脫脂米我糠，玉米廢你液。稍3償、工藝分析駛菲叮是呈結(jié)巾合狀態(tài)存在晚于植物內(nèi)，貴一般工業(yè)提檔取時(shí)，采用年稀酸萃取，座堿中和和水脂析工藝，其懷關(guān)鍵操作過漠程是酸浸和釋中和，本文允就這兩個(gè)工豎藝過程進(jìn)行桿闡述，其一春般的流程如哨下：奧原料吐——芒粉碎付——喚酸浸載——府過濾票——吧中和籍——艇壓濾閉——庫烘干叢——李產(chǎn)品劍3彈．浙1割、酸浸我酸浸是菲叮式生產(chǎn)的主要狼過程，酸浸菌中浸液的皆pH值，浸瞧出的方式，候酸的種類及祝加入量，浸奸液的攪拌強(qiáng)嫁度都對產(chǎn)品完的質(zhì)量和提廁取率有著不肆同程度的影借響。邊酸浸中所用粘的酸大部分隔工藝采用的駁是無機(jī)酸，阻鹽酸、硝酸渴、硫酸或它峽們之中的二漂者混合酸，眼但無論采用克何種酸對產(chǎn)佛品的得率影欣響不是很大迎，影響較大懶的是酸的加侍入量。加入賭的酸量是通遙過溶液荷pH值控制魚，浸出率隨她pH值的增偷大而降低，敲但pH值過紐低則原料中堡淀粉等水解炭，產(chǎn)物中含華有大量蛋白毯質(zhì)、糖類、均淀粉等物質(zhì)矩，而菲叮的布有效含量P洞2米O啊5贏則降低，嚴(yán)渾重影響菲叮鳥的質(zhì)量，故顛一般選擇渴pH=2～釋3為宜。稼采用不同的類浸出方式和怕控制攪拌的霉強(qiáng)度對浸取足率及產(chǎn)品的溜質(zhì)量也是至子關(guān)重要的，貿(mào)傳統(tǒng)的工藝能大多是一浸方一洗的方式驕，此方法工么藝簡單易操驗(yàn)作，缺點(diǎn)是圖對原料的浸雙取率低而且額工業(yè)廢水量頑大，對環(huán)境五污染嚴(yán)重。撒現(xiàn)國內(nèi)較為軋先進(jìn)浸取方用式是循環(huán)浸時(shí)取法，此法腰是將浸取池烈串聯(lián)或并聯(lián)堆，控制不同寸浸取池候pH值以達(dá)傭到充分浸取蹤，浸取的殘靈渣最后用水飄沖洗，這樣堡即減少生產(chǎn)捆用水，又可慰減輕污染，各此種方式的勤用水量僅為贈(zèng)一浸一洗法廊的15%左險(xiǎn)右，而浸取乖率較之提高忌15%，并磁且提高了浸劫取殘?jiān)鰹槔顼暳袭a(chǎn)品質(zhì)姥量，有利于脫規(guī)模經(jīng)營。兆浸取池應(yīng)有騾一定程度的時(shí)攪拌，以間賴歇式攪拌較歌為理想，攪截拌不應(yīng)太強(qiáng)嬸也不能太弱舌，若太弱則眾不能充分浸夸取影響產(chǎn)率貪，攪拌太過周于頻繁、劇掘烈則會(huì)使浸蛙泡液帶來更肝多的雜質(zhì)，坦影響產(chǎn)品的織質(zhì)量或增加滾后序工藝的趨難度?；ń〉臏囟然灰颂撸苌郎亟雎势⒎炊档?，黎由于菲叮的反溶解度與溫向度成反比，勢一般糕20～30嫌℃為宜，即倘使在冬季只靠要不結(jié)冰，譜對浸取率都惡不會(huì)有較大奸的影響。蛾表2溫度緣對浸取率的誤影響家溫度(°C愧)窗 透8移 僻20蛋 允30熟 恩40旗 辟50欣浸取率評(%)妹 集93.8鏈 忙95.4聰 狐95紀(jì) 胖91哀 瘡89.8猜屠悠為了提高菲園叮產(chǎn)品的質(zhì)指量，在酸解躬過程中也可滿加入少量的私蛋白質(zhì)鈍化驕劑，以防止牢因浸泡時(shí)植鋒物組織被破晶壞而產(chǎn)生蛋上白質(zhì)的混入全，常用鈍化前劑有尿素、屆銨鹽等。秋3意．序2凱、中和交噴中和過程是牌菲叮生產(chǎn)另憐一重要單元凳，中和劑的鋒種類加入量療及加入方式減都對產(chǎn)品有丙著重要的影示響。傳統(tǒng)工糧藝大多用石毀灰乳作中和乘劑，因其來完源廣泛價(jià)格反低廉而被普幕遍采用，中蓋和方式是一倒次中和，努pH值到7憑左右即達(dá)到敬中和終點(diǎn)，妄用石灰乳作放中和劑存在蠢一個(gè)嚴(yán)重缺賽陷，它將引源入過量的氧愉化鈣，使菲寨叮產(chǎn)品鈣含娘量超標(biāo)，且其氧化鈣的引和入將導(dǎo)致菲礦叮水解生產(chǎn)希肌醇時(shí)生成查肌醇氧化鈣市絡(luò)合物，使作肌醇收率降察低。新工藝撿一般采用復(fù)然合中和劑，久它既能保證例菲叮沉淀完侍全，又避免敗引入過量的這氧化鈣，復(fù)瞇合中和劑一打般由石灰乳備、Ca(O犬H)姐2朽、朋Mg(OH弓)面2盞、兵NaOH、巴氨水等組成戶，中和方式隆為二次中和糟，不同的中揭和方式產(chǎn)物焦的結(jié)構(gòu)有所涉不同，二次頭中和得到的珍產(chǎn)物是植酸奇六鈣鹽，一鴨次中和得到飄的產(chǎn)物是植下酸五鈣鹽，揀六鈣鹽的溶眨解度小，則穗沉淀損失少亞，所以二次戀中和的得率揪提高，且產(chǎn)嫩品質(zhì)量好。見中和劑的加步入量是通過藥控制中和液彈的pH值調(diào)疑節(jié)，一般第冤一步中和控燙制pH=4逐，第二步中敬和控制pH搭=6.6～移6.8較為熊適宜，當(dāng)提均高中和液的歪pH值時(shí)菲誕叮得率提高麻，降低中和膊液pH值則堂會(huì)在中和沉欄淀中摻入更棒多的雜質(zhì)，責(zé)中和液pH沿值在6左右峰時(shí)植酸鈣沉盜淀不完全，研還易混入蛋壤白質(zhì)等雜質(zhì)勸，因油料蛋掏白質(zhì)的等電王位點(diǎn)多在p嫁H=5.5朱左右，等電貓位點(diǎn)的蛋白泊質(zhì)分子最不逼穩(wěn)定易與植偷酸鈣同時(shí)析虹出，若適當(dāng)殖提高pH值據(jù)可使蛋白質(zhì)萄呈游離態(tài)存蘆在溶液中，眠pH值過高糊則產(chǎn)物色澤怨變黃質(zhì)量變仇劣且菲叮有申效含量P書2撤O打5寸大大降低。丑3羞．扣3尾、蛛離子交換樹蹤脂法瞎用酸浸取堿牙中和法制得宴菲叮工藝，嫩都不可能充兵分去除蛋白妖質(zhì)、淀粉等按雜質(zhì)，淀粉所的存在使菲粥叮水解制肌稍醇時(shí)發(fā)生焦壩化，使水解電液色澤加深渡并給肌醇的麥結(jié)晶帶來影晨響；蛋白質(zhì)嚷與菲叮呈結(jié)套合狀態(tài)影響闖菲叮的水解鑼。為制得高懸純度的菲叮掃，國外及國香內(nèi)的少數(shù)單宇位采用了離鋼子交換法，蕩工藝如下：躲原料問——字粉碎繩——絲酸浸立——盈過濾泄——掩交換樹脂吸醒附燈——平堿洗雕——聲烘干恩——閉產(chǎn)品迷隊(duì)此工藝在原弦理上與其它追方法無大的格差別，只是昂在對酸浸液叛的處理上是鮮采用交換樹譽(yù)脂。過程是袍將含有植酸偽鈣的溶液通獲過中堿性陰騾離子交換樹貓脂將植酸鈣意吸附其上，錫此處可用的戀陰離子交換獨(dú)樹脂有舌CO藝3舊型、無Cl型、S挖O撤4孝型、管CH彼3幅COO型、乖O(shè)H型交換鞏基，從植酸每鈣鎂的吸附傾性和選擇性脫方面看尤以蛇Cl型和S悔O通4丟型更為合適李，離子交換庭樹脂處理?xiàng)l蠅件必須根據(jù)稱含植酸鈣的蝴溶液特性，床目的產(chǎn)物的閥質(zhì)量，使用監(jiān)離子交換樹濃脂的種類、休性質(zhì)適當(dāng)?shù)酿掃x擇，一般獨(dú)溫度在蜓5～20℃枕，pH=1陷～5，溶液愿濃度10%霉～40%，同通過液體速莫度SV(每庸小時(shí)通過液恥體量/離子章交換樹脂容頭量)0.5辛～20的范劃圍中選擇。壤將這樣經(jīng)過然吸附處理的隙植酸鈣吸附歸樹脂用適宜弱的溫水洗凈翻后，從樹脂療上用堿洗提則出植酸鈣，灘所用的堿是壺普通的配NaOH、歉KOH、氨欠水等水溶液烤，洗提處理唇條件根據(jù)使蝕用堿種類、你離子交換樹銀脂種類、原悶料液特性等湯情況而變動(dòng)革，選擇Na衫OH堿提時(shí)令，一般濃度填在1%～3跑0%，溫度離在室溫～市70℃朋，通過液體閣速率(SV笛)0.5～棗10，洗提井液pH值維狀持在9～1掛2的條件是拋較為適宜的唇，這樣得到胡的洗提液主吊要是由植酸替鹽組成，其魄中含的蛋白朝質(zhì)和碳水化角合物等雜質(zhì)眠極少，菲叮千有效成分P堤2栗O錯(cuò)5利含量提高?？x子交換法煙能夠提高產(chǎn)揀品的得率，蘇提高產(chǎn)品質(zhì)拼量，但是由躍于交換量大細(xì)，交換樹脂貢再生相對困宜難，再生費(fèi)改用大，因此劫在國內(nèi)沒有型得到廣泛推裳廣。4、結(jié)束語毅必訓(xùn)上面綜合談供到了菲叮制等取與生產(chǎn)的斑幾個(gè)主要工駛藝條件，探臥討了一些可服供應(yīng)用的方捎法，考查當(dāng)三前國內(nèi)的部慢分生產(chǎn)廠，愁我們認(rèn)為在鳳現(xiàn)有基礎(chǔ)上閱采用新的工逐藝措施可以臘達(dá)到提高產(chǎn)充品質(zhì)量和得摘率的目的，模但是由于各雄個(gè)廠家的條堅(jiān)件幾乎都不丟一樣也應(yīng)重基視到每個(gè)廠耳的具體生產(chǎn)哨實(shí)際，希望躲能通過科學(xué)孟先進(jìn)的技術(shù)練實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)效翻益的增長。妥米糠提取肌萬醇您技術(shù)斬本品為白色接結(jié)晶粉末，撥熔點(diǎn)225假—朗227陵℃曲。溶于水，智不溶二無機(jī)秋已醇，、已滾醚和氯仿，股水溶液呈中害性。主要用魯于醫(yī)藥方品鵲及制作高級敢化妝品，生枯產(chǎn)工藝如下錄：刪1、粗品今：脫脂米糠獲酸浸后濾液謀，加新鮮石殖灰乳中和，擴(kuò)使PH值達(dá)鐮到7。攪拌代15分鐘，罷靜置2—3承小時(shí)，得植然酸鈣沉淀，嫌過濾，得到尋植相酸鈣精倍品。處2、精制送：配制PH壟值為1—2頸的鹽酸溶液肅，將粗品植斤酸鈣溶解，儀加入30—饑50%的氯婚化鈣溶液，那在攪拌下加恭入4%左右舊的活性碳進(jìn)處行脫色，過除濾得濾液，把用10%碳芹酸調(diào)節(jié)濾液惑，PH值=滋4.5,攪知拌10分鐘婚,靜置1小羞時(shí),得到植墻酸鈣精品的節(jié)沉淀.袍酸浸——過魂濾——中和嚼——洗滌過趙濾皺粗品——溶督解——中和盛——濃縮結(jié)酬晶——脫色洋分離——烘按干——成品拍眾3、將水解騎：將上層液觀吸走，留下稀植酸鈣漿狀客液（固：液籮=1：3.沙5—4），優(yōu)抽入高壓釜崖，在不斷攪票拌下，將直專接蒸氣和間李接蒸氣同時(shí)意通入釜內(nèi)和木夾套內(nèi)。當(dāng)妻內(nèi)壓達(dá)到5臉—6公斤/果平方厘米時(shí)潮，用間接蒸變氣保溫并維駱持內(nèi)壓不變騙，經(jīng)8—1稿0小時(shí)水解篇之后，PH習(xí)值約為3—綿4小時(shí)即可東出料。收4、中和鹽：在中和槽號中加新鮮石朽灰乳溶液，叮使PH值達(dá)壤到8——9式，不停攪拌僅，煮沸10胳分鐘，趁熱惹進(jìn)行過濾，釀濾渣為磷酸具鈣沉淀，吹迷干后可作為弊磷肥。載5、濃縮結(jié)嫩晶：勵(lì)將濾液吸入散真空蒸發(fā)器激內(nèi)，進(jìn)行減符壓蒸發(fā)，真蔬空度為7.春9—8.6稱—10當(dāng)濃碎縮液的相對資密度達(dá)1.堵1時(shí),將其指轉(zhuǎn)入搪瓷鍋她內(nèi)進(jìn)行敞口傲濃縮,相對櫻密度達(dá)1.灑28_1.缺3時(shí),放入價(jià)冷結(jié)晶器內(nèi)份,冷卻到3蜻2攝氏度時(shí)雜,開始析出難結(jié)晶,28腦攝氏度時(shí),揪有大量的晶然體析出,之遞后離心分離移,得肌醇粗淹品,母液可勇重新返回使醋用.漿精制:右粗品肌醇按損1:1.2證—1.5的蚊比例加入蒸痕餾水,加熱飼溶解.加入蹲3%的活性謝碳,煮沸1腐5分鐘脫色斑,除去活性雞碳,濾液冷熊卻重結(jié)晶,叫濾出的母液盈可溶解粗品腰來代替蒸流脊水使用。第管二次結(jié)晶產(chǎn)近品按1：1介.2比例加根入蒸流水，紹置于不銹鋼戰(zhàn)鍋中，加熱筆溶解后，再耀加入3%活閉性碳煮沸1緣5分鐘，濾憂去活性碳，凈冷卻結(jié)晶，黃離心分離，民精體用醫(yī)用鋼灑精沖洗，扔得到精制肌瞧醇。將精品嘴在10—禾5攝氏度哥上烘干，即翁為成品。鋸豬小腸生產(chǎn)扁肝素鈉技術(shù)仗一、工藝流撥程救腸粘膜翼—競提取?！S吸附字—說洗滌困—枝洗脫項(xiàng)—細(xì)干燥子—齒精制冶—禍成品像二、制作過灑程世紀(jì)1、提取：鈴在豬腸衣刮錦下的粘膜中憤加入5%的熄氯化鈉溶液價(jià)，要完全淹化沒粘膜，用跑氫氧化納溶夜液調(diào)節(jié)溶液仆的PH值為雀9至9.5莫，浸漬10臺小時(shí)左右。數(shù)此步的關(guān)鍵炎是腸粘必須疏新鮮，且含莊水量適中（船總固定量為頸6%至7%僅）良2、吸附：竟將上述溶液魂冷卻至50濾度左右，除南去浮在上面蛾的油和雜質(zhì)纏。加入已處誓理的714罷樹脂，樹脂鞏用量為粘膜泉量的4%至液6%，吸附室8小時(shí)至1跪0小時(shí)，隨際時(shí)樣校正P墨H值，使其認(rèn)在9.0至好9.5之間鑄，然后用7初0目至80掠目的餓尼龍駕網(wǎng)過濾，濾碌出樹脂，除狡去濾液。恨3、洗滌：文將吸附了肝塌素的樹脂用血水漂洗干凈刻（至洗液澄俯清為止），辦濾干。然后檢將樹脂放在曬桶中，加1費(fèi)倍量1.4選摩/升氯化證鈉溶液攪拌騰洗滌1小時(shí)澆，濾干。再奧反復(fù)用1倍拌量1.2摩丘/升氯化鈉訊溶液按上述鏈條件洗滌兩粘次并濾干樹屯脂。在最后因一次洗滌時(shí)惜最好用精鹽攝水。管4、洗脫：壩將樹脂用5廈摩爾/升氯尋化鈉攪拌洗先脫兩小時(shí)，規(guī)氯化鈉的用兆量為樹脂量浸的一半，收神集濾液。樹渣脂再用3摩奪爾/升氯化協(xié)鈉溶液攪拌害洗滌兩次，眾每次24小惕時(shí)（氯化鈉貓溶液用量仍醒為樹脂量的鍛一半）過濾英，收集濾液毛。病5、沉淀：的合并三次濾馳液，調(diào)節(jié)P殃H值7.2淋至7.4，迷加入95%翠乙醇溶液并大攪拌均勻，悄靜置沉淀，伍所用乙醇的績量四季不同睡，冬季濾液燭與乙醇之比逝為1昂∶夸1，春季為罩1泊∶翻1鐵∶梳3。夏秋季魔可按1樸∶槍1.5左右蘇配用，沉淀寒時(shí)間在24婚小時(shí)以上，庫但不超過4易8小時(shí)，以該有明顯的白縱色顆粒析出杠，并有分離額現(xiàn)象即可。網(wǎng)6、脫水干削燥。將浮于冊肝素鈉沉淀狀上層的餓乙唐醇液用虹吸駕方法除去，巴沉淀反筆用條95%的乙縫醇換洗數(shù)次色，收集沉淀倉，真空抽濾騙、抽干，隨滑即用丙酮反巾復(fù)脫水2至掌3次，丙酮始用量與肝素取鈉之比為1鞭∶繭3，抽干后笑，于60度很烘干或真空井干燥48小鋤時(shí)以上，即趕可得肝素鈉揚(yáng)粗品。嫂7、精制：嚷將所得粗品播用2%氯化吊鈉溶液溶解設(shè)，配成10滑%左右的肝齒素鈉溶液，新然后將PH丟值調(diào)制至8脾，按4%的豈量加入高錳顏酸鉀或30括%的雙氧進(jìn)抽行脫色處理桐，除去堿性障和酸性蛋白瘋質(zhì)。過濾調(diào)佩節(jié)PH值至腫6.5，再江用0.9倍手95%乙醇起沉淀肝素鈉呼，濾出沉淀慣抽濾至干，壓再以無水乙綠醇和丙酮脫匆水。最后乙材醚處理一次柜，經(jīng)真空干賢燥即可得肝騎素鈉精品。你8、銷路：添全國各地的雷生化制藥廠柜、生物研究哄所均收購。婚第五代生產(chǎn)圣肝素鈉技術(shù)讀一、新樹脂杏的處理恰1、樹脂放煌入口袋后，帝用55度水贏反復(fù)洗3久—療4次，把表冒面粘液洗靜亂止，再濾干窄，奸2、樹脂用漆90度以上虧酒精密封浸待泡24小時(shí)海，濾干，用踩清水沖洗直認(rèn)到?jīng)]酒精味聞，再濾干。黑3、樹脂放戴入7度的鹽起酸中浸泡4低小時(shí)，再過錫濾沖洗到P政H7逢4、樹脂放度入8度的堿緣液中浸泡4艷小時(shí)，再過銜濾沖洗到P帖H7。評5、樹脂放驢入7度的鹽岸酸中浸泡4辭小時(shí)，再過歇濾沖洗到P到H7，濾干糧，放入5度阻的鹽酸液中董浸泡待用，四也可放入2魯0度的鹽水雅中浸泡待用私。承二、生產(chǎn)工鐵藝流程碰1、腸粉：曾水=1：1奧用捧在鍋里腥能輕松攪拌察為宜，如2、下鹽：暗鹽為總重量輸?shù)?.5材—館4%，用比棄重計(jì)測為4徹.5度，高下了加水，加夾鹽邊攪拌，墊（80付腸盈下鹽15斤出，100付草—絹18斤，1叢20付燕—遣20斤，1陷50付玉—鋪24斤）。勇3、下堿液抱：到PH8速.5高了加它鹽酸改。叉4、一次升漁溫到55度焰—肅60度，一爬定要迅速，依包溫2小時(shí)飲，留余水，鞋包溫60度瘡。掀5、二次升臺溫到90度趟（也可以開糾），包溫1尋0分鐘，撇就去表油層，濤用撈上面。豐6、鍋內(nèi)腸累液水放入吸萍附池內(nèi)，降拌溫到55度尤，再次撇表紗面層，倒入扭處理好的樹封脂，攪拌吸拔附7小時(shí)，勵(lì)打小冊子過拾濾沖洗到P爹H7。掛7、洗脫：賢第一次：將式樹脂浸泡于盛用開水配制悉22度的鹽黃液中，攪拌丙7小時(shí)，過局濾液為黃色傍，這就是藥井液，可沉淀固了，經(jīng)二次臺洗脫濾出的望樹脂方法同折上，只攪拌續(xù)4狼—騾5小時(shí)。三、沉淀培上面兩次（風(fēng)也可各次）噸洗脫液放入離瓦缸里，滲初入90度以式上酒精1：口2，測為3非6宴—埋40度（夏軍天偏高）不窯斷攪動(dòng)10弟分鐘，密封秘沉淀24小失時(shí)。四、脫干膚估計(jì)吧1公斤捏精品計(jì)算，舍需60斤蒸玉餾水（冷開嚷水），加入湊8%（4.碎8斤）食鹽包，再把脫干隊(duì)的粗品溶于宿開水中，等希下降到30刷度時(shí)調(diào)酸液歸到期3.5否沉淀幾分鐘夏過濾，布上影面是酸雜質(zhì)漢，再調(diào)堿P旋H8.5，逐沉淀120誘分鐘后過濾例，布上面是攔堿雜質(zhì)，（感再用高濃度用酒精多透幾哥次）沉淀2于4小時(shí)，吸藥去上層酒粗特，下層倒進(jìn)微布里吊吊干朋后倒入瓷盤喝烤干即是粗程成品肝素納銅。摔腸衣，腸素衡納生產(chǎn)工藝館一、腸衣工漠藝沈腸衣是我國足傳統(tǒng)的出口拉畜產(chǎn)品，年悄創(chuàng)外匯十幾救億人民幣，稱出口量很大逢，全國各地痛腸衣廠都大砌量收購。授1、洗腸：軍清出糞便，所用水清干凈性，即可刮腸喉。球2、刮腸：載小腸組織由蹈里向外分為平粘膜下層和證漿膜層，腸甜衣只留肌層美和粘膜下層土，先把小腸船固定在平整淋的刮板上，殖然后用竹刀撥或金屬刀在倉小腸上輕輕客刮動(dòng)，刀要沈放平，用力鉆要均勻，刮稀凈粘膜層和潤漿膜層。村3、腸：刮局干凈的小腸危，再次用水屯沖凈，切去縮斷頭和破洞旬，以乘100米靜一把，每把兄16個(gè)節(jié)頭陪，長短搭配炕，每節(jié)不短瑞于和2米著，每把第一葛次制5垮—模6兩鹽，第梯二次制3睡—借4兩鹽放在揀缸中將鹽均末勻地撒1在程腸衣上，用筐手柔盤幾下姐放入另外一鈴口缸中，浮彩面用石頭押砍著夏天要1賊0天翻缸一綿次，制成的選腸衣以粉紅版色，白色和慨白色為好。室二、腸素鈉廊的生產(chǎn)工藝繁肝素鈉是我納國大量收購錯(cuò)和出口的貴違重生化藥品漿，成白色和質(zhì)棕色塊狀，也用于心臟手涉術(shù)，防止血肺栓形成，肝沫素鈉是由豬繼小腸為原料膨經(jīng)科學(xué)方法彎提煉而成，候肝素鈉生產(chǎn)端是項(xiàng)設(shè)備簡絕單，投資小劣，利潤大，馳見效快的技觸術(shù)，現(xiàn)將技農(nóng)術(shù)階段如下焦：填（一）工藝梯流程酶解，驗(yàn)離子交換法集（胰臟俗稱懂豬胰子）急1、將鷴的緊小腸粘膜倒綱入提取鍋中御，用30度隔的燒堿水調(diào)背PH值8.暗5，加入1扭—龜3%攪碎的個(gè)鷴胰臟糊（快在加胰臟前胖2小時(shí)），址把胰臟用水憑棒榨碎，用登石灰水把胰院臟調(diào)PH值承8，放置2虎小時(shí)后（等仔酶活化后在津用），調(diào)P海H值8.5管左右，邊攪姿拌，邊加熱卻，生溫35律度時(shí)停火保法溫40度左梳右，保溫-傻3小時(shí)，P蘇H值保持在經(jīng)8.5左右共，然后加入槳5%的粗鹽楊，攪拌加熱元85度，停待火保溫20為分鐘溫度9東0左右，停株止攪拌，趁焰熱進(jìn)行過濾勉（用220離目尼龍布過府濾）把過濾朗液倒入吸附險(xiǎn)池中。智2、吸附：機(jī)池中粘膜冷馳卻到60度聞，邊攪拌邊伐加入樹脂（螞每根小腸2襯-3兩樹脂蘭），每分鐘添轉(zhuǎn)速70竟—互100轉(zhuǎn)，爹攪拌6農(nóng)—猶7小時(shí)，最考低溫度保持申35度，除隨去上層油脂暗，用尼龍袋密濾出樹脂，哲用清不沖洗閘到中性，P旺H值為7。怕3、洗滌：嗽將樹脂倒入蔑6度鹽水中掀，鹽水和樹綁脂的比例1芬：1攪拌4亡0分鐘，過巾濾懼樹脂，仿瀝干水分，矛進(jìn)行洗脫，廁鹽水留著泡悉新鮮腸子。懼4、洗脫：崇濾出樹脂用座18-20桿度鹽水?dāng)嚢柰ㄏ疵?-6扁小時(shí)，調(diào)P貪H值6-6飾.5。鹽水廚量占樹脂的宵一半多一點(diǎn)知，收集第一風(fēng)次洗脫液，援為洗脫完全品，應(yīng)將第一活次洗脫液P籃H值穩(wěn)定在案7（進(jìn)行分表離），第二蜜次洗脫用1財(cái)8-20度趁鹽水?dāng)嚢?量小時(shí)后，停屋機(jī)靜泡待用緊，鹽水留下亭做下次的第列一次洗脫4層-6小時(shí)。沿5、分離雜碰質(zhì)：將第一跨次洗脫液收掛售，用燒堿脖水PH值為氧11-13鑼，靜止10滔分鐘，用4膛——括5層的確良抵布過濾，來永回過濾幾次嶄，蛋白質(zhì)密胞著布眼，然甜后懼濾液，痰不要濾布上扔面的雜質(zhì)。爽6、沉淀：父將分離要質(zhì)愧后的藥液，稿鹽酸水調(diào)P沙H值至7，威加入酒精充謀分?jǐn)噭?，讓友酒精度達(dá)到炮35度左右樸，密封沉淀無24-40許小時(shí)，抽出慶上層清液，堅(jiān)下層為肝素類鈉，倒入另脂一個(gè)膠桶邁中，收集保描存。疲7、脫鹽干獎(jiǎng)燥：將多次著生產(chǎn)的肝素捷鈉售中在一搜起用皮管抽需出上層灑精秘液，下層為待肝素鈉，加基入清水充分良攪勻，用口荷嘗一嘗不太桂咸國止，調(diào)罰PH值7，施加入酒精，笛充分?jǐn)噭?，就讓酒精達(dá)到扭35~40田度，沉淀4貸~40小時(shí)屋后，用皮管余抽出上層酒繡精，下層為胞肝素鈉，把瞞下層肝素鈉辦倒入的良布烏袋中，瀝干罰酒精液，然帆后倒入搪瓷鋤盆中，放在午火進(jìn)行烤干壇待售（不要碰烤胡了），橡加清水主要鋒是說肝素鈉蒼里面的鹽，忠提高純度。猶新樹脂的處夠理方法為五晃大部迅1、溫樞泡北，用55度親的熱水，1逝：2浸泡攪去拌30分鐘薪，用尼龍袋野濾出樹脂，犬用清水沖洗紹數(shù)次，瀝干缸水份（人工襯攪拌）。歌2、灑精包汽，用99%刮以的酒粗1擁：1密封浸懸泡24小地旁，用尼龍袋睛液出樹脂，艇用清水沖洗謎到無酒精氣砍味，瀝于水盜分。泰3、酸堿處洽理（波美比忌量計(jì)測量）轉(zhuǎn)。傲4、鹽酸處掘理：用于樹飼脂一樣重5廊度的鹽酸水諸攪拌4聲—艇6小時(shí)，用袖尼龍袋濾出毛樹脂，用清覆水沖洗至中抄性，PH值欣7瀝干水分冷。腐5、燒堿處鄙理：用與樹碰脂一樣重8蒙度的燒堿水己攪拌4枯—蜂7小時(shí)，用納尼龍袋濾出秤樹脂用清水裁沖洗到中性與，PH值7蝕，瀝于水分饒。手6、鹽酸處炸理：用于樹呼脂一重5度萌的鹽酸水?dāng)嚲?至—香6小時(shí)，用西尼龍袋濾出此樹脂，用清俘水沖洗至中霜性，PH值咐7瀝干水分畝。攜7、處理后短的樹脂要放愈入20度的瞎鹽水中浸泡蝦3嘆—儀4小時(shí)待用來，用時(shí)用清慕水沖一沖進(jìn)總行吸附。翻用過的樹脂鹿處理（小處吐理和大處理?xiàng)墸┒?、小處理助（鹽酸處理羞）：樹脂連臘續(xù)生產(chǎn)5鍋番，用于樹脂通一樣重5度迅的鹽酸水?dāng)嚨桶?小時(shí)，烈用尼龍袋濾自出樹脂，用還清水沖洗到威中性，PH肥7，瀝干水寧分，處理后式一定要放入頃20度鹽浸亭泡3佛—議4小時(shí)待用浸。赤2、大處理僻（堿酸處理辜）：攻（1）樹脂種累計(jì)生產(chǎn)1籮0鍋，用于干樹脂一樣重蕩8度的燒堿畢水?dāng)嚢?小膏時(shí)，用尼龍泳袋濾出樹脂么，用清水沖負(fù)洗到中性，限PH值7，比瀝于水分，溉（2）鹽酸夾處理：用于淺樹脂一樣重味的5度的鹽睜酸水?dāng)嚢?很小時(shí)，用尼點(diǎn)龍袋濾出樹爪脂，用清水歌沖洗到中性脅，PH值7攪，瀝于水分鍬。擾處理樹脂一價(jià)定放入20溜度鹽水中浸準(zhǔn)泡3屯—霞4小時(shí)，充址分轉(zhuǎn)化為氯績型樹脂。腿生產(chǎn)肝素鈉萄原料設(shè)備這鐵鍋：電扇嚷頭，桶，皮壩管，酒精9獅5%，燒堿唐30%（液涼體），工業(yè)渣鹽酸23%逢，工業(yè)炎，煙精制碘鹽，店波美比重計(jì)旁0-70度昂，酒精計(jì)0圾-100度忙，溫度計(jì)0智-100度活，廣泛試紙?zhí)?-14，酸D04肝素予吸附專用樹媽脂，220囑目尼龍布添2米或。羨D20樹脂乓收購肝素鈉危單位均有穩(wěn)江蘇省淮陰縣賈偉國電話榮：0519功-3935哄222（肝響素）睛江蘇省常州戒千紅生化制方藥廠，電話線：0519嘆-8109劃13（肝素早）斥江蘇如皋陳妙太平，訂話母：0513殃-7527倆269（腸抗衣）去江蘇如皋陳大太平，訂話命0513-夏75272起69（腸衣卷）杠南京建友制爪藥廠南京漢惑中門土山1磚89號，電棗話：661預(yù)3161、妄66132捏06（肝素疤）盾山東棗莊振批興生化制藥收廠，電話：騾0632-味33314殃17、33咬22599珍（肝素）揭山東濟(jì)南市徐電話：05恭37-22拋91023純（腸衣）禍沈陽遼中縣目億土畜有限器公司，電話罩：024-情78842義9（肝素、誕腸衣）篇天京市西青旺道49號紅船旗藥廠招待貧所，電話：刊022-2白73260腹67（肝素何）繩成都市撫琴三小區(qū)64棟門4單元2樓棍201室電離話：028血-7737希669手機(jī)糊：1390漸3145（厘肝素）忘云南昆明，扒電話：08興71-32意29202呢（肝素）鋼長沙市外貿(mào)歪陽光公司陳魄剛先生，電殺話：073肉1-472惕6494、拾47299孟422（肝華素）忽河北包定順襖平腸衣馬廠顛長，電話：沈0312-啦7621抗離子交換法劈生產(chǎn)肝素鈉炊工藝賽生產(chǎn)肝素鈉疾的原料就是膊加工豬腸衣鈴所刮下廢棄許的豬腸粘膜蠶液。其生產(chǎn)米工藝包括粗秩制和精制兩絲大工序。此情外，用離子三交換法生產(chǎn)衰素鈉，還權(quán)須對所用的柿強(qiáng)堿型陰離紋子交換樹脂吼進(jìn)行預(yù)處理耕。現(xiàn)將工藝片操作過程全嗚部介紹如下裙：最一、粗制工羽藝操作過程融：男(1)鹽解友：取制30替0根豬腸衣歪所得的豬腸熄粘膜廢棄的葵鹽液約10假00斤，加帝入反應(yīng)鍋，盟加約30-礦50斤食鹽次，充分?jǐn)嚢钑?huì)，再加30亭%濃度的堿倍液調(diào)PH值擦為8.8-加9(最高不墻超過11.償5PH)。廳半小時(shí)內(nèi)升漆溫至40-鳳50度，停畢火保溫2-悲2%5小時(shí)柴，持續(xù)攪拌健，并升溫至殲95祥-100℃跨，保溫10驕-30分鐘雖。然后趁勢閑過濾，去渣派。伏(2)離子鬧交換：將濾巖液冷卻至4軌0封-50℃姿，加入已處罵理好的樹脂泥，攪拌6-解8小時(shí)，靜繩置適當(dāng)時(shí)間焰，然后虹吸件上層精液，張收集樹脂。毀用水沖洗樹先脂，濾干，氣再用1.2賊N的食鹽水慢洗滌2次，果每次30分爹鐘，濾干。掏樹脂繼續(xù)用虎一倍量的3踢N食鹽水?dāng)嚱柘礈?小叉時(shí)，并再重微復(fù)一次，合向并所濾下的脂濾液，加入在等量95%哄的酒精，沉招淀24-3則6小時(shí)，虹欣吸上部精液府，沉淀物再研用95%的桐酒精洗2次驚，丙酮脫水煮洗2次，濾這出物經(jīng)真空劍干燥，即得枯肝素鈉粗品涼。區(qū)二、精制工殖藝操作過程寺：擋(1)將粗乏品用1%的筍鹽水溶解，斥并用鹽酸調(diào)脅PH值至1鬧.5，過濾已；踢(2)用氫糧氧化鈉溶液右調(diào)PH值至連11；參(3)按3銅%的比例，似加入濃度為畫30%的雙豈氧水，靜置闊兩日；得(4)經(jīng)過荷濾，用等量艷95%的酒押精進(jìn)行攪拌扮沉淀，P叢H=換6.5；設(shè)(5)濾出嬌沉淀物，用仿丙酮脫水、罩乙醚洗滌，帶經(jīng)真空干燥畜，即得肝素因鈉精品。慌三、樹脂預(yù)艷處理方法：處(1)稈除水的：把消新買來的強(qiáng)胡堿型陰離子躁交換樹脂放著入容器，加原30敏-40我℃肝溫水浸泡，予反復(fù)沖洗燭3-4約遍，至水清蜘無味時(shí)濾去招水；駱(2)柴除酷溶物：薪加入慧2被倍量御95%草酒精，浸泡略24鹽小時(shí)，用過廳濾過的常水桂或蒸餾水反薯復(fù)漂洗到無煙酒味時(shí)過濾融；檔(3)照除酸溶物：臉樹脂再用信2N愉的鹽酸溶液妖二倍量浸泡物24-48玉小時(shí)，間斷黎攪拌，然后定過濾，再用脾常水反復(fù)沖臂洗到水的忽PH雀值為亮7占；臺(4)激除堿溶物：念用眨2N倒的堿溶液浸余泡津24-48犧小時(shí)，間斷株攪拌，然后怨過濾，再用嫌常水反復(fù)沖虜洗到水的島PH復(fù)值與當(dāng)?shù)厮认嗤瑸橹埂Ｃ?5)捷第二次酸處祖理：方法與賓第一次除酸幻溶物一樣。評經(jīng)以上處理朵后的離子交彎換樹脂，即竹可用于制備悄肝素鈉時(shí)使君用恩粗肝素的制根備工藝損粗肝素的效潛價(jià)為50-笑120U/訪mg,收率聰2-9萬U睡/kg腸粘超膜。在制備鴿中用天青A巾法測定酶液岔肝素一般在齒10萬U/劍I酶解液以幫上，含量較望高。但通過畫離子交換從熔酶解液中吸戒附的肝素卻觀不完全，殘否留液中往往櫻含較高量的俗肝素，從而憐影響肝素收晌率。關(guān)鍵在被于樹脂的選桐擇及交換前同的預(yù)處理。煎凝膠型D2病5生產(chǎn)周期異短，但樹脂非機(jī)械強(qiáng)度較茄差，易于污糕染、耗損。算大孔型12新99誼×夠9樹脂雖然濕機(jī)械強(qiáng)度好紀(jì)，但交換平?jīng)]衡、洗脫時(shí)匙間較長，延擾長了生產(chǎn)周態(tài)期。劉紹唐產(chǎn)等實(shí)驗(yàn)表明山，pH、洗吼脫時(shí)鹽濃度甲對肝素粗品換收率的影響凳相對較小，紀(jì)而樹脂的不盒同型號卻在塌很大程度上仔決定肝素的腐收率。大孔耕強(qiáng)堿型苯乙流烯陰離子樹里脂的交換能救力明顯地優(yōu)革于D254盲、1299辰×換9及其他國糖產(chǎn)樹脂，機(jī)本械強(qiáng)度好，湯平衡時(shí)間短凍。敲一般沉淀時(shí)肥乙醇濃度愈煎大，肝素效耀價(jià)愈低。維另持沉淀時(shí)乙耐醇濃度在5伯0%左右，強(qiáng)可使粗肝素搭效價(jià)保持在泄90-10桃0U/mg貸。加入乙醇駕的量應(yīng)以計(jì)分算為準(zhǔn)。因頑洗脫液中含逆大量鹽，且盾每批洗脫液隆含量不同。飄酒精計(jì)測得脊?jié)舛雀哂趯?shí)績際醇濃度。烏工藝路線：昏提取液階──扎中性液雹─→嘗濃縮液賣─────刊─→胳水解液詢─→柳濃縮液盆豬十二指腸蜂─→旱十二指腸漿槐─→搭{料渣億───巾菜↑摟注─→眼脫脂液拾─→汪冠心舒（濕環(huán)品）蓋─→富冠心舒（干逢品）工藝過程：梢原料處理拆豬十二指折腸以自來水張沖洗，除去剖附著脂肪，莫冷凍貯存?zhèn)渑加?。投料時(shí)陣，解凍后用槐絞肉機(jī)絞成淚漿狀。群提取坊蒼將十二指腸繪投入耐酸容裁器中，加原責(zé)料4倍量（仗以kg計(jì)）村的自來水，濱在攪拌下緩欺緩加入鹽酸冤，合pH值卡為2.5～虜3.0。攪客拌下浸提6惜h，靜置4躺h，虹吸上匆液。料渣加毒入原料2倍陰量的自來水勾，按每kg苗原料補(bǔ)加鹽諷酸2ml左林右，使pH借值為2.5帖～3.0。套攪拌提3h立，靜置3h婦，虹吸上液榆。所有虹吸泥液以40%草氫氧化鈉液步調(diào)至中性。透料渣加入與鈔原料等量的宏自來水，攪站拌約1h，齊用40%氫趟氧化鈉液調(diào)討pH為6.穩(wěn)7～7.0攪，加熱至沸洗，迅速冷卻讓，過濾。上杠層油脂棄去天，濾液以4桶0%氫氧化認(rèn)鈉調(diào)至中性傷。孔濃縮重將3次提柱取液吸濃縮鎖罐內(nèi)合并，緣減壓液縮至券總量約為原膝料的三分之材二，過濾。躲酶解水峽釘將濃縮液放律冷至45～完48根℃喇，加入苯酚四使含量為0務(wù).35%。泛（每kg濃加縮液加液體脅苯酚4ml喘），以40懲%氫氧化鈉惑液調(diào)pH8司.3～8.膠5。按原料胞重量的4%通加入胰漿，鹽43～45恰℃頁水解24h婆。開始可加觸胰漿2.5壩%，12h緩后補(bǔ)加1.調(diào)5%。也可脖用胰酶粉代偏替胰漿，每戲kg原料用聚量煎2g淺(消化力1林：200計(jì)砌)。旁除蛋白質(zhì)角貪用冰醋酸調(diào)童水解液pH譯值為6.0爭～6.5，尊加熱至85降～90犯℃休，保溫約5抬min后靜么置，迅速冷嶄卻至匯30速℃物以下，過濾牙除去固體。繁液體減壓濃置縮至約為原身料重量的二剪分之一。階脫脂獸曉濃縮液放冷疤至噴30忍℃遇以下后，加圍入液體重四住分之一的汽病油（120嶄號），攪拌壘或振搖10電min，置疑分液器中，戀靜置8h分立層。放出下途層液，在減椅壓下濃縮至已原料重量的洞四分之一。韻乙醇沉淀蘿局上述濃縮液網(wǎng)放冷后，攪夫拌下緩慢加燙入乙醇，使痕含醇量達(dá)5膜5～66%岸，靜置沉淀樂，傾出上液男，于沉淀物戒中加水使充曠分溶解，加壞水量約為上雹述濃縮液的難五分之四，鐮帆布過濾，波濾液在攪拌膛下緩緩加入家乙醇使含醇工量達(dá)60～過65%，靜棵置沉淀，傾依去上層液，仙得冠心舒濕符品。誼脫水干燥膝沉淀物以醒3倍量的9務(wù)5%乙醇浸倆泡24h。霸分離后再以效沉淀物3倍趙量的95%管乙醇浸泡2平4h，抽干剖。將沉淀物芳于60～6葛5爬℃閣真空干燥至脂干，供制劑肆用。超新法提取肝中素鈉技術(shù)班酬肝素是重要句的生化藥物鐵，有抗凝血塔、降血脂作揀用，抗炎、列抗過敏及抗芬病毒等生物揮效應(yīng)。主要抄治療彌漫性比血管內(nèi)凝血赴，防治血栓屯病和用于心歲臟手術(shù)體外求循環(huán)，也是斥出口的重要滅生化藥物。漆現(xiàn)在各生物械藥廠均以每宣公斤120千00元左右剝的高價(jià)購買伍。有條件的襲鄉(xiāng)村和農(nóng)戶隊(duì)可充分利用速肝素鈉的原三料--豬小勻腸。一、原料村D254樹洗脂(D20槳4樹脂)、怠新鮮腸粘膜俱、氯化鈉(理精鹽)、丙砍酮(試劑級片或工業(yè)級)肆、酒精(工謠業(yè)級，含量蜻95%)、返堿液(工業(yè)根級，含量3些0--40萄%)、五氧績化二磷(化善學(xué)純)。二、操作廣(一)鹽解孝提?。喝⌒卤婖r腸粘膜水鮮50公斤(斧含固體4-理-6%)，豆加鹽4公斤銀，倒入反應(yīng)企鍋內(nèi)，加堿傍液(或固體置堿)調(diào)至P恩H8。8-安-9，攪拌僅10分鐘(低保持PH值叫不變);在恩30分鐘內(nèi)烈升溫至55遙度，保溫2頓小時(shí);然后虜在40分鐘衡內(nèi)繼續(xù)升溫燥至95度，君恒溫10分魚鐘后出料，爺撈去上部廢短液。用90肯--120賣目尼龍網(wǎng)布登過濾。濾渣郵進(jìn)行兩次提窩取，合并兩窮次濾液。用恩腸衣鹽鹵為草原料，先用舒干凈水稀釋捷至比重計(jì)或摔波美表測量覺達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)的根0。8--肯1N(即4病。7--5閥。9%)，譜再稀釋4-蕉-5倍，調(diào)低到PH9-辟-9。5，艷其他操作同很上。謎(二)離子汪交換：將預(yù)扁處理好的樹櫻脂2。5公澇斤，投入溫睛度為55度盜以內(nèi)的水解逮液中，攪拌先吸附6小時(shí)遙，提取樹脂教，棄去濾液脹，將收集的笛樹脂在清水招中洗至中性卡。貫(三)洗滌懶和洗脫：用雖相當(dāng)于樹脂妹重量1。2徒倍的7%稀碎鹽水?dāng)嚢柘捶覝?次，每館次1小時(shí)，故目的是洗去泛樹脂表面的訓(xùn)雜質(zhì)分子和導(dǎo)低分子肝素酷，棄去洗滌巡液，再進(jìn)行各洗脫，用相妥當(dāng)于樹脂重系量1。2倍艘的17--搜18%濃鹽樸水?dāng)嚢柘疵摍?次，頭次硬6小時(shí)，二權(quán)次2小時(shí)，孕目的是將樹胸脂內(nèi)吸附的理肝素洗脫出始來。收集這箱兩次的洗脫勒液混合過濾怖，除去顆粒油狀雜質(zhì)，待繞沉淀。洗脫柴溫度應(yīng)控制駁在200-播-25度。梯。聞(四)沉淀潑：在過濾后撤的洗脫液內(nèi)途，加入相當(dāng)氣于洗脫液體作積的95%萬酒精，攪拌蝶片刻，加蓋密密封，靜態(tài)脊沉淀24小案時(shí)，抽出上罷部酒精，收悔集底部的肝捆素鈉放入瓶候內(nèi)。瞇(五)脫水押、干燥：將劍沉淀物倒入宵小容器內(nèi)，世加入相當(dāng)于端沉淀物體積境的95%酒困精，靜態(tài)沉詢淀24小時(shí)腦，抽出上部積酒精，提取呼沉淀物放至奴布氏漏斗中怒真空，待真割空上部開裂腎時(shí)，加丙酮團(tuán)至漏斗中攪漿拌成糊狀，羽進(jìn)行脫水，訂重復(fù)3次，絡(luò)利用丙酮將廊肝素中水分蝶脫去。提取囑塊狀物，置寺于放有干燥茶劑(五氧化鬧二磷)的干狗燥器內(nèi)，定粒時(shí)更換干燥聞劑，直至五鈔氧化二磷不個(gè)吸水分為止莫，即得肝素次粗品。襯三、樹脂的爪處理和酒精探回收啦(一)樹脂惜的處理：(戲1)新樹脂明的處理。用死清水拌洗2井次，每次1脾小時(shí)，撈出候?yàn)r干;再用商50--5婆5度溫水拌撇洗2次，每決次1小時(shí)，讀撈出瀝干;路用95%的篇酒精浸泡2肆4小時(shí)，撈育出瀝干，在飄清水中洗至纏無酒氣為止照。用2倍樹殿脂的4--受5%稀鹽酸敵水拌洗3小悄時(shí)，撈出樹接脂洗至中性站瀝干;用2棵倍樹脂的1夕0--11歇%稀鹽酸水友拌洗3小時(shí)病，撈出樹脂茫洗至中性瀝柿干;再用2采倍樹脂的4牽--5%稀思鹽酸水拌洗秒3小時(shí)，撈蘭出樹脂洗至搬中性瀝干;府即得氯型樹投脂，備用。扒(2)舊樹毅脂的處理。埋樹脂用過3較次，進(jìn)行1雖次酸處理;炎第六次再進(jìn)丑行1次酸處蔬理，第九次府進(jìn)行酸堿鹽馬處理。處理球后的樹脂應(yīng)睜洗至中性，炭用21--壽22%濃鹽雜水浸泡12蒼小時(shí)備用。械增加樹脂的樹吸附能力。翻獎(jiǎng)(二)回收唐酒精：取用雀過的廢酒精慎置于反應(yīng)回鋼收鍋內(nèi)，加奇蓋密封，在傷蓋的中央插株入0--1稻00度溫度熄計(jì)，溫度7掌5度時(shí)出酒維精，最高不卵得超過88滴度，保持3音--4小時(shí)燥。用酒精表片測定，低于吼45度的酒木精不可再回臘收。袋四、注意事栗項(xiàng)告(一)腸粘牢膜質(zhì)量要好腥，必須采用宮新鮮的腸粘況膜水。棟(二)水要抬潔凈，應(yīng)盡待量使用井水綿和蒸餾水。湯粱(三)樹脂哭的使用比例云：在離子交苦換過程中，瀉樹脂的使用嘉比例一般為漲腸粘膜水重編量的2。5田--3%，桑6小時(shí)吸附楚。母(四)樹脂村的貯藏：用繪過的樹脂暫流不用時(shí)，應(yīng)楊進(jìn)行1次酸洗-->堿-思->酸處理柱，然后浸泡朱在21--逼22%的\嘴食鹽水中。朋票如何簡單鑒歲別肝素的效患價(jià)的高低及深處理方法穴霜一些客戶把適烘干好的肝駁素拿到收購窮廠家去銷售覆，化驗(yàn)后得道知質(zhì)量不好重，不能出售歸，回家再進(jìn)嫌行處理。這外樣，不僅浪螞費(fèi)路費(fèi)而且面浪費(fèi)時(shí)間，估所以要學(xué)會(huì)狡簡單鑒別肝驚素的質(zhì)量好希壞。粘1、吹把處理好脫巖好水的糊狀呈肝素取雀5克擦烘干，如果所嘗其鹽度小噸或無鹽，硬基度號，再將科肝素用50蜻毫升0。9閱%鹽水溶解白開，若溶液角透明(微量幻下沉雜質(zhì)不嶄影響)，再續(xù)用50毫升撐95度酒精半沉法，肝素籃呈顆粒狀下絨沉且混合酒胳精液不呈乳糧白色渾濁，陷就說明此肝肝素效價(jià)10蘆0U/mg略以上，糊狀量肝素可以烘軌干出售，否匯則不能烘干匪要究其原因腥重新溶解處筋理。雅2、穗若是肝素鹽冶度大，要將仍糊狀肝素，是用等倍量的結(jié)水溶解開，兇再用肝素液師等倍量的9搖0度酒精沉快淀，重新脫壓水干燥。船3、怪若是硬度小腿，100毫怪升酒精沉淀石液呈乳白色潛渾濁就說明創(chuàng)酸蛋白太多廉，要將糊狀拋肝素用其體郵積5倍量的晉0。9%、蘇45度鹽水辭溶解開，用狗80--8市5度酒精重頃新沉淀、脫皆水、干燥即株可。墻4、西若是50毫浸升肝素液渾毯濁不透明且勞下沉的堿蛋夏白過多，應(yīng)則將糊狀肝素移用5倍量的鑄4%的鹽水足溶解開，升控溫90度以姑上，靜至，愈降溫除雜抽羞出上清液，紙用酒精沉淀犬、脫水、干迷燥即可。祥5、貍?cè)羰氰b別時(shí)甘的各種現(xiàn)象催都很好，而動(dòng)化驗(yàn)后的肝辰素質(zhì)量不好姿，這就說明寸肝素中有肝葵素-蛋白復(fù)夕合物未徹底傍分離開(注逐：按我廠工療藝生產(chǎn)此種滿現(xiàn)象少見)坑。匠此種肝素處警理方法是：訪將肝素用其仿體積的2倍溉5%的鹽水蝕溶解開，用兄堿調(diào)至PH糟值9.5然浸后緩慢升溫參至55度，將保溫4小時(shí)旦，然后用2吐當(dāng)量的酸調(diào)怪至PH值7愿。5后再加恥熱至95度滴，靜至沉淀螞除雜，抽出稻上清液用酒禍精沉淀、脫坦水、干燥即尺可。