應(yīng)用LCQ問(wèn)卷評(píng)估COPD患者的慢性咳嗽程度第一頁(yè)，共21頁(yè)。1243前言研究背景研究設(shè)計(jì)結(jié)果5討論第二頁(yè)，共21頁(yè)。前言COPD在全球發(fā)病率和死亡率高，成為世界上第五大死因慢性咳嗽、咳痰及進(jìn)行性呼吸困難為COPD的主要癥狀，其中慢性咳嗽、咳痰在男性中占15-44%，女性中6-17%。（與年齡、吸煙相關(guān)）慢性咳嗽、咳痰的機(jī)制粘液分泌過(guò)多呼氣氣流受限粘液纖毛清楚功能障礙支氣管擴(kuò)張第三頁(yè)，共21頁(yè)。研究背景GOLD指南指出，慢性阻塞性肺疾病的治療和管理目標(biāo)是提高生活質(zhì)量而慢性咳嗽、咳痰對(duì)COPD患者的生活質(zhì)量有著很大影響SGRQ（圣喬治呼吸問(wèn)卷）-只有2%是用來(lái)評(píng)價(jià)咳嗽的其它問(wèn)卷不能用于評(píng)價(jià)COPD患者的慢性咳嗽狀況（LCQ問(wèn)卷除外）評(píng)估COPD患者慢性咳嗽的有效工具尚缺乏本研究是：LCQ問(wèn)卷用于評(píng)價(jià)COPD患者生活質(zhì)量是否可行，即validityandprecision。--------------前瞻性研究第四頁(yè)，共21頁(yè)。

LCQ問(wèn)卷

COPD患者慢性咳嗽程度研究目的第五頁(yè)，共21頁(yè)。男性40人阿奇霉素安慰劑第1天、2周和12周填寫(xiě)LCQ問(wèn)卷及SGRQ問(wèn)卷、SF-36問(wèn)卷目的：通過(guò)比較，評(píng)價(jià)LCQ問(wèn)卷的有效性COPD患者女性14人研究設(shè)計(jì)（連續(xù)應(yīng)用12周）第六頁(yè)，共21頁(yè)。1.研究對(duì)象收集時(shí)間：2009年9月~2010年9月54例，其中男性40例女性14例入選標(biāo)準(zhǔn)有慢性咳嗽、咳痰史年齡：大于等于40歲COPD患者（GOLDII-IV）第七頁(yè)，共21頁(yè)。排除標(biāo)準(zhǔn)既往明確診斷哮喘的患者3周內(nèi)因COPD急性加重應(yīng)用激素和抗生素者（iv和po）6周內(nèi)應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物者大環(huán)內(nèi)脂類(lèi)藥物不耐受或過(guò)敏的患者懷孕或哺乳期婦女同時(shí)伴有其它嚴(yán)重疾病者（atthediscretionofthetreatingphysician）2月內(nèi)參加其它藥物研究的患者第八頁(yè)，共21頁(yè)。2.研究方法處理隨機(jī)應(yīng)用阿奇霉素2周安慰劑2周問(wèn)卷LCQSGRQSF-36分析方法GRC第九頁(yè)，共21頁(yè)。3.評(píng)價(jià)指標(biāo)：concurrentvalidity（同時(shí)效度）internalconsistency（內(nèi)部一致性）reproducibility（可重復(fù)性）responsiveness（響應(yīng)性）floororceilingeffects（最低或最高效應(yīng)）第十頁(yè)，共21頁(yè)。4.統(tǒng)計(jì)方法SPSS18.0sperman相關(guān)BlandAltman分析（評(píng)價(jià)internalconsistency）ROC曲線（評(píng)價(jià)responsiveness）第十一頁(yè)，共21頁(yè)。研究結(jié)果第十二頁(yè)，共21頁(yè)。研究結(jié)果第十三頁(yè)，共21頁(yè)。第十四頁(yè)，共21頁(yè)。concurrentvalidity（同時(shí)效度）internalconsistency（內(nèi)部一致性）reproducibility（可重復(fù)性）responsiveness（響應(yīng)性）floororceilingeffects（最低或最高效應(yīng)）第十五頁(yè)，共21頁(yè)。第十六頁(yè)，共21頁(yè)。第十七頁(yè)，共21頁(yè)。第十八頁(yè)，共21頁(yè)。第十九頁(yè)，共21頁(yè)。討論局限性：隨機(jī)對(duì)照研究，與臨床療