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文檔簡介

★極性藥效團：二氨基硝基乙烯2.★反式有效，O四原 2.質(zhì)子泵抑制劑（XX

【此類基本結(jié)構(gòu)】 Δ奧美拉唑A.二體向左旋體,單方向轉(zhuǎn)化B.R-異構(gòu)體不易代謝

腸痙攣2A.★阿托品（消旋體）：天然莨菪酸為S-（-）化B.雖然S（-）中樞作用最強屏障；中樞作用很弱★外消旋654-2★全★，更容易C.堿性溶液易結(jié)構(gòu)：莨菪酸＋莨菪醇阿托品＞山莨菪堿（6位羥基）結(jié)構(gòu)：莨菪酸＋莨菪醇阿托品＞山莨菪堿（6位羥基） 中樞多巴胺D2受體拮抗劑 A.D2拮抗劑：極難透過血腦屏障胺A.D2受體；B.Q-T強效，選擇性5-HT4受體激Q-T）6

3.★β受體阻滯劑（**洛爾心肌梗死等心血管疾病?！铩痉诸悺靠?（β，（選擇性β1含苯環(huán)苯乙醇胺類：拉貝洛爾（α、β）、索他洛爾（β）【順口】呀 ★阻斷β受體：S＞R卡因★可用于強心苷 液pH★N：e*dΔ美西律b利多卡因 ΔaAβ14B.★優(yōu)點：口服易吸A.β1B非選擇性β體拮抗劑B.β1和β2作用弱B.無明顯負性肌力效應(yīng)擬交感 2.鈣通道阻滯劑★1）1,4二氫吡啶類 2）芳烷基胺類3）苯硫氮 D

b（藥用

c更長

A.選擇性A.4A.選擇性A.4A.4A.A.A.★211,4張小動脈BB.B.即2S、3S異3,5（藥效團（尤其是B.

C

地爾硫B.肝腸循基醚，苯環(huán)2’位Cl取代 基醚，苯環(huán)2’位Cl取代1.（ACE）***貝那普利*雷米普利*福辛普利AB前藥ACE抑制ACA.★含磷?；鵄CE制BACEACEB.巰基SB礙CC. *纈沙坦 *坎地沙坦酯e★【AⅡ受體拮抗劑總結(jié)酸性基團（四氮

物（5

壓，合并高血壓的2

性高（AT1

四、調(diào)血脂藥四、調(diào)血脂藥abcde**氟伐他汀*瑞舒伐他汀酯需水解→35-二羥基羧酸B.天然或半合成：洛伐他汀、辛伐A.主要降低膽固醇（HMG-CoA氫化萘8個A.藥A.結(jié)構(gòu)：洛伐A.成鈉鹽C. *苯扎貝特

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