選擇題專項(xiàng)練(一)一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.(2020山東濱州二模)化學(xué)在2020年抗擊新型冠狀病毒肺炎的戰(zhàn)役中發(fā)揮了巨大作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.防控新冠病毒所用的酒精濃度越大,消毒效果越好B.防護(hù)服、口罩的生產(chǎn)均要用到有機(jī)高分子材料C.過(guò)氧化氫、過(guò)氧乙酸、84消毒液、二氧化氯泡騰片都可用于環(huán)境消毒D.冷鏈運(yùn)輸抗病毒疫苗的目的是避免蛋白質(zhì)變性2.下列有機(jī)物命名正確的是()A.3-甲基-2-丁烯B.2-乙基丁烷C.間二甲苯D.2-丙醇3.(2020山東萊西一中、高密一中、棗莊三中第一次聯(lián)考)下列選項(xiàng)中,利用相關(guān)實(shí)驗(yàn)器材(規(guī)格和數(shù)量不限)能夠完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)器材相應(yīng)實(shí)驗(yàn)A試管、鐵架臺(tái)、導(dǎo)管乙酸乙酯的制備B分液漏斗、燒杯、鐵架臺(tái)用CCl4萃取溴水中的Br2C500mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、天平配制500mL1.00mol·L-1NaCl溶液D三腳架、坩堝、酒精燈、坩堝鉗、泥三角從食鹽水中得到NaCl晶體4.(2020山東臨沂4月一模)下列狀態(tài)的鋁中,電離最外層的一個(gè)電子所需能量最小的是()A.[Ne] B.[Ne]C.[Ne] D.[Ne]5.(2020山東青島一模)磷酸奧司他韋是臨床常用的抗病毒藥物,常用于甲型和乙型流感治療。其中間體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于該有機(jī)物說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.分子式為C16H28N2O4B.該有機(jī)物既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng)C.該有機(jī)物分子中含有3個(gè)手性碳原子D.1mol該有機(jī)物最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)6.(2020山東青島一模)W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,A、B、C、D為上述四種元素中的兩種或三種所組成的化合物,E為單質(zhì)。已知室溫下,0.1mol·L-1A的水溶液pH為1,B分子中含有10個(gè)電子,D具有漂白性,五種化合物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.X、Y形成的二元化合物只有兩種B.Z元素在同周期元素中原子半徑最小C.W、Y組成化合物的沸點(diǎn)一定低于W、Z組成化合物的沸點(diǎn)D.D中各原子均滿足最外層8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)7.(2020山東新高考全真模擬)《天工開(kāi)物》記載:“凡火藥以硝石、硫黃為主,草木灰為輔……而后火藥成聲”。其中涉及的主要反應(yīng)為S+2KNO3+3CK2S+3CO2↑+N2↑。下列說(shuō)法正確的是()A.電負(fù)性N>OB.CO2分子中C原子為sp雜化C.單質(zhì)硫?qū)儆诠矁r(jià)晶體(原子晶體)D.KNO3中化學(xué)鍵只有σ鍵8.(2020山東德州一模)下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)A檢驗(yàn)溶液中是否含有Fe2+取少量溶液,滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色B檢驗(yàn)丙烯醛中是否含碳碳雙鍵向丙烯醛溶液中滴加KMnO4(H+)溶液C比較AgBr和AgCl的Ksp大小向AgCl的飽和溶液中滴加NaBrD比較水與乙醇中羥基氫的活潑性分別將少量鈉投入盛有水和乙醇的燒杯中9.(2020山東青島一模)過(guò)氧化鈣(CaO2)在室溫下穩(wěn)定,加熱至350℃左右迅速分解。實(shí)驗(yàn)室制備CaO2的反應(yīng)原理:Ca2++H2O2+2NH3+8H2OCaO2·8H2O↓+2NH4+,制備裝置如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A.長(zhǎng)頸漏斗可以起到防倒吸的作用B.甲裝置可以用濃氨水和堿石灰來(lái)制備氨氣C.冰水混合物的主要作用是防止生成的過(guò)氧化鈣受熱分解D.反應(yīng)過(guò)程中NH3不斷中和Ca2+和過(guò)氧化氫生成的H+,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行10.(2020山東新高考全真模擬)以氯酸鈉(NaClO3)等為原料制備亞氯酸鈉(NaClO2)的工藝流程如下。下列說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)1中,每生成1molClO2有0.5molSO2被氧化B.從母液中可以提取Na2SO4C.反應(yīng)2中,H2O2作氧化劑D.采用減壓蒸發(fā)可能是為了防止NaClO2受熱分解二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。11.(2019山東聊城一中模擬)下列有關(guān)有機(jī)化合物(a)、(b)、(c)的說(shuō)法正確的是()A.(a)(b)(c)均能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.(b)二氯代物有2種C.(a)(b)(c)互為同分異構(gòu)體D.(a)中所有原子可能共平面12.(2020山東4月開(kāi)學(xué)摸底考)工業(yè)上將SO2通入含有一定比例的Na2CO3和Na2S的混合溶液中制取Na2S2O3,其原理為:①SO2(g)+Na2CO3(aq)Na2SO3(aq)+CO2(g)②Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)Na2SO3(aq)+H2S(aq)③2H2S(aq)+SO2(g)3S(s)+2H2O(l)④S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.反應(yīng)①可說(shuō)明H2SO3酸性比H2CO3強(qiáng)B.SO2在以上反應(yīng)中表現(xiàn)出酸性和氧化性C.反應(yīng)③中氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶2D.Na2CO3和Na2S恰好反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶213.(2020山東濱州二模)據(jù)預(yù)測(cè),到2040年我國(guó)煤炭消費(fèi)仍將占能源結(jié)構(gòu)的三分之一左右。H2S在催化活性炭(AC)表面的遷移,對(duì)煤的清潔和綜合應(yīng)用起了很大的促進(jìn)作用,其機(jī)理如圖所示,其中ad表示物種的吸附狀態(tài)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖中陰影部分表示H2S分子的吸附與離解B.AC表面作用的溫度不同,H2S的去除率不同C.H2S在AC表面作用生成的產(chǎn)物有H2O、H2、S、SO2、CS2等D.圖中反應(yīng)過(guò)程中只有H—S鍵的斷裂,沒(méi)有H—S鍵的形成14.(2020山東棗莊二調(diào))草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸。常溫下向H2C2O4溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液里lgX[X表示c(HC2O4-A.由圖可知H2C2O4的K2的數(shù)量級(jí)是10-5B.b點(diǎn)為恰好完全反應(yīng)點(diǎn)C.c(HC2O4-)>c(C2O42-)>c(H2C2O4)對(duì)應(yīng)D.c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O415.(2020山東德州一模)水煤氣變換反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)。我國(guó)學(xué)者結(jié)合實(shí)驗(yàn)與計(jì)算機(jī)模擬結(jié)果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應(yīng)歷程,如圖所示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用·標(biāo)注。下列說(shuō)法正確的是()A.水煤氣變換反應(yīng)的ΔH>0B.步驟③的化學(xué)方程式為:CO·+OH·+H2O(g)COOH·+H2O·C.步驟⑤只有非極性鍵H—H鍵形成D.該歷程中最大能壘(活化能)E正=2.02eV參考答案選擇題專練(一)1.A解析醫(yī)用消毒酒精中乙醇的濃度為75%,這個(gè)濃度的酒精能使病毒中的蛋白質(zhì)變性,從而殺死病毒。若酒精濃度過(guò)高,會(huì)使病毒表面的蛋白質(zhì)迅速凝固,并形成一層保護(hù)膜,阻止酒精進(jìn)入病毒體內(nèi),因而不能將病毒徹底殺死,A錯(cuò)誤;防護(hù)服、口罩中有聚丙烯纖維等有機(jī)物,這些有機(jī)物屬于高分子材料,B正確;過(guò)氧化氫、過(guò)氧乙酸、84消毒液、二氧化氯都有強(qiáng)氧化性,可用于消毒,C正確;蛋白質(zhì)在高溫、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等環(huán)境下會(huì)變性而失去活性,冷鏈運(yùn)輸可以較長(zhǎng)時(shí)間地保存蛋白質(zhì),防止蛋白質(zhì)變性,D正確。2.D解析A項(xiàng)編號(hào)錯(cuò)誤,應(yīng)從右端開(kāi)始編號(hào),名稱為2-甲基-2-丁烯;B項(xiàng)主鏈錯(cuò)誤,主鏈應(yīng)含5個(gè)碳原子,名稱為3-甲基戊烷;C項(xiàng)命名錯(cuò)誤,應(yīng)為對(duì)二甲苯;D項(xiàng)正確。3.B解析制備乙酸乙酯需要在濃硫酸存在并加熱的條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)器材中還缺少用于加熱的酒精燈,不能完成該實(shí)驗(yàn),A項(xiàng)錯(cuò)誤;用CCl4萃取溴水中的Br2,需要用到的儀器有分液漏斗、燒杯、鐵架臺(tái),B項(xiàng)正確;配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液時(shí),計(jì)算出所需要的NaCl的質(zhì)量后,用托盤天平稱取,然后在燒杯中加水溶解,并用玻璃棒攪拌,待溶液冷卻后用玻璃棒引流轉(zhuǎn)移至容量瓶,洗滌并將洗滌液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,定容時(shí)先倒入轉(zhuǎn)多蒸餾水,最后用膠頭滴管進(jìn)行定容,則實(shí)驗(yàn)器材缺少膠頭滴管,不能完成該實(shí)驗(yàn),C項(xiàng)錯(cuò)誤;從食鹽水中得到NaCl晶體用蒸發(fā)結(jié)晶的方法,需要的器材有帶鐵圈的鐵架臺(tái)、酒精燈、坩堝鉗、蒸發(fā)皿、玻璃棒,不需要坩堝和泥三角,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.B解析根據(jù)題意分析可知,[Ne]為基態(tài)Al3+,2p能級(jí)處于全充滿,較穩(wěn)定,電離最外層的一個(gè)電子為Al原子的第四電離能,需要能量較多;[Ne]為Al原子的核外電子排布的激發(fā)態(tài),不穩(wěn)定,易失去最外層的一個(gè)電子;[Ne]為基態(tài)Al原子失去兩個(gè)電子后的狀態(tài),電離最外層的一個(gè)電子為Al原子的第三電離能,需要能量較多;[Ne]為基態(tài)Al失去一個(gè)電子后的狀態(tài),電離最外層的一個(gè)電子為Al原子的第二電離能,需要較多能量,則電離最外層的一個(gè)電子所需能量最小的是B項(xiàng)。5.D解析根據(jù)中間體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其分子式為C16H28N2O4,A正確;在中間體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中,—NH2可以與酸反應(yīng),同時(shí)又存在酯基與酰胺鍵,既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),B正確;手性碳指碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán),該有機(jī)物分子中含有3個(gè)手性碳原子,C正確;1mol該有機(jī)物含1mol碳碳雙鍵和1mol羰基,所以最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),而酯基不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),D錯(cuò)誤。6.B解析W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,已知室溫下,0.1mol·L-1A的水溶液pH為1,則A為一元強(qiáng)酸,則A為HCl或HNO3;而B(niǎo)為10電子分子,能與酸反應(yīng),則B為NH3;D具有漂白性,E為單質(zhì),則A不能為HNO3,只能為HCl,D為HClO,E為Cl2,C為氯化銨;則W為氫、X為氮、Y為氧、Z為氯。氮與氧形成的化合物有多種,如NO、N2O、N2O3等,A錯(cuò)誤;從左到右原子半徑依次減小,Cl元素在第三周期中原子半徑最小,B正確;W、Y可組成化合物H2O,W、Z可組成化合物為HCl,水分子間可以形成氫鍵,沸點(diǎn)更高,C錯(cuò)誤;D為HClO,該分子H原子不滿足最外層8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。7.B解析同周期自左向右主族元素電負(fù)性增大,故電負(fù)性:N<O,A錯(cuò)誤;CO2分子為直線形分子,C原子為sp雜化,B正確;單質(zhì)硫?qū)儆诜肿泳w,C錯(cuò)誤;KNO3中既含離子鍵又含共價(jià)鍵,D錯(cuò)誤。8.D解析檢驗(yàn)溶液中是否含有亞鐵離子時(shí),應(yīng)先加入KSCN溶液,再加入新制氯水,否則新制氯水會(huì)將亞鐵離子氧化,無(wú)法檢驗(yàn),A錯(cuò)誤;醛基和碳碳雙鍵都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,檢驗(yàn)丙烯醛中是否含碳碳雙鍵時(shí),應(yīng)先加入銀氨溶液將醛基氧化,再加入酸性高錳酸鉀溶液,否則醛基也能被酸性KMnO4溶液氧化而干擾碳碳雙鍵的檢驗(yàn),B錯(cuò)誤;向AgCl飽和溶液中滴加稀NaBr溶液,若c(Ag+)·c(Br-)的值小于Ksp(AgBr),則不會(huì)產(chǎn)生AgBr淡黃色沉淀,不能說(shuō)明AgCl的Ksp大于AgBr,C錯(cuò)誤;通過(guò)金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng),觀察反應(yīng)速率的快慢,可比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng)弱,D正確。9.C解析氨氣極易溶于水,倒吸的水在長(zhǎng)頸漏斗中可以回流,故可以起到防倒吸的作用,A正確;甲裝置為固+液不加熱型制備氣體的反應(yīng)裝置,根據(jù)反應(yīng)原理,可以用濃氨水和堿石灰來(lái)制備氨氣,B正確;冰水混合物的主要作用是防止過(guò)氧化氫分解,同時(shí)使過(guò)氧化鈣晶體析出,C錯(cuò)誤;反應(yīng)過(guò)程中因?yàn)橐筛嗟腃aO2·8H2O,為使反應(yīng)不斷向正反應(yīng)進(jìn)行,需要加NH3·H2O中和過(guò)氧化氫和Ca2+反應(yīng)生成的氫離子,促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行,D正確。10.C解析在反應(yīng)1中,NaClO3和SO2在硫酸的作用下反應(yīng)生成Na2SO4和ClO2,反應(yīng)的離子方程式為2ClO3-+SO2SO42-+2ClO2,根據(jù)方程式可知,每生成1molClO2有0.5molSO2被氧化,A正確;根據(jù)上述分析可知,反應(yīng)1中除了生成ClO2,還有Na2SO4生成,則從母液中可以提取Na2SO4,B正確;在反應(yīng)2中,ClO2與H2O2在NaOH作用下反應(yīng)生成NaClO2,氯元素的化合價(jià)從+4價(jià)降低到+3價(jià),則ClO2是氧化劑,H2O2是還原劑,C錯(cuò)誤;減壓蒸發(fā)在較低溫度下能夠進(jìn)行,可以防止常壓蒸發(fā)時(shí)溫度過(guò)高使NaClO11.C解析(a)、(c)含碳碳雙鍵,(b)只含單鍵,則(b)與溴水不反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;(b)的二氯代物中,2個(gè)Cl可位于面上相鄰、面對(duì)角線及體對(duì)角線位置,則(b)的二氯代物有3種,B項(xiàng)錯(cuò)誤;三種分子的分子式均為C8H8,且結(jié)構(gòu)不同,則(a)(b)(c)互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)正確;(a)分子中含有2個(gè)飽和的碳原子,可形成四面體結(jié)構(gòu),則其所有原子不可能共面,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.C解析由反應(yīng)①SO2(g)+Na2CO3(aq)Na2SO3(aq)+CO2(g)可知,H2SO3的酸性比H2CO3強(qiáng),A正確;反應(yīng)①②中二氧化硫表現(xiàn)了酸性,反應(yīng)③中二氧化硫化合價(jià)降低被還原,表現(xiàn)了氧化性,B正確;由反應(yīng)③2H2S(aq)+SO2(g)3S(s)+2H2O(l)可知,氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為2∶1,C錯(cuò)誤;由題給反應(yīng)的化學(xué)方程式分析可知,反應(yīng)①+反應(yīng)②×2+反應(yīng)③+反應(yīng)④×3可得:2Na2S(aq)+Na2CO3(aq)+4SO2(g)3Na2S2O3(aq)+CO2(g),則Na2CO3和Na2S恰好反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1∶2,D正確。13.D解析圖中陰影部分H2S(g)→H2S(ad)為H2S在催化劑表面的吸附,H2S(ad)→2H(ad)+S(ad)表示H2S的離解,A正確;溫度高時(shí)氣態(tài)硫會(huì)反應(yīng)生