動物生理學第二章血液第一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理血液血漿水（90%—92%）晶體物質（2%—3%）血漿蛋白（5%—8%）白蛋白球蛋白纖維蛋白原血細胞（40%—50%）紅細胞白細胞血小板紅細胞比容——壓緊的紅細胞在全血中所占的容積百分比（Hematocrit）（Plasma）第二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理貯備血量循環(huán)血量指動物體內的血液總量。占畜體的6%-8%。并且存在種間的、年齡的、所處生態(tài)環(huán)境等的不同的差異?！獏⑴c機體血液循環(huán)的血量——貯存于肝、肺、腹腔靜脈及皮下靜脈叢的血量2、血量：第三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理顏色、比重和氣味血液的粘滯性（viscosity）血漿滲透壓（osmoticpressure）血液的pH值顏色——鮮紅、暗紅血腥氣——揮發(fā)性脂肪酸咸味——NaCl比重——1.05~1.06第四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理顏色、比重和氣味血液的粘滯性（viscosity）血漿滲透壓（osmoticpressure）血液的pH值

血液流動時，由于內部分子間相互碰撞磨擦而產生阻力，以致流動緩慢并表現出粘著的特性，稱為血液的粘滯性。（比水高4~5倍）

血液的粘滯性相對恒定——對維持正常的血流速度和血壓起重要作用。第五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理顏色、比重和氣味血液的粘滯性（viscosity）血漿滲透壓（osmoticpressure）血液的pH值

促使純水或低濃度溶液中的水分子通過半透膜向高濃度溶液中滲透的力量，稱為滲透壓。

血漿滲透壓包括膠體滲透壓（0.5%）和晶體滲透壓（99.5%）

哺乳動物的血漿滲透壓約等于7.6個大氣壓。

把0.9%NaCl溶液稱為等滲溶液或生理鹽水。第六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理顏色、比重和氣味血液的粘滯性（viscosity）血漿滲透壓（osmoticpressure）血液的pH值

血液呈弱堿性，pH值為7.35~7.45，耐受極限為7.00~7.80——相對恒定。

1、血漿中的緩沖對有：

NaHCO3/H2CO3；蛋白質納鹽/蛋白質；

Na2HPO3/NaH2PO4等

2、肺和腎也不斷排出體內過多的酸和堿。第七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五二、血漿:血液生理1、血漿的化學組成2、血漿的主要功能第八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理

血漿是一種淡黃色的液體，由90%的水和100多種溶質組成約占血液總量的50～60%，是機體內環(huán)境的重要組成部分。血漿水（90-92%）養(yǎng)分：血漿蛋白質、脂類、葡萄糖、維生素等電解質：Na+、K+、Ca2+、Cl-、HCO3-、HPO42-等代謝產物：氨基酸、多肽、乳酸、酮體、尿素、尿酸、肌酸、肌酐、馬尿酸、膽色素和氨氣體：O2、CO2、和N2等氣體其他：激素和酶等第九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理血漿蛋白白蛋白（主要由肝臟合成）球蛋白：α、β、γ纖維蛋白原第十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理運輸功能——結合蛋白營養(yǎng)功能——白蛋白形成膠體滲透壓——白蛋白參與凝血和抗凝血功能——纖維蛋白原緩沖功能——pH免疫功能——γ球蛋白血漿功能第十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞生理血小板白細胞生理三、血細胞及其功能:第十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞

紅細胞是血細胞中數目最多的一種（1012個/升）。同種動物的紅細胞數目常隨品種、年齡、性別、生活條件等的不同而有差異。哺乳動物——無核、雙凹圓盤形細胞。駱駝和鹿——呈橢圓形。禽類——有核的橢圓形細胞。第十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞第十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞紅細胞對低滲溶液的這種抵抗能力,稱為紅細胞的滲透脆性或簡稱脆性。紅細胞的懸浮穩(wěn)定性（suspensionstability）在循環(huán)血液中，紅細胞在血漿中保持懸浮狀態(tài)而不易下沉的特性，稱為懸浮穩(wěn)定性。紅細胞的滲透脆性(osmoticfragility)在單位時間內紅細胞下沉的速度，稱為紅細胞沉降率（erythrocytesedimentationrate,ESR），簡稱血沉第十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞第十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞溶血（hemolysis）——紅細胞內血紅蛋白逸出并進入血漿中的現象,稱為紅細胞溶解,簡稱溶血。衰老紅細胞的抵抗力較弱，脆性較大；網織紅細胞和初成熟的紅細胞抵抗力較強，脆性較小。某些化學物質，疾病和細菌等，能使紅細胞脆性有所增大，不同程度地引起溶血。第十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五

紅細胞的主要功能是運輸O2和CO2，這項功能是由紅細胞所含的血紅蛋白來實現的。紅細胞含有大量血紅蛋白（haemoglobin,HB）

——珠蛋白+亞鐵血紅素血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞動畫第十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞第十九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞在紅骨髓在循環(huán)血液干細胞髓系干細胞紅系定向祖細胞原紅細胞幼紅細胞網織紅細胞成熟紅細胞紅細胞的生成第二十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞（1）骨髓有正常的造血功能。（2）機體能提供足夠的造血原料：

合成珠蛋白用蛋白質、鐵等。（3）有促進細胞分化及成熟的物質：

維生素B12和葉酸；銅和錳。紅細胞生成的條件：第二十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五紅細胞生成的調節(jié)：Androgen促紅細胞生成素（EPO）血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞第二十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理紅細胞的形態(tài)和數目紅細胞的生理特性紅細胞的功能紅細胞的生成和破壞紅細胞的破壞：平均壽命120天。主要由于衰老而遭破壞在脾臟中被吞噬細胞吞噬第二十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞

白細胞比紅細胞體積大、數目少、比重小，有細胞核。白細胞有顆粒細胞中性粒細胞嗜酸性粒細胞50%—70%嗜堿性粒細胞淋巴細胞20%—40%無顆粒細胞單核細胞2%—8%第二十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞第二十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞第二十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞

白細胞的主要功能是消滅侵入機體的外來異物，即免疫功能。白細胞吞噬細胞——非特異性免疫免疫細胞——特異性免疫中性粒細胞和單核細胞淋巴細胞第二十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞

中性粒細胞在機體的非特異性細胞免疫中起著重要的作用。當病原微生物突破皮膚侵入機體時，淋巴細胞將產生大量化學趨化因子，這些趨化因子能誘導中性粒細胞向炎癥區(qū)運動，并參與防御反應。中性粒細胞：第二十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞

胞質顆粒中含有肝素和組織胺。組織胺具有舒張血管的作用。嗜堿性粒細胞釋放上述兩種物質以及其他調節(jié)因子能增加局部血流，促進其它細胞向炎癥或過敏反應區(qū)遷移。肝素具有抗凝血作用。堿性粒細胞：第二十九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞1、嗜酸性粒細胞的最重要的功能是對寄生蟲的免疫反應。2、嗜酸性粒細胞的另一個主要作用是參與機體的過敏反應。它能夠限制嗜堿性粒細胞引起的過敏反應，減弱過敏反應的程度酸性粒細胞：第三十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞①吞噬和消化作用——吞噬和消化病原微生物、凋亡細胞和損傷組織②分泌功能——在抗原或多種非特異因子的刺激下分泌多種物質③處理和遞呈抗原——激活淋巴細胞并啟動特異性免疫應答④殺傷腫瘤細胞單核—巨噬細胞：第三十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理①T淋巴細胞——實施細胞免疫。壽命：數年或終生。來源：淋巴干細胞（骨髓）→經血液到胸腺→在胸腺素作用下成為T-C.(胸腺依賴性淋巴細胞）

T-C在抗原的刺激作用下轉化為免疫淋巴母細胞→致敏淋巴細胞→合成細胞素、干擾素和移動抑制因子等→抑制病原微生物的繁殖或直接殺死病原微生物等。②B淋巴細胞——實施體液免疫，即抗體免疫。B-C在抗原的刺激作用下轉化為原漿細胞→漿細胞→合成抗體→免疫球蛋白→遇到抗原發(fā)生抗原抗體反應→起識別、凝集、沉淀和溶解直至摧毀抗原的作用。淋巴細胞：第三十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理②B淋巴細胞—實施體液免疫，即抗體免疫。壽命：幾天。來源：淋巴干細胞（骨髓）→經血液到腔上囊（哺乳類的類似器官）→B-C.(腔上囊依賴性淋巴細胞）B-C在抗原的刺激作用下轉化為原漿細胞→漿細胞→合成抗體→免疫球蛋白→遇到抗原發(fā)生抗原抗體反應→起識別、凝集、沉淀和溶解直至摧毀抗原的作用。第三十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞髓系干細胞淋巴細胞單核細胞系粒細胞系巨核細胞系前體細胞成熟白細胞第三十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理白細胞的形態(tài)和數目白細胞的功能白細胞的生成和破壞

白細胞的生成和增殖受一組造血生長因子的調節(jié)（或稱集落刺激因子）。與被破壞的組織殘片和細菌一起形成膿液被網狀內皮系統吞噬通過消化、呼吸、泌尿道排出體外破壞白細胞生成素和紅細胞生成素。第三十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理血小板的形態(tài)和數目血小板的生理功能血小板的生成和破壞骨髓巨核細胞胞漿斷裂而成，能耗氧、產生二氧化碳和乳酸等，具活細胞的特性。循環(huán)血液中的血小板是無色透明、無細胞核、園盤形或桿形小體。第三十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理血小板的生理特性：1粘著：血管壁破損，暴露出膠原纖維，血小板即粘著于膠原纖維上。2聚集：粘著后由圓盤形變?yōu)榍蛐?，伸出偽足，更多的血小板聚集在一起，形成血小板血栓。聚集發(fā)生后，膜的通透性改變，膜外的水分進入，使其膨脹破裂。3收縮：解體后，收縮蛋白收縮，擠出血清，血栓硬化，止血效能加強。4釋放反應：接著會釋放ADP(誘導血小板聚集）、5-HT、E、NE等（小血管平滑肌收縮，減慢血液流動）。5吸附：吸附凝血因子，促進血液凝固。第三十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理1、參與凝血釋放凝血因子、吸附凝血因子→加速血液凝固。2、參與止血受損部位發(fā)生粘著、聚集、釋放反應→形成血凝塊，堵塞作用。3、纖維蛋白溶解：促進、抑制早期促進，利于血栓形成；晚期抑制，利于血栓解除。4、維持血管內皮完整性：血小板與血管內皮發(fā)生粘連、融合，以修補和維持血管內皮的完整。血小板的生理功能第三十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理第三十九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理血小板的形態(tài)和數目血小板的生理功能血小板的生成和破壞干細胞血小板巨核細胞巨核定向細胞

血小板的存活時間很短，衰老血小板絕大部分是在脾、肝和骨髓內被網狀內皮細胞所吞噬。第四十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理四、生理性止血、血液凝固與纖維蛋白溶解:1、生理性止血2、血液凝固3、纖維蛋白溶解4、抗凝和促凝第四十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理生理止血——小血管損傷后血液將從血管流出，正常動物僅在數分鐘后出血將自行停止，這種現象稱為生理性止血。第四十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理三個過程——纖維蛋白凝塊的形成與維持血管攣縮血小板血栓形成第四十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理參與者—血液凝固與抗凝系統血管內皮細胞（激活血小板、釋放縮血管物質）血小板（黏附、聚集、釋放）第四十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理血液凝固（Bloodcoagulation）

血液離開血管數分鐘后，血液就由流動的溶膠狀態(tài)變成不能流動的凝膠狀態(tài)的凝塊，這一過程稱為血液凝固或血凝。血凝概念凝血因子凝血過程抗凝系統第四十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理凝血因子（bloodclottingfactors）

血漿與組織中直接參與血液凝固過程的物質，統稱為凝血因子。

根據發(fā)現的先后順序，以羅馬數字編號的凝血因子有12種。血凝概念凝血因子凝血過程抗凝系統第四十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五1除鈣離子(Ⅳ)以外，其余已知的凝血因子都是蛋白質，絕大多數是蛋白酶，它們在血液中都是以無活性的酶原形式存在，必須通過其他酶的水解作用才具有酶的活性，習慣上在該因子代號的右下角標上“a”，如InactiveⅪ（FⅪ）被激活為ActiveⅪa（FⅪa）。2除Ⅲ存在于血漿以外，其余都在血漿中。第四十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理血凝概念凝血因子凝血過程抗凝系統第四十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理血凝概念凝血因子凝血過程

一系列蛋白質水解的過程——“瀑布”樣反應鏈第一階段第二階段第三階段XXa凝血酶原

II纖維蛋白原

I纖維蛋白

Ia凝血酶

IIa凝血酶原酶復合物形成抗凝系統第四十九頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理

1.內源性凝血途徑

是指參與凝血的全部凝血因子都來自血液的凝血途徑。BloodVesselInjuryIXIXaXIXIaXXaXIIXIIaⅡⅡaFibrinogenFibrinmonomerXIII內源性凝血途徑FibrinpolymerPK

K

Ca2+VIIIPF3Ca2+VPF3Ca2+第五十頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五VPF3Ca2+2.外源性凝血途徑

是指凝血的組織因子（組織凝血激酶，Ⅲ因子）是來自組織，而不是來自 血液的凝血途徑，故又稱為凝血組織因子途徑。XaⅡⅡaFibrinogenFibrinmonomerXIIITissueInjuryTissueFactorThromboplastinVIIaVIIX外源性凝血途徑FibrinpolymerCa2+第五十一頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理血凝概念凝血因子凝血過程抗凝系統

血液中存在著一些抗凝物質，通常把這些抗凝物質統稱為抗凝系統?？鼓窱IIAntithrombinIII肝素Heparin第五十二頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理

抗凝血酶Ⅲ是一種絲氨酸蛋白酶抑制物——精氨酸殘基。

凝血因子Ⅱa、Ⅶ、Ⅸa、Ⅹa、均屬絲氨酸蛋白酶，其活性中心均有絲氨酸殘基。

精氨酸殘基與絲氨酸殘基結合，封閉了這些酶的活性中心而使之失活。每一分子抗凝血酶Ⅲ可與一分子凝血酶結合。第五十三頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理

肝素是一種酸性粘多糖，主要由嗜堿性粒細胞和肥大細胞產生，存在于大多數組織中。它能抑制對凝血酶原的激活，抑制纖維蛋白原轉變?yōu)槔w維蛋白。肝素與抗凝血酶Ⅲ協助完成、相輔相成。

第五十四頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理3、纖維蛋白溶解（Fibrinolysis）：

在生理性止血過程中，小血管內的血凝塊?？沙蔀檠?，填塞這一段血管，在出血停止和血管創(chuàng)傷愈合后，構成血栓的纖維蛋白可逐漸溶解，這一過程稱為纖維蛋白溶解，簡稱纖溶。纖維蛋白溶解系統纖維蛋白溶解過程第五十五頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理纖維蛋白溶解系統:

由肝、骨髓、嗜酸性粒細胞和腎組織合成并釋放進入組織中的糖蛋白。作用是：降解纖維蛋白。纖維蛋白溶解酶原（plasminogen）纖溶酶原激活物（plasminogenactivator）纖溶酶原抑制物（plasminogeninhibitor）纖維蛋白溶解酶（plasmin）第五十六頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理纖維蛋白溶解系統:1、內源性凝血系統的有關凝血因子——內源性激活途徑。2、來自各種組織和血管內皮細胞合成的組織型纖溶酶原激活物（tPA）和由腎臟合成的尿激酶（uPA）——外源性激活途徑。纖維蛋白溶解酶原（plasminogen）纖溶酶原激活物（plasminogenactivator）纖溶酶原抑制物（plasminogeninhibitor）纖維蛋白溶解酶（plasmin）第五十七頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血液生理纖維蛋白溶解系統:纖維蛋白溶解酶原（plasminogen）纖溶酶原激活物（plasminogenactivator）纖溶酶原抑制物（plasminogeninhibitor）纖維蛋白溶解酶（plasmin）大多是絲氨酸蛋白酶的抑制物，特異性不高。第五十八頁，共六十五頁，編輯于2023年，星期五血