執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一過關(guān)檢測模擬A卷附答案

單選題（共100題）1、執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認證的優(yōu)秀藥學技術(shù)人員A.省級B.地區(qū)C.國家D.市級E.國際【答案】C2、表面活性劑具有溶血作用，下列說法或溶血性排序正確的是A.非離子表面活性劑溶血性最強B.聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫C.陰離子表面活性劑溶血性比較弱D.陽離子表面活性劑溶血性比較弱E.聚氧乙烯脂肪酸酯>吐溫40>聚氧乙烯芳基醚【答案】B3、布洛芬口服混懸液的處方組成：布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水，處方組成中的枸櫞酸是作為（）A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】D4、含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是A.胰島素B.格列齊特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍【答案】B5、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結(jié)構(gòu)的藥物B.含氧青霉烷結(jié)構(gòu)的藥物C.含碳青霉烯結(jié)構(gòu)的藥物D.含苯并蒽結(jié)構(gòu)的藥物E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物【答案】B6、藥物經(jīng)過6.64個半衰期，從體內(nèi)消除的百分數(shù)為A.99.22％B.99％C.93.75％D.90％E.50％【答案】B7、可作為片劑的崩解劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B8、被動靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細胞系統(tǒng)的巨噬細胞攝取，通過正常生理過程運送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導彈"，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對靶區(qū)的供血和營養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】A9、稱取"2g"A.稱取重量可為1.5～2.5gB.稱取重量可為1.75～2.25gC.稱取重量可為1.95～2.05gD.稱取重量可為1.995～2.005gE.稱取重量可為1.9995～2.0005g【答案】A10、完全激動藥的特點是()A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強D.對受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱【答案】C11、（2018年真題）《中國藥典》收載的阿司匹林標準中,記載在【性狀】項的內(nèi)容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B12、（2016年真題）薄膜包衣片的崩解時限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D13、糖衣片的崩解時間A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘【答案】D14、（2017年真題）阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B15、增加分散介質(zhì)黏度的附加劑A.穩(wěn)定劑B.助懸劑C.潤濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B16、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C17、干燥失重不得超過2．0％的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】B18、（2020年真題）關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是A.可以增加藥物分子的水溶性B.可以增加藥物分子的解離度C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力D.可以增加藥物分子的親脂性E.在脂肪鏈上引入羥基，可以減弱藥物分子的毒性【答案】D19、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國藥典》的A.附錄部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D20、靶器官為骨骼，臨床主要治療女性絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥的雌激素受體調(diào)節(jié)劑是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】A21、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B.當C遠大于Km時，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B22、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)C.酶抑制作用D.酶誘導作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】C23、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于A.陽性安慰劑B.陰性安慰劑C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成癮【答案】D24、不適宜用作矯味劑的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精鈉E.單糖漿【答案】A25、關(guān)于藥典的說法，錯誤的是A.藥典是記載國家藥品標準的主要形式B.《中國藥典》二部不收載化學藥品的用法與用量C.《美國藥典》與《美國國家處方集》合并出版.英文縮寫為USP—NFD.《日本藥典》不收載原料藥通則E.《歐洲藥典》第一卷收載有制劑通則但不收載制劑【答案】D26、屬于棘白菌素類抗真菌藥的是A.泊沙康唑B.卡泊芬凈C.萘替芬D.氟胞嘧啶E.兩性霉素B【答案】B27、C3位含有季銨基團，能迅速穿透細菌細胞壁的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】D28、孟魯司特屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】C29、在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】C30、腎小管中，弱酸在堿性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A31、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B32、關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重攝取抑制劑C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性碳【答案】B33、臨床藥物代謝的生理因素有A.血腦屏障B.首過效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B34、1，4一二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的基本結(jié)構(gòu)如下：A.賴諾普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.貝那普利【答案】D35、液體制劑中，硫柳汞屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】A36、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.頭孢哌酮屬于第三代頭孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯類抗生素C.頭孢哌酮和舒巴坦組成復(fù)方制劑，舒巴坦可增強頭孢哌酮對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性，增強抗菌作用D.舒巴坦為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑E.頭孢哌酮結(jié)構(gòu)中含有哌啶【答案】B37、長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為A.變態(tài)反應(yīng)B.藥物依賴性C.后遺效應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】C38、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是A.限制擴散B.主動轉(zhuǎn)運C.易化擴散D.膜動轉(zhuǎn)運E.溶解擴散【答案】C39、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是A.甘油B.二氧化鈦C.液狀石蠟D.地西泮微粉E.PVA【答案】C40、在包制薄膜衣的過程中，所加入的滑石粉是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】A41、引起半數(shù)動物中毒的劑量A.最小有效量B.極量C.半數(shù)中毒量D.治療量E.最小中毒量【答案】C42、在丙米嗪2位引入氯原子得到的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】D43、關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡馬西平D.丙戊酸鈉E.氯霉素【答案】C44、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是()A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇【答案】B45、（2019年真題）可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團是（）A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A46、上述維生素C注射液處方中，用于絡(luò)合金屬離子的是A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml【答案】B47、包糖衣時包隔離層的目的是A.為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯B.為了盡快消除片劑的棱角C.使其表面光滑平整、細膩堅實D.為了片劑的美觀和便于識別E.為了增加片劑的光澤和表面的疏水性【答案】A48、經(jīng)直腸吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】D49、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B50、可用于制備溶蝕性骨架片的是（）A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】C51、（2019年真題）下列藥物合用時，具有增敏效果的是（）A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間B.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用C.阿替洛爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓D.克拉霉素和阿莫西林合用增強抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間【答案】B52、（2016年真題）阿托品的作用機制是A.影響機體免疫功能B.影響酶活性C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】D53、在溶劑化物中，藥物的溶解度和溶出速度順序為A.無水物B.水合物C.無水物D.水合物E.有機溶劑化物【答案】D54、屬于鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥的是A.胺碘酮B.美西律C.維拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛爾【答案】B55、（2020年真題）胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B56、藥物大多數(shù)通過生物膜的轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】B57、下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強D.維生素BE.甲氧芐啶與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效增強【答案】A58、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時，消除過程屬于一級過程；高濃度時，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級動力學消除，此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，消除半衰期延長B.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：不同劑量的血藥濃度時間曲線不同C.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：AUC與劑量不成正比D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學特征：劑量增加，半衰期不變E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學特征：血藥濃度與劑量成正比【答案】C59、熱原的除去方法不包括A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.微孔濾膜過濾法E.離子交換法【答案】D60、紫杉醇是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強迫坐位。A.胃黏膜糜爛出血B.胃黏膜萎縮C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】A61、法定計量單位名稱和單位符號，動力黏度單位A.MpaB.MBqC.Pa·sD.PaE.mm【答案】C62、高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素E.亞油酸【答案】A63、影響因素作用的因素包括藥物因素和機體因素，在機體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺傳因素、時辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于（）。A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時辰因素【答案】C64、（2015年真題）在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含藥物量的項目是（）A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A65、藥劑學的主要研究內(nèi)容不包括A.新輔料的研究與開發(fā)B.制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)C.新藥申報法規(guī)及藥學信息學的研究D.新劑型的研究與開發(fā)E.新技術(shù)的研究與開發(fā)【答案】C66、用做栓劑脂溶性基質(zhì)的是A.甘油明膠B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕櫚酸酯E.月桂醇硫酸鈉【答案】D67、維生素C注射液處方中，依地酸二鈉可作為A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】C68、注射用針筒及不耐酸堿玻璃器皿除去熱原的方法一般可采用A.高溫法B.酸堿法C.吸附法D.反滲透法E.離子交換法【答案】A69、利用方差分析進行顯著性檢驗是A.雙向單側(cè)t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】B70、制備5％碘的水溶液，通?？刹捎玫姆椒ㄊ茿.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑【答案】D71、作用機制屬于影響免疫功能的是A.解熱鎮(zhèn)痛藥作用于環(huán)氧合酶，阻斷前列腺素合成B.消毒防腐藥對蛋白質(zhì)的變性作用C.胰島素治療糖尿病D.環(huán)孢素用于器官移植的排斥反應(yīng)E.抗高血壓藥卡托普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶【答案】D72、關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯誤的是A.其外消旋體是氧氟沙星B.相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C.具有嗎啉環(huán)D.抑制拓撲異構(gòu)酶Ⅱ（DNA螺旋酶）和拓撲異構(gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E.長期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失【答案】B73、含有3.5-二羥基戊酸和吲哚環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂藥物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】B74、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A75、關(guān)于散劑特點的說法，錯誤的為A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C76、根據(jù)化學結(jié)構(gòu)氯丙嗪屬于A.苯二氮B.吩噻嗪類C.硫雜蒽類D.丁酰苯類E.酰胺類【答案】B77、（2020年真題）關(guān)于外用制劑臨床適應(yīng)證的說法，錯誤的是A.凍瘡軟膏適用于中度破潰的凍瘡、手足皸裂的治療B.水楊酸乳膏忌用于糜爛或繼發(fā)性感染部位的治療C.氧化鋅糊劑適用于有少量滲出液的亞急性皮炎、濕疹的治療D.吲|哚美辛軟膏適用于風濕性關(guān)節(jié)炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎的治療E.地塞米松涂劑適用于神經(jīng)性皮炎、慢性濕疹、扁平苔蘚的治療【答案】A78、ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A.賴諾普利B.雷米普利C.依那普利D.貝那普利E.福辛普利【答案】A79、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D80、以下公式表示C=Coe-ktA.單室單劑量血管外給藥C-t關(guān)系式B.單室單劑量靜脈滴注給藥C-t關(guān)系式C.單室單劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式D.單室多劑量靜脈注射給藥C-t關(guān)系式E.多劑量函數(shù)【答案】C81、利用方差分析進行顯著性檢驗是A.雙向單側(cè)t檢驗B.F檢驗C.穩(wěn)定性試驗D.90％置信區(qū)間E.體外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受試制劑和參比制劑后，對藥代動力學參數(shù)中的AUC0→72、Cmax、Tmax進行等效性判斷【答案】B82、滴丸的非水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】D83、兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A.直接反應(yīng)引起B(yǎng).pH改變引起C.離子作用引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】D84、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.鹽酸桂利嗪C.鹽酸關(guān)沙酮D.對乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】C85、對映異構(gòu)體之間，一個有抗震顫麻痹作用，一個會產(chǎn)生競爭性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.異丙腎上腺素【答案】C86、可防止栓劑中藥物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D87、一般來說要求W／O型乳劑型軟膏基質(zhì)的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】C88、制備W/O型乳劑時，采用表面活性劑為乳化劑，適宜的表面活性劑HLB范圍應(yīng)為A.8～16B.7～9C.3～8D.15～18E.1～3【答案】C89、經(jīng)皮給藥制劑的膠黏膜是指A.是由不易滲透的鋁塑合膜制成，可防止藥物流失和潮解B.治療的藥物被溶解在一定的溶液中，制成過飽和混懸液存放在這層膜內(nèi)，藥物能透過這層膜慢慢地向外釋放C.多為由EVA和致孔劑組成的微孔膜，具有一定的滲透性，利用它的滲透性和膜的厚度可以控制藥物的釋放速率，是經(jīng)皮給藥制劑的關(guān)鍵部分D.由無刺激性和過敏性的黏合劑組成E.是一種可剝離襯墊膜，具有保護藥膜的作用【答案】D90、只能肌內(nèi)注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D91、屬于生物學檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D92、（2016年真題）屬于雌激素調(diào)節(jié)劑的抗腫瘤藥是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】B93、能降低表面張力外，還有形成膠團增溶的是作用是A.增粘劑B.絡(luò)合物與絡(luò)合作用C.吸附劑與吸附作用D.表面活性劑E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】D94、藥物的溶解度差會引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D95、布洛芬可采用以下方法進行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長處有最大吸收，在245nm與271nm的波長處有最小吸收，在259nm的波長處有一肩峰。A.最大吸收波長和最小吸收波長B.最大吸收波長和吸光度C.最大吸收波長和吸收系數(shù)D.最小吸收波長和吸收系數(shù)E.最大吸收波長和最小吸收波長的吸光度比值【答案】A96、依那普利是對依那普利拉進行結(jié)構(gòu)修飾得到的前體藥物，其修飾位點是針對于A.對羧基進行成酯的修飾B.對羥基進行成酯的修飾C.對氨基進行成酰胺的修飾D.對酸性基團進行成鹽的修飾E.對堿性基團進行成鹽的修飾【答案】A97、藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】B98、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A99、片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑)、著色劑與遮光劑等。常用的增塑劑是（）。A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A100、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C多選題（共40題）1、關(guān)于給藥方案的設(shè)計敘述正確的是A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度B.當給藥間隔τ=tC.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期E.對于治療窗非常窄的藥物，采用靜脈滴注方式給藥【答案】ABCD2、（2015年真題）某藥物首過效應(yīng)大，適應(yīng)的制劑有（）A.腸溶片B.舌下片C.泡騰片D.經(jīng)皮制劑E.注射劑【答案】BD3、管碟法常用的檢定法是A.標準曲線法B.二計量法C.三計量法D.單計量法E.外標法【答案】BC4、當藥物療效和不良反應(yīng)與血藥濃度的相關(guān)程度明顯大于其與劑量的相關(guān)程度時，可利用治療藥物監(jiān)測（TDM來調(diào)整劑量，使給藥方案個體化）。下列需要進行TDM的有A.阿托伐他汀鈣治療高脂血癥B.苯妥英鈉治療癲癇C.地高辛治療心功能不全D.羅格列酮治療糖尿病E.氨氯地平治療高血壓【答案】BC5、影響藥效的立體因素有A.官能團之間的距離B.對映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD6、關(guān)于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC7、經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點為A.減少給藥次數(shù)?B.避免肝首過效應(yīng)?C.有皮膚貯庫現(xiàn)象?D.藥物種類多?E.使用方便，適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人?【答案】AB8、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng)E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應(yīng)【答案】ABCD9、西咪替丁的化學結(jié)構(gòu)特征為A.含有咪唑環(huán)B.含有呋喃環(huán)C.含有氰基D.含有胍基E.含有硫醚【答案】ACD10、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD11、以下藥物易在腸道中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB12、個體化給藥方案的影響因素包括A.藥物的藥理活性B.給藥間隔時間C.藥動學特性D.個體因素E.給藥劑量【答案】ACD13、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性和弱酸性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD14、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導致心律失常【答案】AB15、根據(jù)作用機制將抗?jié)兯幏譃锳.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.胃黏膜保護劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC16、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC17、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD18、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預(yù)防復(fù)吸C.回歸社會D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC19、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導致出血E.酮康唑與特非那定合用導致心律失?！敬鸢浮緼BC20、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備A.氣霧劑B.注射劑C.膠囊劑D.皮膚給藥制劑E.片劑【答案】AD21、藥物流行病學的主要任務(wù)是A.藥品上市前臨床試驗的設(shè)計和上市后藥品有效性再評價B.上市后藥品的不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測C.國家基本藥物的遴選D.藥物經(jīng)濟學研究E.藥物利用情況的調(diào)查研究【答案】ABCD22、注射給藥的吸收，下列說法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD23、（2020年真題）藥物引起脂肪肝的作用機制有A.促進脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加D.破壞肝細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導致脂蛋白合成障礙E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝細胞內(nèi)沉積【答案】ACD24、（2020年真題）作用于EGFR靶點，屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.埃克替尼B.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC25、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB26、關(guān)于《中國藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說法，正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏D.當未規(guī)定貯藏溫度時，系指在