2023年藥物研發(fā)崗位職責篇

書目

第1篇重組蛋白藥物研發(fā)員崗位職責

第2篇重組蛋白藥物研發(fā)崗位崗位職責

第3篇藥物研發(fā)項目經(jīng)理職位描述與崗位職責任職要求

第4篇藥物研發(fā)主管崗位職責

第5篇藥物研發(fā)項目崗位職責

第6篇藥物研發(fā)員崗位職責

第7篇抗體藥物研發(fā)崗位職責

第8篇藥物研發(fā)經(jīng)理崗位職責

第9篇藥物研發(fā)工程師崗位職責

第10篇藥物研發(fā)人員崗位職責

第11篇藥物研發(fā)崗位職責

藥物研發(fā)員崗位職責

藥物制劑研發(fā)員江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,恩華藥業(yè),江蘇恩華藥業(yè),恩華職位要求:

1、本科及以上學歷,藥物制劑相關(guān)專業(yè);

2、具有藥物制劑研發(fā)或生產(chǎn)技術(shù)工作閱歷,能嫻熟操作和維護制劑設(shè)備;

3、熟識藥品制劑工藝基本要求,熟識藥品管理法;

4、能嫻熟進行中英文獻檢索,能嫻熟運用英語閱讀專業(yè)文獻資料,英文寫作實力佳者優(yōu)先考慮;

5、勤奮、上進、嚴謹,具有團隊精神和良好的溝通協(xié)作實力。

職位描述:

1、負責制劑項目的立項可行性調(diào)研、制劑探討、制定并實施試驗方案。

2、熟識制劑輔料性質(zhì),處方工藝探討、中試放大和試產(chǎn);

3、依據(jù)要求獨立撰寫、整理或?qū)徍怂幤纷再Y料及原始記錄等。

藥物研發(fā)項目經(jīng)理職位描述與崗位職責任職要求

職位描述：

初創(chuàng)公司，藥物研發(fā)，找尋生化分子和藥學背景的的創(chuàng)業(yè)伙伴，依據(jù)狀況供應(yīng)高額期權(quán)，996。

專業(yè)探討背景要求有：

1.學歷要求：211及以上，碩士及以上，上海四周工作更佳。

2.專業(yè)及經(jīng)驗要求：生物化學與分子生物學、藥學背景，具有從事原核和真核表達系統(tǒng)構(gòu)建和蛋白質(zhì)表達純化的探討閱歷，如有原代和傳代細胞的培育閱歷者更佳，細微環(huán)節(jié)微信或面聊。

3.崗位職責：從事原核和真核表達系統(tǒng)構(gòu)建、蛋白質(zhì)表達純化和細胞培育試驗等探討性工作。

心光生物醫(yī)藥：

心光生物醫(yī)藥（中外合資）位于上海張江，孵化地點在強生jlabs，jlabs@shanghai是世界頂級的生物醫(yī)藥孵化器也是最大的jlabs，有完整的試驗室和儀器平臺，有各種各樣的國際化的路演、溝通和學習機會，為項目和團隊的成長供應(yīng)了一個頂級的綜合化平臺。心光生物主要從事一類創(chuàng)新藥物的研發(fā)工作，主要用脂質(zhì)體或多糖包封多酶，通過不同代謝酶組合來治療累積性代謝病，首批適應(yīng)癥為酒精中毒(解酒+急性酒精中毒)，痛風，新生兒遺傳性代謝病等，是全球唯一研發(fā)多酶醫(yī)用的項目，思想原創(chuàng)唯一，屬于創(chuàng)新治療用生物制品和突破性療法，具有療效快、持續(xù)時間長和材料全生物來源等潛在優(yōu)勢。我們種子輪的融資已經(jīng)完成，由美國薇碧基團董事長苗本武先生獨投，當前正在組建4-5人的專業(yè)團隊。

相比于去其他公司：

相比于你去絕大部分國內(nèi)藥企去做仿制藥，我們做的是完全原創(chuàng)的新藥，firstandonlyintheworld。相比于你去那些供應(yīng)研發(fā)服務(wù)的cro（為我們這樣的藥物研發(fā)公司供應(yīng)研發(fā)外包服務(wù)的公司），你在心光絕不是一個高級技工，而是一起戰(zhàn)斗的戰(zhàn)友。而這一切，你所須要冒的風險僅僅是雙方工資的差值，而創(chuàng)業(yè)和歷練對于一個人實力的成長確是肯定的。

團隊：

風險共擔，利益共享，共同成長，互利共贏。

假如你想趁自己年輕，想拼一把，變更自己打工仔或高級技工的命運，假如你希望實現(xiàn)自己的人生價值，和我們一起創(chuàng)建將來，開創(chuàng)一片領(lǐng)域，你須要具備以下素養(yǎng)：

主觀能動性（我希望你能頂起自己那一片天），合作和解決問題的實力（企業(yè)就是在不斷的解決問題），規(guī)劃的實力（有目的有安排會拆解目標），擅長溝通（英文佳，強生jlabs官方語言是英語），較強的學習實力（創(chuàng)業(yè)是最歷練人的，在強生jlabs，個人和企業(yè)都可以學習到許多，共同成長）。

藥物研發(fā)工程師崗位職責

獸醫(yī)藥物研發(fā)工程師廣州英賽特生物技術(shù)有限公司廣州英賽特生物技術(shù)有限公司,英賽特,英賽特崗位職責:

負責新產(chǎn)品研發(fā)、分析相關(guān)工作;

獻查詢、產(chǎn)品資質(zhì)申報資料的打算;

任職要求:

1.獸醫(yī)(藥動、藥代方向)專業(yè),碩士學歷;

2.一年以上試驗室研發(fā)工作閱歷,有意向在研發(fā)方向長期發(fā)展;

3..酷愛試驗室工作,細心、耐性,良好的團隊合作精神。

藥物研發(fā)主管崗位職責

藥物分析主管/醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)管理人員1.在銷售代表的幫助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并依據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;

2.依據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的支配,組織生物醫(yī)藥項目組,并支配組內(nèi)探討員的培訓和日常工作;

3.依據(jù)項目方案,組織人力和試驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);

-利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

-利用相關(guān)技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

-從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分別,分析方法的建立與優(yōu)化;

-進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

-根據(jù)公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

-和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4.負責和客戶方的技術(shù)探討,就項目進度及發(fā)覺的異樣問題與客戶進行售中溝通;

5.在完成項目工作后,幫助銷售代表,參加和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1.藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學、蛋白生化、生物化學、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作閱歷;

2.具有蛋白質(zhì)組學、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)驗;

3.具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,sciex、thermo、waters等質(zhì)譜操作及試驗技術(shù)閱歷;

4.具有較強的動手實力及探討實力;

5.具有良好的溝通實力,責任心及團隊合作精神;

6.虛心好學,情愿學習新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。1.在銷售代表的幫助下,和生物醫(yī)藥客戶進行售前技術(shù)溝通(內(nèi)容包括臨床前結(jié)構(gòu)表征和cmc過程分析等),并依據(jù)溝通結(jié)果起草項目方案和成本核算;

2.依據(jù)生物醫(yī)藥項目部經(jīng)理的支配,組織生物醫(yī)藥項目組,并支配組內(nèi)探討員的培訓和日常工作;

3.依據(jù)項目方案,組織人力和試驗資源,并和其他部門協(xié)調(diào),完成項目工作(包括如下內(nèi)容);

-利用hplc、lc-ms聯(lián)用等技術(shù)手段分析和鑒定蛋白質(zhì)及肽;

-利用相關(guān)技術(shù)進行生物藥物表征及質(zhì)控的研發(fā)工作;

-從事生物藥物的質(zhì)譜/色譜相關(guān)分別,分析方法的建立與優(yōu)化;

-進行質(zhì)譜譜圖解析,數(shù)據(jù)分析處理,數(shù)據(jù)庫檢索,撰寫分析報告;

-根據(jù)公司品保組的要求,完成工業(yè)項目運行中的原始記錄、數(shù)據(jù)上傳、簽字確認等合規(guī)性工作;

-和生物醫(yī)藥項目服務(wù)有關(guān)的其他工作內(nèi)容;

4.負責和客戶方的技術(shù)探討,就項目進度及發(fā)覺的異樣問題與客戶進行售中溝通;

5.在完成項目工作后,幫助銷售代表,參加和客戶方的售后溝通。

任職要求:

1.藥物分析、生物大分子質(zhì)譜、蛋白質(zhì)組學、蛋白生化、生物化學、生物技術(shù)、生物信息、細胞免疫等相關(guān)專業(yè),博士學位1年以上或者5年以上碩士相關(guān)工作閱歷;

2.具有蛋白質(zhì)組學、生物制藥cmc分析領(lǐng)域的工作經(jīng)驗;

3.具有蛋白質(zhì)質(zhì)譜lc-ms(必備),同時具備液相色譜hplc(uplc),ce,cd,biacore等相關(guān)儀器,sciex、thermo、waters等質(zhì)譜操作及試驗技術(shù)閱歷;

4.具有較強的動手實力及探討實力;

5.具有良好的溝通實力,責任心及團隊合作精神;

6.虛心好學,情愿學習新技術(shù)及勇于接受新的挑戰(zhàn)。

藥物研發(fā)崗位職責

藥物研發(fā)崗位職責:

1.調(diào)研文獻,確定探討方案;

2.負責完成藥物合成試驗,能夠獨立地合成目標化合物;

3.幫助中試放大探討,解決放大探討中出現(xiàn)的問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復性。

崗位要求:

1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學歷;

2、2年及以上相關(guān)工作閱歷,從事過新品種的探討開發(fā)。崗位職責:

1.調(diào)研文獻,確定探討方案;

2.負責完成藥物合成試驗,能夠獨立地合成目標化合物;

3.幫助中試放大探討,解決放大探討中出現(xiàn)的問題,確保合成工藝穩(wěn)定性和可重復性。

崗位要求:

1、醫(yī)藥、化工類專業(yè),本科及以上學歷;

2、2年及以上相關(guān)工作閱歷,從事過新品種的探討開發(fā)。

藥物研發(fā)經(jīng)理崗位職責

原料藥物研發(fā)經(jīng)理瑞普生物技術(shù)天津瑞普生物技術(shù)股份有限公司,瑞普生物,瑞普生物技術(shù),瑞普崗位職責:

1、負責原料藥物研發(fā)中心的全面管理工作;

2、負責開展創(chuàng)新原料藥的探討合成工作;

3、負責對已有的原料藥進行生產(chǎn)工藝優(yōu)化,結(jié)構(gòu)修飾與優(yōu)化。

任職要求:

1、本科及以上學歷:藥物化學、有機合成等相關(guān)專業(yè);

2、具備4年以上相關(guān)管理崗位工作以及管理閱歷;

3、能夠嫻熟操作常用辦公軟件;熟識原料藥、中間體的合成及小試、中試、工藝放大、試生產(chǎn)及轉(zhuǎn)化生產(chǎn)等;

4、熟識儀器分析、化學分析等各項分析技術(shù);

5、流暢的書寫實力、嚴謹?shù)目蒲屑寄?、中外文文獻查閱實力。

重組蛋白藥物研發(fā)崗位崗位職責

工作內(nèi)容:

基因重組,原核、真核細胞的表達;重組蛋白中試和中試規(guī)模發(fā)酵罐發(fā)酵,蛋白純化工藝探討;重組蛋白藥物制劑探討;蛋白、多肽理化、活性分析;儀器、設(shè)備運用和日常維護;試驗數(shù)據(jù)總結(jié)、分析;撰寫總結(jié)資料和探討報告。

任職資格:

生物工程、生物化學、藥物分析、分子生物學、細胞生物學等相關(guān)專業(yè),具有大專、本科或碩士學位。具有較強的專業(yè)基礎(chǔ)理論學問和試驗操作技能。有進取心、責任心和敬業(yè)精神;具有良好的團隊合作和溝通實力。

具有下列相關(guān)工作閱歷者優(yōu)先。

1.分子生物學理論和試驗技術(shù);

2.細胞生物學理論和試驗技術(shù);

3.駕馭常用的蛋白、多肽理化、活性分析技術(shù),嫻熟運用蛋白質(zhì)探討、分析儀器設(shè)備;

4.具有從事藥物質(zhì)量探討和新藥注冊閱歷。

重組蛋白藥物研發(fā)員崗位職責

1.分子克隆,重組蛋白、多肽藥物原核、真核細胞的表達;2.小試和中試發(fā)酵、純化工藝的開發(fā)及驗證;3.重組蛋白、多肽藥物制劑探討;4.藥物質(zhì)量標準探討;5.駕馭常用生物專業(yè)試驗技能,嫻熟運用各類蛋白質(zhì)藥物分析探討儀器;6.能夠?qū)υ囼灁?shù)據(jù)結(jié)果進行總結(jié)、分析,撰寫匯總資料;具有較強的專業(yè)英文讀寫實力;7.擅長和勤于思索,動手實力強,能夠吃苦耐勞;有上進心、責任心和敬業(yè)精神;具有良好的團隊合作、溝通和執(zhí)行實力。

藥物研發(fā)項目崗位職責

藥物研發(fā)項目經(jīng)理沈陽雙鼎制藥有限公司沈陽雙鼎制藥有限公司,雙鼎職責描述:

1、幫助進行項目的立項調(diào)研以及技術(shù)評估;

2.負責所轄項目的組織管理工作,協(xié)調(diào)督促原料、分析、制劑各組工作進度,并與公司業(yè)務(wù)相關(guān)部門的剛好溝通,確保項目進度和完成質(zhì)量。

3、監(jiān)督管理公司藥物研發(fā)項目在外包服務(wù)公司的項目進展,質(zhì)量,數(shù)據(jù)的真實性牢靠性,報告完整性。

4、組織項目探討探討會,對項目實施過程中出現(xiàn)的技術(shù)問題進行研討,提出解決方案并剛好跟蹤;同時完成相關(guān)技術(shù)培訓工作。

5、對項目實施狀況適時開展評估,合理限制和防范風險;

6、匯總完成研發(fā)項目的全套申報資料包括且不限于ctd資料;

7、參加獨創(chuàng)專利資料的撰寫、申報。

8、參加科技項目的申報、實施、結(jié)題答辯。

任職要求:

1、藥物制劑相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷,5年以上新藥制劑研發(fā)工作閱歷,2年以上項目管理工作閱歷,負責過兩個及以上新藥研發(fā)項目的全過程;

2、熟識新藥研發(fā)相關(guān)法律法規(guī),且具備肯定的英語閱讀及寫作實力;

3、具有藥物研發(fā)閱歷,熟識藥物研發(fā)項目管理流程,管理思路清楚,有項目管理閱歷;具有嚴謹?shù)目茖W看法、和責任心;

4、有較強的溝通、協(xié)調(diào)實力、表達實力,有較強的執(zhí)行力和自我管理實力,具有較強的安排實力、和組織管理實力,有優(yōu)秀的職業(yè)精神和團隊合作精神。

5、能適應(yīng)因工作須要的加班和出差。

藥物研發(fā)人員崗位職責

藥物研發(fā)人員北京漢氏聯(lián)合生物技術(shù)股份有限公司北京漢氏聯(lián)合生物技術(shù)股份有限公司,北京漢氏聯(lián)合,漢氏聯(lián)合,漢氏崗位職責:

完成新藥探討中的各項探討工作,負責探討方案的制定,實施項目設(shè)計、開發(fā)和研制工作;

負責對試驗數(shù)據(jù)進行匯總、分析、歸檔,確保記錄符合規(guī)范;規(guī)范書寫原始記錄,確保申報時供應(yīng)有效的數(shù)據(jù)。

幫助上級整理和撰寫相關(guān)試驗資料及產(chǎn)品分析報告等資料;

負責儀器設(shè)備的校驗和日常維護保養(yǎng)工作;確保工作效率,保持試驗有序進行。

完成公司臨時交給的其他工作。

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任職資格:

生物技術(shù)、細胞生物學、分子生物學、藥學等相關(guān)專業(yè)碩士以上學歷,有相關(guān)研發(fā)閱歷者優(yōu)先考慮。

熟識駕馭試驗技能:流式細胞術(shù)、qprc技術(shù)、細胞培育、elisa法、顯微視察、動物操作等。

能夠嫻熟運用新藥或仿制藥開發(fā)常用分析檢測儀器。

有分析方法開發(fā)及方法學驗證相關(guān)閱歷,有相關(guān)申報資料撰寫閱歷者優(yōu)先考慮。

具有較好的英語水平,可以嫻熟查閱并解讀英文文獻。

具有較強的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作