流行性感冒病毒influenzavirus屬正粘病毒科多次造成世界范圍大流行，1918~1919年期間的大流行全球有2000萬人死于流感。極易變異，成為當(dāng)前防疫難題。生物學(xué)性狀球形,-ssRNA，分節(jié)段甲、乙型8個節(jié)段丙型7個節(jié)段病毒體結(jié)構(gòu)從內(nèi)外核衣殼包膜刺突

核核心：RNA+核蛋白（NP）衣蛋白質(zhì)P1、P2、P3

殼衣殼：螺旋對稱包膜

內(nèi)層：MP蛋白，有型別特異性外層：脂蛋白（LP）刺突血凝素（HA）神經(jīng)氨酸酶（NA）血凝素HAHA(1～15型）：抗原結(jié)構(gòu)易發(fā)生變異，一個氨基酸的置換可以改變其抗原性。HA的主要功能凝聚紅細胞吸附宿主細胞主要中和抗原神經(jīng)氨酸酶（NA）NA（1～9型）功能參與病毒釋放：NA可水解受染細胞表面的糖蛋白末端的N-乙酰神經(jīng)氨酸，使病毒自細胞膜出芽釋放。促進病毒擴散：破壞細胞表面的粘液，有利于病毒擴散。具有抗原性分型、變異與流行核蛋白和基質(zhì)蛋白分甲乙丙型HA和NA分亞型HA（1~15)NA(1~9)乙丙型流感目前未發(fā)現(xiàn)亞型抗原變異機制抗原漂移（antigenicdrift）

甲型流感病毒因HA或NA的點突變造成，變異幅度小，屬量變，引起局部中、小型流行。

抗原轉(zhuǎn)變（antigenicshift）

因HA或NA的大幅度變異造成，屬質(zhì)變，導(dǎo)致新亞型的出現(xiàn)，引起世界性的暴發(fā)流行。培養(yǎng)特性：

1、雞胚接種法：羊膜腔、尿囊腔2、組織培養(yǎng)：人胚腎、猴腎、地鼠腎細胞3、動物培養(yǎng)：雪貂抵抗力：

弱，對紫外線、酸、脂溶劑、熱敏感致病性傳播途徑：飛沫傳播傳染源：患者、隱性感染者、被感染動物機理在呼吸道柱狀上皮增殖，不引起病毒血癥。NA可降低細胞表面粘度，使細胞表面受體暴露，便于病毒侵襲。致病特點是發(fā)病率高，死亡率低，死亡通常是合并細菌感染。流行特點有季節(jié)性、地區(qū)性甲型易變異，易發(fā)生大規(guī)模流行，曾多次引起世界性大流行。臨床癥狀上呼吸道感染的局部癥狀：鼻塞、咳嗽、流涕、咽痛。全身中毒癥狀：畏寒、高熱、頭痛、全身肌肉酸痛。繼發(fā)細菌感染：導(dǎo)致肺炎

Primaryinfluenzapneumonia免疫性

對同型病毒有短暫免疫力，SIgA及中和抗體（抗HA和抗NA）微生物學(xué)檢查法

（一）病毒的分離與鑒定標(biāo)本：口腔含漱液培養(yǎng)：雞胚接種；組織培養(yǎng)

結(jié)果：紅細胞凝集、血凝抑制試驗分型（二）血清學(xué)診斷：

雙份血清：HI、CF（三）快速診斷：

熒光抗體檢測抗原、ELISA防治原則

1、早期發(fā)現(xiàn)，及時隔離；2、流行期避免人群聚集；3、公共場所進行空氣消毒；4、疫苗接種

滅活病毒疫苗，定期注射病毒亞單位疫苗：血凝素

5、對癥治療

第二節(jié)副粘病毒副流感病毒腮腺炎病毒麻疹病毒呼吸道合胞病毒副粘病毒共同性狀150～300nm，比正粘病毒要大。-ssRNA核酸不分節(jié)段，沒有感染性。在猴腎細胞增殖，并有血凝現(xiàn)象。病毒表面有兩種蛋白突起血凝素（HA）或HN蛋白溶血素（HL）或F蛋白（融合蛋白）麻疹病毒

Measelesvirus兒童最常見的急性發(fā)熱性呼吸道傳染病沒有并發(fā)癥時癥狀輕微，預(yù)后良好。但并發(fā)癥很常見。60年代使用疫苗后發(fā)病顯著下降，但仍是發(fā)展中國家兒童死亡的主要原因。病毒的唯一自然儲存宿主是人，而且只有一個血清型，是WHO計劃消滅的病毒。生物學(xué)特性形態(tài)結(jié)構(gòu)

球形，直徑120-250nm，-ssRNA，不分節(jié)段

包膜上有刺突血凝素HA：凝集猴紅細胞溶血素HL：溶血、細胞融合。螺旋對稱型。生物學(xué)特性抗原性：病毒抗原穩(wěn)定，只有一個血清型。培養(yǎng)

人胚腎、人羊膜、Vero、Hela：華新氏多核巨細胞，核內(nèi)、胞漿內(nèi)嗜酸性包涵體。病毒抵抗力弱，一般消毒即可滅活。致病性與免疫性傳染源

急性期患者。出疹前6天和出疹后3天都有傳染性。傳播途徑

飛沫傳播，也可通過玩具傳播臨床表現(xiàn)麻疹致病性強，一經(jīng)傳染全部發(fā)病。

病毒在呼吸道上皮增殖血流(第一次病毒血癥)淋巴結(jié)血流（第二次病毒血癥）結(jié)膜、鼻咽腔、呼吸道粘膜增殖，導(dǎo)致呼吸道卡他性炎癥。病毒播散到全身，出現(xiàn)特異的皮疹。癥狀潛伏期9—12天。以皮丘疹、發(fā)熱、呼吸道癥狀為特征。通常高熱皮疹通常持續(xù)2—5天，表現(xiàn)為粘膜疹和皮疹?？谇活a側(cè)粘膜可有特征性的粘膜疹—Koplik`sspots皮疹出齊后24小時體溫開始下降。皮疹色素沉著，最后不留痕跡。致病性呼吸道并發(fā)癥

氣管炎、咳嗽，支氣管肺炎，最常見（4%）

神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥腦炎：1/1000的患者發(fā)生，死亡率為50%，幸存者常有永久性神經(jīng)損傷癥狀。

亞急性硬化性全腦炎（SSPE）

少見但嚴(yán)重。發(fā)病率百萬分之免疫性免疫性1、具牢固免疫力，終生免疫2、細胞免疫主導(dǎo)、抗HA、抗HL；好發(fā)年齡是6個月到5歲兒童3、麻疹發(fā)病期間免疫系統(tǒng)受到抑制微生物學(xué)檢查法

1、病毒分離

標(biāo)本：人胚腎、人羊膜、猴腎細胞

2、血清學(xué)診斷：

雙份血清：HI、CF、NT。

3、快速診斷：熒光標(biāo)記技術(shù)、PCR

4、麻疹巨細胞檢查：

取鼻分泌物或痰液，涂片鏡檢巨細胞。防治原則1、人工自動免疫：麻疹病毒減毒活疫苗；初次8個月，再次7歲，持續(xù)3~5年2、人工被動免疫：全血、丙球和胎球腮腺炎病毒Muspsvirus屬副粘病毒科副粘病毒屬球形，100—200nm，核酸是不分節(jié)段

-ssRNA。包膜有HA、NA、HL糖蛋白突起。能在雞胚羊膜腔、猴腎細胞增殖只有一個血清型人是唯一自然儲存宿主飛沫傳播。進入呼吸道，在局部上皮細胞增殖，再經(jīng)血液擴散到唾液腺和其他器官引起流行性腮腺炎。潛伏期7-25天，平均18天，癥狀是腮腺腫大。病程約7-12天。病后免疫力持久微生物學(xué)檢測無意義預(yù)防以隔離患者為主，可用減毒活疫苗。第三節(jié)冠狀病毒球形，直徑80～160nm+ssRNA，不分節(jié)段，有包膜飛沫傳播，感染局限于呼吸道，引起普通感冒和咽喉炎免疫力不持久SARS為變異的冠狀病毒，引起傳染性非典型性肺炎第四節(jié)風(fēng)疹病毒不規(guī)則球形，直徑50～70nm+ssRNA，不分節(jié)段