藥品驗(yàn)收操作規(guī)程作業(yè)指導(dǎo)書合理、科學(xué)，防止不合格藥品的入店，特制定本操作規(guī)程?！?023適用范圍：藥品驗(yàn)收的整個(gè)過(guò)程。責(zé)任：藥品驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)對(duì)來(lái)貨藥品的驗(yàn)收。工程：品名、數(shù)量、規(guī)格等的驗(yàn)收：準(zhǔn)時(shí)查明緣由。包裝檢查：藥品包裝必需符合藥品質(zhì)量的要求，無(wú)破損、污染。批號(hào)檢查：藥品批號(hào)應(yīng)與隨貨同行單上的批號(hào)全都。批號(hào)、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號(hào)等符合國(guó)家規(guī)定的工程，如覺(jué)察不符合規(guī)定的藥品要準(zhǔn)時(shí)上報(bào)質(zhì)量治理員。供貨單位。輸過(guò)程的溫度記錄、運(yùn)輸時(shí)間等質(zhì)量掌握狀況進(jìn)展重點(diǎn)檢查，并做好記錄。藥品檢驗(yàn)報(bào)告及進(jìn)口藥品資質(zhì)由供貨單位形成電子檔案，并實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的查詢，內(nèi)容包括：貨單位質(zhì)量治理專用章；專用章的相關(guān)證明文件：；字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》；品，必需有批簽發(fā)證明文件和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》。驗(yàn)收過(guò)程中覺(jué)察貨單不符、包裝破損等特別情回到供貨單位，并報(bào)企業(yè)負(fù)責(zé)人。驗(yàn)收員應(yīng)準(zhǔn)時(shí)在微機(jī)中操作生成驗(yàn)收記錄。驗(yàn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到進(jìn)展備份，防止記錄喪失。進(jìn)展藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并準(zhǔn)時(shí)將數(shù)據(jù)上傳至中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺(tái)。驗(yàn)收員未按規(guī)定加印或者加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，予以拒收。監(jiān)管碼信息與藥品包裝信息不符的，要準(zhǔn)時(shí)向托付配送單位查詢，未得到確認(rèn)之前不得上柜銷售，必要時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)視治理部門報(bào)告。5工作日內(nèi)完成藥品驗(yàn)收，需冷藏藥品在1小