1010頁20231〔2023模擬推測〕苯可以進展如下轉(zhuǎn)化：答復以下問題：(1)反響①的反響類型為 ，化合物A的化學名稱為 。(2)化合物B的構(gòu)造簡式為 ，反響②的反響類型為 。(3)如何鑒別苯和甲苯 。2〔2023安徽省桐城中學模擬推測DEF是重要的有機化工原料。烴A的產(chǎn)量是一個國家石油化工進展水平的標志，A28。B可用作燃料和溶劑。F為有香味的油狀液體。它們之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下圖?！?〕A的構(gòu)造簡式是 。反響①屬于 〔填反響類型。〔2〕B的官能團是 。反響①的化學方程式是 。反響①的化學方程式是 。以下說法的是 〔填序號。A、B均不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化Na2CO3溶液能除去F中混有的少量B、E生活中可以用E除去水壺中的水垢3〔2023高三專題練習〕化合物G為某藥物合成的中間體，其合成路線如下：：RCl+llRCHO：RCl+ll請答復：以下說法正確的選項是 。2A．反響①的試劑和條件可以是Br、FeBr3 B．化合物D能發(fā)生水解反響2C．反響①①的反響類型是加成反響(4)以乙炔為原料合成(無機試劑任選) 寫出化合物C的構(gòu)造簡式 (4)以乙炔為原料合成(無機試劑任選)

D．化合物G的分子式是CH NO21 23(5)寫出化合物A同時符合以下條件的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 。1HNMR譜和IR譜檢測說明：①含有苯環(huán)，不含其它環(huán)狀構(gòu)造①4種氫原子。①不能使FeCl3顯色4〔2023模擬推測〕物質(zhì)AA水平。E是具有果香味的有機物，F(xiàn)是一種高聚物，可制成多種包裝材料。各物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖。(1)A的構(gòu)造式為 ，C中所含官能團為 。(2)寫出以下反響的反響類型：① ；① 。(3)寫出反響①、①的化學方程式：① 、① 。′H3H2′H3H2Oa。答復以下問題：A→B的反響類型是 ，D的化學名稱是 。寫出以下反響的化學方程式：①D→E： 。①B＋D→F： 。(3)X的構(gòu)造簡式 。(4)化合物E中的官能團名稱是 ，試驗室中可用“銀氨溶液”檢驗E中的官能團，試驗室中配制“銀氨溶液”的操作方法是：在一支干凈的試管中，參加1mL2%的AgNO3溶液，邊振蕩邊滴加2%的氨水，直到 為止。寫出化合物E與“銀氨溶液”反響的化學方程式 。6〔2023銅梁一中模擬推測〕如圖是由4個碳原子結(jié)合成的4)有機物(b)的系統(tǒng)命名法的名稱 。有機物(e)有一種同分異構(gòu)體，有(e)一樣的官能團，其構(gòu)造簡式為 。(3)上述有機物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是 (填代號)。有機物f與(a)72，其中一種構(gòu)造的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，則構(gòu)造簡式為把(a)的一個甲基用羥基取代得到物質(zhì)g，寫出g在銅作用下發(fā)生的催化氧化反響 7〔2023臨澧縣第一中學高三開學考試〕料合成法匹拉韋的路線如下(局部反響條件省略)。如下信息：RNH O=CHR RN=CHR HO。1 2 2 1 2 2答復以下問題：化合物①中官能團名稱為 。化合物①的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6:4:1，其構(gòu)造簡式為 。反響物①為乙二醛，反響①的化學方程式為 。(4)反響①的反響類型是 。(6)參照合成路線，寫出以甲苯及乙胺CHCHNH)為原料合成3 2 2的路線(無機試劑任選，不需要注明反響條件) 。(5X的相對分子質(zhì)量比化合少1且1molX能與足量NaHCO溶液反響放出2molCO2符合上述條件(6)參照合成路線，寫出以甲苯及乙胺CHCHNH)為原料合成3 2 2的路線(無機試劑任選，不需要注明反響條件) 。8〔2023煙臺二中模擬推測FX的工業(yè)合成路線如以下圖所示.H.ONaOH(-R、-R′、-R′′表示可能一樣或可能不同的原子或原子團)①反響的類型為 .E的系統(tǒng)命名為 ，其分子中最多有 個原子共平面.A分子中核磁共振氫譜的吸取峰只有1組，C的構(gòu)造簡式為 (4)關(guān)于D的說法不正確的選項是 .a.C5H12Ob.可被氧化成醛類c.官能團含有碳碳雙鍵和羥基d.能夠發(fā)生加成、消去、取代、聚合等反響(7)：(RR′R′′代表烴基或氫)無機試劑任選，寫出合成CH3CH=CHCH(OH)CH2CH3的路線 .(5)H存在順反異構(gòu)，其反式構(gòu)造簡式為 ，H的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有 種.(7)：(RR′R′′代表烴基或氫)無機試劑任選，寫出合成CH3CH=CHCH(OH)CH2CH3的路線 .9〔2023高三專題練習〕由芳香烴制備香料J的一種流程如圖：答復以下問題：C的化學名稱是 。F中官能團的名稱為 ，D→E的反響類型為 。B的構(gòu)造簡式為 。寫出F發(fā)生銀鏡反響的化學方程式： 。G的同分異構(gòu)體中，同時滿足以下條件的構(gòu)造有 種(不考慮立體異構(gòu))。①屬于芳香族化合物且除苯環(huán)外不含其它環(huán)；(6)以乙醇為原料合成，設(shè)計合成路線(無機試劑任選)(6)以乙醇為原料合成，設(shè)計合成路線(無機試劑任選) 。102023高三專題練習〕簡式，并寫出①~①各步反響的化學方程式。(1) ；(2) ；(3) ；(4) ；(5) ?！?；① ；□ ；① ；□ ；① ；□ 。12023二?！骋腊退雇∈且环N抗過敏藥物，其合成路線如下：(1)(2)D→E的反響類型為 (1)(2)G的化學式為CH NO，其構(gòu)造簡式為 。21 25 3E到F的轉(zhuǎn)化過程中，參加CaCO3的作用是 。E的一種同分異構(gòu)體同時滿足以下條件，寫出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 。①分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生水解。(5)設(shè)計以苯和甲苯為原料制備化合物的合成路線(5)設(shè)計以苯和甲苯為原料制備化合物的合成路線(無機試劑任用合成路線例如見此題題干) 。12〔2023高三專題練習〕如)催化的反響具有無金屬參與、催化劑價格低Nolan等報道了第一例氮雜(Cat。3b)催化醋酸乙烯酯和某醇反響生成醋酸苯甲酯，產(chǎn)率高達97%，該反響條件溫順，適用范圍廣泛。醋酸苯甲酯()可以從茉莉花中提取，也可用如下路線合成，同時生成了尿不濕的主要成分：：①CH CHOH不穩(wěn)定CHCHO不穩(wěn))2 3在，THFHat.bTHF請答復以下問題：D中的官能團名稱： 。反響①的反響條件為： ，反響①的反響類型是： 。(3)F的構(gòu)造簡式為： 。E與F反響生成醋酸苯甲酯和尿不濕的化學方程式： 。G的相對分子質(zhì)量比醋酸苯甲酯大14，且為醋酸苯甲酯的同系物，它有多種同分異構(gòu)體，同時滿足以下條件的同分異構(gòu)體共有 種，寫出其中一種核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積比為1：6：2：2：1同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式： 。A．含有苯環(huán)B．苯環(huán)上有三個取代基C．既能發(fā)生水解反響，又能發(fā)生銀鏡反響(6)依據(jù)上述信息，設(shè)計由乙酸乙酯和4-甲基苯酚為原料，制備的合成路線(無機試劑任選)：O(6)依據(jù)上述信息，設(shè)計由乙酸乙酯和4-甲基苯酚為原料，制備的合成路線(無機試劑任選)：OHHΔ①106。①EFeCl3溶液可以發(fā)生顯色反響，且能與NaHCO3溶液反響生成無色氣體，其核磁共振氫譜有4組吸取峰。①D+E→F答復以下問題：B的名稱為 ，E中含有的官能團名稱為 。A→B的化學方程式為 ，該反響的類型為 。(3)C發(fā)生銀鏡反響的化學方程式為 。(5)HD的同分異構(gòu)體，且(5)HD的同分異構(gòu)體，且H分子中含有()，苯環(huán)上有2個取代基，則H的可能構(gòu)造有 種(不考慮立體異構(gòu))。14〔2023高三期中〕某爭論小組擬合成染料X和醫(yī)藥中間體Y。：CH3CH2ClKCNCH3CH2CN CH3CH2COOH以下說法正確的選項是 A．化合物AFeCl3溶液發(fā)生顯色反響B(tài)．化合物E具有弱堿性C．化合物X能發(fā)生加成、取代、復原反響D．化合物Y的分子式為C20H23NO4化合物C的構(gòu)造簡式 寫出D+E→X的化學反響方程式 寫出同時符合以下條件的B的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式 1H-NMRIR譜檢測說明：①4種化學環(huán)境不同的氫原子；分子中含有苯環(huán)、甲氧基HH2〔〔5〕請設(shè)計以苯和乙烯為原料制備的合成路線〔用流程圖表示，無機試劑任選。合成路線流程圖例如如下：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH 1119頁1．1．加成反響環(huán)己烷消去反響分別在兩根試管中參加少量的苯和甲苯，再往里面分別參加少量酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，使酸性高錳酸鉀褪色的為甲苯，不能褪色的為苯【解析】苯與氫氣發(fā)生加成反響生成A為環(huán)己烷，環(huán)己烷與氯氣發(fā)生取代反響生成B為一氯環(huán)己烷，B發(fā)生消去反響生成C為環(huán)己烯，苯與液溴發(fā)生鹵代反響生成溴苯?！驹斀狻?2)B是一氯環(huán)己烷，構(gòu)造簡式為；反響①環(huán)己烯，故答案為：(2)B是一氯環(huán)己烷，構(gòu)造簡式為；反響①環(huán)己烯，故答案為：；消去反響；(3)利用酸性高錳酸鉀能與甲苯反響，不會與苯反響，可鑒別苯和甲苯，具體操作為：分別能褪色的為苯。【點睛】此題重點(3)，鑒別不同的有機物，可利用物質(zhì)的性質(zhì)不同，如：密度、化學反響等，此題中苯和甲苯互為同系物，但是甲苯能與酸性高錳酸鉀，但是苯不能，據(jù)此鑒別。2． 22 加成反響 羥基 2C3O2劑2CHCHO+2HO CHCHOH+CHCOOH濃硫酸CH

COOCHCH+HO a3 2 3 2

3 2 3 2【解析】A是烴，產(chǎn)量是一個國家石油化工進展水平的標志，相對分子質(zhì)量為28，則A是乙烯，反響①為乙烯和水發(fā)生加成反響得到BCH3CH2OH，反響①CH3CH2OH發(fā)生氧化反響得到DCH3CHO，反響①D催化氧化得到ECH3COOH，反響①的酯化反響，得到FCH3COOCH2CH3；【詳解】由分析可知：ACH2=CH2，BCH3CH2OH，DCH3CHO，ECH3COOH，F(xiàn)為CH3COOCH2CH3；AH加成反響；〔2〕BCH3CH2OH，官能團是羥基，故答案為：羥基；反響①是乙醇催化氧化生成乙醛的反響，化學方程式是：2CH3CH2OH+O2化劑2CH3CHO+2H2O，故答案為：2CH3CH2OH+O2化劑2CH3CHO+2H2O；反響①是乙醇和乙酸的酯化反響，化學方程式是：CH3CH2OH+CH3COOH濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2O，故答案為：CH3CH2OH+CH3COOH濃硫酸CH3COOCH2CH3+H2O；〔5〕a．A是乙烯、B是乙醇，均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，a錯誤；b．乙酸乙酯中混有的少量乙醇、乙酸，可用飽和Na2CO3溶液能除去，乙醇溶液水層，乙Na2CO3反響，b正確；c．CH3COOH也稱醋酸，有弱酸性，能與水垢中的難溶物碳酸鈣、氫氧化鎂等反響，在生活中可用于除去水壺中的水垢，c正確；答案選a，故答案為a。(2)(3)+(2)(3)+ll+HCl(4)2H2aO加熱H22(5)、、、依據(jù)G的分析得到B為A為F的構(gòu)造可得到乙炔和丙酮反應生成，和苯反響生成，應生成，和苯反響生成，HCl反響生成，在氯化鋁作用下發(fā)生反響生成。A．反響A．反響①BrA2B．化合物D()B錯誤；C．從分子式分析反響①①C據(jù)化合物G得到分子式是CH2123NO，故D正確；綜上所述，答案為：CD。(2)依據(jù)前面分析得到化合物C依據(jù)前面分析得到化合物C的構(gòu)造簡式；故答案為：。依據(jù)信息得到反響①+ll案為：+ll+HCl。(4)以乙炔為原料合成，以乙炔為原料合成，NaOH水溶液中加熱得到，和乙炔發(fā)生反響生成，與氫氣發(fā)生加成反響生成，其合成路線為CH2aO加熱H22；故答CH2aO加熱H22。化合物A同分異構(gòu)體中1HNMR譜和IR譜檢測說明：①分子中含有4種氫原子；①不能使FeCl3溶液顯色，說明不含有酚羥基，因此其構(gòu)造簡式、、、；故答案為：、、、。4．醛基或—CHO加成反響氧化反應2CHCHOH+O3 22u2CHCHO+2HOnCH=CH化劑Δ3222【解析】由題給條件及各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化工進展水平，則A為乙烯，乙烯發(fā)生①的反響生成乙醇，乙醇發(fā)生①的反響生成乙醛，乙醇發(fā)生①生成乙酸，乙醇和乙酸發(fā)生①的反響生成乙酸乙酯，乙烯發(fā)生①推斷出A是乙烯，B是乙醇，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯，F(xiàn)是聚乙烯。(1)A(1)A的構(gòu)造式是，CCH3CHO，官能團為-CHO(醛基)；(3反響是乙醇的催化氧化，反響方程式是2CHCH(3反響是乙醇的催化氧化，反響方程式是2CHCHOHOΔ2CHCHO2HO3 22Cu32是由乙烯制取聚乙烯，反響方程式是nCHCH化劑22。(2)2O(2)2OΔ2HO+22Cu2+CHCOOH3濃硫酸ΔHO+2(3)(4)醛基白色沉淀恰好消逝+2Ag(NH)OHHO+2Ag+3NH+32 2 3【解析】由圖知，乙烯和水發(fā)生加成反響生成A為乙醇，甲苯光照下側(cè)鏈取代、按化學式可知C為，C在氫氧化鈉溶液中水解生成D為，D和乙酸發(fā)生酯化反響得到F為D催化氧化為醛EE為，按信息反響EF反響得到X為，據(jù)此答復。(1)A→B為去氫得氧的過程，反響類型是氧化反響，據(jù)分析D的化學名稱是苯甲醇。(2)①D→E①D→E催化氧化為，化學方程式：2OΔ2HO+2。2Cu2①B＋D→F和乙酸發(fā)生酯化反響得到F，化學方程式：+CHCOOH3濃硫酸ΔHO+2。據(jù)分析，X的構(gòu)造簡式。EE為，化合物E中的官能團名稱是醛基，試驗室中可用“銀氨溶液”E中的官能團，試驗室中配制“銀氨溶液”的操作方法是：在一支干凈的試管中，參加1mL2%的AgNO32%的氨水，直到白色沉淀恰好消逝為止?；衔顴與“銀氨溶液”反響的化學方程式+2Ag(NH)OHHO+2Ag+3NH+32 2 3。6． 2－甲基丙烯 2(CH3)2CHCHO＋2H2O

CCCH3

b (C34C 2(C2O2uΔ【解析】(1)由有機物(b)4個碳原子結(jié)合方式，可知其構(gòu)造簡式為(CH3)2CH=CH2，依據(jù)有2－甲基丙烯。Δ由有機物(e)的4個碳原子結(jié)合方式，可知其構(gòu)造簡式為CH≡C-CH2-CH3，其含有碳碳三鍵的同分異構(gòu)體為CH3CCCH3。由有機物(c)4CH3-CH=CH-CH3，與其同分異構(gòu)體的是有機物(b)，是由雙鍵位置引起的異構(gòu)。f與(a)(a)4f也是烷烴，其分子量為72，則由烷烴通式CnH2n+2，可求出n=5，其中一種構(gòu)造的核磁共振氫譜圖中只有一組峰，則構(gòu)造簡式為(CH3)4C。有機物(a)的構(gòu)造簡式為(CH3)3CH，其一個甲基用羥基取代得到物質(zhì)g，可知g的構(gòu)造簡Δ式為(CH3)2CHCH2OH，其在銅作用下發(fā)生的催化氧化反響的方程式為2(CH3)2CHCH2OH＋O2u2(CH32＋2。Δ(2)(3)OHC-CHO+(2)(3)OHC-CHO+(5)9或(5)9或或(6)C光照aO(a加熱,u加熱①I→IIBr(2)II為，接著發(fā)生信息，反響物①一個產(chǎn)物是水，在NaOH①氫化得到氨基，反響①中氨基被取代為氟原子；(1)化合物①中官能團名稱為酯基、溴原子；化合物①化合物①的核磁共振氫譜有三組峰，且峰面積之比為6:4:1II簡式為；(3)反響物①為乙二醛，結(jié)合分子式可知另一個產(chǎn)物是水，反響①的化學方程式為OHC-CHO++2H2O；反響①為硝基氫化得到氨基，反響類型是復原反響；XX的相對分子質(zhì)量比化合物①14CH2，且1molX能與足量NaHCO3出2molCO22mol羧基，符合上述條件的X有、、9種：其中任意一種含有手性碳原子即碳上連接四種不同基團的構(gòu)造簡式有：或或；逆推法可知發(fā)生信息的反響，需要逆推法可知發(fā)生信息的反響，需要H2N-CH2CH3，為催化氧化得到，由甲苯氯代后再水解可得，合成路線為：C光照aO(a加熱,u加熱。8． 加成反響 2-甲基-1,3-丁二烯 11 ab 5 +【解析】在催化劑條件下，丙烯和苯發(fā)生加成反響生成 ； 與氧氣在肯定條件下反響生成A和B，依據(jù)反響條件可知A與乙炔發(fā)生信息I的反響，且A分子中核磁共振氫譜的吸取峰只有1組，結(jié)合A的分子式，可知A為 ，則C為C與氫氣發(fā)生加成反響生成D脫水得到E發(fā)生加聚反響得到，結(jié)合F的構(gòu)造，可推知D為 、E為：CH2=CHC(CH3)=CH2；B與FeCl3B的分子式可知，B為溶液反響然后酸化生成 故H為

；G和乙醛反響生成H，H和銀氨II，可知G可知G為G和苯酚反響生成XX的構(gòu)造簡式為：。比照反響①中的反響物和生成物的構(gòu)造特點可知該反響過程丙烯中的碳碳雙鍵被加成于加成反響；依據(jù)分析可知E為：CH2=CHC(CH3)=CH2，含有兩個碳碳雙鍵，兩個雙鍵所在最長碳鏈(3)C的構(gòu)造簡式為：；(4)D為：，則：4個碳原子，從距離雙鍵和支鏈較近的一端編號，雙鍵分別在1、3號碳上，2號碳上有一個甲基，所以名稱為2-甲基-1，3-丁二烯；旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵可以使雙鍵的2(3)C的構(gòu)造簡式為：；(4)D為：，則：a．依據(jù)構(gòu)造簡式客戶D分子式為C5H10O，故a錯誤；b．D中羥基碳上沒有氫，不行被氧化成醛類，故b錯誤；c．D中官能團含有碳碳雙鍵和羥基，故c正確；d．D中有碳碳雙鍵可以發(fā)生加成、聚合反響，含有羥基，可以發(fā)生酯化反響，酯化反響屬于取代反響，與羥基相連的碳原子的鄰位碳上有氫，可以發(fā)生消去反響，故d正確，(5)H的構(gòu)造簡式為：，反式構(gòu)造即兩個氫原子不在同側(cè)，構(gòu)造簡式(5)H的構(gòu)造簡式為：，反式構(gòu)造即兩個氫原子不在同側(cè)，構(gòu)造簡式為；H的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的構(gòu)造為苯環(huán)上連有-OH、-CHO，有鄰間對三種，或連有-OOCH，或-COOH5種；(6)B為苯酚，酚羥基鄰位有空位，可以和醛基發(fā)生脫水縮合，所以B與G在肯定條件下反應生成X的化學方程式為：++(n-1)H2O；(7)CH3CH2MgBrCH3CH=CHCHO反響得到目標物，CH3CH2Br在Mg/CH3CH2MgBrHBrCH3CH2Brii，可知2CH32CH3CH=CHCHO，乙醇氧化得到乙醛，所以合成路線流程圖為：。(2) 碳碳雙鍵、醛基 加成反響(3)(4)+2Ag+3NH3+H2O(5)4

3H(6)CHHHuOHOaHHHO液Δ3 2 3 3

2)HO+33 3HHH CHHH3 3

CH(OH)-CH

COOCHCH32【解析】化合物A【解析】化合物A分子式是C7H8，則A是甲苯，構(gòu)造簡式是，ACl2在光照時發(fā)生取代反響產(chǎn)生B是，BNaOH水溶液共熱發(fā)生取代反響產(chǎn)生C：，C被催化氧化產(chǎn)生D：，DCH3CHO在堿性條件下發(fā)生加成反響產(chǎn)生E，E在肯定條件下發(fā)生消去反響產(chǎn)生F，F(xiàn)與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生氧化反G：，GCH3OH在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反響產(chǎn)生H，HCH3MgBr作用然后酸化得到物質(zhì)J。

2 2 3依據(jù)上述分析可知C依據(jù)上述分析可知C是，名稱為苯甲醇；FF構(gòu)造簡式是，其中含有的官能團名稱為碳碳雙鍵、醛基；D是，DCH3CHO在堿性條件下發(fā)生醛基的加成反響產(chǎn)生ED→E的反響類型為加成反響；依據(jù)上述分析可知B依據(jù)上述分析可知B構(gòu)造簡式是；FF構(gòu)造簡式是，F(xiàn)方程式為：F構(gòu)造簡式是2H+2Ag+3NH3+H2O；GG是①其它環(huán)；①既能發(fā)生水解反響，又能與制的Cu(OH)2HCOOCH=CH—2HCOO—、—CH=CH2，二者在苯環(huán)上的位置有鄰、間、對三種，故符合要求的G的同分異構(gòu)體共有4種；(6)乙醇32H催化氧化產(chǎn)生乙醛3O與3O在堿性條件下發(fā)生醛與醛之間的加成反響產(chǎn)生CH3CH(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CH2CHO與銀氨溶液水浴加熱，CH3CH(OH)CH2COOH，CH3CH(OH)CH2COOHCH3CH2OH在濃硫酸催化下加熱發(fā)生酯化反響產(chǎn)生CH3CH(OH)-CH2COOCH2CH3，故合成路線為：CH3CH2OHuOHOaHHHO液Δ

CH(OH)CHCOOH 3 3

2)HO+ 3 23CHH

CH(OH)-CH

COOCHCH。3210．CH10．CH═CHCl2CH═CHCN2CHCCH═CH2CH═CClCH═CH2 2CHCHHClCHCHCl2nCHCH-Cl2CHCHHCNCHCHCN2nCHCH-CN22CHCHCHCHCCH23

2 2 3Cl|CHCHCl|CHCHCCHHClCH CCHCHCl|2 22nCH═CCCH2 2

═CHCl；2；發(fā)生加聚反響生成聚氯乙烯；乙炔與HCN發(fā)生加成反響生成(2)，則(2)為CH

═CHCN；2；發(fā)生加聚反響生成聚丙烯腈；兩分子乙炔聚合生成(3)，則(3)為CHCCH═CH2；與氯化氫發(fā)生加成反響生成(4)，則(4)為CH═CClCH═CH；(4)發(fā)生加聚反響生成氯丁橡膠，則(4)發(fā)生加聚反響生成氯丁橡膠，則(5)為。為CHCH與HCl的加成反響，方程式為：CHCHHClCHCHCl；為為CHCHCl的加聚反響，方程式為：nCHCH-Cl22；為乙炔與HCN發(fā)生加成反響，方程式為：CHCHHCNCHCHCN；為丙烯腈的加聚反響，方程式為：為丙烯腈的加聚反響，方程式為：nCHCH-CN2；為兩分子乙炔發(fā)生加成反響，方程式為：2CHCHCHCHCCH；2①為乙烯基乙炔與HCl的加成反響，方程式為：CHCHCCHHClCH①為CH①為CH═CClCH═CH22的加聚反響，方程式為Cl|nCH═CCCH2 2。11．復原反響消耗反響生成的HBr，使平衡正向移動

Cl| ；CCHCH2【解析】【解析】(1)A()與SOCl2在ZnCl2作催化劑下發(fā)生取代反響生成B()；B與在AlCl3作催化劑下發(fā)生取代反響生成C()；(2)D()與NaBH4E()；E與F()；FClCOOC2H5反響生成G；G在KOH作用下反響生成H(H與C反響生成I()，據(jù)此分析可得：【詳解】(1)由分析可知：D()E()，DC=O雙鍵被復原成-OHD雙鍵被復原成-OHD轉(zhuǎn)化為E發(fā)生復原反響，故答案為：復原反響；(2)F()ClCOOCH反響生成G，又由G的化學式為C2 521H NO，25 3則G的構(gòu)造簡式為：；(3)E()與F()和HBr，為使平衡正向移動，則用CaCO3HBr，故答案為：消耗反響生成的HBr，使平衡正向移動；①分子中含有苯環(huán)，能發(fā)生水解，則分子中含有肽鍵；①分子中有四種不同化學環(huán)境的氫原；〔5；〔5〕甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反響生成苯甲酸；苯甲酸與SOCl2在ZnCl2做催化劑下反響生成；苯在AlCl做催化劑下反響生成3；與NaBH4反響后再與HBr加熱反響生成，即合成路線如下：，故答案為：。(3)(4)(5)16或(3)(4)(5)16或(6)Cl光照1)aO2(2)H+【解析】A【解析】A的分子式為C2H2，則ACH≡CHH2OCH2=CH-OH，由信息①可知BCH3CHO，乙醛被氧氣氧化為CCH3COOH，CH≡CHCH3COOH生加成反響得到DCH2=CH-OOCCH3E為，反響①，反響①發(fā)生信息①醇類；分析可知D為CH2=CH-OOCCH3，其中的官能團名稱：酯基、碳碳雙鍵；(2)反響①為氯原子發(fā)生水解反響，反響條件為NaOH水溶液，加熱；反響①CH≡CHCH3COOH發(fā)生加成反響得到D，反響類型是：加成反響；分析可知F分析可知F的構(gòu)造簡式為：；EEF發(fā)生信息①；GG的相對分子質(zhì)量比醋酸苯甲酯大14，且為醋酸苯甲酯的同系物，則多一個-CH2，滿足條件：A．含有苯環(huán)，B．苯環(huán)上有三個取代基，C．既能發(fā)生水解反響說明含有酯基，又能、、、、、1651：6：2：2：2：1同分異構(gòu)體