第3頁共3頁藥事管理委員會(huì)管理制度隨著醫(yī)療衛(wèi)生體制改革的不斷深入，藥品“三統(tǒng)一‘管理制度的落實(shí)和藥品集中招標(biāo)采購工作的不斷拓展，藥事管理工作的內(nèi)容也發(fā)生了較大變化。依照《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)及其實(shí)施辦法和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，并結(jié)合本院實(shí)際工作情況，特制定本制度。1、藥事管理委員會(huì)的重要任務(wù)是根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，以病人為中心，以臨床藥學(xué)為基礎(chǔ)，對(duì)醫(yī)院的藥事工作進(jìn)行管理，并促進(jìn)臨床科學(xué)、合理用藥，以保證病人用藥的安全、有效和經(jīng)濟(jì)。2、藥事管理委員會(huì)設(shè)主任委員____名副主任委員____名委員若干名，主任委員由醫(yī)院副院長擔(dān)任3、藥事管理委員會(huì)的主要職責(zé)是：(1)大力宣傳認(rèn)真執(zhí)行和落實(shí)《藥品管理法》及其《實(shí)施細(xì)則》，按照有關(guān)法律、法規(guī)，制定配合醫(yī)院工作實(shí)際的有關(guān)藥事管理工作規(guī)章制度并監(jiān)督其實(shí)施。(2)確定我院臨床用藥目錄和處方手冊(cè)，制定《抗生素使用管理規(guī)范》、《生物制品使用規(guī)范》。(3)按照公開、公平、公正、擇優(yōu)的原則，審核醫(yī)院擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型和生產(chǎn)廠家。(4)建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，制定醫(yī)院新藥引進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)，并負(fù)責(zé)對(duì)新藥的引進(jìn)和評(píng)審工作。(5)定期分析醫(yī)院的藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)醫(yī)院所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見，以保證臨床合理用藥，合理治療，保障病人的用藥安全。(6)依法加強(qiáng)對(duì)毒、麻、精神藥品的管理，組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品使用和管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正。(7)監(jiān)督醫(yī)院藥品收支兩條線制度的落實(shí)以及藥品集中招標(biāo)采購品種和價(jià)格的執(zhí)行。(8)組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)，促進(jìn)臨床工作和藥學(xué)工作的結(jié)合，制定臨床藥師培養(yǎng)計(jì)劃，監(jiān)督藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)上報(bào)和處置。4、醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員應(yīng)具有專業(yè)技術(shù)職稱，熟悉藥事管理規(guī)定，掌握醫(yī)院臨床用藥情況，定期向全體委員會(huì)議匯報(bào)，并參與討論和決策。5、藥劑科作為藥事管理委員會(huì)的日常工作機(jī)構(gòu)，其主要職責(zé)是建立以病人為中心的藥學(xué)管理模式和以合理用藥為核心的藥學(xué)工作制度，落實(shí)和執(zhí)行藥事管理委員會(huì)的各項(xiàng)決議，組織實(shí)施各項(xiàng)具體管理規(guī)定，為臨床提供藥學(xué)技術(shù)服務(wù)，并積極開展相應(yīng)藥學(xué)研究和教學(xué)，以提高藥事管理水平和臨床醫(yī)療質(zhì)量。6、藥事管理委員會(huì)每年召開____次全體委員會(huì)議，年初集中討論年度的工作計(jì)劃和安排，布置和落實(shí)各項(xiàng)工作任務(wù)，審核本年度用藥計(jì)劃，年終結(jié)束前總結(jié)一年來的工作情況，分析和討論一年來所發(fā)生的重大用藥問題，提高進(jìn)一步改進(jìn)措施藥事管理委員會(huì)管理制度（二）(一)任務(wù)1、積極宣傳和認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品管理的有關(guān)法律法規(guī)。2、審定新藥新制劑的選用，淘汰療效差、不良反應(yīng)嚴(yán)重的藥品。3、審議和監(jiān)督本院用藥計(jì)劃，藥品年度預(yù)算及其執(zhí)行情況。4、檢查病區(qū)藥品管理消耗情況以及藥劑科藥劑質(zhì)量情況。5、對(duì)醫(yī)護(hù)、藥劑人員用藥合理性進(jìn)行考核。6、及時(shí)研究處理藥療事故、嚴(yán)重用藥差錯(cuò)及其他醫(yī)療用藥的重大問題。(二)活動(dòng)內(nèi)容和方式1、定期或不定期組織藥師查閱病歷、醫(yī)囑處方，檢查合理用藥情況；進(jìn)行處方和病歷用藥分析，不斷提高醫(yī)生用藥水平。2、定期檢查藥品管理情況，特別是麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品的使用、保管和消耗情況。及時(shí)糾正和處理濫用成癮、積壓變質(zhì)等違反制度和管理不善的情況。3、要求藥劑科對(duì)門診和臨床各科差錯(cuò)處方進(jìn)行登記，及時(shí)轉(zhuǎn)給有關(guān)科室，作為考核醫(yī)生的依據(jù)之一。4、建立藥物不良反應(yīng)登記制度，按《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法(試行)》的規(guī)定的內(nèi)容定期向藥監(jiān)部門報(bào)告。5、根據(jù)醫(yī)院實(shí)際情況，由主要科室提出基本用藥范圍，經(jīng)本委員會(huì)匯總討論審定，確定本院的基本用藥目錄。根據(jù)應(yīng)用情況，每兩年修訂一次，增刪品種不超過____%。6、組織醫(yī)院藥學(xué)學(xué)術(shù)活動(dòng)，如舉辦藥學(xué)進(jìn)展、新藥介紹、藥物評(píng)價(jià)、藥品法律法規(guī)等講座，與醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行交流。7、年底委員會(huì)寫出工作總結(jié)。藥事管理委員會(huì)管理制度（三）1、審定本院用藥計(jì)劃，新藥申購計(jì)劃由主任委員簽字生效，由藥劑科執(zhí)行。2、組織有關(guān)專業(yè)人員審核本院新制劑。3、每季度召開會(huì)議一次，會(huì)議前一周把會(huì)議內(nèi)容通知各委員。4、每季度組織委員會(huì)成員隨機(jī)抽樣檢查臨床醫(yī)師一天的用藥處方，統(tǒng)計(jì)合格率，做好登記，檢查一次毒麻精神藥品的保管使用情況。5、研究本院的醫(yī)療用藥的重大問題，進(jìn)行臨床用藥分析，指導(dǎo)合理用藥。6、督促檢查本院貫徹執(zhí)行《藥品