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文檔簡介
新生兒呼吸窘迫綜合征發(fā)展新動態(tài)詳解演示文稿當前第1頁\共有33頁\編于星期三\23點(優(yōu)選)新生兒呼吸窘迫綜合征發(fā)展新動態(tài)當前第2頁\共有33頁\編于星期三\23點Photomicrographdemonstratesthecollapsedalveolifilledwithhyalinemembrance當前第3頁\共有33頁\編于星期三\23點NRDS演變發(fā)病率的變化RDS起病時間臨床表現(xiàn)的不同X線改變不同各胎齡段NRDS合并癥的差異NRDS的治療及療效預防的進展當前第4頁\共有33頁\編于星期三\23點發(fā)病率的變化
新生兒呼吸窘迫綜合征是新生兒期嚴重的呼吸系統(tǒng)疾病,多見于早產(chǎn)兒,但近年來發(fā)現(xiàn),晚期早產(chǎn)兒和足月兒發(fā)生NRDS有增多趨勢,在NRDS患兒中占近1/3[1,2]
ActaObstetGynecolScand.2007;86(4):389-94.RevMedSuisse.2008,4(146):504-508.當前第5頁\共有33頁\編于星期三\23點
主要發(fā)生在胎齡﹤35周早產(chǎn)兒,胎齡越小發(fā)生率越高
26周80%28周70%30周40%32周30%34周10-20%36周1%
足月0-1%
住院新生兒1-2%當前第6頁\共有33頁\編于星期三\23點足月兒RDS數(shù)量明顯增加足月兒和晚期早產(chǎn)兒絕對數(shù)量明顯多于早產(chǎn)兒RDS絕對數(shù)量增多:占總RDS的20-30%劉翠青等(2009年)報道168例新生兒RDS足月兒19例(11.3%)體重≥2500g21例(12.5%)當前第7頁\共有33頁\編于星期三\23點剖宮產(chǎn)率明顯上升,WHO:亞洲:27.3%,中國超過其他國家達:46.2%上海:2008年48%,2009年60%天津:2008年40%,2009年68%國外:歐美剖宮產(chǎn)率一般在20-25%,其中選擇性剖宮產(chǎn)逐年上升,美國(連續(xù)11年上升)至2007年達31.8%,大部分歐洲國家:10-15%。
中華圍產(chǎn)醫(yī)學雜志.2011;14(1):8-11發(fā)病的相關因素當前第8頁\共有33頁\編于星期三\23點剖宮產(chǎn)率20%左右比較正常<20%時,剖宮產(chǎn)率增加,新生兒死亡率降低20-25%時,新生兒死亡率處于平臺>25%時,剖宮產(chǎn)率越高,新生兒問題越多>30%時,增加的部分多是選擇性剖宮產(chǎn)當前第9頁\共有33頁\編于星期三\23點剖宮產(chǎn)新生兒RDS發(fā)生率Morrison等研究選擇性剖宮產(chǎn)兒RDS發(fā)生率1.3%與足月自然分娩比較,發(fā)生RDS危險OR值6.8BrJObstetGynecol,1995;102:101-106當前第10頁\共有33頁\編于星期三\23點
Liston等進行15年(1988-2002)的人群隊列研究,調(diào)查27263名剖宮產(chǎn),比較自然分娩或助產(chǎn)的足月兒與發(fā)動或未發(fā)動宮縮的剖宮產(chǎn)的足月兒的預后,剖宮產(chǎn)與發(fā)生RDS密切相關,OR2.3
選擇性剖宮產(chǎn)與RDS相關更密切,OR2.6ArchDisChildFetalNeonatalEd2008;93:F176–F182當前第11頁\共有33頁\編于星期三\23點選擇性剖宮產(chǎn)兒RDS發(fā)生率吳秀靜等報告,2個醫(yī)院,2年收治10320例足月兒90例發(fā)生RDS,發(fā)生率:0.87%其中,88例為選擇性剖宮產(chǎn),97.8%
中華兒科雜志,2009;47:658當前第12頁\共有33頁\編于星期三\23點選擇性剖宮產(chǎn)兒RDS胎齡分布
胎齡(W)例數(shù)比例%374753.4382933.039910.24033.4
合計88100.0
中華兒科雜志,2009;47:658當前第13頁\共有33頁\編于星期三\23點不同胎齡選擇性剖宮產(chǎn)與呼吸窘迫發(fā)生率
Titaetal.NEnglJMed.2009,360;2:111-120當前第14頁\共有33頁\編于星期三\23點RDS胎齡分布24077例剖宮產(chǎn),13258為選擇性剖宮產(chǎn)與39周比較,RDS發(fā)生率OR值,38周1.5,37周2.1早于39周出生新生兒的死亡或RDS發(fā)生率明顯增高除非有明確證據(jù)表明胎兒肺已成熟,否則不提倡在39周前進行選擇性剖宮產(chǎn)Titaetal.TimingofElectiveRepeatCesareanDeliveryatTermandNeonatalOutcomes.EEnglJMed.2009,360;2:111-120當前第15頁\共有33頁\編于星期三\23點剖宮產(chǎn)與NRDS肺液清除延遲,過多殘留的肺液將不利于新生兒肺擴張,又可直接損傷肺Ⅱ型上皮細胞、抑制其合成PS的能力;缺乏宮縮使母親和胎兒交感神經(jīng)系統(tǒng)激活不充分,導致兒茶酚胺類激素及糖皮質(zhì)激素分泌內(nèi)源性減少,肺成熟度減低[4]。
Pediatrics,2008,122(1):102-108.當前第16頁\共有33頁\編于星期三\23點頭盆未經(jīng)碰觸,無頭顱充血和受阻后一過性缺氧所致的反射性呼吸中樞興奮狀態(tài),易導致生后窒息[5]
,影響PS的合成。剖宮產(chǎn)還可使肺泡Ⅱ型上皮細胞釋放PS減少,據(jù)報道約只有30%~65%的近足月兒肺發(fā)育成熟[6],分泌合成PS的能力仍不足或接近成熟,缺乏宮縮的應激可能不利于板層小體釋放PS,進而導致NRDS的發(fā)生。
實用兒科學.2002,人民衛(wèi)生出版社,第七版:459.AmJObstetGy-necol,2002,186(9):461-650.當前第17頁\共有33頁\編于星期三\23點因此,除非有明確證據(jù)表明胎兒肺已成熟,一般不提倡在孕齡39周前進行選擇性剖宮產(chǎn),對有高危因素的晚期早產(chǎn)兒,需行選擇性剖宮產(chǎn)時,建議給予促肺成熟治療[7.8]。
NEngJMed.2009,360:111-120.CochraneDatabaseSystRev2006;3:CD004454.當前第18頁\共有33頁\編于星期三\23點在其他影響NRDS發(fā)生因素中,晚期早產(chǎn)組母親年齡相對較大(多>30歲,p<0.05
)。由于胎齡不同,其影響因素也不盡相同,如吸入綜合征、臍帶異常在足月組及晚期早產(chǎn)組中發(fā)生率較高,妊娠期高血壓、胎膜早破則在早期早產(chǎn)組發(fā)生率較高。當前第19頁\共有33頁\編于星期三\23點這主要是因為宮內(nèi)窘迫、羊水糞染及臍帶異常常發(fā)生在足月兒或晚期早產(chǎn)兒,也常成為剖宮產(chǎn)的適應證;而妊娠期高血壓、胎膜早破為發(fā)生早產(chǎn)的常見原因,故在早產(chǎn)NRDS中發(fā)生率相對較高。晚期早產(chǎn)兒介于早期早產(chǎn)及足月兒之間,兩者的影響因素均可對其產(chǎn)生影響。當前第20頁\共有33頁\編于星期三\23點RDS起病時間早產(chǎn)兒常在12小時內(nèi)發(fā)病,多為生后2~6小時內(nèi)(>12h發(fā)病一般不考慮本病)。足月兒RDS起病時間變化比較大,在生后1-72小時(多在24-48h),12小時后起病者,易誤診。本研究中足月組(86例)中有6例(7%)為>12小時發(fā)病,其中有2例為24小時后發(fā)病。當前第21頁\共有33頁\編于星期三\23點早產(chǎn)兒肺發(fā)育不成熟,PS的缺乏較明顯,故其發(fā)病較早,而足月兒肺泡合成PS功能相對成熟,多受剖宮產(chǎn)或其他因素的影響,使PS釋放減少,加之過多的肺液和滲出液使PS被稀釋及滲出的纖維蛋白抑制PS的活性,因此,其發(fā)病較晚。當前第22頁\共有33頁\編于星期三\23點X線改變不同不同胎齡NRDS其胸部X線攝片表現(xiàn)不同,除兩肺透光度減低外,早期早產(chǎn)組多表現(xiàn)為肺野小、上窄下寬型,重者支氣管充氣征更明顯,足月組肺容積改變不明顯,重者多為“白肺”樣改變。當前第23頁\共有33頁\編于星期三\23點氣漏在足月兒及晚期早產(chǎn)兒中發(fā)生率較高,其機制可能為:足月兒及晚期早產(chǎn)兒發(fā)生NRDS時,PS可能分布不均勻,肺泡半徑大小不等,半徑小的肺泡最先塌陷,出現(xiàn)進行性的肺不張,肺順應性降低,使肺泡通氣分布不均,加之自身呼吸代償能力強,使充氣的肺泡易過度擴張而破裂發(fā)生氣漏,故在治療時應注意維持低參數(shù)、肺保護策略,進而減少氣漏的發(fā)生。當前第24頁\共有33頁\編于星期三\23點三組PDA的發(fā)生無差異,足月兒及晚期早產(chǎn)兒主要與PPHN相關,而早產(chǎn)兒PDA的發(fā)生還與自身發(fā)育不完善有關。其臨床表現(xiàn)不同:由于出現(xiàn)雙向或右向左的分流、足月兒多表現(xiàn)為頑固性低氧血癥或出現(xiàn)差異性青紫;早產(chǎn)兒因受血液動力學影響較大,易出現(xiàn)體肺循環(huán)障礙,使其臨床癥狀較明顯,治療難度較大。當前第25頁\共有33頁\編于星期三\23點氣道:氣管、支氣管、小支氣管、細支氣管、呼吸性細支氣管當前第26頁\共有33頁\編于星期三\23點當前第27頁\共有33頁\編于星期三\23點NRDS的治療及療效在治療方面,三組間機械通氣模式均以SIMV為主,而高頻振蕩通氣及NO吸入在足月兒組及晚期早產(chǎn)兒組中應用較多。因足月兒和晚期早產(chǎn)兒合并PPHN的發(fā)生率較高,應用高頻通氣及NO能更好的改善氧合,降低肺高壓效果更好。當前第28頁\共有33頁\編于星期三\23點通過對機械通氣持續(xù)時間的比較發(fā)現(xiàn),各組機械通氣持續(xù)時間均為7-8天,而撤機后,三組間隨胎齡的遞減無創(chuàng)通氣的時間遞增,這主要與小胎齡早產(chǎn)兒各器官、系統(tǒng)發(fā)育不完善有關。因此,提示早產(chǎn)兒撤機后多需序貫呼吸支持治療當前第29頁\共有33頁\編于星期三\23點本研究中足月組應用PS的比例(53.5%)較晚期早產(chǎn)組(83.3)及早期早產(chǎn)組(81.8)明顯低,可能與足月兒體重相對偏大、需要PS量較多,家長經(jīng)濟承受能力有關。當前第30頁\共有33頁\編于星期三\23點通過對PS治療后氧合指數(shù)(OI)變化的比較,發(fā)現(xiàn)晚期早產(chǎn)組及足月組PS起效較慢、血氣分析及其氧合指數(shù)短期內(nèi)改善不明顯。主要因為:早期早產(chǎn)NRDS是由于原發(fā)PS缺乏,故應用PS后效果明顯;而足月兒及晚期早產(chǎn)兒NRDS的病理改變主要由于缺氧后肺泡-毛細血管透過性增強較明顯,滲出性肺水腫較重,使PS被稀釋,滲出液中纖維蛋白含量較高,又可抑制PS的活性。當前第31頁\共有33頁\編于星期三\23點雖然足月兒RDS對PS起效較慢,我們觀察發(fā)現(xiàn)PS的應用可緩解臨床癥狀、降低呼吸機參數(shù),減少高參數(shù)下的肺損傷,故PS仍是各胎齡NRDS治療中的主要措施,對于晚期早產(chǎn)兒及足月兒應保證足
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