23306024獸醫(yī)藥理學(xué)與毒理學(xué)答案一、單項選擇題EDCECCEEBDBEDDBDAEBADCCDADBBAACBBCC二、名詞解釋.無效成分：與有效成分共同存在的其他化學(xué)成分。如糖類、酶、油脂、蛋白質(zhì)、樹脂、色素、無機(jī)鹽等。.是指對動物機(jī)體能產(chǎn)生損害作用的物質(zhì).有效成分：具有醫(yī)療效用或生物活性的物質(zhì)。如咖啡堿、毛果蕓香堿、洋地黃毒甘、薄荷油等。.引起50%實驗動物中毒的劑量.安全范圍是指最小有效量與極量之間的距離寬度。安全范圍廣的藥物，其安全性大，反之亦然.藥物吸收后，通過循環(huán)向全身組織輸送的過程.收斂藥是蛋白沉淀劑，當(dāng)將其溶液用于破損或炎癥組織表面時，可引起表層蛋白質(zhì)的凝固，在皮膚表面形成一層較致密的蛋白膜，以保護(hù)下層組織和感覺神經(jīng)末梢免受外界刺激，減輕疼痛，并可收縮血管，降低其通透性，減少滲出，從而起到局部消炎、鎮(zhèn)痛、止血、止瀉、消腫等作用。.骨骼肌松弛藥是選擇地阻斷骨骼肌運動終板上的N2膽堿受體，表現(xiàn)為骨骼肌松弛，如琥珀酰膽堿、箭毒堿。.抗膽堿藥是指能與遞質(zhì)乙酰膽堿爭奪膽堿受體，對抗乙酰膽堿的作用的藥物。.是選擇性地抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，主要影響腦干的某些機(jī)能，可引起嗜眠，即使大劑量也不引起麻醉.有些非吸入性麻醉藥的安全范圍小，為達(dá)到一定的麻醉深度，須先用硫噴妥納等巴比妥類藥物、水合氯醛等，使其達(dá)到淺麻狀態(tài)。在此基礎(chǔ)上再用其他藥物麻醉，可減輕不良反應(yīng)，并維持麻醉效果。.是指動物在藥物作用下，中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生了廣泛的抑制，暫時使動物機(jī)體意識、感覺、反射與肌肉張力出現(xiàn)不同程度的減弱或完全喪失，但仍然保持延髓生命中樞的功能的一種機(jī)能狀態(tài)。.抗貧血藥是指能增進(jìn)機(jī)體造血機(jī)能，補充造血必需的物質(zhì)，改善貧血狀態(tài)的藥物.能促進(jìn)血液凝固或影響血小管正常結(jié)構(gòu)與收縮功能，從而制止出血的藥物稱為止血藥或促凝血藥。.是能提高心肌興奮型，增強(qiáng)心肌收縮力，從而改善心臟功能的藥物.瀉藥是能促進(jìn)腸管蠕動，增加腸內(nèi)容物或潤滑腸管，軟化糞便，從而促進(jìn)排糞的一類藥物。.止吐藥是一類通過不同環(huán)節(jié)抑制嘔吐反應(yīng)的藥物，主要用于犬、貓、豬及靈長類動物止嘔吐反應(yīng)。.凡能加強(qiáng)瘤胃收縮，促進(jìn)瘤胃蠕動，興奮反芻，從而消除積食和氣脹的藥物稱瘤胃興奮藥。.鎮(zhèn)咳藥是指能抑制咳嗽中樞，或抑制咳嗽反射弧中其他環(huán)節(jié)，從而能減輕或制止咳嗽的藥物。.凡能促進(jìn)呼吸道內(nèi)積痰排出的藥物稱為祛痰藥。.平喘藥是具有解除支氣管平滑肌痙攣、擴(kuò)張支氣管、達(dá)到緩解喘息作用的藥物。.利尿藥是作用于腎臟，影響電解質(zhì)及水的排泄，使尿量增加的物質(zhì)。獸醫(yī)臨床主要用于水腫和腹水的對癥治療。.脫水藥是指能消除組織水腫的藥物，由于此類藥物多為低分子量物質(zhì)，多數(shù)在體內(nèi)不被代謝，能增加血漿和小管液的滲透壓，增加尿量，故又稱為滲透性利尿藥。.子宮收縮藥是一類能興奮子宮平滑肌的藥物，可用于催產(chǎn)、引產(chǎn)、產(chǎn)后止血或子宮復(fù)原。.解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是一類具有退高熱、減輕局部鈍痛，大多數(shù)還有抗炎和抗風(fēng)濕作用的藥物。.自體活性物質(zhì)是動物體內(nèi)普遍存在、具有廣泛生物學(xué)（藥理）活性的物質(zhì)的統(tǒng)稱，又稱為“自調(diào)藥物”。正常情況下它們以其前體或貯存狀態(tài)存在，但當(dāng)受到某種因素影響而激活或釋放時，其能量就能產(chǎn)生非常廣泛、強(qiáng)烈的生物效應(yīng)。.占動物體重0.01%以上的礦物元素稱為常量元素，包括鈣、磷、鈉、鉀、鎂、硫，是動物體生命必需的.是用于補充水和電解質(zhì)喪失，糾正其紊亂，調(diào)節(jié)其失衡的藥物.殺菌藥：既具有抑制病原微生物生長繁殖能力，又有殺滅作用的藥物稱為殺菌藥。如青霉素、氨基糖甘類抗生素、氟喹諾酮類等。.耐藥性：即抗藥性。當(dāng)病原體反復(fù)與藥物接觸后，對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱，終至能抵抗藥物而不被抑制或殺滅即為病原體對藥物產(chǎn)生了耐藥性。.是指能夠抑制病原微生物生長、繁殖的藥物。.是指能殺滅或驅(qū)除畜禽寄生蠕蟲的藥物，也稱為驅(qū)蟲藥.系指在某實驗總體的一組受試動物嚴(yán)重中毒，但不能引起死亡的最大劑量.凡通過叮咬或蜇刺釋放的動物毒素，如蜂毒、蝎毒、蜘蛛毒等.毒理學(xué)上把兩種或兩種以上的外源性化學(xué)物質(zhì)作用于有機(jī)體時所呈現(xiàn)的相互影響的綜合作用稱為聯(lián)合作用。.毒物的相加作用：各種有毒化合物對機(jī)體產(chǎn)生的總效應(yīng)，等于各個化合物成分單獨效應(yīng)的總和。.一般毒性指外源化學(xué)物在一定劑量、一定接觸時間和一定接觸方式下，對實驗動物機(jī)體產(chǎn)生總體毒效應(yīng)的能力，又稱一般毒性作用或基礎(chǔ)毒性.當(dāng)外源化學(xué)物反復(fù)多次與機(jī)體接觸，化學(xué)物吸收進(jìn)入體內(nèi)的速度或數(shù)量超過代謝轉(zhuǎn)化和排泄的速度或數(shù)量時，化學(xué)物或其代謝物在體內(nèi)的濃度或量將逐漸增加并貯留，這一現(xiàn)象被稱為外源化學(xué)物的蓄積作用.安全:一種化學(xué)物在規(guī)定的使用方法和用量下，對人畜不產(chǎn)生任何損害，即不引起急性、慢性中毒，也不至于對接觸者及后代產(chǎn)生潛在的危害.在一定接觸水平下，伴隨的危險度很低，或其危險度水平在社會所能接受的范圍之內(nèi)的相對安全概念三、簡答題.藥理學(xué)是指導(dǎo)合理用藥防治疾病的理論基礎(chǔ)，達(dá)到安全、有效地防、治和診斷疾病。藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體的相互作用，對闡明生物機(jī)體的生物化學(xué)及生物物理現(xiàn)象提供重要的科學(xué)資料，為生命科學(xué)的進(jìn)步做出貢獻(xiàn)（如受體）。.藥理效應(yīng)與治療效果并非同義詞。有某種藥理效應(yīng)不一定都會產(chǎn)生臨床療效。舒張冠狀動脈效應(yīng)的藥物不一定都是抗冠心病藥.①選用有選擇性的藥物；②選用安全范圍大的藥物；③利用藥物的相互作用（協(xié)同或拮抗）增加藥物的治療作用或減少藥物的不良反應(yīng)。.①表面麻醉。將穿透力較強(qiáng)的局麻藥涂于粘膜表面，使粘膜下神經(jīng)末梢麻醉。適用于眼、鼻、咽喉、氣管、尿道等部位的手術(shù)。②浸潤麻醉。將局麻藥注入皮下或手術(shù)部位，使局部的神經(jīng)末梢被麻醉。③傳導(dǎo)麻醉。將局麻藥注射到神經(jīng)干附近，阻滯神經(jīng)傳導(dǎo)。④硬脊膜外腔麻醉。將藥液注入硬脊膜外腔，使通過此腔穿出的神經(jīng)根麻醉。⑤蛛網(wǎng)膜下腔麻醉（腰麻）。將藥液注入蛛網(wǎng)膜下腔，阻滯由該部位穿出椎間孔的神經(jīng)根。5.腎上腺素對皮膚粘膜血管收縮力最強(qiáng)，也顯著收縮腎血管，對腦和肺血管有時由于血壓升高而被動地舒張；對骨骼肌血管，因其82作用占優(yōu)勢，故呈舒張作用；也能舒張冠狀血管。腎上腺素在治療量時使收縮壓升高，舒張壓不變或下降；較大劑量靜注時，收縮壓和舒張壓均升高。.①對中樞神經(jīng)系統(tǒng)既有抑制作用，又有興奮作用；②選擇性地阻斷痛覺沖動向中樞的傳導(dǎo)，又興奮網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)和大腦邊緣系統(tǒng)而意識部分存在；③麻醉起效快，持續(xù)時間短；④對呼吸中樞抑制輕微，有升壓作用。.①作用方面：哌替啶的中樞作用（鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸抑制）與嗎啡相似；嗎啡具鎮(zhèn)咳作用，且使瞳孔縮小，而哌替啶無此作用；嗎啡可使胃腸平滑肌及括約肌張力提高，哌替啶較弱；二者均可致體位性低血壓。②應(yīng)用方面：二者均可用于急性銳痛、心源性哮喘；嗎啡用于止瀉；哌替啶用于人工冬眠。.①胃酸有助于鐵鹽溶解和鐵的還原，形成亞鐵離子，可促進(jìn)鐵的吸收；②維生素C及食物中其他還原物質(zhì)如果糖、半胱氨酸等也可促彳即03+還原成Fe2+,也能促進(jìn)鐵吸收；③食物中高鈣、高磷、茶葉中鞣質(zhì)等可促使鐵鹽沉淀，有礙鐵吸收；④四環(huán)素可與鐵絡(luò)合，也不利鐵的吸收。常用制劑內(nèi)服的硫酸亞鐵、富馬酸亞鐵、枸櫞酸鐵銨，注射的右旋糖酐鐵。9.維生素K主要參與肝臟合成凝血酶原，并促進(jìn)肝臟合成血漿凝血因子VI、IX、X。當(dāng)維生素K缺乏時或肝功能障礙時，凝血酶原和凝血因子合成受阻，導(dǎo)致凝血時間延長并出血。維生素K臨床上主要用于：①維生素K缺乏癥。②出血性疾患：維生素K缺乏造成的出血性疾患或飼用苜蓿引起雙香豆素中毒或抗凝血性殺鼠藥中毒引起的出血。.①制成合理的制劑，如散劑、舔劑、溶液劑等；②經(jīng)口給藥，不能用胃管投藥；③飼前5~30min給藥；④一種苦味健胃藥不宜長期反復(fù)使用，應(yīng)與其他健胃藥交替使用；⑤用量不宜過大。.①無論哪種瀉藥，都會不同程度地影響消化與吸收，有引起機(jī)體虛弱和脫水的可能，故不宜反復(fù)多次應(yīng)用，一般只用1~2次，用藥前后應(yīng)大量飲水。②對腸炎患畜或孕畜,應(yīng)選用油類瀉藥，禁用刺激性瀉藥，以免加劇炎癥或引起流產(chǎn)。③排除毒物時應(yīng)選用鹽類瀉藥，禁用油類瀉藥。否則促進(jìn)毒物吸收，有引起中毒的危險。④單用瀉藥不能奏效時，應(yīng)進(jìn)行綜合治療。12.作用與應(yīng)用：①鎮(zhèn)咳：對咳嗽中樞有選擇性抑制作用，大劑量時可松弛支氣管平滑肌，也具有末梢性鎮(zhèn)咳作用。②兼有局麻作用。臨床上主要用于治療上呼吸道炎癥引起的干咳，也常和祛痰藥配合用于伴有劇咳得呼吸道炎癥。應(yīng)用注意：①對多痰性咳嗽不應(yīng)單用咳必清止咳，應(yīng)配合祛痰藥。②心功能不全并伴有肺淤血的患畜忌用。③大劑量應(yīng)用易產(chǎn)生便秘和腹脹。.N-乙酰半胱氨酸為粘液溶解性祛痰劑，能使痰中粘蛋白多肽鏈中的二硫鍵斷裂，降低痰粘度，使其易于咳出，其裂解作用的最適pH為7-9,對膿性或非膿性痰液均有效。臨床用于粘痰阻塞引起的呼吸困難，亦常用于手術(shù)時或術(shù)后粘痰阻塞氣道，使痰變稀，便于吸引排痰。如與擴(kuò)張支氣管的異丙腎上腺素配合應(yīng)用，能夠防止痙攣，還能增強(qiáng)祛痰效果，一般以噴霧法給藥，用作呼吸系統(tǒng)和眼的粘液溶解藥。.甘露醇的藥理作用：脫水作用：靜注后，增高血漿滲透壓，使組織脫水，是降低顱內(nèi)壓的首選藥，主要用于腦水腫、青光眼等。其作用是由于本品在體內(nèi)不被代謝，不易通過毛細(xì)血管壁進(jìn)入組織，在血漿中產(chǎn)生高滲透壓作用而脫水。利尿作用：靜注后較快產(chǎn)生利尿作用，用于預(yù)防急性腎功能衰竭。其作用原理是①甘露醇可增加血容量，使腎小球濾過率增加而利尿。②抑制髓袢升支對Na+、Cl+的重吸收，從而抑制腎的稀釋和濃縮功能而產(chǎn)生利尿作用。.相同點：均作用于遠(yuǎn)曲小管及集合管，抑制Na+再吸收的2%~5%而發(fā)揮較弱的利尿作用；均可引起高血鉀。不同點：螺內(nèi)酯競爭性拮抗醛固酮而抑制K+-Na+交換，而氨苯蝶啶為直接抑制K+-Na+交換；螺內(nèi)脂有性激素樣副作用,氨苯蝶啶可抑制二氫葉酸還原酶，致葉酸缺乏而引起巨幼紅細(xì)胞性貧血。.①作用特點：興奮子宮與劑量及子宮機(jī)能狀態(tài)有關(guān)；小劑量收縮子宮底，松弛子宮頸；收縮乳腺泡周圍的肌上皮細(xì)胞、促排卵。②用途：用于催產(chǎn)、引產(chǎn)及產(chǎn)后止血。17.麥角新堿對子宮體及子宮頸的興奮作用無選擇性，稍大劑量即引起強(qiáng)直性收縮，而且作用強(qiáng)，維持時間長?？s宮素在小劑量時使子宮產(chǎn)生節(jié)律性收縮，而對子宮頸作用弱；大劑量使子宮產(chǎn)生強(qiáng)直性收縮，但作用不持久。.糖皮質(zhì)激素停藥和長期應(yīng)用均可產(chǎn)生不良反應(yīng)，急性腎上腺功能不全，是糖皮質(zhì)激素長期使用后突然停藥的結(jié)果。動物表現(xiàn)為發(fā)熱，軟弱無力，精神沉郁，食欲不振，血糖和血壓下降等。糖皮質(zhì)激素長期用藥后，應(yīng)在數(shù)月內(nèi)逐漸減量。下丘腦一垂體一腎上腺軸的功能完全恢復(fù)，一般需要9個月。此期內(nèi)，患畜需要“應(yīng)激〃狀態(tài)下的糖皮質(zhì)激素作補償，狗比貓對此更敏感。用短效制劑做替代療法能顯著降低副作用的發(fā)生。多尿和飲欲亢進(jìn)是糖皮質(zhì)激素過量（無論是內(nèi)源性還是外源性）的經(jīng)典癥狀。此癥狀出現(xiàn)與許多因素有關(guān)，如血容量增加所致的腎小球濾過率增加，腎小管對鈣的排泌增加，抗利尿素受到抑制，遠(yuǎn)端腎小管的通透性增加等。糖皮質(zhì)激素的留鈉排鉀作用，常致動物出現(xiàn)水腫和低血鉀癥。加速蛋白質(zhì)異化和鈣、磷排泄的作用，則致動物出現(xiàn)肌肉萎縮無力、骨質(zhì)疏松等，幼年動物出現(xiàn)生長抑制。此外，糖皮質(zhì)激素能使血中三碘甲腺氨酸（t3）、甲狀腺素（t4）和促甲狀腺素濃度降低。糖皮質(zhì)激素還能引發(fā)應(yīng)激性白細(xì)胞血象，增加血中堿性磷酸酶的活性以及一些礦物元素、尿素氮和膽固醇的濃度。糖皮質(zhì)激素長期使用易致細(xì)菌入侵或原有局部感染擴(kuò)散，有時還引起二重感染。.①抗炎作用糖皮質(zhì)激素有強(qiáng)大的抗炎作用，能對抗各種原因引起的炎癥：a.抑制粒細(xì)胞進(jìn)入炎癥區(qū)域；b.穩(wěn)定溶酶體膜，阻止血漿和組織蛋白分解產(chǎn)物的產(chǎn)生和釋放，從而減少致炎物質(zhì)對細(xì)胞的刺激，抑制炎癥的病理過程；c.收縮血管，提高外周血管床張力和抑制炎性血管擴(kuò)張，減少膠體、電解質(zhì)和細(xì)胞滲出，使炎癥部位的滲出液和細(xì)胞浸潤減少；d.增加細(xì)胞間質(zhì)對粘多糖酸酶的抵抗力,保護(hù)細(xì)胞基質(zhì),減少細(xì)胞間質(zhì)水腫;e.抑制炎性細(xì)胞的吞噬功能；f.抑制結(jié)締組織增生。②免疫抑制作用糖皮質(zhì)激素抑制免疫反應(yīng)多個環(huán)節(jié)。小劑量抑制細(xì)胞免疫為主；大劑量能抑制B細(xì)胞轉(zhuǎn)化成漿細(xì)胞，使抗體生成減少，干擾體液免疫，并能抑制免疫所引起的炎癥反應(yīng)。③抗毒素對動物因革蘭氏陰性菌的內(nèi)毒素所致的有害作用提供一定保護(hù)，對外毒素所引起的損害無保護(hù)作用。④抗休克作用及其機(jī)制超大劑量糖皮質(zhì)激素的抗休克作用，提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力，擴(kuò)張血管，穩(wěn)定溶酶體膜等。⑤影響代謝升高血壓、促進(jìn)肝糖原形成，增加蛋白質(zhì)分解、抑制蛋白合成。大劑量使用增加鈉的重吸收和鉀、鈣、磷的排出，長期使用導(dǎo)致水、鈉潴留而引起水腫，骨質(zhì)疏松。⑥其他作用對血與造血系統(tǒng)，刺激骨髓造血機(jī)能；對中樞神經(jīng)系統(tǒng)，提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性，出現(xiàn)欣快、激動、失眠等；對消化系統(tǒng)，增加胃酸分泌，胃蛋白酶釋放，促進(jìn)消化功能，使食欲增加等。.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為：水楊酸類，如阿司匹林；苯胺類，如非那西?。贿蛲?，如保泰松；其他抗炎有機(jī)酸類，如吲哚美辛。.解熱鎮(zhèn)痛藥的共同作用如下：①解熱作用。降低發(fā)熱者的體溫，而對正常者幾乎無影響；②鎮(zhèn)痛作用。具有中等程度鎮(zhèn)痛作用，對臨床常見的慢性鈍痛，如頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、肌肉或關(guān)節(jié)痛等有良好鎮(zhèn)痛效果，并且不產(chǎn)生欣快感與成癮性；③抗炎作用。大多數(shù)解熱鎮(zhèn)痛藥具有抗炎作用，對控制風(fēng)濕性及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀有肯定療效，但不能根治。.作用：①參加氧化還原反應(yīng)。維生素0極易氧化脫氫，具有很強(qiáng)的還原性，在體內(nèi)參與氧化還原反應(yīng)而發(fā)揮遞氫作用(既可供氧，又可受氧)，如使紅細(xì)胞的高鐵血紅蛋白(Fe3+)還原為有攜氧功能的低鐵血紅蛋白(Fe2+)；將葉酸還原成二氫葉酸，繼而還原成有活性的四氫葉酸；參與細(xì)胞色素氧化酶中離子的還原；在胃腸道內(nèi)提供酸性環(huán)境，促進(jìn)三價鐵還原成二價鐵，利于鐵吸收，將血漿鐵轉(zhuǎn)運蛋白(Fe3+)還原成組織鐵蛋白(Fe2+),促進(jìn)鐵在組織中貯存。②解毒。維生素C在谷胱甘肽還原酶作用下，使氧化型谷胱甘肽還原為還原型谷胱甘肽。還原型谷胱甘肽的巰基能與重金屬如鉛、砷離子和某些毒素(如苯、細(xì)菌毒素)相結(jié)合而排出體外，保護(hù)含巰基酶和其他活性物質(zhì)不被毒物破壞。維生款還可通過自身的氧化作用來保護(hù)紅細(xì)胞膜中的巰基，減少代謝產(chǎn)生的過氧化氫對紅細(xì)胞膜的破壞所致的溶血。維生素C也可用于磺胺類或巴比妥類中毒的解救。③參與體內(nèi)活性物質(zhì)和組織代謝。苯丙氨酸羥化成酪氨酸，多巴胺轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素，色氨酸生成5-羥色胺，腎上腺皮質(zhì)激素的合成和分解等都有維生素C參與。維生素C是脯氨酸羥化酶和賴氨酸羥化酶的輔酶，參與膠原蛋白合成，促進(jìn)膠原組織、骨、結(jié)締組織、軟骨、牙質(zhì)和皮膚等細(xì)胞間質(zhì)形成；增加毛細(xì)血管的致密性。④增強(qiáng)機(jī)體抗病能力。維生素C能提高白細(xì)胞和吞噬細(xì)胞功能，促進(jìn)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)和抗體形成，增強(qiáng)抗應(yīng)激的能力，維護(hù)肝臟解毒，改善心血管功能。此外，還有抗炎和抗過敏作用。臨床上除常用于防治缺乏癥外，還可用作急、慢性感染，高熱、心源性和感染性休克等的輔助治療藥。也用于各種貧血和出血癥，各種因素誘發(fā)的高鐵血紅蛋白血癥。還用于嚴(yán)重創(chuàng)傷或燒傷，重金屬鉛、汞，化學(xué)物質(zhì)如苯和砷的慢性中毒，過敏性皮炎，過敏性紫瘢和濕疹等的輔助治療。.鈣的作用：①促進(jìn)骨骼和牙齒鈣化，保證骨骼正常發(fā)育，維持骨骼正常的結(jié)構(gòu)和功能。②維持神經(jīng)肌肉的正常興奮性和收縮功能。無論骨骼肌，還是心肌和平滑肌，它們的收縮都必須有鈣離子參加。③參與神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。傳出神經(jīng)細(xì)胞突觸前膜中神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，受Ca2+濃度調(diào)節(jié)。④與鎂離子的作用相互拮抗。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中，鈣和鎂也是相互拮抗，鎂中毒時可用鈣解救，鈣中毒時也可用鎂解救。⑤致密毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞。Ca2+能降低毛細(xì)血管和微血管的通透性，減少炎癥滲出和防止組織水腫，這是鈣劑抗過敏和消炎作用的基礎(chǔ)。⑥促進(jìn)凝血。鈣是重要的凝血因子，為正常的血凝過程所必需。磷的作用:①與鈣一樣，磷也是骨骼和牙齒的主要成分，單純?nèi)绷滓材芤鹭E病和骨軟癥。②維持細(xì)胞膜的正常結(jié)構(gòu)和功能。磷脂，如卵磷脂、腦磷脂和神經(jīng)磷脂，是生物膜的重要成分，對維持生物膜的完整性、通透性和物質(zhì)轉(zhuǎn)運的選擇性起調(diào)節(jié)作用。③參與體內(nèi)脂肪的轉(zhuǎn)運與貯存。肝中的脂肪酸與磷結(jié)合形成磷脂，才能離開肝臟、進(jìn)入血液而被轉(zhuǎn)運到全身組織中。④參與能量貯存。磷是體內(nèi)高能物質(zhì)三磷酸腺甘、二磷酸腺昔和磷酸肌醇的組成成分。⑤磷是DNA和RNA的組成成分，還參與蛋白質(zhì)合成，對動物生長發(fā)育和繁殖等起重要作用。⑥磷也是體內(nèi)磷酸鹽緩沖液的組成部分，參與調(diào)節(jié)體內(nèi)的酸堿平衡.本類藥物的共同特點：①抗菌譜廣、殺菌力強(qiáng)：對G(一)、G(+)、厭氧菌、衣原體、支原體等均有效。如對畜禽多種致病霉形體、G(一)中的大腸桿菌、沙門氏菌屬、嗜血桿菌屬、巴氏桿菌、綠膿桿菌及G(+)中的金葡球菌、鏈球菌、豬丹毒桿菌均有強(qiáng)大的殺滅作用。臨床療效好。②動力學(xué)性質(zhì)優(yōu)良：大多數(shù)內(nèi)服、注射均易吸收，體內(nèi)分布廣泛。給藥后除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，大多數(shù)組織中的藥物濃度高于血清藥物濃度，也能滲入腦和乳汁中，對全身感染和深部感染均有治療作用。③作用機(jī)制獨特：與其他藥物不同，抑制細(xì)菌的DNA合成酶之一的回旋酶，造成細(xì)菌染色體的不可逆損害而呈現(xiàn)選擇性殺菌作用。目前，一些細(xì)菌對許多抗生素的耐藥性可因質(zhì)粒傳導(dǎo)而廣泛傳播，而本類藥物則不受質(zhì)粒的傳導(dǎo)耐藥性的影響。與其他抗菌藥物無交叉耐藥性，如對磺胺與三甲氧芐氨嘧啶復(fù)方制劑耐藥的細(xì)菌、對慶大霉素耐藥的綠膿桿菌、對泰妙靈或泰樂菌素耐藥的霉形體仍有效。但應(yīng)注意本類藥物之間存在交叉耐藥性。④毒副作用?。簩Ξa(chǎn)蛋雞不影響產(chǎn)蛋，對雛雞、仔雞不影響生長。⑤化學(xué)性質(zhì)上為酸堿兩性的化合物:難溶或微溶于水，在醋酸、鹽酸、煙酸或NaOH（KOH）溶液中易溶。⑥使用方便：供臨床應(yīng)用的有散劑、口服液、可溶性粉、片劑、膠囊、注射劑等多種劑型?？晒﹥?nèi)服（混飲、混飼）、注射等多途徑給藥，而且不良反應(yīng)小。25.①病原微生物類型；②消毒藥溶液的濃度和作用時間當(dāng)其他條件一致時，消毒藥物的殺菌效力一般隨其溶液濃度的增加而增強(qiáng)，或者說，呈現(xiàn)相同殺菌效力所需的時間一般隨消毒藥濃度的增加而縮短；③溫度消毒藥的抗菌效果與環(huán)境溫度呈正相關(guān)；④pH值環(huán)境或組織的pH對有些消毒防腐藥的作用影響較大；⑤有機(jī)物的存在消毒環(huán)境中的糞、尿等或創(chuàng)傷上的膿血、體液等有機(jī)物的存在，必然會影響抗菌效力；⑥水質(zhì)硬度硬水中的Ca2+和Mg2+能與季銨鹽類、氯己定或碘附等結(jié)合形成不溶性鹽類，從而降低其抗菌效力；⑦配伍禁忌實踐中常見到兩種消毒藥合用，或者消毒藥與清潔劑或除臭劑合用時，消毒效果降低，這是由于物理性或化學(xué)性配伍禁忌造成的；⑧其他因素消毒物表面的形狀、結(jié)構(gòu)和化學(xué)活性，消毒液的表面張力，消毒藥的劑型以及在溶液中的解離度等，都會影響抗菌作用。26.阿苯達(dá)唑?qū)紫x、鉤蟲、鞭蟲感染，牛肉絳蟲感染，囊蟲癥，包蟲病棘球蚴?。?，華支睪吸蟲病，旋毛蟲病，肺吸蟲病和賈第鞭毛蟲病等有效.聚醚類離子載體抗生素在化學(xué)結(jié)構(gòu)上含有許多醚基和一個一元有機(jī)酸基。在溶液中由氫鏈聯(lián)接形成特殊構(gòu)型，其中心由于并列的氧原子而帶負(fù)電，起一種能捕獲陽離子的‘磁阱〃作用。外部主要由烴類組成，具中性和疏水性。這種構(gòu)型的分子能與生理上重要的陽離子Na+、K+等相互作用，并使其具有脂溶性，這樣的結(jié)合并不形成牢固的鍵，離子在不同濃度梯度下被捕獲和釋放，因此，離子很容易通過細(xì)胞膜。其抗蟲機(jī)理主要是通過干擾球蟲細(xì)胞內(nèi)K+及Na+離子之正常滲透，使大量的Na+進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。隨后為平衡滲透壓，大量的水分進(jìn)入球蟲細(xì)胞，引起腫脹。為了排除細(xì)胞內(nèi)多余的Na+,球蟲細(xì)胞耗盡了能量，最后球蟲因能量耗盡，且過度腫脹而死亡.阿托品可迅速解除有機(jī)磷酸酯類中毒的乂樣癥狀，也能部分解除CNS的癥狀，大量還可對抗神經(jīng)節(jié)的興奮作用，所以是很好的對癥治療藥物。但它不能阻齦2受體，故不能制止骨骼肌震顫，對中毒晚期的呼吸肌麻痹也無效。另外，阿托品無復(fù)^chE的作用，療效不易鞏固，故中、重度中毒患者，需與AchE復(fù)活藥合用。碘解磷定（PAM）能復(fù)活A(yù)chE,且能與體內(nèi)游離的有機(jī)磷酸酯類直接結(jié)合，避免中毒過程繼續(xù)發(fā)展，是重要的對因治療藥物。酶復(fù)活作用在神經(jīng)肌肉接頭處最為明顯，所以可迅速消除肌束顫動。對CNS癥狀也有一定的改善作用。但AchE復(fù)活藥對中毒時體內(nèi)已蓄積的Ach無直接對抗作用，故應(yīng)與阿托品合用，以便及時控制癥狀。兩藥并用時，當(dāng)AchE復(fù)活后，機(jī)體恢復(fù)對阿托品的敏感性，易致過量中毒，所以阿托品的劑量要減少。.碘解磷定與磷?；憠A酯酶共價鍵結(jié)合形成復(fù)合物，進(jìn)一步裂解為磷?；饨饬锥ǎ瑫r使膽堿酯酶游離出來（復(fù)活）；此外碘解磷定也能與體內(nèi)游離的有機(jī)磷酸酯類直接結(jié)合，成為無毒的磷?；饨饬锥?，由尿排出體外①化學(xué)結(jié)構(gòu)：因為物質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定其理化性質(zhì)，而由于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)不同，那么使該物質(zhì)在機(jī)體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)運、生物轉(zhuǎn)化亦就不同，因此對生物體產(chǎn)生的毒效應(yīng)也不同。如直鏈飽和烴類化學(xué)毒物，從丙烷開始，隨著碳原子的增多，麻醉作用增強(qiáng)，達(dá)到9個碳原子后毒性反而明顯減弱。烷烴類的氫若為鹵素取代時，毒性增強(qiáng)，取代越多，毒性越大；苯環(huán)上氫被甲基取代后，以致造血機(jī)能作用不明顯。②理化性質(zhì)：主要影響因素為脂水分配系數(shù)、電離度、揮發(fā)性、分散度、分子量等。③化學(xué)毒物的純度：很多工業(yè)品或商品并不是化合物的純品，而往往混合有溶劑、工業(yè)合成過程中未參加反應(yīng)的多余原料、原料中雜質(zhì)、合成副產(chǎn)品與中間體等各種其他物質(zhì)。在商品中還往往加入賦形劑或各種添加劑。這些雜質(zhì)均可影響其毒性與毒效應(yīng)。④溶劑與稀釋：因溶劑不同，在毒效應(yīng)上有明顯差異；受試物進(jìn)行稀釋時，可因濃度不同而表現(xiàn)不同的毒性。⑤染毒途徑：同一劑量的化學(xué)毒物，通過不同染毒途徑，在毒性反應(yīng)程度上差異很大，一般為靜注＞吸入＞腹腔注射〉肌注〉經(jīng)口〉經(jīng)皮。(1)物種和品系選擇：毒理學(xué)實驗動物應(yīng)根據(jù)實驗?zāi)康暮鸵螅M可能選擇對化學(xué)物的反應(yīng)和代謝特點與人或靶動物相同或相近似的動物。急性毒性研究中，國內(nèi)外一般主張至少用兩種動物，包括嚙齒類動物和非嚙齒類動物，可供選擇的嚙齒類動物有大鼠、小鼠、豚鼠、家兔等，非嚙齒類動物有犬、貓、猴等。目前在國際上應(yīng)用最多的是大鼠，其次是小鼠。當(dāng)大鼠和小鼠的120有明顯差異時，或在已知人或靶動物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化形式和速率與大鼠和小鼠有明顯差別時，至少用一種非嚙齒類動物實驗，一般選用犬。(2)個體選擇：①體重和年齡。選用初成年的動物。小鼠18?22g、大鼠180?200g、豚鼠200?2508、家兔2?2.5kg,犬10?12kg。②性別。雌雄動物各半。③其他。要求是未交配和未受孕的動物。試驗前應(yīng)進(jìn)行1-2周左右檢疫，剔除臨床異常者，還應(yīng)制定合理的飼料配方，以保證實驗動物正常生長發(fā)育和維持健康。(3)動物數(shù)量：按規(guī)定測定外源化學(xué)物經(jīng)口或注射染毒的120時，大鼠和小鼠等小動物每組雌雄各5只，犬等大動物每組雌雄各3只。(4)標(biāo)記和分組實驗動物編號和標(biāo)記的方法有多種，如染色法、耳緣孔口法、烙印法和掛牌法等，試驗中應(yīng)根據(jù)動物的種屬、數(shù)量、觀察時間的長短選擇合適的方法。毒性試驗中，常用完全隨機(jī)法或隨機(jī)區(qū)組法將實驗動物隨機(jī)分組。(5)禁食：經(jīng)口染毒時，為避免胃內(nèi)容物干擾化學(xué)物的吸收和毒性，染毒前必須禁食，但飲水不限。大動物一般在每日上午喂食前給與受試化學(xué)物。大鼠和小鼠主要在夜間采食，應(yīng)隔夜禁食，或停食6?8h。染毒后2?4h復(fù)食。禁食時間不宜過長，因動物饑餓也可影響試驗結(jié)果。(6)實驗動物的喂養(yǎng)環(huán)境：一般要求實驗動物喂養(yǎng)的室溫控制在22±3℃,相對濕度30%?70%。飼養(yǎng)密度適當(dāng)，還要求無對流風(fēng)，人工晝夜(12h白晝，12h黑夜)環(huán)境，飲水、飼料清潔，保持室內(nèi)衛(wèi)生(1)經(jīng)口(胃腸道)染毒①灌胃。優(yōu)點是能準(zhǔn)確控制劑量，在急性毒性和亞急性毒性研究中最為常用，但灌胃工作量大，且有可能因操作不慎，誤傷食道或誤入氣管造成動物死亡。②飼喂。優(yōu)點是接觸外源化學(xué)物的方式與人類和動物實際接觸的方式相一致。缺點主要有，動物特別是嚙齒類動物攝食中浪費嚴(yán)重，飼料損失較多，計算的劑量往往不夠準(zhǔn)確；如果呼吸道不穩(wěn)定，在飼料和飲水中分解或與飼料成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，不僅影響劑量的準(zhǔn)確性，而且可能改變化學(xué)物的毒性；如果化學(xué)物具有揮發(fā)性，可因揮發(fā)使含量降低，并可能經(jīng)呼吸道吸入，造成交叉接觸;如果化學(xué)物有異味，動物往往會拒食而影響動物的攝食量；動物需單籠飼養(yǎng)，才能計算每只動物攝入受試化學(xué)物的劑量。因此飼喂法適用于7d喂養(yǎng)試驗、亞慢性和慢性毒性等試驗周期較長的毒性研究，一般不用于測定LD50的試驗。③吞咽膠囊。優(yōu)點是染毒劑量準(zhǔn)確，特別適用于有異味、有揮發(fā)性或易水解的受試化學(xué)物。缺點僅適用于較大動物，如雞、兔、貓、犬、豬、羊、猴等。(2)經(jīng)呼吸道染毒。常用于研究氣體、蒸氣、粉塵、煙、霧等環(huán)境污染物的毒性，①靜式吸入。是在密閉的容器或染毒柜中，或直接輸入一定容積的氣態(tài)化學(xué)物，或定量加入易揮發(fā)液體，使其在容器中自然