PAGE頁(yè)碼頁(yè)碼/NUMPAGES總頁(yè)數(shù)總頁(yè)數(shù)序號(hào)有機(jī)化學(xué)期末考試試題及答案(三本院校)課號(hào)：EK1G03A課程名稱：有機(jī)化學(xué)A試卷編號(hào)：A班級(jí)：學(xué)號(hào)：姓名：閱卷教師：成績(jī)：大題號(hào)一二三四五六總分得分命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分；共10分）1.2.3.4.5.6.苯乙酰胺7.鄰羥基苯甲醛8.對(duì)氨基苯磺酸9.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇10.甲基叔丁基醚二.試填入主要原料；試劑或產(chǎn)物（必要時(shí)；指出立體結(jié)構(gòu)）；完成下列各反應(yīng)式。（每空2分；共48分）1.2.3.4.5.6.7.8.+9.10.11.12.三.選擇題。（每題2分；共14分）1.下列物質(zhì)發(fā)生SN1反應(yīng)的相對(duì)速度最快的是（）ABC2.對(duì)CH3Br進(jìn)行親核取代時(shí)；以下離子親核性最強(qiáng)的是：（）3.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）(A)CH3CCH(B)H2O(C)CH3CH2OH(D)p-O2NC6H4OH(E)C6H5OH(F)p-CH3C6H4OH4.指出下列化合物的相對(duì)關(guān)系（）A；相同；B；對(duì)映異構(gòu)；C；非對(duì)映體；D；沒關(guān)系5.下列化合物不發(fā)生碘仿反應(yīng)的是()A、C6H5COCH3B、C2H3OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36.下列反應(yīng)的轉(zhuǎn)化過程經(jīng)歷了()A、親電取代B、親核加成C、正碳離子重排D、反式消除7.能與托倫試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是()A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH鑒別下列化合物（共5分）、、、從指定的原料合成下列化合物。（任選3題；每題5分；共15分）1.由溴代環(huán)己烷及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要試劑合成：由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成：由指定原料及不超過四個(gè)碳原子的化合物和必要的試劑合成：4.由苯、丙酮和不超過4個(gè)碳原子的化合物及必要的試劑合成：5.由指定的原料及必要的有機(jī)試劑合成：推斷結(jié)構(gòu)。（8分）2-（N；N-二乙基氨基）-1-苯丙酮是醫(yī)治厭食癥的藥物；可以通過以下路線合成；寫出英文字母所代表的中間體或試劑：

A卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)特別說(shuō)明：鑒于以下原因；只要給出合理答案即可給分；（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等；結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來(lái)說(shuō)；通?？梢杂卸喾N反應(yīng)原料、反應(yīng)條件、反應(yīng)步驟達(dá)到同樣的結(jié)果；不同的路線對(duì)于生產(chǎn)和科研來(lái)說(shuō)重要性很大；但是對(duì)于本科基礎(chǔ)教學(xué)來(lái)說(shuō)不做要求；（3）化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而可以采用多種分析測(cè)試手段；不同方案之間存有難易之分。命名下列各化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每題1分；共10分）（Z）-或順-2；2；5-三甲基-3-己烯2.4－環(huán)丙基苯甲酸3.(S)－環(huán)氧丙烷4.3；3-二甲基環(huán)己基甲醛5.α－萘酚6.7.8.9.10.試填入主要原料；試劑或產(chǎn)物（必要時(shí)；指出立體結(jié)構(gòu)）；完成下列各反應(yīng)式。（每空2分；共48分）1.2.34.5.6.7.8.9.10.11.12.三.選擇題。（每題2分；共14分）1.B2.B3.D4.A5.C6.C7.D四.鑒別（5分；分步給分）五..從指定的原料合成下列化合物。（任選3題；每題5分；共15分）1.2.3.4.5.六.推斷結(jié)構(gòu)。（每2分；共8分）

序號(hào)**大學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)院2007/2008學(xué)年第2學(xué)期考核試卷課號(hào)：EK1G03A課程名稱：有機(jī)化學(xué)A試卷編號(hào)：B班級(jí)：學(xué)號(hào)：姓名：閱卷教師：成績(jī)：大題號(hào)一二三四五六總分得分一、命名下列化合物或者寫出化合物的名稱（共8題；每題1分；共計(jì)8分）1.2.3.4.5.6.2；2-二甲基-3；3-二乙基戊烷7.3；4-二甲基-2-戊烯8.α-甲基-β-氨基丁酸二、判斷題（共8小題；每題2分；共16分）由于烯烴具有不飽和鍵；其中π鍵容易斷裂；表現(xiàn)出活潑的化學(xué)性質(zhì)；因此其要比相應(yīng)烷烴性質(zhì)活潑。（）只要含有α氫的醛或者酮均能夠發(fā)生碘仿反應(yīng)。（）脂環(huán)烴中三元環(huán)張力很大；比較容易斷裂；容易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；通常比其他大環(huán)活潑些。（）羧酸在NaBH4的作用下能夠被還原為相應(yīng)的醛甚至醇。（）醛酮化學(xué)性質(zhì)比較活潑；都能被氧化劑氧化成相應(yīng)的羧酸。（）環(huán)己烷通常穩(wěn)定的構(gòu)象是船式構(gòu)象。（）凡是能與它的鏡象重合的分子；就不是手性分子；就沒有旋光性。（）芳香胺在酸性低溫條件下；與亞硝酸反應(yīng)；生成無(wú)色結(jié)晶壯的重氮鹽；稱為重氮化反應(yīng)。（）三、選擇題（共4小題；每題2分；共8分）1、下列物質(zhì)在常溫下能使溴水褪色的是（）A丙烷B環(huán)戊烷C甲苯D乙烯2、羧酸衍生物中；下列哪種最容易水解（）A酰鹵B酸酐C酰胺D酯3、按照馬氏規(guī)則；與HBr加成產(chǎn)物是（）ABCD4、下列物質(zhì)容易氧化的是（）A苯B烷烴C酮D醛四、鑒別題（共6題；每題4分；任選4題；共計(jì)16分）（1）乙烷、乙烯、乙炔（2）甲苯、1-甲基-環(huán)己烯、甲基環(huán)己烷（3）（4）乙醛、丙醛、丙酮 （5）（6）五、選用適當(dāng)方法合成下列化合物（共7題；每題4分；共28分）（1）丙炔異丙醇（2）甲苯鄰、對(duì)硝基苯甲酸（3）1-溴丙烷3-溴丙烯（4）(5)(6)(7)六、推導(dǎo)題（共5小題；每題6分；任選4題；共24分）1、A、B兩化合物的分子式都是C6H12；A經(jīng)臭氧氧化并與鋅和酸反應(yīng)后得到乙醛和甲乙酮；B經(jīng)高錳酸鉀氧化只得丙酸；寫出A和B的結(jié)構(gòu)式；并寫出相關(guān)反應(yīng)方程式。2、某醇依次與下列試劑相繼反應(yīng)（1）HBr；（2）KOH（醇溶液）；（3）H2O（H2SO4催化）；（4）K2Cr2O7+H2SO4；最后產(chǎn)物為2-戊酮；試推測(cè)原來(lái)醇的結(jié)構(gòu)；并寫出各步反應(yīng)式。3、化合物A的分子式為C4H9O2N（A）；無(wú)堿性；還原后得到C4H11N（B）；有堿性；（B）與亞硝酸在室溫下作用放出氮?dú)舛玫剑–）；(C)能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。（C）與濃硫酸共熱得C4H8（D）；（D）能使高錳酸鉀褪色；而反應(yīng)產(chǎn)物是乙酸。試推斷（A）、（B）、（C）、（D）的結(jié)構(gòu)式；并寫出相關(guān)的反應(yīng)式。4、分子式為C6H10的A及B；均能使溴的四氯化碳溶液褪色；并且經(jīng)催化氫化得到相同的產(chǎn)物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液產(chǎn)生紅棕色沉淀；而B不發(fā)生這種反應(yīng)。B經(jīng)臭氧化后再還原水解；得到CH3CHO和乙二醛。推斷A和B的結(jié)構(gòu)；并簡(jiǎn)要說(shuō)明推斷過程。5、寫出如下反應(yīng)的歷程（機(jī)理）

B卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)特別說(shuō)明：鑒于以下原因；只要給出合理答案即可給分；（1）命名可采用俗名、商品名、中文名、英文名、系統(tǒng)名等；結(jié)構(gòu)可采用分子式、鍵線式、電子式、紐曼投影式、Fisher投影式等；（2）對(duì)合成同一個(gè)目標(biāo)化合物來(lái)說(shuō)；通?？梢杂卸喾N反應(yīng)原料、反應(yīng)條件、反應(yīng)步驟達(dá)到同樣的結(jié)果；不同的路線對(duì)于生產(chǎn)和科研來(lái)說(shuō)重要性很大；但是對(duì)于本科基礎(chǔ)教學(xué)來(lái)說(shuō)不做要求；（3）化合物鑒別方案可以依據(jù)其物理化學(xué)性質(zhì)不同而可以采用多種分析測(cè)試手段；不同方案之間存有難易之分。一．命名（每題1分；共8分）2-甲基-3-乙基戊烷2-甲基-2-丁烯對(duì)硝基苯肼或4-硝基苯肼1-甲基-4乙基苯（對(duì)乙甲苯）4-甲基苯乙醛二.判斷題（每題2分；共16分）1、2、3、4、5、6、7、8、三.選擇題（每題2分；共8分）1、D2、A3、A4、D四.鑒別題（每題4分；共16分；6選4；分步給分）先加溴水；常溫下乙烯、乙炔能使它褪色；而乙烷不能；再用乙烯與乙炔分別與硝酸銀的氨溶液反應(yīng)；乙炔反應(yīng)有白色沉淀生成；而乙烯沒有反應(yīng)。先加入溴水；褪色的是1-甲基-環(huán)己烯；再在剩余兩種試劑中加入酸性高錳酸鉀；褪色的是甲苯；無(wú)現(xiàn)象的是甲基環(huán)己烷。先在四種試劑中加入溴水；褪色是1-氯環(huán)己烯；2-氯環(huán)己烯；另外不褪色的兩種是氯苯和氯甲苯；再在兩組里分別加入硝酸銀溶液；有白色沉淀的分別是2-氯環(huán)己烯和氯甲苯。使上述四種化合物與托倫試劑反應(yīng)；有銀鏡生成的是乙醛和丙醛；無(wú)反應(yīng)的是丙酮；再把要鑒別的兩種物質(zhì)進(jìn)行碘仿反應(yīng)；能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是乙醛；不能反應(yīng)的是丙醛。用三氯化鐵b顯色；a不顯色。加Ag(NH3)2+；b產(chǎn)生淡黃色沉淀；a不產(chǎn)生。五.合成題（每題4分；共28分；分步給分）1234567六.推導(dǎo)題（每題6分；共24分；任選4；分步給分）1、234A經(jīng)臭氧化再還原水解的CH3CHO和乙二醛；分子式為C6H10；故B為；B和A氫化后得到正己烷；而且A與氯化亞銅的氨溶液產(chǎn)生紅棕色沉淀；分子式為C6H10；故A為。5

序號(hào)**大學(xué)科學(xué)技術(shù)學(xué)院2007/2008學(xué)年第2學(xué)期考核試卷課號(hào)：EK1G03A課程名稱：有機(jī)化學(xué)A試卷編號(hào)：C班級(jí)：學(xué)號(hào)：姓名：閱卷教師：成績(jī)：大題號(hào)一二三四五六總分得分命名法命名下列化合物或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每小題1分；共10分)1.2.3.4.5.6.鄰苯二甲酸二甲酯7.2－甲基－1；3；5－己三烯8.間甲基苯酚9.2；4–二甲基–2–戊烯10.環(huán)氧乙烷選擇題（20分；每小題2分）1.下列正碳離子最穩(wěn)定的是（）2.下列不是間位定位基的是（）3．下列鹵代烴與硝酸銀的乙醇溶液作用；生成沉淀最快的是（）ABC4．不與苯酚反應(yīng)的是()A、NaB、NaHCO3C、FeCl3D、Br25.發(fā)生SN2反應(yīng)的相對(duì)速度最快的是（）6.下列哪種物質(zhì)不能用來(lái)去除乙醚中的過氧化物（）KIB硫酸亞鐵C亞硫酸鈉D雙氧水7．以下幾種化合物哪種的酸性最強(qiáng)（）A乙醇B水C碳酸D苯酚8.SN1反應(yīng)的特征是：(Ⅰ)生成正碳離子中間體；(Ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(Ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度和親核試劑濃度的影響；（Ⅳ）反應(yīng)產(chǎn)物為外消旋混合物（）A.I、IIB.III、IVC.I、IVD.II、IV9．下列不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）ABCD10.下