2022-2023學(xué)年人教版高二化學(xué)下學(xué)期期中達(dá)標(biāo)測評卷【選修5】（B

卷）

學(xué)校：姓名：班級：考號：

—*、單選題

1、下列關(guān)于有機(jī)化合物性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的敘述正確的是（）

A.聚丙烯可使酸性高鈦酸鉀溶液褪色

B.向澳乙烷中加入硝酸銀溶液，生成淡黃色沉淀

C.CHQCCIQCRCk均為正四面體結(jié)構(gòu)

D.苯的鄰二嗅代物只有一種，說明苯分子中碳碳鍵的鍵長完全相同

2、現(xiàn)有如圖所示的兩種分子模型，其中為碳原子，為氧原子，“?！睘闅湓?，下

列說法正確的是（）

A.分子式相同，是同種物質(zhì)B.兩者互為同系物

C.兩者互為同分異構(gòu)體D.分子中都含有羥基

3、為測定某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該

有機(jī)物可能是（）

3210

化學(xué)位移6

B——

A.CHOH

25CH

4、如下8種物質(zhì)中：①甲烷；②聚乙烯；③苯；④氯乙烯；⑤2-丁煥；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；

⑧2-甲基-1,3-丁二烯。既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，又能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)使之褪色的是（）

A.③④⑤⑧B.④⑤⑦?C.④?⑧D.③④⑤⑦⑧

5、結(jié)構(gòu)簡式為R—CH2—CH?—X的鹵代姓中的化學(xué)鍵如圖所示。則下列說法正確的是（）

H

A.發(fā)生水解反應(yīng)時,被破壞的鍵是①和③

B.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是①和④

C.發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是①

D.發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是②和③

6、為檢驗(yàn)?zāi)雏u代煌（R—X）中的X（鹵素）元素，有下列操作：

①加熱煮沸；

②加入AgNO,溶液；

③取少量該鹵代姓；

④加入足量稀硝酸酸化；

⑤加入NaOH溶液；

⑥冷卻。

正確的操作順序是（）

A.③①⑤⑥②@B.③?①⑥④⑤

C.③⑤??④②D.③⑤??②④

7、對下列有機(jī)化合物的判斷錯誤的是（）

A.除①外，其他有機(jī)化合物均可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.③④⑥都屬于芳香煌，④⑥苯環(huán)上的一浪代物的同分異構(gòu)體數(shù)目均為6種

C.②⑤的一氯代物均只有一種，①的一氯代物有4利④苯環(huán)上的二氯代物有9種

D.④⑤⑥的所有碳原子均可能處于同一平面

8、下列關(guān)于苯乙?快的說法錯誤的是（）

A.該分子有8個o鍵和5個兀鍵

B.該分子中碳原子有sp和sp2雜化

C.該分子中存在非極性鍵

D.該分子中有8個碳原子在同一平面上

9、最簡式相同，但既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是（）

A.辛烯和3-甲基-1-丁烯B.苯和乙烯

C.1-氯丙烷和2-氯丙烷D.甲基環(huán)己烷和乙烯

10、李時珍在《本草綱目》中寫到：“燒酒非古法也，自元時始創(chuàng)其法。用濃酒和糟入甑，蒸令

氣上，用器承取滴露。”“凡酸壞之酒，皆可蒸燒”“以燒酒復(fù)燒二次，，價(jià)值數(shù)倍也?！?/p>

這里用到的方法可用于分離（）

A.硝酸鉀和氯化鉀B.四氯化碳利水

C.甲醇和正丁醇D.碘水

11、已知烯烽經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：

①03

R—C=CHR?「R—C=0+R,—CH0

'|2②Zn/%。1?2

RR

現(xiàn)有化學(xué)式為Go%。的烯煌，它經(jīng)臭氧氧化后，在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)化合物。符合該

條件的結(jié)構(gòu)（不考慮立體異構(gòu)）共有（）

A.4種B.5種C.6種D.7種

12、以澳乙烷為原料制備乙二醉，下列方案中最合理的是（）

NaOHBr2水解

A.CH3CH2BrCH2=CH2-^CH2BrCH2Brt乙二醇

Br2水解

B.CH3cH,BrfCH’BrCHzBrf乙醇

,~光照22

NaOHBn水解

C.CH3cH,BrfCH￡HQHfCH,BrCHQHf乙二醇

△,水

NaOH濃硫酸Br,徐解

D.CH,CH,BrfCH,CH,OHfCH,=CH,CH,BrCH,Brf乙二醇

32△，水32170c2222

13、某小組用圖甲、圖乙所示裝置進(jìn)行漠乙烷性質(zhì)的探究。在圖甲試管中加入5mL濱乙烷和10

mL6moi-匚|NaOH水溶液，振蕩，水浴加熱。將澳乙烷與NaOH乙醇溶液反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入

圖乙裝置。下列說法正確的是（）

氣體

0

甲乙

A.圖甲、圖乙裝置中分別發(fā)生的是消去反應(yīng)和取代反應(yīng)

B.圖甲試管中物質(zhì)充分反應(yīng)后，可觀察到液體出現(xiàn)分層

C.圖乙中試管A的作用是除去氣體中混有的漠乙烷

D.若圖乙中無試管A,可將試管B中試劑改為澳的四氯化碳溶液

14、下列說法不正確的是（）

A.；O和;口互為同位素

B.金剛石和石墨互為同素異形體

^^^CHOH

和［二〔2互為同系物

CCCH3

D.CH3coOCH2cH3和CH3cH2cH2coOH互為同分異構(gòu)體

二、多選題

15、DDT的結(jié)構(gòu)簡式為,由于DDT是難降解的化合物，毒性殘留時間長，世

界各國已明令禁止生產(chǎn)和使用。下列關(guān)于DDT的說法中正確的是（）

A.DDT分子中兩個苯環(huán)可能共面

B.DDT屬于芳香燃

C.DDT分子可以發(fā)生消去反應(yīng)

D.DDT難以降解的原因是不能發(fā)生水解反應(yīng)

三、填空題

16、芳香化合物A是一種基本化工原料，可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如

圖所示:

(1)A的化學(xué)名稱是；E屬于(填“飽和燒”或“不飽和煨')。

(2)A-B的反應(yīng)類型是,在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中，與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡

式為。

(3)A-C的化學(xué)方程式為。

(4)A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D,寫出D的結(jié)構(gòu)簡式。

17、【查閱資料】青蒿素為無色針狀晶體，熔點(diǎn)156~157℃,易溶于丙酮、氯仿和苯，在水中兒乎

不溶。

I.實(shí)驗(yàn)室用乙醛提取青蒿素的工藝流程如圖：

乙跳

提取液蠅I

卉惹I乙醴—?■粗品-----?精品

且畫操作I操作m

殘?jiān)?/p>

(1)在操作I前要對青蒿進(jìn)行粉碎，其目的是O

(2)操作n的名稱是。

(3)操作in涉及重結(jié)晶，則操作HI步驟為、過濾、洗滌、干燥。

n.已知青蒿素是一種燒的含氧衍生物，為確定其化學(xué)式，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):

實(shí)驗(yàn)步驟：

①連接裝置，檢查裝置的氣密性；

②稱量E、F中儀器及藥品的質(zhì)量;

③取14.10g青蒿素放入硬質(zhì)玻璃管C中，點(diǎn)燃C、D處酒精燈;

④實(shí)驗(yàn)結(jié)束后冷卻至室溫，稱量E、F中儀器及藥品的質(zhì)量。

(4)裝置E、F應(yīng)分別裝入的藥品為、o

(5)實(shí)驗(yàn)測得：

裝置實(shí)驗(yàn)前實(shí)驗(yàn)后

E24.00g33.90g

F100.00g133.00g

通過質(zhì)譜儀測得青蒿素的相對分子質(zhì)量為282,結(jié)合上述數(shù)據(jù)，得出青蒿素的分子式為，

(6)某同學(xué)認(rèn)為使用上述方法會產(chǎn)生較大實(shí)驗(yàn)誤差，你的改進(jìn)方法是。

18、2-甲基-1,3-丁二烯是一種重要的化工原料，可以發(fā)生以下反應(yīng)。

X+co2

‘酸性高銃酸鉀溶液

B(C7H12)^-2-甲基-1,3工Z烯史M

Y

KMnO4/H凡C

=0+HOOCR3

R|C=CHR3——

已知：I

請回答下列問題：

(1)2-甲基-1,3-丁二烯與濱水發(fā)生加成反應(yīng)。

①完全加成所得有機(jī)產(chǎn)物的名稱為。

②發(fā)生1.2-加成所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為o

③發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(2)B為含有六元環(huán)的有機(jī)化合物，寫出2-甲基1,3-丁二烯與乙烯反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(3)Y(￡CH2—C=CH-CH2土)是天然橡膠的主要成分，能發(fā)生的反應(yīng)有(填序號)。

A.加成反應(yīng)B.氧化反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.酯化反應(yīng)

(4)X的分子式為C3H4。3,其結(jié)構(gòu)簡式為:X與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方

程式為o

19、C是一種合成樹脂，用于制備塑料和合成纖維，D是一種植物生長調(diào)節(jié)劑，用它可以催熟果

實(shí)。根據(jù)以下化學(xué)反應(yīng)框圖填空：

碳化鈣

“氣*A

g-JLHCLQ---------------0

（1）寫出A的電子式：。

（2）寫出碳化鈣與水反應(yīng)制取A的化學(xué)方程式：；B-C的化學(xué)方程式為

，其反應(yīng)類型為。

（3）D還可以用石蠟油制取，石蠟油（17個碳原子以上的液態(tài)烷燒混合物）的分解實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示

（部分儀器已省略）。在試管I中加入石蠟油和氧化鋁（催化石蠟油分解）：試管H放在冷水中，試管

W中加入濱水。

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：

試管I中加熱一段時間后，可以看到試管內(nèi)液體沸騰；試管H中有少量液體凝結(jié)，聞到汽油的氣

味，往液體中滴加幾滴酸性高鋸酸鉀溶液，溶液顏色褪去。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象回答下列問題：

①裝置A的作用是。

催化劑催化劑

②試管I中發(fā)生的主要反應(yīng)有：CH-4.CH+CH；C8HfCH+C4H8。丁烷可進(jìn)一步

1736△8I8918hi△4Hl

裂解，除得到甲烷和乙烷外，還可以得到另外兩種有機(jī)化合物，它們的結(jié)構(gòu)簡式為和

,這兩種有機(jī)化合物混合后在一定條件下反應(yīng)，生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可能為

________________（填序號）。

￡CH2—CH,—CH—CH2^

A.|

CH,

B.^CH-CH-CH-CH-CH39n

-ECII2—CH2—CH2—CH^n

CI

CH,

-￡CH—CH=C—CIL^

D2I

CH3

③寫出試管HI中反應(yīng)的一個化學(xué)方程式:

參考答案

1、答案：D

解析：聚丙烯分子中不含碳碳雙鍵，不能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；濱乙烷和硝酸銀

不反應(yīng)，無法生成淡黃色沉淀，故B錯誤；甲烷和四氯化碳都是正四面體結(jié)構(gòu)，由于C—F鍵、

C—Q鍵的鍵長不同，C瑪Cl?是四面體結(jié)構(gòu)，但不是正四面體結(jié)構(gòu)，故C錯誤；苯的鄰二漠代物

只有一種，說明苯分子中碳原子之間的鍵都相同，故D正確。

2、答案：C

解析：有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式分別為CH3cHQH和CH3OCH3,兩者分子式相同，均為CzHQ,但

結(jié)構(gòu)不同，前者含有一個羥基，后者含有一個酸鍵，故二者互為同分異構(gòu)體，C正確。

3、答案：A

解析：根據(jù)核磁共振氫譜有3組吸收峰可知，該有機(jī)化合物分子中有3種化學(xué)環(huán)境的

H原子。CH3cH20H中羥基、亞甲基、甲基上各有1種化學(xué)環(huán)境的H原子，共3種，

CH,—C=(：H2

A正確；I中2個甲基上的H原子與雙鍵C原子上的H原子所處化學(xué)環(huán)境

CH3

不同，有2種化學(xué)環(huán)境的H原子，B錯誤；CH3cHQHWOOH中有4種化學(xué)環(huán)境的H原

子，錯誤：c&Y3~CH3為對稱結(jié)構(gòu)，甲基與苯環(huán)上的H原子所處化學(xué)環(huán)境不

同，有2種化學(xué)環(huán)境的H原子，D錯誤。

4、答案：C

解析：①甲烷、②聚乙烯、③苯、⑥環(huán)己烷都不能與酸性高銃酸鉀溶液或溪水發(fā)生反應(yīng)；⑦鄰二

甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，但不能使淡水發(fā)生加成反應(yīng)而褪色；④氯乙烯、⑤2-丁快、⑧2-

甲基-1,3-丁二烯中都存在不飽和鍵，能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，也能和濱水發(fā)生加成反應(yīng)而使

其褪色，故選C。

5、答案：C

解析：鹵代烽發(fā)生水解反應(yīng)生成醉，則只斷裂C—X鍵，即斷裂①；鹵代嫌發(fā)生消去反應(yīng)，斷裂

C—X鍵和鄰位C原子上的C—H鍵，則斷裂①③，故選C。

6、答案：C

解析：檢驗(yàn)?zāi)雏u代煌(R—X)中的X元素的方法是取少量該鹵代燃，加入NaOH溶液，加熱煮沸，

冷卻，加入足量稀硝酸酸化，再加入AgNC>3溶液，觀察沉淀的顏色，故選C。

7、答案：B

解析：A項(xiàng)，②和⑤分子中含碳碳雙鍵，可使酸性雙門。，溶液褪色，③④⑥苯環(huán)側(cè)鏈的a碳上

連有H原子，可使酸性雙門。，溶液褪色，正確。B項(xiàng)，③④⑥都含有苯環(huán)，且只含有碳、氫兩種

CH,

6

元素，故都屬于芳香煌，④的苯環(huán)上有3種H原子（W41,4等效，2、5等效，3、6等

CH,

效），苯環(huán)上的一浪代物的同分異構(gòu)體有3種，⑥的左邊苯環(huán)兩側(cè)鏈為間位，右邊苯環(huán)兩側(cè)鏈為對

位，苯環(huán)上共有6種H原子，故⑥的苯環(huán)上的一浪代物的同分異構(gòu)體有6種，錯誤。C項(xiàng)，②⑤結(jié)

構(gòu)高度對稱，都只有一種H原子，其一氯代物均只有一種，①中有4種H原子，其一氯代物有4

CH3

利打④的苯環(huán)上的二氯代物有9種弓、J]J；,若第1個Cl原子在1號位，則第2個C1原子

CH,

在2、3、4、5、6號位，有5種；若第1個C1原子在2號位，則第2個C1原子在3、5、6號位，

有3種；若第1個C1原子在3號位，則第2個C1原子在6號位，有1種；共有5+3+1=9種），正

確。D項(xiàng)，④和⑥中甲基碳原子與苯環(huán)直接相連，聯(lián)想苯的結(jié)構(gòu)，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，④和⑥中所

有碳原子可能處于同一平面上，⑤中4個飽和碳原子與雙鍵碳原子直接相連，聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu)，⑤

中所有碳原子可能處于同一平面上，正確。

8、答案：A

解析：苯乙煥分子中含有14個◎鍵，苯環(huán)中有1個大兀鍵，CwC鍵中有2個兀鍵，故共含

有3個兀鍵，故A錯誤；苯環(huán)中碳原子都采取sp2雜化，碳碳三鍵碳原子采取sp雜化，該分子中

碳原子有sp和沖2雜化，故B正確；同種原子間形成的共價(jià)鍵為非極性鍵，該分子中碳原子間形

成非極性鍵，故C正確；苯環(huán)是平面形結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵是直線形結(jié)構(gòu)，因此該分子中有8個碳原

子在同一平面上，故D正確。

9、答案：D

解析：辛烯和3-甲基-1-丁烯的最簡式都是CH2,都含有1個碳碳雙鍵，通式相同，結(jié)構(gòu)相似，分

子式不同，互為同系物，A錯誤：苯和乙烯的最簡式不同，B錯誤；1-氯丙烷和2-氯丙烷的分子組

成相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，C錯誤；甲基環(huán)己烷和乙烯的最簡式都是CH?,二者結(jié)構(gòu)

不同，分子式不同，二者既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體，D正確。

10、答案：C

解析：題中所述方法為蒸儲法。利用硝酸鉀和氯化鉀在水中的溶解度隨溫度變化的差異，用結(jié)晶

的方法分離，故A錯誤；四氯化碳和水不互溶，可以用分液的方法分離，故B錯誤；甲醇（沸點(diǎn)為

64.7℃）和正丁醇（沸點(diǎn)為117.7℃）沸點(diǎn)相差較大，可采用蒸儲的方法分離，故C正確；利用碘在有

機(jī)溶劑中的溶解度比在水中的大，用萃取分液的方法分離，故D錯誤。

II、答案：D

解析：現(xiàn)有化學(xué)式為C“）H20的烯燒，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)化合物，說

明烯煌完全對稱，戊烷的同分異構(gòu)體有正戊烷、異戊烷和新戊烷，正戊烷對應(yīng)的醛有1種，酮有2

種，異戊烷對應(yīng)的醛有2種，酮有1種，新戊烷對應(yīng)的醛有1種，總共有7種，選D。

12、答案：A

解析：以溪乙烷為原料制備乙二醇，澳乙烷與氫氧化鈉的醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，然

后乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷，最后水解生成乙二醇，合理，A正確；Br2和澳

乙烷在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物不唯一，無法得到純凈的1,2-二漠乙烷，不合理，B錯

誤；Br2與乙醇通常條件下很難發(fā)生取代反應(yīng)，不合理，C錯誤；乙醇加熱到170℃生成乙烯過程

中，可能會發(fā)生乙醇分子間脫水而生成乙醛的副反應(yīng)，步驟較多且副產(chǎn)物多，不合理，D錯誤。

13、答案：D

解析：圖甲裝置中發(fā)生濱乙烷的水解反應(yīng)，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，圖乙裝置中發(fā)生乙烯與酸性

高銖酸鉀溶液的氧化反應(yīng)，故A錯誤；圖甲裝置中發(fā)生澳乙烷的水解反應(yīng)，生成乙醇，乙醇與水

以任意比互溶，不分層，故B錯誤；圖乙裝置通入的氣體中除了生成的乙烯外還混有乙醇，乙醇

也能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，試管A的作用是除去氣體中混有的乙醇，浪乙烷不溶于水，故C

錯誤；乙烯能使澳的四氯化碳溶液褪色，而乙醇不能，若無試管A,可將試管B中試劑改為浸的

四氯化碳溶液，故D正確。

14、答案：C

解析：和;o的質(zhì)子數(shù)相同，中子數(shù)不同，互為同位素，A項(xiàng)正確；金剛石和石墨是碳元素組成

的不同單質(zhì)，互為同素異形體，B項(xiàng)正確；同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個或若干個

./^/^CH2OH

CH原子團(tuán)的有機(jī)化合物，［IJ屬于酚類，h1屬于芳香醉，結(jié)構(gòu)不

2

2、（田37^￡乩

相似，不互為同系物，C項(xiàng)錯誤；CH.COOCHCH,和CH.CHCHCOOH的分子式都為

CHO-'結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。

15、答案：AC

解析：苯環(huán)中所有原子共面，通過單鍵的旋轉(zhuǎn)，DDT分子中兩個苯環(huán)可以共面，故A正確；DDT

分子中含有氯原子，所以不屬于芳香燒，故B錯誤；DDT分子中側(cè)鏈上的氯原子可以發(fā)生消去反

應(yīng)，故C正確；DDT分子中含有氯原子，一定條件下能夠發(fā)生水解反應(yīng)，但所需條件較為復(fù)雜，

異致DDT難以降解，故D錯誤。

16、答案：（1）鄰二甲苯（或1,2-二甲基苯）；飽和燃

CH,Br

.>Br3

(2)取代反應(yīng);a

(3)

)+HBrf

COOH

COOH

(4)人

CHBr,

解析：(l)A(C8H1o)與浪單質(zhì)光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成/人

B(OHBr＞則A是

2)

,化學(xué)名稱是鄰二甲苯；E是鄰二甲基環(huán)己烷，屬于飽和垃。

(2)A在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，可生成多種副產(chǎn)物，其中與B互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為

CH,Br

(3)A-C發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)，化學(xué)方程式為

過)+HBrf

(4)A與酸性KMnO?溶液發(fā)生氧化反應(yīng)可得到D,D為鄰苯二甲酸，其結(jié)構(gòu)簡式為

COOH

匕COOH

17.答案：(1)增大青蒿與乙醛的接觸面積，提高青蒿素的浸出速率

(2)蒸僧

(3)加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶

(4)無水氯化鈣(或五氧化二磷)：堿石灰

(5)C,5H22O5

(6)在裝置C左側(cè)增加除去空氣中二氧化碳、水蒸氣的除雜裝置，同時在裝置F右側(cè)增加防止空

氣中二氧化碳、水蒸氣進(jìn)入的裝置

解析：(1)I.用乙醛提取青蒿素；對青蒿進(jìn)行粉碎，可以增大青蒿與乙醛的接觸面積，提高青蒿

素的浸出速率；用乙豳對青蒿素進(jìn)行浸取后，過濾，可得提取液和殘?jiān)?，提取液?jīng)過蒸僧后可得

青蒿素的粗品，粗品經(jīng)過加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥可得精品。為提高

青蒿素的浸出速率，可以對青蒿進(jìn)行粉碎，增大青蒿與乙醛的接觸面積。

(2)互溶的液體混合物可依據(jù)沸點(diǎn)差異選擇蒸儲法進(jìn)行分離。

(3)操作ni為加熱溶解、趁熱過濾、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥。n.確定青蒿素的分子式需準(zhǔn)

確測量青蒿素燃燒生成的CO?和HQ的質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)排盡裝置內(nèi)的空氣，并在裝置C前添加除

去空氣中CO。和水蒸氣的裝置，裝置末尾加防止空氣中二氧化碳、水蒸氣進(jìn)入裝置F的裝置，防

止干擾實(shí)驗(yàn)。E和F一個吸收生成的HQ,一個吸收生成的CO?,應(yīng)先吸收水再吸收CO?,所以

E中裝的藥品可以是無水CaC%或RO,，然后根據(jù)二氧化碳和水的質(zhì)量結(jié)合原子守恒計(jì)算青蒿素的

分子式。

18、答案：⑴①2-甲基-1,2,3,4-四澳丁烷

@BrCH2CBr(CH3)CH=CH2(§KCH2=C(CH3)CHBrCH2Br)

@CH2^C(CH3)CH=CH2+Br2-?BrCH2C(CH3)=CHCH2Br

(2)cn=c(

2CH3)CH=CH2+CH2=CH2

(3)AB

000

(4)II；II濃硫酸

CH3—€—COOHCH3—C—COOH+C2H5OIIC—COOQHj+H20

解析：⑴①2-甲基-1,3-丁二烯與漠水完全加成所得產(chǎn)物為CH2BrCBr(CH3)CHBrCH2Br,名稱為

2-甲基-1,2,3,4-四漠丁烷。

②2-甲基-1,3-丁二烯與濱水發(fā)生1,2-加成所得產(chǎn)物為BrCH2CBr(CH3)CH-CH2(或

CH2=C(CH3)CHBrCH2Br)?

③2-甲基-1,3-丁二烯與濱水發(fā)生1,4-加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH2^C(CH3)CH=CH2+Br2.BrCH2C(CH3)^CHCH2Br。

(2)2-甲基-1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成B(CH)'B為含有六元環(huán)的有機(jī)化合物，則B

為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CHCHCHCHCH

CII2=C(3)=2+2=2

CH,

(3)|的結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，故AB正確。

-ECIL—C=CII—CH，i

0

(4)根據(jù)信息，2-甲基-1,3-丁二烯被酸性高鐳酸鉀溶液氧化生成II和

CH3—C—COOH

HCOOH(HCOOH可以繼續(xù)被氧化為二氧化碳)，X的分子式為C3H4O,，則其結(jié)構(gòu)簡式為

00

IIII與乙