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文檔簡介

CRRT治療策略概述B.BraunAvitum(Shanghai)March12,2013CRRT適應證?高血容量性新功能不全、急性肺水腫?嚴重酸堿及電解質紊亂?藥物中毒?腦水腫?急、慢性腎功能衰竭合并血流動力學不穩(wěn)定?肝性腦病、肝腎綜合征?嚴重感染、膿毒血癥、感染性休克?急性呼吸窘迫綜合征?多器官功能障礙綜合征?嚴重創(chuàng)傷、燒傷、橫紋肌溶解?自身免疫性疾病?。。。CRRT禁忌證(相對)?嚴重活動性出血或凝血功能障礙?嚴重休克,低血壓?無法建立合適的血管通路?患者本身或家屬不配合RIFLE分級診斷標準AKIN分級診斷標準KDIGO分級診斷標準CRRT的治療時機策略?AKI患者出現致命性容量、電解質及酸堿紊亂時可考慮開始CRRT治療,但不應僅依賴BUN、Scr的結果來決定CRRT的時機?無論是腎功能好轉,還是CRRT無法達到治療目標,均應考慮中止CRRTKidneyinter.Suppl.2012;2:1-138完整的CRRT處方應包括:?血管通路?治療模式?前后稀釋?濾過分數?治療劑量?置換液配方?抗凝方式?監(jiān)測指標?持續(xù)治療時間頸內靜脈鎖骨下靜脈股靜脈CiminoFistula(一)血管通路:首選中心靜脈CRRT的血管通路策略?AKI患者開始CRRT時建議使用非滌綸套、非隧道式透析導管?導管留置位置選擇順序依次為:右頸內、股靜脈、左頸內、鎖骨下靜脈?推薦應用超聲引導留置導管?留置頸內或鎖骨下導管后、開始CRRT前推薦行胸片檢查判斷導管位置?穿刺局部不建議應用抗生素?不建議應用抗生素封管預防導管相關感染Kidneyinter.Suppl.2012;2:1-138(二)治療模式?取決于清除目標來決定相應的模式?CVVH是最常用和穩(wěn)定的模式?根據病情變化,應該隨時調整治療模式

IndicationSCUF

單純水過荷

CVVH血液動力學不穩(wěn)定者,中大分子介質清除,Sepsis

CVVHD

血液動力學不穩(wěn)定者,小分子清除(單純腎衰),電解質紊亂

CVVHDF

血液動力學不穩(wěn)定者,小/中大分子介質清除,Sepsis

HF

血流動力學穩(wěn)定,高效清除中大分子介質,Sepsis

HD

血流動力學穩(wěn)定,高效清除小分子介質

HDF

血流動力學穩(wěn)定,高效清除小/中大分子介質,Sepsis

HP

中毒

PEX免疫疾病,肝臟疾病,Sepsis

PAP

免疫疾病,肝臟疾病,Sepsis

選擇治療模式R加熱器抗凝劑VVPVPAUFBLDSAD(三)前后稀釋后稀釋的效應后稀釋

?

清除率?,置換液節(jié)約

?

易發(fā)生凝血,血細胞破壞

前稀釋的效應前稀釋

?

清除率?

?

置換液用量?

?

濾器凝血?

(四)濾過分數(FF)?維持分離比率于<25%,否則將發(fā)生細胞濃縮及增加凝血風險?分離比率限制僅適用于后稀釋情況,前稀釋不受此限制?(貝朗設備在分離比率達到25%時進行提示,30%出現報警)超濾速率(ml/h)血漿流量(ml/h)濾過分數(FF)后稀釋CVVH,置換液2000ml/L,超濾100ml/h,血流速150ml/h,患者HCT30%。1.求超濾分數(FF)多少?此設置是否合理?2.如不合理,您建議如何改變?3.FF=(2000+100)/【150X(1-30%)X60】=0.334.改為前稀釋5.增加血流速6.減少超濾量(五)治療劑量?血流速(ml/min)?透析液流速(ml/hr)?置換液流速(ml/hr)?超濾率(ml/kg.hr)FilterSubstitutionSub./Dia.FlowBloodFlowSCUFHigh-Flux------100-150ml/minCVVHHigh-FluxLac./Bic.Sub.500-2000ml/h100-150ml/minCVVHDLow-FluxLac./Bic.asDialysateDia.500-2000ml/h100-150ml/minCVVHDFHigh-FluxLac./Bic.Both500-2000ml/h100-150ml/minHFHigh-FluxLac./Bic.Sub.<5000ml/h200-300ml/minHDLow-FluxLac./Bic.asDialysateDia.200-300ml/min200-300ml/minHDFHigh-FluxLac./Bic.Sub.<5000ml/h200-300ml/minHPWholeBloodAdsorber------100-150ml/minPEXPlasmaFilterAlbuminSol.,FFP,PlasmaExpander30%ofBF60-150ml/minPAPPlasmaAdsorber------60-150ml/min治療劑量要注重個體化!CRRT中的治療劑量Dr.RoncoLancet,2000CRRT中的治療劑量Dr.RoncoLancet,2000實驗提示:為獲得較好的治療效果,我們的置換液量應至少設為35ml/kg.hCVVH治療492例病人隨機分入3組分別給予20ml/min,35ml/min,45ml/min置換液流量比對患者生存率(六)置換液配方?1.成品置換液(乳酸)?2.配置置換液成分血漿細胞外液細胞內液鈉14014512鉀4.05.0155鈣1.12.02.0鎂0.62.015磷1~1.5約為血漿含量的100倍氯1001104.0碳酸氫根262734.5乳酸1.01.5含量不一糖4.04.04.0機體內電解質生理濃度(mmol/l)提倡個性化配方!南京軍區(qū)總醫(yī)院PORT配方(Na+147mmol/l,HCO3-36mmol/l,Glu66.8mmol/l,Ca2+2.4mmol/l,Mg2+0.7mmol/l,Cl-115mmol/l)A液:0.9%鹽水3000ml+5%葡萄糖注射液1000ml+50%硫酸鎂注射液1.6ml+10%氯化鈣注射液10mlB液:5%碳酸氫鈉注射液250mlA液與B液不混合,B液單獨輸入改良PORT配方(Na+140mmol/l,HCO3-35mmol/l,Glu10.5mmol/l,Ca2+1.5mmol/l,Mg2+0.94mmol/l,Cl-110mmol/l)A液:0.9%鹽水3000ml+5%葡萄糖注射液170ml+50%硫酸鎂注射液1.6ml+10%氯化鈣注射液6.4ml+注射用水820mlB液:5%碳酸氫鈉注射液250mlA液與B液不混合,B液單獨輸入北京大學第一醫(yī)院常用配方(Na+147mmol/l,HCO3-36mmol/l,Glu65mmol/l,Ca2+2.4mmol/l,Mg2+0.7mmol/l,Cl-115mmol/l)0.9%鹽水3000ml5%葡萄糖注射液1000ml5%碳酸氫鈉注射液250ml25%硫酸鎂注射液3.2ml5%氯化鈣注射液20ml(或10%葡萄糖酸鈣37ml)糖尿病患者或應激性高血糖血糖較難控制的患者配方(Na+147mmol/l,HCO3-36mmol/l,Glu33mmol/l,Ca2+2.4mmol/l,Mg2+0.7mmol/l,Cl-115mmol/l)0.9%鹽水3000ml5%葡萄糖注射液500ml注射用水500ml5%碳酸氫鈉注射液250ml中山醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院常用配方(Na+138.7mmol/l,HCO3-36mmol/l,Glu9.2mmol/l,Ca2+2.25mmol/l,Mg2+1.67mmol/l)0.9%鹽水2000ml5%葡萄糖注射液100ml注射用水700ml5%碳酸氫鈉注射液180ml25%硫酸鎂注射液2.5ml5%氯化鈣注射液15ml改良配方(Na+102.7mmol/l,HCO3-36mmol/l,Glu9.2mmol/l,Ca2+2.25mmol/l,Mg2+1.67mmol/l)0.9%鹽水2000ml5%葡萄糖注射液100ml注射用水900ml25%硫酸鎂注射液2.5ml5%氯化鈣注射液15ml四川大學華西醫(yī)院腎內科(Na+143mmol/l,HCO3-34.8mmol/l,Glu10.2mmol/l,Ca2+2.11mmol/l,Mg2+1.56mmol/l,Cl-112mmol/l)A液:0.9%鹽水3000ml+5%葡萄糖注射液170ml+25%硫酸鎂注射液3.2ml+10%氯化鈣注射液10ml+注射用水820mlB液:5%碳酸氫鈉注射液250ml中南大學湘雅醫(yī)院腎內科乳酸林格氏液2250mmol/l5%葡萄糖注射液750ml5%碳酸氫鈉注射液250ml北京朝陽醫(yī)院A液:0.9%鹽水3000ml+注射用水1000ml+10%氯化鈣注射液20ml+25%硫酸鎂注射液2mlB液:5%碳酸氫鈉注射液250mlCRRT的置換液策略?建議應用碳酸氫鹽,而非乳酸鹽作為透析及置換液?AKI合并休克的患者,推薦應用碳酸氫鹽作為緩沖液?AKI合并肝功能不全或乳酸中毒患者,推薦應用碳酸氫鹽作為緩沖液?建議按照美國醫(yī)療器械協(xié)會(AAAMI)標準控制液體的細菌及內毒素水平Kidneyinter.Suppl.2012;2:1-138(七)抗凝方式全身抗凝局部抗凝無抗凝劑無出血風險全身抗凝的藥物:普通肝素低分子肝素高出血風險:存在活動性出血血小板<60x10~9INR>2APTT>60s24h發(fā)生出血者抗凝的藥物:枸櫞酸鈉(局部)高出血風險:(無局部抗凝條件的)無肝素的要求:肝素鹽水預沖管路置換液前稀釋高血流量引用自——2010年CRRT指南普通肝素抗凝——全身前稀釋:首劑量:15-20mg維持量:5-10mg/h后稀釋:首劑量:20-30mg維持量:8-15mg/h治療結束前30-60分鐘停止追加。無出血風險(無活動性出血且基線凝血指標基本正常,沒有顯著的脂代謝和骨代謝異常)的患者。需每4-6h監(jiān)測APTT,據此調整普通肝素用量,以保證APTT維持在正常值的1.5-2.5倍。指針劑量監(jiān)測引用自——血液凈化標準操作規(guī)程SOP2010版低分子肝素抗凝——全身首劑量:60-80u/kg每4-6小時追加:30-40u/kg。血漿吸附或置換不需要追加。無出血風險(有脂代謝和骨代謝的異常程度較重,)的或APTT、INR輕度延長有潛在出血風險的患者。需監(jiān)測抗凝血因子Xa,建議Xa活性維持在500-1000U/L。Xa活性不能隨時監(jiān)測,臨床指導作用受限。指針劑量監(jiān)測引用自——血液凈化標準操作規(guī)程SOP2010版枸櫞酸鈉抗凝——局部枸櫞酸鈉:4%枸櫞酸鈉180ml/h濾器前持續(xù)注入,控制濾器后的游離鈣離子濃度0.25-0.35mmol/l;在靜脈端給予0.056mmol/l氯化鈣生理鹽水(10%氯化鈣80ml加入1000ml生理鹽水中)40ml/h,控制患者體內游離鈣濃度1.0-1.35mmol/l,直至血液凈化治療結束。存在明確的活動性出血性疾病或明顯的出血傾向,或APTT,INR延長。根據游離鈣的檢測相應調整枸櫞酸鈉和氯化鈣生理鹽水的輸入速度。指針劑量監(jiān)測引用自——血液凈化標準操作規(guī)程SOP2010版CRRT的抗凝策略?患者無出血風險且未應用全身抗凝時,推薦在RRT時應用抗凝?患者有凝血功能異常但無出血風險,且未應用全身抗凝時,建議:?IRRT推薦應用肝素或低分子肝素?若無禁忌,CRRT建議應用枸櫞酸局部抗凝?存在枸櫞酸禁忌患者,建議應用肝素或低分子肝素抗凝?患者存在出血風險,且未應用全身抗凝時,建議:?無禁忌時選用枸櫞酸局部抗凝,而非不抗凝?CRRT是盡量避免局部肝素化?患者出現肝素相關血小板減少癥(HIT)時,應立即停用肝素,推薦應用凝血酶抑制劑(阿加曲班)或Xa因子抑制劑Kidneyinter.Suppl.2012;2:1-138(八)監(jiān)測指標?一般情況?生命體征?液體容量?實驗室檢查實驗室檢

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