2023年沖刺-醫(yī)療招聘藥學(xué)類-西藥學(xué)筆試題庫含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第I卷一.綜合考核題庫(共35題)1.不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品的是A、地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院或者省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門C、藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)D、藥品監(jiān)督管理部門及醫(yī)療機(jī)構(gòu)正確答案:C2.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是A、卵磷脂B、肥皂C、吐溫80D、司盤80E、泊洛沙姆188正確答案:C3.下列關(guān)于表面活性劑的敘述錯誤的是A、表面活性劑的存在一定會增加藥物的吸收B、表面活性劑可以跟蛋白質(zhì)產(chǎn)生相互作用C、一般表面活性劑毒性大小順序?yàn)殛栯x子型>陰離子型>非離子型D、用于外用制劑時，長期使用高濃度的表面活性劑可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損壞E、表面活性劑還具有增溶、乳化、潤濕、去污等作用正確答案:A4.標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品不包括A、麻醉藥品B、外用藥品C、處方藥D、放射性藥品E、醫(yī)療用毒性藥品正確答案:C5.下列關(guān)于藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制逆濃度梯度的是A、被動擴(kuò)散B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、吞噬作用正確答案:B6.下列關(guān)于理想防腐劑的要求中，錯誤的是A、對人體無毒、無刺激性B、性質(zhì)穩(wěn)定C、溶解度能達(dá)到有效的防腐濃度D、對大部分微生物有較強(qiáng)的防腐作用E、能改善制劑穩(wěn)定性正確答案:E7.對于含多量樹脂及脂肪油的藥材，為保證浸出效果，用水作溶劑時脫脂應(yīng)選用A、乙醇B、甘油C、甲醇D、乙醚、石油醚或苯E、丙酮正確答案:D8.下列對吐溫類表述錯誤的是A、是一種非離子型表面活性劑B、化學(xué)結(jié)構(gòu)為聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯C、對熱穩(wěn)定，在水和乙醇及多種有機(jī)溶劑中易溶D、其增溶作用不受pH影響E、常用的增溶劑、洗滌劑、分散劑正確答案:E9.定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門C、國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E、國務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)正確答案:C10.在使用滅菌柜時是否需要將柜內(nèi)空氣排盡A、不必B、必須C、根據(jù)藥品而定D、根據(jù)pH而定E、根據(jù)環(huán)境而定正確答案:B11.A.省級藥品監(jiān)督管理部門B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門C.縣級以上地方公安機(jī)關(guān)D.國務(wù)院公安部門E.國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作正確答案:B與國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門一起對麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)督管理正確答案:E負(fù)責(zé)對全國造成麻醉藥品藥用原植物，麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處正確答案:D12.軟膏劑制備時對抑菌劑的要求錯誤的是A、和處方中組成物沒有配伍禁忌B、具有熱穩(wěn)定性C、貯藏和使用環(huán)境中穩(wěn)定D、對于使用濃度沒有特殊要求E、無刺激性、毒性和過敏性正確答案:D13.《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)的，應(yīng)當(dāng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更前多長時間，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請《藥品生產(chǎn)許可證》變更登記A、15日B、30日C、3個月D、6個月E、1年正確答案:B14.應(yīng)以《藥品不良反應(yīng)／事件定期匯總表》的形式進(jìn)行年度匯總的是A、藥品經(jīng)營企業(yè)B、醫(yī)院C、藥品生產(chǎn)企業(yè)D、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)E、各級衛(wèi)生主管部門正確答案:C15.不符合非處方藥標(biāo)簽和說明書管理的是A、用語應(yīng)當(dāng)科學(xué)B、用語應(yīng)當(dāng)易懂C、必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)D、必須經(jīng)國家和省級藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用正確答案:D16.A.MCCB.EudragitL100C.CarbomerD.ECE.HPMC常用于普通型包衣材料的有正確答案:E常用于緩釋型包衣材料的有正確答案:D常用于腸溶型包衣材料的有正確答案:B17.A.藥劑學(xué)C.制劑學(xué)D.方劑學(xué)E.生物藥劑學(xué)研究制劑的理論和制備工藝的科學(xué)稱正確答案:C研究藥物劑型的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)稱正確答案:A18.下列片劑可避免肝臟首過作用的是A、泡騰片B、分散片C、舌下片D、普通片E、溶液片19.屬于醫(yī)院藥事管理特點(diǎn)的是A、綜合性B、公眾性C、服務(wù)性D、專有性正確答案:C20.《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨是A、加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量B、保障人體用藥安全C、維護(hù)人民身體健康D、維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益E、以上都是正確答案:E21.A.普朗尼克B.季銨化物C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇陽離子型表面活性劑為正確答案:B陰離子型表面活性劑為正確答案:D非離子型表面活性劑為正確答案:A22.下列關(guān)于軟膏劑的概念正確敘述是A、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D、軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E、軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑正確答案:BA、GCP即為藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范B、是指任何在人體(特指患者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究C、目的在于保證臨床試驗(yàn)過程的規(guī)范D、可揭示試驗(yàn)用藥品的作用和不良反應(yīng)等E、是GoodCllnicalPractice的簡稱正確答案:B24.可用于脊椎腔注射的是A、乳濁液B、油溶液C、混懸液D、水溶液E、膠體溶液正確答案:D25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥的藥有A、二氫埃托啡B、地西泮C、奧沙利鉑D、亞砷酸E、兒科處方用藥正確答案:C26.A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年普通處方保存正確答案:A精神藥品處方保存正確答案:B正確答案:C27.有關(guān)粉碎的表述錯誤的是A、粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或細(xì)粉的操作過程B、粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積C、粉碎有利于提高難溶性藥物的溶出速度和生物利用度D、粉碎的意義在于有利于減小固體藥物的密度E、粉碎有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性正確答案:D28.屬于微囊的制備方法的是A、乙醚注入法B、逆相蒸發(fā)法C、超聲波分散法D、溶劑-非溶劑法E、薄膜分散法正確答案:D29.第二類精神藥品零售企業(yè)的行為錯誤的是A、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方B、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方C、按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品，并將處方保存2年備查E、不得向未成年人銷售第二類精神藥品正確答案:B30.酊劑系指A、是指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液C、是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑D、是指含藥物的濃蔗糖水溶液E、是指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液正確答案:B31.A.聚乙烯B.膽固醇C.硬脂酸D.阿拉伯酸E.羥乙基纖維素可用于制備不溶性骨架片的材料是正確答案:A可用于制備親水凝膠骨架片的材料是正確答案:E可用于制備生物溶蝕性骨架片的材料是正確答案:C32.需到工商行政管理部門依法辦理登記注冊的證件有A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B、《藥品經(jīng)營許可證》C、《進(jìn)口藥品注冊證》D、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》E、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》正確答案:B33.已知栓模具的裝量為2g，苯巴比妥的置換價為0.8?，F(xiàn)有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓劑需可可豆脂A、25gB、30gC、35gD、40gE、45g正確答案:C34.氟利昂在氣霧劑中主要作為A、乳化劑C、拋射劑E、消泡劑正確答案:C35.下列關(guān)于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位的說法中不正確的是A、應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B、專柜應(yīng)當(dāng)使用保險柜C、專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置E、專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理正確答案:D第II卷一.綜合考核題庫(共35題)1.關(guān)于輸液滅菌的敘述錯誤的是A、從配制到滅菌以不超過4小時為宜C、大容器輸液F值大于8分鐘，通常12分鐘D、塑料袋裝輸液可采用109℃、45分鐘滅菌E、滅菌鍋壓力下降到零后才能緩慢打開滅菌鍋門正確答案:B2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購管理錯誤的是A、實(shí)行集中管理B、實(shí)行公開招標(biāo)采購、議價采購或參加集中招標(biāo)采購D、不符合規(guī)定要求的，不得購進(jìn)和使用E、藥學(xué)部門對購入藥品質(zhì)量有疑義時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托企業(yè)的藥檢部門進(jìn)行抽檢正確答案:E3.下列可作為液體制劑溶劑的是A、PEG2000B、PEG300～400C、PEG4000D、PEG6000E、PEG5000正確答案:B4.表面活性劑HLB值在什么范圍適用于作為增溶劑A、3～8B、5～16C、7～9D、8～18E、13～18正確答案:E5.A.被動擴(kuò)散B.主動轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.滲透擴(kuò)散不需要載體，藥物由高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:A借助于載體，藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:B正確答案:C單糖類和氨基酸類等高度極性物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)正確答案:C蛋白質(zhì)、多肽和脂溶性微生物的重要吸收方式正確答案:D6.藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，《藥品生產(chǎn)許可證》A、由生產(chǎn)企業(yè)自行銷毀B、由工商部門繳銷C、可轉(zhuǎn)讓D、由原發(fā)證部門繳銷E、以上均不正確正確答案:D7.A.氣霧劑中作拋射劑B.軟膏劑中作透皮吸收促進(jìn)劑C.栓劑中作基質(zhì)D.滴眼劑中作抑菌劑E.片劑中作潤滑劑氟利昂可用作正確答案:A硝酸苯汞可用作正確答案:D可可豆脂可用作正確答案:C8.醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的藥店，調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑A、醫(yī)療單位診斷證明書B、蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方C、患者蓋章或簽字的醫(yī)生處方D、主治醫(yī)師以上人員的處方E、執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方正確答案:B9.關(guān)于外科手術(shù)預(yù)防用藥，說法不正確的是A、根據(jù)手術(shù)野有否污染或污染可能決定是否預(yù)防用抗菌藥物B、人工關(guān)節(jié)置換時，手術(shù)野無污染，屬清潔手術(shù)，不需預(yù)防使用抗菌藥物C、用藥目的是預(yù)防手術(shù)后切口感染，及清潔-污染或污染手術(shù)后手術(shù)部位感染及術(shù)后可能發(fā)生的全身性感染D、接受清潔手術(shù)者，術(shù)前0.5～2小時內(nèi)給藥，或麻醉開始時給藥，使手術(shù)切口暴露時局部組織中已達(dá)到足以殺滅手術(shù)過程中入侵切口細(xì)菌的藥物濃度E、接受清潔-污染手術(shù)者的手術(shù)時，預(yù)防用藥時間亦為24小時，必要時延長至48小時正確答案:B10.已檢查溶出度的片劑，不必再檢查A、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差異限度E、溶解度正確答案:C11.需要以第二類精神藥品為原料生產(chǎn)普通藥品的企業(yè)應(yīng)當(dāng)A、向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報送年度需求計劃B、將年度需求計劃報所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生管理部門C、由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門匯總報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后，向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買D、向定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)或者定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購買E、將需求計劃告知藥品定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，協(xié)商購買正確答案:D12.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品的記錄不包括A、藥品的通用名、劑型、規(guī)格B、藥品的劑型及數(shù)量C、藥品的批號及生產(chǎn)廠商D、藥品的批準(zhǔn)文號及商品名E、藥品的購銷價格、購銷貨日期正確答案:D13.關(guān)于溶膠劑的敘述，錯誤的是A、固體藥物微細(xì)粒子分散在水中形成的B、是非均勻狀態(tài)的液體分散體系C、又稱疏水膠體溶液D、微細(xì)粒子在1～100nmE、屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)正確答案:E14.眼用液體型制劑的工藝流程為A、原輔料-配濾-滅菌-無菌分裝-質(zhì)檢-印字包裝B、原輔料-滅菌-配濾-無菌分裝-質(zhì)檢-印字包裝C、原輔料-滅菌-配濾-質(zhì)檢-無菌分裝-印字包裝D、原輔料-配濾-滅菌-質(zhì)檢-無菌分裝-印字包裝E、原輔料-配濾-滅菌-無菌分裝-印字包裝-質(zhì)檢正確答案:A15.A.麻醉藥品C.毒性藥品D.非處方藥E.處方藥不能在大眾傳播媒體發(fā)布廣告的藥品正確答案:E根據(jù)藥品安全性分為甲類和乙類的藥品是正確答案:D治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品正確答案:C直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品正確答案:B連續(xù)使用后易產(chǎn)生軀體依賴性，能成癮癖的藥品是正確答案:A16.說明書和標(biāo)簽不須印有規(guī)定的標(biāo)識的是A、麻醉藥品B、第二類精神藥品C、放射性藥品D、外用藥品E、處方藥品正確答案:E17.按照《中華人民共和國藥品管理法》，下列情形中按假藥論處的是A、未標(biāo)明有效期的藥品B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品C、更改有效期的藥品D、超過有效期的藥品E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的正確答案:E18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理是一個相對完整的系統(tǒng)，它的內(nèi)容不包括A、醫(yī)院藥物信息管理與業(yè)務(wù)技術(shù)管理B、醫(yī)院藥品經(jīng)濟(jì)管理C、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事法規(guī)制度管理D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)行政組織管理E、醫(yī)院藥學(xué)的質(zhì)量管理正確答案:D19.蛋白質(zhì)類藥物經(jīng)直腸給藥的優(yōu)勢是A、水解酶活性低，pH接近中性B、血管相對其他給藥部位豐富C、藥物吸收后可進(jìn)入上腔靜脈，避免首過效應(yīng)D、生物利用度較其他途徑高E、給藥方式簡便正確答案:A20.下列哪項(xiàng)不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局履行的職責(zé)A、組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測工作的開展B、會同衛(wèi)生部制定藥品不良反應(yīng)報告的管理規(guī)章和政策，并監(jiān)督實(shí)施C、對在本行政區(qū)域內(nèi)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，可以采取緊急控制措施，并依法作出行政處理決定D、對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理E、通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況正確答案:C21.常作腸溶衣的高分子類物質(zhì)是A、PEG-4000B、羥丙基纖維素C、甲基纖維素D、醋酸纖維素酞酸酯E、乙基纖維素正確答案:D22.與《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的立法宗旨和管制要求不符的是A、保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用B、防止流入非法渠道C、國家對麻醉藥品原植物以及麻醉藥品和精神藥品實(shí)行管制D、為加強(qiáng)麻醉藥品和精神藥品的管理E、為加強(qiáng)藥品研究開發(fā)監(jiān)督正確答案:E23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理委員會(組)的職責(zé)不包括A、確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊B、采購藥品、保證質(zhì)量C、審核本機(jī)構(gòu)擬購入藥品的品種、規(guī)格、劑型等，審核申報配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請D、建立新藥引進(jìn)評審制度，制定本機(jī)構(gòu)新藥引進(jìn)規(guī)則，建立評審專家?guī)旖M成評委，負(fù)責(zé)對新藥引進(jìn)的評審工作E、定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評價本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見正確答案:B24.A.氣霧劑B.膜劑C.軟膏劑D.噴霧劑E.栓劑含有拋射劑其按分散系統(tǒng)分類可分為溶液型、乳劑型、混懸型的是正確答案:A按使用方法分為單劑量和多劑量的是正確答案:D25.承辦全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)工作的是A、國家衛(wèi)生部B、國家藥品再評價中心C、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心D、國家食品藥品監(jiān)督管理局E、藥品生產(chǎn)企業(yè)和經(jīng)營企業(yè)正確答案:C26.關(guān)于影響藥物的透皮吸收的因素敘述正確的是A、一般而言，藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物>脂溶性藥物B、藥物的吸收速率與相對分子質(zhì)量成正比C、高熔點(diǎn)的藥物容易滲透通過皮膚D、一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液，透皮過程不易進(jìn)行E、一般而言，油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障，可增加皮膚的水化作用，從而有利于經(jīng)皮吸收正確答案:E27.關(guān)于脂質(zhì)體的制備方法錯誤的是A、薄膜分散法B、超聲分散法C、逆相蒸發(fā)法D、冷壓法E、冷凍干燥法正確答案:D28.下列關(guān)于毒性藥品管理品種的敘述不正確的是A、分為毒性中藥品種和西藥毒藥品種B、生天仙子、鬧陽花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥屬于毒性中藥品種C、氫溴酸后阿托品、氫溴酸東莨菪堿屬于西藥毒藥品種D、砒霜、生馬前子、生川烏、生草烏、生白附子屬于毒性中藥品種E、阿托品、氫溴酸后阿托品、水銀、雄黃都屬于毒性中藥品種正確答案:E29.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地的哪個部門批準(zhǔn)A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門B、省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門D、縣級以上衛(wèi)生行政部門正確答案:C30.非處方藥目錄發(fā)布機(jī)關(guān)是A、各級藥品監(jiān)督管理部門B、國務(wù)院勞動保障部門C、市級食品藥品監(jiān)督管理部門D、國家食品藥品監(jiān)督管理總局E、省級食品藥品監(jiān)督管理部門正確答案:D31.全國性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售A、麻醉藥品和第一類精神藥品B、第一類精神藥品原料藥C、第一類精神藥品D、第二類精神藥品原料藥E、第二類精神藥品正確答案:A32.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品品種目錄(2007年版)》，以下藥品不屬于麻醉藥品的是A、乙基嗎啡B、瑞芬太尼C、布桂嗪D、丁丙諾啡E、阿桔片正確答案:D33.下列關(guān)于表觀分布容積說法不正確的是A、是藥動學(xué)的一個重要參數(shù)B、不是指體內(nèi)含藥的真實(shí)容積C、當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時，其表觀分布容積小于它們的實(shí)際容積D、當(dāng)藥物主要與血管外組織結(jié)合時，其表觀分布容積大于它們的實(shí)際容積E、它具有生理學(xué)意義正確答案:E34.下列關(guān)于藥物制劑處方設(shè)計前工作的敘述錯誤的是A、不同的給藥途徑對制劑的要求也不一樣B、處方前工作要求準(zhǔn)確且及時并盡可能多地獲取處方前信息C、文獻(xiàn)檢索是處方前工作首先面臨的一個重要內(nèi)容D、處方前工作只關(guān)系到藥物制劑的有效性E、藥物的理化性質(zhì)測定也是處方前工作的一項(xiàng)主要內(nèi)容正確答案:D35.下列關(guān)于膠囊劑的描述錯誤的是A、提高藥物的穩(wěn)定性B、能掩蓋藥物的不良臭味C、液態(tài)藥物的固體劑型化D、可延緩藥物的釋放E、無法定位釋放藥物正確答案:E第III卷一.綜合考核題庫(共35題)1.藥品監(jiān)督管理部門對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品可以A、采取查封、扣押的緊急控制措施B、采取暫停、生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施C、責(zé)令限期改正，逾期不改的，依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施D、責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒收E、由工商行政管理部門處5萬至10萬元的罰款正確答案:A2.藥師調(diào)劑處方時必須做到"四查十對"，不正確的是A、查處方，對科別、姓名、年齡C、查用藥適宜性D、查配伍禁忌E、查用藥合理性正確答案:C3.下列不屬于常用囊材中天然高分子囊材的是A、硼酸B、阿拉伯膠C、海藻酸鹽D、殼聚糖E、甲基纖維素正確答案:E4.毒性藥品A、在各級醫(yī)療單位使用B、在省級新藥特藥商店由藥師審核零售C、在醫(yī)藥商店零售D、在國營藥店憑蓋有醫(yī)生所在的醫(yī)療單位公章的正式處方調(diào)配E、供縣以上主管部門指定的醫(yī)療單位使用正確答案:D5.保障受試者權(quán)益的主要措施是A、藥品質(zhì)量監(jiān)管和嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)設(shè)計B、倫理委員會與知情同意書C、藥品質(zhì)量監(jiān)管和相應(yīng)的醫(yī)療待遇D、知情同意書和藥品質(zhì)量監(jiān)管E、嚴(yán)格的臨床試驗(yàn)設(shè)計和知情同意書正確答案:B6.緩釋制劑中延緩釋藥主要應(yīng)用于A、口服制劑B、注射制劑C、黏膜制劑D、皮膚制劑E、直腸制劑正確答案:A7.制備乳劑的方法不包括A、新生皂法B、相分離法C、兩相交替加入法D、油中乳化法正確答案:B8.下列關(guān)于加工炮制毒性中藥的說法中哪句是不正確的A、凡加工炮制毒性中藥必須按照《中華人民共和國藥典》的規(guī)定進(jìn)行B、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可用于中成藥生產(chǎn)C、凡加工炮制毒性中藥必須按省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行D、凡加工炮制毒性中藥只須按《炮制規(guī)范》的規(guī)定進(jìn)行E、凡加工炮制毒性中藥，藥材符合藥用要求的，方可供應(yīng)、配方正確答案:D9.醫(yī)師開具處方可以使用的藥品名稱不包括A、經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱B、經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的新活性化合物的專利藥品名稱C、經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的復(fù)方制劑藥品名稱D、經(jīng)省級衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的院內(nèi)制劑名稱E、由藥品監(jiān)督管理部門公布的藥品習(xí)慣名稱正確答案:E10.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，藥品經(jīng)營企業(yè)無須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的藥品是A、未實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材B、醫(yī)院制劑C、預(yù)防性生物制品D、新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材E、中藥飲片正確答案:A11.在制備栓劑中，不溶性藥物一般應(yīng)粉碎成細(xì)粉，過濾藥物用的篩子是A、5號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩正確答案:B12.下列不屬于假藥的是A、藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的C、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的D、變質(zhì)的E、依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的正確答案:BB.舌下片C.多層片D.腸溶衣片E.控釋片上述哪種片劑劑型的特點(diǎn)是可避免藥物的首過效應(yīng)正確答案:B上述哪種片劑劑型的特點(diǎn)是在口腔內(nèi)緩慢溶解而發(fā)揮局部治療作用正確答案:A上述哪種片劑劑型的特點(diǎn)是用胃中不溶而在腸中溶解的物質(zhì)為包衣材料制成的片劑正確答案:D14.能用于液體藥劑防腐劑的是A、甘露醇B、聚乙二醇C、山梨鉀D、阿拉伯膠E、甲基纖維素正確答案:C15.注射劑的pH允許在A、7.4左右B、4.0～9.0C、5.0～8.0D、7.35～7.45E、5.0～7.0正確答案:B16.影響藥物制劑穩(wěn)定性的環(huán)境因素包括A、溶劑B、pHC、光線D、離子強(qiáng)度E、表面活性劑正確答案:C17.依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床藥師人員配置A、三級醫(yī)院臨床藥師不少于8名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于6名B、三級醫(yī)院臨床藥師不少于7名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于5名C、三級醫(yī)院臨床藥師不少于6名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于4名D、三級醫(yī)院臨床藥師不少于5名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名E、三級醫(yī)院臨床藥師不少于4名，二級醫(yī)院臨床藥師不少于3名正確答案:D18.藥師的職業(yè)道德準(zhǔn)則是A、規(guī)范藥師行為的唯一標(biāo)準(zhǔn)B、藥師專業(yè)性和技術(shù)性的體現(xiàn)C、藥師共同的行為規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)D、藥師專業(yè)能力的判定標(biāo)準(zhǔn)E、藥師的職業(yè)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)正確答案:C19.常用包合物的制備方法不包括A、溶劑法B、飽和水溶液法C、研磨法D、冷凍干燥法E、噴霧干燥法正確答案:A20.下列關(guān)于空氣凈化的敘述錯誤的是A、超凈凈化經(jīng)過初級、中級過濾器即可滿足要求B、潔凈級別的100級比100000級含塵少C、潔凈室的空氣凈化技術(shù)一般采用空氣過濾法D、100級的潔凈度區(qū)域必須采用層流的氣流方式E、高效空氣凈化系統(tǒng)采用初效、中效和高效三級過濾裝置正確答案:A21.《中國藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)是A、純凈水C、去離子水D、滅菌蒸餾水E、純化水經(jīng)蒸餾所得的水正確答案:E22.A.消費(fèi)者有權(quán)自主選購，并按標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用B.只準(zhǔn)在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進(jìn)行廣告宣傳C.應(yīng)報告該藥品發(fā)生的所有不良反應(yīng)D.按季度報告E.報告該藥品引起的新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品正確答案:C新藥監(jiān)測期已滿的藥品正確答案:E23.下列不屬于普通中藥飲片標(biāo)簽必須標(biāo)注的內(nèi)容的是A、品名及規(guī)格B、生產(chǎn)企業(yè)C、生產(chǎn)日期及產(chǎn)品批號D、有效期E、產(chǎn)地正確答案:D24.下列不屬于劣藥的是A、未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生產(chǎn)批號的C、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的D、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的E、所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的正確答案:E25.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的麻醉藥品和精神藥品制劑的說法錯誤的是A、臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品時B、持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)C、持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和《麻醉藥品、第一類精神藥品準(zhǔn)許證》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)D、經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)可以配制麻醉藥品和精神藥品制劑E、只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，不得對外銷售正確答案:C26.下列不是膠囊