藥事管理多選[復(fù)制]1.根據(jù)《處方管理辦法》，可以從事調(diào)劑工作的人員包括（）*A.主管護(hù)師B.藥師(正確答案)C.副主任藥師(正確答案)D.主管藥師(正確答案)E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師2.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，關(guān)于藥品銷(xiāo)售，說(shuō)法正確的有（）*A.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品(正確答案)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得回收有效期屆滿的藥品重新包裝銷(xiāo)售(正確答案)C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷(xiāo)售非處方藥D.藥品零售企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈(zèng)送乙類(lèi)處方藥E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用互聯(lián)網(wǎng)交易方式向公眾銷(xiāo)售非處方藥3.下列屬于藥品的是（）*A.中藥材(正確答案)B.化學(xué)原料藥(正確答案)C.血清(正確答案)D.疫苗(正確答案)E.保健品4.中藥一級(jí)保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為（）*A.7年B.10年(正確答案)C.15年D.20年(正確答案)E.30年(正確答案)5.根據(jù)《處方藥管理辦法》，處方應(yīng)保存兩年備查的是（）*A.麻醉藥品處方B.一類(lèi)精神藥品處方C.二類(lèi)精神藥品處方(正確答案)D.醫(yī)療用毒性藥品處方(正確答案)E.急診處方6.可以在零售連鎖藥店銷(xiāo)售的藥品（）*A.麻醉藥品B.一類(lèi)精神藥品C.處方藥(正確答案)D.二類(lèi)精神藥品(正確答案)E.醫(yī)療用毒性藥品(正確答案)7.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)（）*A.取得《藥品生產(chǎn)許可證》(正確答案)B.取得相應(yīng)的GMP認(rèn)證C.取得藥品注冊(cè)證(正確答案)D.取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照(正確答案)E.遵守《藥品管理法》(正確答案)8.應(yīng)當(dāng)在藥品的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上印有國(guó)家規(guī)定的專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的藥品是（）*A.戒毒藥品B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑C.麻醉藥品(正確答案)D.外用藥品(正確答案)E.處方藥9.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)零售企業(yè)藥品陳列的要求有（）*A.藥品與非藥品應(yīng)分開(kāi)陳列(正確答案)B.內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分開(kāi)陳列(正確答案)C.處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列(正確答案)D.毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列(正確答案)E.藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽(yáng)光直射(正確答案)10.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)中的高級(jí)職稱是指（）*A.藥士B.藥師C.主管藥師D.副主任藥師(正確答案)E.主任藥師(正確答案)11.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)中的初級(jí)職稱是指（）*A.藥士(正確答案)B.藥師(正確答案)C.主管藥師D.副主任藥師E.主任藥師12.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)中以考代評(píng)的是（）*A.藥士(正確答案)B.藥師(正確答案)C.主管藥師(正確答案)D.副主任藥師E.主任藥師13.藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)中考評(píng)結(jié)合的是（）*A.藥士B.藥師C.主管藥師D.副主任藥師(正確答案)E.主任藥師(正確答案)14.我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)中的專(zhuān)利包括（）*A.發(fā)明(正確答案)B.實(shí)用新型(正確答案)C.外觀設(shè)計(jì)(正確答案)D.著作E.商標(biāo)15.我國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)中的專(zhuān)利保護(hù)期限為10年的有（）*A.發(fā)明B.實(shí)用新型(正確答案)C.外觀設(shè)計(jì)(正確答案)D.著作E.商標(biāo)16.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品的零售連鎖企業(yè)對(duì)第二類(lèi)精神藥品必須采取的措施包括（）*A.實(shí)行專(zhuān)人管理(正確答案)B.建立專(zhuān)用賬冊(cè)(正確答案)C.設(shè)立獨(dú)立的專(zhuān)庫(kù)或?qū)９駜?chǔ)存(正確答案)D.實(shí)行雙人驗(yàn)收E.設(shè)立監(jiān)控報(bào)警設(shè)施17.執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊(cè)制度，申請(qǐng)注冊(cè)者必須同時(shí)具備（）*A.學(xué)歷證明B.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》(正確答案)C.經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意(正確答案)D.遵紀(jì)守法，遵守職業(yè)道德(正確答案)E.身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作(正確答案)18.以下藥品在說(shuō)明書(shū)中需要列出全部輔料的有（）*A.處方藥B.非處方藥(正確答案)C.注射劑(正確答案)D.片劑E.口服液19.根據(jù)《處方藥管理辦法》，處方應(yīng)保存三年備查的是（）*A.麻醉藥品處方(正確答案)B.一類(lèi)精神藥品處方(正確答案)C.二類(lèi)精神藥品處方D.醫(yī)療用毒性藥品處方E.急診處方20.根據(jù)《處方藥管理辦法》，處方應(yīng)保存一年備查是（）*A.普通處方(正確答案)B.一類(lèi)精神藥品處方C.二類(lèi)精神藥品處方D.兒科處方(正確答案)E.急診處方(正確答案)21.不得發(fā)布廣告的藥品是（）*A.麻醉藥品(正確答案)B.抗生素C.注射劑D.第二類(lèi)精神藥品(正確答案)E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑(正確答案)22.新修訂的《藥品管理法》中涉及的有（）*A.GLP(正確答案)B.GCP(正確答案)C.GMP(正確答案)D.GSP(正確答案)E.GAP23.根據(jù)藥品召回有關(guān)規(guī)定，有義務(wù)配合藥品上市許可持有人實(shí)施藥品召回的為（）*A.藥品生產(chǎn)企業(yè)(正確答案)B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)(正確答案)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)(正確答案)D.藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.藥品研究機(jī)構(gòu)24.根據(jù)新修訂的《藥品管理法》，實(shí)行特殊管理的藥品有（）*A.麻醉藥品(正確答案)B.精神藥品(正確答案)C.醫(yī)療用毒性藥品(正確答案)D.放射性藥品(正確答案)E.易制毒化學(xué)品(正確答案)25.根據(jù)《野生藥材管理?xiàng)l例》，一級(jí)保護(hù)野生藥材的保護(hù)措施是（）*A.不得采獵(正確答案)B.不得出口(正確答案)C.可以采獵D.限量出口E.須辦采藥證26.根據(jù)《野生藥材管理?xiàng)l例》，二、三級(jí)保護(hù)野生藥材的保護(hù)措施是（）*A.不得采獵B.不得出口C.可以采獵(正確答案)D.限量出口(正確答案)E.須辦采藥證(正確答案)27.根據(jù)《野生藥材管理?xiàng)l例》，采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材的須要（）*A.按計(jì)劃采獵(正確答案)B.按批準(zhǔn)區(qū)域采獵(正確答案)C.按批準(zhǔn)季節(jié)采獵(正確答案)D.按批準(zhǔn)使用的工具采獵(正確答案)E.須辦采藥證(正確答案)28.藥品生產(chǎn)企業(yè)銷(xiāo)售人員銷(xiāo)售藥品時(shí)須要提供加蓋企業(yè)原印章的（）*A.《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(正確答案)B.藥品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件(正確答案)C.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件(正確答案)D.委托授權(quán)書(shū)原件(正確答案)E.銷(xiāo)售人員身份證原件(正確答案)29.藥事管理與法規(guī)中的法律責(zé)任包括（）*A.民事責(zé)任(正確答案)B.行政責(zé)任(正確答案)C.違憲責(zé)任D.刑事責(zé)任(正確答案)E.違章責(zé)任30.世界衛(wèi)生組織設(shè)置的主要機(jī)構(gòu)有（）*A.世界衛(wèi)生大會(huì)(正確答案)B.食品藥品管理局C.執(zhí)行委員會(huì)(正確答案)D.秘書(shū)處(正確答案)31.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師變更包括（）*A.變更執(zhí)業(yè)地區(qū)(正確答案)B.變更執(zhí)業(yè)單位(正確答案)C.變更執(zhí)業(yè)崗位D.變更執(zhí)業(yè)類(lèi)別E.變更執(zhí)業(yè)范圍(正確答案)32.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試類(lèi)別包括（）*A.藥學(xué)(正確答案)B.中藥學(xué)(正確答案)C.臨床藥學(xué)D.藥品經(jīng)營(yíng)與管理E.藥事管理與法規(guī)33.應(yīng)對(duì)抽查檢驗(yàn)藥品質(zhì)量定期發(fā)布公告的是（）*A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)(正確答案)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)(正確答案)C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)E.各級(jí)藥品監(jiān)督管理局34.我國(guó)專(zhuān)利法對(duì)授予發(fā)明專(zhuān)利的條件是（）*A.新穎性(正確答案)B.經(jīng)濟(jì)性C.創(chuàng)造性(正確答案)D.可復(fù)制性E.實(shí)用性(正確答案)35.根據(jù)《專(zhuān)利法》的規(guī)定，專(zhuān)利權(quán)人擁有（）權(quán)利*A.獨(dú)占實(shí)施權(quán)(正確答案)B.許可實(shí)施權(quán)(正確答案)C.轉(zhuǎn)讓權(quán)(正確答案)D.署名權(quán)(正確答案)E.標(biāo)記權(quán)(正確答案)36.專(zhuān)利權(quán)人應(yīng)該履行的法定義務(wù)是（）*A.充分公開(kāi)發(fā)明創(chuàng)造的義務(wù)(正確答案)B.繳納年費(fèi)的義務(wù)(正確答案)C.許可他人使用專(zhuān)利的義務(wù)D.公告的義務(wù)E.未經(jīng)允許不得轉(zhuǎn)讓的義務(wù)37.藥品標(biāo)簽中通用名稱的字體顏色為（）色中的一種*A.黑(正確答案)B.白(正確答案)C.紅D.藍(lán)E.綠38.目前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要職責(zé)包括對(duì)（）的管理*A.食品B.藥品(正確答案)C.醫(yī)療器械(正確答案)D.化妝品(正確答案)E.保健品39.執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)領(lǐng)域?yàn)椋ǎ?A.其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位(正確答案)B.藥品生產(chǎn)(正確答案)C.藥品經(jīng)營(yíng)(正確答案)D.藥品使用(正確答案