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文檔簡介

2023年高考化學總復習高中化學40個常錯知識

點匯總

學會碎片化時間來掌握一些小的知識點,對于高中的學

習是很有幫助的。整理了40個高中化學常錯知識點匯總,

記得收藏學習哦!

1、常錯點:錯誤地認為酸性氧化物一定是非金屬氧化

物,非金屬氧化物一定是酸性氧化物,金屬氧化物一定

是堿性氧化物。

辨析:酸性氧化物與非金屬氧化物是兩種不同的分類方

式,酸性氧化物不一定是非金屬氧化物,如。。3、

Mn2O7是酸性氧化物;非金屬氧化物不一定是酸性氧

化物,如CO、NO和N02等。

堿性氧化物一定是金屬氧化物,而金屬氧化物不一定是

堿性氧化物,如AI2O3是兩性氧化物,CrO3是酸性氧

化物。

2、常錯點:錯誤地認為膠體帶有電荷。

辨析:膠體是電中性的,只有膠體粒子即膠粒帶有電荷,

而且并不是所有膠體粒子都帶有電荷。如淀粉膠體粒子

不帶電荷。

3、常錯點:錯誤地認為有化學健被破壞的變化過程就

是化學變化。

辨析:化學變化的特征是有新物質(zhì)生成,從微觀角度看

就是有舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的生成。只有化學鍵

斷裂或只有化學鍵生成的過程不是化學變化,如氯化鈉

固體溶于水時破壞了其中的離子鍵,離子晶體和金屬晶

體的熔化或破碎過程破壞了其中的化學鍵,從飽和溶液

中析出固體的過程形成了化學鍵,這些均是物理變化。

4、常錯點:錯誤地認為同種元素的單質(zhì)間的轉(zhuǎn)化是物

理變化。

辨析:同種元素的不同單質(zhì)(如02和03、金剛石和石

墨)是不同的物質(zhì),相互之間的轉(zhuǎn)化過程中有新物質(zhì)生

成,是化學變化。

5、常錯點:錯誤地認為氣體摩爾體積就是

22.4L?mol-l

辨析:兩者是不同的,氣體摩爾體積就是1mol氣體在

一定條件下占有的體積,在標準狀況下為22.4L,在非

標準狀況下可能是22.4L,也可能不是22.4L

6、常錯點:在使用氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律時

忽視物質(zhì)的狀態(tài)或使用條件。

辨析:氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律只適用于氣體體

系,既可以是純凈氣體,也可以是混合氣體。對于固體

或液體不適用。氣體摩爾體積在應用于氣體計算時,要

注意在標準狀況下才能用22.4L-mol-1

7、常錯點:在計算物質(zhì)的量濃度時錯誤地應用溶劑的

體積。

辨析:物質(zhì)的量濃度是表示溶液組成的物理量,衡量標

準是單位體積溶液里所含溶質(zhì)的物質(zhì)的量的多少,因此

在計算物質(zhì)的量濃度時應用溶液的體積而不是溶劑的

體積。

8、常錯點:在進行溶液物質(zhì)的量濃度和溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)

的換算時,忽視溶液體積的單位。

辨析:溶液物質(zhì)的量濃度和溶質(zhì)質(zhì)量分數(shù)的換算時,要

用到溶液的密度,通常溶液物質(zhì)的量濃度的單位是

mol-L-1,溶液密度的單位是gcm-3,在進行換算時,

易忽視體積單位的不一致。

9、常錯點:由于SO2、CO2,NH3、CI2等溶于水時,

所得溶液能夠?qū)щ?,因此錯誤地認為SO2,CO2,NH3.

CI2等屬于電解質(zhì)。

辨析:(1)電解質(zhì)和非電解質(zhì)研究的范疇是化合物,

單質(zhì)和混合物既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì)。

(2)電解質(zhì)必須是化合物本身電離出陰、陽離子,否

則不能用其水溶液的導電性作為判斷其是否是電解質(zhì)

的依據(jù)。如S02、C02、NH3等溶于水時之所以能夠

導電,是因為它們與水發(fā)生了反應生成了電解質(zhì)的緣故。

10、常錯點:錯誤地認為其溶液導電能力強的電解質(zhì)為

強電解質(zhì)。

辨析:電解質(zhì)的強弱與溶液的導電性強弱沒有必然的聯(lián)

系,導電性的強弱與溶液中的離子濃度大小及離子所帶

的電荷數(shù)有關;而電解質(zhì)的強弱與其電離程度的大小有

關。

11、常錯點:錯誤地認為氧化劑得到的電子數(shù)越多,氧

化劑的氧化能力越強;還原劑失去的電子數(shù)越多,還原

劑的還原能力越強。

辨析:氧化性的強弱是指得電子的難易程度,越容易得

電子即氧化性越強,與得電子的數(shù)目無關。同樣還原劑

的還原性強弱與失電子的難易程度有關,與失電子的數(shù)

目無關。

12、常錯點:錯誤認為同種元素的相鄰價態(tài)一定不發(fā)生

反應。

辨析:同種元素的相鄰價態(tài)之間不發(fā)生氧化還原反應,

但能發(fā)生復分解反應,如

Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2t+H2O,止匕反應中

H2SO4表現(xiàn)強酸性。

13、常錯點:錯誤地認為所有的原子都是由質(zhì)子、電子

和中子構(gòu)成的。

辨析:所有的原子中都含有質(zhì)子和電子,但是不一定含

有中子。

14、常錯點:錯誤地認為元素的種類數(shù)與原子的種類數(shù)

相等。

辨析:(1)同一種元素可能由于質(zhì)量數(shù)的不同會有不

同的核素(原子),因此原子的種類數(shù)要大于元素的種類

數(shù)。

(2)但是也有的元素只有一種核素,如Na、F等。

15、常錯點:錯誤地認為最外層電子數(shù)少于2的原子

一定是金屬原子。

辨析:最外層電子數(shù)少于2的主族元素有H,屬于非金

屬元素。

16、常錯點:錯誤地認為離子犍的實質(zhì)是陰陽離子的靜

電吸引作用。

辨析:離子鍵的實質(zhì)是陰陽離子的靜電作用,包括靜電

吸引和靜電排斥兩種作用,離子鍵是這兩種作用綜合的

(平衡)結(jié)果。

17、常錯點:錯誤地認為含有共價犍的化合物一定是共

價化合物。

辨析:(1)只含有共價鍵的化合物才能稱為共價化合

物;

(2)離子化合物中也可以含有共價鍵,如Na2O2中

含有非極性共價鍵,NaOH中含有極性共價鍵。

18、常錯點:錯誤地認為增大壓強一定能增大化學反應

速率。

辨析:(1)對于只有固體或純液體參加的反應體系,

增大壓強反應速率不變。

(2)對于恒溫恒容條件的氣態(tài)物質(zhì)之間的反應,若向

體系中充入惰性氣體,體系的壓強增大,但是由于各物

質(zhì)的濃度沒有改變,故反應速率不變。

(3)壓強對反應速率的影響必須是引起氣態(tài)物質(zhì)的濃

度的改變才能影響反應速率。

19、常錯點:錯誤地認為平衡正向移動,平衡常數(shù)就會

增大。

辨析:平衡常數(shù)K只與溫度有關,只有改變溫度使平衡

正向移動時,平衡常數(shù)才會增大,改變濃度和壓強使平

衡正向移動時,平衡常數(shù)不變。

20、常錯點20錯誤地認為放熱反應或爆增反應就一定

能自發(fā)進行。

辨析:反應能否自發(fā)進行的判據(jù)是AG=AH-TAS,僅從

婚變或崎變判斷反應進行的方向是不準確的。

21、常錯點:錯誤認為任何情況下,c(H+)和c(OH-)

都可以通過KW=lxlO-14進行換算。

辨析:KW與溫度有關,25°C時KW=lxlO-14,但溫

度變化時KW變化,c(H+)和c(OH-)不能再通過KW=1

xlO-14進行換算。

22、常錯點:錯誤認為溶液的酸堿性不同時,水電離出

的c(OH-)和c(H+)也不相等。

辨析:由水的電離方程式H2O==OH-+H+可知,任何

水溶液中,水電離出的c(OH-)和c(H+)總是相等的,

與溶液的酸堿性無關。

23、常錯點:酸、堿、鹽溶液中,c(OH-)或c(H+)的

來源混淆。

辨析:(1)酸溶液中,c(OH-)水電離=c(OH-)溶液;

堿溶液中,c(H+)水電離=c(H+)溶液。

(2)鹽溶液中,若為強酸弱堿鹽,c(H+)水電離=c(H+)

溶液;若為強堿弱酸鹽,c(OH-)水電離=c(OH-)溶液。

24、常錯點:錯誤認為只要Ksp越大,其溶解度就會

越大。

辨析:Ksp和溶解度都能用來描述難溶電解質(zhì)的溶解能

力。但是只有同種類型的難溶電解質(zhì)才能直接用Ksp

的大小來判斷其溶解度的大小;若是不同的類型,需要

計算其具體的溶解度才能比較。

25、常錯點:錯誤地認為原電池的兩個電極中,相對較

活潑的金屬一定作負極。

辨析:判斷原電池的電極要根據(jù)電極材料和電解質(zhì)溶液

的具體反應分析,發(fā)生氧化反應的是負極,發(fā)生還原反

應的是正極。

如在Mg—AI—稀H2s04組成的原電池中,Mg為負極,

而在Mg—Al—NaOH溶液組成的原電池中,AI作負極,

因為AI可與NaOH溶液反應,Mg不與NaOH溶液反

應。

26、常錯點:在電解食鹽水的裝置中,錯誤地認為陽極

區(qū)顯堿性。

辨析:電解食鹽水時,陰極H+放電生成H2,使水的電

離平衡正向移動,0H-濃度增大,陰極區(qū)顯堿性。

27、常錯點:錯誤地認為鈉在過量氧氣中燃燒生成

Na2O2,在適量或少量氧氣中燃燒生成Na2O

辨析:鈉與氧氣的反應產(chǎn)物與反應條件有關,將金屬鈉

暴露在空氣中生成Na20,在空氣或氧氣中燃燒生成

Na2O2

28、常錯點:錯誤地認為鈍化就是不發(fā)生化學變化,鋁、

鐵與濃硫酸、濃硝酸不發(fā)生反應。

辨析:鈍化是在冷的濃硫酸、濃硝酸中鋁、鐵等金屬的

表面形成一層致密的氧化膜而阻止了反應的進一步進

行,如果加熱氧化膜會被破壞,反應就會劇烈進行。所

以鈍化是因發(fā)生化學變化所致;鋁、鐵等金屬只在冷的

濃硫酸、濃硝酸中發(fā)生鈍化,加熱時會劇烈反應。

29、常錯點:錯誤地認為,金屬的還原性與金屬元素在

化合物中的化合價有關。

辨析:在化學反應中,金屬的還原性強弱與金屬失去電

子的難易程度有關,與失去電子的數(shù)目無關,即與化合

價無關。

30、常錯點:錯誤地認為可用酸性高鑄酸鉀溶液去除甲

烷中的乙烯。

辨析:乙烯被酸性高鎰酸鉀氧化后產(chǎn)生二氧化碳,故不

能達到除雜目的,必須再用堿石灰處理。

31.常錯點:錯誤地認為苯和漠水不反應,故兩者混合

后無明顯現(xiàn)象。

辨析:雖然兩者不反應,但苯能萃取水中的浪,故看到

水層顏色變淺或褪去,而苯層變?yōu)槌燃t色。

32、常錯點:錯誤地認為用酸性高鎰酸鉀溶液可以除去

苯中的甲苯。

辨析:甲苯被氧化成苯甲酸,而苯甲酸易溶于苯,仍難

分離。應再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的

苯甲酸鈉,然后分液。

33、常錯點:錯誤地認為苯酚酸性比碳酸弱,故苯酚不

能與碳酸鈉溶液反應。

辨析:苯酚的電離能力雖比碳酸弱,但卻比碳酸氫根離

子強,所以由復分解規(guī)律可知:苯酚和碳酸鈉溶液能反

應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉。

34、常錯點:錯誤地認為欲除去苯中的苯酚可在其中加

入足量濃漠水,再把生成的沉淀過濾除去。

辨析:苯酚與漠水反應后,多余的溪易被萃取到苯中,

而且生成的三漠苯酚雖不溶于水,卻易溶于苯,所以不

能達到目的。

35、常錯點:錯誤地認為能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定

是醛。

辨析:葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可發(fā)生銀鏡反應,但它

們不是醛。

36、常錯點:錯誤地認為油脂是高分子化合物。

辨析:高分子化合物有兩個特點:一是相對分子質(zhì)量很

大,一般幾萬到幾百萬;二是高分子化合物的各個分子

的n值不同,無固

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