2022年黑龍江省哈爾濱市渤海中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析_第1頁
2022年黑龍江省哈爾濱市渤海中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析_第2頁
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文檔簡介

2022年黑龍江省哈爾濱市渤海中學(xué)高三化學(xué)上學(xué)期摸底試題含解析一、單選題(本大題共15個(gè)小題,每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求,共60分。)1.在25℃時(shí)將pH=11的NaOH溶液與pH=3的CH3COOH溶掖等體積混合后,下列關(guān)系式中正確的是(

)A.c(Na+)==c(CH3COO-)+c(CH3COOH)

B.c(H+)==c(CH3COO-)+c(OH-)C.c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+)

D.c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)參考答案:答案:D2.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種新型、高效、多功能水處理劑,其與水反應(yīng)離子反應(yīng)是:4FeO42-+10H2O=4Fe(OH)3(膠體)+3O2↑+8OH-。工業(yè)上先通過FeCl3和飽和NaClO在強(qiáng)堿性條件下制得高鐵酸鈉,然后在低溫下,向高鐵酸鈉溶液中加入一定量的KOH就可制得高鐵酸鉀。下列有關(guān)說法中錯誤的是(

)A.在低溫下,高鐵酸鈉與KOH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成高鐵酸鉀,由此得出Ksp(K2FeO4)<Ksp(Na2FeO4)B.制備高鐵酸鈉的主要反應(yīng)原理如下:2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;C.K2FeO4處理水時(shí),不僅能殺菌,還能除去H2S等,并使懸浮雜質(zhì)沉降D.高鐵酸鉀與水反應(yīng)時(shí),水發(fā)生氧化反應(yīng)參考答案:D略3.短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,已知元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,Y2+電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),室溫下M單質(zhì)為淡黃色固體。下列敘述錯誤的是A.簡單氫化物穩(wěn)定性:X>ZB.Z元素的最高價(jià)氧化物是制造光導(dǎo)纖維的主要原料C.化合物XM2中含有極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵D.簡單離子半徑:Y<M參考答案:C【詳解】元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,為金剛石,X為C元素。Y2+電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,氖的核外K、L層電子數(shù)目依次為2、8,Y失去2個(gè)電子與氖相同,則Y的核外K、L、M層電子數(shù)目依次為2、8、2,元素Y為Mg。室溫下M的單質(zhì)為淡黃色固體,元素M為S。元素Z在Mg和S之間,且Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),則元素Z為Si。A.同主族元素從上到下非金屬性減弱,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性減弱。C和Si同主族,CH4的穩(wěn)定性比SiH4強(qiáng),X>Z,A項(xiàng)正確;B.Z元素的最高價(jià)氧化物為SiO2,為制造光導(dǎo)纖維的主要原料,B項(xiàng)正確;C.化合物XM2為CS2,結(jié)構(gòu)式為S=C=S,只含有極性共價(jià)鍵,C項(xiàng)錯誤;D.簡單離子半徑,Y為Mg2+,M為S2-,Mg2+只有2個(gè)電子層,S2-有3個(gè)電子層。一般情況下,電子層數(shù)越多,半徑越大,Y<M,D項(xiàng)正確;本題答案選C。

4.最近,持續(xù)三個(gè)月之久的泰國水災(zāi)引起了全世界的關(guān)注,這場泰國歷史上最大的洪水災(zāi)害已經(jīng)造成了356人死亡,900萬人受災(zāi),經(jīng)濟(jì)損失嚴(yán)重?!?4消毒液”、明礬等是災(zāi)后居民日常生活中經(jīng)常使用的物質(zhì),已知“84消毒液”中有效成分NaClO,下列有關(guān)說法正確的是

)A.7.45gNaClO中含有6.02×1022個(gè)NaClO分子B.1.00molNaClO中所有ClO-的電子總數(shù)為26×6.02×1023C.1L2mol/L明礬經(jīng)水解可得到氫氧化鋁膠體粒子數(shù)目為2×6.02×1023D.將2.00mol明礬完全溶于1.00L水中,得到溶液的物質(zhì)的量濃度為2mol/L參考答案:BNaClO是離子化合物,不存在分子,A錯;一個(gè)氫氧化鋁膠體粒子包含多個(gè)氫氧化鋁分子,故1L2mol/L明礬經(jīng)水解可得到氫氧化鋁膠體粒子數(shù)目小于2NA,C錯;D項(xiàng)1.00L是溶劑的體積,不是溶液的體積,故得到溶液的物質(zhì)的量濃度不是2mol/L,D錯。5.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是:(

)A.常溫常壓下的33.6L氯氣與27g鋁充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L己烷中共價(jià)鍵數(shù)目為19NAC.由CO2和O2組成的混合物中共有NA個(gè)分子,其中的氧原子數(shù)為2NAD.1L濃度為1mol·L-1的Na2CO3溶液中含有NA個(gè)CO32-參考答案:C略6.下列實(shí)驗(yàn)用酸性KMnO4溶液不能達(dá)到預(yù)期目的的是A.區(qū)別SO2和CO2

B.檢驗(yàn)硫酸鐵溶液中是否有硫酸亞鐵C.區(qū)別苯和甲苯D.檢驗(yàn)CH2=C(CH3)CHO中含碳碳雙鍵

參考答案:D7.已知25℃時(shí)有關(guān)弱酸的電離平衡常數(shù)弱酸氫氟酸硼酸[B(OH)3](一元酸)草酸(H2C2O4)電離平衡常數(shù)(25℃)6.6×10-45.8×10-10K1=5.9×10-2K2=6.4×10-5則下列有關(guān)說法不正確的是()A.硼酸為一元弱酸B.a(chǎn)mol·L-1HF溶液與bmol·L-1NaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)>c(F-),則b一定大于aC.同溫下,NaHC2O4溶液中HC2O4-的電離常數(shù)大于K2(草酸的二級電離)D.NaHC2O4和Na2C2O4混合溶液中,一定存在c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HC2O4-)+2c(C2O42-)參考答案:B略8.向盛有無水乙醇的燒杯中投入一小塊金屬鈉,可以觀察到的現(xiàn)象是

A.鈉塊熔成小球B.開始時(shí)鈉塊沉在乙醇液面下C.鈉塊在乙醇液面上四處快速游動D.鈉塊表面有大量氣泡迅速產(chǎn)生,比水反應(yīng)劇烈參考答案:B9.“封管實(shí)驗(yàn)”具有簡易、方便、節(jié)約、綠色等優(yōu)點(diǎn),觀察下面四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”(夾持裝置未畫出),判斷下列說法正確的是(

A.加熱時(shí),①上部匯集了固體NH4Cl,說明NH4Cl的熱穩(wěn)定性比較好B.加熱時(shí),②、③溶液均變紅,冷卻后又都變?yōu)闊o色C.④中,浸泡在熱水中的容器內(nèi)氣體顏色變深,浸泡在冰水中的容器內(nèi)氣體顏色變淺D.四個(gè)“封管實(shí)驗(yàn)”中所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)都是可逆反應(yīng)參考答案:C略10.將足量SO2通入下列各溶液中,所含離子還能大量共存的是

A.H+、Br-、Fe2+、SO42—

B.NH4+、CO32—、NO3—、SiO32—

C.Na+、S2—、OH—、AlO2—

D.Fe3+、Cl-、Ba2+、Al3+參考答案:A略11.為實(shí)現(xiàn)下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,依?jù)下表提供的主要儀器,所用試劑合理的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹饕獌x器試劑A分離Br2和CCl4混合物分液漏斗、燒杯Br2和CCl4混合物、蒸餾水B鑒別葡萄糖和蔗糖試管、燒杯、酒精燈葡萄糖溶液、蔗糖溶液、銀氨溶液C實(shí)驗(yàn)室制取H2試管、帶導(dǎo)管的橡皮塞鋅粒、稀HNO3D測定NaOH溶液濃度滴定管、錐形瓶、燒杯NaOH溶液,0.1000mol/L鹽酸參考答案:B12.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用,M的結(jié)構(gòu)如圖所示:下列敘述正確的是A.M的相對分子質(zhì)量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應(yīng)C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí),所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2molCO2參考答案:C略13.單斜硫和正交硫是硫的兩種同素異形體。

已知:①S(s,單斜)+O2(g)===SO2(g);△H1=-297.16kJ·mol-1

②S(s,正交)+O2(g)===SO2(g);△H2=-296.83kJ·mol-1下列說法正確的是

A.S(s,單斜)===S(s,正交);△H3=-0.33kJ·mol-1

B.單斜硫比正交硫穩(wěn)定

C.相同物質(zhì)的量的正交硫比單斜硫所含有的能量高

D.②式表示斷裂lmolO2中的共價(jià)鍵所吸收的能量比形成1molSO2中的共價(jià)鍵所放出的能量多296.83kJ參考答案:A略0.1mol/LHF溶液的pH=2,則該溶液中有關(guān)濃度關(guān)系式不正確的是A.c(H+)>c(F-) B.c(H+)>c(HF)C.c(OH-)>c(HF) D.c(HF)>c(F-)參考答案:BC電離后,因水也電離產(chǎn)生H+,所以c(H+)>c(F-)均約為0.01,c(HF)約0.09,c(OH-)為10-12。15.下列離子方程式書寫正確的是A.硫酸除銅綠

4H++Cu2(OH)2CO3==2Cu2++CO2↑+3H2OB.鹽酸除鐵銹

2H++FeO==Fe2++H2OC.醋酸除水垢

2CH3COO-+2H++CaCO3==(CH3COO)2Ca+CO2↑+H2OD.稀硝酸除銀鏡Ag+2H++NO3—==Ag++NO2↑+H2O

參考答案:A二、實(shí)驗(yàn)題(本題包括1個(gè)小題,共10分)16.(9分)高鐵酸鈉(Na2FeO4)具有很強(qiáng)的氧化性,是一種新型的綠色凈水消毒劑。工業(yè)上可以通過NaClO氧化法制備Na2FeO4,生產(chǎn)過程如下:回答下列問題:(1)經(jīng)過步驟①后,加入NaOH固體的原因是____

_________________________________(2)步驟②反應(yīng)的離子方程式是_____

___

_____(3)從溶液Ⅰ中分離出Na2FeO4后,還有副產(chǎn)品Na2SO4、NaCl,則步驟③中反應(yīng)的離子方程式為___

(4)將一定量的Na2FeO4投入到pH不同的污水中(污水中其余成分均相同),溶液中Na2FeO4濃度變化如右圖曲線Ⅰ、Ⅱ所示,試推測曲線I比曲線II對應(yīng)的污水pH____(填“高”或“低”)。(5)通過計(jì)算得知Na2FeO4的消毒效率(以單位質(zhì)量得到的電子數(shù)表示)比Cl2的_____(“高”或“低”),用Na2FeO4代替Cl2作凈水消毒劑的優(yōu)點(diǎn)是____

(答出兩點(diǎn)即可)參考答案:(9分)(1)Na2FeO4只在堿性環(huán)境中穩(wěn)定存在

(2)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O

(3)2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O

(4)高

(5)低

既能殺菌消毒又能凈水(或無毒或方便保存等)略三、綜合題(本題包括3個(gè)小題,共30分)17.某可逆反應(yīng):X(g)+3Y(g)?2Z(g)平衡常數(shù)與溫度關(guān)系如表所示:溫度360440520K0.0360.0100.0038(1)根據(jù)上述數(shù)據(jù)判斷,該可逆反應(yīng)的正反應(yīng)是

(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),理由是

.(2)為了增大X的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率,宜采用的措施是

.A.升高溫度

B.增大壓強(qiáng)

C.加催化劑

D.分離Z(3)在2L密閉容器中充入.Z氣體,在一定條件下進(jìn)行反應(yīng).下列圖象不能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是

.(4)440℃時(shí),在2L密閉容器中,開始充入1molX氣體和3molY氣體進(jìn)行反應(yīng).在某時(shí)刻測得c(X)=0.45mol?L﹣1,此時(shí),反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)

(填“是”或“否”),簡述理由:

(5)在某容積固定的容器中進(jìn)行上述反應(yīng),當(dāng)X、Y起始物質(zhì)的量一定時(shí),僅改變一個(gè)外界條件對Z體積分?jǐn)?shù)的影響如圖所示(曲線I為標(biāo)準(zhǔn)):①曲線Ⅱ政變的條件是

.②曲線Ⅲ改變的條件是

.參考答案:(1)放熱,溫度升高,平衡常數(shù)減?。唬?)B.(3)A.(4)否,此時(shí)濃度商Q===0.0090<K,平衡正向進(jìn)行;(5)①升溫;②加合適的催化劑;考點(diǎn):化學(xué)平衡的影響因素;化學(xué)平衡建立的過程;化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷.專題:化學(xué)平衡專題.分析:(1)分析圖表數(shù)據(jù)分析,平衡常數(shù)隨溫度升溫減小,平衡逆向進(jìn)行;(2)增大X的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率,一是增大反應(yīng)速率,平衡正向進(jìn)行,依據(jù)影響反應(yīng)速率和平衡移動原理分析判斷;(3)A、對于一定的化學(xué)反應(yīng),焓變和反應(yīng)物、生成物的狀態(tài)和量有關(guān),與平衡移動無關(guān);B、反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量改變,依據(jù)M=分析;C、濃度不變是平衡的標(biāo)志;D、體積分?jǐn)?shù)不變時(shí)平衡的標(biāo)志;(4)依據(jù)440℃時(shí)的平衡常數(shù),結(jié)合此條件下的濃度商和平衡常數(shù)比較分析判斷;(5)①分析曲線Ⅱ變化可知,達(dá)到平衡所需時(shí)間短,反應(yīng)速率快,平衡狀態(tài)Z的體積分?jǐn)?shù)減??;②圖象分析曲線Ⅲ達(dá)到平衡時(shí)間短,達(dá)到平衡狀態(tài)和曲線Ⅰ達(dá)到平衡狀態(tài)的Z的含量相同,是相同的平衡狀態(tài);解答:解:(1)分析圖表可知,平衡常數(shù)隨溫度升溫減小,平衡逆向進(jìn)行,正反應(yīng)方向是放熱反應(yīng);故答案為:放熱,溫度升高,平衡常數(shù)減??;(2)X(g)+3Y(g)?2Z(g),反應(yīng)是氣體體積減小的放熱反應(yīng),為了增大X的轉(zhuǎn)化率和反應(yīng)速率,依據(jù)平衡移動原理分析;A.升高溫度,速率增大,平衡逆向進(jìn)行X的轉(zhuǎn)化率減小,故A不符合;

B.增大壓強(qiáng),平衡正向進(jìn)行,速率增大,A的轉(zhuǎn)化率增大,故B正確;

C.加催化劑加快反應(yīng)速率,平衡不動A的轉(zhuǎn)化率不變,故C不符合;

D.分離Z,平衡正向進(jìn)行,A的轉(zhuǎn)化率增大,反應(yīng)速率減小,故D不符合;故答案為:B.(3)在2L密閉容器中充入.Z氣體,在一定條件下進(jìn)行反應(yīng),下列圖象不能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的A、對于一定的化學(xué)反應(yīng),焓變和反應(yīng)物、生成物的狀態(tài)和量有關(guān),與平衡移動無關(guān),圖象不能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故A符合;B、反應(yīng)前后氣體質(zhì)量不變,物質(zhì)的量改變,依據(jù)M=分析,氣體摩爾質(zhì)量不變,說明反應(yīng)達(dá)到平衡,故B不符合;C、圖象表示,X的濃度不變,是平衡的標(biāo)志,故C不符合;D、Z的體積分?jǐn)?shù)不變時(shí)說明平衡的標(biāo)志,故D不符合;故答案為:A.(4)440℃時(shí),平衡常數(shù)=0.010,在2L密閉容器中,開始充入1molX氣體和3molY氣體進(jìn)行反應(yīng).在某時(shí)刻測得c(X)=0.45mol?L﹣1,物質(zhì)的量為0.45mol?L﹣1×2L=0.9mol,依據(jù)三段式列式計(jì)算

X(g)+3Y(g)?2Z(g)起始量(mol)1

3

0變化量(mol)0.1

0.3

0.2某時(shí)刻(mol)0.9

2.7

0.2濃度分別為c(X)=0.45mol/L,c(Y)=1.35mol/L,c(Z)=0.1mol/LQ===0.0090<K,平衡正向進(jìn)行;故答案為:否,此時(shí)濃度商Q===0.0090<K,平衡正向進(jìn)行;(5)①分析曲線Ⅱ變化可知,達(dá)到平衡所需時(shí)間短,反應(yīng)速率快,平衡狀態(tài)Z的體積分?jǐn)?shù)減小,分析影響反應(yīng)速率因素可知反應(yīng)是放熱反應(yīng),升溫平衡逆向進(jìn)行,反應(yīng)速率增大,平衡狀態(tài)Z的體積分?jǐn)?shù)減?。还蚀鸢笧椋荷郎?;②圖象分析曲線Ⅲ達(dá)到平衡時(shí)間短,達(dá)到平衡狀態(tài)和曲線Ⅰ達(dá)到平衡狀態(tài)的Z的含量相同,是相同的平衡狀態(tài),改變的條件是加入了催化劑;故答案為:加合適的催化劑;點(diǎn)評:本題考查了化學(xué)平衡影響因素、平衡狀態(tài)的標(biāo)志、平衡建立過程的分析判斷,平衡移動原理應(yīng)用,圖象分析解題關(guān)鍵,題目難度中等.18.如表所示為元素周期表的一部分,參照元素①~⑦在表中的位置,請回答下列問題:(1)③、④、⑦的原子半徑由大到小的順序?yàn)椋ㄓ迷胤柋硎?,下同?/p>

;(2)⑥和⑦的最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱為(用酸的化學(xué)式表示)

;(3)①、②兩種元素按原子個(gè)數(shù)之比為1:1組成的常見液態(tài)化合物,在酸性溶液中能將Fe2+氧化,寫出該反應(yīng)的離子方程式

;(4)由表中元素形成的物質(zhì)可發(fā)生如圖中的反應(yīng),其中B、C、G是單質(zhì),B為黃綠色氣體,D溶液顯堿性.①寫出D溶液與G反應(yīng)的化學(xué)方程式:

;②寫出檢驗(yàn)A溶液中溶質(zhì)的陰離子的方法:

▲ ;③常溫下,若電解1L0.1mol/L的A溶液,一段時(shí)間后測得溶液pH為12(忽略溶液體積變化),則該電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:

;④若上圖中各步反應(yīng)均為恰好完全轉(zhuǎn)化,則混合物X中含有的物質(zhì)有:

。參考答案:(1)(2分)Na>Cl>F

(2)(2分)HClO4>H2SO4(3)(2分)H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O(4)(4分,每小題1分)①2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑②取少量A溶液滴加幾滴稀硝酸酸化的硝酸銀溶液有白色沉淀生成③0.01mol.④NaCl、Al(OH)3和H2O(水不寫不扣分)。解析:根據(jù)元素在周期表中的位置可推知:①是H、②是O、③是F、④是Na、⑤是Al、⑥是S、⑦是Cl。(1)同周期的元素,原子序數(shù)越小,原子半徑越大;同主族由上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑由大到小的順序?yàn)镹a>Cl>F;(2)元素的非金屬性Cl>S,元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物的酸性就越強(qiáng),所以S、Cl的最高價(jià)含氧酸的酸性強(qiáng)弱為HClO4>H2SO4;(3)H2O2在酸性溶液中能將Fe+氧化,該反應(yīng)的離子方程式是H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(4)根據(jù)圖示各物質(zhì)的關(guān)系可知:A是NaCl、B是Cl2、C是H2、D是NaOH、E是HCl、G是Al、F是NaAlO2、X是NaCl與AlCl3的混合物。①NaOH溶液與Al單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;②檢驗(yàn)Cl-的方法是取少量A溶液滴加幾滴(稀硝酸酸化的)硝酸銀溶液有白色沉淀生成,就證明含有Cl-;③NaCl溶液電解的方程式是:2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH,pH=12,c(NaOH)=0.01mol/L,n(NaOH)=0.01mol。根據(jù)反應(yīng)方程式可知:每產(chǎn)生1mol的NaOH,轉(zhuǎn)移電子1mol,由于產(chǎn)生了0.01mol的NaOH,所以轉(zhuǎn)移電子0.01mol。④若上圖中各步反應(yīng)均為恰好完全轉(zhuǎn)化,假設(shè)有2mol的NaCl,則產(chǎn)

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