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文檔簡介
第六章主要相容性復(fù)合體第一頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五基本內(nèi)容一、基本概念二、HLA的基因結(jié)構(gòu)三、HLA抗原的結(jié)構(gòu)與功能四、HLA的生物學(xué)功能第二頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五二、基本概念1、組織相容性:指不同個體間進(jìn)行組織或器官移植時,受方能夠接受(容納)供方的組織或器官的現(xiàn)象。2、組織相容性抗原(histocompatibilityantigen):指決定不同個體間組織或器官移植是否成功的細(xì)胞表面的特異性抗原,又稱移植抗原。3、主要組織相容性抗原(majorhistocompatibilityantigen):在不同個體間進(jìn)行組織或器官移植時,能引起快而強(qiáng)烈的排斥反應(yīng)的組織相容性抗原。4、次要組織相容性抗原(minorhistocompatibilityantigen):引起弱而慢的移植排斥反應(yīng)的組織相容性抗原。第三頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五6、MHC分子/MHC抗原:由MHC基因編碼的、在不同個體間進(jìn)行組織或器官移植時,能引起快而強(qiáng)烈的排斥反應(yīng)的一類膜結(jié)合蛋白,其主要作用為提呈抗原肽進(jìn)而激活T淋巴細(xì)胞引起免疫應(yīng)答。5、MHC(復(fù)合體/基因):脊椎動物某一染色體上編碼主要組織相容性抗原,控制
免疫細(xì)胞間相互識別、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答的一組緊密連鎖的
基因群。7、不同的動物的MHC的名稱不同第四頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五人類主要組織相容性抗原:
HLA——人類白細(xì)胞抗原(humanleukocyteantigen)第五頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五8、概念區(qū)分:MHC、H-2復(fù)合體、HLA復(fù)合體——編碼MHC的基因MHC分子、H-2分子、HLA分子——MHC基因產(chǎn)物蛋白分子(抗原)科研論文及文獻(xiàn)中提到的MHC有兩種含義,可根據(jù)上下文確定其具體代表意義:人類MHC
HLA復(fù)合體
編碼的蛋白產(chǎn)物=HLA分子小鼠MHC
H-2復(fù)合體
編碼的蛋白產(chǎn)物=H-2抗原第六頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五三、MHC的基因構(gòu)成(一)小鼠H-2復(fù)合體1、定位:第17號染色體2、分類及構(gòu)成:I類基因:K、D、L位點---編碼Ⅰ類分子的α鏈
Ⅱ類基因:又稱I區(qū)(immune,免疫應(yīng)答)基因Ⅲ類基因:S區(qū)(I區(qū)與D區(qū)之間)---編碼C4、C2、B因子及TNF等
(I區(qū))第七頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五
人的MHC又稱HLA基因,位于第6號染色體短臂上,長約4cM。按結(jié)構(gòu)功能和組織分布情況不同分為三類:
HLA—Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類基因
(二)人MHC基因(HLA基因)1、HLA基因構(gòu)成第八頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五1)HLA—I類基因①
經(jīng)典I類基因(Ia基因):
A、B、C座位,多態(tài)性,編碼HLA-I類分子重鏈(α鏈)。②
非經(jīng)典I類基因(Ib基因):
E、F、G座位,非多態(tài)性,編碼與HLA-I類分子結(jié)構(gòu)同源的多肽,與母胎免疫有關(guān)。2)HLA—Ⅱ類基因①經(jīng)典II類基因:
DP、DQ、DR亞區(qū),各含A、B兩個基因座位,分別編碼HLA-II類分子的α和β鏈。②非經(jīng)典II類基因:
DM、DN、DO:編碼的分子參與HLA-II類分子與外源性抗原的結(jié)合。第九頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五3)III類基因區(qū):
A、補(bǔ)體相關(guān)基因:編碼補(bǔ)體C2、C4、B因子
B、炎癥相關(guān)基因:編碼TNF、HSP70等成分人類HLA復(fù)合體的Ⅰ類、Ⅱ類、Ⅲ類基因均由多個基因座位構(gòu)成,每個基因座位又含有多個等位基因。第十頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五2、HLA抗原的結(jié)構(gòu)與功能1)HLA抗原的分類HLAⅡ類分子(MHC-Ⅱ,MHCclassⅡ)
HLAⅠ類分子(MHC-Ⅰ,MHCclassⅠ)2)HLAⅠ類分子①
HLAⅠ類分子分布(廣泛分布)
A、存在于有核細(xì)胞(含血小板和網(wǎng)織紅細(xì)胞)表面。
B、淋巴細(xì)胞>腎、肝臟、心臟>神經(jīng)組織、成熟的滋養(yǎng)細(xì)胞②
HLAⅠ類分子存在形式
A、膜結(jié)合:所有有核細(xì)胞表面
B、可溶性:存在于血清、初乳和尿液等體液中。
第十一頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五③HLAⅠ分子結(jié)構(gòu)組成
二條多肽鏈由非共價鍵連接組成的異二聚體:
α鏈(6號染色體編碼,跨膜)和β2m(β2微球蛋白,
15號染色體基因編碼)分為胞外區(qū)(抗原肽結(jié)合區(qū)和免疫球蛋白樣區(qū))、跨膜
區(qū)和胞內(nèi)區(qū)
α鏈的胞外區(qū)有α1、α2、α3三個結(jié)構(gòu)域
α1和α2組成肽結(jié)合區(qū)(結(jié)合抗原肽),決定HLAⅠ的多態(tài)性(多態(tài)區(qū))
α3和β2m組成免疫球蛋白樣區(qū)(單態(tài)區(qū))
β2m能穩(wěn)定HLAⅠ類分子的空間結(jié)構(gòu)
α3和T細(xì)胞(Tc/CTL)表面的CD8分子結(jié)合第十二頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五HLAⅠ類分子結(jié)構(gòu)示意圖肽結(jié)合區(qū)Ig樣區(qū)跨膜區(qū)胞內(nèi)區(qū)胞外區(qū)第十三頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五HLA-I類分子結(jié)構(gòu)α鏈:43KDaβ2m:12KDaα3是MHC-I與T細(xì)胞CD8分子結(jié)合的部位第十四頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五第十五頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五④
HLAⅠ空間結(jié)構(gòu)結(jié)合槽
結(jié)合槽可與抗原肽結(jié)合,呈閉合狀(結(jié)合、遞呈內(nèi)源性抗原肽)8個反向β片層和2個α螺旋組成
α1和α2的α螺旋與T細(xì)胞受體(TCR)結(jié)合
α3與T細(xì)胞的CD8結(jié)合
第十六頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五3)HLAⅡ分子①HLAⅡ分子分布(有限分布)
A、APC表面---B細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞;
B、激活的T細(xì)胞,精子和血管內(nèi)皮細(xì)胞表面②HLAⅡ分子結(jié)構(gòu)組成由α鏈和β鏈組成的異源二聚體(糖蛋白)分為胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)胞外區(qū)各有兩個結(jié)構(gòu)域(α1/α2、β1/β2)α1和β1組成肽結(jié)合區(qū)(結(jié)合抗原肽),決定HLAⅡ多態(tài)性(多態(tài)區(qū))α2和β2組成免疫球蛋白樣區(qū)(單態(tài)區(qū))β2與T細(xì)胞(Th)表面的CD4分子結(jié)合第十七頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五肽結(jié)合區(qū)Ig樣區(qū)跨膜區(qū)
胞內(nèi)區(qū)HLAⅡ類分子結(jié)構(gòu)示意圖胞外區(qū)第十八頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五HLA–II類分子結(jié)構(gòu)α鏈:34KDaβ鏈:29KDaβ2是MHC-II與T細(xì)胞的CD4分子結(jié)合部位第十九頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五4)HLAⅠ和HLAⅡ分子的結(jié)構(gòu)比較第二十頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五HLAI類與II類分子的特征比較
特征HLAI類分子HLAII類分子多肽鏈組成α鏈(44-47kD)α鏈(32-34kD)
β2m鏈(12kD)β鏈(29-32kD)與T細(xì)胞結(jié)合位置α1和α2結(jié)構(gòu)域α1和β1結(jié)構(gòu)域共受體結(jié)合α3區(qū)結(jié)合CD8
β2區(qū)結(jié)合CD4肽結(jié)合槽容納8-12殘基的肽容納10-30殘基的肽編碼的經(jīng)典成分HLA-A、B、CHLA-DP、DQ、DR
第二十一頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五5)HLA的生物學(xué)功能①加工、遞呈抗原A、HLA-I類分子——內(nèi)源性抗原的遞呈分子內(nèi)源性抗原(病毒感染細(xì)胞合成的病毒蛋白、腫瘤細(xì)胞合成的蛋白和胞內(nèi)某些正常成分等)在靶細(xì)胞內(nèi)降解形成抗原肽,與HLA-I類分子結(jié)合遞呈給CD8+
T細(xì)胞(Tc/CTL)B、HLA-II類分子——外源性抗原的遞呈分子
外源性抗原(被吞噬的細(xì)胞、細(xì)菌和某些自身成分等)
經(jīng)APC處理形成抗原肽,與HLA-II類分子結(jié)合遞呈給
CD4+
T細(xì)胞(Th)。第二十二頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五醫(yī)學(xué)免疫學(xué)上海第二醫(yī)科大學(xué)免疫教研室內(nèi)源性外源性第二十三頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五②啟動、調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答A、形成MHC-抗原肽-TCR復(fù)合物,啟動免疫應(yīng)答
MHC分子的抗原結(jié)合凹槽選擇性結(jié)合抗原肽→形成MHC分子-抗原肽復(fù)合物(二元復(fù)合物)→供T細(xì)胞識別→形成MHC–抗原肽-TCR三元復(fù)合體→啟動特異性免疫應(yīng)答B(yǎng)、非經(jīng)典的Ⅰ類基因(E、G、F)及Ⅲ類基因中補(bǔ)體及炎癥相關(guān)基因可調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答C、MHC分子是T細(xì)胞活化的協(xié)同刺激分子
CD4----MHCⅡCD8----MHCⅠD、MHC限制性:免疫細(xì)胞間相互作用時,除細(xì)胞受體識別相應(yīng)抗原決定簇外,細(xì)胞間還必須識別相應(yīng)的MHC分子。第二十四頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五第二十五頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五③誘導(dǎo)T細(xì)胞的成熟
胸腺上皮細(xì)胞、DC等的MHCI類與II類分子,參與胸腺細(xì)胞的陽性選擇(雙陽性細(xì)胞)與陰性選擇,在CD4+和
CD8+T細(xì)胞的分化、消除自身反應(yīng)性T細(xì)胞、建立中樞性免疫耐受過程中均起重要作用。④誘導(dǎo)同種異體免疫排斥反應(yīng)宿主抗移植物或移植物抗宿主排斥反應(yīng)。6)MHC分子和抗原肽的相互作用MHCⅠ類分子凹槽兩端封閉,接納抗原肽長度有限,為8-10(9-11)aa,Ⅱ類分子凹槽兩端開放,進(jìn)入槽內(nèi)的抗原肽長度變化較大,為13-17(10-18)aa。兩者為非共價結(jié)合(結(jié)合慢,解離更慢),并具有競爭抑制。第二十六頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五第二十七頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五7)MHC的多態(tài)性①多態(tài)性概念:指一個基因座位上存在多個等位基因(復(fù)等位基因)。即指群體中不同個體在等位基因擁有狀態(tài)上存在差別。
人類MHC基因復(fù)合體是多位點、共顯性的復(fù)等位基因系統(tǒng)。第二十八頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五②MHC命名原則星號*前為基因座位,星號后為等位基因,根據(jù)等位基因的結(jié)構(gòu)常分為若干主型,如:HLA-DRB1*1102,表示HLAⅡ類基因DRB1座位第11主型,第2號等位基因。③MHC基因的連鎖不平衡和單元型A、連鎖不平衡:分屬兩個或兩個以上基因座位的等位基因,同時出現(xiàn)在一條染色體上的幾率高于或低于隨機(jī)出現(xiàn)的頻率。
人群HLA基因基因頻率連鎖出現(xiàn)頻率理論值實際值北方漢族DRB1*0901DQB1*070115.6%21.9%3.4%11.3%北歐白人A1B817%11%1.9%8.8%第二十九頁,共三十三頁,編輯于2023年,星期五HLA的單元型遺傳B、單元型及單元型遺傳:染色體上MHC不同座位等位基因的特定組合(單元型)作為一個整體遺傳給子代(單元型遺傳
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