細(xì)胞膜及物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸演示文稿本文檔共65頁；當(dāng)前第1頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分（優(yōu)選）細(xì)胞膜及物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸本文檔共65頁；當(dāng)前第2頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分除細(xì)胞膜外，真核細(xì)胞內(nèi)許多膜性細(xì)胞器的膜，如內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、高爾基復(fù)合體膜、溶酶體膜、核膜等，稱為細(xì)胞內(nèi)膜。它們共同構(gòu)成真核細(xì)胞的內(nèi)膜系統(tǒng)。細(xì)胞內(nèi)膜（endomembrane）★概念：本文檔共65頁；當(dāng)前第3頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分任何生物膜在電鏡下都呈現(xiàn)“暗—明—暗”三層結(jié)構(gòu)，故將這三層結(jié)構(gòu)稱為單位膜。生物膜細(xì)胞膜細(xì)胞內(nèi)膜線粒體膜生物膜(biomembrane）細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)細(xì)胞膜、線粒體膜和細(xì)胞內(nèi)膜的總稱。本文檔共65頁；當(dāng)前第4頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分一、生物膜的化學(xué)組成生物膜脂類、蛋白質(zhì)、糖類水、無機(jī)鹽、金屬離子——主要成分—少量成分第一節(jié)生物膜的化學(xué)組成和分子結(jié)構(gòu)本文檔共65頁；當(dāng)前第5頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分蛋白質(zhì)/脂類:在不同種類生物膜中有所不同。各種生物膜中蛋白質(zhì)與脂類的含量比膜的種類蛋白質(zhì)/脂類神經(jīng)髓鞘(軸突部分的細(xì)胞膜）血小板Hela細(xì)胞紅細(xì)胞膜線粒體內(nèi)膜0.230.71.51.5-43.2一般地說：功能多而復(fù)雜的膜，蛋白質(zhì)/脂類大；功能少而簡單的膜，蛋白質(zhì)/脂類小。本文檔共65頁；當(dāng)前第6頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分(一)膜脂生物膜上的脂類統(tǒng)稱膜脂。膜脂磷脂糖脂膽固醇均為“雙親性分子”(★★)既有親水性一端，又有疏水性一端的分子。本文檔共65頁；當(dāng)前第7頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分脂分子團(tuán)脂雙分子層雙親性分子在水溶液中可形成兩種排列方式:本文檔共65頁；當(dāng)前第8頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分水水脂質(zhì)體本文檔共65頁；當(dāng)前第9頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分1、磷脂的類型本文檔共65頁；當(dāng)前第10頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分鞘磷脂X極性頭部（親水性）非極性尾部（疏水性）磷脂酰膽堿（卵磷脂）磷脂酰乙醇胺（腦磷脂）磷脂酰絲氨酸鞘胺醇★磷脂本文檔共65頁；當(dāng)前第11頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分2、糖脂鞘胺醇糖脂分子半乳糖苷脂糖脂與鞘磷脂相似，只是頭部不同。常見糖脂：腦苷脂；神經(jīng)節(jié)苷脂本文檔共65頁；當(dāng)前第12頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分3、膽固醇極性頭部固醇環(huán)結(jié)構(gòu)非極性尾部本文檔共65頁；當(dāng)前第13頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分（二）膜蛋白內(nèi)在膜蛋白（70%～80%）外在膜蛋白（20%～30%）本文檔共65頁；當(dāng)前第14頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分1、內(nèi)在膜蛋白※膜功能的承擔(dān)者；※雙親性分子，可以不同程度地嵌入脂雙分子層：（1）貫穿脂雙層，兩端露出膜內(nèi)外——跨膜蛋白

①單次穿膜②多次穿膜內(nèi)在膜蛋白具有雙親性，其親水區(qū)域暴露在膜的一側(cè)或兩側(cè)表面與水相吸，它們的疏水區(qū)域嵌入膜內(nèi)，與脂類分子疏水尾部通過疏水鍵結(jié)合，不易分離提純。（2）一端嵌入膜層內(nèi)，另一端露出膜外——半嵌入蛋白本文檔共65頁；當(dāng)前第15頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分2、外在膜蛋白非雙親性分子；附在膜的內(nèi)外表面（主要在細(xì)胞膜的內(nèi)表面），與膜脂極性頭部或內(nèi)在膜蛋白的極性區(qū)域非共價(jià)地結(jié)合，易分離。本文檔共65頁；當(dāng)前第16頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分單次穿膜：單條a-螺旋貫穿脂質(zhì)雙層。脂雙分子層非胞質(zhì)面胞質(zhì)面12345多次穿膜：數(shù)條a-螺旋幾次折返穿越脂質(zhì)雙層。非穿越性共價(jià)結(jié)合：不穿越脂質(zhì)雙層的全部，而與胞質(zhì)側(cè)單層脂質(zhì)的烴鏈結(jié)合。與磷脂酰肌醇結(jié)合：蛋白質(zhì)通過自己的一個(gè)寡糖鏈與磷脂酰肌醇（在非胞質(zhì)面的單層）共價(jià)結(jié)合。外在膜蛋白：跨膜蛋白12345內(nèi)在膜蛋白附在膜的內(nèi)外表面，非共價(jià)地結(jié)合在鑲嵌蛋白上。本文檔共65頁；當(dāng)前第17頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分單糖或多聚糖+膜脂共價(jià)鍵糖脂單糖或多聚糖+膜蛋白糖蛋白共價(jià)鍵細(xì)胞內(nèi)（三）膜糖類脂雙層膜蛋白細(xì)胞外衣細(xì)胞外表的糖鏈與該細(xì)胞分泌出來的糖蛋白等粘附在一起，形成一層外被，稱細(xì)胞外衣或糖萼。細(xì)胞外衣（糖萼）本文檔共65頁；當(dāng)前第18頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分二、生物膜的特性——流動(dòng)性和不對(duì)稱性★★★本文檔共65頁；當(dāng)前第19頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分（一）生物膜的流動(dòng)性1、膜脂的流動(dòng)性（1）側(cè)向移動(dòng)（2）旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)（3）左右擺動(dòng)（4）翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)★★膜脂的特性——液晶態(tài)固態(tài)液晶態(tài)液態(tài)相變相變溫度★膜脂分子的運(yùn)動(dòng)方式本文檔共65頁；當(dāng)前第20頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分影響膜脂流動(dòng)性的因素★1.脂肪酸鏈的飽和程度★2.脂肪酸鏈的長度

3.膽固醇的影響

4.卵磷脂/鞘磷脂的比例

5.其它因素飽和程度高，流動(dòng)性小飽和程度低，流動(dòng)性大鏈長，流動(dòng)性小鏈短，流動(dòng)性大調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性此比例小，流動(dòng)性小此比例大，流動(dòng)性大環(huán)境溫度，內(nèi)在膜蛋白的含量本文檔共65頁；當(dāng)前第21頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分2、膜蛋白的流動(dòng)性膜蛋白分子的運(yùn)動(dòng)方式（1）側(cè)向移動(dòng)（2）旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)本文檔共65頁；當(dāng)前第22頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分小鼠細(xì)胞人膜蛋白抗體+人膜蛋白（抗原）異核細(xì)胞小鼠膜蛋白抗體+熒光素人膜蛋白抗體+羅丹明小鼠膜蛋白抗體+小鼠膜蛋白（抗原）人細(xì)胞孵育（37℃，40分鐘）誘導(dǎo)融合膜蛋白(抗原）本文檔共65頁；當(dāng)前第23頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分（二）生物膜的不對(duì)稱性1、膜脂分布的不對(duì)稱性第三：糖脂全部分布在膜的非胞質(zhì)面。第一：磷脂

磷脂酰膽堿

和鞘磷脂多分布在細(xì)胞膜的外層（非胞質(zhì)面）磷脂酰乙醇胺

和磷脂酰絲氨酸多分布在細(xì)胞膜的內(nèi)層（胞質(zhì)面）∵磷脂酰絲氨酸帶有負(fù)電荷，∴細(xì)胞膜內(nèi)層負(fù)電荷多于外層。第二：膽固醇因其與磷脂酰膽堿和鞘磷脂的親和力較大，故主要分布在細(xì)胞膜的外層。本文檔共65頁；當(dāng)前第24頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分2、膜蛋白分布的不對(duì)稱性第一：

膜蛋白在脂雙分子層中的分布位置是不對(duì)稱的。（包括內(nèi)在及外在膜蛋白）第三：

糖蛋白的分布是不對(duì)稱的。

（均分布于細(xì)胞膜的外層，即膜的非胞質(zhì)面）第二：

膜蛋白顆粒在膜內(nèi)外兩層中的分布是不對(duì)稱的?！ぶ湍さ鞍追植嫉牟粚?duì)稱性決定了膜內(nèi)外表面功能的不對(duì)稱性。（細(xì)胞膜內(nèi)層多于外層）本文檔共65頁；當(dāng)前第25頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分三、生物膜的分子結(jié)構(gòu)模型生物膜結(jié)構(gòu)描述的歷史回顧:1925年,Gorter和Grendell用丙酮抽提紅細(xì)胞膜中的脂類并在水和空氣界面上鋪展成單分子層,測(cè)量其所占面積相當(dāng)于所用紅細(xì)胞膜總面積的兩倍,因而首次提出細(xì)胞膜是由連續(xù)的脂雙分子層組成的。迄今為止，關(guān)于膜的幾十種結(jié)構(gòu)模型都是建立在“脂雙分子層”這一基礎(chǔ)之上的。本文檔共65頁；當(dāng)前第26頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分（一）片層結(jié)構(gòu)模型

1935年,Danielli和Davson,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜的表面張力顯著低于油-水界面的表面張力,因此認(rèn)為,細(xì)胞膜中除含有脂類外，還含有蛋白質(zhì),故提出了片層結(jié)構(gòu)模型.蛋白質(zhì)脂雙分子層[夾層學(xué)說]（球狀）（球狀）（雙分子層）“蛋白質(zhì)---脂類---蛋白質(zhì)”三夾板結(jié)構(gòu)本文檔共65頁；當(dāng)前第27頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分（二）單位膜模型蛋白質(zhì)：單層肽鏈——折疊結(jié)構(gòu)脂雙層細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)

1959年,Robertson利用電子顯微鏡觀察，發(fā)現(xiàn)所有生物膜都呈“暗-明-暗”三層結(jié)構(gòu)，故而把“兩暗一明”的結(jié)構(gòu)模型稱為單位膜模型。暗明暗此模型認(rèn)為覆蓋在脂雙分子層內(nèi)外表面的是呈?-折疊的薄片狀蛋白質(zhì)，而非球狀蛋白質(zhì)。2.0nm

3.5nm2.0nm本文檔共65頁；當(dāng)前第28頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分★★（三）液態(tài)鑲嵌模型1.流動(dòng)的脂雙分子層構(gòu)成生物膜的連續(xù)主體。2.球形的膜蛋白以各種形式鑲嵌在脂雙分子層中或附著在膜表面。脂雙分子層極性頭部疏水尾部內(nèi)在膜蛋白外在膜蛋白1972年，Singer和Nicolson總結(jié)提出，其主要論點(diǎn)是：評(píng)價(jià)：液態(tài)鑲嵌模型可以解釋膜中發(fā)生的很多現(xiàn)象，為人們普遍接受，但也有不足之處：如忽視了膜的各部分流動(dòng)性的不均勻性，忽視了蛋白質(zhì)分子對(duì)脂分子流動(dòng)性的限制作用。3.強(qiáng)調(diào)了膜的流動(dòng)性和不對(duì)稱性。[流動(dòng)鑲嵌模型]本文檔共65頁；當(dāng)前第29頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分本文檔共65頁；當(dāng)前第30頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分※膜的通透性——膜允許一定物質(zhì)穿越的性能。特點(diǎn)：具有選擇性第二節(jié)小分子物質(zhì)的跨膜運(yùn)輸O2,CO2,N2尿素,H2O葡萄糖,蔗糖H+,Na+,

Ca2+本文檔共65頁；當(dāng)前第31頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分★★膜對(duì)物質(zhì)分子的通透性取決于膜的結(jié)構(gòu)屬性及分子特性：①脂溶性越強(qiáng)的分子越容易穿膜；非極性物質(zhì)脂溶性強(qiáng)，易穿膜，如O2,CO2,N2；但H2O例外。②分子量越小越容易穿膜；③不帶電荷的分子容易穿膜，帶電荷的離子不能或很難穿膜。離子脂溶性弱，且?guī)в兴?，增大了它的有效體積。一、膜的選擇性通透和單純擴(kuò)散本文檔共65頁；當(dāng)前第32頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分高濃度低濃度脂雙分子層電化學(xué)梯度單純擴(kuò)散:不需要消耗細(xì)胞代謝能，不依靠專一的膜蛋白分子而使物質(zhì)順濃度梯度從膜的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到另一側(cè)的運(yùn)輸方式。★★本文檔共65頁；當(dāng)前第33頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分二、膜運(yùn)輸?shù)鞍准捌浣閷?dǎo)的跨膜運(yùn)輸★根據(jù)運(yùn)輸機(jī)制不同，將膜運(yùn)輸?shù)鞍追譃閮深悾孩佥d體蛋白：通過蛋白質(zhì)發(fā)生可逆的構(gòu)象變化進(jìn)行物質(zhì)運(yùn)輸；②通道蛋白：在蛋白質(zhì)中心形成一個(gè)親水性的通道，使特定溶質(zhì)穿越。本文檔共65頁；當(dāng)前第34頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分被動(dòng)運(yùn)輸:被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)借助于膜運(yùn)輸?shù)鞍?，順著濃度梯度或電化學(xué)梯度穿越細(xì)胞膜，且不需要消耗細(xì)胞代謝能,這種運(yùn)輸方式稱…?！铩锔鶕?jù)膜運(yùn)輸?shù)鞍邹D(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)方向不同，分為兩種運(yùn)輸方式：主動(dòng)運(yùn)輸:被運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)借助于膜運(yùn)輸?shù)鞍?，逆著濃度梯度或電化學(xué)梯度穿越細(xì)胞膜，且需要

消耗細(xì)胞代謝能,這種運(yùn)輸方式稱…。載體蛋白既參與主動(dòng)運(yùn)輸又參與被動(dòng)運(yùn)輸，通道蛋白只參與被動(dòng)運(yùn)輸。本文檔共65頁；當(dāng)前第35頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分(一)載體蛋白介導(dǎo)的運(yùn)輸高濃度低濃度電化學(xué)梯度脂雙分子層載體蛋白易化擴(kuò)散:凡借助于載體蛋白的幫助，不消耗代謝能，順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的方式稱…。如葡萄糖、氨基酸等。1、載體蛋白介導(dǎo)的被動(dòng)運(yùn)輸★★易化擴(kuò)散的速率在一定限度內(nèi)與物質(zhì)的濃度差成正比，當(dāng)所有載體蛋白的結(jié)合部位全部被占據(jù)時(shí)，速率達(dá)最大并維持在此水平上。本文檔共65頁；當(dāng)前第36頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分2、載體蛋白介導(dǎo)的主動(dòng)運(yùn)輸★★（1）鈉鉀泵(Na+-K+pump)——逆電化學(xué)梯度轉(zhuǎn)運(yùn)Na+和K+①化學(xué)本質(zhì)：Na+-K+ATP酶§兼有載體蛋白和酶的雙重功能本文檔共65頁；當(dāng)前第37頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分②化學(xué)組成：Na+-K+ATP酶大亞基：小亞基：跨膜蛋白，催化部位，內(nèi)側(cè)：Na+、ATP的結(jié)合部位外側(cè)：K+、烏本箭毒苷的結(jié)合部位膜外半嵌入的糖蛋白，作用不詳。本文檔共65頁；當(dāng)前第38頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分大亞基小亞基細(xì)胞質(zhì)鉀濃度梯度[30倍]鈉濃度梯度[13倍]鉀離子鈉離子烏本箭毒苷K+與烏本箭毒苷結(jié)合部位Na+結(jié)合部位Na++本文檔共65頁；當(dāng)前第39頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分細(xì)胞內(nèi)濃度梯度[30倍]濃度梯度[13倍]大亞基大亞基小亞基Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+Na+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+K+Na+Na+Na+PiNa+K+小亞基大亞基大亞基K+ATPADP+Pi鈉結(jié)合部位K+Pi大亞基大亞基小亞基鉀結(jié)合部位③運(yùn)輸過程：Na+K+細(xì)胞外本文檔共65頁；當(dāng)前第40頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分3NaNaPNaPP2KPKK

(1)3個(gè)Na+在膜內(nèi)側(cè)結(jié)合到Na+結(jié)合位點(diǎn),促進(jìn)ATP分子的水解;(2)泵磷酸化，導(dǎo)致蛋白構(gòu)型改變;(3)Na+結(jié)合部位轉(zhuǎn)向膜外,Na+釋放到膜外，同時(shí)K+結(jié)合位點(diǎn)朝向細(xì)胞表面；(4)2個(gè)K+與其結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合后,刺激泵脫磷酸化,并導(dǎo)致蛋白的構(gòu)型再次變化，K+結(jié)合位點(diǎn)朝向胞質(zhì)面;(5)泵與K+親和力下降,釋放K+,蛋白復(fù)構(gòu)，并與Na+親和力上升,開始下一輪運(yùn)輸過程。本文檔共65頁；當(dāng)前第41頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分本文檔共65頁；當(dāng)前第42頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分④工作效率1個(gè)ATP酶分子每秒鐘水解100個(gè)ATP分子；每水解1分子ATP所釋放的能量可泵出3個(gè)Na+，同時(shí)泵入2個(gè)K+。⑤生理意義A、維持細(xì)胞內(nèi)外鈉、鉀離子的濃度梯度；B、維持膜電位；C、調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)外滲透壓；D、為細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸葡萄糖、氨基酸提供驅(qū)動(dòng)力。本文檔共65頁；當(dāng)前第43頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分（2）鈉離子濃度梯度驅(qū)動(dòng)的葡萄糖主動(dòng)運(yùn)輸協(xié)同運(yùn)輸一種物質(zhì)的運(yùn)輸依賴第二種物質(zhì)同時(shí)運(yùn)輸。同向協(xié)同運(yùn)輸逆向協(xié)同運(yùn)輸（√）本文檔共65頁；當(dāng)前第44頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分★鈉離子濃度梯度驅(qū)動(dòng)的葡萄糖主動(dòng)運(yùn)輸并不直接利用ATP，而是由鈉鉀泵產(chǎn)生的膜外高鈉離子濃度驅(qū)動(dòng)的?！啻诉\(yùn)輸過程由兩種載體蛋白協(xié)同完成：②葡萄糖特異性載體蛋白①鈉鉀泵——將Na+泵出細(xì)胞，造成胞內(nèi)外的Na+濃度梯度?！肗a+勢(shì)能驅(qū)動(dòng)，結(jié)合葡萄糖，使之與Na+相伴進(jìn)入細(xì)胞。本文檔共65頁；當(dāng)前第45頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分本文檔共65頁；當(dāng)前第46頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分（二）通道蛋白介導(dǎo)的運(yùn)輸離子通道蛋白的特點(diǎn)：運(yùn)輸速度快；特異性強(qiáng)；間斷開放，由閘門控制；順電化學(xué)梯度轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)。離子通道蛋白的類型：電壓閘門離子通道配體閘門離子通道本文檔共65頁；當(dāng)前第47頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分高濃度低濃度電化學(xué)梯度通道蛋白配體配體閘門離子通道本文檔共65頁；當(dāng)前第48頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分鉀電位門通道本文檔共65頁；當(dāng)前第49頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分膜泡運(yùn)輸內(nèi)吞作用外吐作用吞飲作用吞噬作用受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用膜泡運(yùn)輸:大分子及顆粒物質(zhì)并不直接穿越細(xì)胞膜,而是通過一系列膜囊泡的形成和融合來完成物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的，所以稱為…。(此過程耗能）(endocytosis)(exocytosis)★★第三節(jié)大分子和顆粒物質(zhì)的膜泡運(yùn)輸本文檔共65頁；當(dāng)前第50頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分外吐作用吞噬作用吞飲作用吞噬體吞飲體本文檔共65頁；當(dāng)前第51頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分一、內(nèi)吞作用細(xì)胞表面發(fā)生內(nèi)陷，由細(xì)胞膜將胞外大分子或顆粒物質(zhì)包圍成膜泡，脫離細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸過程。根據(jù)吞入物質(zhì)的狀態(tài)、大小及特異程度的不同，分為三種：吞噬作用；吞飲作用；受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用。（一）吞噬作用※是指細(xì)胞內(nèi)吞較大的固體顆?；蚍肿訌?fù)合物的過程，如細(xì)菌、細(xì)胞碎片、無機(jī)塵粒等。※吞噬作用形成的囊泡稱吞噬體。定義：分類：※是原生動(dòng)物獲取營養(yǎng)的重要方式※在高等動(dòng)物和人類是機(jī)體免疫系統(tǒng)的重要功能。本文檔共65頁；當(dāng)前第52頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分（二）吞飲作用※是指細(xì)胞內(nèi)吞液體或小溶質(zhì)分子的活動(dòng)。※吞飲形成的囊泡稱吞飲體?！蠖鄶?shù)細(xì)胞具有吞飲作用?！铩铮ㄈ┦荏w介導(dǎo)的內(nèi)吞作用定義：大分子的內(nèi)吞除了一般進(jìn)行的非選擇性吞飲作用外，往往首先與質(zhì)膜上的受體特異性結(jié)合，然后內(nèi)陷成有被小窩，繼之形成有被小泡，這種內(nèi)吞方式稱…。A.特異性強(qiáng)，可大大提高內(nèi)吞效率；B.內(nèi)吞過程中形成一類特殊的膜囊泡——有被小泡。特點(diǎn)：實(shí)例：細(xì)胞對(duì)膽固醇的攝取本文檔共65頁；當(dāng)前第53頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分本文檔共65頁；當(dāng)前第54頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分衣被的組成與結(jié)構(gòu)：組成：網(wǎng)格蛋白（√）；短肽結(jié)構(gòu)：網(wǎng)格蛋白分子3×＋短肽鏈3×三腿蛋白復(fù)合物五角形或六角形網(wǎng)格狀結(jié)構(gòu)（衣被）重鏈輕鏈鉤狀：裝配結(jié)合部位裝配的中間物（重鏈）（輕鏈）三腿蛋白復(fù)合物本文檔共65頁；當(dāng)前第55頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分轉(zhuǎn)運(yùn)小泡的形成本文檔共65頁；當(dāng)前第56頁；編輯于星期日\22點(diǎn)33分LDL顆粒（低密度脂蛋白）LDL受體有被小窩有被小泡內(nèi)吞去被無被小泡胞內(nèi)體融合受