煤質(zhì)分析流程及方法_第1頁
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LenovoLenovoUser頁腳內(nèi)容頁腳內(nèi)容一.煤質(zhì)分析的根本流程:商品煤質(zhì)人工實行煤樣的制備煤中全水分的測定(1h)(30min2h30min20min)煤的發(fā)熱量測定〔25min〕煤中全硫的測定GB/T475-2023三.GB474-20231.全水分煤樣的制樣程序全水分煤樣-----13mm-------3kg------6mm-------1.25kg 全水分測定試樣13mm-------3kg用九點法;6mm --1.25kg用二分器法。一般分析試驗煤樣制樣程序—般煤樣-----25mm-----40kg-----13mm-----15kg----- 空氣干燥-----3mm-----700g-----0.2mm-----60~300g 一般分析試驗煤樣空氣枯燥把試樣放入40℃的枯燥箱內(nèi),恒溫枯燥1h。裂開3min。211-20231.放好空坩堝和蓋好蓋子后,按開頭。3.0~5.0g樣品,再蓋好。然后按確定就自動完成試驗過程。五.煤的工業(yè)分析方法GB/T212-2023法。水分的測定放好空坩堝和蓋好蓋子后,按開頭。0.8~1.2g樣品,再蓋好。2.灰分的測定〔緩慢灰化法〕在預(yù)先灼燒至質(zhì)量恒定的灰皿中,稱取一般分析試驗煤樣〔10.1〕g,稱準(zhǔn)將灰皿送入爐溫不超過100℃的馬弗爐恒溫區(qū)中,關(guān)上爐門并使?fàn)t門留有30min500℃,并在此溫30min。連續(xù)升溫到〔81510〕℃,1h。3.揮發(fā)分的測定0.2mm的一般分析試驗煤樣〔10.1〕g,稱準(zhǔn)至0.0002g,然后輕輕振動坩堝,使煤樣攤平,蓋上蓋,放在坩堝架上。920溫區(qū),馬上關(guān)上爐門并計時,準(zhǔn)確加熱7min。坩堝及坩堝架放入后,要求爐溫3min〔900〔900加熱時間包括溫度恢復(fù)時間在內(nèi)。3min內(nèi)恢復(fù)至〔90010〕℃為準(zhǔn)。六.煤的發(fā)熱量測定方法GB/T213-2023在燃燒皿中稱取粒度小于0.2mm〔10.g0.0002。在熔斷式點火的狀況下,取一段質(zhì)量的點火絲,把兩端分別接在氧彈的兩〔對易飛濺和易燃的煤;并留意勿使用火絲接觸燃燒皿,以免形成短路而導(dǎo)致極之間短路。往氧彈中參加10ml蒸餾水。留神擰緊氧彈蓋,留意避開燃燒皿和點火絲的位〔2.8~3.0〕MPa,到達(dá)3.2驗,放掉氧氣后,重充氧后,重充氧至3.2MPa以下。當(dāng)鋼瓶中氧氣壓力降5.0MPa4.0MPa以下時,應(yīng)更換的鋼瓶氧氣。把氧彈放入裝好水的內(nèi)筒中,如氧彈中無氣泡漏出,則說明氣密性良好,即可以訂正,重充氧。30s內(nèi)溫度急劇上升,則說明點火成功。以第一個下降溫度作為終點溫度〔tn〕,試驗主期階段至此完畢。停頓攪拌,取出內(nèi)筒和氧彈,開啟放氣閥,放出燃燒廢氣,翻開氧彈,認(rèn)真觀看七.GB/T214-202355250~30010毫升的冰醋酸〔冰乙酸PH1,使電I-O化鉀能優(yōu)先于H在陽極上放電,切析出的溴與碘一樣能定量地將亞硫酸氧化,O2濁不清時應(yīng)更換,以免影響精度,電解液應(yīng)密封避光保存。翻開微機(jī),并運(yùn)行測硫程序?!矃R編語言程序為空格鍵;C語言程序為“TAB”鍵;ST、SC等雙控程序為“CTRL+B”鍵。0.2mm50mg0.2mg,樣時,必需要擦干凈,尤其是硫含量差異大的試樣。試樣稱好后馬上使用,不能馬上使用的應(yīng)放于枯燥塔內(nèi)。稱好后的煤樣應(yīng)加蓋一薄層三氧化鎢催化劑。當(dāng)爐溫升到1100℃左右時,可以啟動載氣系統(tǒng)〔翻開攪拌器電源。首先檢查〔尤其是在更換硅膠或翻開電解池蓋清洗電極后將與電解池相連的閥門關(guān)閉〔與氣體過濾器相連的三通閥,放水管等,此時應(yīng)400ml/min以下表示氣密性合格,否則應(yīng)檢查并解決問題前方可連續(xù)做試驗。接著翻開高溫爐與電解池之間的二通閥〔此時流量計應(yīng)上升到1200ml/min,3cm左1200ml/min〔一般不必每次都調(diào)整。在試驗過程中應(yīng)常常觀看氣流量,如過低則應(yīng)調(diào)整。11501~2〔不稱重量,不計結(jié)果,使電解液到達(dá)平衡狀態(tài),然

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