10181018絮凝沉淀試驗報告篇一：環(huán)境工程專業(yè) 試驗報告一、試驗?zāi)康?、過試驗學習把握顆粒自由沉淀的試驗方法。2、進一步了解和把握自由沉淀的規(guī)律，依據(jù)試驗結(jié)果繪制時間－沉淀率t-e、沉速－沉淀率u-e〕和的關(guān)系曲線。二、試驗原理沉淀是指從液體中借重力作用去除固體顆粒的一種過程。依據(jù)液體中固體物質(zhì)的濃度和性質(zhì)，可將沉淀過程分為自由沉淀、沉淀絮凝、成層沉淀和壓縮沉淀等4類。本試驗是爭論探討污水中非絮凝性固體顆粒自由沉淀的規(guī)律。試驗用沉淀管進展。設(shè)水深為hth的沉淀速度vh/tto計算出顆粒的沉速uo。但凡沉淀速度等于或大于u0的顆粒在t0時就可以全部去除。co沉淀率＝(co-ct)／c03100%thu:u=(h310)／(t360)(mm／s)式中：c0——原水中所含懸浮物濃度，mg/lc1————經(jīng)t時間后，污水中殘存的懸浮物濃度，mg/l;h——取樣口高度cm;t——取樣時間，min。三、試驗步驟1、做好懸浮固體測定的預備工作。將中速定量濾紙選好，放入托盤，調(diào)烘箱至105±1℃，將托盤放入105℃的烘箱烘45min,取出后放入枯燥器冷卻30min，在1/10000天平上稱重，以備過濾時用。2、開沉淀管的閥門將軟化淤泥和水注入沉淀管中曝氣攪拌均勻。3、時用100ml容量瓶取水樣100ml(測得懸浮物濃度為c045、10、15、20、30、40、60min取樣口分別取100ml水樣，測其懸浮物濃度為〔ct。5、一次取樣應(yīng)先排出取樣口中的積水，削減誤差，在取樣前和取樣后必需測量沉淀管中液面至取樣口的高度，計算時承受二者的平均值。6、已稱好的濾紙取出放在玻璃漏斗中，過濾水樣，并用蒸餾水沖凈，使濾紙上得到全部懸浮性固體，最終將帶有濾渣的濾紙移入烘箱，重復試驗步驟〔1〕的工作。7、浮物固體濃度計算懸浮性固體濃度cmg/l={(w1-w2)3100031000}／v式中：w1——濾紙重；w2——濾紙＋懸浮性固體的重量；V——水樣體積，100ml。試驗一自由沉淀試驗一、試驗?zāi)康募由顚ψ杂沙恋硖攸c、根本概念及沉淀規(guī)律的理解；把握顆粒自由沉淀的試驗方法；對試驗數(shù)據(jù)進展分析、整理、計算和繪制顆粒自由沉淀曲線。二、試驗原理假設(shè)不明白也可以認真閱讀課本p33的內(nèi)容。濃度較稀的、粒狀顆粒的沉淀屬于自由沉淀，其特點是靜沉過程中顆粒互不干擾、等速下沉，其沉速在層流區(qū)符合stokes絮凝性或弱絮凝性固體顆粒在稀懸浮液中的沉淀，屬于自由沉淀。由于懸浮固體濃度低，而且顆粒之間不發(fā)生聚攏，因此在沉降過程中顆粒的外形、粒徑和密度都保持不變，互不干擾地各自獨立完成勻速沉降過程。自由沉淀試驗一般在沉淀柱里進展，其直徑應(yīng)足夠大，一般應(yīng)使d≥100mm，以免顆粒沉淀受柱壁干擾。在沉淀柱內(nèi)，某個沉淀時長t對應(yīng)著一個顆粒沉速u0=h/t。此時顆粒物的總?cè)コ蕿閑?(1?p0)?1u0?p00udp式中e 總沉淀效率；p0----沉速小于u0的顆粒在全部懸浮顆粒中所占的百分數(shù)(也就是我們測定的殘留率)；1-p0 u0的顆粒去除百分數(shù)；u0 某一指定顆粒的最小沉降速度；u----小于最小沉降速度u0的顆粒沉速。工程上常用下式計算e?(1?p0)??p?uu0三、試驗設(shè)備與試劑沉淀用有機玻璃柱，內(nèi)徑d=150mm，高h=1700mm。工作水深即由柱內(nèi)液面至取樣口的距離。配水系統(tǒng)一套。計量水深用標尺、計時用秒表；本試驗使用濁度來代替懸浮物的測定。1四、試驗步驟依據(jù)實際的試驗步驟來寫，下面的是參考。1.檢查沉淀裝置連接狀況、保證各個閥門完全閉合；各種用具是否齊全。預備試驗用原水。先將肯定量的高嶺土和自來水投入到配水箱中，然后啟動攪拌裝置使分散均勻。配水箱中水質(zhì)均勻后，啟動水泵，同時翻開進水管及沉淀柱底部的放空閥門，適當沖洗管路中的沉淀物。稍后，關(guān)閉放空閥門，進水至刻度線處。同時啟動秒表記錄時間，沉淀試驗開頭。100ml〔留意：取水樣時，需先放掉一些水，以便沖洗取樣口處的沉淀物面高度h。測定濁度。五、試驗結(jié)果整理試驗數(shù)據(jù)整理依據(jù)上課時說的方法列表并計算。以顆粒沉速upu-p關(guān)系曲線。將此曲線圖打印后貼在試驗報告中,用于下面的圖解。習題：利用圖解法列表計算某個指定沉速u0〔用試驗結(jié)果曲線范圍的某個沉速〕時懸浮物的總?cè)コ??！病硤D解法如圖所示：對于某個沉速u0,曲線上可以對應(yīng)p0,這樣就求出了去除率的第一局部。圖中需要積分的面積即為公式e?(1?p0)?1u0?p00udp?udp，0p0第2局部。具體計算時，可以列表求出每個矩形的面積，然后加起來：23試驗?zāi)康模簷z測h2po2-分別與ca2+、ni+形成沉淀的難易程度。試驗原理：h2po-2+ca2+→ca(h2po2)2h2po-2+ni2+→ni(h2po2)2試驗配方：nah2po2?h2o25g/lh3po320g/l丙酸10ml/l乳酸20ml/l試驗步驟：首先配制1000ml溶液，ph：4.6—4.8。㈠cacl2沉淀150ml85200g/lcacl2溶液。20.25mlcacl25minnicl2沉淀與cacl2cacl2nicl2?6h2o200g/l。試驗數(shù)據(jù)記錄：㈠當所取cacl2溶液用量為3g/l時0.75ml，沉淀反響現(xiàn)象明顯，即產(chǎn)生ca(h2po2)2沉淀。㈡當所取nicl2溶液用量為10g/l時(2.5ml)，沉淀反響ni(h2po2)2沉淀。試驗結(jié)果分析：ca2+更易與h2po2-結(jié)合產(chǎn)生ca(h2po2)2沉淀。篇三：自由沉淀試驗報告1、試驗數(shù)據(jù)記錄沉降柱直徑水樣來源柱高靜置沉淀時間/min外表皿外表皿編號質(zhì)量/g和懸浮物總質(zhì)量/g/g水樣體積/ml懸浮物沉降柱濃度/〔g/ml〕深/mm顆粒沉沉淀效速/率/％〔mm/s〕剩余顆粒百分比/％0510203060120XX2345679.043880.74121.697481.760383.20751.447264.189065.49721.308266.116267.32861.212473.789574.93851.149083.478284.62901.150875.033276.15731.124131.030.030.030.030.031.031.00.05480.04820.04360.04040.03830.03710.0363846.0808.0780.0724.0664.0500.0361.01.8600.8830.3950.2300.0690.02111.4020.4426.2830.1132.3033.7610087.9679.5673.7269.8967.7066.242、試驗數(shù)據(jù)整理〔2〕繪制沉淀曲線：e-te-uui~pi曲線如下：2-1、繪制去除率與沉淀時間的曲線如下：圖2.2：沉淀時間te2-2、繪制去除率與沉淀速度的曲線如下：圖2.2：顆粒沉速ue2-3、繪制去除率與沉淀速度的曲線如下：圖2.3：顆粒沉速u與剩余顆粒百分比的關(guān)系曲線〔1〕t=60min不要直接打印！)水樣中懸浮物質(zhì)量=外表皿和懸浮物總質(zhì)量-外表皿質(zhì)量,如表格所示。原水懸浮物的濃度：c0?水樣中懸浮物質(zhì)量1.6974??0.0548g/ml水樣體積31.0懸浮物的濃度：c5?水樣中懸浮物質(zhì)量1.1508??0.0371g/ml31.0沉淀速率：u?h?10〔500-250)??0.069mm/sti?6060?60c0-c50.0548-0.0371?100%??100%?32.30c00.0548c50.0371?100%??100%?67.70c00.0548沉淀效率:e5?剩余顆粒百分比p5&沉淀試驗試驗報告試驗二一巨噬細胞吞噬功能試驗【原理】巨噬細胞是單核吞噬細胞系統(tǒng)的主要細胞，局域活潑的吞噬功能。吞噬細胞受抗原刺激后活化，可使吞噬功能明顯增加。在小鼠體內(nèi)誘導腹腔巨噬細胞產(chǎn)生后，再給小鼠腹腔注射雞血紅細胞，30min鼠，取出腹腔液，以冷亞甲藍染色，顯微鏡下計數(shù)吞噬紅細胞的百分數(shù)，及觀看吞噬細胞內(nèi)雞紅細胞的數(shù)目，以推斷吞噬細胞的殺傷力量，由此間接地測定機體的非特異性免疫水平。【方法】體內(nèi)法：〔1〕試驗前36%無菌淀粉液1ml，誘導巨噬細胞滲出至腹腔中?！?〕試驗時，每只小鼠注射雞紅細胞1ml，輕柔腹部，使其在腹腔中分布均勻，利于吞噬。〔3〕30min后，將小鼠拉頸處死，固定，翻開腹腔暴露腸管，用載玻片輕擦腹腔，使腹0.03%冷亞甲藍溶液，蓋上蓋玻片?！?〕高倍鏡下進展觀看，計數(shù)。【結(jié)果】【分析】在小鼠體內(nèi)誘導腹腔巨噬細胞產(chǎn)生后，再給小鼠注射雞紅細胞后鏡檢腹腔液，可觀看到巨噬細胞吞噬雞紅細胞的現(xiàn)象，并且可看到局部雞紅細胞聚攏到吞噬細胞四周。二沉淀反響雙向瓊脂集中試驗【原理】將可溶性抗原與相應(yīng)抗體分別參加瓊脂板上的孔內(nèi)，二者均可發(fā)生集中，并且隨集中距離的增大濃度降低，在抗原抗體比例適宜處形成可見的沉淀線。本試驗是定性試驗，常用于分析抗原抗體的純度關(guān)系以及相互關(guān)系?！痉椒ā恐瓢澹簩⑷刍?%瓊脂加在載玻片上約5ml，用打孔器打孔加樣：在中心孔內(nèi)加抗體，上下兩孔加抗原1，左10μl結(jié)果觀看：將瓊脂板置于濕盒，37℃一天后觀看結(jié)果?！窘Y(jié)果】在中心孔與添加抗原1的孔之間消滅沉淀線，有抗原抗體反響，為陽性反響，說明抗原12淀線，說明抗原2與抗體之間不相對應(yīng)。【分析】抗體與抗原發(fā)生集中時，隨集中距離的增大濃度降低，在抗原抗體比例適宜處形成可見的沉淀線。當有沉淀線消滅時，說明有抗原抗體反響。瓊脂鋪板時要一次鋪成，并且鋪設(shè)均勻。打孔時要留意垂直打孔，留意不要有裂隙產(chǎn)生。篇五：混凝沉淀試驗報告試驗名稱：混凝沉淀試驗一、試驗?zāi)康?、通過試驗觀看混凝現(xiàn)象、加深對混凝沉淀理論的理解；2、把握確定最正確投藥量的方法，選擇和確定最正確混凝工藝條件；3、了解影響混凝條件的相關(guān)因數(shù)。二、試驗原理混凝作用原理包括三局部：1〕壓縮雙電層作用；2〕吸附架橋作用；3〕網(wǎng)捕作用。這三種混凝機理在水處理過程中不是各自孤立的現(xiàn)象，而往往是同時存在的，只不過隨不同的藥劑種類、投加量和水質(zhì)條件而發(fā)揮作用程度不同，以某一種作用機理為主。對高分子混凝劑來說，主要以吸附架橋機理為主。而無機的金屬鹽混凝劑則三種作用同時存在。膠體外表的電荷值常用電動電位ξzeta的zeta電位約在-30mv電位降到-15mv混凝效果。相反，當電位降到零，往往不是最正確混凝狀態(tài)。由于水中的膠體顆粒主要是帶負電的粘土顆粒。膠體間存在著靜電斥力，膠粒的布朗運動，膠粒外表的水化作用，使膠粒具有分散穩(wěn)定性，三者中以靜電斥力影響最大，假設(shè)向水中投加混凝劑能供給大量的正離子，能加速膠體的分散和沉降?；炷齽┫蛩型都拥哪苁顾心z體顆粒脫穩(wěn)的高價凝劑可分為無機鹽混凝劑和高分子混凝劑。水處理中常用的混凝劑有：三氯化鐵、硫酸鋁、聚合氯化鋁〔簡稱pacpacalcl3和al(oh)3的一種水溶性無機高分子聚合物，化學通式為[al2(oh)ncl(6-n)]m其中mn表示pac產(chǎn)品的中性程度。單位為mg/l?；炷齽┑耐都恿砍c混凝劑品種有關(guān)外，還與原水的水質(zhì)有關(guān)。當投加的混凝劑量過小時，高價電解質(zhì)對膠體顆粒的電荷斥力轉(zhuǎn)變不大，膠體難以脫穩(wěn)，混凝效果不明顯；當投加的混凝劑量過大時，則高價反離子過多，膠體顆粒會吸附過多的反離子而使膠體轉(zhuǎn)變電性，從而使膠體粒子重穩(wěn)定。因此混凝劑的投加量有一個最正確值，其大小需要通過試驗確定。影響混凝作用的因素投藥量、水中膠體顆粒的濃度、ph濁度儀濁度是表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。水中含有泥土、粉塵、微細有機物、浮游動物和其他微生物等懸浮物和膠體物都可使水中呈現(xiàn)濁度。濁度儀采用90一局部被吸取和散射，另一局部透90°方向的散射光強度符合雷萊公式，在入射光恒定條件下，在肯定濁度范圍內(nèi)，散射光強度與溶液的混濁度成正比。因此，我們可以通過測量水樣中微粒的散射光強度來測量水樣的濁度。1.儀器濁度儀一臺〔sgz-2數(shù)顯濁度儀，上海悅豐儀器儀表〕混凝試驗攪拌儀〔my3000-6一般型混凝試驗攪拌儀，潛江梅寧儀器〕電子天平〔賽多利斯科學儀器，北京〕〔4〕沉淀桶〔600ml燒杯〕6〔5〕100ml取樣瓶6〔6〕乳膠管或塑料軟管〔直徑5~8mm〕15~20cm〔7〕100ml燒杯181〔9〕500ml量筒1〔10〕10ml量筒12.試驗試劑混凝劑：聚合氯化鋁pac；原水〔制備工作已由試驗員完成；自來水四、試驗步驟1〕制備原水：事先用高嶺土配制濁度為50ntu左右的渾水，靜沉1天以上，取上清液〔已由試驗員完成〕〔pac〕3g1l3g/l。取600ml原水倒入與攪拌儀配套的沉淀桶中。共六個沉淀桶。80120160200300、400mg/l計算加藥量，并換算成混凝劑溶液的體積量。換算后，混凝劑溶液的體積分別為：16、24、32、40、60、80ml。設(shè)置攪拌儀程序：〔1〕轉(zhuǎn)速400轉(zhuǎn)/分，攪拌1.5min〔2〕轉(zhuǎn)速150轉(zhuǎn)5min；一、試驗?zāi)康募由顚π跄恋淼奶攸c及沉淀規(guī)律的理解。把握絮凝沉淀的試驗方法和試驗數(shù)據(jù)的整理方法?！仓亓糠ā扯?、試驗原理如圖3-1所示，絮凝顆粒A、b在沉淀過程中相互碰撞后形成了的顆粒AbVab明顯大于A、b二顆粒各自的沉速Va和Vb，