醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)測(cè)試題（附參考答案）1、下列哪一條不符合常染色體顯性遺傳的特征________。A、男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等B、系譜中呈連續(xù)傳遞現(xiàn)象C、患者都是純合體（AA），雜合體（Aa）是攜帶者D、雙親無(wú)病時(shí)，子女一般不會(huì)發(fā)病E、患者為AA或Aa答案：C2、β珠蛋白位于________號(hào)染色體上。A、22B、6C、14D、16E、11答案：E3、丈夫?yàn)榧t綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率為_(kāi)_______。A、0B、2/3C、3/4D、1/2E、1/4答案：D4、原核生物與真核生物基因表達(dá)的調(diào)控機(jī)制的共同點(diǎn)是（）A、都是一邊轉(zhuǎn)錄一邊翻譯的B、都是在細(xì)胞核中完成的C、轉(zhuǎn)錄完畢后都不再需要調(diào)控序列的調(diào)控D、都是通過(guò)某些特異性蛋白與調(diào)控序列的結(jié)合與否來(lái)調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄。E、以上都正確答案：D5、在形成生殖細(xì)胞過(guò)程中，同源染色體的分離是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、自由組合率B、連鎖互換率C、DNA雙螺旋D、遺傳平衡定律E、分離率答案：E6、雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現(xiàn)的血型是________。A、A型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型答案：E7、在世代間間斷傳代并且男性發(fā)病率高于女性的遺傳病為_(kāi)_______。A、ADB、ARC、XDD、Y連鎖遺傳E、XR答案：E8、染色質(zhì)和染色體是________。A、同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式B、不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時(shí)期的兩種不同的存在形式C、同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)D、不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時(shí)期的不同表現(xiàn)E、以上都不對(duì)答案：A9、多基因病中，隨著親屬級(jí)別降低，患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)將________。A、不變B、增高C、降低D、呈指數(shù)級(jí)下降E、以上答案都不正確答案：C10、父母都是A血型，生育了一個(gè)O血型的孩子，這對(duì)夫婦再生育孩子的血型可能是________。A、只能是A血型B、只能是O血型C、A型或O型D、AB型E、A型或B型答案：C11、性狀分離的準(zhǔn)確描述是________。A、雜交親本具有同一性狀的相對(duì)差異B、雜交后代個(gè)體間遺傳表現(xiàn)的相對(duì)差異C、雜交后代出現(xiàn)同一性狀的不同表現(xiàn)型D、雜交后代出現(xiàn)不同的相對(duì)性狀E、以上都不對(duì)答案：B12、隨著人類基因組計(jì)劃研究的深入和結(jié)構(gòu)基因組學(xué)的基本完成，已知人類基因組共有______個(gè)基因。A、13萬(wàn)～14萬(wàn)B、8萬(wàn)～9萬(wàn)C、5萬(wàn)～6萬(wàn)D、2萬(wàn)～2.5萬(wàn)E、4萬(wàn)～5萬(wàn)答案：D13、關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列正確的說(shuō)法是()。A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親不一定是同病患者C、雙親無(wú)病時(shí)，子女均會(huì)患病D、無(wú)交叉遺傳現(xiàn)象E、母親無(wú)病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者答案：A14、1900年（）規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。A、溫斯曼B、拉馬克C、孟德?tīng)朌、達(dá)爾文E、摩爾根答案：C15、下面哪種疾病屬于分子病________。A、腎結(jié)石B、糖原合成酶缺乏癥C、高血壓D、Turner綜合征E、地中海貧血答案：E16、密碼子是指：A、DNA分子中的三個(gè)隨機(jī)的堿基對(duì)順序B、rRNA分子中的三隨機(jī)的堿基順序C、mRNA分子中三個(gè)相鄰的堿基順序D、mRNA分子中三個(gè)隨機(jī)的堿基順序E、tRNA分子中密碼環(huán)上的三個(gè)堿基順序答案：C17、專門顯示著絲粒和副縊痕的結(jié)構(gòu)性異染色質(zhì)部分的顯帶技術(shù)是：A、R顯帶B、C顯帶C、T顯帶D、Q顯帶E、G顯帶答案：B18、有絲分裂過(guò)程中，二條染色體縱裂成兩條染色單體發(fā)生在（）A、前期B、間期C、中期D、后期E、末期答案：D19、一個(gè)家庭患某種多基因病人數(shù)多，說(shuō)明這個(gè)家庭患此病的________。A、易患性較高B、閾值較低C、遺傳率較高D、閾值較高E、易患性較低答案：A20、在胚胎發(fā)育期最先合成的血紅蛋白是________。A、α鏈和ζ鏈B、β鏈和ζ鏈C、ζ鏈和ε鏈D、ε鏈和α鏈E、ζ鏈和γ鏈答案：C21、Leber視神經(jīng)病是________。A、多基因病B、線粒體病C、體細(xì)胞病D、染色體病E、單基因病答案：B22、由于近親婚配可以導(dǎo)致何種遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高最明顯________。A、ADB、ARC、XDD、XRE、以上均正確答案：B23、如果在某體細(xì)胞中染色體的數(shù)目在二倍體的基礎(chǔ)上增加一條可形成()。A、三體型B、部分三體型C、單體型D、三倍體E、單倍體答案：A24、近親婚配的最主要的效應(yīng)表現(xiàn)在________。A、增高顯性純合子的頻率B、增高顯性雜合子的頻率C、增高隱性純合子的頻率D、增高隱性雜合子的頻率E、以上均正確答案：E25、遺傳密碼的簡(jiǎn)并性指的是（）A、一些三聯(lián)體密碼可缺少一個(gè)嘌呤堿或嘧啶堿B、密碼中有許多稀有堿基C、大多數(shù)氨基酸有一組以上的密碼子D、一些密碼適用于一種以上的氨基酸E、以上都不是答案：C26、關(guān)于X連鎖隱性遺傳，下列錯(cuò)誤的說(shuō)法是()。A、系譜中往往只有男性患者B、女兒有病，父親也一定是同病患者C、雙親無(wú)病時(shí)，子女均不會(huì)患病D、有交叉遺傳現(xiàn)象E、母親有病，父親正常，兒子都是患者，女兒都是攜帶者答案：C27、不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病規(guī)律的是________。A、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越高B、群體易患性平均值越低，群體發(fā)病率越低C、群體易患性平均值越高，群體發(fā)病率越低D、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越近，群體發(fā)病率越高E、群體易患性平均值與發(fā)病閾值越遠(yuǎn)，群體發(fā)病率越低答案：C28、經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，某個(gè)體的細(xì)胞核中有2個(gè)X小體，表明該個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞中有________條X染色體。A、1B、4C、2D、5E、3答案：E29、單拷貝序列又稱非重復(fù)序列。在基因組中僅有單一拷貝或少數(shù)幾個(gè)拷貝，單拷貝序列的長(zhǎng)度在______之間，其中有些是編碼細(xì)胞中各種蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)基因。A、400bp～600bpB、800bp～1000bpC、500bp～700bpD、600bp～800bpE、1000bp～1200bp答案：B30、發(fā)生于近端著絲粒染色體間的易位是________。A、羅伯遜易位B、染色體內(nèi)易位C、相互易位D、移位E、轉(zhuǎn)位答案：A31、生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中單分體出現(xiàn)在：A、減數(shù)分裂中期ⅡB、減數(shù)分裂前期ⅡC、減數(shù)分裂后期ⅠD、數(shù)分裂后期ⅡE、減數(shù)分裂末期Ⅰ答案：D32、結(jié)構(gòu)基因序列中增強(qiáng)子的作用特點(diǎn)為_(kāi)_______。A、有明顯的方向性，從3’→5’方向B、只能在轉(zhuǎn)錄基因的上游發(fā)生作用C、有明顯的方向性，從5’→3’方向D、有組織特異性E、只能在轉(zhuǎn)錄基因的下游發(fā)生作用答案：D33、多基因遺傳病的發(fā)病率大多超過(guò)0.1%，這些病的發(fā)病有一定的遺傳基礎(chǔ)，常表現(xiàn)有家族傾向，但又不象單基因遺傳病那樣，同胞的發(fā)病率較高。下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是________。A、唇裂B、糖尿病C、軟骨發(fā)育不全D、精神分裂癥E、先天性幽門狹窄答案：C34、下列哪項(xiàng)不是微效基因所具備的特點(diǎn)________。A、基因之間是共顯性B、每對(duì)基因作用是微小的C、彼此之間有累加作用D、基因之間是顯性E、是2對(duì)或2對(duì)以上答案：D35、異染色質(zhì)是指間期細(xì)胞核中________。A、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、以上都不對(duì)答案：C36、以下不屬于精神病患者性狀的有________。A、記憶力無(wú)障礙B、意識(shí)一般清醒C、單雙卵的發(fā)病率一致D、屬于高度異質(zhì)性疾病E、無(wú)特有的軀體癥狀答案：C37、Down綜合征是________。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病答案：C38、在細(xì)胞周期中，哪時(shí)期最適合研究染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)（）A、后期B、末期C、中期D、前期E、間期答案：C39、目前，我國(guó)開(kāi)展最普遍的染色體顯帶技術(shù)是：A、C帶B、Q帶C、T帶D、R帶E、G帶答案：E40、一只雜合的白羊，產(chǎn)生了200萬(wàn)個(gè)精子，其中含有黑色隱性基因的精子有()A、50萬(wàn)個(gè)B、100萬(wàn)個(gè)C、150萬(wàn)個(gè)D、0個(gè)E、200萬(wàn)個(gè)答案：B41、豌豆的種子，黃色對(duì)綠色為顯性。結(jié)黃色種子與結(jié)綠色種子的豌豆雜交，子代個(gè)體表現(xiàn)型及比例為黃色種子∶綠色種子=1∶1，子代結(jié)黃色種子的個(gè)體自交，其表現(xiàn)型的比例是()A、1∶1B、4:1C、3∶1D、1∶0E、2∶1答案：C42、篩查1型DM的易感基因中發(fā)現(xiàn)_______。A、染色體畸變明顯B、HLA多態(tài)性對(duì)IDDM1基因座有強(qiáng)烈易感效應(yīng)C、單個(gè)堿基突變明顯D、均存在mtDNA的突變E、均存在動(dòng)態(tài)突變答案：B43、D組或G組染色體與21號(hào)染色體通過(guò)著絲粒融合而形成的易位稱為_(kāi)_______。A、單方易位B、復(fù)雜易位C、串聯(lián)易位D、羅伯遜易位E、不平衡易位答案：D44、屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為_(kāi)_______。A、T和CB、A和CC、G和TD、G和CE、A和T答案：A45、“X失活假說(shuō)”首先是由________提出的。A、GarrodB、IngramC、LyonD、MendelE、Morgen答案：C46、人類染色體的分組主要依據(jù)是________。A、染色體著絲粒的位置B、染色體的類型C、性染色體的類型D、染色體的長(zhǎng)度和著絲粒的位置E、染色體的大小答案：D47、多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因，這些基因的性質(zhì)是________。A、隱性B、外顯不全C、顯性和隱性D、共顯性E、顯性答案：D48、精神分裂癥的易感基因研究表明________。A、KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標(biāo)記B、KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第二個(gè)CAG三核苷酸重復(fù)最常見(jiàn)C、KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中兩個(gè)CAG三核苷酸重復(fù)最常見(jiàn)D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因E、KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第一個(gè)CAG三核苷酸重復(fù)最常見(jiàn)答案：B49、下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的________。A、遺傳基礎(chǔ)是主要的環(huán)境B、多為兩對(duì)以上等位基因C、這些基因性質(zhì)為共顯性D、環(huán)境因素起到不可替代的作用E。微效基因和環(huán)境因素共同作用答案：A50、在研究視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)病機(jī)理基礎(chǔ)上，Knudson提出了二次突變學(xué)說(shuō)，其主要論點(diǎn)是________。A、散發(fā)性病例發(fā)生兩次生殖細(xì)胞突變B、遺傳性病例發(fā)生兩次體細(xì)胞突變C、遺傳性病例發(fā)生一次生殖細(xì)胞突變D、散發(fā)性病例發(fā)生一次體細(xì)胞突變E、視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的發(fā)生需經(jīng)二次以上的突變答案：E51、關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是________。A、只有顯性基因得以表達(dá)B、純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同C、可能出現(xiàn)隔代遺傳D、顯性基因和隱性基因都表達(dá)E、以上選項(xiàng)都不正確答案：D52、一個(gè)個(gè)體中含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為A、三體型B、三倍體C、嵌合體D、多倍體E、非整倍體答案：C53、常染色質(zhì)是間期細(xì)胞核中：A、螺旋化程度高，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)B、螺旋化程度高，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)C、螺旋化程度低，很少有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)D、螺旋化程度低，無(wú)轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)E、螺旋化程度低，有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)答案：E54、關(guān)于X染色質(zhì)下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)的？A、是間期細(xì)胞核中無(wú)活性的異染色質(zhì)B、出現(xiàn)在胚胎發(fā)育的16～18天以后C、在細(xì)胞周期中形態(tài)不變D、由常染色質(zhì)轉(zhuǎn)變而來(lái)E、在卵細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中X染色質(zhì)可恢復(fù)活性答案：C55、男性患者所有女兒都患病的遺傳病為_(kāi)_______。A、Y連鎖遺傳B、ARC、XRD、XDE、AD答案：D56、減數(shù)分裂和有絲分裂的相同點(diǎn)是________。A、都有同源染色體的分離B、都有同源染色體的聯(lián)會(huì)C、都有同源染色體之間的交叉D、都有DNA復(fù)制E、細(xì)胞中染色體數(shù)目都不變答案：D57、基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本流動(dòng)方向是________。A、RNA→DNA→蛋白質(zhì)B、DNA→rRNA→蛋白質(zhì)C、DNA→tRNA→蛋白質(zhì)D、hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)E、DNA→mRNA→蛋白質(zhì)答案：E58、真核生物體細(xì)胞增殖的主要方式是（）A、無(wú)絲分裂和減數(shù)分裂B、減數(shù)分裂C、有絲分裂和減數(shù)分裂D、有絲分裂E、無(wú)絲分裂答案：C59、短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的概率為_(kāi)_______。A、1/2B、1/4C、3/4D、1/8E、3/8答案：A60、下列不符合數(shù)量性狀變異特點(diǎn)的是________。A、分布近似于正態(tài)曲線B、一個(gè)群體性狀變異曲線是不連續(xù)的C、大部分個(gè)體的表現(xiàn)型都接近于中間類型D、一對(duì)性狀存在著一系列中間過(guò)渡類型E、一對(duì)性狀間無(wú)質(zhì)的差異答案：B61、某種生物的染色體數(shù)目為2n=6條，如果不考慮交換，它可能形成的正常生殖細(xì)胞類型是A、10種B、8種C、2種D、6種E、4種答案：B62、在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病為_(kāi)_______。A、常染色體隱性遺傳B、X連鎖顯性遺傳C、Y連鎖遺傳D、常染色體顯性遺傳E、X連鎖隱性遺傳答案：A63、___于1953年提出DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，標(biāo)志分子遺傳學(xué)的開(kāi)始。A、Jacob和MomodB、Watson和CrickC、Khorana和HolleyD、Avery和McLeodE、Arber和Smith答案：B64、在多基因遺傳病中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子1代是________。A、均為極端的個(gè)體B、均為中間的個(gè)體C、多數(shù)為極端的個(gè)體，少數(shù)為中間的個(gè)體D、多數(shù)為中間的個(gè)體，少數(shù)為極端的個(gè)體E、極端個(gè)體和中間個(gè)體各占一半答案：B65、子女發(fā)病率為1/4的遺傳病為_(kāi)_______。A、常染色體隱性遺傳B、Y連鎖遺傳C、X連鎖隱性遺傳D、常染色體顯性遺傳E、X連鎖顯性遺傳答案：A66、細(xì)胞增殖周期是________。A、從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程B、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程C、從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過(guò)程D、從一次細(xì)胞分裂開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂開(kāi)始為止所經(jīng)歷的全過(guò)程E、從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開(kāi)始，到下一次細(xì)胞分裂開(kāi)始時(shí)為止所經(jīng)歷的全過(guò)程答案：B67、一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與________。A、該病的遺傳率的大小有關(guān)，而與一般群體的發(fā)病率的大小無(wú)關(guān)B、一般群體的發(fā)病率的大小有關(guān)，而與該病的遺傳率的大小無(wú)關(guān)C、該病的遺傳率和一般群體的發(fā)病率的大小都有關(guān)D、親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近無(wú)關(guān)E、以上都不對(duì)答案：C68、在有絲分裂過(guò)程中，DNA進(jìn)行復(fù)制發(fā)生在________時(shí)期。A、間期B、前期C、中期D、后期E、末期答案：A69、僅在某些細(xì)胞類型或特殊的發(fā)育階段呈現(xiàn)凝縮狀態(tài)的染色質(zhì)稱為A、兼性異染色質(zhì)B、Y染色質(zhì)C、X染色質(zhì)D、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)E、常染色質(zhì)答案：B70、減數(shù)分裂第二次分裂發(fā)生個(gè)別染色體不分離，形成的配子中，將是：A、1/4有n+1條染色體B、1/2有n+1條染色體C、1/2有n-1條染色體D、全部為n+1條染色體E、3/4有n+1條染色體答案：A71、生殖細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中單分體出現(xiàn)在A、減數(shù)分裂末期ⅠB、數(shù)分裂后期ⅡC、減數(shù)分裂后期ⅠD、減數(shù)分裂中期ⅡE、減數(shù)分裂前期Ⅱ答案：B72、細(xì)胞有絲分裂中期的特點(diǎn)是（）A、核膜消失B、染色體形成C、染色體復(fù)制D、核仁消失E、染色體排列在赤道板上答案：E73、人類染色體的分組主要依據(jù)是：A、染色體的長(zhǎng)度B、染色體著絲粒的位置C、染色體的相對(duì)長(zhǎng)度和著絲粒的位置D、染色體的寬度E、性染色體的類型答案：C74、在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，必須注意公式應(yīng)用的條件是________。A、群體發(fā)病率0.1%～1%，遺傳率為70%～80%B、群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為0.1%～1%C、群體發(fā)病率1%～10%，遺傳率為70%～80%D、群體發(fā)病率70%～80%，遺傳率為1%～10%E、任何條件不予考慮均可使用答案：A75、當(dāng)群體發(fā)病率為0.1%~1%，遺傳度為70%~80%，則患者一級(jí)親屬的發(fā)病率為_(kāi)_______。A、約等于群體發(fā)病率B、大于群體發(fā)病率的平方根C、大于群體發(fā)病率D、小于群體發(fā)病率E、約等于群體發(fā)病率的平方根答案：E76、GT-AG中一個(gè)堿基被替換后，不能形成正確的mRNA分子，這一突變屬于______。A、同義突變B、無(wú)義突變C、錯(cuò)義突變D、調(diào)控序列突變E、內(nèi)含子與外顯子剪輯突變答案：E77、Burkitt淋巴瘤的特異性標(biāo)志染色體是________。A、Ph小體B、13q缺失C、8、14易位D、11p缺失E、11q缺失答案：C78、黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交，F(xiàn)1為黃圓，F(xiàn)1自交得到F2。F2中黃皺有150粒，那么黃圓的純種約有()A、50粒B、150粒C、200粒D、300粒E、400粒答案：A79、當(dāng)一種多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異時(shí)，群體發(fā)病率低的性別易患性閾值________。A、高B、極低C、不變D、低E、極高答案：A80、某一個(gè)體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為（）A、嵌合體B、亞二倍體C、超二倍體D、多倍體E、三倍體答案：C81、真核細(xì)胞中染色體主要是由________組成。A、核酸和非組蛋白質(zhì)B、RNA和蛋白質(zhì)C、DNA和RNAD、組蛋白和非組蛋白E、DNA和組蛋白質(zhì)答案：E82、成人主要血紅蛋白的分子組成是________。A、α2Gγ2B、α2ε2C、α2γ2D、α2ζ2E、α2β2答案：E83、在形成生殖細(xì)胞過(guò)程中，非同源染色體可以自由組合，有均等的機(jī)會(huì)組合到一個(gè)生物細(xì)胞中，這是________的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。A、遺傳定律B、互換率C、連鎖定律D、分離率E、自由組合率答案：E84、在世代間不連續(xù)傳代并無(wú)性別分布差異的遺傳病為_(kāi)_______。A、XRB、ARC、ADD、Y連鎖遺傳E、XD答案：B85、Wilms瘤的特異性標(biāo)志染色體是________。A、8、14易位B、11q缺失C、13q缺失D、11p缺失E、Ph小體答案：D86、羅伯遜易位發(fā)生的原因是：A、任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體B、兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體C、性染色體和常染色體間的相互易位D、一條染色體節(jié)段插入另一條染色體E、兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體答案：B87、由RNA聚合酶Ⅱ催化所形成的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，僅僅是mRNA的前體，必須經(jīng)過(guò)加工和修飾，才能形成有功能的mRNA。剪接：在剪接酶的作用下，將_____切除，再將外顯子編碼序列由連接酶逐段連接起來(lái)，形成成熟的mRNA分子。A、內(nèi)含子非編碼序列B、非編碼序列C、重復(fù)序列D、插入序列E、高度重復(fù)序列答案：A88、根據(jù)ISCN，人類C組染色體數(shù)目為：A、7對(duì)B、6對(duì)C、7對(duì)+X染色體D、6對(duì)+X染色體E、以上都不是答案：C89、______年WatsonJ和CrickF在前人的工作基礎(chǔ)上,提出了著名的DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。A、1985B、1979C、1956D、1953E、1864答案：D90、先天性疾病是指。A、出生時(shí)即表現(xiàn)出來(lái)的疾病B、先天畸形C、遺傳病D、非遺傳病E、以上都不是答案：A91、短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F(xiàn)有一個(gè)家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指或白化病的概率為_(kāi)_______。A、1/2B、1/4C、2/3D、3/4E、1/8答案：D92、Alu家族（Alufamily）是短分散元件典型的例子，是人類基因組含量最豐富的中度