藥品驗(yàn)收員崗位職責(zé)藥品驗(yàn)收員是藥品企業(yè)緊要的一環(huán)，重要承當(dāng)對藥品原材料、中心體、半成品及成品等物料的嚴(yán)格驗(yàn)收和檢測工作，確保公司生產(chǎn)制造的藥品能夠達(dá)到有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求，保障藥品質(zhì)量和安全。崗位職責(zé)如下：一、藥品生產(chǎn)原材料驗(yàn)收1.負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)原材料的驗(yàn)收及檢測，面料如活性成分、原材料藥、輔料等進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)，確保原材料質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求；2.對計(jì)劃外的原材料進(jìn)行專業(yè)評估，評估其是否符合公司生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求；3.依據(jù)質(zhì)量檢測結(jié)果向相關(guān)部門發(fā)出檢驗(yàn)報告，供給數(shù)據(jù)支持，以篩選出不合格藥品。二、藥品生產(chǎn)過程中成品驗(yàn)收1.負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)過程中的成品進(jìn)行檢測，確保生產(chǎn)的藥品符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范，成功上市；2.依據(jù)檢測結(jié)果適時進(jìn)行數(shù)據(jù)匯總與分析，擬定成品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，保證藥品質(zhì)量穩(wěn)定及符合國家要求，同時加強(qiáng)企業(yè)合規(guī)。三、掌控藥品倉庫溫度濕度1.管理倉庫溫濕度儀器及相關(guān)數(shù)據(jù)，自動監(jiān)控藥品倉庫的溫度和濕度數(shù)據(jù)，確保倉庫運(yùn)行在安全溫度范圍內(nèi)；2.依據(jù)藥品倉庫及生產(chǎn)現(xiàn)場的實(shí)際情況適時調(diào)整環(huán)境溫度，使其達(dá)到最佳狀態(tài)，讓藥品更好地保存。四、參加質(zhì)量管理體系的建設(shè)1.參加企業(yè)的質(zhì)量管理體系建設(shè)和實(shí)施，訂立和完善質(zhì)量管理制度，不斷提升企業(yè)的質(zhì)量管理水平；2.組織藥品質(zhì)量跟蹤和評審，適時發(fā)覺問題，提高藥品質(zhì)量水平。五、質(zhì)量事故處理1.對質(zhì)量問題發(fā)覺后，要自動提出解決方案，幫助相關(guān)人員進(jìn)行質(zhì)量問題解決；2.參加質(zhì)量問題的調(diào)查處理，追溯藥品生產(chǎn)過程中的每一個環(huán)節(jié)，找尋問題根源，訂立矯正措施并適時執(zhí)行。六、藥品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作1.引導(dǎo)藥品企業(yè)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化工作，訂立藥品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化檢查方法和標(biāo)準(zhǔn)化文件，保證企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化工作的質(zhì)量；2.依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化質(zhì)量要求，對藥品企業(yè)的管理和工作進(jìn)行整改和完善，實(shí)現(xiàn)更好的管理效果。七、測試行為的合規(guī)性1.重視測試行為的合規(guī)性，加強(qiáng)日常管理，定期組織內(nèi)部培訓(xùn)，確保員工遵從行業(yè)規(guī)范，并建立行業(yè)管理標(biāo)準(zhǔn)；2.訂立相關(guān)測試執(zhí)行計(jì)劃，依照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測，保證測試結(jié)果的精準(zhǔn)性和牢靠性。總之，藥品驗(yàn)收員的職責(zé)遠(yuǎn)不止上述職責(zé)，他們在藥品企業(yè)中發(fā)揮側(cè)緊要的作用，確保藥品質(zhì)量的過硬與人性化，維護(hù)客戶和公司的利益。他們應(yīng)時刻關(guān)注能否完美執(zhí)行任務(wù)，發(fā)覺并解決生產(chǎn)當(dāng)中的缺陷和