中藥、天然藥物注冊技術(shù)要求

（藥學(xué)部分）田恒康中藥注冊申請近況2009年藥品注冊審批年度報告境內(nèi)新注冊申請222補充申請482境外新注冊申請3補充申請19合計726藥學(xué)研究的主要內(nèi)容制備工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定性藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)藥學(xué)研究的主要內(nèi)容《藥品注冊管理辦法》藥物研究參照國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的有關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則進行，申請人采用其他評價方法和技術(shù)的，應(yīng)當(dāng)提交證明其科學(xué)性的資料。

中藥、天然藥物原料前處理技術(shù)指導(dǎo)原則中藥、天然藥物提取純化工藝研究技術(shù)指導(dǎo)原則中藥、天然藥物制劑研究技術(shù)指導(dǎo)原則中藥、天然藥物中試研究技術(shù)指導(dǎo)原則中藥、天然藥物穩(wěn)定性研究技術(shù)指導(dǎo)原則中藥、天然藥物綜述資料撰寫的格式和內(nèi)容的技術(shù)指導(dǎo)原則中藥、天然藥物藥學(xué)綜述資料撰寫的格式和內(nèi)容的技術(shù)指導(dǎo)原則中藥、天然藥物注射劑基本技術(shù)要求中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求(暫行)》應(yīng)用大孔吸附樹脂分離純化中藥提取物的技術(shù)要求中藥新藥研究的技術(shù)要求（2019）中藥研究有關(guān)的指導(dǎo)原則及技術(shù)要求（藥學(xué)方面）中藥研究有關(guān)的指導(dǎo)原則及技術(shù)要求關(guān)于印發(fā)中藥工藝相關(guān)問題的處理原則等5個藥品審評技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的通知

1．中藥工藝相關(guān)問題的處理原則

2．含毒性藥材及其他安全性問題中藥品種的處理原則

3．中藥改劑型品種劑型選擇合理性的技術(shù)要求

4．中藥外用制劑相關(guān)問題的處理原則

5．中藥質(zhì)量控制研究相關(guān)問題的處理原則《藥物研究技術(shù)指導(dǎo)原則》前言指導(dǎo)原則是在藥品注冊管理法規(guī)的框架下，遵循藥品研發(fā)和技術(shù)審評的規(guī)律撰寫的指導(dǎo)性原則，并非硬性規(guī)定；藥品研發(fā)與評價是一個復(fù)雜、科學(xué)的系統(tǒng)工程，藥品研發(fā)者與評價者在遵循一般規(guī)律和原則的同時，應(yīng)具體問題具體分析，不應(yīng)使普遍性的要求成為阻礙創(chuàng)新的羈絆．制備工藝研究的技術(shù)要求《中藥注冊管理補充規(guī)定》第四條中藥注冊申請，應(yīng)當(dāng)明確處方組成、藥材基原、藥材產(chǎn)地與資源狀況以及藥材前處理（包括炮制）、提取、分離、純化、制劑等工藝，明確關(guān)鍵工藝參數(shù)。

工藝研究的內(nèi)容原料提取純化濃縮干燥制劑成型中試工藝驗證原料《中藥注冊管理補充規(guī)定》第五條中藥復(fù)方制劑應(yīng)在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下組方，其處方組成包括中藥飲片（藥材）、提取物、有效部位及有效成分。原料2019年版藥典：丸劑：系指藥材細(xì)粉或藥材提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成的球形或類球形制劑，片劑：系指藥材提取物、藥材提取物加藥材細(xì)粉或藥材細(xì)粉與適宜輔料混勻壓制或用其他適宜方法制成的圓片狀或異形片狀的制劑，2019年版藥典：丸劑：系指飲片細(xì)粉或提取物加適宜的黏合劑或其他輔料制成的球形或類球形制劑，片劑：系指提取物、提取物加飲片細(xì)粉或飲片細(xì)粉與適宜輔料混勻壓制或用其他適宜方法制成的圓片狀或異形片狀的制劑，原料六味地黃丸2019年版藥典：處方：熟地黃、山茱萸（制）、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉2019年版藥典處方：熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉山茱萸飲片山萸肉除去雜質(zhì)和殘留果核酒萸肉取凈山萸肉，照酒燉法或酒蒸法，燉或蒸至酒盡。原料火麻仁2019年版藥典：?？浦参锎舐镃annabissativaL.的干燥成熟果實。2019年版藥典：桑科植物大麻CannabissativaL.的干燥成熟種子。飲片

火麻仁除去雜質(zhì)及果皮。關(guān)于勘誤《中國藥典》2019年版有關(guān)內(nèi)容的通知桑科植物大麻CannabissativaL.的干燥成熟果實。原料

中藥、天然藥物原料的前處理技術(shù)指導(dǎo)原則原料的前處理包括鑒定與檢驗、炮制與加工。原料鑒定與檢驗的依據(jù)藥典標(biāo)準(zhǔn)部、局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)省、自治區(qū)、直轄市頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)或炮制規(guī)范藥材基原體現(xiàn)在藥品標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)如有修訂，應(yīng)執(zhí)行修訂后的標(biāo)準(zhǔn)。原料中藥注冊管理補充規(guī)定若藥材基原、生產(chǎn)工藝（包括藥材前處理、提取、分離、純化等）及工藝參數(shù)、制劑處方等有所改變，藥用物質(zhì)基礎(chǔ)變化不大，劑型改變對藥物的吸收利用影響較小，可根據(jù)需要提供藥理毒理研究資料，并應(yīng)進行病例數(shù)不少于100對的臨床試驗，用于多個病證的，每一個主要病證病例數(shù)不少于60對。若藥材基原、生產(chǎn)工藝（包括藥材前處理、提取、分離、純化等）及工藝參數(shù)、制劑處方等有較大改變，藥用物質(zhì)基礎(chǔ)變化較大，或劑型改變對藥物的吸收利用影響較大的，應(yīng)提供相關(guān)的藥理毒理研究及Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗資料。原料中藥注冊管理補充規(guī)定仿制藥的注冊申請，應(yīng)與被仿制藥品的處方組成、藥材基原、生產(chǎn)工藝（包括藥材前處理、提取、分離、純化等）及工藝參數(shù)、制劑處方保持一致，質(zhì)量可控性不得低于被仿制藥品。如不能確定具體工藝參數(shù)、制劑處方等與被仿制藥品一致的，應(yīng)進行對比研究，以保證與被仿制藥品質(zhì)量的一致性，并進行病例數(shù)不少于100對的臨床試驗或人體生物等效性研究。原料藥材名稱不同，基原相同

竹節(jié)香附毛茛科植物多被銀蓮花Anemoneraddeana

Regel的干燥根莖。(1977年版藥典)兩頭尖毛茛科植物多被銀蓮花Anemoneraddeana

Regel的干燥根莖。(2019年版藥典)

原料中藥、天然藥物原料前處理技術(shù)指導(dǎo)原則多來源的藥材除必須符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求外，一般應(yīng)固定品種。對品種不同而質(zhì)量差異較大的藥材，必須固定品種，并提供品種選用的依據(jù)。原料九里香：蕓香科植物九里香MurrayaexoticaL.和千里香Murraya

paniculata(L.)Jack的干燥葉和帶葉嫩枝。

三九胃泰顆粒處方：三叉苦九里香兩面針等注：千里香（應(yīng)為九里香）為蕓香科植物千里香

Murraya

paniculata(L.)Jack的干燥葉和帶葉嫩枝。

竹葉柴胡：傘形科植物竹葉柴胡Bupleurum

marginatum

Wall.exDC.的干燥根（2019年版藥典附錄）。干燥全草（湖南省中藥材標(biāo)準(zhǔn)2009版）

。鼻竇炎口服液

處方：辛夷、荊芥、竹葉柴胡等注：竹葉柴胡為傘形科植物竹葉柴胡Bupleurum

marginatum

Wall.exDC.的干燥全草。原料藥典附錄“成方制劑中本版藥典未收載的藥材及飲片”不能作為檢驗標(biāo)準(zhǔn)石榴子為石榴科植物石榴Purica

granatumL.的干燥果實、種子。大麥為禾本科植物大麥Hordeum

vulgareL.的干燥果實。原料中藥注冊管理補充規(guī)定如含有無法定標(biāo)準(zhǔn)的中藥材，應(yīng)單獨建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；無法定標(biāo)準(zhǔn)的有效部位和有效成分，應(yīng)單獨建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并按照相應(yīng)的注冊分類提供研究資料；中藥提取物應(yīng)建立可控的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并附于制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)之后。

原料銀黃口服液處方金銀花提取物(以綠原酸計)2.4g

黃芩提取物(以黃芩苷計)24g標(biāo)準(zhǔn)后附金銀花提取物、黃芩提取物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)銀黃顆粒處方金銀花提取物(以綠原酸計)2.4g

黃芩提取物(以黃芩苷計)24g標(biāo)準(zhǔn)后附金銀花提取物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)原料復(fù)方草珊瑚含片處方：腫節(jié)風(fēng)浸膏薄荷腦薄荷油部頒標(biāo)準(zhǔn)注：草珊瑚（腫節(jié)風(fēng)）浸膏質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)［制法］取草珊瑚適量，加水煎煮二次，第一次加8倍量水，煎煮2小時；第二次加5倍量水，煎煮1.5小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.15，加乙醇至含醇量達65％，靜置24小時，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至規(guī)定的相對密度，即得。［性狀］［檢查］［含量測定］。2019年版藥典【制法】以上三味，腫節(jié)風(fēng)浸膏系取腫節(jié)風(fēng)，加水煎煮二次，……原料藥材的炮制與加工凈制切制炮炙粉碎原料炮制方法應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)或各省、自治區(qū)、直轄市制定的炮制規(guī)范。自行制定的炮制方法應(yīng)具有科學(xué)性和可行性，提供相應(yīng)的研究資料，制定炮制品的規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)。抱龍丸處方：香附（四制）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)后注明了香附（四制）的炮制方法。原料2019年版藥典凡例：正文中未列飲片和炮制項的，其名稱與藥材名相同，該正文同為藥材和飲片標(biāo)準(zhǔn)；川貝母、大蒜、金銀花、枸杞子、枸骨葉正文中飲片炮制項為凈制、切制的，其飲片名稱或相關(guān)項目亦與藥材相同。山藥、甘草山茱萸飲片

山萸肉除去雜質(zhì)和殘留果核。特殊原料的要求批準(zhǔn)文號管理的原料提供合法來源及質(zhì)量控制資料，包括生產(chǎn)企業(yè)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、檢驗報告、購貨發(fā)票、供貨協(xié)議等。毒性藥材提供自檢報告源自瀕危物種的藥材注意來源的合法性和生產(chǎn)的可持續(xù)性特殊原料的要求部分批準(zhǔn)文號管理的原料銀杏酮酯、桉油、醋柳黃酮

、人參莖葉總皂苷、人工麝香、凹凸棒石

石膏國務(wù)院在《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》中規(guī)定的28種毒性中藥砒石、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生天南星、生半夏、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃.中國藥典將藥材分為大毒、有毒、小毒等。特殊原料的要求國家重點保護野生藥材物種名錄涉及的中藥材虎骨、豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、關(guān)黃柏、血竭、川貝母、伊貝母、刺五加、黃芩、天冬、豬苓、龍膽、防風(fēng)、遠(yuǎn)志、胡黃連、肉蓯蓉、秦艽、細(xì)辛、紫草、五味子、蔓荊子、訶子、山茱萸、石斛、阿魏、連翹、羌活。其中虎骨、豹骨已被禁用。特殊原料的要求特殊原料的要求關(guān)于豹骨使用有關(guān)事宜的通知國食藥監(jiān)注[2019]118號2019年3月21日發(fā)布一、為避免藥品生產(chǎn)企業(yè)的經(jīng)濟損失，對藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)有庫存的豹骨，準(zhǔn)許其繼續(xù)使用完畢。二、對非內(nèi)服中成藥處方中含豹骨的品種，一律將豹骨去掉，不用代用品。去掉豹骨后的中成藥品種涉及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)需要修訂，藥品包裝標(biāo)簽、說明書需要修改的，應(yīng)按藥品補充申請注冊事項的相應(yīng)要求上報資料。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)修訂的技術(shù)審核工作由國家藥典委員會統(tǒng)一負(fù)責(zé)。三、對內(nèi)服中成藥處方中含豹骨的品種，有關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)可根據(jù)具體品種的有關(guān)情況，按藥品補充申請注冊事項“替代或減去國家藥品標(biāo)準(zhǔn)處方中的毒性藥材或處于瀕危狀態(tài)的藥材”的有關(guān)要求上報資料，技術(shù)審核工作由國家藥典委員會統(tǒng)一負(fù)責(zé)。劑型的選擇根據(jù)臨床需要及用藥對象根據(jù)藥物性質(zhì)及處方劑量根據(jù)藥物的安全性和生物學(xué)特性考慮其他因素目前醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展的整體技術(shù)水平、設(shè)備條件生產(chǎn)單位的技術(shù)水平和生產(chǎn)條件市場需求劑型的選擇劑型選擇的總體原則應(yīng)全面考慮與藥品安全性、有效性、質(zhì)量可控性等相關(guān)的各種因素。三效：高效、速效、長效三?。簞┝啃　⒍拘孕?、副作用小五方便：生產(chǎn)、運輸、貯藏、攜帶、使用方便劑型的選擇《中藥注冊管理補充規(guī)定》

第十條對已上市藥品改變劑型但不改變給藥途徑的注冊申請，應(yīng)提供充分依據(jù)說明其科學(xué)合理性。應(yīng)當(dāng)采用新技術(shù)以提高藥品的質(zhì)量和安全性，且與原劑型比較有明顯的臨床應(yīng)用優(yōu)勢。

劑型的選擇中藥改劑型不批準(zhǔn)理由：本品由XX劑改為XX劑，但未提供充分依據(jù)說明改劑型的科學(xué)合理性，未提供本品與原劑型的對比研究資料，無法說明本品改劑型后提高了藥品質(zhì)量和安全性及具有明顯的臨床應(yīng)用優(yōu)勢。工藝路線的設(shè)計以安全有效為前提考慮藥材性質(zhì)、劑型特點、臨床用藥要求大生產(chǎn)的可行性、環(huán)境保護要求工藝的科學(xué)性、先進性工藝路線的設(shè)計中藥、天然藥物提取純化工藝研究的技術(shù)指導(dǎo)原則工藝的優(yōu)選應(yīng)采用準(zhǔn)確、簡便、具有代表性、可量化的綜合性評價指標(biāo)與合理的方法，對多因素、多水平同時進行考察。在工藝的優(yōu)化過程中盡可能地引入數(shù)理實驗設(shè)計的思想和方法，積極采用先進科學(xué)合理的設(shè)計方法以及數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析方法等。鼓勵新技術(shù)新方法的應(yīng)用，但對于新建立的方法，應(yīng)進行方法的可行性、安全性研究。提取工藝研究提取方法的選擇技術(shù)條件的確定試驗方法的設(shè)計提取工藝研究提取揮發(fā)油：考察藥材粒度、浸泡時間、提取時間等乙醇回流提?。嚎疾焖幉牧６?、乙醇濃度、乙醇用量、提取次數(shù)、提取時間等。水煎煮：考察藥材粒度、浸泡時間、加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù)等。滲漉：考察藥材粒度、浸泡時間、滲漉溶媒、滲漉速度、滲漉液收集量等。

水平A時間B溶劑量C提取次數(shù)（小時）（倍）（次）

113122423353L9（34）正交試驗結(jié)果實驗號A時間B溶劑量C次數(shù)得膏量（小時）（倍）（次）（g）11113.3921225.8031335.1842124.52分離與純化工藝研究中藥、天然藥物提取純化工藝研究的技術(shù)指導(dǎo)原則中藥、天然藥物的純化應(yīng)依據(jù)中藥傳統(tǒng)用藥經(jīng)驗或根據(jù)提取物中已確認(rèn)的一些有效成分的存在狀態(tài)、極性、溶解性等特性設(shè)計科學(xué)、合理、穩(wěn)定、可行的工藝，采用一系列純化技術(shù)盡可能多地富集有效成分，除去無效成分。分離與純化工藝研究分離、純化的方法技術(shù)條件的確定試驗方法的設(shè)計濃縮與干燥工藝研究中藥、天然藥物提取純化工藝研究的技術(shù)指導(dǎo)原則在物料濃縮與干燥工藝過程中應(yīng)結(jié)合制劑的要求對工藝條件進行研究和優(yōu)化。對含有有效成分為揮發(fā)性、熱敏性成分的物料在濃縮、干燥時還應(yīng)考察揮發(fā)性、熱敏性成分的保留情況。濃縮與干燥工藝研究濃縮、干燥的方法技術(shù)條件的確定試驗方法的設(shè)計制劑成型性研究中藥、天然藥物制劑研究的技術(shù)指導(dǎo)原則制劑處方研究是根據(jù)制劑原料性質(zhì)、劑型特點、臨床用藥要求等，篩選適宜的輔料，確定制劑處方的過程。制劑處方研究是制劑研究的重要內(nèi)容。制劑成型性研究制劑處方設(shè)計制劑處方量應(yīng)以1000個制劑單位計輔料品種及用量的確定制劑分劑量與使用量的確定制劑成型性研究輔料選擇原則滿足制劑成型、藥物穩(wěn)定的要求不與藥物發(fā)生不良相互作用避免影響藥品的檢測最低用量原則制劑成型性研究輔料的質(zhì)量應(yīng)具有法定標(biāo)準(zhǔn)選擇適宜的供貨來源，加強檢驗進口輔料應(yīng)提供進口藥品注冊證中試研究目的規(guī)模制劑處方量的10倍以上某些制劑應(yīng)適當(dāng)擴大中試規(guī)模某些制劑可適當(dāng)縮小中試規(guī)模中試研究中藥、天然藥物中試研究的技術(shù)指導(dǎo)原則中試研究一般需經(jīng)過多批次試驗，以達到工藝穩(wěn)定的目的。申報臨床研究時，應(yīng)提供至少1批穩(wěn)定的中試研究數(shù)據(jù)，包括批號、投料量、半成品量、輔料量、成品量、成品率等。中試研究過程中應(yīng)考察各關(guān)鍵工序的工藝參數(shù)及相關(guān)的檢測數(shù)據(jù)，注意建立中間體的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。與樣品含量測定相關(guān)的藥材，應(yīng)提供所用藥材及中試樣品含量測定數(shù)據(jù)，并計算轉(zhuǎn)移率。指標(biāo)成分的轉(zhuǎn)移率

中國藥典2019年版一部黃芩黃芩苷含量藥材不少于9.0%飲片（沸水煮10分鐘，悶透、切薄片、干燥）不少于8.0%朱砂根巖白菜素含量藥材不少于1.5%飲片（潤透、切段）不少于1.0%赤芍芍藥苷含量藥材不少于1.8%飲片（洗凈、潤透、切厚片、干燥）不少于1.5%淫羊藿淫羊藿苷含量藥材不少于0.5%，飲片（稍潤、切絲、干燥）不少于0.4%陳皮橙皮苷含量藥材不少于3.5%飲片（潤透、切絲、干燥）不少于2.5%工藝驗證《藥品注冊管理辦法》附件1申報資料項目12生產(chǎn)工藝的研究資料、工藝驗證資料及文獻資料，輔料來源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。工藝驗證工藝驗證是對工藝研究及放大生產(chǎn)的進一步考察。特別關(guān)注生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)和因素，建立生產(chǎn)過程的控制指標(biāo)，確定工藝參數(shù)。確保所用工藝適合工業(yè)化生產(chǎn)，工藝穩(wěn)定，產(chǎn)品合格。工藝驗證人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會（ICH）一種能代表和模擬正常生產(chǎn)規(guī)模生產(chǎn)原料藥和制劑的規(guī)模。對于口服固體劑型，通常以正常生產(chǎn)規(guī)模的1/10或100000片作為最小試驗規(guī)模，應(yīng)選擇以上兩種情況中規(guī)模較大者。工藝驗證工藝驗證的一般原則和方法

（討論稿）第1階段–工藝設(shè)計：在該階段，基于從開發(fā)和工藝放大過程中得到的經(jīng)驗確定商業(yè)化生產(chǎn)工藝。第2階段-工藝評價：在這一階段，對已經(jīng)設(shè)計的工藝進行確認(rèn)，證明其能夠進行重復(fù)性的商業(yè)化生產(chǎn)。第3階段–持續(xù)工藝確證：工藝的可控性在日常生產(chǎn)中得到持續(xù)地保證。滅菌工藝驗證目前要求企業(yè)采用熱電偶監(jiān)控每一批產(chǎn)品的終端滅菌過程有一定的難度，但在終端滅菌過程中增加生物指示劑，以此指示每一批產(chǎn)品在終端滅菌過程中是否達到了預(yù)定的要求，是方便、可行的方法。（中檢所關(guān)于刺五加注射液無菌檢驗結(jié)果的函）注射劑無菌控制一定要嚴(yán)格要求，既要嚴(yán)格終端滅菌工藝驗證的要求，又要重視生產(chǎn)過程中的無菌保證?！吨兴幾怨芾硌a充規(guī)定》第二十條臨床試驗期間，根據(jù)研究情況可以調(diào)整制劑工藝和規(guī)格，若調(diào)整后對有效性、安全性可能有影響的，應(yīng)以補充申請的形式申報，并提供相關(guān)的研究資料。藥品研究和申報注冊違規(guī)處理辦法（試行）第四條藥品研究和申報注冊違規(guī)行為指在藥品研究和申報注冊中，偽造、變造公文證件、申報資料、原始資料，抄襲他人資料或其它弄虛作假行為；在藥品研究和申報注冊中，實際采用的處方和生產(chǎn)工藝與申報資料不符；未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)或未按規(guī)定進行的人體試驗；質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的技術(shù)要求中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)涉及的內(nèi)容名稱處方制法性狀鑒別檢查指紋圖譜浸出物含量測定功能與主治用法與用量注意規(guī)格貯藏名稱按制劑命名原則制定不宜采用人名、地名、企業(yè)名稱不宜采用夸大、自詡、不切實際的用語一般不采用“復(fù)方”二字字?jǐn)?shù)一般不超過8個劑型名放在名稱之后癬寧搽劑（癬靈藥水）：用法：涂擦或噴于患處。癬濕藥水：用乙醇3份與冰醋酸1份的混合溶液滲漉。（檢查項無乙醇量的檢查，未說明符合何種劑型的規(guī)定）

處方名稱書寫規(guī)范藥味排列有序處方量以出成品1000單位計處方北豆根片處方:北豆根提取物120g（相當(dāng)于總生物堿30g）北豆根提取物總生物堿含量22.5%-27.5%處方制劑處方量2019版藥典：制劑處方中的藥材，均指凈藥材，……制劑處方中規(guī)定的藥量，系指凈藥材或炮制品粉碎后的藥量。2019版藥典：制劑處方中規(guī)定的藥量，系指正文[制法]項規(guī)定的切碎、破碎或粉碎后的藥量。處方逍遙丸（大蜜丸）：處方、制法中均未出現(xiàn)生姜。逍遙丸（水丸）：處方無生姜，制法：……另取生姜100g，加水煎煮二次……。逍遙顆粒：生姜寫入處方。制法寫出全過程列出關(guān)鍵技術(shù)條件控制半成品質(zhì)量制法樂脈顆粒2019年版藥典以上七味，加水煎煮三次，每次1小時，合并煎液，濾過,濾液于離心薄膜蒸發(fā)器內(nèi)低溫(45～50℃)濃縮至相對密度為1.10～1.30的清膏，在間歇式流化床內(nèi)與乳糖流化，制成顆粒，干燥，制成1000g，即得。2019年版藥典以上七味，……濾液低溫(45～50℃)濃縮至相對密度為1.10～1.30的清膏，在間歇式流化床內(nèi)與乳糖流化，制成顆粒，干燥，……。2019年版藥典（一部）增補本品種名單（第二批）以上七味，……濾液于離心薄膜蒸發(fā)器內(nèi)低溫(45～50℃)濃縮至相對密度為1.10～1.30的清膏，在間歇式流化床內(nèi)與混合均勻的糊精-預(yù)膠化淀粉600g（1：1）及甜菊素1-2‰流化，制成顆粒，干燥，……，。性狀劑型藥品色澤、形態(tài)、氣味等鑒別

藥品注冊對鑒別的要求原則上處方中各藥味均應(yīng)進行鑒別研究。根據(jù)試驗情況，選擇可行的鑒別方法列入質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。君藥、貴重藥、毒性藥應(yīng)特別注意。注意環(huán)保。鑒別常用鑒別方法顯微鑒別理化鑒別薄層色譜鑒別其他方法鑒別要求方法

專屬、靈敏、快捷、簡便。鑒別顯微鑒別

是利用顯微鏡對生藥及成方制劑中藥味的組織、細(xì)胞或內(nèi)含物等特征進行鑒別。鑒別理化鑒別是用物理或化學(xué)的方法，對中藥材及其制劑所含的有效成分、主成分或特征性成分進行定性分析。兒茶熒光素

方兒茶乙醇提取液，加少許氫氧化鈉液，振搖，加石油醚，石油醚層顯亮綠色熒光。鑒別薄層色譜鑒別注意針對性、準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性注意操作環(huán)境對色譜質(zhì)量的影響

注意吸附劑的活性層析圖譜應(yīng)包括供試品、對照品或（和）對照藥材、陰性對照三部分內(nèi)容。對照藥材和對照品的選擇對照藥材的取樣量鑒別鑒別其他鑒別方法氣相色譜鑒別適于揮發(fā)性成分的鑒別高效液相色譜鑒別電泳鑒別烏梢蛇飲片增加了聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法（模板DNA提取，電泳檢測）紫外-可見分光光度法鑒別近紅外光譜鑒別分子生物學(xué)鑒別鑒別檢查制劑通則規(guī)定的項目檢查安全性大孔吸附樹脂殘留物（苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙烯基苯、烷烴類）有機溶劑殘留物毒性成分重金屬和砷鹽聚酰胺柱殘留物（己內(nèi)酰胺）其他檢查有效性溶出度釋放度分散均勻性含量均勻度檢查通心絡(luò)膠囊檢查粒度：制備5片，200倍顯微鏡下，每片隨機檢視5個視野，平均每個視野直徑（短徑）大于75μm的粒子個數(shù)不得超過8個。指紋圖譜桂枝茯苓膠囊：相似度不低于0.85諾迪康膠囊：相似度不低于0.90浸出物測定應(yīng)有針對性和質(zhì)控意義含量測定測定對象測定方法方法學(xué)考察含量限(幅)度的制定含量限度低于萬分之一的要求有效部位的測定功能與主治用法與用量注意規(guī)格重量裝量變更藥品規(guī)格所申請的規(guī)格一般應(yīng)當(dāng)與同品種上市規(guī)格一致。如果不一致，應(yīng)當(dāng)符合科學(xué)、合理、必要的原則。所申請的規(guī)格應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品用法用量合理確定，一般不得小于單次最小用量，或者大于單次最大用量。提供相關(guān)的藥學(xué)研究資料和必要的原注冊申請相關(guān)資料貯藏

中國藥典2019年版規(guī)定遮光（不透光容器）密閉（容器密閉，防止塵土和異物進入）密封（容器密封，防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)、異物進入）熔封或嚴(yán)封（容器熔封或以適宜材料嚴(yán)封，防止空氣和水份進入）陰涼處（不超過20℃）涼暗處（避光，不超過20℃）冷處（2-10℃）常溫（10-30℃）

穩(wěn)定性研究的技術(shù)要求穩(wěn)定性研究影響因素試驗加速試驗長期試驗上市后的穩(wěn)定性研究穩(wěn)定性研究影響因素試驗高溫試驗60℃下放置10天，于第5天和第10天取樣。若供試品有明顯變化（如含量下降5%），應(yīng)在40℃下同法進行試驗，否則不再進行40℃試驗。高濕度試驗25℃、RH90％±5％下放置10天，于第5天和第10天取樣。若吸濕增重5%以上，則在25℃、RH75±5％下同法進行試驗；若吸濕增重5%以下，且其他考察項目符合要求，則不再進行此項試驗。強光照射試驗照度4500lx±500lx下放置10天，于第5天和第10天取樣。穩(wěn)定性研究加速穩(wěn)定性試驗溫度40℃±2℃相對濕度75％±5％考察日期為0、1、2、3、6個月穩(wěn)定性研究長期穩(wěn)定性試驗建議溫度25℃±2℃、相對濕度60％±10％考察日期為0、3、6、9、12、18個月也可在常溫條件下進行穩(wěn)定性研究樣品的批次和規(guī)模影響因素試驗可采用一批小試規(guī)模樣品加速試驗和長期試驗應(yīng)采用3批中試以上規(guī)模樣品包裝材料及封裝條件應(yīng)與擬上市包裝一致穩(wěn)定性研