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基因的顯性和隱性新第1頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月AaAa第2頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月當(dāng)受精卵的基因是Aa時(shí),發(fā)育的個(gè)體能卷舌嗎?第3頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月孟德?tīng)枈W地利人。生于一個(gè)貧寒的農(nóng)民家庭,從小愛(ài)勞動(dòng),喜歡自然科學(xué)和數(shù)學(xué)。他從1858~1865年的7年間,做了多種植物的雜交實(shí)驗(yàn),為遺傳學(xué)做出了重大貢獻(xiàn),孟德?tīng)栆惨虼吮环Q為“遺傳學(xué)之父”第4頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月左為高豌豆,右為矮豌豆1把矮豌豆的花粉授給高豌豆(或反之)2獲得了雜交后的種子3雜交后的種子長(zhǎng)成的植株都是高的4第5頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月閱讀P32頁(yè)—33頁(yè)第一自然段,回答下面問(wèn)題1、孟德?tīng)栆芯渴裁磫?wèn)題?
2、孟德?tīng)柺侨绾螌?shí)施他的計(jì)劃的?3、經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn),他發(fā)現(xiàn)了什么?相對(duì)性狀的遺傳用純種的高莖豌豆和矮莖豌豆進(jìn)行雜交,觀察雜交一代、二代的性狀表現(xiàn)。雜交一代都表現(xiàn)出高莖,而雜交二代既表現(xiàn)高莖也表現(xiàn)矮莖,但高莖的個(gè)體比矮莖的個(gè)體多。第6頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月孟德?tīng)枮槭裁催x豌豆做實(shí)驗(yàn)材料?1、豌豆的相對(duì)性狀明顯高莖與矮莖圓粒與皺粒黃粒與綠粒2、豌豆是嚴(yán)格自花傳粉的植物,且是閉花傳粉。第7頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月豌豆是自花傳粉植物
第8頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月×親代?子代1子代2自交高為顯性性狀,矮為隱性性狀。雜交后代只表現(xiàn)高。相對(duì)性狀有顯性性狀和隱性性狀之分。一、孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)第9頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月親代基因×生殖細(xì)胞基因受精卵可能的基因子代1性狀DDddDdDd高莖親代性狀控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因用大寫(xiě)字母(D)表示,控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因,用小寫(xiě)字母(d)表示。在相對(duì)性狀的遺傳中,表現(xiàn)為隱性性狀的基因組成只有一種dd;表現(xiàn)顯性性狀的基因組成有兩種DD或Dd運(yùn)用遺傳圖解解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象第10頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月子代1的性狀子代1的基因生殖細(xì)胞的基因受精卵可能的基因子代2的性狀高莖×高莖DdDdDdDdDDDdDddd高莖高莖高莖矮莖基因組成是Dd的個(gè)體只表現(xiàn)D控制的性狀不表現(xiàn)d控制的性狀,但d不受D影響還會(huì)繼續(xù)遺傳去。運(yùn)用遺傳圖解解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象高莖:矮莖=3:1第11頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)孟德?tīng)柆F(xiàn)象:1865年《植物雜交試驗(yàn)》成功1、選材好:豌豆2、思路正:從一對(duì)性狀開(kāi)始3、方法新:用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法純種性狀明顯孟德?tīng)柌粌H發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)遺傳的基本規(guī)律,還創(chuàng)造了許多遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)方法。從最簡(jiǎn)單的事物中去認(rèn)識(shí)真理第12頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月知識(shí)的拓展與延伸高翔同學(xué)他的父母都是雙眼皮,而他本人卻是單眼皮,為此,他很困惑。你能幫他解釋這一現(xiàn)象嗎?(顯性基因用A表示,隱性基因用a表示。)單眼皮aaaaAA父親母親aa子代性狀受精卵可能的基因生殖細(xì)胞基因親代基因親代性狀雙眼皮雙眼皮
第13頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1如果高莖豌豆都是DD,矮莖豌豆都是dd,他們后代基因型是()
2高莖矮莖是一對(duì)相對(duì)性狀()是顯性()是隱性
3能表現(xiàn)顯性性狀的基因型是()矮性性狀的基因型是()
4基因組成為Dd,d控制的性狀不能表現(xiàn)那么d還能傳給后代嗎?
想一想,議一議Dd高莖矮莖DD,Dddd第14頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第15頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月×
高高高矮DdDdDdDdDDDdDddd生殖細(xì)胞受精卵后代性狀性狀幾率
3/41/4學(xué)寫(xiě)遺傳圖解第16頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1如果父親是雙眼皮AA,母親是單眼皮aa,那么孩子有幾種性狀,幾率是多少?2如果父親是雙眼皮Aa,母親是單眼皮aa,那么孩子有幾種性狀,幾率是多少?3如果父親是雙眼皮Aa,母親是雙眼皮Aa,那么孩子有幾種性狀,幾率是多少?分組討論第17頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一選擇1純種腋生花和純種頂生花豌豆雜交,子一代全部是腋生花,則顯性性狀是()A腋生B頂生C腋生或頂生D腋生和頂生2一只白色公羊與一只黑色母羊交配,生的小羊全部表現(xiàn)為白色,對(duì)此現(xiàn)象的正確解釋是()A控制黑色的基因消失了B控制黑色的基因未消失但不表現(xiàn)C黑色母羊一定是AaD白色公羊一定是Aa4人有酒窩和無(wú)酒窩是一對(duì)相對(duì)性狀,決定有酒窩的基因(B)是顯性基因。一人有酒窩,則該人的基因組成是()ABBBbbCBbDBB或Bb二簡(jiǎn)答某同學(xué)的父母都有耳垂,而他無(wú)耳垂。請(qǐng)分析:有耳垂為__性狀,無(wú)耳垂為__性狀。用A表示顯性基因,a表示隱性基因,則該同學(xué)的基因組成為____,父親的基因組成為____,母親的基因組成為____。其父母再生一個(gè)有耳垂的孩子的幾率是____。ABD顯性隱性aaAaAa75%你學(xué)會(huì)了嗎?第18頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月位于一對(duì)同源染色體(大小形狀相同的一對(duì)染色體)的相對(duì)位置上的,控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因叫等位基因,其中一個(gè)基因控制顯性性狀,叫顯性基因,用大寫(xiě)字母表示(如D),另一個(gè)控制隱性性狀,叫隱性基因用小寫(xiě)字母表示(如d)一對(duì)等位基因即Dd二者互稱等位基因。除此外,如DD或dd這樣的基因(一對(duì)或多對(duì))(叫相同基因)純合體則一定沒(méi)有等位基因,基因的遺傳規(guī)律主要是研究有等位基因個(gè)體(雜合體)的遺傳規(guī)律。相關(guān)概念:相同性狀、非等位基因、隱性基因、顯性基因、基因型、純合體、雜合體等位基因DdD純合體雜合體純合基因型雜合基因型Ddd第19頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月純合體雜合體純合基因型雜合基因型思考:1、表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同;基因型相同,表現(xiàn)型一定相同嗎?DDddDd表現(xiàn)型為高莖表現(xiàn)型為矮莖表現(xiàn)型為高莖第20頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月解釋下面幾個(gè)問(wèn)題:表現(xiàn)型和基因型以及它們的關(guān)系性狀的表現(xiàn)=基因型+環(huán)境基因型是決定表現(xiàn)型的主要因素?;蛐拖嗤?,表現(xiàn)型一般相同?表現(xiàn)型相同,基因型不一定相同?(舉例)在相同的環(huán)境中,基因型相同,表現(xiàn)型一定相同?(舉例)第21頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月假設(shè)父母均為正常,但均攜帶致病的隱性基因(Aa),那么:父(Aa)母(Aa)AaAaAaAAAaaa得?。〉?2頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月禁止近親結(jié)婚1、我國(guó)婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚。2、直系血親是指具有直接血緣關(guān)系的親屬,即生育自己和自己所生育的上下各代親屬。二、3、旁系血親是指非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬。三代以內(nèi)旁系血親是指由自己向上數(shù)至祖父母、外祖父母一代,或向下數(shù)至孫子女、外孫子女一代的旁系血親。4、禁止近親結(jié)婚原因:同一個(gè)家族攜帶相同的隱性致病基因可能性較大,如果結(jié)親結(jié)婚后代的隱性致病基因結(jié)合的幾率就大,出現(xiàn)遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加。第23頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月本人父母祖父母、外祖父母子女孫子女叔伯姑舅姨堂表兄弟姊妹表兄弟姊妹
直系血親和三代以內(nèi)旁系血親圖譜兄弟姊妹第24頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月12號(hào)與6號(hào)?不能。因?yàn)樗麄兪侵毕笛H。6號(hào)與7號(hào)?4號(hào)與16號(hào)?13號(hào)與14號(hào)?不能。因?yàn)樗麄兪堑谌韵笛H。不能。因?yàn)樗麄兪侵毕笛H。不能。因?yàn)樗麄兪堑诙韵笛H??纯此麄兡芑榕鋯幔?345610117816141291315第25頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月21三體綜合癥比正常人多一條21號(hào)染色體,智力低下,發(fā)育緩慢。眼間距寬;外眼角上斜;口常半張,舌常外伸。部分夭折,50%伴有先天性心臟病第26頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月白化病第27頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,這樣酪氨酸就不能轉(zhuǎn)變成黑色素而表現(xiàn)出白化癥狀。第28頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月抗維生素D佝僂病病因:由于患者體內(nèi)的維生素D不能正常發(fā)揮作用,導(dǎo)致小腸對(duì)鈣、磷吸收不良而影響了骨的發(fā)育。癥狀:X型(或O型)腿;骨骼發(fā)育畸形(如雞胸);生長(zhǎng)緩慢第29頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月運(yùn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病病因:肌肉萎縮、無(wú)力而導(dǎo)致行走困難癥狀:雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲~5歲發(fā)病,20歲以前死亡第30頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月多指并指第31頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月軟骨病病因:長(zhǎng)骨端部軟骨細(xì)胞的形成出現(xiàn)障礙癥狀:四肢短小畸形;腰椎前凸;腹部隆起;臂部后凸。純合子在胎兒期或新生兒期致死第32頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月同學(xué)們都讀過(guò)《紅樓夢(mèng)》吧,林黛玉是賈母的外孫,賈寶玉是賈母的孫子,他們的愛(ài)情故事曾讓許多人唏噓不已。請(qǐng)從生物學(xué)的角度分析他們能否結(jié)婚?為什么?考考你:他們屬于三代以內(nèi)的旁系血親不能結(jié)婚。如果結(jié)婚,后代患遺傳病的可能性大。第33頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一、孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)
1、相對(duì)性狀有顯性性狀和隱性性狀之分。2、在相對(duì)性狀的遺傳中,表現(xiàn)為隱性性狀的基因組成只有一種dd;表現(xiàn)顯性性狀的基因組成有兩DD或Dd3、基因組成是Dd的個(gè)體只表現(xiàn)D控制的性狀不表現(xiàn)d控制的性狀,但d不受D影響還會(huì)繼續(xù)遺傳去。二、禁止近親結(jié)婚近親結(jié)婚后代患遺傳病的可能性大。小結(jié):第34頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、當(dāng)一對(duì)基因中,一個(gè)是顯性基因,一個(gè)是隱性基因,生物表現(xiàn)出()
A、顯性性狀B、中間性狀
C、隱性性狀D、無(wú)規(guī)律該生物的基因組成為()
A、AAB、AaC、aaA練一練:B第35頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
7、一個(gè)不能卷舌的小孩,他的父母都能卷舌,其父母的基因組成是(
)
A.AA和AA
B.Aa和Aa
C.AA和Aa
D.Aa和aa8、用A代表顯性基因,a代表隱性基因。如果中國(guó)人的皮膚,黃褐色為顯性性狀,白色為隱性性狀,那么,控制白色皮膚的基因應(yīng)該寫(xiě)成(
)
A.AA
B.Aa
C.aa
D.AaaBC第36頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、已知雙眼皮和單眼皮是一對(duì)相對(duì)性狀,其中雙眼皮是顯性性狀,用D表示,單眼皮是隱性性狀,用d表示。有一對(duì)夫婦為單眼皮,那么,他們生出基因型為DD的子女概率是()A、100%B、50%C、25%D、0他們生出基因型為Dd的子女概率是()A、100%B、50%C、25%D、0他們生出基因型為dd的子女概率是()A、100%B、50%C、25%D、0他們的基因型為丈夫:()妻子:()
A、DDB、DdC、ddDDACC第37頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、禁止近親結(jié)婚的目的是()A、防止遺傳病的發(fā)生B、防止遺傳病的傳染C、減小遺傳病發(fā)生的概率D、縮小遺傳病發(fā)生的范圍C4、人類能卷舌是一對(duì)顯性性狀。如果一個(gè)家庭中的母親和一個(gè)子女是不能卷舌的,那么,可卷舌的父親的基因組成是()這位母親和這個(gè)子女的基因組成是()A、AAB、AaC、aaD、AA或AaBC第38頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月12、在人類的遺傳性狀中,舌卷曲是顯性(R),舌不卷曲是隱性(r)。請(qǐng)問(wèn),一對(duì)舌不卷曲的夫婦能生育出舌卷曲的子女嗎?為什么?第39頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
9、當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某一種性狀的一對(duì)基因,一個(gè)是顯性一個(gè)是隱性時(shí),只有________控制的性狀能夠表現(xiàn)出來(lái)。10、血緣關(guān)系越近的人,遺傳基因越______,婚后生的子女得遺傳病的機(jī)會(huì)_____。
11、如果父母雙方的基因組成都是Aa,他們所產(chǎn)生的生殖細(xì)胞就有兩種,一種是含有基因____的,另一種是含有基因_____的。受精卵的基因組成就有三種可能________
。顯性基因越相近越大AaAA.Aaaa第40頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
1、基因A為顯性,基因a為隱性,則Aa′Aa雜交,其子代性狀表現(xiàn)可能有幾種?(
)
A.一種
B.兩種
C.三種
D.四種
2、白化病是隱性致病基因(b)控制的,膚色正常的夫婦生了一個(gè)白化病的孩子,這對(duì)夫婦的基因組成是(
)
A.BB和bb
B.Bb和bb
C.BB和BB
D.Bb和Bb3、下列屬于遺傳病的是(
)
A.白喉
B.色盲
C.出血熱
D.沙眼挑戰(zhàn)BDB第41頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4、我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是(
)A.近親婚配的家庭不穩(wěn)定
B.近親婚配其后代必患遺傳病C.近親婚配后代患遺傳病的機(jī)會(huì)增加
D.遺傳病都是隱性基因控制的5、如果父母雙方都是卷舌,其子女是非卷舌的百分比約為?(
)
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%6、如果苯丙酮尿?。ㄖ橇φ系K)的孩子的父母都正常,那么,這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常孩子的機(jī)會(huì)是(
)
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%CDB第42頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月5、兩個(gè)雜合子黃色粒豌豆進(jìn)行雜交,產(chǎn)生120粒種子,理論推算純合黃色豌豆種子的數(shù)目為A30粒B60粒C90粒D120粒6、決定人有耳垂的基因B對(duì)決定無(wú)耳垂的基因b為顯性,小明有耳垂,下列哪種說(shuō)法正確A小明的基因組成一定是BBB小明的父母一定都是有耳垂的C小明的父母至少有一個(gè)是有耳垂D小明的基因組成一定是Bb7、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)白化病男孩的概率是A12.5%B25%C75%D50%第43頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月8、我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚的醫(yī)學(xué)依據(jù)是A近親婚配其后代必患遺傳病B近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多C人類的疾病都是由隱性基因控制的D近親婚配其后代必然有伴性遺傳病9、某男子將X染色體上的某一突變基因傳給兒子的概率是
A0B25%C50%D100%10、假如抗倒伏D對(duì)不抗倒伏d為顯性?,F(xiàn)有兩株不穩(wěn)定遺傳的抗倒伏Dd小麥雜交,收獲的后代中獲得穩(wěn)定遺傳的基因組成DD的可能性占
A25%B50%C75%D100%第44頁(yè),課件共50頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月11、大豆的花色中紫花P對(duì)白花p為顯性?,F(xiàn)用紫花個(gè)體與白花個(gè)體雜交,子一代得到紫花個(gè)體405株,白花個(gè)體411株。那么親代的基因組成A、PP和ppB、Pp和ppC、Pp和PPD、Pp和Pp第4
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