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高三生物訓(xùn)練3
高中生物
注意事項(xiàng):本試卷共有45道試題,總分—
第I卷(選擇題)
本試卷第一部分共有40道試題。
一、單選題(共40小題)
1.下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因D.Y染色體總是比X染色體短小
2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源區(qū)(II)和非同源區(qū)(I、
修Ain#同源區(qū)
IIIf
III),如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
'II*同源區(qū)
XY
A.若某病是由位于非同源區(qū)段HI匕的致病基因控制的,則患者均為男性
B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)(II)E
C.若某遺傳病為隱性遺傳病,一患病女性與一正常男性結(jié)婚,后代兒子全部有病,女兒全
部正常,則該致病基因一定位于非同源區(qū)I上。
D.若某病是由位于非同源區(qū)段I上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者
3.下列敘述與生物學(xué)史實(shí)相符的是()
A.孟德爾用山柳菊為實(shí)驗(yàn)材料,驗(yàn)證了基因的分離及自由組合規(guī)律
B.范?海爾蒙特基于柳枝托插實(shí)驗(yàn),認(rèn)為植物生長(zhǎng)的養(yǎng)料來自土壤、水和空氣
C.富蘭克林和威爾金斯對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立也作出了巨大的貢獻(xiàn)
D.赫爾希和蔡斯用35s和32P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了DNA的半保留復(fù)
制
4.下列實(shí)踐活動(dòng)包含基因工程技術(shù)的是
A.水稻F1花藥經(jīng)培養(yǎng)和染色體加倍,獲得基因型純合新品種
B.抗蟲小麥與矮稈小麥雜交,通過基因重組獲得抗蟲矮稈小麥
C.將含抗病基因的重組DNA導(dǎo)入玉米細(xì)胞,經(jīng)組織培養(yǎng)獲得抗病植株
D.用射線照射大豆使其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,獲得種子性狀發(fā)生變異的大豆
5.研究人員為探究養(yǎng)麥主莖顏色和瘦果形狀的遺傳規(guī)律,以兩種自交可育的普通養(yǎng)麥純種為
材料進(jìn)行雜交試驗(yàn),結(jié)果如下表。下列分析判斷不正確的是()
親本F,表現(xiàn)型R表現(xiàn)型及數(shù)量
紅莖尖果271紅莖鈍果90
綠莖尖果X綠莖鈍果紅莖尖果
綠莖尖果211綠莖鈍果72
A.這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳是由細(xì)胞核中遺傳物質(zhì)控制的
B.養(yǎng)麥的主莖顏色和瘦果形狀兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳
C.養(yǎng)麥的尖果與鈍果是由一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀
D.養(yǎng)麥的綠色莖與紅色莖是由??對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀
6.孟德爾在豌豆純合親本雜交和A自交遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上,利用"假說演繹法”成功提出分離定
律,他做出的“演繹”是()
A.親本產(chǎn)生配子時(shí),成對(duì)的等位基因發(fā)生分離
B.雜合子自交產(chǎn)生3:1的性狀分離比
C.兩對(duì)相對(duì)性狀雜合子產(chǎn)生配子時(shí)非等位基因自由組合
D.雜合子與隱性親本雜交后代發(fā)生L1的性狀分離比
7.果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳,其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中,通過子代果蠅的眼
色即可直接判斷全部個(gè)體性別的是()
A.雜合紅眼雌果蠅x紅眼雄果蠅B.雜合紅眼雌果蠅x白眼雄果蠅
C.白眼雌果蠅x紅眼雄果蠅D.白眼雌果蠅x白眼雄果蠅
8.在細(xì)胞中,以RNA作為模板合成生物大分子的過程包括()
A.復(fù)制和轉(zhuǎn)錄B.轉(zhuǎn)錄和翻譯C.逆轉(zhuǎn)錄和翻譯D.轉(zhuǎn)錄和逆轉(zhuǎn)錄
9.金魚草正?;ü趯?duì)不整齊花冠為顯性,高株對(duì)矮株為顯性,紅花對(duì)白花為不完全顯性,雜
合狀態(tài)是粉紅花。如果純合的紅花、高株、正常花冠植株與純合的白花、矮珠、不整齊花冠
植株雜交,在F?中具有與E表現(xiàn)型相同的植株的比例是()
A.3/32B.3/64C.9/32D.9/64
10.有關(guān)生物體內(nèi)信息傳遞過程有誤的是()
A.DNA玲RNAf蛋白質(zhì)B.T細(xì)胞今淋巴因子玲B細(xì)胞
C.胰島B細(xì)胞少胰高血糖素1骨骼肌D.胚芽鞘尖端與生長(zhǎng)素今尖端下部
11.假設(shè)一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中,3個(gè)患有血友?。℉-h),3個(gè)患有紅綠色盲(E-e),1個(gè)正
常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中,最有可能來自孩子母親的是()
12.下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者H1-9的性染色體只有??條X染色體,其他成
員性染色體組成正常。山-9的紅綠色盲致病基因來自于()
1
QI4,□正常男
□?色盲女
A.I-1B.I-2C.I-3D.1-4
13.有一雜合體(Dd)在進(jìn)行有絲分裂時(shí),可看到每個(gè)染色體由兩個(gè)染色單體組成,如果一個(gè)染
色單體含有D基因,另一條染色單體上的基因是()
A.dB.D或dC.DD.D和d
14.七代測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和比例是由下列哪項(xiàng)決定的…
A.親本的基因型B.配子的基因型C.F1配子的種類和比例D.顯性基因
對(duì)隱性基因的作用
15.水稻的非糯性對(duì)糯性為顯性,將純非糯性品種與糯性品種雜交得F”取Fi的花粉用碘液
染色;凡非糯性花粉呈藍(lán)色,糯性花粉呈棕紅色,在顯微鏡下觀察這兩種花粉的微粒,非糯
性與糯性的比例為()
A.1:1B.1:2C.2:1D.不成比例
16.某生物個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生四種配子,即Ab:aB:AB:ab=4:4:I:1,這個(gè)生物如果自
交,其后代中兩對(duì)基因均為顯性純合體的概率應(yīng)是()
A?R?rI01
S20?100
17.航豆灰種皮(G)對(duì)白種皮(g)為顯性,黃子葉(Y)對(duì)綠子葉(y)為顯性。每對(duì)性狀
的雜合體(Fi)自交后代(F?)均表現(xiàn)3:1的性狀分離比。以上種皮顏色的分離比和子葉顏
色的分離比分別來自對(duì)以下哪代植株群體所結(jié)種子的統(tǒng)計(jì)?
A.Fi植株和Fi植株B.F?植株和F?植株C.無植株和F2植株D.F2植株和
Fi植株
18.下列各項(xiàng)應(yīng)采取的交配實(shí)驗(yàn)方法分別是①鑒定?只白羊(顯性性狀)是否純種②
在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性③不斷提高小麥抗病品種的純合度
A.雜交測(cè)交自交B.測(cè)交雜交自交C.雜交自交測(cè)交D.自交測(cè)交雜
交
19.讓具有兩對(duì)相對(duì)性狀的倆純合豌豆植株作親本進(jìn)行雜交獲得F”Fi再自交得到Fz,F(xiàn)?中黃
色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9:3:3:1,與F2出現(xiàn)這樣的結(jié)果無直接
關(guān)系的是
A.親本必須是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺粒豌豆
B.丘產(chǎn)生的雄、雌配子各有4種,比例為1:1:1:1
C.F】自交時(shí),4種類型的雄、雌配子的結(jié)合是隨機(jī)的
D.&的16種配子結(jié)合方式產(chǎn)生的受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體
20.一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,有一個(gè)白化病色盲的兒子,理論上計(jì)算,他們的子女中,與其
母親基因型相同的概率是
A.0B.1/2C.1/4D.1/8
21.有人種了100株番茄,它們都是同一植株的后代,發(fā)現(xiàn)其中有37株為紅果、短毛葉;19
株為紅果、無毛葉;18株為紅果、長(zhǎng)毛葉;12株為黃果、短毛葉;7株為黃果、長(zhǎng)毛葉;7
株為黃果、無毛葉。根據(jù)以上結(jié)果,下列敘述中錯(cuò)誤的是()
A.親本產(chǎn)生雌、雄配子各4種B.親本性狀為紅果、長(zhǎng)毛葉
C.子代(F1)群體中的基因型有9種D.子代(F1)群體中的純合子占1/4
22.不可用2o表示的是()
A.含有n對(duì)基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子的最多種類
B.含有n對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因的個(gè)體產(chǎn)生的配子的種類
C.含有n對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因的個(gè)體自交產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型的種類
D.含有n對(duì)同源染色體的個(gè)體產(chǎn)生的配子種類
23.灰兔和白兔雜交,%全是灰兔,F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配,F(xiàn),中有灰兔、黑兔和白兔,比例
9:3:4。據(jù)此判斷,下列敘述不正確的是
A.家兔的毛色受兩對(duì)等位基因控制
B.F?灰兔中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9
C.F?灰兔基因型有4種,能產(chǎn)生4種配子,其比例為422:1
D.Fz中黑兔與白兔交配,后代出現(xiàn)白兔的幾率是2/3
24.在完全顯性條件下,AaBbcc和aaBbCC的個(gè)體雜交,其子代中表現(xiàn)型不同于雙親的個(gè)體
占全部子代的()
A.1/2B.3/8C.3/4D.5/8
25.在西葫蘆的皮色遺傳中,已知黃皮基因(Y)對(duì)綠皮基因(y)為顯性,但在另一白色顯
性基因(W)存在時(shí),則基因Y和v都不能表達(dá)?,F(xiàn)有基因型WwYy的個(gè)體自交,有關(guān)子代
基因型與表現(xiàn)型的敘述,正確的是()①有9種基因型,其中基因型為WWYy、WwYy的個(gè)
體表現(xiàn)為白色②有9種基因型,其中基因型為wwyy的個(gè)體表現(xiàn)為綠色③有3種表現(xiàn)型,性
狀分離比為12:3:1④黃色與綠色比3:I
A.①②③B.②③@C.③④D.①②③④
26.在孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。下列表述正
確的是()
A.F1產(chǎn)生4個(gè)配子,比例為1:1:1:1
B.F1產(chǎn)生基因型YR的卵和基因型YR的精子數(shù)量之比為L(zhǎng)1
C.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵可以自由組合
D.F1產(chǎn)生的精子中,基因型為YR和基因型為yr的比例為1:1
27.豌豆黃色對(duì)綠色顯性、圓粒對(duì)皺粒顯性。純合的黃色皺粒與綠色圓粒的豌豆雜交,得到
匕、%自交得到Fz,F(xiàn)?中產(chǎn)生的能穩(wěn)定遺傳的新類型豌豆占總數(shù)的比例是:
A.10/16B.9/16C.6/16D.2/16
28.遺傳因子組合為Aa的個(gè)體逐代自交3次,在Fs代中純合子的比例是()
A.1/8B.7/8C.7/16D.9/16
29.西瓜的紅飄(R)對(duì)黃瓢(r)是顯性。將二倍體紅馴西瓜的花粉授在四倍體黃瓢西瓜的雌蕊上
進(jìn)行雜交,所結(jié)的西瓜瓢為()
A.三倍體紅瓢B.四倍體紅飄C.三倍體黃飄D.四倍體黃飄
30.人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中,第21號(hào)染色體沒有分離。若女
患者與正常人結(jié)婚后可以生育,其子女患該病的概率為()
B.1/4C.1/2D.1
31.某二倍體植物中,抗病和感病這對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因控制,要確定這對(duì)性狀的顯
隱性關(guān)系,應(yīng)該選用的雜交組合是()
A.抗病株*感病株
B.抗病純合體x感病純合體
C.抗病株X抗病株,或感病株X感病株
D.抗病純合體x感病純合體,或感病純合體X感病純合體
32.玉米是重要的經(jīng)濟(jì)作物,合理密植可提高玉米的產(chǎn)量。最新研究表明玉米莖葉夾角是由多
對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,假如玉米莖葉夾角由A(a)、B(b)、C(c)三對(duì)基因控制,且基因型為
aabbcc植株的莖葉夾角度數(shù)為x,每增加一個(gè)顯性基因莖葉夾角度數(shù)減小y。不考慮環(huán)境因素,
現(xiàn)要通過自交培育最適合密植的植株,則適合做親本的植株中莖葉夾角最大為()
B.x-2yC.x-3y
33.下圖表示某家系中有甲(相關(guān)基因?yàn)锳、a)和乙(相關(guān)基因?yàn)锽、b)兩種單基因遺傳
病,其中--種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是()
□O亞笊再次
甲俄男女
■?乙病男女
J』■o,再出網(wǎng)腫病為性
12)4507
A.甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X隱性遺傳
B.113的基因型一定是AaxbY
C.若03與川7結(jié)婚,生一患病孩子的幾率是1/4
D.川6的致病基因來自于II
34.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,其中7號(hào)的致病基因來自
Q~I~6.女舞者
7
A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)
35.下列說法正確的是()①生物的性狀是由基因控制的,性染色體上的所有基因都能控
制性別②人類有23對(duì)染色體,所以人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測(cè)23條染色體上的DNA序列③人
類色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B④男人色
盲不傳兒子,只傳女兒,但女兒不顯色盲,卻會(huì)生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯
的不連續(xù)現(xiàn)象⑤色盲患者男性多于女性
A.①③⑤B.②④@C.①②④D.③④⑤
36.如右下圖所示,為了鑒定男孩8與本家族的親子關(guān)系(虛線個(gè)體已不能提取相應(yīng)的遺傳
物質(zhì)),需采用特殊的鑒定方案,下列方案可行的是
A.比較8與2的線粒體DNA序列B.比較8與3的線粒體DNA序列
C.比較8與5的Y染色體DNA序列D.比較8與2的X染色體DNA序列
37.鐘擺性眼球震顫男性患者,與正常女性婚配后,所生女孩均患該病,而男孩都正常,由
此可推知這種病的遺傳方式是
A.常染色體顯性遺傳B.X染色體顯性遺傳C.常染色體隱性遺傳D.X染
色體隱性遺傳
38.下列有關(guān)基因結(jié)構(gòu)的敘述,正確的是
A.真核細(xì)胞的基因中,編碼區(qū)中的內(nèi)含子不編碼蛋白質(zhì)
B.原核細(xì)胞的基因中,不包含非編碼區(qū)
C.非編碼區(qū)是兩個(gè)基因之間沒有遺傳效應(yīng)的區(qū)段?
D.終止子是翻譯終止的信號(hào),阻礙RNA聚合酶的移動(dòng)
39.下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述中,正確的是①一個(gè)DNA分子可以體現(xiàn)許多性狀②同種生物
個(gè)體間的DNA分子完全相同③核酸是生物的遺傳物質(zhì)④在女性的神經(jīng)細(xì)胞中含有人類的
全部遺傳信息⑤DNA分子主要存在于細(xì)胞核中
A.①②④⑤B.④⑤C.②③④D.③⑤
40.下列有關(guān)敘述中不正確的是()
A.密碼子共有64種B.密碼子是指mRNA上的3個(gè)相鄰的堿基
C.蛋白質(zhì)的功能可以影響性狀D.基因與性狀之間是?一一對(duì)應(yīng)關(guān)系
第II卷(非選擇題)
本試卷第二部分共有5道試題。
二、填空題(共5小題)
41.分析有關(guān)遺傳病及遺傳現(xiàn)象的資料,回答問題。
下圖是甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,其中1【6攜
帶甲病基因。已知,當(dāng)含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后,人群
中會(huì)出現(xiàn)性染色體為XX的男性,如H4。請(qǐng)分析回答:
正常見女
忠甲病男女
患乙病號(hào)女
的見性
1.乙病的遺傳方式可能是(多選)。
A.常染色體隱性遺傳B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳D.X染色體顯性遺傳
2.U5和H6如再生一個(gè)孩子為正常男孩的概率為。若13、117均無甲病基
因,W2和III3結(jié)婚,生一個(gè)正常孩子的概率為。
3.II4個(gè)體的變異屬于—。若I1為紅綠色盲基因攜帶者,I2正常、則H4患紅綠色盲
的概率為
若下圖表示H10體內(nèi)一個(gè)正在分裂的精原細(xì)胞的圖像(部分)。
4.該細(xì)胞所處的時(shí)期為,該個(gè)體基因型為。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種AGTN3基因,其等位基因R能提高運(yùn)動(dòng)員的短跑成績(jī),其另一等位基因E能
提高運(yùn)動(dòng)員的長(zhǎng)跑成績(jī)??茖W(xué)家把運(yùn)動(dòng)員注入的能改善運(yùn)動(dòng)員各種運(yùn)動(dòng)能力和耐力的基因稱
為基因興奮劑。并預(yù)言,隨著轉(zhuǎn)基因技術(shù)的提高,在2016年里約熱內(nèi)盧奧運(yùn)會(huì)上將出現(xiàn)使
用基因興奮劑這種最隱蔽的作弊行為。請(qǐng)回答:
5.有關(guān)人類跑步能力的基因型總數(shù)可達(dá)種。
6.若一對(duì)夫婦不含R基因,因注射了R基因都提高了短跑成績(jī),試分析最可能被注入基
(2
43.水稻白葉枯病可使水稻葉片形成病斑導(dǎo)致水稻減產(chǎn)。研究者將野生稻中找到的抗白葉枯病
基因X轉(zhuǎn)入水稻植株中,培育出抗白葉枯病水稻,時(shí)其抗白葉枯病抗性進(jìn)行鑒定和遺傳分
析。
(1)將基因X與載體結(jié)合構(gòu)建—,用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入感病水稻,獲得T。代植株。
(2)用—稀釋白葉枯病菌液,接種于T。代植株,以—占葉片面積的百分率(M)作為
抗病反應(yīng)參數(shù),以—作為感病對(duì)照,篩選抗病植株。
(3)選取To代植株中M為1%,PCR鑒定基因X為陽性的植株種植,收獲_(填"自交"、
“雜交"或"測(cè)交")種子種植獲得七代,對(duì)心代進(jìn)行抗病性和PCR鑒定,其結(jié)果如下表所示:
百p
株
分c
數(shù)
率R
<鑒
%定
>結(jié)
果
>1陰
11性
5
%
10-
5
1
0
%
<3陽
14性
0
%
注:15%為抗感界限
據(jù)表分析,「代的抗病性狀出現(xiàn)了—現(xiàn)象,說明T。代植株為—。最早在
一代能夠選擇到穩(wěn)定遺傳的抗病植株。
(4)L代植株表現(xiàn)為感病,但.PCR檢測(cè)為陽性,最可能的原因是插入的基因X—造成的。
(5)研究人員發(fā)現(xiàn)有一轉(zhuǎn)基因水稻植株自交后代的同價(jià)結(jié)果中,抗白葉枯病植株:不抗白
葉枯病=15:1,檢測(cè)其轉(zhuǎn)入的基因X功能正常,推測(cè)轉(zhuǎn)入了兩個(gè)抗性基因,且兩個(gè)抗性基因位
于—上。
44.回答下列關(guān)于遺傳的問題。
I,下圖為某家族的遺傳系譜圖。甲、乙兩種病的基因分別用A或a、B或b表示,其中至
3???/p>
IIDTO?□O男女正第
密隴男女段乙痔
少有一種為伴X染色體遺傳病。亡]t
1231456翻男&甲雁
1.乙病的遺傳方式為。11的基因型是^一。
2.I?產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因組成是;若h和12再生一個(gè)正常孩子的幾率是?
II.斑馬魚17號(hào)染色體上的D與d基因控制胚胎能否發(fā)出紅色熒光,基因型為dd的胚胎會(huì)
發(fā)出紅色熒光。利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將綠色熒光蛋白(G)基因整合到其17號(hào)染色體上。帶有G基
因的胚胎能夠發(fā)出綠色熒光,未整合G基因的染色體的對(duì)應(yīng)位點(diǎn)表示為g。個(gè)體M和N雜交
結(jié)果如下圖。身翳I疆黑鹿邑
3.親代M的基因型是;子代中只發(fā)出綠色熒光的胚胎基因型是()
A.DDGGB.DDGgC.DdGGD.DdGg
4.雜交后,出現(xiàn)紅?綠熒光胚胎的原因是親代(填"M"或"N")的初級(jí)精(卵)母細(xì)胞在減
數(shù)分裂過程中,同源染色體的發(fā)生了交換,導(dǎo)致染色體上的基因重組。
5.已知子代胚胎中紅?綠熒光胚胎占9%,則親本連鎖基因之間的交換值為一。
6.科學(xué)家將綠色熒光蛋白(G)基因整合到斑馬魚染色體時(shí),還出現(xiàn)過下圖的三種情況(黑點(diǎn)
表示G基因的整合位點(diǎn),G基因都能正常表達(dá))。將甲乙丙分別與普通個(gè)體測(cè)交,子代胚胎
中發(fā)出綠色熒光概率大小的比較(
E甲3E乙U丙
A.甲=丙>乙B.甲>丙>乙C.丙>甲>乙D.乙>甲=丙
45.現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系,裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖lo
P裂翅?x非裂翅合
F1裂翅非裂翅
?102、占92)?98、6109)
圖1
請(qǐng)回答:
⑴上述親本中,裂翅果蠅為(純合子/雜合子)。
⑵某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn),以遺傳圖解
的方式說明該等位基因也可能位于X染色體上。
⑶現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn),以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。
請(qǐng)寫出一組雜交組合的表現(xiàn)型:(早僅(&)。
圖2
⑷實(shí)驗(yàn)得知,等位基因(A、a)與(D、d)位于同f寸常染色體上,基因型為AA或dd的個(gè)體胚胎
致死。兩對(duì)等位基因功能互不影響,且在減數(shù)分裂過程不發(fā)生交叉互換。這兩對(duì)等位基因
(遵循/不遵循)自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本,逐代自由交配,則后代中基
因A的頻率將(上升/下降/不變)。
答案部分
1.考點(diǎn):伴性遺傳
試題解析:性染色體上的基因,只有那些能影響到生殖器官的發(fā)育和性激素合成的基因才與性
別決定有關(guān),性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如與人類紅綠色盲有關(guān)的基因在X
染色體上,A錯(cuò)誤;基因在染色體上,伴隨染色體遺傳,性染色體上的基因都伴隨性染色體
遺傳,C正確;生殖細(xì)胞除了含有性染色體上的基因還含有其他的基因,具備正常的生理活
動(dòng),與此相關(guān)的基因也需表達(dá),如呼吸酶基因、ATP合成酶基因等,C錯(cuò)誤;人類細(xì)胞中的X
比Y大,而果蠅的Y比X大,D錯(cuò)誤
答案:B
2.考點(diǎn):伴性遺傳基因與性狀的關(guān)系
試題解析:該題以"性染色體和伴性遺傳病”為切入點(diǎn),旨在考查考生從圖形中獲取信息的能
力,并運(yùn)用所學(xué)知識(shí)對(duì)信息進(jìn)行分析、推理和解釋現(xiàn)象的能力。非同源區(qū)HI是Y染色體特有
的區(qū)段,因此該區(qū)段若有致病基因,患者均為男性,A正確。等位基因是指位于同源染色體
上相同位置控制相對(duì)性狀的基因,只有在同源區(qū)H上存在等位基因,B正確。根據(jù)題意,這
對(duì)夫婦的基因型可以是XaXaxXAY,也可以是XaXaxXAYa,后代的表現(xiàn)型都相同,所以該致病
基因可能位于非同源區(qū)(I).匕也可能位于同源區(qū)(H)上,C錯(cuò)誤。若該病是由位于非同源區(qū)
I上的隱性基因控制的,則患病女性的基因型可表示為XaXa,兒子的X染色體只能來自于母
親,因此兒子肯定患病,D正確。所以該題答案為C。
答案:C
3.考點(diǎn):人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法
試題解析:本題考查生物學(xué)史實(shí)相關(guān)知識(shí),主要考查學(xué)生識(shí)記、理解能力,解答本題的關(guān)鍵是
識(shí)記人類對(duì)生物學(xué)的探索過程,試題難度較小。孟德爾以豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料,總結(jié)了基因
的分離和自由組合規(guī)律,并通過分別豌豆的測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了兩大規(guī)律,A錯(cuò);范?海爾蒙特基
于柳枝桿插實(shí)驗(yàn),認(rèn)為植物生長(zhǎng)的養(yǎng)料來自水,B錯(cuò);富蘭克林和威爾金斯提供了DNA的X
射線衍射圖譜,對(duì)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的建立做出了巨大貢獻(xiàn),C正確;赫爾希和蔡斯用々
和”P分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì),D錯(cuò)誤。
答案:C
4.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:A項(xiàng)屬于單倍體育種,原理是染色體變異;B項(xiàng)屬于雜交育種,原理是基因重組;C
項(xiàng)屬于基因工程,原理是基因重組;D項(xiàng)誘變育種,原理是基因突變。
答案:C
5.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:根據(jù)圖表信息分析,兩對(duì)相對(duì)性狀在子代中有了性狀分離比,說明屬于細(xì)胞核遺
傳,細(xì)胞質(zhì)遺傳在子代中表現(xiàn)均與母本一致,A錯(cuò)誤;紅莖與綠莖在0表現(xiàn)型比為1:1,二
子一代中有全為紅莖,可以推斷他們是有兩對(duì)基因控制的;養(yǎng)麥的尖果與鈍果在B表現(xiàn)型比
為3:1,二子一代中有全為尖果,親本為尖果x綠莖鈍果,推測(cè)尖果為顯性,受一對(duì)等位基因
控制。D錯(cuò)誤
答案:D
6.考點(diǎn):孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:演繹的內(nèi)容是讓A與矮莖豌豆雜交,預(yù)測(cè)子代高莖與矮莖將1:1,D正確
答案:D
7.考點(diǎn):伴性遺傳
試題解析:若要根據(jù)子代果蠅的眼色就能判斷雌性,需要保證子代中所有雌性個(gè)體是一種表
現(xiàn)型,所有雄性個(gè)體是另?種表現(xiàn)型,子代雄性為一種表現(xiàn)型,說明親本的雌性為純合子,
由于子代雌性表現(xiàn)型不同,因而親本雌性只能是隱性純合子,故C正確。
答案:C
8.考點(diǎn):基因與性狀的關(guān)系
試題解析:以RNA為模板進(jìn)行的過程有RNA自我復(fù)制、逆轉(zhuǎn)錄合成DNA.翻譯形成蛋白質(zhì),故
C正確。
答案:C
9.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:假設(shè)正?;ü趯?duì)不整齊花冠為顯性,用基因A與a表示,高株對(duì)矮株為顯性用B與
b表示;紅花對(duì)白花為不完全顯性用C與c表示;根據(jù)題意親本基因型為AABBCC與
則基因型為表現(xiàn)型與相同的基因型為:計(jì)算得出
aabbcc,FiAaBbCc,F2F1A-B-Cc3/4x3/4
xl/2=9/32
答案:C
10.考點(diǎn):遺傳的基本規(guī)律基因與性狀的關(guān)系人體的內(nèi)環(huán)境與穩(wěn)態(tài)人體免疫系統(tǒng)在維持穩(wěn)態(tài)中
的作用植物激素調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)素的發(fā)現(xiàn)和作用動(dòng)物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)脊椎動(dòng)物的激素調(diào)節(jié)
試題解析:A是中心法則,正確:B屬于體液免疫過程,正確:C為血糖調(diào)節(jié),胰島B細(xì)胞分
泌胰島素,錯(cuò)誤;D考查生長(zhǎng)素的極性運(yùn)輸,正確。
答案:C
11.考點(diǎn):伴性遺傳
試題解析:紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病,因此H與h、E和e這兩對(duì)等位基
因都位于XX這對(duì)同源染色體上.一對(duì)夫婦生育的7個(gè)兒子中,3個(gè)患有血友?。℉-h),3
個(gè)患有紅綠色盲(E-e),1個(gè)正常,而兒子的致病基因來自母親,所以母親的兩條X染色體
上,一條含有He,另一條含有hE,而另外一個(gè)正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)
生交叉互換,產(chǎn)生了HE的配子。A圖中h和e在同一條染色體上,那么所生的孩子要么兩病
皆患,要么完全正常,與題意不符,A錯(cuò)誤;B圖可以解釋"3個(gè)患血友病,另外3個(gè)患紅綠
色盲",另外一個(gè)正常是由于母親的兩條X染色體在聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生交叉互換,產(chǎn)生了HE的配
子,B正確;紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病,應(yīng)該在同一對(duì)同源染色體上,C
錯(cuò)誤;H與h是等位基因,應(yīng)該位于同源染色體上相同位置上,而不是同一條染色體上,D
錯(cuò)誤
答案:B
12.考點(diǎn):伴性遺傳
試題解析:紅綠色盲遺傳為交叉遺傳,而III-9只有一條X染色體,且其父親7號(hào)正常,所以
致病基因來自母親6號(hào),6號(hào)表現(xiàn)正常,肯定為攜帶者,而其父親1-2患病,只能給她一個(gè)
b基因,那個(gè)B基因一定來自于她的母親,所以其致病基因一定來自父親。如果致病基因也
可以來自于母親,那么她一定是患者,與題意不符。
答案:B
13.考點(diǎn):基因的分離定律和自山組合定律基因的重組及其意義基因突變的特征和原因
試題解析:一條染色體上的基因是D,其復(fù)制后形成兩條染色單體,每個(gè)單體上都應(yīng)是D,但
復(fù)制過程中可能發(fā)生差錯(cuò),變?yōu)閐。
答案:B
14.考點(diǎn):基因的分離定律和自山組合定律
試題解析:試題分析:測(cè)交是用雜種子一代與隱性個(gè)體雜交。驗(yàn)證e代的基因型用測(cè)交方法,
因?yàn)闇y(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和比例能真實(shí)地反映出Fi代個(gè)體產(chǎn)生配子的種類和比例。所以選
Co
考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
點(diǎn)評(píng):本題較容易,要求學(xué)生識(shí)記測(cè)交的概念,理解測(cè)交實(shí)驗(yàn)的原理、方法及目的。
答案:C
15.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:試題分析:非糯性對(duì)糯性為顯性,用A、a這對(duì)基因表示。將純非糯性品種(AA)
與糯性品種(aa)雜交,得E為Aa,無產(chǎn)生的花粉有兩種:A、a,比例為1:1。凡非糯性花
粉(A)呈藍(lán)色,糯性花粉(a)呈棕紅色,因此在顯微鏡下觀察這兩種花粉微粒的比例為
1:10
考點(diǎn):基因的分離規(guī)律
點(diǎn)評(píng):本題要求學(xué)生理解基因分離規(guī)律的實(shí)質(zhì),屬于簡(jiǎn)單題。
答案:A
16.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
答案:D
17.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:這里有兩性狀,第一對(duì)是灰種皮和白種皮,第二對(duì)是黃子葉和綠子葉。雜合體F1
就是灰種皮(GG)和白種皮(gg)雜交得到的Fl代灰種皮(Gg)o或黃子葉(YY)和綠子
葉(yy)雜交得到的黃子葉(Yy)。種皮和果皮是屬于母體的一部分。誰結(jié)的果實(shí)就屬于
誰。子葉是受精卵發(fā)育來的,誰結(jié)的屬于誰的下一代。所以,對(duì)種皮來說,F(xiàn)2結(jié)的果實(shí),種
皮才屬于F2。所以來自F2結(jié)的。對(duì)子葉來說,F(xiàn)1結(jié)的果實(shí)中子葉屬于F2,所以,來自F1
結(jié)的果實(shí)。所以D選項(xiàng)正確。
答案:D
18.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:動(dòng)物的鑒定是否是純合子通常用測(cè)交,在一對(duì)相對(duì)性狀中區(qū)分顯隱性采用雜交的方
法,植物是否純種的方法鑒定是自交方法,所以B選項(xiàng)正確。
答案:B
19.考點(diǎn):基因的分離定律利自由組合定律
試題解析:試題分析:
Fz中黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒的比例為9:3:3:1,說明遵循自由組合定
律,符合的條件包括產(chǎn)生的雄、雌配子各有種,比例為自交時(shí),種類
F141:1:1:1;Ft4
型的雄、雌配子的結(jié)合是隨機(jī)的;&的16種配子結(jié)合方式產(chǎn)生的受精卵都能發(fā)育成新個(gè)體。
只有滿足上述條件,才能獲得上述結(jié)果。但是親本不一定是純種黃色圓粒豌豆與純種綠色皺
粒豌豆,用純種的黃色皺粒與綠色圓粒豌豆也可以。
考點(diǎn):基因自由組合定律成立的條件。
點(diǎn)評(píng):本題考查的是雜交實(shí)驗(yàn),滲透學(xué)生對(duì)知識(shí)理解能力和實(shí)驗(yàn)分析能力的考查。
答案:A
20.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
答案:D
21.考點(diǎn):基因的分離定律和自山組合定律
試題解析:試題分析:
逐對(duì)分析:
紅果:黃果=76:26=3:1,說明紅果是顯性,短:長(zhǎng):無毛=51:25:26=2:1:1,說明Bb是短毛,所以親代
應(yīng)該是紅果短毛類型,基因型為AaBb。
A.親本產(chǎn)生雌、雄配子4種,AB、Ab、aB、ab:正確。
B.親本性狀為紅果、短毛葉;錯(cuò)誤。
C.子代(F1)群體中的基因型有3x3=9種;正確。
D.子代(F1)群體中的純合子占1/4;正確。
考點(diǎn):基因自由組合定律的應(yīng)用。
點(diǎn)評(píng):考查了學(xué)生知識(shí)遷移和應(yīng)用能力,如掌握規(guī)律,可以很快解決此題。
答案:B
22.考點(diǎn):基因的分離定律和自山組合定律
試題解析:試題分析:含n對(duì)同源染色體的個(gè)體如果基因是純合的話,產(chǎn)生的配子種類就不是
2”種.
考點(diǎn):自由組合定律
點(diǎn)評(píng):理解自由組合定律的實(shí)質(zhì)是解決該題的關(guān)鍵。
答案:D
23.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:試題分析:根據(jù)比例可以推測(cè)體色由兩對(duì)等位基因決定。F?中的黑兔為A_bb,白
兔為aaB一或aabb。F?出現(xiàn)的白兔(aaB_或aabb),B和b基因的組合不影響白兔的表現(xiàn),
只需要求出aa出現(xiàn)的幾率就行了。F?黑兔中中Aa出現(xiàn)的概率為2/3,與aa交配,F(xiàn)?中出現(xiàn)
aa的幾率則為:2/3*1/2=1/3,而不是2/3。故答案為D。
考點(diǎn):本題考查基因的分離定律和自由組合定律。
點(diǎn)評(píng):本題有一定的難度,9:3:4屬于自由組合的常見比例,學(xué)習(xí)對(duì)常見比例要多加熟悉。
答案:D
24.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
答案:D
25.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
答案:D
26.考點(diǎn):基因的分離定律利自由組合定律
試題解析:F1基因型為YyRr,其產(chǎn)生的精子共有四種:YR、Yr、yR、yr,數(shù)目比為1:1:1:
1。
答案:D
27.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:設(shè)黃色基因和綠色基因分別為Y和y,圓?;蚝桶櫫;蚍謩e為R和r。則親本
基因型為YYrr和yyRR,雜交得F】(YyRr),自交后代七中能穩(wěn)定遺傳的新類型豌豆基因型為
YYRR和yyrr,共占2/16。
答案:D
28.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:根據(jù)雜合子連續(xù)自交后代雜合子的概率為(1/2)1所以雜合子概率為1/8,純合子為
7/8。
答案:B
29.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:西瓜是果實(shí),只有種子內(nèi)部的結(jié)構(gòu)與子代有關(guān),其果肉是母本的性狀,所以由母本
來決定
答案:D
30.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異
試題解析:由題可知女患者的21號(hào)染色體有3條,在其21號(hào)同源染色體分離過程中,一極是
2個(gè)21號(hào)染色體,另一極是1個(gè)21號(hào)染色體,將來發(fā)育的卵細(xì)胞含2條21染色體的概率是
1/2,所以其子女患病的概率是1/2。
答案:C
31.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:本題主要考查判斷顯性性狀和隱性性狀的方法的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生應(yīng)用知識(shí)
能力,解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記判斷顯性性狀和隱性性狀的方法,試題難度中等。判斷顯性性
狀和隱性性狀的方法:(1)定義法:具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交,子一代表現(xiàn)出來
的性狀為顯性性狀,未表現(xiàn)的性狀為隱性性狀。(2)性狀分離法:具有相同性狀的兩個(gè)親
本雜交,后代出現(xiàn)性狀分離,則分離出的性狀為隱性,親本性狀為顯性。而在不知顯隱關(guān)系
的前提下,無法根據(jù)表現(xiàn)型判斷個(gè)體是否是純和子,故C正確。
答案:C
32.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:莖葉夾角最小的是最適合密植的植株,即基因型為AABBCC。"要通過自交培育最
適合密植的植株",親本必需具有ABC三種顯性基因,因顯性基因數(shù)目越多,莖葉夾角越小,故"做
親本的植株中莖葉夾角最大",可知,親本基因型應(yīng)為AaBbCc?
答案:C
33.考點(diǎn):伴性遺傳基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:由H3和H4患甲病,III7不甲病,所以甲病是常染色體上的顯性遺傳?。黄渲幸?/p>
種是伴性遺傳病,所以乙病是伴性遺傳病,患病個(gè)體中有女性,所以是伴X染色體遺傳病,
由于113和H4不患乙病,他們的兒子中有患乙病的,所以是隱性遺傳??;II不患甲病,所
以U3的基因型一定是AaXbY;山于遺傳系譜圖可以推出HI3的基因型是aaXBY,HI7的基因
型是aaXBXB或aaXBXb,且aaXBXB:aaXBXb=1:1,所以生一患病孩子的幾率是
l/4xl/2=l/8;III6患乙病,該病的致病基因來自于H4,H4的致病基因來自于II。
答案:C
34.考點(diǎn):伴性遺傳
試題解析:色盲屬于伴x染色體上隱性遺傳,7號(hào)X染色體只能來自5號(hào),5號(hào)的X染色體一
個(gè)來父方,一個(gè)來自母方,父方1提供正?;?,所以色盲基因只能來自母方2,所以B選
項(xiàng)正確。
答案:B
35.考點(diǎn):伴性遺傳
試題解析:①生物的性狀是由基因控制的,性染色體上的基因不是都與控制性別性別有關(guān)的,
如色盲基因不能控制性別。
②人類有23對(duì)染色體,人類基因組計(jì)劃應(yīng)該檢測(cè)24條染色體(22常條染色體+X+Y)上的
DNA序列
③人類色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既沒有色盲基因b,也沒有它的等位基因B
④色盲是伴X隱性遺傳病,具有隔代交叉遺傳的特點(diǎn)。男人色盲不傳兒子,只傳女兒,但女
兒不顯色盲,卻會(huì)生下患色盲的外孫,代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象
⑤色盲患者男性多于女性
答案:D
36.考點(diǎn):伴性遺傳
試題解析:如果男孩8是本家族的孩子,則8號(hào)的Y染色體和5號(hào)的Y染色體都來自1號(hào),
因該相同,所以只要比較8與5的Y染色體DNA序列即可。
答案:C
37.考點(diǎn):人類遺傳病伴性遺傳
試題解析:男性患病,子代女兒一定患病,這是伴X染色體上顯性遺傳的特點(diǎn),所以B選項(xiàng)正
確。
答案:B
38.考點(diǎn):基因與性狀的關(guān)系
試題解析:內(nèi)含子(introns)在轉(zhuǎn)錄后的加工中,從最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物除去的內(nèi)部的核甘酸序
列。
答案:A
39.考點(diǎn):基因的概念基因與性狀的關(guān)系
試題解析:生物性狀主要通過蛋白質(zhì)來體現(xiàn):同種生物個(gè)體間的DNA分子不同;女性的神經(jīng)
細(xì)胞中含有女性的全部遺傳信息。
答案:D
40.考點(diǎn):基因的概念基因與性狀的關(guān)系
答案:D
41.考點(diǎn):人類遺傳病的類型基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:1、根據(jù)13、14患乙病,但其兒子H8未患病,"有中生無為顯"所以乙病的遺傳
方式可能是常染色體顯性遺傳或X染色體顯性遺傳;2、甲病"無中生有為隱",H6攜帶致病
基因卻未患病,所以甲病為常染色體隱性遺傳病。115和116的基因?yàn)槿?人2,所以再生一個(gè)
孩子為正常男孩的概率為3/4xl/2=3/8;若13、H7均無甲病基因,根據(jù)川4患甲病,推知
14、H10含甲病基因,根據(jù)乙病的遺傳圖譜推知無論乙病是常染色體顯性遺傳或X染色體
顯性遺傳,IH2和m3結(jié)婚,生一個(gè)孩子不患乙病(bb)的概率均為1/2;結(jié)果只需看甲病,遺
傳圖譜如下:13AAxI4AaJII7AAxII8A_
IIl2aaxHI3A_?A_由于II8A_bb基因型不確定,所以不患甲病的概率計(jì)算方法為1一患
甲病的概率,則首先H8為Aa概率為1/2,那么III3為Aa的概率為l/2xl/2=l/4,后代患甲
病概率為l/4xl/2=l/8,不患甲病的概率為1-1/8=7/8,所以生一個(gè)正常孩子的概率為
7/8x1/2=7/16;3、H4是含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后,出
現(xiàn)的性染色體為XX的男性,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;性染色體為XX的男性,又因紅綠色盲為
性染色體隱性遺傳(用D、d表示),故說明父親為其提供一條X°染色體,所以則H4患紅
綠色盲的概率為0:4、圖中含有同源染色體,所以為有絲分裂中期,該個(gè)體基因型為
AaXBY;5、因?yàn)锳GTN3基因,有兩種等位基因R和等位基因E,這三種基因又有對(duì)應(yīng)的隱性
基因,所以有關(guān)人類跑步能力的基因型總數(shù)可達(dá)6種;6、因?yàn)榧∪馐沁\(yùn)動(dòng)的直接器官,因
此是將基因興奮劑注入到肌肉細(xì)胞中,產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中并不含R基因,因此所生子女具有
R基因的概率為0。
答案:1.B、D2.3/8;7/163.染色體結(jié)構(gòu)變異;04.有絲分裂中期;AaXBY5.6種
6.肌肉是運(yùn)動(dòng)的直接器官,因此(這種作弊行為應(yīng)該)是將基因興奮劑注入到肌肉細(xì)胞
中。而產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中不含R基因,因此所生子女具有R基因的概率為0。
42.考點(diǎn):基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:本題以遺傳特例的形式,考查考生對(duì)基因自由組合定律的推理和計(jì)算能力,屬于考
綱中的應(yīng)用層次。
(1)AABBDDxaaBBDD今AaBBDD,F:測(cè)交:AaBBDDxaabbdd->lAaBbDd:laabbdd,則花色表現(xiàn)
型乳白花:黃花=1:1
⑵aaBBDDxaabbddfaaBbDd,F:自交,其后代的基因型數(shù):先分解為三個(gè)分離定律:aaxaa-?
后代有I種基因型(laa)BbxBb今后代有3種基因型(1BB:2Bb:lbb)DdxDd今后代有3種基因型
(1DD:2Dd:Idd);因而F:自交后代中有1X3x3=9種基因型。其中aabbdd是金黃花,概率
為1X1/4X1/4=1/16,則黃花的基因型是8種,概率力15/16;黃花純合子的基因型力laaBBDD、
laaBBdd.laabbDD,概率力3/16,則純合子占黃花的比例為1/5。
(3)AaBbDd自交后代有四種表現(xiàn)型,根據(jù)表格可只分析Aa自交后代:AA(白色):Aa(乳白
花):"(黃花、金黃花):1:2:1,因此乳白花得比例最高。
答案:⑴AaBBDD乳白花:黃花=1:1
⑵81/5
⑶AaBbDd乳白花
43.考點(diǎn):基因工程基因工程的原理及技術(shù)遺傳的基本規(guī)律基因的分離定律和自由組合定律
試題解析:(1)基因工程中將基因X與載體結(jié)合構(gòu)建基因表達(dá)載體。(2)稀釋白葉枯病菌液
要用無菌水,避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。篩選抗病植株時(shí),以病斑面積占葉片面積的百分率為觀察
指標(biāo),與接種白葉枯病的感病水稻作對(duì)照進(jìn)行篩選。(3)根據(jù)表格中L代表現(xiàn)型比例可
知,陽性(抗感):隱性這是雜合子自交的結(jié)果。因此說明親代即。代為雜合子,
=3:1,TTo
代自交產(chǎn)生的T1代出現(xiàn)性狀分離.由于Ti代不一定為純合子(AA或Aa),故需要自交得到
的Tz代中不出現(xiàn)性狀分離的即為純合子。(4)由于PCR檢測(cè)為陽性,說明目的基因已經(jīng)導(dǎo)
入,而植株表現(xiàn)為感病,最可能的原因是目的基因未表達(dá),或表達(dá)程度低,或者發(fā)生基因突
變。(5)由于轉(zhuǎn)基因水稻植株自交后代的統(tǒng)計(jì)結(jié)果中,抗白葉枯病植株:不抗白枯葉病植
株=15:1,該比例是兩對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交結(jié)果的變式,即9:3:3:1的變式,說明
抗白病和不抗白葉病這對(duì)相對(duì)性狀是受兩對(duì)等位基因控制的,符合基因的自由組合定律,應(yīng)
該位于非同源染色體上。
答案:(1)表達(dá)載體(或“重組DNA")。(2)無菌水;病斑面積;接種白葉枯病的感病水
稻。)自交;性狀分離;(轉(zhuǎn)基因)雜合子;()不表達(dá)(或"低表達(dá)"、"突變");
(3T204
非同源染色體。
44.考點(diǎn):人類遺傳病的類型基因的分離定律和自由組合定律細(xì)胞減數(shù)分裂
試題解析:I.分析系譜圖:h和I,均不患乙病,但他們有一個(gè)患乙病的女兒(IL),即"無
中生有為隱性,隱性遺傳看女病,女病男正非伴性”,說明乙病為常染色體隱性遺傳病;k
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