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第十章烴的衍生物和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)從結(jié)構(gòu)上可以看成是烴分子里的氫原子被其他答案：分子式
，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，官能團(tuán)低(38.4 比 易溶于答案：1．(1)C2H5BrCH3CH2Br—Br(2)無(wú)色液體易 反應(yīng)類型 反應(yīng) 反 醇溶液反應(yīng)類型 反 一個(gè)小分子(如H2O、HX等)，而生成 答案：2．(1)NaH 水 取CH2===CH2NaBr＋H2O消去(2)脫去不飽和鹵素原子是鹵代烴的官能團(tuán)。C—X之間的共用電子對(duì)偏向 答案：2．(1)鹵素原子(2)鹵素原 (3)脂 芳 素原子的同類鹵代烴的沸點(diǎn)，隨烴基中碳原子數(shù)目的增加 密度：鹵代烴的密度比對(duì)應(yīng)的烷烴 答案：3．(1)不可溶于 (或 )
△(2)△△△氟氯烴在平流層中會(huì)破 層，是造 ①氟氯烴在平流層中受紫外線照射產(chǎn) ②氯原子可損耗臭氧的循環(huán)反應(yīng)： ③實(shí)際上氯原子起 作用答案：5．(1)臭氧臭氧層(2)①氯原子②ClO·＋O2 溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯 CH2BrCOOHNaOH ＋OH－―→CHBrCOO－＋HO( 烷屬于同一反應(yīng)類型 4．4溴環(huán)己烯()與NaOH的乙醇溶液共熱后，所得 5．的名稱為2-甲基-2-氯丙烷 光照條件下，2,2-二甲基丙烷與Br2反應(yīng)，其一溴代物 所有的鹵代烴都是難溶于水、比水重的液體 除去溴乙烷中的乙醇，可以用蒸餾水 答案 2.× 6.√ 1．1-溴丙烷和2-溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱，兩 成AgNO3AgNO3溶液。NaOH，且生成的有機(jī)物不存在同分異構(gòu)體的是()成兩種可能的有機(jī)物：CH2===CH—CH2—CH3CH3CH===CHCH3。 消去反應(yīng)是使鹵代烴失去HX，破壞①鍵和其相鄰碳原子上的C—H的化工產(chǎn)品增塑劑G。 寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式： 進(jìn)入指入指定碳位呢？在有機(jī)物發(fā)生衍變時(shí)，怎樣實(shí)施基團(tuán)保素原子的位置(溫度較低時(shí)為1,2-加成、溫度較高時(shí)為1,4-加(1:11:2)數(shù)目(①為溫度較高時(shí)的1,4-加成)；同樣通過調(diào)節(jié)反應(yīng)溫度，可以使反應(yīng)更有選擇性，讓CH2=CHCH3中甲基氫原子先被取代HBr1,3-二溴丙烷(F)的獲HCl同樣，通過鹵代烴的消去(③)，達(dá)到恢復(fù)碳碳雙鍵的效果。
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