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文檔簡介
一、ABCDABCD6.ABCD液化6.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法正確的是A“ 7.下列說法的是A.NO2SO2都是可形成酸雨的氣體D.主要是由煤炭燃燒排放的二氧化硫、氮氧化物、煙塵以及機(jī)動車尾氣、建筑揚塵 +HCO B.工業(yè)上用氧化鋁冶煉金屬鋁:2AlO=4Al3O2 2422224222 D.金屬銅能溶解于稀硝酸:Cu4H+2NO-Cu2+2NO 22西城9.下列解釋事實的離子方程式的是 Cu(OH)2233 D.不用玻璃塞試劑瓶盛裝氫氧化鈉溶液:SiO+2OH=SiO2 3223 HCO3223 B.用稀硝酸洗滌做過銀鏡反應(yīng)的試管:Ag4H+NO—=Ag+NO↑++2H 332C.SO2的排放:2CaCO3+O2+2SO2=2CO2+2CaSO4D.碳酸氫鈉溶液與少量澄清石灰水混合出現(xiàn)白色沉淀:HCO-+Ca2++OH-=CaCOHO332朝陽9.下列解釋事實的方程 的324A.氨水使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán):NH·H NH++32422B.NaOHSO22
+OH-==HSO32322C.用燒堿溶液鋁表面的氧化膜:2OH-+AlO=2AlO-+H32322D.2Ca(OH)22Cl2CaCl2Ca(ClO)2 Na2CO3+22B.鋁制容器不能盛裝堿液:2Al+2OH-+2H2O 2AlO2-+3H2↑C.氯氣可用于:Cl+HO 2H++Cl-+ClO-22D.過氧化鈉可用于呼吸面具:2Na2O2+ 2Na2CO3+ 石景山8.下列解釋物質(zhì)用途或現(xiàn)象的反應(yīng)方程式 3B.熱的純堿溶液可以油污的原因:CO2 33322D.成分為鹽酸的潔廁靈與84液混合使用易:Clˉ+ClOˉ+2H+=Cl↑+H227.———33+3HO=3I22B.FeBr—2+2Br+2Cl2=2Fe++CuS+D.Ag2H++3=Ag+NO↑+H—+2ABCD分離和A.a(chǎn)組:少量乙酸乙D.d100mL1.00mol/LNaClABCDA.NaClB.H2O2BaCl2C.BaCl2溶液,過濾,將沉淀洗滌、干燥,cgH2SO4的洗氣瓶、盛有堿石灰的干燥管IIIIA.Cl2中含有的少量HCl氣體B.H2、NH3等C.用圖③所示裝置蒸干NH4Cl飽和溶液NH4Cl晶體 A.用圖①裝置并收集氨 11.實驗:2mL1mol·L-1NaBrA.僅根據(jù)實驗①能說明還原性:BrCl-B.僅根據(jù)實驗②能說明氧化性:Br2>I212.A0.1mol·L-10.01mol·L-111.1NH3·H2OB -C向25mL5FeCl3大DCaSO4<aBa(NO3)2b。A.沉淀a為 ABABCDNaOHA.B.KMnO4C.Br2CCl4D.XYZXYZA苯酚渾NaOH液BFeCl3液溶液飽和CKI足量氯水D —XAB4C用鉑絲蘸取溶液進(jìn)行焰色反DNaOH4 B.FeO22
+4e-+2HO===B.一段時間后,①池中n(KHCO3)不變C.pH2422428.A.ZnCu2+Zn2+ 圖 圖A.a(chǎn)44D.a(chǎn)、bX +
G←e—G←e—aNaClbB.B.脫氧過 作原電池正極,電極反應(yīng)為:Fe-2e—=C.2H2OO2—=— A.裝置①研究的是電解CuCl2溶液,b電極上有紅色固體析出B.裝置②研究的是金屬的吸氧腐蝕,F(xiàn)e上的反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+2C.B:2Cl--2e-Cl2東城11.80℃時,2L密閉容器中充入0.40molN2O4,發(fā)生反應(yīng)N2O4 2NO2△H=+Q1(Q>0,時間0-24B.20~40sv(NO)=0.004mol·L-24C.0.30QD.100s時再通入0.40molN2O4,平衡時N2O4的轉(zhuǎn)化率增朝陽12.在100℃時,將N2O4、NO2分別充入兩個各為1L的密閉容器中,反應(yīng)過程中濃度 N2O4(g)ΔH<0]Ⅰ0Ⅱ0A.B.KC.N2O4表示的反應(yīng)速率D. 830℃2L0.2molA0.8molB,4sAv(A)=0.005mol/(L·s)。下列說法正確的是A.4sc(B)0.76mol/LB.830℃達(dá)平衡時,A80% WMQWMQ 12.1molX1molY,300℃500℃開始發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)3Z(g),Z的含量(Z%)隨時間t的變化如下圖所示。 12.A0.1mol·L-10.01mol·L-111.1NH3·H2OB -C向25mL5FeCl3大DCaSO4<B.CH3COONac(CH3COO2C.HOc(H1.0×10-1127.下列事實(常溫下)說明醋酸是弱電解質(zhì)的是A.pH>7C.0.1mol·L-1pH=2.9D.pH=1100pH<3FeClFeCl3c(醋c(醋酸 10.1mL0.1mol/LMgCl21mL0.2mol/LNaOHabc。②向沉淀c0.1mol/LFeCl3溶液,沉淀變?yōu)榧t褐色。2A.濁液a中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH) 2C.②Mg(OH)2D.Fe(OH)3MgOH)210.常溫下的兩種溶液:①pH=9NaOH,②pH=9CH3COONa33HX、HY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是序B.NaOHHYV(NaOH10mLC.NaOHHXV(NaOH10mLc(Na+)=c(X-)+7.下列說法正確的是C.可用作食品防腐ABABCDNaOHA.B.KMnO4C.Br2CCl4D.A“
H[NHCHCO]n6. B.KMnO4溶液褪色D.1mol1molNaOHA.熱穩(wěn)定性:H2Se>H2S 342424C.酸性:HPO>HSO>H342424
D.還原性:Se2>Br>Cl7.已知:下列說法A.B.C.18D.NaCl,HClC.C.:YXY25(16Br2Br2/①A②B③DEi.HCN/(CHO)CuF3ii.H2O/+G⑥J⑦PET樹④樹 ⑤
RCOOR OR
HCN/++H2O/
RCCOOH(R、R’代表烴基 d.1 NaOH4mol(7J C。 (3)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式是 Ⅱ.用烴C或苯合成PMLA的路線如下。(4)1mol有機(jī)物H與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO244.8L,H有順反異構(gòu), CDEF①氨水CDEF①氨水GAA A→B的反應(yīng)類型 (3)B→C的化學(xué)方程式 (4)D的結(jié)構(gòu)簡式 下列關(guān)于G的說法中正確的 b.2c.1molG1mold.NaOH聚合物W2ML。已知:ⅰ.MLα-氨基酸ⅱ.MC4H7O4N,1molMNaHCO32mol的核磁氫譜有5個峰 25.(16 △ △ (2)A
25(17
B
[CH—
NaOHC
③②③ARCHO+
E
—
DRCH=CCOOH+ ②核 氫譜有4種
—
424424 25.(17G(分子式為C10H16O)△FE△GBDD
△
C
CCCC
C
(R表示烴基;X表示鹵素原子R
BrH2C CCC CCC 稀
CH2+
R4+H2O(R1、R2表示烴基
某物質(zhì) 種寫出其上只有兩個取代基的異構(gòu)體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程 25.(14CF重要的,它們可由下列路線合成: c.所含含氧官能團(tuán)完全相 寫出E在氫氧化鈉溶液中加熱水解的化學(xué)方程 種 這些同分異構(gòu)體中,屬于二取代苯且核磁氫譜顯示5個吸收峰的同分異 222 RNHCHR/+HCl(R和R/代表烴基222
DD D26(12 SiO2(s)+2C(s)===Si(s)+ △H= 粗硅經(jīng)系列反應(yīng)可生成硅烷(SiH4),硅烷分解生成硅。已知硅烷的分解溫度遠(yuǎn) ②用SiHCl3硅的反應(yīng)為SiHCl3(g)+H2(g)溫度下,SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)物的投料(反
Si(s)3HCl(g),
26(13 已知:①合成氨的熱化學(xué)方程式 ②降低溫度,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù) 有人設(shè)想以N2H2A能,又能固氮的新型電池,裝置如圖1所示。 ,A 圖 圖料氣帶有水蒸氣。圖2表示CO2的轉(zhuǎn)化率與氨碳比[n(NH3)/n(CO2)]、水碳比①曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ對應(yīng)的水碳比最大的 B40x1=27(14打開分液漏斗活C水淺 (2)現(xiàn)象ⅰ,C中發(fā)生的反應(yīng)為:2NH3(g)+3Cl2(g)=N2(g)+6HCl(g) H=—456 ②斷開1molH-N鍵與斷開1molH-Cl鍵所需能量相差約為 比HCl中的H-Cl鍵(填“強(qiáng)”或“弱) ②寫出石墨a電極的電極反應(yīng)式 26.(12Li2ONa2OMgO均能吸收CO2如果尋找吸收CO2的其他物質(zhì)下列建議合理的是 a.可在堿性氧化物中尋找Li2O吸收CO2后產(chǎn)物用于合成Li4SiO4,Li4SiO4用于吸收釋放CO2原理是在Li2CO3700℃CO2Li4SiO4 A:①反應(yīng)Ⅱ ”, ②反應(yīng)A的熱化學(xué)方程式 b(填“氧化”或“還原”)②CO2在電極a放電的反應(yīng)式 CO與H2在高溫下合成C5H12(汽油的一種成分)減少碳排放。已知燃燒1molC5H12(g) 26(14①反應(yīng)Ⅰ ②1molNa(s)全部氧化成Na2O(s)的熱化學(xué)方程式 白色粉末為Na2CO3。將其溶于水配制為0.1mol/LNa2CO3溶液,下列說法正確的 323b.c(OH-)-c(H+)=c(HCO-)+2c(HCO3233c.NaOHc(CO2―c(Na+333d.c(Na+)>c(CO2―)>c(HCO―)>c(OH―)>c33①鈉比鋰活潑,用原子結(jié)構(gòu)解釋原 ②ZEBRA電池是一種鈉電池,總反應(yīng)為NiCl2+2Na Ni+2NaCl。其正 27(120.5mol/LⅡ、30minpHN2保護(hù)下烘干 33 4NH+、OH-。步驟Ⅳ中操作時將鐵屑和活性炭同時加入硝酸鉀溶液中,可以提高脫氮的效果,其原因是。4 ,NO-的去除率分別為90%和15%。正常水中含有CO2-,會影響脫氮的效果,用化學(xué)用語和文字簡述其原因 22已知:N(g)+O ΔH=+180.62222 ΔH=-393.52222則反應(yīng)C(s)+2NO(g)===CO(g)+N(g) 222將NO2變成無害的N2要找到適合的物質(zhì)G與適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)條件,G應(yīng)為 化劑”或“還原劑。下式中X必須為無污染的物質(zhì),系數(shù)n可以為0。2
+G化
H2OnX(未配平的反應(yīng)式下列化合物中,滿足上述反應(yīng)式中的G 232232 3②在酸性條件下,電化學(xué)降解NO-的原理如下圖,電源正極為 “B,3。為:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2 ②一定溫度和壓強(qiáng)下,若原料氣中的NH3和CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比的關(guān)系。α隨著x增大的原因是 ;B點處,NH3的體積分?jǐn)?shù)為 NH3CO2放在一個帶活塞的密閉真空容器下充入氣體He,CO(NH2)2(l)的質(zhì)量 Ⅱ:(1)c(H+2.0×10-7mol/L,該溫度下,0.9mol/L0.1mol/LHCl (2)向100mL0.10mol/LCH3COOH的溶液中加入0.010molCH3COONa固體,溶液pH增大,主要原因是(請用學(xué)過的平衡理論解釋) 333c(Na+)<c(CHCOO-c(CHCOOH)c(CHCOO-)(填33326(13白質(zhì)的基礎(chǔ)元素,MN 用石墨作電極,NCl3溶液作電解液進(jìn)行電解,生成難溶物R,R受熱分解生成化合物Q。寫出電解熔融QN的電極方程式:陽極: 27(14圖如下(Ce: NO、NO
33
SS2
3 3 33a.pH=8c(HSO-)<c(SO2-)b.pH=7c(Na+c(HSO-)+c(SO2- 33c.NaHSO3pH4~5用化學(xué)平衡移動原理解釋溶液pH降低的原因: 子方程 22已知進(jìn)入裝置Ⅳ的溶液中,NO-ag·L-11m3NO-22化為NH4NO3,需至少向裝置Ⅳ中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2 L(用含a代數(shù)式表示,計算27(13為原料,可制得液體聚合氯化鋁[Alm(OH)nCl3m-n],生產(chǎn)的部分過程如下圖所示(部分產(chǎn)物和 向濾液2中加入NaClO溶液至不再產(chǎn)生紅褐色沉淀,此時溶液的pH約為3.7。NaClO的作用是 將濾液3的pH調(diào)至4.2~4.5,利用水解反應(yīng)得到液體聚合氯化鋁。 26(1220Ca56BaⅡA “<; SrSO4BaSO4、BaCO3、FeOFe2O3、Al2O3SiO2的天青石SrCO3,工藝流程如下(部分操作和條件略:Na2CO3溶液充分混合,過濾;NH4HCO3,充分反應(yīng)后,過濾,將沉淀洗凈,烘干,得SrCO3。 a.NH+、Na+、Cl-、SO2- 27.(14NaFⅢ.Na2SO3溶液; ①被除掉的水垢除鐵銹外,還 Fe
NO-
↑2 ↑2石景山26.(12分)氯堿廠電解飽和食鹽水NaOH的工藝流程示意圖如下調(diào)節(jié)濾液的10%NaOH16%NaClNaCl
NaOH 4精制過程要除去SO2,可選擇下列溶液中的 (↓4a. 4在實際生產(chǎn)中也可以用BaCO3除去SO2(已知溶解度BaSO4<BaCO3),試用平衡移動原 4脫鹽工作中,利用NaOH和NaCl在溶解度上的差異,通過蒸發(fā)、冷卻、 、(填操作名稱)而制得50%的NaOH溶液。 。(3)進(jìn)行蒸發(fā)濃縮時,要用硝酸調(diào)節(jié)溶液的pH=1,其目的是(結(jié)合離子方程 33
4224液態(tài)N2O4電離得到的兩種離子所含電子數(shù)相差18,則液態(tài)N2O4電離的方程式是 態(tài)N2O4反應(yīng)制得無水硝酸銅的化學(xué)方程式是 422427(172molNH392.2kJ①工業(yè)合成氨的熱化學(xué)方程式 2molN26molH2,達(dá)平衡后放出的熱量為Q,
184.4kJ1molN-H鍵斷裂吸收的能量約等 kJ2NH3(gCO2 CO(NH2)2(l)H2O(lT/K“> NH3CO2的物質(zhì)的量之比(氨碳比)n(NH3)x,下圖是氨碳比(x)n(CO2與CO2平衡轉(zhuǎn)化率(α)的關(guān)系。α隨著x增大而增 ③上圖中的B點處,NH3的平衡轉(zhuǎn)化率 氮 氮分 molNH30.3mol電子轉(zhuǎn)移。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式已知:4NH3(g)+3O2(g)==2N2(g)+6H2O(g) ΔH=―1316kJ/mol,則該電池的28(16步驟一:FeCl溶液。向0.1mol?L-1FeCl溶液中加足量鐵粉振蕩,靜置后取上 2實驗二:向2mLFeCl溶液中滴加2滴0.1mol?L- 222522O2 溶液出現(xiàn)紅色3向2mL0.1mol?L-1FeCl溶液中滴加2滴0.1mol?L- 3①實驗I的說 224224222 222 溶液的FeCl3溶液,前者有效應(yīng),后者無測所配FeCl2溶液的pH,約為3由此乙認(rèn)為紅色不褪去的可能原因是 2222現(xiàn)i③i0.1mol?L-1FeCl3③28(1520.0mL后得到藍(lán)色溶B,…… NO能與Cu2+反應(yīng):Cu2+(藍(lán)色)+4NO Cu(NO)2(綠色2
2AHNO3NO2Cu(NO3)2的藍(lán)色溶液混合24ACu(NO224320.0mLNO2ii.0.01molCu(NO3)2NO2ii.①亞硝酸分解的化學(xué)方程式 ③根據(jù)實驗得出結(jié)論:實驗1中溶液A呈綠色的是 28(150.2gNa2O250mL氣體,得到的溶液a能產(chǎn)生效 22甲同學(xué)通過實驗證實了H2O2的存在取少量溶液a,加入試劑 2244
2443mLa15mLHSO0.0045mol·L-1244 22 22 22HO50.1mol·L-1NaOH迅速變無色且產(chǎn)生氣體,1022 H2O2實驗方
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