PAGE1PAGE秘密★啟用前2023年高考沖刺模擬試卷化學(xué)試題（八）本試卷共8頁，19題。全卷滿分100分。考試用時(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1．答題前，先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫在試卷和答題卡上，并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2．選擇題的作答：每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3．非選擇題的作答：用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并上交?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H:1C:12N:14O:16K:39Fe:56Cu:64Zn:65一、選擇題：本題共15個(gè)小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列說法正確的是A．在分子篩固體酸催化下，苯與丙烯發(fā)生加成反應(yīng)能生成異丙苯B．日常生活中經(jīng)常接觸到的聚苯乙烯、酚醛樹脂、順丁橡膠都是通過加聚反應(yīng)得到的C．天然油脂主要是同酸甘油三酯，異酸甘油三酯的含量很低D．蛋白質(zhì)和氨基酸遇到雙縮脲試劑都會(huì)呈現(xiàn)紫玫瑰色2．設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是A．34g中含有的極性鍵數(shù)目為2NAB．通常條件下，46g二氧化氮與四氧化二氮的混合氣體中的原子數(shù)為3NAC．50mL18.4mol/L濃硫酸與足量銅微熱反應(yīng)，生成SO2分子的數(shù)目為0.46NAD．在含4molSi－O鍵的石英晶體中，氧原子的數(shù)目為4NA3．下列說法錯(cuò)誤的是A．羊毛織品洗后易變形，與氫鍵有關(guān)B．基態(tài)Fe原子中，兩種自旋狀態(tài)的電子數(shù)之比為C．鍵角：NO3->NH4+>NH3>PH3>P4D．46g二甲醚(CH3OCH3)中sp3雜化的原子數(shù)為2NA4．拉西地平是一種治療高血壓藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A．該分子中碳原子的雜化方式只有B．既能與H2SO4反應(yīng)，也能與NaOH反應(yīng)C．既存在順反異構(gòu)體又存在對(duì)映異構(gòu)體D．拉西地平最多消耗5．Zewail創(chuàng)立的飛秒()化學(xué)研究了極短時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)歷程，巧妙地解決了如何。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是A．中間產(chǎn)物不屬于有機(jī)化合物B．反應(yīng)起點(diǎn)為離解為H和I自由基，終點(diǎn)為自由基與I自由基結(jié)合C．經(jīng)1000fs離解為自由基和，說明與的反應(yīng)速率極快D．飛秒化學(xué)展現(xiàn)的反應(yīng)歷程為“化學(xué)反應(yīng)實(shí)質(zhì)是舊鍵斷裂和新鍵形成”提供有力證據(jù)6．DACP是我國(guó)科研工作者合成的一種新型起爆藥，結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)的說法正確的是A．Co3+的配體只有兩種，配位數(shù)為6B．1molDACP中含有24鍵C．NH3和ClO4-中心原子的雜化方式不同D．NH3與N3-中的鍵角是前者大于后者7．離子液體是指由體積較大的陰、陽離子組成，并且在室溫或接近室溫下呈液態(tài)的鹽，也稱為低溫熔融鹽。有許多優(yōu)點(diǎn)例如有難揮發(fā)，良好的導(dǎo)電性?？勺魅軇?，電解質(zhì)，催化劑等。1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽是一種離子液體。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于它的敘述正確的是或A．該新型化合物含有的C、N、P元素均為雜化B．1-正丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽屬于含共價(jià)鍵的離子化合物C．有關(guān)元素的第一電離能：F>N>C>HD．該新型化合物的組成元素全部位于元素周期表p區(qū)8．某同學(xué)查閱資料發(fā)現(xiàn)電解飽和食鹽水也可以獲得金屬Na，但必須改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置，裝置圖和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象記錄如下：接通電源，右側(cè)石墨電極b表面立即出現(xiàn)黃綠色氣體，一段時(shí)間后，金屬汞表面有細(xì)微氣泡出現(xiàn)，加大電壓電解足夠長(zhǎng)時(shí)間后分離出其中的金屬Hg。取少量分離出的Hg投入滴有酚酞溶液的水中，酚酞變紅且有無色無味氣體放出。有關(guān)該實(shí)驗(yàn)的說法錯(cuò)誤的是A．Q溶液可以是NaOH溶液，作用是尾氣吸收B．C．可以采取蒸發(fā)的實(shí)驗(yàn)方法分離實(shí)驗(yàn)結(jié)束后Hg層中Hg和Na的混合物D．出于安全角度考慮，進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)該開啟排風(fēng)扇9．一步合成甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)如下（其他產(chǎn)物已省略）?？茖W(xué)家為了研究甲醇的脫氫過程對(duì)反應(yīng)速率的影響，進(jìn)行了下表所示動(dòng)力學(xué)同位素效應(yīng)實(shí)驗(yàn)（其他條件均相同）。實(shí)驗(yàn)編號(hào)反應(yīng)物反應(yīng)速率常數(shù)數(shù)據(jù)分析Ⅰ丙酸甲酯甲醇（CH3OH）kHⅡ丙酸甲酯氘代甲醇D1（CD3OH）kD1kH/kD1＝4.6Ⅲ丙酸甲酯氘代甲醇D2（CH3OD）kD2kH/kD2＝2.7下列說法正確的是A．CH3OH、CD3OH和CH3OD互為同素異形體 B．相比于甲醇，氘代甲醇參與的反應(yīng)活化能較小 C．相比于C﹣H鍵，C﹣D鍵斷裂的速率較慢 D．相比于O﹣H鍵，C﹣H的斷裂對(duì)反應(yīng)速率的影響較小10．硫酸鉀是一種重要的無氯優(yōu)質(zhì)鉀肥，利用某高鉀明礬石制備硫酸鉀的工藝流程如下：已知：高鉀明礬石的主要成分為和少量。下列說法正確的是A．SO3可回收利用后應(yīng)用于本流程B．調(diào)節(jié)pH的目的是使Fe3+和Al3+完全沉淀C．化合物Y可制成鋁熱劑用于焊接鐵軌D．焙燒時(shí)Al2(SO4)3反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al2(SO4)3+3S=2Al2O3+9SO311．可利用酰胺型銥金屬配合物通過硝基芳烴還原串聯(lián)N－芐基化反應(yīng)制備。反應(yīng)機(jī)理如圖（其中Ph－代表苯基，[Ir]代表）下列說法錯(cuò)誤的是A．反應(yīng)I過程中有水生成B．反應(yīng)IV涉及加成反應(yīng)和消去反應(yīng)C．該過程反應(yīng)原料為硝基苯和苯甲醇D．用CH3CH2CH2OH替代上述過程中的同類物質(zhì)參與反應(yīng)，可以合成12．溴化亞鐵(FeBr2)是一種常用的催化劑，易潮解變質(zhì)，800℃以上可升華，高溫時(shí)溴化鐵(FeBr3)迅速分解成溴化亞鐵。如圖所示制備溴化亞鐵（部分夾持儀器未畫出），下列說法正確的是A．若用濃硫酸代替濃磷酸，則會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品的純度降低B．常溫下濃硫酸與濃磷酸粘度較大主要是由于分子間有氫鍵C．濃磷酸在與溴化鈉反應(yīng)中體現(xiàn)了磷酸的酸性比氫溴酸的酸性強(qiáng)D．堿石灰可以用無水氯化鈣代替13．堿性鋅鐵液流電池具有電壓高、成本低的優(yōu)點(diǎn)。該電池的總反應(yīng)為Zn+2[Fe(CN)6]3-+4OH-2[Fe(CN)6]4-+[Zn(OH)4]2-，下列敘述不正確的是A．[Fe(CN)6]3-中含有鍵與鍵的數(shù)目之比為1∶1B．放電時(shí)，N極電勢(shì)低于M極，N極電極反應(yīng)為Zn-2e-+4OH-=[Zn(OH)4]2-C．若離子交換膜只有OH-通過，1mol[Fe(CN)6]3-反應(yīng)時(shí)，有1molOH-通過離子交換膜D．維持電流強(qiáng)度0.5A，電池工作5分鐘，理論上消耗鋅約0.5g(已知)14．鐵鎂合金是目前已發(fā)現(xiàn)的儲(chǔ)氫密度較高的儲(chǔ)氫材料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示（白球代表Fe，黑球代表Mg）。儲(chǔ)氫時(shí)，H2分子在晶胞的體心和棱的中心位置，且最近的兩個(gè)氫分子之間的距離為anm，NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。已知A點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為(0，0，0)，B點(diǎn)為(，，0)。則下列說法正確的是A．晶胞中Fe與Mg的配位數(shù)均為4B．位置C點(diǎn)的原子坐標(biāo)參數(shù)為(，，)C．Mg與Fe之間的最近距離為anmD．儲(chǔ)氫后的晶體密度為15．某溫度下，改變0.1mol/LK2Cr2O7溶液的pH時(shí)，各種含鉻元素微粒及OH-濃度變化如圖所示(已知H2CrO4是二元酸)，下列說法中錯(cuò)誤的是A．該溫度下的中性溶液的pH=7B．向10mLK2Cr2O7溶液中滴入幾滴H2SO4溶液，溶液橙色變深C．B點(diǎn)溶液中存在D．溶液中存在平衡Cr2O72-+H2O?2CrO42-+2H+，該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=5.1×10-14.2二、非選擇題（共4個(gè)小題，共55分）16．（14分）近年來，隨著電動(dòng)汽車市場(chǎng)滲透率的快速提升，促進(jìn)了鋰電行業(yè)的飛速發(fā)展。草酸亞鐵（FeC2O4）是磷酸鐵鋰動(dòng)力電池的原材料，市場(chǎng)前景十分廣闊。制備草酸亞鐵的實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示：回答下列問題：（1）稱取10.000g硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]加入三頸燒瓶中，同時(shí)加入一定量的鐵屑，然后加入一定量的稀硫酸，一段時(shí)間后，再加入草酸。制備裝置如圖2所示：①盛裝草酸和硫酸的儀器名稱為。②三頸燒瓶中加入一定量的鐵屑的目的是。③制備草酸亞鐵時(shí)，選用硫酸亞鐵銨與草酸制備，而不選用硫酸亞鐵與草酸制備的原因是。④三頸燒瓶中制備草酸亞鐵反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（2）三頸燒瓶中不再產(chǎn)生氣泡后，將三頸燒瓶中的物質(zhì)轉(zhuǎn)移至布氏漏斗中，用如圖3裝置進(jìn)行抽濾，析出的晶體先用冷水洗滌兩次，再用乙醇洗滌產(chǎn)品，抽干，重結(jié)晶，干燥，獲得產(chǎn)品5.040g。①先用冷水洗滌，后用乙醇洗滌的原因是。②用冷水洗滌抽濾所得晶體的操作方法為打開旋塞K，，關(guān)閉旋塞K，確認(rèn)抽干，重復(fù)兩次。停止抽濾時(shí)，操作順序?yàn)椋ㄌ顦?biāo)號(hào)）。A．打開旋塞K，關(guān)閉抽氣泵B．關(guān)閉抽氣泵，打開旋塞K③本實(shí)驗(yàn)中草酸亞鐵的產(chǎn)率為%。17．（14分）氧化鋅是一種白色粉末，可溶于酸、氫氧化鈉溶液、氨水和氨水銨鹽緩沖溶液中，它在橡膠、油漆涂料、化工、醫(yī)療及食品等行業(yè)有著廣泛應(yīng)用。一種由含鋅煙灰（含有、、、、、MnO、、等）制備氧化鋅的工藝流程如圖所示：已知：?。┒r(jià)金屬氧化物能分別與氨絡(luò)合，如、可生成、；ⅱ）、元素對(duì)應(yīng)優(yōu)勢(shì)微粒與溶液的及氧化劑氧化電位關(guān)系如圖：ⅲ）時(shí)相關(guān)物質(zhì)的見下表：物質(zhì)回答下列問題：（1）“氧化預(yù)處理”時(shí)，加入溶液的目的為。（2）“浸出”時(shí)生成多種配離子，其中生成[Zn(NH3)4]2+的離子方程式為。（3）“深度凈化”時(shí)，可采用以下兩種方案。①方案甲：加入足量鋅粉。該方案所得濾渣c(diǎn)中除了含、之外，還含有______（填化學(xué)式）。②方案乙：加入粉末。已知雜質(zhì)離子濃度較為接近且遠(yuǎn)小于鋅離子濃度，則雜質(zhì)離子沉淀的先后順序依次為（填離子符號(hào)）；工業(yè)生產(chǎn)中常采用方案甲而不采用方案乙，其原因?yàn)?。?）“蒸氨”時(shí)得到混合氣體e和固體?；旌蠚怏we可返回至___________工序循環(huán)利用；取11.2固體，經(jīng)充分“煅燒”后得到氧化鋅8.1g，同時(shí)產(chǎn)生的氣體通入到足量，溶液中，可得沉淀，則固體的化學(xué)式為。（5）通過氫電極增壓法可利用產(chǎn)品氧化鋅進(jìn)一步制得單質(zhì)鋅（如圖），電解池中發(fā)生總反應(yīng)的離子方程式為。18．（13分）化合物H是合成雌酮激素的中間體，科學(xué)家們采用如下合成路線：回答下列問題：（1）A生成B的反應(yīng)類型為。（2）B生成C的化學(xué)方程式為。（3）D中官能團(tuán)的名稱為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）E的同分異構(gòu)體中符合下列條件的有_______種，其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為6:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(任寫一種即可)①發(fā)生銀鏡反應(yīng)②苯環(huán)上有三個(gè)取代基且其中兩個(gè)為酚羥基（5）寫出以苯和為原料制備化合物的合成路線_______(其他試劑任選)。19．（14分）黨的二十大報(bào)告提出推動(dòng)綠色發(fā)展，促進(jìn)人與自然和諧共生?；卮鹣铝袉栴}：I．研究脫除煙氣中的是環(huán)境保護(hù)、促進(jìn)社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的重要課題。選擇性催化還原技術(shù)是利用還原劑氨或尿素，把煙氣中的還原成和。相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下：N2(g)+O2(g)=2NO(g)ΔH1=+180.5kJ?mol﹣12NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH2=-112.0kJ?mol﹣14CO(NH2)2(s)+6NO2(g)=7N2(g)+4CO2(g)+8H2O(g)ΔH3=-2780.0kJ?mol﹣12CO(NH2)2(s)+6NO(g)=5N2(g)+2CO2(g)+4H2O(g)ΔH4（1）①ΔH4=。②有氧條件下，在基催化劑表面，還原的反應(yīng)機(jī)理如圖1所示，該過程可描述為。（2）近年來，低溫等離子技術(shù)是在高壓放電下，產(chǎn)生自由基，自由基將氧化為后，再用溶液吸收，達(dá)到消除的目的。實(shí)驗(yàn)室將模擬氣(、、)以一定流速通入低溫等離子體裝置，實(shí)驗(yàn)裝置如圖2所示。①等離子體技術(shù)在低溫條件下可提高NO的轉(zhuǎn)化率，原因是。②其他條件相同，等離子體的電功率與NO的轉(zhuǎn)化率關(guān)系如圖3所示，當(dāng)電功率大于30W時(shí)，NO轉(zhuǎn)化率下降的原因可能是。II．以為代表的溫室氣體排放已經(jīng)成為一個(gè)十分嚴(yán)重的環(huán)境問題，因此，在化工生產(chǎn)中，脫除水煤氣、天然氣和合成氣中的具有十分重要的意義。一種脫除和利用水煤氣中的的方法如下圖所示：（3）某溫度下，吸收塔中溶液吸收一定量的后，，則該溶液的