藥品采購(gòu)驗(yàn)收保管儲(chǔ)存出入庫(kù)制度1.藥品采購(gòu)1.1采購(gòu)流程藥品采購(gòu)應(yīng)按照以下流程進(jìn)行：開展采購(gòu)前評(píng)審，將采購(gòu)計(jì)劃報(bào)送醫(yī)院黨委、紀(jì)委、政治部、品質(zhì)監(jiān)督處等部門審核。采購(gòu)負(fù)責(zé)人制定《藥品采購(gòu)計(jì)劃》，提交至財(cái)務(wù)部門，按照招標(biāo)、詢價(jià)、比價(jià)、單一來(lái)源等不同情況進(jìn)行采購(gòu)。內(nèi)部采購(gòu)程序：采購(gòu)人員需確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有采購(gòu)資格，并根據(jù)合同要求采取預(yù)付款、按期結(jié)算等措施確保供應(yīng)商的合同履行。外部采購(gòu)程序：按照招標(biāo)、比價(jià)等制度進(jìn)行，需對(duì)采購(gòu)文件及其他相關(guān)資料進(jìn)行備案，嚴(yán)格按照采購(gòu)程序進(jìn)行。1.2采購(gòu)驗(yàn)收藥品采購(gòu)驗(yàn)收應(yīng)按照以下流程進(jìn)行：采購(gòu)驗(yàn)收人員在驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)結(jié)合采購(gòu)計(jì)劃、合同要求、實(shí)際情況，檢查其品質(zhì)、數(shù)量、產(chǎn)地、生產(chǎn)廠家、藥品等級(jí)等相關(guān)信息，并在驗(yàn)收單上進(jìn)行詳細(xì)記錄。采購(gòu)驗(yàn)收人員在驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)將驗(yàn)收單送至采購(gòu)管理辦公室進(jìn)行審核，由采購(gòu)管理辦公室安排藥品入庫(kù)流程。2.藥品保管2.1存儲(chǔ)條件藥品按照其性質(zhì)的不同，應(yīng)當(dāng)分類儲(chǔ)存。常溫、冷藏、冷凍、遮光等不同藥品應(yīng)放置于不同的存儲(chǔ)條件下。一般而言，藥品的儲(chǔ)存條件如下：溫濕度：在清潔、干燥、通風(fēng)、無(wú)異味、與其他物品隔離的地方儲(chǔ)存。溫度：應(yīng)在符合藥品所規(guī)定的限制范圍內(nèi)儲(chǔ)存。光線：需遵守藥品使用說(shuō)明書，使藥品免受有害光線干擾。2.2管理制度藥品保管應(yīng)按照以下制度進(jìn)行：藥品保管單：庫(kù)管員依據(jù)目錄清單，在收到藥品后將藥品編碼登記記錄在清單上。入庫(kù)管理：庫(kù)管員在驗(yàn)收藥品的情況下，根據(jù)藥品清單上的編碼登記入庫(kù)時(shí)間、數(shù)量、藥品規(guī)格、批號(hào)等信息。出庫(kù)管理：按照藥品保管單規(guī)定，由保管員審核，計(jì)劃性出庫(kù)需經(jīng)財(cái)務(wù)審批。3.藥品出庫(kù)藥品出庫(kù)應(yīng)按照以下流程進(jìn)行：藥品出庫(kù)單：出庫(kù)操作員應(yīng)在出庫(kù)單上詳細(xì)記錄出庫(kù)時(shí)間、數(shù)量、藥品規(guī)格、批號(hào)等信息，并向保管員出具出庫(kù)申請(qǐng)單。審核出庫(kù)單：保管員按照藥品出庫(kù)單上記載的藥品信息進(jìn)行驗(yàn)證，核對(duì)數(shù)據(jù)是否一致，審核過(guò)程中涉及付款、貨款等問題需得到財(cái)務(wù)的審批。庫(kù)存異動(dòng)登記：保管員及時(shí)登記藥品庫(kù)存量的變化，并將藥品出庫(kù)單和藥品保管單上的信息進(jìn)行修改。4.藥品銷毀藥品銷毀應(yīng)按照以下程序進(jìn)行：銷毀審核：由質(zhì)量部門審查藥品質(zhì)量，將物理及化學(xué)檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，并對(duì)藥品進(jìn)行分類。銷毀機(jī)構(gòu)：由質(zhì)量部門安排銷毀機(jī)構(gòu)進(jìn)行銷毀，銷毀回收單位應(yīng)在醫(yī)保目錄中列出。銷毀記錄：銷毀完畢后，由質(zhì)量管理部門對(duì)銷毀情況進(jìn)行記錄，保存至少三年。5.總結(jié)藥品采購(gòu)驗(yàn)收保管儲(chǔ)存出入庫(kù)制度是醫(yī)療機(jī)構(gòu)中十分重要的管理規(guī)范，是保證藥品質(zhì)量、安全的重要方式。在實(shí)