第3頁共3頁藥械科庫房?管理制度樣?本一、為?認(rèn)真貫徹執(zhí)?行《藥品管?理法》、《?藥品管理法?實(shí)施條例》?、《產(chǎn)品質(zhì)?量法》、《?計(jì)量法》、?《合同法》?等法律法規(guī)?以及醫(yī)院的?各項(xiàng)質(zhì)量管?理制度，嚴(yán)?格把好藥品?質(zhì)量關(guān)，確?保藥品質(zhì)量?，特制定本?制度。二?、在院長和?藥事委員會(huì)?直接領(lǐng)導(dǎo)下?，負(fù)責(zé)全院?藥品管理工?作。三、?建立供貨商?檔案、堅(jiān)決?從醫(yī)院藥事?委員會(huì)審核?過的供貨渠?道進(jìn)藥，確?保用藥安全?；及時(shí)了解?、掌握藥品?使用和管理?情況，做到?有計(jì)劃地供?應(yīng)，滿足臨?床需求。?四、藥房（?藥庫）設(shè)專?職藥品質(zhì)量?管理員，負(fù)?責(zé)全院藥品?質(zhì)量管理工?作，制定和?健全藥品質(zhì)?量管理制度?，明確質(zhì)量?管理職責(zé)，?做好各相關(guān)?人員的職責(zé)?分工。制定?的制度應(yīng)內(nèi)?容完整、可?操作性強(qiáng)。?質(zhì)量管理員?不得同時(shí)兼?任醫(yī)院藥品?采購人員。?因人事變動(dòng)?應(yīng)報(bào)縣藥品?監(jiān)督管理局?備案。五?、建立藥械?科從藥人員?健康檔案，?監(jiān)督在崗從?藥人員搞好?個(gè)人衛(wèi)生，?要求做到服?裝整潔，佩?戴胸卡。?六、提供藥?品咨詢服務(wù)?，指導(dǎo)群眾?安全合理用?藥，做好合?理用藥的宣?傳工作，在?適當(dāng)場所設(shè)?立合理用藥?宣傳欄，公?布藥品__?__電話和?群眾意見薄?，對服務(wù)對?象的批評或?投訴要認(rèn)真?對待、及時(shí)?處理并做出?答復(fù)或做好?解釋說明工?作。不開展?任何方式經(jīng)?營或變相經(jīng)?營藥品；不?得以醫(yī)療業(yè)?務(wù)廣告進(jìn)行?藥品宣傳。?七、制定?年度學(xué)習(xí)培?訓(xùn)計(jì)劃，對?從藥人員進(jìn)?行法律、法?規(guī)、基礎(chǔ)理?論、專業(yè)技?術(shù)知識培訓(xùn)?，并負(fù)責(zé)實(shí)?施和建立檔?案。八、?建立藥品不?良反應(yīng)監(jiān)測?和報(bào)告機(jī)制?，做到有專?人監(jiān)測和收?集使用藥品?的質(zhì)量、療?效和不良反?應(yīng)等信息，?發(fā)現(xiàn)可能與?用藥有關(guān)的?不良反應(yīng)及?時(shí)向縣藥品?不良反應(yīng)監(jiān)?測中心報(bào)告?。藥械科?庫房管理制?度樣本（二?）一、為?認(rèn)真貫徹執(zhí)?行《藥品管?理法》、《?藥品管理法?實(shí)施條例》?、《產(chǎn)品質(zhì)?量法》、《?計(jì)量法》、?《合同法》?等法律法規(guī)?以及醫(yī)院的?各項(xiàng)質(zhì)量管?理制度，嚴(yán)?格把好藥品?質(zhì)量關(guān)，確?保藥品質(zhì)量?，特制定本?制度。二?、在院長和?藥事委員會(huì)?直接領(lǐng)導(dǎo)下?，負(fù)責(zé)全院?藥品管理工?作。三、?建立供貨商?檔案、堅(jiān)決?從醫(yī)院藥事?委員會(huì)審核?過的供貨渠?道進(jìn)藥，確?保用藥安全?；及時(shí)了解?、掌握藥品?使用和管理?情況，做到?有計(jì)劃地供?應(yīng)，滿足臨?床需求。?四、藥房（?藥庫）設(shè)專?職藥品質(zhì)量?管理員，負(fù)?責(zé)全院藥品?質(zhì)量管理工?作，制定和?健全藥品質(zhì)?量管理制度?，明確質(zhì)量?管理職責(zé)，?做好各相關(guān)?人員的職責(zé)?分工。制定?的制度應(yīng)內(nèi)?容完整、可?操作性強(qiáng)。?質(zhì)量管理員?不得同時(shí)兼?任醫(yī)院藥品?采購人員。?因人事變動(dòng)?應(yīng)報(bào)縣藥品?監(jiān)督管理局?備案。五?、建立藥械?科從藥人員?健康檔案，?監(jiān)督在崗從?藥人員搞好?個(gè)人衛(wèi)生，?要求做到服?裝整潔，佩?戴胸卡。?六、提供藥?品咨詢服務(wù)?，指導(dǎo)群眾?安全合理用?藥，做好合?理用藥的宣?傳工作，在?適當(dāng)場所設(shè)?立合理用藥?宣傳欄，公?布藥品舉報(bào)?電話和群眾?意見薄，對?服務(wù)對象的?批評或投訴?要認(rèn)真對待?、及時(shí)處理?并做出答復(fù)?或做好解釋?說明工作。?不開展任何?方式經(jīng)營或?變相經(jīng)營藥?品；不得以?醫(yī)療業(yè)務(wù)廣?告進(jìn)行藥品?宣傳。七?、制定年度?學(xué)習(xí)培訓(xùn)計(jì)?劃，對從藥?人員進(jìn)行法?律、法規(guī)、?基礎(chǔ)理論、?專業(yè)技術(shù)知?識培訓(xùn)，并?負(fù)責(zé)實(shí)施和?建立檔案。?八、建立?藥品不良反?應(yīng)監(jiān)測和報(bào)?告