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第八章電泳分離技術(shù)本章主要內(nèi)容一、概述二、電泳技術(shù)原理三、電泳技術(shù)問題和對策四、在生物技術(shù)研究上應(yīng)用的電泳技術(shù)五、生物技術(shù)產(chǎn)品分離純化上應(yīng)用的電泳技術(shù)2概述電泳技術(shù)是指帶電荷的供試品(蛋白質(zhì)、核苷酸等)在惰性支持介質(zhì)(如紙、醋酸纖維素、瓊脂糖凝膠、聚丙烯酰胺凝膠等)中,于電場的作用下,向其對應(yīng)的電極方向按各自的速度進(jìn)行泳動,使組分分離成狹窄的區(qū)帶,用適宜的檢測方法記錄其電泳區(qū)帶圖譜或計算其含量(%)的方法。應(yīng)用最普遍的是以濾紙或凝膠作為載體,故稱為紙電泳法或凝膠電泳法。泳技術(shù)發(fā)展簡史1809年俄國物理學(xué)家Pence首次發(fā)現(xiàn)電泳現(xiàn)象。他在濕粘土中插上帶玻璃管的正負(fù)兩個電極,加電壓后發(fā)現(xiàn)正極玻璃管中原有的水層變混濁,即帶負(fù)電荷的粘土顆粒向正極移動,這就是電泳現(xiàn)象。1909年Michaelis首次將膠體離子在電場中的移動稱為電泳。他用不同pH的溶液在U形管中測定了轉(zhuǎn)化酶和過氧化氫酶的電泳移動和等電點?！?937年瑞典Uppsala大學(xué)的Tiselius對電泳儀器作了改進(jìn),創(chuàng)造了Tiselius電泳儀,建立了研究蛋白質(zhì)的移動界面電泳方法,并首次證明了血清是由白蛋白及a、β、Y球蛋白組成的,由于Tiselius在電泳技術(shù)

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