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文檔簡介
血管內(nèi)導(dǎo)管
相關(guān)性感染的防控全國醫(yī)院感染監(jiān)測網(wǎng)2010年2—3季度,在各類型重癥監(jiān)護病房共監(jiān)測病人39368人,病人總住院日數(shù)198137天,中心靜脈插管日數(shù)79553天,中心靜脈插管使用率40.15%,中心靜脈插管相關(guān)血流感染率為2.17‰。感染率最高的是胸外科ICU,CRBSI發(fā)生率是3.79/千導(dǎo)管日,其次是綜合ICU,CRBSI發(fā)生率是2.59/千導(dǎo)管日。
--全國醫(yī)院感染監(jiān)控信息
前言CRBSI的發(fā)生,明顯增加了公共衛(wèi)生經(jīng)費的投入,延長了病人的住院日,增加了患者病死率。美國一項調(diào)查顯示,2573例CRBSI患者,歸因死亡率占19%。每次感染所造成的經(jīng)濟損失,估計在34508--56000美元;每年由于中心靜脈導(dǎo)管相關(guān)性血液感染的病人需花費2億9千600萬-23億美元。前言
對血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)性感染進行目標性監(jiān)測并同時采取有效的預(yù)防與控制措施應(yīng)提到議事日程。衛(wèi)生部2010年11月29日頒布了《導(dǎo)管相關(guān)血流感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》,對指導(dǎo)并規(guī)范導(dǎo)管相關(guān)血流感染的預(yù)防與控制工作,降低發(fā)生醫(yī)院感染的風(fēng)險,保證醫(yī)療安全,必將發(fā)揮重要作用。前言根據(jù)插入的血管類型分為:外周靜脈導(dǎo)管中心靜脈導(dǎo)管動脈導(dǎo)管根據(jù)使用時間的長短來區(qū)分:臨時的或短期的導(dǎo)管(在體內(nèi)留置14天以內(nèi)的導(dǎo)管)永久的或長期的導(dǎo)管
(留置14天以上)
導(dǎo)管的分類根據(jù)插管位置分為:鎖骨下靜脈股靜脈頸內(nèi)靜脈外周血管外周置入中心靜脈導(dǎo)管臍導(dǎo)管導(dǎo)管的分類根據(jù)皮膚到血管的路徑分為:隧道型導(dǎo)管非隧道型導(dǎo)管
根據(jù)導(dǎo)管的長度或?qū)Ч艿囊恍┨卣鞣譃椋菏欠裼星适欠褡⑷敫嗡厥欠袷褂每股毓芮粩?shù)導(dǎo)管的分類外周靜脈導(dǎo)管用途外周靜脈導(dǎo)管
最常用的短期血管內(nèi)裝置,通常由前臂或手的分枝血管插入。中等長度導(dǎo)管
屬外周導(dǎo)管,長度7.6—20.3厘米,經(jīng)由前臂肘窩到達近側(cè)的貴要靜脈或頭靜脈,但不到達中心靜脈,發(fā)生感染的風(fēng)險低于中心靜脈導(dǎo)管。
血管內(nèi)導(dǎo)管類型及用途中心靜脈導(dǎo)管用途非隧道式短期
經(jīng)皮插入到中心靜脈(鎖骨下靜脈、中心靜脈導(dǎo)管
頸內(nèi)靜脈、股靜脈),最常用,占
CRBSI的大多數(shù)。完全置入導(dǎo)管
通過在皮下建立隧道埋入的皮下端
口或儲器,具有自我封閉功能,可
經(jīng)針刺體表皮膚進入,發(fā)生感染的
可能性較小。血管內(nèi)導(dǎo)管類型及用途中心靜脈導(dǎo)管用途肺動脈導(dǎo)管
通過特氟綸的導(dǎo)入鞘置入中心靜脈,
平均放置時間僅為3天。外周置入
為鎖骨下靜脈及頸靜脈的導(dǎo)管插入提中心導(dǎo)管
供了選擇,一般經(jīng)過頭靜脈或肘臂靜(PICC)
脈等外周靜脈插入,并最終到達上腔
靜脈,在ICU住院患者的感染發(fā)生率與中心靜脈導(dǎo)管類似。血管內(nèi)導(dǎo)管類型及用途中心靜脈導(dǎo)管用途長期中心
經(jīng)由手術(shù)植入的中心靜脈導(dǎo)靜脈導(dǎo)管
管,其隧道部分位于皮外,
滌綸鞘位于插入位點內(nèi),用于
需要進行長期化療,家庭輸液
及透析的患者。血管內(nèi)導(dǎo)管類型及用途動脈導(dǎo)管用途外周短期使用,常用于監(jiān)測危重患者的血液動脈導(dǎo)管
動力學(xué)狀態(tài)及血氣水平,發(fā)生血流感染
的風(fēng)險與中心靜脈導(dǎo)管相似。通常置于
橈動脈,也可置于股動脈、腋窩動脈、
肱動脈、腿背部的脛后動脈。血管內(nèi)導(dǎo)管類型及用途導(dǎo)管相關(guān)性感染的危險因素很多,如在什么樣的條件下置管,選擇性還是緊急置管;與導(dǎo)管類型有關(guān),如隧道式還是非隧道式;還與插管部位有關(guān),是鎖骨下靜脈還是頸靜脈等。最主要的危險因素是導(dǎo)管插入的持續(xù)時間,插管時的無菌水平和持續(xù)的導(dǎo)管護理。導(dǎo)管相關(guān)性感染的危險因素----導(dǎo)管的材料。聚乙烯和聚氯乙烯制成的導(dǎo)管與特氟綸、硅膠和聚亞胺脂制成的導(dǎo)管更易于病原體的黏附。因此,一些國家出售的大部分導(dǎo)管不再使用聚乙烯和聚氯乙烯。一些材料具有不規(guī)則的表面,有利于某些類型的病原體黏附,如凝固酶陰性葡萄球菌、碳酸鈣不動桿菌、綠膿肝菌;使用這些材料制成的導(dǎo)管特別容易造成細菌的定植和繼發(fā)的感染。導(dǎo)管相關(guān)性感染的決定性因素----感染病原菌的特性與毒力。病原菌的黏附特性是導(dǎo)管相關(guān)性感染發(fā)病的重要機理。如金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌通常黏附在導(dǎo)管表面宿主的蛋白上。另外,凝固酶陰性葡萄球菌的某些菌株可以產(chǎn)生一種細胞外的多聚糖黏液,這種黏液可以通過幫助細菌抵抗宿主的防御機制(作為一種屏障防止被白細胞吞噬和殺滅)和降低對抗生素的敏感性(在抗生素接觸到細菌細胞壁前把抗生素包圍起來)來增強細菌的致病性。導(dǎo)管相關(guān)性感染的決定性因素CanadaCommunicableDiseaseReport–SupplementVolume:23S8,December1997感染來源常見的感染來源:1、病原微生物沿導(dǎo)管外表侵入:多發(fā)生于早期(<7天)2、腔內(nèi)定植引起的Hub污染:多發(fā)生于>10天不常見的感染來源:1、病原微生物由血液從其它感染部位帶來的2、污染的輸入液導(dǎo)管相關(guān)感染的發(fā)病機理插管部位周圍皮膚細菌移位生長大多數(shù)CVC的感染是皮膚定植菌遷移所致。細菌來自皮膚穿刺處周圍,因穿刺道毛細血管作用使細菌具有向體內(nèi)滲入趨勢,靜電作用將細菌吸附在導(dǎo)管外壁。據(jù)報道,插管后7-9天內(nèi)就可以有細菌移位生長。血栓形成導(dǎo)管植入后,體表創(chuàng)面被血漿組織蛋白包裹,纖維蛋白在導(dǎo)管內(nèi)壁沉積,細菌可粘附其上,并迅速形成生物膜包裹,免受機體吞噬,形成血栓,發(fā)展為細菌移位生長和感染。細菌經(jīng)血流種植(內(nèi)源性感染)細菌來自體內(nèi)其他部位的感染灶,細菌可經(jīng)血流種植在管尖形成的纖維套中而導(dǎo)致感染。導(dǎo)管相關(guān)感染的發(fā)病機理醫(yī)院導(dǎo)管相關(guān)性感染常見病原體隨著時間的推移在不斷發(fā)生著變化。在美國1986-1989年間,凝固酶陰性葡萄球菌和金黃色葡萄球菌是血液感染中檢出最為頻繁的細菌,分別占全部檢出細菌的27%和16%。導(dǎo)管相關(guān)性感染常見病原體1992-1999年間的數(shù)據(jù)庫顯示,凝固酶陰性葡萄球菌和腸球菌是醫(yī)院獲得性血液感染中分離出最多的細菌。特別值得注意的是從ICU分離出的所有金葡中>50%對苯唑西林耐藥;腸球菌對萬古霉素的耐藥率,從1989年的0.5%增加到1999年的25.9%。導(dǎo)管相關(guān)性感染常見病原體念珠菌隨著抗真菌藥的普遍使用越來越多,從病人血液中分離出的白色念珠菌中10%對氟康唑耐藥。革蘭氏陰性菌在所有導(dǎo)管相關(guān)性血液感染中占14--19%。ICU中分離出的致病菌中產(chǎn)ESBL的腸桿菌的比例在逐漸增加,特別是肺炎克雷伯桿菌。導(dǎo)管相關(guān)性感染常見病原體病原體
1986-1989
1992-1999
(%)
(%)
凝固酶陰性葡萄球菌2737金黃色葡萄球菌1613腸球菌813革蘭氏陰性肝菌1914大腸埃希氏菌62腸肝菌55綠膿肝菌44肺炎克雷伯43念珠菌88醫(yī)院血液感染中分離出的病原體2009年北京市導(dǎo)管尖端培養(yǎng)病原體前五位:金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、表皮葡萄球菌、鮑曼不動桿菌。2009年北京市送檢血培養(yǎng)病原體前五位:大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鮑曼不動桿菌。
——北京市醫(yī)院感染管理質(zhì)量控制和改進中心導(dǎo)管相關(guān)性感染常見病原體衛(wèi)生部《醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范》已于2009年4月1日頒布,同年12月1日實施,借鑒國外經(jīng)驗,要求在有一定監(jiān)測基礎(chǔ)的醫(yī)院,逐步開展目標性監(jiān)測,努力在臨床干預(yù)上下工夫。做好血管內(nèi)導(dǎo)管相關(guān)性感染監(jiān)測,首先要明確監(jiān)測的具體目標、需要收集的資料、監(jiān)測方法、時限、資料的分析、反饋、評價監(jiān)測系統(tǒng)等。導(dǎo)管相關(guān)性感染的監(jiān)測導(dǎo)管相關(guān)血流感染
預(yù)防與控制制定并落實預(yù)防與控制導(dǎo)管相關(guān)血流感染的工作規(guī)范和操作規(guī)程,明確職責(zé)。應(yīng)當接受關(guān)于血管內(nèi)導(dǎo)管的正確置管、維護和導(dǎo)管相關(guān)血流感染預(yù)防與控制措施的培訓(xùn)和教育,熟練掌握相關(guān)操作規(guī)程。
管理要求建立靜脈置管專業(yè)護士隊伍,提高對靜脈置管患者的專業(yè)護理質(zhì)量。評估患者發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)血流感染的危險因素,實施預(yù)防和控制導(dǎo)管相關(guān)血流感染的工作措施。逐步開展導(dǎo)管相關(guān)血流感染的目標性監(jiān)測,持續(xù)改進,有效降低感染率。
管理要求----避免不必要的導(dǎo)管插入,除非有醫(yī)學(xué)指征----導(dǎo)管插入和護理要保持高水平無菌狀態(tài)----盡可能限制導(dǎo)管留置時間
----WHO導(dǎo)管相關(guān)性感染的預(yù)防與控制原則----在使用導(dǎo)管前即刻準備輸液,并注意無菌操作----對進行導(dǎo)管插入和護理的人員進行培訓(xùn)----不要把動脈或靜脈切開置管作為插管的常規(guī)方法
----WHO導(dǎo)管相關(guān)性感染的預(yù)防與控制原則拔除不必要的導(dǎo)管 遵守正確的導(dǎo)管插入操作方法 遵守手衛(wèi)生規(guī)范 實行適當?shù)陌纬槐匾膶?dǎo)管 選擇適當?shù)膶?dǎo)管插入部位遵守正確的導(dǎo)管插入操作方法 實行適當?shù)钠つw清潔消毒 導(dǎo)管清潔 實施導(dǎo)管插入及維護的培訓(xùn)
---美國CDC 導(dǎo)管相關(guān)性感染的預(yù)防對插管和導(dǎo)管維護的醫(yī)護人員進行教育和培訓(xùn)。專業(yè)的“靜脈置管組”可以明顯降低導(dǎo)管相關(guān)性感染、相關(guān)并發(fā)癥和相應(yīng)的花費?;及X腫、濕疹等皮膚病或患感冒、流感等呼吸道疾病,以及攜帶或感染多重耐藥菌的醫(yī)務(wù)人員,在未治愈前不應(yīng)當進行置管操作。教育和培訓(xùn)培訓(xùn)內(nèi)容有:使用血管內(nèi)導(dǎo)管的適應(yīng)癥、血管內(nèi)導(dǎo)管正確的置管和維護操作、適當?shù)母腥究刂拼胧?;定期對插管者的知識掌握和遵守情況進行評估;確保ICU的護理水平等,以減少CRBSI的發(fā)生。教育和培訓(xùn)在中心靜脈導(dǎo)管置管過程中使用最大限度的防護屏障,如戴口罩、帽子、無菌手套、穿無菌手術(shù)衣、置管部位鋪大的無菌巾,與單純的標準防護,如無菌手套和小的無菌巾相比,可以顯著降低CRBSI的發(fā)生率。使用防護屏障插管前應(yīng)徹底消毒穿刺部位。皮膚消毒的范圍要符合置管要求,消毒后皮膚穿刺點應(yīng)當避免再次接觸。在插管前讓消毒劑自然風(fēng)干,再進行置管操作。在置管和更換覆料前不要在皮膚上使用有機溶劑(如丙酮、乙醚)。嚴格皮膚消毒置管位置對導(dǎo)管相關(guān)性感染發(fā)生率的影響主要與發(fā)生血栓性靜脈炎的危險率和局部皮膚菌群的密度有關(guān)。鎖骨下靜脈穿刺優(yōu)于頸靜脈和股靜脈穿刺。在成人中,用上肢血管而少用下肢血管進行置管。手部血管比腕部和上臂的感染率低。如果合適,考慮從周圍部位插入中心血管導(dǎo)管。導(dǎo)管置管部位的選擇根據(jù)預(yù)定的置管類型和置管時間,選擇發(fā)生并發(fā)癥危險度低的導(dǎo)管。特氟綸和聚亞胺脂材質(zhì)制成的導(dǎo)管較聚乙烯和聚氯乙烯制成的導(dǎo)管感染率低,但短期輸液不必要。增加導(dǎo)管的管腔數(shù)量會增加感染的危險性,如有可能盡量選用單腔導(dǎo)管。選用抗微生物藥物包裹的導(dǎo)管,可以降低短期(<10天)插管的高危病人的感染率。導(dǎo)管的選擇需要長期置管(>30天)治療的病人,選用全植入的中心血管導(dǎo)管。----要求病人術(shù)前洗澡并在手術(shù)室內(nèi)進行導(dǎo)管植入。----與其他外科手術(shù)操作一樣,導(dǎo)管插入局部皮膚嚴格抗菌消毒處理。導(dǎo)管的選擇----操作者進行外科手消毒,戴帽子、口罩、無菌手套、穿無菌手術(shù)衣。----導(dǎo)管在使用過程中保持系統(tǒng)密閉,持續(xù)使用的輸液管應(yīng)每5天更換一次,間斷使用的輸液管則在每次操作時更換。輸血后及停止輸液時必須更換輸液管。導(dǎo)管的選擇在導(dǎo)管可正常使用且沒有發(fā)生局部或系統(tǒng)的并發(fā)癥時沒有必要定期更換中心靜脈導(dǎo)管。不要為了降低感染的發(fā)生率而定期更換中心靜脈導(dǎo)管和動脈導(dǎo)管。避免把更換中心靜脈導(dǎo)管作為預(yù)防感染的措施。導(dǎo)管的更換每天(24小時))對置管部位情況進行評估,透過覆料來觸診置管部位,看是否存在壓痛,如為透明覆料則直接觀察。紗布和不透明的覆料觸診后如沒有明顯的臨床感染征象則不需更換。導(dǎo)管的更換如果病人有局部壓痛或其它可能為CRBSI的表現(xiàn),應(yīng)去除不透明的覆料并進行觀察。懷疑患者發(fā)生導(dǎo)管相關(guān)感染,如病人出現(xiàn)靜脈炎的表現(xiàn)(如局部溫度升高、觸痛、紅腫、硬結(jié)、明顯延靜脈走向的條索或分泌物)或者導(dǎo)管出現(xiàn)故障時,應(yīng)當及時拔除導(dǎo)管。導(dǎo)管的更換任何導(dǎo)管插入點處的滲出物應(yīng)行革蘭氏染色及常規(guī)細菌培養(yǎng),評估免疫受損的患者還應(yīng)進行真菌和抗酸菌的培養(yǎng)。對于中心導(dǎo)管和動脈導(dǎo)管,若患者出現(xiàn)難以解釋的膿毒癥,導(dǎo)管插入處出現(xiàn)紅斑或化膿時,應(yīng)予拔除導(dǎo)管。導(dǎo)管的更換對于那些難以明確原因的發(fā)熱患者,如果血培養(yǎng)的結(jié)果為陽性,拔除的導(dǎo)管尖端存在明顯細菌生長時,先前經(jīng)導(dǎo)絲更換過的導(dǎo)管應(yīng)予再次拔除并另尋新的插入點置入新導(dǎo)管。發(fā)生隧道感染或輸液港膿腫的患者應(yīng)予拔除導(dǎo)管,有指征時要切開引流,并在無菌血癥或真菌血癥情況下給予7—10天的抗菌藥物治療。導(dǎo)管的更換有金葡菌、假單胞菌、念珠菌感染所至透析CRBSI患者,感染的導(dǎo)管常需拔除,并從另外的解剖學(xué)位點置入臨時性導(dǎo)管。如果確實沒有其他可供置管的位點,可用導(dǎo)絲替換掉感染的導(dǎo)管。透析導(dǎo)管因CRBSI拔除后,一旦血培養(yǎng)獲得陰性結(jié)果,應(yīng)置入長期用透析導(dǎo)管。導(dǎo)管的更換應(yīng)當每天對保留導(dǎo)管的必要性進行評估,當導(dǎo)管不再需要時應(yīng)盡早拔除導(dǎo)管。
在成人,短程的外周靜脈導(dǎo)管至少72-96小時更換一次來降低靜脈炎的危險度。如果靜脈通路的部位有限,又沒有發(fā)生感染和靜脈炎的跡象,外周靜脈導(dǎo)管可以長期留置,病人和置管部位的情況應(yīng)嚴密監(jiān)測。導(dǎo)管的更換對于兒科病人,在適當?shù)奈恢昧糁猛庵莒o脈導(dǎo)管直到靜脈治療結(jié)束而不需要更換,除非有并發(fā)癥(如靜脈炎或滲出)發(fā)生。如果置管時沒有保證無菌操作(如導(dǎo)管是在緊急的情況下置入的),應(yīng)當在48小時內(nèi)盡快拔除導(dǎo)管,更換穿刺部位后重新進行置管,并作相應(yīng)處理。導(dǎo)管的更換運用臨床判斷來確定是否更換那些可能成為感染源的導(dǎo)管(對于那些只有發(fā)燒一種感染征象的病人不要常規(guī)更換導(dǎo)管)。對于發(fā)生菌血癥或真菌血癥,而感染源不像是導(dǎo)管引發(fā)的病人不要常規(guī)更換中心靜脈導(dǎo)管。如果中心靜脈導(dǎo)管插管部位化膿,應(yīng)立即更換。這是感染的指征。導(dǎo)管的更換如果病人血液動力學(xué)指標不穩(wěn),則所有的中心靜脈導(dǎo)管應(yīng)立即更換,并應(yīng)懷疑發(fā)生了CRBSI。對懷疑有導(dǎo)管相關(guān)性感染的病人不應(yīng)使用導(dǎo)絲來更換導(dǎo)管。中導(dǎo)管的平均置管時間是7天,也可長至49天。中導(dǎo)管只需在出現(xiàn)某些特殊征象時更換。導(dǎo)管的更換置管使用的醫(yī)療器械、器具等醫(yī)療用品和各種敷料必須達到滅菌水平。操作者在穿刺前應(yīng)行手消毒,并堅持正確的無菌技術(shù)。使用了消毒措施后不要再進行置管部位的觸診。在觸摸導(dǎo)管置入部位前后應(yīng)遵守手衛(wèi)生原則。可以常規(guī)使用抗菌皂和流水洗手,也可使用快速手消毒劑。手衛(wèi)生和無菌術(shù)插管、維護以及拔除導(dǎo)管過程中應(yīng)盡量采用不接觸技術(shù),戴干凈或無菌手套對職業(yè)安全和血源性病原體的管理是必須的。如果進行外周靜脈置管時可以保證皮膚消毒后不再被接觸,則使用干凈的手套比使用無菌手套更為合適。在進行動脈或中心靜脈插管時應(yīng)使用無菌手套。手衛(wèi)生和無菌術(shù)泌尿道感染的常見致病菌更換導(dǎo)管覆料時應(yīng)戴干凈或無菌手套。所有的肺動脈導(dǎo)管都應(yīng)使用無菌套。固定靜脈注射通路,防止導(dǎo)管移動。置管或更換導(dǎo)管覆料過程中手套污染或破損應(yīng)當立即更換。手衛(wèi)生和無菌術(shù)嚴格保證輸注液體的無菌。保持導(dǎo)管連接端口的清潔,注射藥物前,應(yīng)當用消毒劑進行消毒,待干后方可注射藥物。如有血跡等污染時,應(yīng)當立即更換。堅持無菌操作----使用無菌紗布或無菌透明、半透明的覆料覆蓋置管部位。----隧道式中心靜脈導(dǎo)管如果愈合良好則不需要使用覆料。----對于高熱、出汗較多,或局部有出血或滲出的患者,則無菌紗布比透明或半透明的覆料更為合適。導(dǎo)管部位覆料的選用應(yīng)當定期更換置管穿刺點覆蓋的敷料。
---長期留置中心靜脈導(dǎo)管患者,無菌紗布每2天更換一次,無菌透明敷料為1-2次/周更換一次。---當置管部位覆料變潮、松動、顯見的污染或必需查看置管部位時應(yīng)當立即更換。置管部位覆料的更換---隧道式或植入式中心靜脈導(dǎo)管一周更換不超過一次,直到置管部位愈合。---告知置管患者在沐浴或擦身時,應(yīng)當注意保護導(dǎo)管,不要把導(dǎo)管淋濕或浸入水中。如果采取了可降低微生物進入導(dǎo)管的防護措施,如導(dǎo)管和連接設(shè)備用防水膜包裹則可進行淋浴。----置管部位不使用抗菌軟膏。置管部位覆料的更換在ICU、燒傷、新生兒病房感染率高于3.3/1000置管日,使用涂洗必泰/磺胺嘧啶銀或四環(huán)素/利福平的導(dǎo)管可以體現(xiàn)出經(jīng)濟效益,而且被證實是減少CRBSI的一項有效措施。抗生素導(dǎo)管的應(yīng)用給藥設(shè)備包括從導(dǎo)管進入到輸液瓶瓶口插針,到連接血管內(nèi)通路的部分。外周及中心靜脈置管后,應(yīng)當用生理鹽水或肝素鹽水進行常規(guī)沖管,預(yù)防導(dǎo)管內(nèi)血栓形成。給藥設(shè)備的維護和更換從開始給藥后給藥設(shè)備更換頻率不超過72小時是比較安全和經(jīng)濟的。在輸血、輸入血制品、脂肪乳劑后的24小時內(nèi)或者停止輸液后,應(yīng)當及時更換輸液管路。用來輸入異丙酚的輸液管每6-12小時更換一次。給藥設(shè)備的更換含有脂質(zhì)的液體(如三合一溶液)應(yīng)在掛瓶后24小時內(nèi)輸完。對于單獨輸入的乳劑應(yīng)于掛瓶后12小時內(nèi)輸完。如果考慮到輸液量較大需要更多時間,那么應(yīng)該在24小時內(nèi)輸完。血液和血液制品應(yīng)在掛瓶后4小時內(nèi)輸完。靜脈輸液液體的管理要求
謝謝!謝謝!
謝謝MagneticResonanceImaging磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時間長Damadian1973做出兩個充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像
Mallard1980磁共振裝置商品化1989
0.15T永磁商用磁共振設(shè)備中國安科
2003諾貝爾獎金LauterburMansfierd時間MR成像基本原理實現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質(zhì)。最易受外加磁場的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個穩(wěn)定的靜磁場(磁體)梯度場和射頻場:前者用于空間編碼和選層,后者施加特定頻率的射頻脈沖,使之形成磁共振現(xiàn)象信號接收裝置:各種線圈計算機系統(tǒng):完成信號采集、傳輸、圖像重建、后處理等
人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下,H核進動雜亂無章,磁性相互抵消zMyx進入靜磁場后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負方向),正負方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號基礎(chǔ)ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進C:90度脈沖對磁化矢量的作用。即M以螺旋運動的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中,產(chǎn)生能量
三、弛豫(Relaxation)回復(fù)“自由”的過程
1.
縱向弛豫(T1弛豫):
M0(MZ)的恢復(fù),“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫
吸收RF光子能量(共振)低能態(tài)1H高能態(tài)1H
放出能量(光子,MRS)T1弛豫時間:
MZ恢復(fù)到M0的2/3所需的時間
T1愈小、M0恢復(fù)愈快T2弛豫時間:MXY喪失2/3所需的時間;T2愈大、同相位時間長MXY持續(xù)時間愈長MXY與ST1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像
所謂的加權(quán)就是“突出”的意思
T1加權(quán)成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別
T2加權(quán)成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別。
磁共振診斷基于此兩種標準圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標準圖像.T1的長度在數(shù)百至數(shù)千毫秒(ms)范圍T2值的長度在數(shù)十至數(shù)千毫秒(ms)范圍
在同一個馳豫過程中,T2比T1短得多
如何觀看MR圖像:首先我們要分清圖像上的各種標示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正?;虍惓5乃诓课?--即在同一層面觀察、分析T1、T2加權(quán)像上信號改變。絕大部分病變T1WI是低信號、T2WI是高信號改變。只要熟悉掃描部位正常組織結(jié)構(gòu)的信號表現(xiàn),通常病變與正常組織不會混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術(shù)--圖像空間分辨力,對比分辨力一、如何確定MRI的來源(一)層面的選擇1.MXY產(chǎn)生(1H共振)條件
RF=ω=γB02.梯度磁場Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同頻率的RF
特定層面1H激勵、共振
3.層厚的影響因素
RF的帶寬↓
GZ的強度↑層厚↓〈二〉體素信號的確定1、頻率編碼2、相位編碼
M0↑--GZ、RF→相應(yīng)層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H同相位MXY旋進速度不同同頻率一定時間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進頻率不同位置不同(相位不同)〈三〉空間定位及傅立葉轉(zhuǎn)換
GZ----某一層面產(chǎn)生MXYGX----MXY旋進頻率不同
GY----MXY旋進相位不同(不影響MXY大?。?/p>
↓某一層面不同的體素,有不同頻率、相位
MRS(FID)第三節(jié)、磁共振檢查技術(shù)檢查技術(shù)產(chǎn)生圖像的序列名產(chǎn)生圖像的脈沖序列技術(shù)名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水MRA短TR短TE--T1W長TR長TE--T2W增強MR最常用的技術(shù)是:多層、多回波的SE(spinecho,自旋回波)技術(shù)磁共振掃描時間參數(shù):TR、TE磁共振掃描還有許多其他參數(shù):層厚、層距、層數(shù)、矩陣等序列常規(guī)序列自旋回波(SE),快速自旋回波(FSE)梯度回波(FE)反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR),脂肪抑制(STIR)、水抑制(FLAIR)高級序列水成像(MRCP,MRU,MRM)血管造影(MRA,TOF2D/3D)三維成像(SPGR)彌散成像(DWI)關(guān)節(jié)運動分析是一種成像技術(shù)而非掃描序列自旋回波(SE)必掃序列圖像清晰顯示解剖結(jié)構(gòu)目前只用于T1加權(quán)像快速自旋回波(FSE)必掃序列成像速度快多用于T2加權(quán)像梯度回波(GE)成像速度快對出血敏感T2加權(quán)像水抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)水抑制(FLAIR)抑制自由水梗塞灶顯示清晰判斷病灶成份脂肪抑制反轉(zhuǎn)恢復(fù)(IR)脂肪抑制(STIR)抑制脂肪信號判斷病灶成分其它組織顯示更清晰血管造影(MRA)無需造影劑TOF法PC法MIP投影動靜脈分開顯示水成像(MRCP,MRU,MRM)含水管道系統(tǒng)成像膽道MRCP泌尿路MRU椎管MRM主要用于診斷梗阻擴張超高空間分辨率掃描任意方位重建窄間距重建技術(shù)大大提高對小器官、小病灶的診斷能力三維梯度回波(SPGR) 早期診斷腦梗塞
彌散成像MRI的設(shè)備一、信號的產(chǎn)生、探測接受1.磁體(Magnet):靜磁場B0(Tesla,T)→組織凈磁矩M0
永磁型(permanentmagnet)常導(dǎo)型(resistivemagnet)超導(dǎo)型(superconductingmagnet)磁體屏蔽(magnetshielding)2.梯度線圈(gradientcoil):
形成X、Y、Z軸的磁場梯度功率、切換率3.射頻系統(tǒng)(radio-frequencesystem,RF)
MR信號接收二、信號的處理和圖象顯示數(shù)模轉(zhuǎn)換、計算機,等等;MRI技術(shù)的優(yōu)勢1、軟組織分辨力強(判斷組織特性)2、多方位成像3、流空效應(yīng)(顯示血管)4、無骨骼偽影5、無電離輻射,無碘過敏6、不斷有新的成像技術(shù)MRI技術(shù)的禁忌證和限度1.禁忌證
體內(nèi)彈片、金屬異物各種金屬置入:固定假牙、起搏器、血管夾、人造關(guān)節(jié)、支架等危重病人的生命監(jiān)護系統(tǒng)、維持系統(tǒng)不能合作病人,早期妊娠,高熱及散熱障礙2.其他鈣化顯示相對較差空間分辨較差(體部,較同等CT)費用昂貴多數(shù)MR機檢查時間較長1.病人必須去除一切金屬物品,最好更衣,以免金屬物被吸入磁體而影響磁場均勻度,甚或傷及病人。2.掃描過程中病人身體(皮膚)不要直接觸碰磁體內(nèi)壁及各種導(dǎo)線,防止病人灼傷。3.紋身(紋眉)、化妝品、染發(fā)等應(yīng)事先去掉,因其可能會引起灼傷。4.病人應(yīng)帶耳塞,以防聽力損傷。掃描注意事項顱腦MRI適應(yīng)癥顱內(nèi)良惡性占位病變腦血管性疾病梗死、出血、動脈瘤、動靜脈畸形(AVM)等顱腦外傷性疾病腦挫裂傷、外傷性顱內(nèi)血腫等感染性疾病腦膿腫、化膿性腦膜炎、病毒性腦炎、結(jié)核等脫髓鞘性或變性類疾病多發(fā)性硬化(MS)等先天性畸形胼胝體發(fā)育不良、小腦扁桃體下疝畸形等脊柱和脊髓MRI適應(yīng)證1.腫瘤性病變椎管類腫瘤(髓內(nèi)、髓外硬膜內(nèi)、硬膜外),椎骨腫瘤(轉(zhuǎn)移性、原發(fā)性)2.炎癥性疾病脊椎結(jié)核、骨髓炎、椎間盤感染、硬膜外膿腫、蛛網(wǎng)膜炎、脊髓炎等3.外傷骨折、脫位、椎間盤突出、椎管內(nèi)血腫、脊髓損傷等4.脊柱退行性變和椎管狹窄癥椎間盤變性、膨隆、突出、游離,各種原因椎管狹窄,術(shù)后改變,5.脊髓血管畸形和血管瘤6.脊髓脫髓鞘疾病(如MS),脊髓萎縮7.先天性畸形胸部MRI適應(yīng)證呼吸系統(tǒng)對縱隔及肺門區(qū)病變顯示良好,對肺部結(jié)構(gòu)顯示不如CT。胸廓入口病變及其上下比鄰關(guān)系縱隔腫瘤和囊腫及其與大血管的關(guān)系其他較CT無明顯優(yōu)越性心臟及大血管大血管病變各類動脈瘤、腔靜脈血栓等心臟及心包腫瘤,心包其他病變其他(如先心、各種心肌病等)較超聲心動圖無優(yōu)勢,應(yīng)用不廣腹部MRI適應(yīng)證主要用于部分實質(zhì)性器官的腫瘤性病變肝腫瘤性病變,提供鑒別信息胰腺腫瘤,有利小胰癌、胰島細胞癌顯示宮頸、宮體良惡性腫瘤及分期等,先天畸形腫瘤的定位(臟器上下緣附近)、分期膽道、尿路梗阻和腫瘤,MRCP,MRU直腸腫瘤骨與關(guān)節(jié)MRI適應(yīng)證X線及CT的后續(xù)檢查手段--鈣質(zhì)顯示差和空間分辨力部分情況可作首選:1.累及骨髓改變的骨?。ㄔ缙诠侨毖詨乃?,早期骨髓炎、骨髓腫瘤或侵犯骨髓的腫瘤)2.結(jié)構(gòu)復(fù)雜關(guān)節(jié)的損傷(膝、髖關(guān)節(jié))3.形狀復(fù)雜部位的檢查(脊柱、骨盆等)軟件登錄界面軟件掃描界面圖像瀏覽界面膠片打印界面報告界面報告界面2合理應(yīng)用抗菌藥物預(yù)防手術(shù)部位感染概述外科手術(shù)部位感染的2/3發(fā)生在切口醫(yī)療費用的增加病人滿意度下降導(dǎo)致感染、止血和疼痛一直是外科的三大挑戰(zhàn),止血和疼痛目前已較好解決感染仍是外科醫(yī)生面臨的重大問題,處理不當,將產(chǎn)生嚴重后果外科手術(shù)部位感染占院內(nèi)感染的14%~16%,僅次于呼吸道感染和泌尿道感染,居院內(nèi)感染第3位嚴重手術(shù)部位的感染——病人的災(zāi)難,醫(yī)生的夢魘
預(yù)防手術(shù)部位感染(surgicalsiteinfection,SSI)
手術(shù)部位感染的40%–60%可以預(yù)防圍手術(shù)期使用抗菌藥物的目的外科醫(yī)生的困惑★圍手術(shù)期應(yīng)用抗生素是預(yù)防什么感染?★哪些情況需要抗生素預(yù)防?★怎樣選擇抗生素?★什么時候開始用藥?★抗生素要用多長時間?定義:指發(fā)生在切口或手術(shù)深部器官或腔隙的感染分類:切口淺部感染切口深部感染器官/腔隙感染一、SSI定義和分類二、SSI診斷標準——切口淺部感染
指術(shù)后30天內(nèi)發(fā)生、僅累及皮膚及皮下組織的感染,并至少具備下述情況之一者:
1.切口淺層有膿性分泌物
2.切口淺層分泌物培養(yǎng)出細菌
3.具有下列癥狀體征之一:紅熱,腫脹,疼痛或壓痛,因而醫(yī)師將切口開放者(如培養(yǎng)陰性則不算感染)
4.由外科醫(yī)師診斷為切口淺部SSI
注意:縫線膿點及戳孔周圍感染不列為手術(shù)部位感染二、SSI診斷標準——切口深部感染
指術(shù)后30天內(nèi)(如有人工植入物則為術(shù)后1年內(nèi))發(fā)生、累及切口深部筋膜及肌層的感染,并至少具備下述情況之一者:
1.切口深部流出膿液
2.切口深部自行裂開或由醫(yī)師主動打開,且具備下列癥狀體征之一:①體溫>38℃;②局部疼痛或壓痛
3.臨床或經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷,發(fā)現(xiàn)切口深部有膿腫
4.外科醫(yī)師診斷為切口深部感染
注意:感染同時累及切口淺部及深部者,應(yīng)列為深部感染
二、SSI診斷標準—器官/腔隙感染
指術(shù)后30天內(nèi)(如有人工植入物★則術(shù)后1年內(nèi))、發(fā)生在手術(shù)曾涉及部位的器官或腔隙的感染,通過手術(shù)打開或其他手術(shù)處理,并至少具備以下情況之一者:
1.放置于器官/腔隙的引流管有膿性引流物
2.器官/腔隙的液體或組織培養(yǎng)有致病菌
3.經(jīng)手術(shù)或病理組織學(xué)或影像學(xué)診斷器官/腔隙有膿腫
4.外科醫(yī)師診斷為器官/腔隙感染
★人工植入物:指人工心臟瓣膜、人工血管、人工關(guān)節(jié)等二、SSI診斷標準—器官/腔隙感染
不同種類手術(shù)部位的器官/腔隙感染有:
腹部:腹腔內(nèi)感染(腹膜炎,腹腔膿腫)生殖道:子宮內(nèi)膜炎、盆腔炎、盆腔膿腫血管:靜脈或動脈感染三、SSI的發(fā)生率美國1986年~1996年593344例手術(shù)中,發(fā)生SSI15523次,占2.62%英國1997年~2001年152所醫(yī)院報告在74734例手術(shù)中,發(fā)生SSI3151例,占4.22%中國?SSI占院內(nèi)感染的14~16%,僅次于呼吸道感染和泌尿道感染三、SSI的發(fā)生率SSI與部位:非腹部手術(shù)為2%~5%腹部手術(shù)可高達20%SSI與病人:入住ICU的機會增加60%再次入院的機會是未感染者的5倍SSI與切口類型:清潔傷口 1%~2%清潔有植入物 <5%可染傷口<10%手術(shù)類別手術(shù)數(shù)SSI數(shù)感染率(%)小腸手術(shù)6466610.2大腸手術(shù)7116919.7子宮切除術(shù)71271722.4肝、膽管、胰手術(shù)1201512.5膽囊切除術(shù)8222.4不同種類手術(shù)的SSI發(fā)生率:三、SSI的發(fā)生率手術(shù)類別SSI數(shù)SSI類別(%)切口淺部切口深部器官/腔隙小腸手術(shù)6652.335.412.3大腸手術(shù)69158.426.315.3子宮切除術(shù)17278.813.57.6骨折開放復(fù)位12379.712.28.1不同種類手術(shù)的SSI類別:三、SSI的發(fā)生率延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫,瘺形成。需要進一步處理這里感染將導(dǎo)致:延遲愈合疝內(nèi)臟膨出膿腫、瘺形成需進一步處理四、SSI的后果四、SSI的后果在一些重大手術(shù),器官/腔隙感染可占到1/3。SSI病人死亡的77%與感染有關(guān),其中90%是器官/腔隙嚴重感染
——InfectControlandHospEpidemiol,1999,20(40:247-280SSI的死亡率是未感染者的2倍五、導(dǎo)致SSI的危險因素(1)病人因素:高齡、營養(yǎng)不良、糖尿病、肥胖、吸煙、其他部位有感染灶、已有細菌定植、免疫低下、低氧血癥五、導(dǎo)致SSI的危險因素(2)術(shù)前因素:術(shù)前住院時間過長用剃刀剃毛、剃毛過早手術(shù)野衛(wèi)生狀況差(術(shù)前未很好沐?。τ兄刚髡呶从每股仡A(yù)防五、導(dǎo)致SSI的危險因素(3)手術(shù)因素:手術(shù)時間長、術(shù)中發(fā)生明顯污染置入人工材料、組織創(chuàng)傷大止血不徹底、局部積血積液存在死腔和/或失活組織留置引流術(shù)中低血壓、大量輸血刷手不徹底、消毒液使用不當器械敷料滅菌不徹底等手術(shù)特定時間是指在大量同種手術(shù)中處于第75百分位的手術(shù)持續(xù)時間其因手術(shù)種類不同而存在差異超過T越多,SSI機會越大五、導(dǎo)致SSI的危險因素(4)SSI危險指數(shù)(美國國家醫(yī)院感染監(jiān)測系統(tǒng)制定):病人術(shù)前已有≥3種危險因素污染或污穢的手術(shù)切口手術(shù)持續(xù)時間超過該類手術(shù)的特定時間(T)
(或一般手術(shù)>2h)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法根據(jù)指南使用預(yù)防性抗菌藥物正確脫毛方法縮短術(shù)前住院時間維持手術(shù)患者的正常體溫血糖控制氧療抗菌素的預(yù)防/治療預(yù)防
在污染細菌接觸宿主手術(shù)部位前給藥治療
在污染細菌接觸宿主手術(shù)部位后給藥
防患于未然六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用130預(yù)防和治療性抗菌素使用目的:清潔手術(shù):防止可能的外源污染可染手術(shù):減少粘膜定植細菌的數(shù)量污染手術(shù):清除已經(jīng)污染宿主的細菌六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用131需植入假體,心臟手術(shù)、神外手術(shù)、血管外科手術(shù)等六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防性抗菌素使用指征:可染傷口(Clean-contaminatedwound)污染傷口(Contaminatedwound)清潔傷口(Cleanwound)但存在感染風(fēng)險六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防性抗菌素顯示有效的手術(shù)有:婦產(chǎn)科手術(shù)胃腸道手術(shù)(包括闌尾炎)口咽部手術(shù)腹部和肢體血管手術(shù)心臟手術(shù)骨科假體植入術(shù)開顱手術(shù)某些“清潔”手術(shù)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用
理想的給藥時間?目前還沒有明確的證據(jù)表明最佳的給藥時機研究顯示:切皮前45~75min給藥,SSI發(fā)生率最低,且不建議在切皮前30min內(nèi)給藥影響給藥時間的因素:所選藥物的代謝動力學(xué)特性手術(shù)中污染發(fā)生的可能時間病人的循環(huán)動力學(xué)狀態(tài)止血帶的使用剖宮產(chǎn)細菌在手術(shù)傷口接種后的生長動力學(xué)
手術(shù)過程
012345671hr2hrs6hrs1day3-5days細菌數(shù)logCFU/ml六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用137術(shù)后給藥,細菌在手術(shù)傷口接種的生長動力學(xué)無改變
手術(shù)過程抗生素血腫血漿六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用Antibioticsinclot
手術(shù)過程
血漿中抗生素予以抗生素血塊中抗生素血漿術(shù)前給藥,可以有效抑制細菌在手術(shù)傷口的生長六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用139ClassenDC,etal..NEnglJMed1992;326:281切開前時間切開后時間予以抗生素切開六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用不同給藥時間,手術(shù)傷口的感染率不同NEJM1992;326:281-6投藥時間感染數(shù)(%)相對危險度(95%CI)早期(切皮前2-24h)36914(3.8%)6.7(2.9-14.7)4.3手術(shù)前(切皮前45-75min)170810(0.9%)1.0圍手術(shù)期(切皮后3h內(nèi))2824(1.4%)2.4(0.9-7.9) 2.1手術(shù)后(切皮3h以上)48816(3.3%)5.8(2.6-12.3)
5.8全部284744(1.5%)似然比病人數(shù)六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用結(jié)論:抗生素在切皮前45-75min或麻醉誘導(dǎo)開始時給藥,預(yù)防SSI效果好141六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用切口切開后,局部抗生素分布將受阻必須在切口切開前給藥?。。】咕貞?yīng)在切皮前45~75min給藥六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?有效安全殺菌劑半衰期長相對窄譜廉價六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用抗生素的選擇原則:各類手術(shù)最易引起SSI的病原菌及預(yù)防用藥選擇六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用
手術(shù)最可能的病原菌預(yù)防用藥選擇膽道手術(shù)革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢哌酮或
(如脆弱類桿菌)頭孢曲松闌尾手術(shù)革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢噻肟;
(如脆弱類桿菌)+甲硝唑結(jié)、直腸手術(shù)革蘭陰性桿菌,厭氧菌頭孢呋辛或頭孢曲松或
(如脆弱類桿菌)頭孢噻肟;+甲硝唑泌尿外科手術(shù)革蘭陰性桿菌頭孢呋辛;環(huán)丙沙星婦產(chǎn)科手術(shù)革蘭陰性桿菌,腸球菌頭孢呋辛或頭孢曲松或
B族鏈球菌,厭氧菌頭孢噻肟;+甲硝唑莫西沙星(可單藥應(yīng)用)注:各種手術(shù)切口感染都可能由葡萄球菌引起六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用單次給藥還是多次給藥?沒有證據(jù)顯示多次給藥比單次給藥好傷口關(guān)閉后給藥沒有益處多數(shù)指南建議24小時內(nèi)停藥沒有必要維持抗菌素治療直到撤除尿管和引流管手術(shù)時間延長或術(shù)中出血量較大時可重復(fù)給藥細菌污染定植感染一次性用藥用藥24h用藥4872h數(shù)小時從十數(shù)小時到數(shù)十小時六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用用藥時機不同,用藥期限也應(yīng)不同短時間預(yù)防性應(yīng)用抗生素的優(yōu)點:六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用減少毒副作用不易產(chǎn)生耐藥菌株不易引起微生態(tài)紊亂減輕病人負擔(dān)可以選用單價較高但效果較好的抗生素減少護理工作量藥品消耗增加抗菌素相關(guān)并發(fā)癥增加耐藥抗菌素種類增加易引起脆弱芽孢桿菌腸炎MRSA(耐甲氧西林金黃色葡萄球菌)定植六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用延長抗菌素使用的缺點:六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用外科預(yù)防性抗生素的應(yīng)用:預(yù)防性抗生素對哪些病人有用?什么時候開始用藥?抗生素種類選擇?使用單次還是多次?采用怎樣的給藥途徑?正確的給藥方法:六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用應(yīng)靜脈給藥,2030min滴完肌注、口服存在吸收上的個體差異,不能保證血液和組織的藥物濃度,不宜采用常用的-內(nèi)酰胺類抗生素半衰期為12h,若手術(shù)超過34h,應(yīng)給第2個劑量,必要時還可用第3次可能有損傷腸管的手術(shù),術(shù)前用抗菌藥物準備腸道局部抗生素沖洗創(chuàng)腔或傷口無確切預(yù)防效果,不予提倡不應(yīng)將日常全身性應(yīng)用的抗生素應(yīng)用于傷口局部(誘發(fā)高耐藥)必要時可用新霉素、桿菌肽等抗生素緩釋系統(tǒng)(PMMA—青大霉素骨水泥或膠原海綿)局部應(yīng)用可能有一定益處六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用不提倡局部預(yù)防應(yīng)用抗生素:時機不當時間太長選藥不當,缺乏針對性六、預(yù)防SSI干預(yù)方法
——抗菌藥物的應(yīng)用預(yù)防用藥易犯的錯誤:在開刀前45-75min之內(nèi)投藥按最新臨床指南選藥術(shù)后24小時內(nèi)停藥擇期手術(shù)后一般無須繼續(xù)使用抗生素大量對比研究證明,手術(shù)后繼續(xù)用藥數(shù)次或數(shù)天并不能降低手術(shù)后感染率若病人有明顯感染高危因素或使用人工植入物,可再用1次或數(shù)次小結(jié)預(yù)防SSI干預(yù)方法
——正確的脫毛方法用脫毛劑、術(shù)前即刻備皮可有效減少SSI的發(fā)生手術(shù)部位脫毛方法與切口感染率的關(guān)系:備皮方法 剃毛備皮 5.6%
脫毛0.6%備皮時間 術(shù)前24小時前 >20%
術(shù)前24小時內(nèi) 7.1%
術(shù)前即刻 3.1%方法/時間 術(shù)前即刻剪毛 1.8%
前1晚剪/剃毛 4.0%THANKYOUMagneticResonanceImagingPART01磁共振成像發(fā)生事件作者或公司磁共振發(fā)展史1946發(fā)現(xiàn)磁共振現(xiàn)象BlochPurcell1971發(fā)現(xiàn)腫瘤的T1、T2時間長Damadian1973做出兩個充水試管MR圖像Lauterbur1974活鼠的MR圖像Lauterbur等1976人體胸部的MR圖像Damadian1977初期的全身MR圖像
Mallard1980磁共振裝置商品化1989
0.15T永磁商用磁共振設(shè)備中國安科
2003諾貝爾獎金LauterburMansfierd時間PART02MR成像基本原理實現(xiàn)人體磁共振成像的條件:人體內(nèi)氫原子核是人體內(nèi)最多的物質(zhì)。最易受外加磁場的影響而發(fā)生磁共振現(xiàn)象(沒有核輻射)有一個穩(wěn)定的靜磁場(磁體)梯度場和射頻場:前者用于空間編碼和選層,后者施加特定頻率的射頻脈沖,使之形成磁共振現(xiàn)象信號接收裝置:各種線圈計算機系統(tǒng):完成信號采集、傳輸、圖像重建、后處理等
人體內(nèi)的H核子可看作是自旋狀態(tài)下的小星球。自然狀態(tài)下,H核進動雜亂無章,磁性相互抵消zMyx進入靜磁場后,H核磁矩發(fā)生規(guī)律性排列(正負方向),正負方向的磁矢量相互抵消后,少數(shù)正向排列(低能態(tài))的H核合成總磁化矢量M,即為MR信號基礎(chǔ)ZZYYXB0XMZMXYA:施加90度RF脈沖前的磁化矢量MzB:施加90度RF脈沖后的磁化矢量Mxy.并以Larmor頻率橫向施進C:90度脈沖對磁化矢量的作用。即M以螺旋運動的形式傾倒到橫向平面ABC在這一過程中,產(chǎn)生能量
三、弛豫(Relaxation)回復(fù)“自由”的過程
1.
縱向弛豫(T1弛豫):
M0(MZ)的恢復(fù),“量變”高能態(tài)1H→低能態(tài)1H自旋—晶格弛豫、熱弛豫
吸收RF光子能量(共振)低能態(tài)1H高能態(tài)1H
放出能量(光子,MRS)T1弛豫時間:
MZ恢復(fù)到M0的2/3所需的時間
T1愈小、M0恢復(fù)愈快T2弛豫時間:MXY喪失2/3所需的時間;T2愈大、同相位時間長MXY持續(xù)時間愈長MXY與ST1加權(quán)成像、T2加權(quán)成像
所謂的加權(quán)就是“突出”的意思
T1加權(quán)成像(T1WI)----突出組織T1弛豫(縱向弛豫)差別
T2加權(quán)成像(T2WI)----突出組織T2弛豫(橫向弛豫)差別。
磁共振診斷基于此兩種標準圖像磁共振常規(guī)h檢查必掃這兩種標準圖像.T1的長度在數(shù)百至數(shù)千毫秒(ms)范圍T2值的長度在數(shù)十至數(shù)千毫秒(ms)范圍
在同一個馳豫過程中,T2比T1短得多
如何觀看MR圖像:首先我們要分清圖像上的各種標示。分清掃描序列、掃描部位、掃描層面。正?;虍惓5乃诓课?--即在同一層面觀察、分析T1、T2加權(quán)像上信號改變。絕大部分病變T1WI是低信號、T2WI是高信號改變。只要熟悉掃描部位正常組織結(jié)構(gòu)的信號表現(xiàn),通常病變與正常組織不會混淆。一般的規(guī)律是T1WI看解剖,T2WI看病變。磁共振成像技術(shù)--圖像空間分辨力,對比分辨力一、如何確定MRI的來源(一)層面的選擇1.MXY產(chǎn)生(1H共振)條件
RF=ω=γB02.梯度磁場Z(GZ)
GZ→B0→ω
不同頻率的RF
特定層面1H激勵、共振
3.層厚的影響因素
RF的帶寬↓
GZ的強度↑層厚↓〈二〉體素信號的確定1、頻率編碼2、相位編碼
M0↑--GZ、RF→相應(yīng)層面MXY----------GY→沿Y方向1H有不同ω
各1H同相位MXY旋進速度不同同頻率一定時間后→→GX→沿X方向1H有不同ω沿Y方向不同1H的MXYMXY旋進頻率不同位置不同(相位不同)〈三〉空間定位及傅立葉轉(zhuǎn)換
GZ----某一層面產(chǎn)生MXYGX----MXY旋進頻率不同
GY----MXY旋進相位不同(不影響MXY大?。?/p>
↓某一層面不同的體素,有不同頻率、相位
MRS(FID)第三節(jié)、磁共振檢查技術(shù)檢查技術(shù)產(chǎn)生圖像的序列名產(chǎn)生圖像的脈沖序列技術(shù)名TRA、COR、SAGT1WT2WSETR、TE…….梯度回波FFE快速自旋回波FSE壓脂壓水M
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