（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年重點(diǎn)考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.可引起藥源性心血管損害的藥物有（）。A、地高辛B、胺碘酮C、新斯的明D、奎尼丁E、利多卡因2.當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí)，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，稱為A、分布B、代謝C、排泄D、蓄積E、轉(zhuǎn)化3.A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是4.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是A、熔點(diǎn)高的藥物B、高子型的藥物C、脂溶性大的藥物D、分子極性大的藥物E、分子體積大的藥物5.水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成注射劑的類型是A、注射用無菌粉末B、溶液型注射劑C、混懸型注射劑D、乳劑型注射劑E、溶膠型注射劑6.A.5分鐘B.15分鐘C.30分鐘D.1小時(shí)E.2小時(shí)薄膜衣片的崩解時(shí)限是7.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述，正確的有A、可與受體形成比較牢固地結(jié)合，因而解離速度慢B、增加激動(dòng)藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平C、和激動(dòng)藥合用，使激動(dòng)藥量-效曲線平行最大效應(yīng)不變D、和激動(dòng)藥合用，使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移E、對(duì)激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度可用拮抗參數(shù)pA2表示8.因抑制心臟快速延遲整流鉀離子通道（hERG），導(dǎo)致心臟Q-T間期延長(zhǎng)，引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速，因此被美國(guó)FDA撤市的藥物是A、阿司咪唑B、西替利嗪C、地氯雷他定D、咪唑斯汀E、苯海拉明9.舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A、1：1B、2：1C、1：2D、3：1E、1：310.對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是A、可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B、處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH使成偏堿性，避免肌內(nèi)注射時(shí)疼痛C、可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D、配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和E、采用100℃流通蒸汽15min滅菌11.布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為，布洛S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是A、布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小B、布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體C、布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定D、布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用E、布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大12.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B、在對(duì)乙酰氨基酚的合成過程中會(huì)引入對(duì)氨基酚雜質(zhì)。C、對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí)，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D、貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E、乙酰亞胺醌為其毒性代謝物13.臨床上用作嗎啡過量解毒劑的是A、納曲酮B、哌替啶C、芬太尼D、曲馬多E、二氫埃托啡14.為滿足臨床需求，許多藥物往往存在多種劑型，通常認(rèn)為它們?cè)谖改c道中的吸收順序是A、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片B、溶液劑>混懸劑>膠囊劑>普通片劑>包衣片C、膠囊劑>混懸劑>溶液劑>普通片劑>包衣片D、普通片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑E、混懸劑>溶液劑>膠囊劑>包衣片>普通片劑15.關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法，正確的是A、表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/KgB、特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無關(guān)C、表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大D、特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E、親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積16.僅具有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制的腎排泄過程是A、腎小管分泌B、腎小球?yàn)V過C、乳汁排泄D、膽汁排泄E、腎小管重吸收17.青霉素水溶液不穩(wěn)定，在酸、堿、醇、胺、β-內(nèi)酰胺酶影響下均可開環(huán)失效，臨床應(yīng)用粉針劑。在酸性或堿性條件下，青霉素水溶液的裂解產(chǎn)物包括A、青霉酸B、青霉醛C、青霉酰胺D、青霉酸酯E、青霉胺18.A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體常用作栓塞治療給藥的靶向制劑是()19.阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pK=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低；水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合率為65%～90%，血藥濃度高時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。臨床選藥與藥物劑量有關(guān)，小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用，大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。不同劑量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲線如下圖所示。根據(jù)上述信息，關(guān)于阿司匹林結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的說法，正確的是A、分子中的羥基和乙酰氧基處于對(duì)位時(shí)，可使抗炎活性增強(qiáng)B、其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基，在空氣中久置，易被氧化，能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色C、分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)D、分子中的羧基可與三價(jià)鐵離子反應(yīng)顯色E、分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合，可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽，引起肝壞死20.高血壓高血脂患者，服用某藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（）A、辛伐他汀B、纈沙坦C、氨氯地平D、維生素EE、亞油酸21.A.B.C.D.E.單室模型靜脈注射給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是22.a、b、c三種藥物的受體親和力和內(nèi)在活性對(duì)量效曲線的影響如下圖：（）A、與受體的親和力相等B、與受體的親和力是a＞b＞cC、內(nèi)在活性是a＞b＞cD、內(nèi)在活性相等E、內(nèi)在活性是a＜b＜c23.A.V=X/CB.t=0.693/kC.Cl=kVD.E.AUC=X/kV=C/k藥-時(shí)曲線下面積（單室模型靜脈注射）的計(jì)算公式為24.不屬于影響胃排空速度的因素有A、胃內(nèi)容物的黏度B、食物的組成C、胃內(nèi)容物的體積D、藥物的多晶型E、藥物的脂溶性25.下列不良反應(yīng)屬于毒性反應(yīng)的有A、致癌B、致畸胎C、致突變D、二重感染E、變態(tài)反應(yīng)26.大部分的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是()A、胃B、小腸C、盲腸D、結(jié)腸E、直腸27.氯沙坦的結(jié)構(gòu)為，其結(jié)構(gòu)中含有的基團(tuán)有A、酸性的四唑環(huán)B、聯(lián)苯結(jié)構(gòu)C、咪唑環(huán)D、吡啶結(jié)構(gòu)E、三氮唑結(jié)構(gòu)28.A.給藥途徑的影響B(tài).酶誘導(dǎo)的影響C.年齡的影響D.基因多態(tài)性E.性別的影響硝酸甘油口服無效是由于29.隔日口服阿司匹林325mg可明顯抑制心肌梗死的發(fā)作率，該時(shí)段是A、上午6～9時(shí)B、凌晨0～3時(shí)C、上午10～11時(shí)D、下午14～16時(shí)E、晚上21～23時(shí)30.關(guān)于眼部給藥吸收的說法錯(cuò)誤的是A、脂溶性藥物容易經(jīng)角膜滲透吸收B、滴眼液在中性時(shí)有利于藥物吸收C、低滲溶液導(dǎo)致淚液分泌增加容易造成藥物的損失D、親水性藥物及多肽蛋白質(zhì)類藥物主要通過結(jié)膜途徑吸收E、眼膏和膜劑與角膜接觸時(shí)間都比水溶液長(zhǎng)，作用也延長(zhǎng)31.A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1ppm（百萬分之一）E.10ppm（百萬分之十）干燥失重主要是檢查藥品中微量的吸附水分，通常在105℃下干燥至恒重，失重限度一般為32.按分散系統(tǒng)將氣霧劑分為A、溶液型氣霧劑B、混懸型氣霧劑C、乳劑型氣霧劑D、吸入用氣霧劑E、空氣消毒氣霧劑33.A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。34.二甲雙胍具有強(qiáng)堿性，結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)胍基、N，w-二甲基，結(jié)構(gòu)不具有對(duì)稱性，根據(jù)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)推測(cè)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、35.胃排空速率加快時(shí)，藥效減弱的藥物是A、阿司匹林腸溶片B、地西泮片C、硫糖鋁膠囊D、紅霉素腸溶膠囊E、左旋多巴片36.通過阻滯鈉通道發(fā)揮抗心律失常作用的藥物是A、維拉帕米B、美西律C、胺碘酮D、普羅帕酮E、普魯卡因胺37.A.80%～120%B.70%～143%C.70%～130%D.80%～143%E.80%～125%根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則，生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為：受試制劑與參比制劑AUC的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是38.單室模型靜脈注射給藥的藥物動(dòng)力學(xué)方程為A、B、C、D、E、lnC=lnC-kt39.可能引起腸-肝循環(huán)的排泄過程是A、腎小管分泌B、腎小球?yàn)V過C、乳汁排泄D、膽汁排泄E、腎小管重吸收40.屬于嘧啶類抗腫瘤藥物的是A、B、C、D、E、41.下列可誘發(fā)哮喘的藥物有A、阿司匹林B、硝苯地平C、普萘洛爾D、毛果蕓香堿E、卡托普利42.根據(jù)半衰期設(shè)計(jì)給藥方案時(shí)，下列說法錯(cuò)誤的是A、對(duì)t很短、治療窗較窄的藥物，可采用靜脈滴注B、對(duì)t很短的藥物，需要根據(jù)治療窗的大小選擇給藥方案C、對(duì)中速處置類藥物，多采用τ=t，且首次給予負(fù)荷劑量的方案D、當(dāng)τt時(shí)，藥物可能有積累E、對(duì)t較長(zhǎng)的藥物，采用多次分量的給藥方案43.A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏脂質(zhì)體用溫度敏感材料修飾的脂質(zhì)體是44.關(guān)于輸液敘述不正確的是A、輸液中不得添加任何抑菌劑B、輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C、滲透壓可為等滲或低滲D、輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)E、輸液pH盡可能與血液相近45.A.胃B.小腸C.結(jié)腸D.直腸E.十二指腸降解酶較少，有可能是蛋白質(zhì)多肽類藥物吸收較理想的部位46.有關(guān)仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)，說法錯(cuò)誤的是A、對(duì)于多晶型藥物，應(yīng)對(duì)仿制藥的藥品晶型進(jìn)行測(cè)試，確保與已上市該藥品的晶型相符B、仿制藥品的雜質(zhì)模式與原研藥不一致時(shí)，需增加新的雜質(zhì)檢查項(xiàng)目，申報(bào)新的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或?qū)υ|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂C、進(jìn)行仿制藥溶出度評(píng)價(jià)時(shí)，溶出介質(zhì)至少選擇水和3種不同pH的溶出介質(zhì)進(jìn)行測(cè)試D、采用相似因子（f2）法比較溶出曲線相似性，藥物只要在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)溶出度偏差不超過20%，即可視為溶出度一致E、對(duì)于高溶解性和高滲透性的藥物制劑，當(dāng)參比制劑在15分鐘時(shí)，平均溶出量不低于85%，如試驗(yàn)制劑在15分鐘時(shí)，平均溶出量也不低于85%；或與參比制劑平均溶出量的差值不大于10%，此時(shí)可認(rèn)為溶出曲線相似47.A.繼發(fā)性反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為48.下列藥物含有手性碳原子的為A、硝苯地平B、非洛地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、維拉帕米49.以下敘述與艾司唑侖相符的是A、為乙內(nèi)酰脲類藥物B、為苯二氮?類藥物C、結(jié)構(gòu)中含有1，2，4-三唑環(huán)D、為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥E、臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作50.關(guān)于維拉帕米()結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯(cuò)誤的是()A、屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B、含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C、具有堿性，易被強(qiáng)酸分析D、結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E、通?？诜o藥，易被吸收51.A.對(duì)受體親和力強(qiáng)，無內(nèi)在活性B.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性弱C.對(duì)受體親和力強(qiáng)，內(nèi)在活性強(qiáng)D.對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性E.對(duì)受體親和力弱，內(nèi)在活性弱完全激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()52.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()。A、雙氯芬酸B、吡羅昔康C、阿替洛爾D、雷尼替丁E、酮洛芬53.A.肝臟B.腎臟C.肺D.膽E.心臟吸入氣霧劑的給藥部位是54.A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期使用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對(duì)一種類型的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，而對(duì)其他類型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變受體脫敏表現(xiàn)為（）。55.不屬于抗心律失常藥物類型的是A、鈉通道阻滯劑B、ACE抑制劑C、鉀通道阻滯劑D、鈣通道阻滯劑E、β受體拮抗劑56.屬于HMG-COA還原酶抑制劑，有內(nèi)脂結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開環(huán)后有3,5-二羥基羧酸的是（）A、普伐他汀B、氟伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀E、辛伐他汀57.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑可以A、抑制體內(nèi)膽固醇的生物合成B、抑制血管緊張素Ⅱ的生成C、阻斷鈣離子通道D、抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平E、阻斷腎上腺素受體58.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）A、新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究的涉及B、藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C、上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D、上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)E、國(guó)家基本藥物的遴選59.下列是AUC計(jì)算公式的有A、B、C、D、AUC=X/ClE、60.A.可待因B.布洛芬C.對(duì)乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）61.通過拮抗5-羥色胺的5-HT3受體的止吐藥有A、鹽酸帕洛諾司瓊B、鹽酸阿扎司瓊C、格拉司瓊D、甲氧氯普胺E、多潘立酮62.某膠囊劑的平均裝量為0.2g，它的裝量差異限度為A、±10%B、±8%C、±7.5%D、±5%E、±3%63.A.增強(qiáng)水溶性B.增強(qiáng)空間位阻效應(yīng)C.增強(qiáng)吸電性D.增強(qiáng)脂溶性E.降低吸電性睪酮口服易被腸道微生物分解破壞，在其結(jié)構(gòu)的17位引入甲基得到甲睪酮，可以口服。甲基引入的目的是64.A.維生素C104gB.依地酸二鈉0.05gC.碳酸氫鈉49gD.亞硫酸氫鈉2gE.注射用水加至1000ml上述維生素C注射液處方中，起調(diào)節(jié)pH的是65.《中國(guó)藥典》對(duì)藥品檢查時(shí)，屬于生物學(xué)檢查法的是A、澄清度檢查法B、微生物限度檢查C、溶出度與釋放度測(cè)定法D、一般雜質(zhì)檢查和特殊雜質(zhì)檢查法E、含量均勻度檢查法66.地西泮的化學(xué)名是A、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮B、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-l，5-苯并二氮雜?-2-酮C、1-乙基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮D、2-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮E、2-乙基-5-苯基-7-氟-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮67.關(guān)于生物等效性下列哪一種說法是正確的A、兩種產(chǎn)品在吸收的速度上沒有差別B、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別C、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別D、在相同實(shí)驗(yàn)條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯著差別E、兩種產(chǎn)品在消除時(shí)間上沒有差別68.以下哪些藥物屬于激素類抗腫瘤藥A、氟他胺B、他莫昔芬C、吉非替尼D、氨魯米特E、長(zhǎng)春瑞濱69.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的說法，正確的是()A、消除呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B、AUC與劑量成正比C、劑量增加，消除半衰期延長(zhǎng)D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E、劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變70.將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A、免除微生物污染B、防止水解C、防止氧化分解D、攜帶方便E、易于保存71.應(yīng)用皮質(zhì)激素治療腎上腺性征異常癥時(shí)，建議的給藥方式是A、早晨8：00一次服用B、早晨不給藥，中午給予小劑量，下午給予1次大劑量，夜間給予最大劑量C、1天2次D、晚上8：00一次服用E、1天三次72.有關(guān)結(jié)構(gòu)式為的藥物，下列說法正確的是A、為非選擇性β受體阻斷藥B、屬于芳氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)C、S-異構(gòu)體作用強(qiáng)于R-異構(gòu)體；R-異構(gòu)體在體內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性取代S-異構(gòu)體，外消旋體的毒性比單個(gè)對(duì)映體強(qiáng)D、脂溶性高，能進(jìn)入CNS系統(tǒng)產(chǎn)生中樞效應(yīng)E、可以用來治療支氣管痙攣及哮喘73.與藥物在體內(nèi)分布的無關(guān)的因素是A、血腦屏障B、藥物的理化性質(zhì)C、組織器官血流量D、腎臟功能E、藥物的血漿蛋白結(jié)合率74.A.格魯辛胰島素B.門冬胰島素C.賴脯胰島素D.普通胰島素E.甘精胰島素皮下注射后30分鐘起效，作用5～8小時(shí)，用于控制餐后高血糖的短效胰島素是75.A.B.C.D.E.在苯二氮?類藥物結(jié)構(gòu)中引入三氮唑環(huán)，增加代謝穩(wěn)定性和活性的藥物是76.A.B.C.D.E.具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，作用于過氧化酶-增殖體活化受體的降血糖藥物是77.A.B.C.D.E.單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式是78.A.B.C.D.E.表示血管外給藥的藥物濃度-時(shí)間曲線是（）。79.靜脈滴注給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需半衰期的個(gè)數(shù)為A、8B、6.64C、5D、3.32E、180.關(guān)于變態(tài)反應(yīng)，敘述錯(cuò)誤的是A、共有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四種類型B、Ⅰ型主要是IgE介導(dǎo)的速發(fā)性變態(tài)反應(yīng)C、青霉素引起的過敏性休克屬于Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)D、Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)涉及的疾病有血清病、結(jié)締組織病等E、Ⅳ型變態(tài)反應(yīng)屬于細(xì)胞免疫介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)81.A.Po10xamerB.EudragitLC.CarbomerD.ECE.HPMC屬于胃溶農(nóng)材料的是82.將18位甲基延長(zhǎng)一個(gè)碳原子，右旋體無活性，藥用左旋體的孕激素類藥物是A、炔諾酮B、黃體酮C、左炔諾孕酮D、醋酸甲羥孕酮E、醋酸甲地孕酮83.下列說法與纈沙坦相符的有A、為不舍咪唑環(huán)的AⅡ受體阻斷藥B、結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)取代的聯(lián)苯結(jié)構(gòu)C、含有螺環(huán)結(jié)構(gòu)D、分子中的酰胺基與氯沙坦的咪唑環(huán)上的N為電子等排體，可與受體形成氫鍵E、為前體藥物84.關(guān)于藥物吸收的說法正確的是()。A、在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B、食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同報(bào)C、藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小D、固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E、臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)85.HPMCP可作為片劑的輔料使用正確的是A、糖衣B、胃溶衣C、腸溶衣D、潤(rùn)滑劑E、崩解劑86.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是()A、氧化B、羥基化C、水解D、還原E、乙?；?7.可以提高藥物脂溶性的基團(tuán)有A、羥基B、羧酸基C、烷氧基D、氯原子E、苯環(huán)88.A.I類B.Ⅱ類C.Ⅲ類D.Ⅳ類E.V類生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物進(jìn)行分類。兩親性藥物，即滲透性、溶解度均較高的藥物屬于89.以下哪種散劑需要單劑量包裝A、含有毒性藥的局部用散劑B、含有毒性藥的口服散劑C、含有貴重藥的局部用散劑D、含有貴重藥的口服散劑E、兒科散劑90.奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中H+，K+-ATP酶（又稱為質(zhì)子泵）的活性，對(duì)胃酸分泌有強(qiáng)而持久的抑制作用，其結(jié)構(gòu)式如下：從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析，與奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)的分子作用機(jī)制是（）A、分子具有弱堿性，直接與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用B、分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H+，K+-ATP酶作用產(chǎn)生抑制作用C、分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H+，K+-ATP酶發(fā)生共價(jià)結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D、分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E、分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后，與H+，K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用91.不含有芳基醚結(jié)構(gòu)的藥物是A、胺碘酮B、美托洛爾C、美西律D、普萘洛爾E、普羅帕酮92.在注射劑中，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是（）。A、乳酸B、果膠C、甘油D、聚山梨酯80E、酒石酸93.下圖為各種利尿藥的效價(jià)強(qiáng)度和效能比較圖，下列描述正確的有A、環(huán)戊噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度大于呋塞米B、氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度大于呋塞米C、呋塞米的效能最高D、氫氯噻嗪增加劑量可以達(dá)到呋塞米的效能E、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效能一樣大94.有關(guān)β受體阻斷藥，下列說法正確的有A、有兩類基本結(jié)構(gòu)，即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B、側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心，是關(guān)鍵藥效團(tuán)C、芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D、對(duì)芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格，可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E、氨基N上大多帶有一個(gè)取代基95.以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A、促進(jìn)藥物釋放B、保持栓劑硬整理度C、減輕用藥刺激D、增加栓劑的穩(wěn)定性E、軟化基質(zhì)96.A.B.C.D.E.氟伐他汀鈉在洛伐他汀的基礎(chǔ)上將內(nèi)酯環(huán)開環(huán)成3，5-二羥基戊酸并與鈉成鹽，以及將六氫萘環(huán)2位的甲基用羥基取代而得的藥物97.A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是98.兩藥同時(shí)使用時(shí)，一個(gè)藥物可通過誘導(dǎo)體內(nèi)生化反應(yīng)，而使另一個(gè)藥物的藥效降低。下列藥物同時(shí)使用時(shí)，會(huì)發(fā)生這種相互作用的是A、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪B、抗痛風(fēng)藥丙磺舒與青霉素C、解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對(duì)乙酰氨基酚D、抗菌藥磺胺甲甲噁唑與甲氧芐啶E、抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥99.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED是指藥物A、和50%受體結(jié)合的劑量B、引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量C、引起最大效能50%的劑量D、引起50%動(dòng)物中毒的劑量E、達(dá)到50%有效血濃度的劑量100.屬于雌激素類藥物的是A、B、C、D、E、第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,B,C,D,E2.正確答案:D3.正確答案:B需要進(jìn)行粒度檢查的劑型是正確答案:C需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是正確答案:B4.正確答案:C5.正確答案:C6.正確答案:C硬膠囊的崩解時(shí)限正確答案:C軟膠囊的崩解時(shí)限是正確答案:D滴丸的崩解時(shí)限是正確答案:C7.正確答案:A,B8.正確答案:A9.正確答案:A10.正確答案:B11.正確答案:B12.正確答案:A,B,D,E13.正確答案:A14.正確答案:B15.正確答案:A16.正確答案:A17.正確答案:A,B,E18.正確答案:B具有主動(dòng)靶向作用的靶向制劑是()正確答案:E基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是()正確答案:D19.正確答案:B藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是A、在胃液中幾乎不解離，分子型和離子型的比例約為100：1，在胃中易吸收B、在胃液中不易解離，分子型和離子型的比例約為1：16，在胃中不易吸收C、在胃液中易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收D、在胃液中幾乎全部呈解離型，分子型和離子型的比例約為1：100，在胃中不易吸收E、在胃液中幾乎全部不易解離，分子型和離子型的比例約為10：1，在胃中不易吸收正確答案:A臨床上阿司匹林多選用腸溶片，根據(jù)上述信息分析，其原因主要是A、阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收B、阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C、阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D、阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng)，制成腸溶片以減少對(duì)胃的刺激E、阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物正確答案:D根據(jù)上述信息，阿司匹林在體內(nèi)代謝的動(dòng)力學(xué)過程表現(xiàn)為A、小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，動(dòng)力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征B、小劑量給藥時(shí)表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加藥量，表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除C、小劑量給藥表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比D、大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除E、大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其動(dòng)力學(xué)過程通常用米氏方程來表征正確答案:D20.正確答案:A21.正確答案:A單室模型血管外給藥，血藥濃度-時(shí)間關(guān)系式是正確答案:E22.正確答案:B,D23.正確答案:E表觀分布容積的計(jì)算公式為正確答案:A24.正確答案:D,E25.正確答案:A,B,C26.正確答案:B27.正確答案:A,B,C28.正確答案:A雌性動(dòng)物要比雄性動(dòng)物對(duì)藥物的反應(yīng)強(qiáng)是由于正確答案:E老年人服藥劑量降低是由于正確答案:C白種人服用異煙肼后，易發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎是由于正確答案:D苯巴比妥長(zhǎng)期服用后藥效降低是由于正確答案:B29.正確答案:A30.正確答案:C31.正確答案:C砷鹽（As）的檢查法有古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸銀（Ag-DDC）法，限量通常為正確答案:D熾灼殘?jiān)菣z查藥品中能與硫酸生成硫酸鹽的無機(jī)雜質(zhì)，通常與硫酸在700℃～800℃熾灼至恒重后稱量其遺留的殘?jiān)?，限量通常為正確答案:A32.正確答案:A,B,C33.正確答案:A在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。正確答案:C藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（）。正確答案:B34.正確答案:C35.正確答案:C36.正確答案:B,D,E37.正確答案:E根據(jù)現(xiàn)行指導(dǎo)原則，生物等效性試驗(yàn)參數(shù)及其接受限度為：受試制劑與參比制劑C???的幾何均值比值的90%置信區(qū)間應(yīng)落在接受范圍之內(nèi)，其范圍是正確答案:E38.正確答案:A,B,E39.正確答案:D40.正確答案:A,B,D,E41.正確答案:A,C,D42.正確答案:D43.正確答案:E44.正確答案:C45.正確答案:C46.正確答案:D47.正確答案:A重復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為正確答案:B精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)正確答案:E48.正確答案:B,C,D,E49.正確答案:B,C,E50.正確答案:C51.正確答案:C部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是()正確答案:B拮抗藥的特點(diǎn)是()正確答案:A52.正確答案:E53.正確答案:C進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是正確答案:D藥物代謝的主要器官是正確答案:A54.正確答案:A受體增敏表現(xiàn)為（）。正確答案:C同源脫敏表現(xiàn)為（）。正確答案:E55.正確答案:B56.正確答案:E57.正確答案:B58.正確答案:A59.正確答案:A,B,C,D60.正確答案:A體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）正確答案:C61.正確答案:A,B,C62.正確答案:A63.正確答案:B在地西泮3位引入羥基得到奧沙西泮，中樞鎮(zhèn)靜催眠作用弱于地西泮，但毒性降低。羥基引入的目的是正確答案:A將氟奮乃靜做成庚酸酯，易溶于植物油制劑中，藥效持久，可作為長(zhǎng)效抗精神病藥。引入酯基的目的是正確答案:D64.正確答案:C65.正確答案:B66.正確答案:A67.正確答案:D68.正