（圖片大小可自由調(diào)整）2023年藥物制劑期末復習-工業(yè)藥劑學二（藥物制劑）歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.按分散系統(tǒng)分類，脂質(zhì)體屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)2.親水凝膠緩控釋骨架片的材料是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、海藻酸鈉B、聚氯乙烯C、脂肪D、硅橡膠E、蠟類3.對TDDS的錯誤表述是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、釋放藥物持續(xù)平穩(wěn)B、根據(jù)治療要求可隨時中斷用藥C、透過皮膚吸收起局部和全身治療作用D、本身對皮膚有刺激性的藥物不宜制成透皮吸收制劑E、皮膚有通道作用，大多數(shù)藥物透過該屏障的速度大4.細胞核靶向功能的超小介孔二氧化硅（25nm）納米載藥體系屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、一級B、二級C、三級D、四級E、五級5.固體分散體可進一步制成哪些制劑(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、溶液劑B、膠囊劑C、片劑D、滴丸劑E、軟膏劑6.不適宜制成緩(控)釋制劑的藥物是（）：(所屬章節(jié)：第十四章，難度：5)A、抗生素B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、抗精神失常藥D、抗心律失常藥E、降壓藥7.藥物透皮吸收是指（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、藥物通過表皮到達深層組織B、藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)的過程C、藥物通過破損的皮膚，進入體內(nèi)的過程D、藥物在皮膚用藥部位發(fā)揮作用E、藥物主要作用于毛囊和皮脂腺8.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中硬脂酸鎂的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑9.不屬于靶向給藥的制劑有()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)A、脂質(zhì)體B、納米乳C、固體分散體D、包合物E、磁性制劑10.以下不屬于靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、藥物-抗體結合物B、環(huán)糊精包合物C、納米囊D、微球E、脂質(zhì)體11.以下不是脂質(zhì)體特點的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、淋巴定向性B、降低藥物毒性C、提高藥物穩(wěn)定性D、細胞非親和性E、緩釋12.包合物的制備技術包括（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、研磨法、冷凍干燥法B、飽和水溶液法C、飽和水溶液法、冷凍干燥法D、噴霧干燥法、冷凍干燥法E、飽和水溶液法、研磨法、超聲波法、冷凍干燥法和噴霧干燥法13.采用單凝聚法，以明膠做囊材制備微囊時可采用作凝聚劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、甲醛B、甲酸C、乙醚D、丙酮E、石油醚14.茶堿緩釋骨架片的處方如下：茶堿5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.12g。其中HPMC是（）A、溶蝕性骨架材料B、親水凝膠骨架材料C、不溶性骨架材料D、填充劑E、黏合劑15.與單元劑型緩控釋制劑相比，多單元劑型口服后的轉(zhuǎn)運受食物和胃排空的影響較小。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：5)16.膽固醇在脂質(zhì)體中常用于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、增加膜的穩(wěn)定性B、調(diào)節(jié)膜的流動性C、改變膜的電性D、改變脂質(zhì)體的靶向性E、降低成本17.下列屬于以減少溶出速度為主要原理的緩釋制劑的制備工藝的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、制成溶解度大的酯和鹽B、包衣C、溶劑化D、植入劑E、增加黏度18.環(huán)糊精包合物在pharmaceutics中常用于（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、制備靶向制劑B、增加藥物溶解度C、提高透皮吸收效率D、避免藥物的首過效應E、避免藥物在胃腸道的破壞19.處方：吲哚美辛1.25g，β-CD12.5g，乙醇25ml，純化水適量。制備方法：稱取吲哚美辛1.25g，加25ml乙醇，微溫使溶解，滴入500ml、75℃的β-CD飽和水溶液中，攪拌30min，停止加熱，再繼續(xù)攪拌5h，得白色沉淀，室溫靜置12h，過濾，將沉淀物在60℃干燥，過80目篩，真空干燥，即得。（一）根據(jù)處方和制法，你認為這是一個采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（二）分析處方中各成分的作用。（三）藥物經(jīng)過該技術處理后具有哪些優(yōu)勢？20.現(xiàn)代生物技術主要包括基因工程、細胞工程和酶工程。(所屬章節(jié)：生物技術藥物制劑，難度：2)21.聚乙二醇在固體分散體中的主要作用是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、增塑劑B、溶劑C、粘合劑D、促進其溶化E、載體22.對TDDS敘述錯誤的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、藥物的分子量越小，越易吸收B、熔點高的藥物穿透能力弱C、藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的重要因素D、溶解態(tài)藥物的穿透能力高于微粉混懸型藥物E、皮膚用有機溶劑擦洗后可減少藥物的吸收23.不屬于物理化學靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、磁性制劑B、PH敏感的靶向制劑C、靶向給藥乳劑D、栓塞靶向制劑E、熱敏靶向制劑24.被FDA批準，可用于制備緩釋微球注射劑的生物降解骨架材料是（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、PLGAB、殼聚糖C、淀粉D、乙基纖維素E、HPMC25.處方：氟尿嘧啶0.5g，卵磷脂1.0g，膽固醇0.5g制備方法：將卵磷脂、膽固醇溶于氯仿中，然后將氯仿溶液在燒瓶中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，使其在燒瓶內(nèi)壁上形成一層薄膜；將氟尿嘧啶溶于磷酸鹽緩沖液中，加入燒瓶中，于30℃水浴中振搖、攪拌2h，即得。（一）根據(jù)處方和制法，你認為這是一個采用什么方法制備的什么制劑（或中間體）？（二）分析處方中各成分的作用。（三）寫出該制劑的至少4項質(zhì)量評價項目。26.藥物以分子、膠態(tài)、無定形或微晶狀態(tài)，分散在另一種載體材料（水溶性/難溶性、腸溶性）中形成高分散體系稱為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)27.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中蒸餾水為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑28.關于蛋白質(zhì)多肽類藥物的理化性質(zhì)錯誤的敘述是（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：4)A、蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)B、蛋白質(zhì)大分子在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)C、蛋白質(zhì)大分子具有旋光性D、蛋白質(zhì)大分子具有紫外吸收E、保證蛋白質(zhì)大分子生物活性的高級結構主要是由強相互作用，如肽鍵來維持的29.經(jīng)皮吸收過程除了經(jīng)（）由表皮至真皮的透過吸收途徑以外，也可以通過皮膚的附屬器官吸收。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)30.下列關于固體分散體類型的說法正確的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、固體分散體主要有3種類型：簡單低共熔混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物B、在同一固體分散體中可能存在多種固體分散體類型C、固體分散體的類型由藥物自身的理化性質(zhì)決定D、通常以水溶性載體制備的固態(tài)溶液型固體分散體釋藥最快E、可以采用X射線衍射法、熱分析法進行固體分散體的物相鑒定31.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價中采用（）作為指標考察脂質(zhì)體的氧化程度。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：4)32.《中國藥典》規(guī)定，緩釋制劑須從釋藥曲線圖中至少選出3個取樣時間點用于表征體外藥物釋放度，第一點為開始0.5～2小時的取樣時間點，用于考察（）。(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)33.PEG修飾脂質(zhì)體屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、長循環(huán)靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑34.根據(jù)生物技術藥物結構性質(zhì)，目前主要的給藥途徑是()(所屬章節(jié)：第十二章，難度：2)A、注射給藥B、口服給藥C、鼻腔給藥D、經(jīng)皮給藥E、肺部給藥35.下列關于生物技術藥物說法不正確的是（）(所屬章節(jié)：第十二章，難度：4)A、蛋白質(zhì)大分子是一種兩性電解質(zhì)，在水中表現(xiàn)出親水膠體的性質(zhì)，具有旋光性和紫外吸收B、蛋白多肽藥物的緩釋、控釋型注射制劑包括微球、疫苗微球及緩釋控釋植入劑C、進行蛋白多肽藥物的穩(wěn)定性評價時，一般不能用高溫加速實驗的方法來預測藥物在室溫下的有效期D、對多數(shù)的蛋白多肽藥物而言，冷凍干燥型注射劑比溶液型注射劑具有更長的有效期E、凍干制劑為不定型粉末的餅狀物時，含水量偏少，加水時溶解慢而且澄清度不好36.緩釋制劑可分為()(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、骨架分散型緩釋制劑B、緩釋膜劑C、緩釋微囊劑D、緩釋乳劑E、注射用緩釋制劑37.若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設計成多少小時口服一次的緩控釋制劑(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、6hB、12hC、18hD、24hE、36h38.下列關于靶向制劑的敘述正確的為()(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)A、減少用藥劑量B、提高療效C、降低藥物的毒副作用D、增強藥物對靶組織的特異性E、靶區(qū)內(nèi)藥物濃度高于正常組織的給藥體系39.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中甜橙香精的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑40.下列關于β-CD包合物優(yōu)點的表述不正確的是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)A、增加藥物的溶解度B、提高藥物的穩(wěn)定性C、使液態(tài)藥物粉末化D、提高藥物的生物利用度E、使藥物具有靶向性41.下列一些劑型中，不屬于固體分散物的是()。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、低共熔混合物B、復方散劑C、共沉淀物D、固體溶液E、粗分散體系42.經(jīng)皮吸收制劑中可作背襯的材料是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、鋁箔B、乙烯-醋酸乙烯共聚物C、聚乙烯D、聚氯乙烯E、聚乙烯醇43.下列為緩釋、控釋制劑的是(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、雷尼替丁蠟質(zhì)骨架片B、阿霉素脂質(zhì)體C、維生素B2胃漂浮片D、羅紅霉素分散片E、茶堿滲透泵片劑44.以下不用于制備納米粒的有（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、乳化聚合法B、天然高分子凝聚法C、液中干燥法D、自乳化法E、干膜超聲法45.以下各項中，是透皮給藥系統(tǒng)組成的是（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)A、崩解劑B、背襯層C、黏膠層D、防黏層E、滲透促進劑46.下列數(shù)學模型中，不是作為擬合緩(控)釋制劑的藥物釋放曲線的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、零級速率方程B、一級速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Peppas方程47.對于口腔黏膜吸收的藥物，分子量低于（）易透過黏膜。(所屬章節(jié)：第十五章，難度：3)48.關于蛋白質(zhì)變性的敘述正確的是(所屬章節(jié)：第十二章，難度：4)A、蛋白質(zhì)分子中共價鍵的破壞B、蛋白質(zhì)分子的氨基酸排列順序并未發(fā)生改變C、蛋白質(zhì)分子的高級結構的破壞D、變性的原因是外在條件引起蛋白質(zhì)分子伸展成線狀，分子內(nèi)的疏水區(qū)暴露，不同分子間疏水區(qū)發(fā)生相互作用造成的E、蛋白質(zhì)的變性分為可逆與不可逆兩種49.固體分散技術中藥物的存在狀態(tài)包括（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、分子B、膠態(tài)C、離子D、微晶E、無定形50.快速釋放制劑掩味技術有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、包合物技術B、固體分散技術C、離子交換樹脂復合物技術D、微囊化技術E、微球技術51.目前已報道的脂質(zhì)體的修飾方法除（）、免疫脂質(zhì)體、糖基脂質(zhì)體、溫度敏感脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體外還有磁性脂質(zhì)體、聲波敏感脂質(zhì)體等。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)52.藥物與適宜的親水性基質(zhì)混勻后，涂布于被襯材料上制得的貼膏劑稱為(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、凝膠膏劑（巴布劑）B、橡膠膏劑C、貼劑D、膏藥E、溶膠劑53.PEG作為固體分散體的載體材料，通常采用（）和溶劑法制備固體分散體(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)54.疏水性環(huán)糊精衍生物常用做（）溶性藥物的包合材料，以降低水溶性藥物的溶解度，使具有緩釋性。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)55.下列可以作為固體分散體載體的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、PEG類B、PVPC、MCCD、甘露醇E、泊洛沙姆56.利托那韋軟膠囊的處方為利托那韋100g；無水乙醇120g；油酸709.75g；聚氧乙烯蓖麻油3560g；二叔丁基對甲酚0.25g；蒸餾水10g；共制成1000粒；其中無水乙醇為A、助乳化劑B、乳化劑C、油相D、水相E、抗氧化劑57.口服滲透泵片能始終以恒速釋放藥物。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：3)58.提高溶出速度的方法有(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、成鹽B、更換溶劑C、加入表面活性劑D、降低粒徑E、制備包合物59.抗體修飾納米粒屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑60.下列敘述中正確的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、共沉淀物是由固體藥物與載體兩者以恰當比例而形成的非結晶性無定型物B、熔融法是制備固體分散體的方法之一，即將藥物與載體的熔融物在攪拌情況下慢慢冷卻C、固體分散體的類型有簡單低共融混合物、固態(tài)溶液、共沉淀物D、常用固體分散技術有熔融法、溶劑法、溶劑一熔融法、研磨法等E、固體藥物在載體中以分子狀態(tài)分散時，稱為solidsdution，此種情況藥物的溶出最快61.氯氮平口腔崩解片的處方為：氯氮平25g；微晶纖維素41g；直接壓片用乳糖41g；交聯(lián)羧甲基纖維素鈉8.75g；阿斯巴甜3.1g；甜橙香精1.25g；硬脂酸鎂1.9g；微粉硅膠3.1g；其中阿斯巴甜的作用是A、崩解劑B、崩解劑和填充劑C、矯味劑D、芳香劑E、潤滑劑62.對中性藥物而言，經(jīng)皮吸收主要是在毛孔和汗腺之間的角質(zhì)層通過（）擴散的形式吸收。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)63.脂質(zhì)體的膜材主要由磷脂與膽固醇構成，其中（）具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，故可稱為脂質(zhì)體“流動性緩沖劑”。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：2)64.制備口服遲釋制劑,不宜采用（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體B、用不溶性材料作骨架制備片劑C、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊D、制成微囊E、用蠟類為基質(zhì)作成溶蝕性骨架片65.膜材的常用加工方法有涂膜法和熱熔法兩類。（）法包括壓延法法和擠壓法兩種。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)66.溫敏高分子材料修飾的金納米棒介孔二氧化硅納米復合物的腫瘤靶向?qū)儆冢ǎ?所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、A和BE、A和C67.隨著皮膚溫度的升高，經(jīng)皮給藥制劑藥物的透過性（）。(所屬章節(jié)：第十六章，難度：3)68.純固體藥物分散在含穩(wěn)定劑（表面活性劑）的液體分散介質(zhì)中的一種亞微粒膠體分散體系稱為（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)69.緩釋、控釋制劑的釋藥原理主要有溶出、（）、溶蝕、滲透壓和離子交換。(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)70.γ-環(huán)糊精結構中的葡萄糖分子數(shù)是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、5個B、6個C、8個D、7個E、9個71.下列因素中，不影響藥物透皮吸收的是(所屬章節(jié)：第十六章，難度：4)A、背襯層的厚度B、皮膚因素C、經(jīng)皮吸收促進劑的濃度D、基質(zhì)的pH值E、藥物的pKa72.評價緩（控）釋制劑的體外方法是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、溶出度試驗法B、釋放度試驗C、崩解度試驗法D、溶散性試驗法E、分散性試驗法73.未修飾脂質(zhì)體屬于（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、主動靶向制劑B、被動靶向制劑C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑E、pH敏感靶向制劑74.離子交換技術制備緩控釋制劑，僅適合于可解離藥物的控釋。(所屬章節(jié)：緩釋控釋制劑，難度：4)75.茶堿緩釋骨架片的處方如下：茶堿5g，HPMC2g,乳糖2.5g，80%乙醇適量，硬脂酸鎂0.12g。其中80%乙醇是（）A、主藥B、稀釋劑C、矯味劑D、黏合劑E、潤濕劑76.soliddispersion存在的主要問題是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：3)A、久貯不夠穩(wěn)定B、藥物高度分散C、藥物的難溶性得不到改善D、不能提高藥物生物利用度E、刺激性增大77.以下屬于soliddispersion的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、散劑B、capsulesC、微丸D、貼片E、滴丸78.不屬于controlledreleasepreparations的特點是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：4)A、血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現(xiàn)象，有利降低毒副作用B、不易調(diào)整劑量C、減少給藥次數(shù)，提高病人的服藥順從性：D、血藥濃度降低，有利于降低藥物的毒副作用E、減少用藥的總劑量，可用最小劑量達到最大藥效；79.藥物固體分散體的常用制備方法有（）、溶劑法、溶劑-噴霧（冷凍）干燥法、溶劑-熔融法、研磨法、雙螺旋擠壓法等6種。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)80.關于緩釋、控釋制劑，敘述正確的為(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、生物半衰期很短的藥物(小于2小時)，為了減少給藥次數(shù)，最好做成緩釋、控釋制劑B、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小C、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級或近零級釋藥D、所有藥物都可以采用適當?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〦、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片81.控釋小丸或膜控釋片劑的包衣液中加入PEG的目的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：3)A、致孔劑B、混懸劑C、增塑劑D、成膜劑E、乳化劑82.難溶性藥物通常是以（）、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性或難溶性或腸溶性材料中呈固體分散體。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)83.以下屬于物理化學靶向制劑的是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：1)A、pH敏感靶向B、栓塞制劑C、磁性靶向D、單克隆偶聯(lián)制劑E、熱敏靶向制劑84.不屬于TDDS制劑的質(zhì)量評價有（）(所屬章節(jié)：第十六章，難度：2)A、釋放度B、面積差異C、崩解度D、重量差異E、含量均勻度85.有關環(huán)糊精的敘述哪一條是錯誤的（）。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、環(huán)糊精是環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物B、是水溶性、還原性的白色結晶性粉末C、是由6-12個葡萄糖分子結合而成的環(huán)狀低聚糖化合物，其結構是中空圓筒形D、α、β、γ三種環(huán)狀環(huán)糊精分別由6，7，8個葡萄糖分子構成E、以β-環(huán)糊精最不常用86.固體分散物的常用制備方法不包括()。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、研磨法B、機械法C、噴霧干燥法D、熔融法E、共沉淀法87.蛋白多肽藥物的非注射制劑包括(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)A、鼻腔制劑B、肺部制劑C、口腔制劑D、口服制劑E、直腸制劑88.目前大部分蛋白質(zhì)多肽類藥物固體劑型采用（）法來制備。(所屬章節(jié)：第十二章，難度：3)89.下面不是soliddispersion優(yōu)點的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、可以調(diào)節(jié)藥物的釋藥速率B、可以在胃腸道定位釋藥C、可用于制備緩釋或控釋制劑D、可以明顯提高制劑的生物利用度E、適合大劑量藥物90.納米混懸液中的穩(wěn)定劑通常為親（）性載體材料。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)91.納米粒可分為（）型的納米球和膜殼藥庫型的納米囊。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)92.不屬于固體分散體的釋藥原理是(所屬章節(jié)：第十三章，難度：4)A、分子或無定形存在，溶出速率較晶型快B、藥物高度分散于載體材料，粒徑小，釋放表面積大C、載體材料增加潤濕性，防止藥物聚集D、潛溶作用E、助溶作用93.儲存時固體分散體的硬度變大、析出晶體或結晶粗化，從而降低藥物的生物利用度的現(xiàn)象稱為（）。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)94.以下可用于滲透泵控釋制劑中作為滲透壓活性物質(zhì)使用的是（）(所屬章節(jié)：第十四章，難度：2)A、淀粉B、脂肪C、乳糖D、鄰苯二甲酸醋酸纖維素E、氫化植物油95.以下不能用于制備固體脂質(zhì)納米粒的方法是（）(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)A、復凝聚法B、熔融-勻化法C、冷卻-勻化法D、微乳法E、乳化溶劑揮發(fā)法96.（）系指以生物相容的高熔點脂質(zhì)為骨架材料制成的納米球。既具有聚合物納米球特點，又兼有脂質(zhì)體毒性低、易于大規(guī)模生產(chǎn)的優(yōu)點。(所屬章節(jié)：第十七章，難度：3)97.（）技術是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術。(所屬章節(jié)：第十三章，難度：1)98.以下關于soliddispersion的敘述，正確的是（）(所屬章節(jié)：第十三章，難度：2)A、乙基纖維素作為載體，可使水溶性藥物的溶出減慢B、藥物與乙基纖維素為載體形成固體分散體可使藥物的溶出加快C、有些載體具有抑晶性，藥物在其中以無定形狀態(tài)分散，形成共沉淀物D、使用疏水性載體制備固體分散體可使藥物具有緩釋作用E、PEG類可作為固體分散體的載體99.脂質(zhì)體的分離方法包括(所屬章節(jié)：第十七章，難度：5)A、透析法B、柱層析C、凝膠過濾法D、離心法E、離子交換法100.阿奇霉素分散片的處方：阿奇霉素0.25g，L-HPC6%，PVPP5%，硬脂酸鎂適量，MCC加至0.5g/片，6-7%淀粉漿適量；其中PVPP的作用是A、稀釋劑B、崩解劑C、潤滑劑D、粘合劑E、抗氧化劑第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:膠體微粒體系2.正確答案:A3.正確答案:E4.正確答案:C5.正確答案:B,C,D,E6.正確答案:A7.正確答案:B8.正確答案:C9.正確答案:C,D10.正確答案:B11.正確答案:D12.正確答案:E13.正確答案:D14.正確答案:B15.正確答案:正確16.正確答案:B17.正確答案:C18.正確答案:B19.正確答案:（一）飽和水溶液法；包合物（二）吲哚美辛是主藥；β-CD是包合材料；乙醇是溶劑；純化水是溶劑（三）提高藥物穩(wěn)定