多組分多級(jí)分離過程分析與簡捷計(jì)算第1頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月多組分精餾：

1.組分?jǐn)?shù)C>22.求解數(shù)目較多方程——變量分析

3.塔內(nèi)分布復(fù)雜——過程分析

4.計(jì)算簡捷法：Fenske-Undewood-Gilliland法共沸精餾圖解法萃取精餾簡化法吸收因子法逆流萃取集團(tuán)法逐板法：嚴(yán)格計(jì)算（非本章內(nèi)容）返回第2頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月第三章多組分多級(jí)分離過程分析與簡捷計(jì)算第一節(jié)多組分精餾過程第二節(jié)萃取精餾和共沸精餾第3頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月二個(gè)極限條件：計(jì)算：

1.近似（簡捷）法

用于：●基礎(chǔ)數(shù)據(jù)不全

●提供電算初值

●比較、選擇方案

2.嚴(yán)格計(jì)算

電算（下一章）第一節(jié)多組分精餾過程第4頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)多組分精餾過程3.1.1多組分精餾過程分析3.1.2最小回流比3.1.3最少理論塔板數(shù)和組分分配3.1.4實(shí)際回流比、理論板數(shù)、進(jìn)料位置返回第5頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1.1多組分精餾過程分析

一、關(guān)鍵組分

1.關(guān)鍵組分的引出一般精餾：對(duì)于設(shè)計(jì)型計(jì)算，5個(gè)可調(diào)設(shè)計(jì)變量為：

5=uaN第6頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月

i、j為在精餾中起關(guān)鍵作用的組分，稱關(guān)鍵組分。

i：揮發(fā)度大的組分，稱輕關(guān)鍵組分，表示：LK，下標(biāo)：lj：揮發(fā)度小的組分，稱重關(guān)鍵組分，表示：HK，下標(biāo)：h第7頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月精餾塔的任務(wù)：

LK盡量多的進(jìn)入塔頂餾出液；

HK盡量多的進(jìn)入塔釜釜液。第8頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)于精餾中的非關(guān)鍵組分：設(shè)為非關(guān)鍵組分i對(duì)HK的相對(duì)揮發(fā)度。第9頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月2.關(guān)鍵組分的特點(diǎn)◆LK和HK形成分離界線，且越小，分離越難?！簟艟s中：

LK絕大多數(shù)在塔頂出現(xiàn)，在釜中量嚴(yán)格控制；

HK絕大多數(shù)在塔釜出現(xiàn)，在頂中量嚴(yán)格控制?！糁挥袩oLNK，且較大，塔頂可采出純LK；只有無HNK，且較大，塔釜可采出純HK。hlahlahla第10頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月3.關(guān)鍵組分的指定方法◆指定回收率

◆指定控制量hWlDjj；注意：同一組分，規(guī)定了一端的回收率，另一端的量已確定。不能重復(fù)！第11頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月4.關(guān)鍵組分的指定原則

由工藝要求決定例：ABCD（按揮發(fā)度依次減少排列）混合物分離

◆工藝要求按AB與CD分開：則：B為LK；C為HK◆工藝要求先分出A：則：A為LK；B為HK第12頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月二、設(shè)計(jì)計(jì)算多組分精餾過程的復(fù)雜性1.確定后，頂釜濃度未確定

物料衡算確定頂釜濃度jWDxix,二種方法：

★清晰分割法假設(shè)LNK全部從塔頂采出；假設(shè)HNK全部從塔釜采出?！锓乔逦指罘ǜ鹘M分在頂、釜都有可能存在。第13頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月流量分布、溫度分布、濃度分布復(fù)雜

★流量分布

分子汽化潛熱相近，可視為恒摩爾流

例：苯—甲苯物系（圖3—1）苯—甲苯—異丙苯物系（圖3—2）

分子汽化潛熱不相近，V、L有變化，但V/L變化不大★溫度分布

泡點(diǎn)與組成密切相關(guān)，溫度分布接近組成分布形狀。（圖3—3）。第14頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月

★濃度分布1.進(jìn)料板附近各組分濃度變化較大，原因是引入的組分包含全部組成。2.對(duì)非關(guān)鍵組分

精餾段：HNK迅速消失；

LNK以接近于常數(shù)濃度在進(jìn)料板以上各板中出現(xiàn)，接近頂部急劇增加，在出料液中達(dá)到最高。

提餾段：LNK迅速消失；

HNK在再沸器中濃度最高，從釜向上幾板下降較大，然后變化不大，一直延伸到進(jìn)料板。第15頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月3.關(guān)鍵組分

變化復(fù)雜▼若無LNK時(shí)：HK分別在二段出現(xiàn)兩個(gè)最高點(diǎn)，LK表現(xiàn)象LNK。（圖3—4）▼若無HNK時(shí)：LK分別在二段出現(xiàn)兩個(gè)最高點(diǎn)，HK表現(xiàn)象HNK。（圖3—5）▼有LNK、HNK，且都不同時(shí)出現(xiàn)在頂、釜時(shí)：

LK在精餾段出現(xiàn)一個(gè)最大值，然后降到所規(guī)定的濃度；

HK在提餾段出現(xiàn)一個(gè)最大值，然后降到所規(guī)的濃度。（圖3—6）返回第16頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1.2最小回流比1.時(shí)，恒濃區(qū)出現(xiàn)的情況mR恒濃區(qū)——精餾塔中全部濃度不變的區(qū)域恒濃區(qū)二元精餾：恒濃區(qū)：一個(gè)，出現(xiàn)在進(jìn)料板第17頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月多元精餾：定義：頂釜同時(shí)出現(xiàn)的組分——分配組分只在頂或釜出現(xiàn)的組分——非分配組分一般：LK、HK和中間關(guān)鍵組分為分配組分；非關(guān)鍵組分可以是分配組分，也可以是非分配組分。多元精餾特點(diǎn)：

▼各組分相互影響，存在上、下恒濃區(qū)

▼所有進(jìn)料組分中有非分配組分的影響

▼恒濃區(qū)位置不一定在進(jìn)料板處第18頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月只有HNK為非分配組分只有LNK為非分配組分所有組分為分配組分LNK和HNK都為非分配組分——上恒濃區(qū)——下恒濃區(qū)第19頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月2.的計(jì)算mR采用Underwood法計(jì)算：該法假設(shè)：1.恒摩爾流

2.在全塔可看成常數(shù)hia依據(jù)：恒濃區(qū)概念關(guān)聯(lián)式：相平衡、物料平衡第20頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月Underwood公式：式中：

——i對(duì)基準(zhǔn)組分r的相對(duì)揮發(fā)度

取基準(zhǔn)：①最難揮發(fā)的組分（最重的組分）②HKriamDix)(,

——最小回流比操作下，i的摩爾分?jǐn)?shù)，

q——進(jìn)料狀態(tài)參數(shù)

——方程的根，為多根方程，取qrhrlaqa>>誤差：10～20%第21頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月，最后取平均值。幾個(gè)，解出之間試差出幾個(gè)揮發(fā)度不相鄰，可在、注意：若mrhrlRHKLKqaa,例3—1計(jì)算最小回流比已知：解：由（3—1b）試差將代入（3—1a）得306.1=mR325.1=q325.1=q返回第22頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1.3最少理論板數(shù)和組分分配1.最少理論板數(shù)特點(diǎn)：★F=D=W=0★L(fēng)=V；L/V=1★操作線方程：★板效率最高ininxy,,1=+意義：◆操作前的準(zhǔn)備工作◆測出mN第23頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月采用Fenske方程求最少理論板數(shù)，推導(dǎo)如下：）（）（）（21+=\nBAnBAyyxx)1((nBAnABnBAxxyy）（）（）a=用（1）、（2）式推導(dǎo)Fenske方程：第24頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月設(shè)塔頂采用全凝器（板序由上向下）：321）（）（）（）（BAABABDBAyyxxaa=\3222）（）（））代入：（又將（BAABBAyyyya=2221）（）（））：（又由（BAABBAxxyya=212）（）（））代入：（將（BAABDBAyyxxa=第25頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月以次類推：WBANABNABABABDBAxxxx）（）（）（）（）（）（aaaa121-=LWBANABDBANNABNABABABABxxxx）（）（）有：（—代入式中—）（）（）（）（）取（均均aaaaaa==-121L第26頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月Fenske方程的各種形式：第27頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月Fenske方程說明：返回第28頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月2.非關(guān)鍵組分分配第29頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月解a，清晰分割法物料衡算HKCLKC為；為選=32WD10015015610010520020415-0.025D0.025D153（HK）0.05W35-0.05W352（LK）0551wdf組分例3—2：計(jì)算已知：1.

2.分離要求05.0025.0,,==WlDhxx和物料分配mN第30頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月列方程；將D、W代入表中，完成物料衡算表（略）b求最少理論板數(shù)第31頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月c核實(shí)清晰分割的合理性核算式）（hmhiiiwdNfwa+=1第32頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月核算式）（）（hmhiihmhiiwdNfwdNdaa+=1第33頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月不成立，須調(diào)整清晰分割假設(shè)對(duì)3C\d調(diào)整

以前面結(jié)果為初值，進(jìn)行試差結(jié)果：第二次與第一次相近635.0C3=d第34頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月例3—3：計(jì)算已知：1。

2.分離要求解：選甲苯為LK，異丙苯為HK，二甲苯為中間關(guān)鍵組分。物料分配時(shí)要對(duì)二甲苯試差1.設(shè)（依據(jù)相對(duì)揮發(fā)度估計(jì)）其他組分按清晰分割法處理，初算結(jié)果如下表。第35頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月49.07150.92910039.9240.074640C（HK）9110X0.14729.85330T（LK）02020Bwdf組分第36頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月2.

由初算結(jié)果核算1近似為0wwdxx；及是否，核算中間組分：核算LNH組分B：第37頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月49.55450.44610039.9240.075740C（HK）9.4810.51910X0.14829.85230T（LK）02020Bwdf組分3.將代入，再次清晰分割法計(jì)算481.9519.0==xxwd，第38頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月4.

再次核算wdxx，核算中間組分：5.重復(fù)3的計(jì)算，完善物料衡算表第39頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月作業(yè)：

P163：6題

認(rèn)真思考獨(dú)立完成返回第40頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月3.1.4實(shí)際回流比、理論板數(shù)、進(jìn)料位置一、實(shí)際回流比R

由操作費(fèi)、設(shè)備費(fèi)確定由經(jīng)驗(yàn)?。?/p>

R=（1.1～1.5）Rm二、理論板數(shù)1.Gilliand圖和擬合形式圖3-9第41頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月用Gilliand圖簡便、但不準(zhǔn)確，回歸的經(jīng)驗(yàn)式為：已知X，由（3—14）或（3—15）解出y2.ErbarandMaddox關(guān)聯(lián)圖：比Gilliand圖精確，誤差4.4%圖3—10第42頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月三、適宜進(jìn)料位置的確定第43頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月例3—4分離烴類混合物

例3—1求出Rm=1.306；

例3—2求出Nm=6.805和物料衡算表

本題求N，進(jìn)料位置解：1.求RR=1.25Rm=1.634第44頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月3、確定進(jìn)料位置塔中實(shí)際板為18塊第45頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月四、不同回流比下物料分配的比較

不同回流比物料分配如圖（3—12）

對(duì)于操作情況，R=(1.2～2)Rm,由Fenske方程：

[對(duì)全回流情況]結(jié)論：可用操作回流比下的物料分配，采用

Fenske方程計(jì)算Nm。第46頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月討論：

簡捷計(jì)算法步驟有那些？第47頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月簡捷計(jì)算法步驟：1.由工藝要求選LK，HK，物料分配得出第48頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月作業(yè)：

P164：8題

認(rèn)真思考獨(dú)立完成返回第49頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月1.問題的引出分離乙醇～水混合物分離丁烯-2～丁烷問題：如何分離的混合物？第二節(jié)萃取精餾和共沸精餾第50頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月2.特殊精餾

在和的溶液中加入一個(gè)新組分S，使它對(duì)原溶液中各組分產(chǎn)生不同作用，從而改變?cè)芤航M分之間相對(duì)揮發(fā)度，使系統(tǒng)變的易于分離。及：特殊精餾為既加能量又加質(zhì)量分離劑的精餾。

原溶液加新組分后形成最低共沸物從塔頂采出。

——共沸精餾，S為共沸劑

原溶液加新組分后不形成共沸物且S沸點(diǎn)最高，從塔釜采出

——萃取精餾，S為萃取劑或溶劑第51頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)萃取精餾和共沸精餾3.2.1萃取精餾

3.2.2共沸精餾返回第52頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2.1萃取精餾

一、流程ABSA，B特點(diǎn)：1.二塔串聯(lián);2.S為難揮發(fā)組分，一般在近于塔頂加入.第53頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月二、萃取精餾原理和溶劑選擇1.溶劑的作用問題：如何增加？12a第54頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月由三元物系Margules方程：(3-19)第55頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月將上式代入（3—18）：恢復(fù)(3-21)(3-23)第56頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月分析（3—24）：(3-21)(3-23)(3-24)第57頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月討論：(3-25)第58頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月(3—25）成立的必要條件：●●，021>-SSAA,,第59頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月溶劑的作用：

體現(xiàn)：原溶液沸點(diǎn)差不大（）非理想性不很強(qiáng)時(shí)，

★

稀釋原溶液：體現(xiàn)：當(dāng)原溶液沸點(diǎn)差大，非理想性很強(qiáng)時(shí)，加S后，濃度下降，而增加，由（3—21）：小，突出了作用。★

對(duì)原溶液1、2組分產(chǎn)生不同的作用，提高12a返回第60頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月補(bǔ)充作業(yè)：在萃取精餾中，已知60℃時(shí)：第61頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月2.溶劑的選擇考慮分子極性

選擇在極性上更類似于HK的化合物作溶劑，降低HK的揮發(fā)度。

例：分離甲醇（沸點(diǎn)64.7℃），丙酮（沸點(diǎn)65.5℃）a.選烴作溶劑，丙酮為難揮發(fā)組分2；b.選水作溶劑，甲醇為難揮發(fā)組分2。極性順序：[由小到大]第62頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月考慮能否形成氫鍵S加入后形成的溶液：僅有氫鍵生成，則呈現(xiàn)負(fù)偏差；僅有氫鍵斷裂，則呈現(xiàn)正偏差。（表3—2）考慮其它因素

1.沸點(diǎn)高、不與1、2組分共沸，不起化學(xué)反應(yīng)。

2.溶解度大。

3.溶劑比（溶劑/進(jìn)料）不得過大。

4.無毒、不腐蝕、低廉、易得。第63頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月三、萃取精餾過程分析1.塔內(nèi)流量分布m-1mm+1n-1nn+1FSDW設(shè)S為純組分，在塔頂采出為0。(3-28)第64頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月(3-31)(3-32)(3-28)(3-32)第65頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月第66頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月2.塔內(nèi)溶劑濃度分布由于S量大，揮發(fā)性小，可視為S濃度恒定作為簡化計(jì)算。第67頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月(3-41)

(3-42)

第68頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月分析：(3-43)(3-45)第69頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月分析（3—43）、（3—45）：第70頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月(3--44)第71頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月(3-16)第72頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月

圖解法或解析法設(shè)在全塔恒定，將1、2、S三元看成1、2元處理。四、萃取精餾過程計(jì)算SxR=5FSDW例：3—5求S/F；N第73頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月圖—作xy.2要確定溫度和濃度。第74頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月濃度和溫度的確定:第75頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月第76頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月塊。求在圖中作操作線方程，14=N第77頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月7.2100270==\FS(3-43)第78頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月補(bǔ)充作業(yè)：

采用溶劑S來萃取精餾組分1、2的混合物，溶劑看成不揮發(fā)的純組分，回流比R=2.25，塔內(nèi)看成恒摩爾流，露點(diǎn)進(jìn)料（q=0），已知條件如后頁；求：（1）板上溶劑濃度；（2）最少理論板數(shù)；（3）用所給式說明溶劑作用。第79頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月

組成進(jìn)料（mol分?jǐn)?shù)）塔頂（mol分?jǐn)?shù)）塔釜（mol分?jǐn)?shù)）10.50.950.00520.50.050.095S0.00.00.9返回第80頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月

3.2.2共沸精餾共沸物（恒沸物）：

定壓下，加熱溶液使之蒸發(fā)，從始到終x、y、T不變的溶液。共沸點(diǎn)（恒沸點(diǎn)）：

共沸時(shí)的溫度。

對(duì)共沸物：一個(gè)汽相，一個(gè)液相，—均相一個(gè)汽相，多個(gè)液相，—非均相第81頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月一、共沸物的特性和共沸組成的計(jì)算

科諾瓦洛夫定律指出：[適用于二元和多元]

P～x曲線極值點(diǎn)，相當(dāng)于汽液平衡相組成相等。第82頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月★★★第83頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月共沸參數(shù)（x、T、P）預(yù)測：已知

x、T、P任一個(gè)參數(shù)，可求出另外二個(gè)。第84頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月例3—6已知P=86.659kPa，求共沸時(shí)x、T。。否則重設(shè)，比較：計(jì)TPPe-≤第85頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月另外：★★不用試差呀！第86頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月B：二元非均相共沸物（都為正偏差共沸物）

系統(tǒng)正偏差較大時(shí)：形成二個(gè)液相，一個(gè)汽相共沸物。1——形成非均相共沸物。3——不形成共沸物。2——形成均相共沸物。第87頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月適用情況：第88頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月若互溶度很?。骸铩锏?9頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月平衡計(jì)算：同時(shí)考慮：1.汽液平衡；2.液液平衡No(3-54)(3-55)第90頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月2.三元系科諾瓦洛夫定律也能應(yīng)用A：相圖（立體圖）

P—x圖：1.三側(cè)面表示三個(gè)二元系P(T)-x圖。2.理想系，壓力面是平面；正偏差物系，壓力面位于平面之上；負(fù)偏差物系，壓力面位于平面之下。3.三元共沸點(diǎn)對(duì)應(yīng)壓力極值點(diǎn)。4.用平行于底面的平面切割壓力（溫度）面。得到一系列等壓（等溫）曲線。第91頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月第92頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月B；脊、谷、鞍點(diǎn)設(shè)m—正偏差共沸物，（或最低共沸物）

M—負(fù)偏差共沸物，（或最高共沸物）對(duì)于壓力面：

★三個(gè)二元m(或M),有三元共沸物存在.(圖3—19)

★二個(gè)m，或一個(gè)m與一個(gè)低沸點(diǎn)組分，使壓力面產(chǎn)生脊；二個(gè)M，或一個(gè)M與一個(gè)高沸點(diǎn)組分，使壓力面產(chǎn)生谷。（圖3—20）★有脊又有谷，會(huì)出現(xiàn)鞍點(diǎn)，為鞍點(diǎn)共沸物.(圖3—21)第93頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月C：三元均相共沸組成的計(jì)算(3-56)(3-57)(3-58)第94頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月二、共沸劑的選擇一般原則:1.分離負(fù)偏差共沸物或沸點(diǎn)相近的混合物

a.共沸劑僅與一個(gè)組分形成二元正偏差共沸物。

b.分別與兩組分形成二元正偏差共沸物，且共沸點(diǎn)有明顯差別。

c.與兩組分形成三元正偏差共沸物，共沸點(diǎn)溫度顯著低。2.分離二元正偏差共沸物

a.共沸劑與一個(gè)組分形成二元正偏差共沸物，共沸溫度明顯低。

b.形成三元正偏差共沸物，共沸點(diǎn)溫度顯著低。第95頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月例1.分離環(huán)己烷(1)—苯(2),共沸劑的選取。

沸點(diǎn)：T1=80.8℃T2=80.2℃

特點(diǎn)：1、2形成正偏差（或最低）共沸物

（共沸點(diǎn)：T=77.4℃X2=0.54）方法：

1.找出與1、2形成共沸物的物質(zhì)。

2.篩選在所有能形成共沸物的物質(zhì)中選出共沸點(diǎn)低于77.4℃的物質(zhì)。（丙酮、甲醇）

3.相圖分析確定：第96頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月分離情況：丙酮作共沸劑，塔頂分出環(huán)己烷與丙酮；甲醇作共沸劑，塔頂分出三元共沸物。結(jié)論：選丙酮為共沸劑。第97頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月例2.分離氯仿(沸點(diǎn)61.2℃)

丙酮(沸點(diǎn)56.4℃),共沸劑的選取。特點(diǎn)：形成負(fù)偏差共沸物。選二硫化碳為共沸劑：塔頂：二硫化碳—丙酮共沸點(diǎn)；39.3℃塔釜：

較純的氯仿。第98頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月例3.分離乙醇—水,共沸劑的選取。特點(diǎn)：形成一個(gè)三元共沸物，三個(gè)二元共沸物。選苯為共沸劑：苯、醇、水三元共沸物純乙醇水+乙醇水+乙醇共沸物水+乙醇主塔苯回收塔乙醇回收塔純水第99頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月總之：

1.顯著影響1、2組分平衡關(guān)系

2.S易回收、分離

3.量少、汽化潛熱小

4.溶解度大、不起化學(xué)反應(yīng)

5.無腐蝕、無毒

6.價(jià)廉、易得。第100頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月相圖：101.3kPa0.7MPa三、分離共沸物的雙壓精餾過程

利用不同壓力下，共沸組成不同分離。例：分離甲乙酮—水共沸物共沸物1常壓2加壓F水MEK工藝流程圖：第101頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月物料衡算：二個(gè)塔作一個(gè)整體用高。（循環(huán)量）大，操作費(fèi)小，式中：2,1,121DxxDD-第102頁，課件共114頁，創(chuàng)作于2023年2月四、二元非均相共