第5頁共5頁醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)?章制度標(biāo)準(zhǔn)?模板藥品?陳列管理制?度1、為?加強(qiáng)藥品質(zhì)?量管理，保?證使用藥品?安全有效，?特制定本規(guī)?定。2、?陳列藥品的?貨柜（架）?應(yīng)保持清潔?和衛(wèi)生，防?止人為污染?藥品。3?、應(yīng)經(jīng)常檢?查藥品陳列?環(huán)境和儲存?條件是否符?合規(guī)定要求?。4、應(yīng)?按藥品品種?、規(guī)格、劑?型或用途以?及儲存要求?分類陳列擺?放和儲存，?做到整齊有?序、分類合?理，標(biāo)簽準(zhǔn)?確、字跡清?晰。5、?特殊管理藥?品應(yīng)按國家?有關(guān)規(guī)定存?放。6、?危險品不得?陳列，如因?需要必須陳?列時，只能?陳列代用品?或空包裝。?7、拆零?藥品應(yīng)集中?存放于拆零?專柜，并保?留原包裝的?標(biāo)簽。8?、發(fā)現(xiàn)有質(zhì)?量可疑的藥?品，不得上?架陳列和使?用。醫(yī)療?機(jī)構(gòu)規(guī)章制?度標(biāo)準(zhǔn)模板?（二）藥?品驗收管理?制度1、?為確保購進(jìn)?藥品質(zhì)量，?把好藥品入?庫質(zhì)量關(guān)，?特制定本制?度。2、?質(zhì)量驗收應(yīng)?由驗收人員?負(fù)責(zé)，驗收?員應(yīng)參加崗?位培訓(xùn)，并?經(jīng)地市級以?上藥品監(jiān)督?管理部門考?試合格，取?得崗位合格?證書后方可?上崗。3?、驗收員應(yīng)?對到貨藥品?逐批驗收。?4、驗收?藥品應(yīng)在待?驗區(qū)內(nèi)進(jìn)行?，一般藥品?應(yīng)在到貨后?____個?工作日內(nèi)驗?收完畢，需?冷藏和特管?藥品應(yīng)隨到?隨驗。5?、驗收時應(yīng)?根據(jù)有關(guān)法?律、法規(guī)規(guī)?定，對藥品?的包裝、標(biāo)?簽、說明書?以及有關(guān)證?明文件進(jìn)行?逐一檢查：?①藥品包?裝的標(biāo)簽和?所附說明書?上應(yīng)有生產(chǎn)?企業(yè)的名稱?、地址、藥?品通用名稱?、規(guī)格、批?準(zhǔn)文號、產(chǎn)?品批號、生?產(chǎn)日期、有?效期等。標(biāo)?簽或說明書?上還應(yīng)有藥?品的成份、?適應(yīng)癥或功?能主冶、用?法、用量、?禁忌、不良?反應(yīng)、注意?事項以及貯?藏條件等項?目；②整?件藥品包裝?中應(yīng)有產(chǎn)品?合格證；?③外用藥品?、特殊藥品?，其包裝的?標(biāo)簽、說明?書上要有規(guī)?定的標(biāo)識和?警示說明。?④進(jìn)口藥?品標(biāo)簽應(yīng)有?中文注明藥?品的名稱、?主要成份以?及注冊號，?其最小單元?應(yīng)有中文說?明書。進(jìn)口?藥品應(yīng)憑《?進(jìn)口藥品注?冊證》及《?進(jìn)口藥品檢?驗報告書》?或《進(jìn)口藥?品通關(guān)單》?驗收；進(jìn)口?預(yù)防性生物?制品、血液?制品應(yīng)有《?生物制品進(jìn)?口批件》復(fù)?印件；進(jìn)口?藥材應(yīng)有《?進(jìn)口藥材批?件》復(fù)印件?。⑤驗收?首用品種，?應(yīng)有與首批?到貨藥品同?批號的藥品?出廠檢驗報?告書。6?、驗收藥品?應(yīng)按規(guī)定進(jìn)?行抽樣檢查?，驗收抽取?的樣品應(yīng)具?有代表性。?對驗收抽取?的整件藥品?，驗收完成?后應(yīng)在箱外?書寫明顯的?驗收抽樣標(biāo)?記，進(jìn)行復(fù)?原裝箱。?7、驗收藥?品時應(yīng)檢查?有效期，一?般情況下有?效期不足_?___個月?的藥品不得?入醫(yī)療機(jī)?構(gòu)藥房規(guī)章?制度2庫。?8、驗收?中懷疑為不?合格的藥品?，應(yīng)填寫藥?品拒收單，?報質(zhì)量管理?員審核處理?。9、應(yīng)?做好藥品質(zhì)?量驗收記錄?，記錄內(nèi)容?包括供貨單?位、數(shù)量、?到貨日期、?品名、劑型?、規(guī)格、批?準(zhǔn)文號、批?號、生產(chǎn)廠?商、有效期?、質(zhì)量狀況?、驗收結(jié)論?和驗收人員?等項目。驗?收記錄應(yīng)保?存至超過藥?品有效期_?___年，?但不得少于?____年?。10、?特管藥品應(yīng)?驗收到最小?包裝并執(zhí)行?雙人驗收，?應(yīng)有雙人簽?章和完整驗?收記錄。?11、驗收?人員應(yīng)熟悉?藥品性能和?儲存條件，?驗收合格的?藥品，驗收?員應(yīng)注明驗?收結(jié)論。倉?庫保管員辦?理入庫手續(xù)?，對貨單不?符、質(zhì)量異?常、包裝不?牢固或破損?、標(biāo)志模糊?或有其他問?題的藥品，?應(yīng)予拒收并?報質(zhì)量管理?員。醫(yī)療?機(jī)構(gòu)規(guī)章制?度標(biāo)準(zhǔn)模板?（三）一?、任何單位?或者個人，?未取得《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)?許可證》，?不得開展診?療活動。?二、醫(yī)療機(jī)?構(gòu)執(zhí)業(yè)，必?須遵守有關(guān)?法律、法規(guī)?和醫(yī)療技術(shù)?規(guī)范。三?、醫(yī)療機(jī)構(gòu)?必須將《醫(yī)?療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)?許可證》、?診療科目、?診療時間和?收費標(biāo)準(zhǔn)懸?掛于明顯處?所。四、?醫(yī)療機(jī)機(jī)構(gòu)?必須按照核?準(zhǔn)登記的診?療科目開展?診療活動。?五、醫(yī)療?機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加?強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人?員的醫(yī)德教?育。六、?醫(yī)療機(jī)構(gòu)不?得使角非衛(wèi)?生技術(shù)人員?從事醫(yī)療衛(wèi)?生技術(shù)工作?七、醫(yī)療?機(jī)構(gòu)工作人?員上崗工作?，必須佩戴?有本人姓名?、職務(wù)或職?稱的標(biāo)牌。?八、醫(yī)療?機(jī)構(gòu)對危重?病人應(yīng)當(dāng)立?即搶救，對?限于設(shè)備或?者技術(shù)條件?不能診治的?病人，應(yīng)當(dāng)?及時轉(zhuǎn)診。?九、未經(jīng)?醫(yī)師（士）?親自診治的?病人，醫(yī)療?機(jī)構(gòu)不得出?具疾病診斷?書、健康證?明或死亡證?明書等證明?文件：未經(jīng)?醫(yī)師（士）?、助產(chǎn)人員?親自接產(chǎn)，?醫(yī)療機(jī)構(gòu)不?得出具出生?證明書或者?死產(chǎn)報告書?。十、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)施行?手術(shù)、特殊?檢查或特殊?治療時，必?須征得患者?同意，并應(yīng)?當(dāng)取得其家?屬或者關(guān)系?人同意并簽?字。無法取?得患者意見?時，應(yīng)當(dāng)取?得患者家屬?或者關(guān)系人?同意并簽字?。無法取得?患者意見又?無家屬或者?關(guān)系人在場?時，或者遇?到其他特殊?情況時，經(jīng)?治醫(yī)師應(yīng)當(dāng)?提出醫(yī)療處?置方案，在?取得醫(yī)療機(jī)?構(gòu)負(fù)責(zé)人或?被授權(quán)負(fù)責(zé)?人的批準(zhǔn)后?實施。十?一、醫(yī)療機(jī)?構(gòu)發(fā)生醫(yī)療?事故，按照?《醫(yī)療事故?處理條例》?有關(guān)規(guī)定處?理。十二?、醫(yī)療機(jī)構(gòu)?對傳染病、?精神病、職?業(yè)病等患者?的特殊診治?和處理，應(yīng)?當(dāng)按照國家?有關(guān)法律、?法規(guī)的規(guī)定?辦理。十?三、醫(yī)療機(jī)?構(gòu)必須按照?有關(guān)藥品管?理的法律、?法規(guī)，加強(qiáng)?藥品管理。?十四、醫(yī)?療機(jī)構(gòu)必須?按照人民政?府及物價部?門的有關(guān)規(guī)?定收取醫(yī)療?費用，詳細(xì)?列項，并出?具收據(jù)。?十五、醫(yī)療?機(jī)構(gòu)必須承?擔(dān)相應(yīng)的預(yù)?防保健工作