神經(jīng)干的動作電位計興奮傳導速度和不應期的測定五班第五小組神經(jīng)干的動作電位計興奮傳導速度和不應期的測定五班1實驗目的1、觀察蟾蜍動作電位的基本波形，潛伏期，副值及時程2、學習測定神經(jīng)興奮傳導速度及不應期的基本原理和方法實驗目的1、觀察蟾蜍動作電位的基本波形，潛伏期，副值及時程2實驗原理用電刺激神經(jīng)，在刺激電極的負極下神經(jīng)纖維膜內(nèi)產(chǎn)生去極化，當去極化達到閾電位，膜上產(chǎn)生一次可傳導的快速電位反轉(zhuǎn)，即動作電位神經(jīng)干由許多神經(jīng)纖維組成。其動作電位是以膜外記錄方式記錄到的復合動作電位如果兩個引導電極置于興奮性正常的神經(jīng)干表面，興奮波先后通過兩個電極處，便引導出兩個方向相反的電位波形，稱雙相動作電位實驗原理用電刺激神經(jīng)，在刺激電極的負極下神經(jīng)纖維膜內(nèi)產(chǎn)生去極3雙向電流動作電位興奮區(qū)細胞外引導電極檢流計雙向電流動作電位興奮區(qū)細胞外引導電極檢流計4單向動作電位損傷區(qū)興奮區(qū)細胞外引導電極檢流計單向動作電位損傷區(qū)興奮區(qū)細胞外引導電極檢流計5動作電位的傳導＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－＋＋＋＋＋＋＋＋－－－－局部電流動作電位的傳導＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋＋6實驗對象及器材

實驗對象：蟾蜍實驗器材：任氏液、神經(jīng)標本屏蔽盒、蛙類手術器械一套、濾紙、棉花、滴管、生物信號記錄系統(tǒng)實驗對象及器材實驗對象：蟾蜍7實驗步驟蟾蜍坐骨神經(jīng)的標本的制備a、毀腦脊髓b、剪去軀干上部及內(nèi)臟c、剝皮d、分離兩腿e、游離坐骨神經(jīng)f、完成坐骨神經(jīng)的標本實驗步驟蟾蜍坐骨神經(jīng)的標本的制備8神經(jīng)標本的制備神經(jīng)標本的制備9神經(jīng)標本的制備剪除軀干上部及內(nèi)臟圖4-1-4剝?nèi)テつw神經(jīng)標本的制備剪除軀干上部及內(nèi)臟10坐骨神經(jīng)干的制備蟾蜍毀腦脊髓，去上肢和內(nèi)臟，下肢剝皮浸于任氏液中。蟾蜍下肢背面向上置于蛙板上，剪去尾椎；標本腹面向上，用玻璃分針分離脊柱兩側(cè)神經(jīng)叢，用線在近脊柱處結(jié)扎，剪斷神經(jīng)；將神經(jīng)干從腹面移向背面。標本背面向上固定，從大腿至跟腱分離坐骨神經(jīng)。坐骨神經(jīng)標本置任氏液中備用。坐骨神經(jīng)干的制備蟾蜍毀腦脊髓，去上肢和內(nèi)臟，下肢剝皮浸于任氏11儀器連接神經(jīng)干標本盒。RM6240C微機生物信號處理系統(tǒng)神經(jīng)干標本盒兩對引導電極分別接微機生物信號處理系統(tǒng)1、2通道儀器連接神經(jīng)干標本盒。RM6240C微機生物信號處理系統(tǒng)神經(jīng)12傳導速度的測定（參數(shù)的設定）靈敏度掃描速度通道模式采樣頻率時間常數(shù)濾波頻率傳導速度的測定（參數(shù)的設定）靈敏度掃描速度通道模式采樣頻率時13注意觀察事項刺激尾跡的前沿到動作電位的起始與轉(zhuǎn)折處的時間（即潛伏期）從動作電位的起始到結(jié)束全時程的時間移動神經(jīng)干上的接地電極的位置，觀察對尾跡的影響注意觀察事項刺激尾跡的前沿到動作電位的起始與轉(zhuǎn)折處的時間（即141、動作電位理想時將圖1、2圖形重疊，測出第一個向上波到第二個向上波的波尖的時間差2、測出R1到R3的距離1、動作電位理想時將圖1、2圖形重疊，測出第一個向上波到第二15不應期的測定破壞R1、R2之間的神經(jīng)干，使之成為單項電位改單刺激為雙刺激且“刺激強度1”與“刺激強度2”均設為3V刺激間隔改為7ms，然后改變刺激間隔時間至第二個動作電位剛好變小，為時間T2再減小刺激間隔至第二個動作電位消失，時間為T1不應期的測定破壞R1、R2之間的神經(jīng)干，使之成為單項電位16整理結(jié)果傳導速度為第一、第三引導的實際距離與時間t之商T1為有效不應期T1至T2大致為相對不應期（存在誤差）整理結(jié)果傳導速度為第一、第三引導的實際距離與時間t之商17注意事項神經(jīng)盡可能分離得長一些標本