———執(zhí)業(yè)西藥師藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)試卷(練習(xí)題庫)

1、有一低熔點(diǎn)物料可選擇哪種粉碎器械（）

2、為門診患者開具地西泮片一般不得超過（）

3、藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝應(yīng)（）

4、制定藥品包裝、標(biāo)簽、說明書印制規(guī)定的部門是（）

5、有關(guān)藥品說明書和標(biāo)簽的說法，錯(cuò)誤的是（）

6、有關(guān)藥品包裝、標(biāo)簽和說明書的說法，錯(cuò)誤的是（）

7、說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的是（）

8、藥品說明書中應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱的是（）

9、藥品商品名稱單字面積不得大于通用名稱單字面積的（）

10、藥品注冊(cè)商標(biāo)的單字面積不得大于通用名稱單字面積的（）

11、有關(guān)藥品名稱的說法，正確的是（）

12、有關(guān)藥品通用名稱印制與標(biāo)注的說法，錯(cuò)誤的是（）

13、關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法，錯(cuò)誤的是（）

14、關(guān)于藥品說明書內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是（）

15、藥品內(nèi)標(biāo)簽可以不標(biāo)注（）

16、原料藥標(biāo)簽可以不標(biāo)注（）

17、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽沒有要求標(biāo)示（）

18、說明書【藥品名稱】項(xiàng)中內(nèi)容及排列順序的要求是（）

19、說明書【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是（）

20、說明書【用法用量】項(xiàng)中的內(nèi)容不包括（）

21、一般不在說明書【注意事項(xiàng)】項(xiàng)中說明的是下列哪一項(xiàng)（）

22、化學(xué)藥品標(biāo)簽上有效期的標(biāo)注格式正確的（）

23、下列藥品有效期標(biāo)注格式，錯(cuò)誤的是（）

24、藥品標(biāo)簽上有效期的具體表述形式正確的為（）

25、有效期表述形式錯(cuò)誤的是（）

26、藥品在銷售前，必須經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是（）

27、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是（）

28、應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布質(zhì)量公告的是（）

29、應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的是（）

30、一般每5年修訂一次的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

31、可以由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

32、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是（）

33、由國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)給申請(qǐng)人的特定藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

34、原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）

35、原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明哪個(gè)要求（）

36、尺寸過小的藥品內(nèi)包裝，其標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)注明（）

37、至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容的標(biāo)簽是（）

38、至少應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容

39、用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）

40、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽標(biāo)示的內(nèi)容不包括（）

41、藥品內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽都不含有的內(nèi)容是（）

42、藥品內(nèi)標(biāo)簽和外標(biāo)簽都含有的內(nèi)容是（）

43、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽和外標(biāo)簽都不含有的內(nèi)容是（）

44、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏包裝標(biāo)簽和外標(biāo)簽都含有的內(nèi)容是（）

45、使用某藥品需觀察過敏反應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)列在（）

46、某藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)應(yīng)列在（）

47、某藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在（）

48、需要慎用某藥品（如肝、腎功能問題）的內(nèi)容應(yīng)列在（）

49、列出處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料的說明書項(xiàng)目是（）

50、列出某藥品不能應(yīng)用的人群、疾病等情況的說明書項(xiàng)目是（）

51、列出用藥過程中需定期檢查血象的說明書項(xiàng)目是（）

52、下列出藥品中所用的全部輔料名稱的說明書項(xiàng)目是（）

53、了解合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱（）

54、了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱（）

55、了解藥品不能應(yīng)用的人群或者疾病情況，可查閱（）

56、了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及處理方法，可查閱（）

57、影響藥物療效的因素應(yīng)列在（）

58、用藥過程中應(yīng)定期檢查血象的內(nèi)容應(yīng)列在（）

59、應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是（）

60、應(yīng)列在【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是（）

61、影響藥物療效的因素（如食物、煙、酒）的內(nèi)容應(yīng)列在（）

62、用藥的劑量、計(jì)量方法、用藥次數(shù)以及療程期限應(yīng)列在（）

63、過量應(yīng)用該藥品可能發(fā)生的毒性反應(yīng)、劑量及處理方法應(yīng)列在（）

64、生產(chǎn)日期為2023年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

65、生產(chǎn)日期為2023年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

66、生產(chǎn)日期為2023年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

67、藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的xx藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

68、藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是（）

69、國家對(duì)新藥審批時(shí)的檢驗(yàn)屬于（）

70、結(jié)果由xx藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公告的檢驗(yàn)屬于（）

71、藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)才能出廠的檢驗(yàn)屬于（）

72、國家的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行的評(píng)價(jià)性檢驗(yàn)是（）

73、某些規(guī)定的藥品在進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

74、藥品被抽驗(yàn)者對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議而向藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出的檢驗(yàn)是下列哪一個(gè)（）

75、包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的是（）

76、某些規(guī)定的藥品在進(jìn)口時(shí)必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

77、分為評(píng)價(jià)性和監(jiān)督性的檢驗(yàn)是（）

78、國家對(duì)進(jìn)口藥品審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

79、屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）

80、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)不包括（）

81、標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）

82、標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志的藥品包括（）

83、說明書和標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)識(shí)的是（）

84、內(nèi)標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容包括（）

85、藥品內(nèi)、外標(biāo)簽都必須標(biāo)示的內(nèi)容包括（）

86、原料藥標(biāo)簽必須標(biāo)示的內(nèi)容包括（）

87、若某藥品有效期是2023年2月1日，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法是（）

88、藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)藥品檢驗(yàn)的性質(zhì)（）

89、應(yīng)當(dāng)定期公告藥品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)結(jié)果的部門是（）

90、《中國藥典》（二部）中規(guī)定，“貯藏”項(xiàng)下的冷處是指（）

91、《中國藥典》規(guī)定，稱取“2.0g”是指稱?。ǎ?/p>

92、體內(nèi)藥物分析中最難、最繁瑣，而且也最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)是（）

93、藥局方（）

94、歐洲藥典（）

95、藥典（）

96、不超過20℃（）

97、將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入（）

98、指2℃～10℃（）

99、旋光度（）

100、熔點(diǎn)是以下哪個(gè)？（）

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101、空白試驗(yàn)（）

102、碘量法（）

103、酸堿滴定法（）

104、鈰量法（）

105、地西泮是指（）

106、鹽酸普魯卡因是指（）

107、苯巴比妥是指（）

108、羥基是指（）

109、羰基是指（）

110、胺基是指（）

111、苯環(huán)是指（）

112、基于分子外層價(jià)電子吸收一定能量后，由低能級(jí)躍遷到較高能級(jí)產(chǎn)生的吸收光譜（）

113、基于分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷產(chǎn)生的吸收光譜（）

114、（）

115、（）

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