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文檔簡介

成品質(zhì)量檢驗流程圖詳情質(zhì)量檢驗就是對產(chǎn)品的一項或多項質(zhì)量特性進展觀看、測量、試驗,并將結(jié)果與規(guī)定的質(zhì)量要求進展比較,以推斷每項質(zhì)量特性合格與否的一種活動。以下是店鋪為大家整理的關(guān)于成品質(zhì)量檢驗流程圖,給大家作為參考,!成品質(zhì)量檢驗流程圖成品檢驗治理方法1.目的確保產(chǎn)品品質(zhì)符合顧客的要求,防止不良品流入客戶處。2.范圍適用于公司生產(chǎn)全部產(chǎn)品的最終出廠檢驗。3.職責品質(zhì)部制定并不斷完善每種產(chǎn)品的出廠檢驗標準,由特地檢驗員負責指定線的出廠檢驗,執(zhí)行檢查工作,推斷合格與否。有權(quán)制止不合格的產(chǎn)品發(fā)貨出廠,對產(chǎn)品質(zhì)量負責。對出廠檢驗中消滅的不合格產(chǎn)品的不良緣由和改善措施進展治理。對不合格批返工方案進展審批,對返工方案中不合格緣由和措施不明確的不賜予成認。假設(shè)出廠檢驗結(jié)果證明生產(chǎn)過程中存在問題,可以要求制造部門暫停生產(chǎn)。制造部生產(chǎn)車間依據(jù)生產(chǎn)打算進展生產(chǎn),并將生產(chǎn)實績進展記錄,把成品放入待檢區(qū),在產(chǎn)品包裝上粘貼現(xiàn)品表?,F(xiàn)品表上標明生產(chǎn)線、生產(chǎn)日期、型號、客戶代碼、產(chǎn)品序列號碼范圍、數(shù)量等重要信息,說明該產(chǎn)品待檢。負責處理檢查不合格的產(chǎn)品,制定不合格批的返工方案,并按照批準后的返工方案(明顯的操作不良)進展返工。將返工方案、返工結(jié)果填寫在《出廠檢驗不合格報告》表中,交檢驗員。制造部技術(shù)工程對出廠檢驗中消滅的不合格品,除明顯的操作不良由制造部門線長分析之外,其他的由制造部技術(shù)工程負責分析不合格品產(chǎn)生的緣由。制定不合格批返工方案,確保返工方案是不合格品產(chǎn)生緣由的訂正措施。物流部不得接收未經(jīng)品質(zhì)部檢驗合格的成品入庫。按規(guī)定治理好合格成品,做好倉儲先進先出治理。相關(guān)部門對出廠檢驗中不良品,涉及到相關(guān)部門責任,由相關(guān)部門負責訂正/預防措施的實施和治理。程序定義嚴格度:對應(yīng)數(shù)量一樣的批,而抽樣數(shù)量、接收判定數(shù)量、不接收判定數(shù)量不同。嚴格度分為三種,即正常檢查、加嚴檢查和放寬檢查正常檢查:當過程平均優(yōu)于接收質(zhì)量限時所承受的檢查方案,稱加嚴檢查:是比正常檢查抽樣方案接收準則更為嚴峻的接收準則的一種抽樣方案。放寬檢查:抽樣數(shù)量比相應(yīng)正常檢驗方案小,接收準則和正常檢驗抽樣方案的接收準則相差不大的抽樣方案。批的治理制造部生產(chǎn)車間負責在堆放生產(chǎn)完成品的包裝上粘貼現(xiàn)品表,并依據(jù)事實準時記錄生產(chǎn)實績。做好批次治理。填寫《批檢驗申請表》提交品質(zhì)部出廠檢驗員。抽檢品質(zhì)部檢驗員確認制造部遞送的《批檢驗申請表》與現(xiàn)品表中的信息是否全都。應(yīng)在包裝完畢后進展隨機抽樣。抽樣方法承受隨機抽樣方法。抽取樣本時要留神,以免因掉下來或因其它形式而造成損傷。假設(shè)消滅損傷,則產(chǎn)品由制造部門進展修理,修理完成進展全功能測試。檢查無誤后,歸入相應(yīng)批中。檢查基準檢查水平和可接收質(zhì)量限,依據(jù)成品檢驗標準的規(guī)定執(zhí)行??蛻粲刑貏e要求時優(yōu)先適用客戶要求。出廠抽樣檢驗覺察不良(包括致命不良、重不良和輕不良),被抽樣的批次批進展返工處理。出廠檢驗發(fā)生不良時生產(chǎn)線停線基準①發(fā)生致命不良(對人身和財產(chǎn)造成威逼的不良)時【例如:耐壓不良】②發(fā)生全數(shù)性不良③批次性的原材料不良時檢查的條件在沒有特別規(guī)定的狀況下,檢查應(yīng)當在常溫,常濕,光照度500LUX檢查方法依據(jù)產(chǎn)品《出廠檢驗指導書》進展檢查通常區(qū)分為外觀,構(gòu)造,標識,功能,電氣特性,包裝檢查等。對于缺少局部材料(附料,標簽等)的批拒絕檢查。檢查類型外觀檢查功能檢查檢查結(jié)果的判定對檢查的每個樣本,每檢查完成一個工程依據(jù)標準推斷合格或者不合格。對發(fā)生的不合格依據(jù)缺點等級區(qū)分致命、重、輕不良。全部工程檢查完成后依據(jù)各個工程的檢查結(jié)果對檢查的每個樣本做出合格與否的推斷。假設(shè)不良樣本存在一個以上的不良點,該樣本應(yīng)鑒定為其中程度最嚴峻的一種不良。結(jié)果記錄在《成品出廠檢驗記錄表》上。批的判定標準由檢查水平和AQL值,在樣本大小字碼表中查找相應(yīng)字碼。然后在抽樣方案中(依據(jù)標準要求,選擇正常檢查、放寬檢查和加嚴檢查其中之一)查找Ac和Re值。假設(shè)樣本不良數(shù)≤Ac,則判定批合格。假設(shè)樣本不良數(shù)≥Re,則判定批不合格。批的處理合格批假設(shè)推斷批合格,應(yīng)在申請檢查表上處理合格,并在現(xiàn)品表中蓋合格章。物流部門對非出廠檢驗合格品確定不能入庫,制造部門也確定不能入庫。不合格批假設(shè)推斷批不合格,在現(xiàn)品表中蓋不合格章。申請檢查表中做不合格處理,發(fā)行《成品出廠檢驗不合格報告》。制造部技術(shù)工程對不合格品負責分析不合格品產(chǎn)生的緣由,制定不合格批返工方案,確保返工方案是不合格品產(chǎn)生緣由的訂正措施。,在品質(zhì)部的出廠檢驗不合格報告上填寫對不良樣本的緣由分析結(jié)果,返工方法,再發(fā)防止對策,返工方案經(jīng)品質(zhì)部批準。返工結(jié)果反響品質(zhì)部,假設(shè)出廠檢驗不合格報告沒有填寫或者填寫內(nèi)容虛假時,品質(zhì)部拒絕檢查。不合格批在制造部處理(選別,返工,報廢)后提出復檢托付。返工應(yīng)盡量在在原生產(chǎn)線上進展。假設(shè)在重檢中仍推斷為不合格,品質(zhì)部應(yīng)中斷檢查及要求制造部門暫停生產(chǎn),召集相關(guān)部門進展協(xié)商,制定對策。假設(shè)鑒定為合格,執(zhí)行合格批的處理程序。相關(guān)文件和記錄《出廠檢驗流程圖》成品出廠檢驗記錄表成品出廠檢驗不合格報告批檢驗申請表質(zhì)量檢驗員的根底學問一、質(zhì)量檢驗質(zhì)量檢驗就是對產(chǎn)品或效勞的一種或多種特性進展測量、檢查、試驗、計量,并將這些特性和規(guī)定的要求進展比較以確定起符合性的活動.更簡明的定義:所謂質(zhì)量檢驗,通過觀看和推斷,適當結(jié)合測量、試驗所進展符合性的評價(ISO9000),或是在出廠檢驗場合,打算能否向消費者供給.二、質(zhì)量檢驗的作用:既代表企業(yè)進展把關(guān)檢驗,執(zhí)行內(nèi)部監(jiān)視,又要代表國家和用戶進展驗收,所以同社會和用戶(消費者)的利益嚴密相關(guān).質(zhì)量檢驗既要對出廠產(chǎn)品的質(zhì)量起把關(guān)作用,防止漏檢,也要維護企業(yè)的正值利益,防止錯檢.質(zhì)量檢驗應(yīng)維護生產(chǎn)者、用戶和國家三方面利益.所以質(zhì)量檢驗必需做到的三性:公正性、科學性、權(quán)威性.三、質(zhì)量檢驗根本職能(職責)1、把關(guān)的職能:最根本的質(zhì)量保證職能,首先是剔除廢次品,以保證向下流轉(zhuǎn)或出廠的產(chǎn)品都是合格品.2、預防的職能:通過工序力量測定或掌握以及通過首檢與巡檢預防不合格品產(chǎn)生.3、報告的職能:反響傳遞質(zhì)量信息的職能,這是為了使領(lǐng)導和有關(guān)質(zhì)量治理部門準時把握產(chǎn)品的質(zhì)量狀態(tài),了解產(chǎn)品質(zhì)量的變化狀況和存在的問題,必需把檢驗結(jié)果用報告的形式,反響給領(lǐng)導者和有關(guān)質(zhì)量治理部門,以便作出正確的推斷和實行有效的決策措施.4、改進的職能:提出切實可行的建議和措施.四、質(zhì)量檢驗的根本內(nèi)容1、生疏檢驗依據(jù),如產(chǎn)品技術(shù)標準或要求、檢驗標準(包括檢驗工程、技術(shù)要求、檢驗方法、檢驗水平、質(zhì)量水平)和其它要求(如合同要求).2、正確使用測量設(shè)備與把握檢驗方法.要求通過培訓和實踐,提高檢驗水平(準確性、全都性).3、度量:測量與測試,對產(chǎn)品或樣品承受肯定的檢測手段,按規(guī)定的檢驗方法進展測量,或理化分析或用感官檢驗的方法鑒別產(chǎn)品質(zhì)量特性,供給檢測結(jié)果.4、比較:把測量和試驗結(jié)果與檢驗依據(jù)(有關(guān)技術(shù)標準、有關(guān)技術(shù)文件或合同要求)進展比較,確定質(zhì)量是否符合要求.5、推斷:依據(jù)檢驗結(jié)果與技術(shù)標準比較,作出判定產(chǎn)品質(zhì)量符合與否的結(jié)論.6、處理:依據(jù)推斷結(jié)論對產(chǎn)品按有關(guān)規(guī)定作出相應(yīng)的處理.如合格的產(chǎn)品可出廠或提交商檢,不合格的產(chǎn)品依據(jù)不合格狀況分別作出返工、返修、降級或改作它用、拒收和報廢等處理.7、記錄:將檢驗數(shù)據(jù)和檢驗結(jié)論以檢驗報告的形式提出.記錄應(yīng)準確、清楚、完整.記錄的準時性、真實性、準確性、完整性、可驗證性、可追溯性.8、反響:供給和傳遞質(zhì)量檢驗中的質(zhì)量信息,包括提交商檢,特別對不合格品的質(zhì)量信息應(yīng)準時反響各有關(guān)部門實行訂正和預防措施.根本內(nèi)容中主要內(nèi)容為度量、比較、推斷、處理四個環(huán)節(jié).五、質(zhì)量檢驗的方式:質(zhì)量檢驗方式可按不同特征分類1、按檢驗數(shù)量分:a.全數(shù)檢驗b.抽樣檢驗2、按質(zhì)量特征分:a.計數(shù)檢驗b.計量檢驗3、按檢驗性質(zhì)分:a.理化檢驗b.感官檢驗4、按檢驗后試驗對象完整性分:a.破壞性檢驗b.非破壞性檢驗5、按檢驗目的分:a.驗收性質(zhì)檢驗b.監(jiān)控性質(zhì)檢驗六、根本檢驗類型1、進貨檢驗(IQC)2、過程檢驗(IPQC)3、最終檢驗(OQC):a.成品完工檢驗b.交付檢驗,也叫出廠檢驗(包括包裝、合同要求檢驗)七、檢驗誤差:檢驗誤差通常有錯檢與漏檢兩類,具體可分為:1、主觀的、人為的:技術(shù)性誤差、心情性誤差、明知故犯誤差2、客觀的:程序性誤差八、不合格品治理:不合格品一經(jīng)識別,就應(yīng)隔離、標識、評價、處置、記錄、通報,其中評價與處置是關(guān)鍵.1、使用檢驗和試驗標識,以區(qū)分產(chǎn)品的不同質(zhì)量狀態(tài),防止誤用不合格品.2、評價的“三不放過”:不查清不合格緣由不放過;不查清責任者不放過;不落實改進措施不放過.3、處置方式:通過返工后可能成為合格品,需要復檢;通過返工后仍是不合格品,需復檢;經(jīng)過審批作讓步接收;降級或改作它用;拒收或報廢.九、檢驗人員的素養(yǎng)要求1、具有肯定的文化程度;認真負責的工作態(tài)度;生疏產(chǎn)品的要求和檢驗的技術(shù);對檢驗工作的正確理解2、產(chǎn)品檢驗人員做好“三員”:好的質(zhì)量監(jiān)視員,嚴格把關(guān);好的質(zhì)量宣傳員,提高生產(chǎn)工人的質(zhì)量意識;好的質(zhì)量效勞員,當好生產(chǎn)工人保證質(zhì)量的參謀,幫助生產(chǎn)工人生關(guān)出合格的產(chǎn)品.十、三檢制:就是實行操作者的自檢、工人之間的互檢和專職檢驗人員的專檢相結(jié)合的一種檢驗制度,這種三結(jié)合的檢驗制度和專職檢驗人員的專檢相結(jié)合的一種檢驗制度.1、操作員工自檢:生產(chǎn)者對自已所生產(chǎn)的產(chǎn)品,依據(jù)圖紙、工藝或合同中規(guī)定的技術(shù)標準自行進展檢驗,并作出是否合格的推斷,這種檢驗充分表達了生產(chǎn)工人必需對自已生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量負責,通過自我檢驗,使生產(chǎn)者充分了解自已生產(chǎn)的產(chǎn)品在質(zhì)量上存在的問題,并開動腦筋,查找消滅問題的緣由,進而實行改進的措施,這也是工人參與質(zhì)量治理的重要形式.每位操作員工完工后,應(yīng)進展自檢,自檢合格后交檢驗員進展檢驗;經(jīng)自檢不合格時,對能返工合格的產(chǎn)品應(yīng)準時返工,如不能確認時,應(yīng)做好不合格品標識;通常開展“三自”(自已檢驗、自已分清產(chǎn)品合格與否、自已評審和處理不合格產(chǎn)品)“一控”(掌握自加工的不合格產(chǎn)品不出手).2、操作員工互檢:互檢就是生產(chǎn)工人相互之間進展檢驗.互檢主要有:下道工序?qū)ι系拦ば蛄鬓D(zhuǎn)過來的產(chǎn)品進展抽檢;同一工序輪班交接時進展的相互檢驗.線上檢驗員或班組長對本小組工人加工出來的產(chǎn)品進展抽檢等.這種檢驗不但有利于保證加工的質(zhì)量,防止疏忽大意而造成成批的消滅廢品,而且有利于搞班組團結(jié),操作工接收上工序的產(chǎn)品后,應(yīng)對上工序的質(zhì)量進展檢查,如覺察不合格品時,應(yīng)把產(chǎn)品歸還上工序的檢驗員,由其進展處理.3、檢驗人員專檢:專檢就是由專業(yè)檢驗人員進展的檢驗,專業(yè)檢驗是現(xiàn)代化在生產(chǎn)勞動分工的客觀要求,它是互檢和自檢不能取代的.而且三檢制必需以專業(yè)檢驗為主導,這是由于現(xiàn)代生產(chǎn)中,檢驗已成為特地的工種和技術(shù),專職檢人員無論對產(chǎn)品的技術(shù)要求,工藝學問和檢驗技能,都比生產(chǎn)工人嫻熟,所用檢測量儀器也比較周密,檢驗結(jié)果比較牢靠,檢驗效率也比較高;4、在企業(yè)內(nèi)部檢驗中,能使產(chǎn)品檢驗同工序掌握結(jié)合起來,使之溶為一體,可以更有利于提高工序質(zhì)量,如是產(chǎn)品檢驗人員能正確理解和執(zhí)行自已的職責,從而使生產(chǎn)工人、企業(yè)和用戶到達“三滿足”,那么企業(yè)檢驗工作的權(quán)威性也就自然而然的形成.二是從制度上明確檢驗人員的職責和權(quán)利.例如,通常企業(yè)規(guī)定,當操作工人違犯操作規(guī)程時,檢驗人員有權(quán)停頓其生產(chǎn),工序未經(jīng)首件檢查并得到專檢工人認可時,生產(chǎn)工人不得正式成批投產(chǎn),如此等等.三是企業(yè)領(lǐng)導,應(yīng)當支持和敬重品質(zhì)部門及其人員正確行使其規(guī)定的權(quán)力,產(chǎn)品的符合性推斷(合格或不合格)由檢驗部門依據(jù)技術(shù)標準作出打算,任何人不得擅自更改.十一、過程檢驗中的三檢制(首件檢驗、巡回檢驗、完工檢驗)1、首件檢驗.生產(chǎn)產(chǎn)品批量大、數(shù)量多,在每一道工序第一步加工后,經(jīng)生產(chǎn)工人自驗再送交專職

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