2023年普通考研-分析化學(xué)考試歷年重點(diǎn)考核試題含答案_第1頁
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2023年普通考研-分析化學(xué)考試歷年重點(diǎn)考核試題含答案_第3頁
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2023年普通考研-分析化學(xué)考試歷年重點(diǎn)考核試題含答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.參考題庫(共50題)1.由于表面吸附引起的共沉淀,吸附層主要吸附的離子是(),擴(kuò)散層中主要吸附的離子是()。2.下列各數(shù)的有效數(shù)字是幾位? (1)0.0060 (2)5.028×1024 (3)pH=4.35 (4)lgK=12.33.對(duì)于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)中的異常值的取舍,通常可根據(jù)()、()、()方法來判斷。4.定量分析過程包括()、()、()、()、()、()。5.pH=3.05的有效數(shù)字的是()位,0.00840的有效數(shù)字是()位。6.在固體AgBr(Ksp=4×10-13)和AgSCN(Ksp=7×10-18)處于平衡的溶液中,[Br-]對(duì)[SCN-]的比值為()。7.指出下列表述中錯(cuò)誤的是()A、吸收峰隨濃度增大面增大,但最大吸收波長不變。B、透射光與吸收光互為補(bǔ)色,黃色和藍(lán)色互為補(bǔ)色光。C、比色法又稱為分光光度法。D、在公式A=lg(I0/I)?=εbc中,ε稱為摩爾吸光系數(shù),其數(shù)值越大,反應(yīng)越靈敏。8.決定正態(tài)分布曲線形狀的兩個(gè)基本參數(shù)為()和(),它們分別反映了測(cè)量值的()和()。9.寫出下列各體系的質(zhì)子條件式: 10.在原子吸收分析中,當(dāng)溶液的提升速度較低時(shí),一般在溶液中混入表面張力小、密度小的有機(jī)溶劑,其目的是:()A、使火焰容易燃燒B、提高霧化效率C、增加溶液黏度D、增加溶液提升量11.含有Zn2+和Al3+的酸性緩沖溶液,欲在pH=5~5.5的條件下,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的Zn2+,加入一定量的六亞甲基四胺的作用是();加入NH4F的作用是為了()。12.現(xiàn)用C?mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣,Ca2+無副反應(yīng)。已知此時(shí)滴定的突躍范圍為ΔpM。若EDTA和鈣的濃度均增加10倍,則此時(shí)滴定的突躍范圍大小為()A、ΔpM`=ΔpM-2B、ΔpM`=ΔpM+1C、ΔpM`=ΔpM-1D、ΔpM`=ΔpM+213.什么是原子吸收光譜分析中的化學(xué)干擾?用哪些方法可消除此類干擾?14.用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH時(shí),滴定管未趕氣泡,而滴定過程中氣泡消失,則滴定體積用量偏(),標(biāo)定的NaOH濃度偏()。用此NaOH來測(cè)定醋酸含量時(shí),結(jié)果偏(),15.下列表述中,最能說明系統(tǒng)誤差小的是()A、高精密B、與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致C、標(biāo)準(zhǔn)偏差大D、仔細(xì)校正所用砝碼和容量儀器等16.欲用一種試劑分離PbSO4和BaSO4沉淀,其試劑是()A、H2SO4?B、HClC、HAcD、NaOH17.對(duì)于二元弱酸H2A,其Ka1×()=Kw。18.用苯萃取等體積的乙酰丙酮的水溶液,萃取率為84%,則乙酰丙酮在苯與水兩相中的分配比是()。若使乙酰丙酮的萃取率達(dá)97%以上,至少用等體積的苯萃?。ǎ┐巍?9.下面有關(guān)系統(tǒng)誤差的表述中,正確的是()A、系統(tǒng)誤差是由某種固定的原因造成的B、具有單向性C、當(dāng)進(jìn)行重復(fù)測(cè)定時(shí)會(huì)重復(fù)出現(xiàn)D、其大小正負(fù)都不固定20.重鉻酸鉀法測(cè)定鐵時(shí),為何要趁熱滴加SnCl2,而且不能過量太多?而加HgCl2時(shí)須待溶液冷至室溫時(shí)一次加入?21.原子吸收分析中光源的作用是:()A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光22.若用0.2008mol/LHCl溶液測(cè)定NaOH溶液,其滴定度為()g/ml。(M(NaOH)=56.11g/mol)23.下列有關(guān)原子吸收法的敘述中錯(cuò)誤的是:()A、在原子吸收測(cè)定中,做到較高準(zhǔn)確度的前提是保證100%的原子化效率B、背景吸收是一種寬帶吸收,其中包括分子吸收、火焰氣體吸收和光散射引起的損失C、分析難揮發(fā)元素采用貧燃火焰較好D、背景吸收在原子吸收光譜分析中會(huì)使吸光度增加,導(dǎo)致分析結(jié)果偏高24.碘量法中S2O32-與I2反應(yīng)必須在中性或弱酸性中進(jìn)行,其原因是()A、強(qiáng)酸性溶液中Na2S2O3會(huì)分解,而且I-也易被空氣中氧所氧化B、強(qiáng)堿性溶液中I2易揮發(fā)C、強(qiáng)堿性溶液中會(huì)吸收CO2引起Na2S2O3分解D、強(qiáng)堿性溶液中I2與Na2S2O3會(huì)發(fā)生副反應(yīng)25.寫出質(zhì)子條件式NaOH+NaAc的質(zhì)子條件。26.(Ⅰ)試液中含有SO42-,(Ⅱ)試液中含有Ba2+。欲用BaSO4重量法測(cè)定其含量,已知兩種試液中均含有H+、Mg2+、K+、Na+、NO3-雜質(zhì)。則(Ⅰ)試液中擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是();(Ⅱ)試液擴(kuò)散層優(yōu)先吸附的離子是()。27.配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)須把KMnO4水溶液煮沸一定時(shí)間(或放置數(shù)天),目的是()。28.氧化還原滴定法中常用的指示劑有哪幾類,并舉例說明。29.在紙色譜分離中,()是固定相。30.用基準(zhǔn)物鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH的滴定反應(yīng)為,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液顯(),選擇()為指示劑。31.將Fe3+和Al3+的HCl溶液通過陰離子交換樹脂,其中Fe3+以()形式被保留在柱上,可在流出液中測(cè)定()。32.采用測(cè)量峰值吸收系數(shù)的方法來代替測(cè)量積分吸收系數(shù)的方法必須滿足下列那些條件:()A、發(fā)射線輪廓小于吸收線輪廓B、發(fā)射線輪廓大于吸收線輪廓C、發(fā)射線的中心頻率與吸收線中心頻率重合D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線中心頻率33.重量分析法中同離子效應(yīng)使沉淀的溶解度()(增大、減?。欢嵝?yīng)則使沉淀的溶解度()(增大、減小)。34.常用標(biāo)定HCl溶液濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)有()和();常用標(biāo)定NaOH濃度的基準(zhǔn)物質(zhì)有()和()。35.非火焰原子吸收法的主要優(yōu)點(diǎn)為:()A、譜線干擾小B、背景低C、穩(wěn)定性好D、試劑用量少36.下列有關(guān)沉淀物質(zhì)溶液度的敘述,錯(cuò)誤的是()A、沉淀的溶解度一般隨溶液溫度的增高而增大B、兩種不同沉淀物的Ksp相近,它們的溶解度也相近C、含氧酸鹽沉淀的溶解度常隨溶液的pH增大而增大D、氧化物的溶解度隨溶液酸度增大而增大(除兩性氫氧化物外)37.原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合哪些條件?為什么空心陰極燈能發(fā)射半寬度很窄的譜線?38.某溶液含F(xiàn)e3+10mg,用等體積的有機(jī)溶劑萃取一次后,該溶液中剩余0.1mg則Fe3+在水、油兩相中的分配比=()。39.溶液中存在的配位體常與金屬離子的氧化型或還原型生成穩(wěn)定性不同的配合物,從而改變電對(duì)的電極電位.對(duì)這種變化的規(guī)律,下列說法錯(cuò)誤的是()A、若氧化型生成的配合物更穩(wěn)定,E升高B、若還原型生成的配合物更穩(wěn)定,E升高C、若氧化型生成的配合物更穩(wěn)定,E降低D、若還原型生成的配合物更穩(wěn)定,E降低40.欲測(cè)定某合金中鋁的含量,由五個(gè)人分別進(jìn)行測(cè)定,試樣稱取量均為0.15克,五人報(bào)告的結(jié)果如下。哪一份報(bào)告是合理?()A、2.08%B、2.085%C、2.1%D、2.0852%41.原子吸收分析法測(cè)定銣(Rb)時(shí),加入1%鈉鹽溶液其作用是:()A、減少背景B、提高火焰溫度C、減少Rb電離D、提高Rb+的濃度42.在氨性緩沖溶液中,用EDTA滴定易與NH3配位的Ni2+、Zn2+等金屬離子時(shí),其滴定曲線受()和()效應(yīng)的影響。43.沉淀的形態(tài)按其物理性質(zhì)不同可分為()和()兩類。44.Ag+在過量的NaCl溶液中形成沉淀,則AgCl沉淀表面的吸附層主要由()構(gòu)成,擴(kuò)散層主要由()構(gòu)成。45.在1.000×103ml?0.2500mol/LHCl溶液中加入()毫升純水才能稀釋后的HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)CaCO3的滴定度T=0.01001g/ml。已知數(shù)[M(CaCO3)=100.09g/mol]46.滴定管讀數(shù)常有±0.01ml的誤差,若要求相對(duì)誤差不大于0.1%,為此,滴定時(shí)消耗滴定劑的體積須不小于()。47.影響氧化還原電對(duì)條件電位的因素有()、()、()、()。48.在分光光度分析中,有時(shí)會(huì)發(fā)生偏離朗伯-比爾定律的現(xiàn)象。如果由于單色光不純引起的偏離,標(biāo)準(zhǔn)曲線會(huì)向()彎曲,將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果();如果由于介質(zhì)不均勻(如乳濁液、懸濁液)引起的偏離,標(biāo)準(zhǔn)曲線會(huì)向()彎曲,將導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果()。49.以下有關(guān)系統(tǒng)誤差的論述錯(cuò)誤的()A、系統(tǒng)誤差有單向性B、系統(tǒng)誤差有隨機(jī)性C、系統(tǒng)誤差是可測(cè)誤差D、系統(tǒng)誤差是由一定原因造成50.按林邦誤差公式可知,終點(diǎn)誤差Et與(),()和()有關(guān)。上述兩者越大,終點(diǎn)誤差越()。另外Et也與ΔPM有關(guān),ΔPM越大,則Et越()。第1卷參考答案一.參考題庫1.正確答案:構(gòu)晶離子;與構(gòu)晶離子的電荷相反的離子2.正確答案: (1)2位 (2)4位 (3)2位 (4)1位3.正確答案:4d法;Q檢驗(yàn)法;Grubbs法4.正確答案:采樣與制樣;稱樣;樣品分解;分離與測(cè)定;結(jié)果計(jì)算;數(shù)據(jù)處理5.正確答案:2;36.正確答案:2.4×1027.正確答案:C8.正確答案:總體平均值μ;標(biāo)準(zhǔn)偏差σ;集中趨勢(shì);分散性9.正確答案: 10.正確答案:B11.正確答案:緩沖溶劑控制pH值;掩蔽Al3+12.正確答案:B13.正確答案: 待測(cè)元素與共存元素發(fā)生化學(xué)反應(yīng),引起原子化效率的改變所造成的影響統(tǒng)稱為化學(xué)干擾,影響化學(xué)干擾的因素很多,除與待測(cè)元素及共存元素的性質(zhì)有關(guān)外,還與噴霧器、燃燒器、火焰類型、溫度以及火焰部位有關(guān)。 為抑制化學(xué)干擾,可加入各種抑制劑,如釋放劑、保護(hù)劑、緩沖劑等,或采用萃取等化學(xué)分離分離方法來消除干擾。14.正確答案:高;低;低15.正確答案:B16.正確答案:C17.正確答案:Kb218.正確答案:5.25;219.正確答案:A,B,C20.正確答案: 21.正確答案:C22.正確答案:0.0112723.正確答案:A,C24.正確答案:A,C,D25.正確答案: 設(shè)C(NaOH)=Cb,那么:[OH-]總=?[OH-]水+[OH-]Ac水解+[OH-]NaOH [OH-]=?[H+]+[HAc]+Cb 設(shè)C(NaOH)=Cb,C(NaAc)=C1 物料平衡方程:[Na+]=Cb+C1 [Ac-]+[HAc]=C1 電荷平衡方程:[Na+]+[H+]=[OH-]+[Ac-] 質(zhì)子方程:[OH-]=[H+]+[HAc]+Cb 注意:強(qiáng)酸(或強(qiáng)堿)溶液;強(qiáng)堿+弱酸強(qiáng)堿鹽;強(qiáng)酸+弱堿強(qiáng)酸鹽;弱酸+弱酸強(qiáng)堿鹽26.正確答案:NO3-;H+27.正確答案:與水中還原性物質(zhì)反應(yīng)完全,分解完全28.正確答案: 氧化還原指示劑:二苯胺磺酸鈉;自身指示劑:KMnO4; 顯色指示劑(專屬指示劑):淀粉與I2。29.正確答案:水或H2O30.正確答案:KHP+NaOH==NaKP+H2O;堿性;酚酞31.正確答案:FeCl4-;Al3+32.正確答案:A,C33.正確答案:減小;增大34.正確答案:硼砂;Na2CO3;草酸;鄰苯二甲酸氫鉀35.正確答案:D36.正確答案:B,C,D37.正確答案: 原子吸收光譜分析的光源應(yīng)當(dāng)符合以下基本條件: ⑴譜線寬度“窄”(銳性),有利于提高靈敏度和工作曲線的直線性。 ⑵譜線強(qiáng)度大、背景小,有利于提高信噪比,改善檢出限。 ⑶穩(wěn)定,有利于提高測(cè)量精密度。 ⑷燈的壽命長。 空心陰極燈能發(fā)射半寬度很窄的譜線,這與燈本身的構(gòu)造和燈的工作參數(shù)有關(guān)系。從構(gòu)造上說,它是低壓的,故壓力變寬小。從工作條件方面,它的燈電流較低,故陰極強(qiáng)度和原子濺射也低,故

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