E、正常成年人為6000～9000ml均500ml,二者之積為6000～9000ml。B、遠(yuǎn)端小管解析：本題要點(diǎn)是G-蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號分子?，F(xiàn)C、血漿蛋白質(zhì)減少D、血漿葡萄糖濃度降低E、血漿KCI濃度降低解析：本題要點(diǎn)是腎小球濾過功能。血漿蛋白質(zhì)減少可使血漿膠滲壓降低，使有效濾過壓增大，濾過率增加。23.體內(nèi)合成血紅蛋白的主要原料是A、維生素C和鐵E、維生素B12和鐵24.與突觸前膜釋放遞質(zhì)量有關(guān)的離子是+解析：本題要點(diǎn)是經(jīng)典突觸傳遞過程。當(dāng)突觸前神經(jīng)元的興奮(動作電位)傳到神經(jīng)末梢時，突觸前膜發(fā)生去極化；當(dāng)去極化達(dá)一定水平時，前膜上電壓門控CC、Na*和(或)Ca2*內(nèi)流B、低于60mmHg的動脈血壓D、血液中02分壓的變化A、tRNAC、2,6-二磷酸果糖解析：本題要點(diǎn)是糖酵解過程的調(diào)節(jié)。2,6-磷酸果糖是6-磷酸果糖激酶-1最強(qiáng)的變構(gòu)激活劑，此外1,6-二磷酸果糖也是該酶的變構(gòu)激活劑。58.1,6-二磷酸果糖在細(xì)胞內(nèi)的作用是純酶：僅由肽鏈構(gòu)成。結(jié)合酶：由蛋白質(zhì)(酶蛋白)和非蛋白質(zhì)(輔助因子)組A、NADPH+H+75.核酸對紫外線的最大吸收峰是在解析：本題要點(diǎn)是核酸對紫外線的吸收峰值。由于堿基的紫外吸收特征，DNA和RNA溶液均具有260nm紫外吸收峰，這是DNA和RNA定量最常用的方法。注意，蛋白質(zhì)的紫外吸收峰在280nm,切勿混淆。76.下列物質(zhì)每克在體內(nèi)經(jīng)徹底氧化后，釋放能量最多的是A、在血清磷<0.8mmol/L時就出現(xiàn)E、急性嚴(yán)重患者可出現(xiàn)ATP生成不足、神經(jīng)系統(tǒng)損害84.DIC引起休克主要因為B、心肌梗死A、酸中毒A、失鈉>失水，血漿滲透壓<280m0sm/L,血鈉<130mmol/LB、失鈉>失水，血漿滲透壓<310m0sm/L,血鈉<130mmol/LC、失水>失鈉，血漿滲透壓>280m0sm/L,血鈉>130mmol/LD、失鈉<失水，血漿滲透壓=300m0sm/L,血鈉=140mmol/LE、失水>失鈉，血漿滲透壓>310m0sm/L,血鈉>150mmol/LA、02與脫氧Hb結(jié)合速度變慢C、HbCO無攜帶02能力D、CO使紅細(xì)胞內(nèi)2,3-DPG減少解析：病理生理學(xué)是研究患病機(jī)體生命活動規(guī)律的科學(xué)。故選C。解析：導(dǎo)致心臟泵血功能嚴(yán)重受損的最根本機(jī)制是心肌收縮能力和(或)舒張性D、滲透性利尿A、血氧容量降低A、18天B、18個月D、18秒E、18分鐘D、60種B、pKb值大E、Ka值大B、4個C、2個D、3個E、6個A、石油醚>氯仿>乙醇>水B、水>氯仿>石油醚>乙醇C、乙醇>水>氯仿>石油醚D、水>乙醇>石油醚>氯仿E、水>乙醇>氯仿>石油醚C、二氫黃酮(醇)類A、黃酮類A、α-萘酚/濃硫酸B、醋酐/冰醋酸C、醋酐/濃硫酸D、α-萘酚/冰醋酸E、三氯化鐵/濃硫酸解析：考查醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)類型。氫化可的松在17位含有乙基鏈為孕甾E、維生素C解析：考查喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系與毒副作用。因為喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中3,故選E。A、3位和7位D、具4烯-3,20-二酮、、0、D、為白色結(jié)晶C、丙戊酸鈉D、卡馬西平E、艾司唑侖A、在6,7位間引入雙鍵C、Cg位引入烷基或鹵素D、在17位引入乙酰氧基E、20位羰基還原成羥基A、HPLC法E、UV法一。為E、20片A、5片C、10片D、15片進(jìn)行檢查，各片均應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)全部崩解。如有1片崩解不完全，應(yīng)另取6C、H?SO4酸性E、2010年版解析：《中國藥典》(2005年版)首次將《中國生物制品規(guī)程》并入藥典，設(shè)為《中國藥典》三部。我國現(xiàn)行藥典是2010年版，分為一部、二部和三部。327.剩余滴定法測定藥物含量的計算式為含量A、、C、C、、解析：直接滴定法：含量;剩余滴定法：含量328.屬于磷酸可待因中的特殊雜質(zhì)為A、阿撲嗎啡C、游離磷酸D、罌粟堿A、對照品對照法B、環(huán)己烯基349.取某吩噻嗪類藥物約5mg,加硫酸5ml溶解后，即顯櫻桃紅色，放置，顏色A、鹽酸丁卡因不定項選擇(總共150題)A、固醇類激素C、肽類激素E、下丘腦分泌的激素屬于2.A.特異性免疫反應(yīng)A、吞噬過程B、過敏反應(yīng)C、纖溶過程D、對蠕蟲的免疫反應(yīng)3.A.胺類激素A、固醇類激素C、肽類激素D、蛋白質(zhì)激素4.A.促激素的患兒，大腦發(fā)育和骨骼成熟受損，導(dǎo)致呆小癥(克汀病)。A、吞噬過程11.A.保持胃的形狀及位置A、促進(jìn)胃的吸收B、擴(kuò)大胃的儲納容量C、研磨、推進(jìn)食物D、減慢胃排空E、正常成人安靜時的腎小球濾過率為B、脫氫，加水，脫氫，硫解A、mRNAB、脫氫，加水，脫氫，硫解E、肽鍵和肽單元解析：本題要點(diǎn)是肽單元、磷酸戊糖途徑的產(chǎn)物和脂肪酸的β氧化。參與肽鍵的平面上的6個原子構(gòu)成肽單元。磷酸戊糖途徑磷酸戊糖途徑的產(chǎn)物之一是NADPH,后者是體內(nèi)氫的供體，參與許多生化反應(yīng)。磷酸戊糖途徑的另一重要產(chǎn)物是5-磷酸核糖，在體內(nèi)供合成核苷酸之用。脂肪酸在線粒體內(nèi)進(jìn)行的β氧化共有4個步驟，即脫氫、加水、脫氫、硫解，每進(jìn)行一次生成一分子乙酰輔酶A。23.A.氮雜絲氨酸A、β-氨基異丁酸B、5-氟尿嘧啶C、β-丙氨酸E、能治療痛風(fēng)的物質(zhì)是24.A.雙螺旋模型A、核小體串珠結(jié)構(gòu)C、糖異生E、在休克治療中縮血管藥物首先使用于解析：低血容量性休克的基本發(fā)病環(huán)節(jié)是失血或失液而導(dǎo)致血容量減少，故在治療時首先輸液，必要時輸血以恢復(fù)血容量。過敏性休克的基本發(fā)病環(huán)節(jié)是因變態(tài)反應(yīng)發(fā)生血管擴(kuò)張，導(dǎo)致血管床容積增大。有效循環(huán)血量減少，故在治療時，首先用縮血管藥物?；謴?fù)血管床容積而恢復(fù)有效循環(huán)血量。32.A.低容量性高鈉血癥A、低容量性低鈉血癥B、等容量性高鈉血癥C、高容量性低鈉血癥D、等容量性低鈉血癥E、極度衰弱患者自己不能飲水可發(fā)生33.A.限制性通氣不足A、無效腔樣通氣B、功能性分流C、解剖分流增加D、阻塞性通氣不足E、支氣管擴(kuò)張可引起34.A.低容量性高鈉血癥A、低容量性低鈉血癥B、等容量性高鈉血癥C、高容量性低鈉血癥D、等容量性低鈉血癥E、丟失大量消化液只補(bǔ)充葡萄糖液可發(fā)生A、高鐵血紅蛋白血癥B、心力衰竭C、線粒體損傷D、靜脈血分流入動脈E、循環(huán)性缺氧可見于36.A.心肌能量利用障礙A、心肌結(jié)構(gòu)破壞B、心室舒張功能障礙C、心肌能量生成障礙D、心肌興奮-收縮耦聯(lián)障礙E、肌鈣蛋白與Ca2結(jié)合障礙可引起37.A.氮質(zhì)血癥A、高鐵血紅蛋白血癥40.A.血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷啟動凝血系統(tǒng)A、血小板聚集增強(qiáng)B、促凝物質(zhì)入血D、組織因子釋放入血啟動凝血系統(tǒng)E、缺氧、酸中毒引起DIC的主要機(jī)制是41.A.低容量性高鈉血癥A、低容量性低鈉血癥B、等容量性高鈉血癥C、高容量性低鈉血癥D、等容量性低鈉血癥E、急性腎衰竭患者少尿期輸液過多可發(fā)生42.A.血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷啟動凝血系統(tǒng)A、血小板聚集增強(qiáng)C、紅細(xì)胞大量破壞D、組織因子釋放入血啟動凝血系統(tǒng)E、異型輸血引起DIC的主要機(jī)制是43.A.限制性通氣不足C、逗點(diǎn)狀或S形A、HCVA、三氯化鐵E、黃酮類化合物的首選顯色劑是A、三氯化鐵B、鹽酸-鎂粉E、酚類化合物的常用顯色劑是63.A.抗菌作用A、抗癌作用81.A.M膽堿受體激動劑D、N膽堿受體拮抗劑E、治療A型流感的藥物是解析：考查以上藥物的分類(結(jié)構(gòu)類型)。氯丙嗪為吩噻嗪類，氯氮平為A、鹽酸嗎啡C、氮甲90.A.嗎啡94.A.硝酸異山梨酯解析：考查以上藥物的分類(結(jié)構(gòu)類型)。96.A.氨基糖苷類A、β-內(nèi)酰胺、、、、A、鹽酸美沙酮C、嗎啡B、哌嗪類H1受體拮抗劑D、三環(huán)類H1受體拮抗劑C、磺胺甲噁唑109.A.維生素AA、維生素B1B、維生素B2C、維生素CD、維生素E并具有抗病毒作用。113.A.水楊酸類B、芳基烷酸類D、1,2苯并噻嗪類解析：考查以上藥物的分類(結(jié)構(gòu)類型)。114.A.氨基醚類H1受體拮抗劑A、乙二胺類H1受體拮抗劑B、哌嗪類H1受體拮抗劑C、丙胺類H1受體拮抗劑D、三環(huán)類H1受體拮抗劑E、賽庚啶屬于解析：考查以上藥物的結(jié)構(gòu)類型與作用機(jī)制。氨基醚類組胺H1受體拮抗劑代表藥是苯海拉明，乙二胺類組胺H1受體拮抗劑代表藥是曲吡拉敏，馬來酸氯苯那敏屬于丙胺類組胺H1受體拮抗劑，鹽酸西替利嗪屬于哌嗪類組胺H1受體拮抗劑，賽庚啶屬于三環(huán)類組胺H1受體拮抗劑。115.A.維生素AB、維生素B2C、維生素CD、維生素EA、10片解析：含量均勻度檢查法：取供試品10片，依法進(jìn)行檢查；崩解時限檢查法：除另有規(guī)定外，取藥片6片，依法進(jìn)行檢查；片劑重量差異檢查法：取藥片20A、10片B、6片C、5支D、3支指標(biāo)的測定。定量分析時，對分離度(R)的要求應(yīng)大于1.A、通過計算G值與查表臨界G值比較對可疑數(shù)據(jù)進(jìn)行取A、維生素CD、硫酸阿托品10mg,加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色殘渣，放冷，加乙醇2～3滴濕C、加醋酸汞處理D、加氯化汞處理E、銀量法測定苯巴比妥含量解析：亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因含量常用永停法指示終點(diǎn)；銀量法測定苯巴比妥含量一般不用產(chǎn)生二銀鹽白色沉淀，而用電位法指示終點(diǎn)。136.A.溶出度檢查A、含量均勻度檢查B、重量差異檢查C、不溶性微粒檢查D、融變時限E、對于小劑量藥物需進(jìn)行的檢查是解析：對于難溶性固體藥物需要檢查溶出度，溶出度是指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。對于小劑量藥物需要檢查含量均勻度，含量均勻度是指小劑量口服固體制劑、膠囊劑、膜劑或注射用無菌粉末中的每片(個)含量偏離標(biāo)示量的程度；對于靜脈滴注用注射液需進(jìn)行的特殊檢查是不溶性微粒，不溶性微粒檢查是在可見異物檢查符合規(guī)定后，用以檢查溶液型靜脈用注射劑中不溶性微粒的大小及數(shù)量。A、±10%C、百分之一D、千分之一取用量為"約"若干時，指該量不得超過規(guī)定量的土10%;稱取"2g"指稱取重量可為1.5～2.5g。5版分別為高效液相色譜法、亞硝酸鈉滴定法和非水溶液滴定法139.A.27ml中10～20μgA、50ml中0.1～0.5mgB、50ml中10～50μgD、50ml中50～80μgE、藥物中鐵鹽檢查時，對照液中所含最適宜的Fe*量為間精密度(同一實(shí)驗室測定)和重現(xiàn)性(不同實(shí)驗室測定)。檢測限是指分析方E、一般按信噪比10:1來確定A、維生素CD、硫酸阿托品10mg,加發(fā)煙硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黃色殘渣，放冷，加乙醇2～3滴濕A、10片B、6片C、5支D、3支相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)應(yīng)不大于2.0%;用峰高法定量時，拖尾因子(T)應(yīng)在0.95～1.149.A.雙相滴定法A、兩步滴定法B、直接酸堿滴定法C、亞硝酸鈉滴定法E、阿司匹林栓劑含量的測定采用150.A.青霉素A、維生素CC、苯巴比妥E、可用托烷生物堿反應(yīng)鑒