絕密★啟用前懷仁市大地學校2022-2023學年度下學期第四次月考高二生物（考試時間：90分鐘試卷滿分：100分）注意事項：1．本試卷分第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分。答卷前，考生務必將自己的姓名。準考證號填寫在答題卡上。2．回答第Ⅰ卷時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。寫在本試卷上無效。3．回答第Ⅱ卷時，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。4．考試結(jié)束后，將答題卡交回。第Ⅰ卷一、選擇題：本題共30個小題，1-10題，每小題1分，11-30題，每小題2分，共50分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1.下列關于果酒和果醋的制作原理及發(fā)酵過程的敘述中，錯誤的是（）A.果酒和果醋的發(fā)酵菌種不同，但代謝類型相同B.制作果酒和果醋時都應用體積分數(shù)為70%的酒精對發(fā)酵瓶消毒C.變酸果酒的表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌的菌落D.果酒和果醋的制作可用同一裝置，但需控制不同發(fā)酵條件【答案】A【解析】【分析】酵母菌是兼性厭氧微生物，在無氧條件下能進行酒精發(fā)酵，其反應式為：C6H12O62C2H5OH+2CO2+能量。溫度是影響酵母菌生長的重要因素，釀酒酵母的最適生長溫度約為28℃，發(fā)酵時，將溫度控制在18~30℃進行發(fā)酵。醋酸菌是好氧細菌，當O2、糖源都充足時能將糖分解成醋酸，反應式為：C6H12O6+O22CH3COOH+2H2O+2CO2+能量；當缺少糖源時則將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛，再將乙醛變?yōu)榇姿?，反應式為：C2H5OH+O2CH3COOH+H2O+能量。醋酸菌可用于制作各種風味的醋。多數(shù)醋酸菌的最適生長溫度為30~35℃。進行醋酸發(fā)酵時，發(fā)酵溫度控制為30~35℃。果酒、果醋制作的注意事項：(1)材料的選擇與處理：選擇新鮮的葡萄，榨汁前先將葡萄沖洗，并除去枝梗，以防葡萄汁流失及污染。沖洗以洗去灰塵為目的，且不要太干凈，以防洗去野生型酵母菌。(2)防止發(fā)酵液被污染的方法①榨汁機要清洗干凈并晾干。②發(fā)酵瓶要洗凈并用體積分數(shù)為70%的酒精消毒，或用洗潔精洗滌。③裝入葡萄汁后要封閉充氣口?！驹斀狻緼、果酒發(fā)酵的菌種是酵母菌，其代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型，而果醋發(fā)酵的菌種是醋酸菌，其代謝類型是異養(yǎng)需氧型，A錯誤；B、制作果酒和果醋時均需要對發(fā)酵瓶消毒，均可用體積分數(shù)為70%的酒精進行消毒，B正確；C、在變酸果酒的表面觀察到的菌膜可能是醋酸菌在液面大量繁殖而形成的，C正確；D、果酒和果醋的制作可用同一裝置，但需控制不同發(fā)酵條件，果酒制作需要無氧環(huán)境，適宜溫度為18～30℃，而果醋制作需要有氧環(huán)境，適宜溫度為30～35℃，D正確。故選A。2.有關平板劃線操作的敘述，錯誤的是（）A.平板劃線法是通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面B.每次劃線前，灼燒接種環(huán)待其冷卻后再劃線C.在第二區(qū)域內(nèi)劃線時，接種環(huán)上的菌種直接來自菌液D.每次劃三至五條平行線，注意用力大小要適當，不要劃破培養(yǎng)基【答案】C【解析】【分析】1、平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。2、平板劃線操作的注意事項：①第一次劃線及每次劃線之前都需要灼燒接種環(huán)滅菌。②灼燒接種環(huán)之后，要冷卻后才能伸入菌液，以免溫度太高殺死菌種。③劃線時最后一區(qū)域不要與第一區(qū)域相連。④劃線用力大小要適當，防止用力過大將培養(yǎng)基劃破?！驹斀狻緼、結(jié)合分析可知，平板劃線法是通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面，以獲得單個菌落，A正確；B、每次劃線前，灼燒接種環(huán)需要待其冷卻后再劃線，否則高溫會殺死菌種，B正確；C、在平板劃線時，第一區(qū)域內(nèi)劃線時接種環(huán)上的菌種直接來自菌液，而第二區(qū)域內(nèi)劃線時，接種環(huán)上的菌種來自于上一次劃線區(qū)域，C錯誤；D、每次劃三至五條平行線，注意用力大小要適當，不要劃破培養(yǎng)基，否則無法形成單個菌落，D正確。故選C。3.將接種后的培養(yǎng)基和一個未接種的培養(yǎng)皿都放入37℃恒溫箱的目的是（）A.對比觀察培養(yǎng)基有沒有被微生物利用 B.對比分析培養(yǎng)基上是否生有雜菌C.沒必要放入未接種的培養(yǎng)基 D.為了下次接種時再使用【答案】B【解析】【分析】通過實驗驗證培養(yǎng)基是否被污染，分析實驗設計的思路應是把不接種任何菌種的培養(yǎng)基放在恒溫箱中培養(yǎng)，一段時間后若有菌落說明培養(yǎng)基被污染，若無菌落說明培養(yǎng)基沒有被污染，然后根據(jù)選項分析判斷?！驹斀狻繉⒔臃N后的培養(yǎng)基和未接種的培養(yǎng)基同時放入37℃恒溫箱，目的是作為空白對照，判斷培養(yǎng)基是否被污染．一段時間后若未接種的培養(yǎng)基有菌落說明培養(yǎng)基被污染，則培養(yǎng)基不能使用，若無菌落說明培養(yǎng)基沒有被污染，可以使用，故選B?！军c睛】本題的知識點是對培養(yǎng)基滅菌是否徹底或培養(yǎng)基是否被污染的判斷，主要考查學生實驗設計的能力和運用微生物知識解決問題的能力。4.獲得純凈培養(yǎng)物的關鍵是（）A.將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進行滅菌B.接種純種細菌C.適宜環(huán)境條件下培養(yǎng)D.防止外來雜菌的入侵【答案】D【解析】【分析】獲得純凈培養(yǎng)物的關鍵是無菌技術，即防止外來雜菌的入侵?！驹斀狻繉⒂糜谖⑸锱囵B(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等器具進行滅菌只是無菌技術的一個方面，不是無菌技術的全部，A錯誤；接種純種細菌是獲得純凈培養(yǎng)物的前提，B錯誤；適宜條件下培養(yǎng)只能提供微生物生長的條件，不能防止雜菌的污染，C錯誤；防止外來雜菌的入侵是獲得純凈培養(yǎng)物的關鍵，D正確。5.平板冷凝后，要將平板倒置，其原因是()A.接種時再拿起來方便 B.在皿底上標記日期等方便C.正著放置容易破碎 D.防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染【答案】D【解析】【詳解】微生物實驗室培養(yǎng)的關鍵在于防止雜菌污染，平板冷凝后，要將平板倒置，其原因是防止皿蓋上的冷凝水落入培養(yǎng)基造成污染，故選D?！究键c定位】微生物的分離和培養(yǎng)6.下圖為醬油的制作流程，其中米曲霉發(fā)酵過程的主要目的是使米曲霉充分生長繁殖，大量分泌制作醬油所需的蛋白酶、脂肪酶等，該過程需要提供營養(yǎng)物質(zhì)、通入空氣。下列說法錯誤的是（）A.米曲霉發(fā)酵過程中，大豆中蛋白質(zhì)可為米曲霉的生長提供氮源B.米曲霉分泌的酶可將大分子有機物水解為小分子有機物C.發(fā)酵池發(fā)酵階段應密封進行，酵母菌與米曲霉對氧氣需求相同D.發(fā)酵池中兩種主要微生物產(chǎn)生的酒精、乳酸可以抑制雜菌生長【答案】C【解析】【分析】1、微生物培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。對異養(yǎng)微生物來說，含C、N的化合物既是碳源，也是氮源，即有些化合物作為營養(yǎng)要素成分時并不是起單一方面的作用。2、毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶可以將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子的肽和氨基酸；脂肪酶可以將脂肪水解成甘油和脂肪酸?！驹斀狻緼、大豆中蛋白質(zhì)含有N，可為米曲霉的生長提供氮源，A正確；B、米曲霉發(fā)酵過程的主要目的是使米曲霉充分生長繁殖，大量分泌制作醬油過程所需的酶類，這些酶中的蛋白酶、脂肪酶能分別將發(fā)酵池中的蛋白質(zhì)和脂肪分解成易于吸收、風味獨特的成分，如將蛋白質(zhì)分解為小分子的肽和氨基酸，B正確；C、米曲霉發(fā)酵過程需要提供營養(yǎng)物質(zhì)、通入空氣，由此可以判斷米曲霉屬于異養(yǎng)好氧型，而酵母菌屬于兼性厭氧生物，C錯誤；D、發(fā)酵池中兩種主要微生物產(chǎn)生的酒精具有抑制雜菌的作用，產(chǎn)生的乳酸會營造酸性環(huán)境，也可以抑制雜菌生長，D正確。故選C。7.某同學將1mL土壤樣液稀釋100倍，在3個平板上用稀釋涂布平板法分別接入0．1mL稀釋液，經(jīng)適當培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為56、57和58。下列敘述錯誤的是（）A.可得出土壤樣液中活菌數(shù)大約為5．7×107個/LB.此方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比實際的活菌數(shù)目低C.一般選擇菌落數(shù)在30—300的平板進行計數(shù)D.顯微鏡直接計數(shù)法統(tǒng)計的都是稀釋液中活菌數(shù)【答案】D【解析】【分析】稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落?！驹斀狻緼、將1mL樣品稀釋100倍，在3個平板上分別接人0.1mL稀釋液；經(jīng)適當培養(yǎng)后，3個平板上的菌落數(shù)分別為56、58和57，據(jù)此可得出每升樣品中的活菌數(shù)為（56+58+57）÷3÷0.1×1000×100=5.7×107個，A正確；B、由于兩個或多個細菌形成一個菌落，所以統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比實際的活菌數(shù)目低，B正確；C、一般選擇菌落數(shù)在30—300的平板進行計數(shù)，C正確；D、顯微鏡直接計數(shù)法統(tǒng)計的都是稀釋液中所有個體的數(shù)目，包括死菌，D錯誤。故選D。8.下列有關動物細胞核移植和克隆動物的敘述，錯誤的是（）A.胚胎細胞核移植的難度明顯低于體細胞核移植B.用于核移植的卵母細胞需要在體外培養(yǎng)到MⅡ期C.核移植后形成的重構胚可以直接移入受體動物體內(nèi)D.克隆動物和體細胞供體動物的性狀基本相同【答案】C【解析】【分析】動物克隆主要通過核移植技術來完成；動物核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎。在體外將采集到的卵母細胞培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才成熟，可以通過顯微操作技術去除卵母細胞的細胞核和第一極體，核移植時，對提供細胞核和細胞質(zhì)的猴子不需要進行同期發(fā)情處理，使用電脈沖等方法可以激活重組細胞使其完成細胞分裂和發(fā)育?！驹斀狻緼、體細胞分化程度高，表現(xiàn)全能性困難，而胚胎細胞分化程度低，表現(xiàn)全能性容易，因此胚胎細胞核移植的難度明顯低于體細胞核移植，A正確；B、獲得的卵母細胞去核后，需要培養(yǎng)到減數(shù)第二次分裂中期才能進行核移植，B正確;C、重構胚，使其完成細胞分裂和發(fā)育進程才能移入受體動物體內(nèi)，C錯誤；D、個體性狀表現(xiàn)主要由細胞核控制，因此克隆動物的性狀表現(xiàn)與供體動物（供核動物）基本相同，D正確。故選C。9.下列有關細胞工程的敘述，正確的是（）A.動物細胞培養(yǎng)應置于含95%O2和5%CO2的培養(yǎng)箱中進行B.動物細胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)都利用了細胞全能性的原理C.愈傷組織培養(yǎng)過程中加入聚乙二醇，可獲得染色體加倍的細胞D.動物細胞培養(yǎng)可用于檢測有毒物質(zhì)，判斷某種物質(zhì)的毒性【答案】D【解析】【分析】1、動物細胞培養(yǎng)的過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。2、植物組織培養(yǎng)過程是：離體的植物器官、組織或細胞脫分化形成愈傷組織，然后再分化生成根、芽，最終形成植物體。植物組織培養(yǎng)依據(jù)的原理是植物細胞的全能性?！驹斀狻緼、動物細胞應置于含95%的空氣和5%的CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，A錯誤；B、植物組織培養(yǎng)的原理是細胞的全能性，動物細胞培養(yǎng)的原理是細胞增殖，B錯誤；C、植物細胞融合時必須先去除細胞壁，再加入聚乙二醇，才能獲得染色體數(shù)目加倍的細胞，C錯誤；D、可在培養(yǎng)液中加入待檢測的有毒物質(zhì)，再培養(yǎng)動物細胞，檢測細胞的生長情況，達到檢測有毒物質(zhì)，判斷某種物質(zhì)的毒性的目的，D正確。故選D。【點睛】10.兩種遠緣植物的細胞融合后會導致一方的染色體被排出。若其中一個細胞的染色體在融合前由于某種原因斷裂，形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中。依據(jù)該原理，將普通小麥與耐鹽性強的中間偃麥草進行體細胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，過程如下圖所示。下列說法錯誤的是（）A.過程①需使用纖維素酶和果膠酶處理細胞B.過程②的目的是使中間偃麥草的染色體斷裂C.過程③中常用滅活的病毒誘導原生質(zhì)體融合D.耐鹽小麥的染色體上整合了中間偃麥草的染色體片段【答案】C【解析】【分析】從圖中看出①是去掉植物細胞壁，②是用紫外線誘導染色體變異，③融合形成雜種細胞。【詳解】A、過程1是獲得植物細胞的原生質(zhì)體，需要用纖維素酶和果膠酶將細胞壁分解，A正確；B、根據(jù)題干信息“將其中一個細胞的染色體在融合前斷裂，形成的染色體片段在細胞融合后可能不會被全部排出，未排出的染色體片段可以整合到另一個細胞的染色體上而留存在雜種細胞中，將普通小麥與耐鹽性強的中間偃麥草進行體細胞雜交獲得了耐鹽小麥新品種，”故過程②通過紫外線照射是使中間偃麥草的染色體斷裂，B正確；C、滅活的病毒誘導是動物細胞融合特有的方法，誘導植物原生質(zhì)體融合常用物理法、化學法，C錯誤；D、實驗最終將不抗鹽的普通小麥和抗鹽的偃麥草整合形成耐鹽小麥，說明耐鹽小麥染色體上整合了中間偃麥草的染色體片段，D正確。故選C?！军c睛】本題的難點是對過程②的分析，考生需要結(jié)合題干中的信息作答。11.下列關于植物細胞工程應用的敘述，錯誤的是（）A.植物微型繁殖具有高效、快速的特點B.在紫草寧的工廠化生產(chǎn)的過程中使用的是固體培養(yǎng)基C.對愈傷組織進行誘變處理，從分化的植株中可篩選出新品種D.利用植物組織培養(yǎng)技術培育的脫毒苗具有不含或很少含病毒的特點【答案】B【解析】【分析】微型繁殖技術是指利用植物組織培養(yǎng)技術快速繁殖優(yōu)良品種方法，也被稱為植物的快速繁殖技術。細胞產(chǎn)物的工業(yè)化生產(chǎn)使用的是液體培養(yǎng)基。對植物的愈傷組織進行化學或物理的誘變處理，促使其發(fā)生突變，再通過誘導分化形成植株，從這些植株中篩選出高抗、高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的突變體，從而培育成新品種。進行組織培養(yǎng)時，一般選取植物莖尖作材料，其依據(jù)是莖尖不含病毒（或含病毒極少）。【詳解】A、植物微型繁殖技術的優(yōu)點是可以高效、快速地實現(xiàn)種苗的大量繁殖，還可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，A正確；B、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)是從人工培養(yǎng)的愈傷組織細胞中提取某種成分，如紫草素等，使用的液體培養(yǎng)基，B錯誤；C、在育種中，可以對植物的愈傷組織進行化學或物理的誘變處理，促使其發(fā)生突變，再通過誘導分化形成植株，從這些植株中篩選出高抗、高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的突變體，從而培育成新品種，C正確；D、利用組織培養(yǎng)技術培育脫毒草莓幼苗的原理是細胞的全能性，培育時，一般選取植物莖尖作材料，其依據(jù)是莖尖分生區(qū)不含病毒（或含病毒極少），D正確。故選B。12.人心肌細胞中的肌鈣蛋白I（cTnI）在血液中含量上升是心肌損傷的特異性指標。為制備抗cTnI單克隆抗體，科研人員完成了以下過程。下列有關敘述錯誤的是（）A.反復給小鼠注射cTnI的目的是讓小鼠體內(nèi)產(chǎn)生更多的抗體B.人工誘導細胞融合獲得甲常用的方法可用滅活的病毒誘導C.經(jīng)檢測、篩選后的丙，既能無限增殖又可分泌特異性抗體D.抗cTnI單克隆抗體檢測心肌損傷具有特異性強、靈敏度高的特點【答案】A【解析】【分析】題圖分析：①表示用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞；②表示篩選獲得能產(chǎn)生抗cTnI抗體的雜交瘤細胞，因此丙細胞具有漿細胞和骨髓瘤細胞的特點，既能產(chǎn)生特定抗體，又能無限增殖。【詳解】A、用cTnI作為抗原反復注射小鼠，其目的是刺激小鼠產(chǎn)生更多的B淋巴細胞，A錯誤；B、人工誘導細胞融合獲得甲常用的方法可用滅活的病毒誘導，是誘導動物細胞融合特有的手段，B正確；C、經(jīng)兩次篩選后，獲得到的丙細胞具有漿細胞和骨髓瘤細胞的特點，即既能產(chǎn)生特定抗體，又能無限增殖，C正確；D、與傳統(tǒng)抗體的制備方法相比，經(jīng)此方法制備的抗cTnI單克隆具有特異性強、靈敏度高、可大量制備等優(yōu)點，D正確。故選A。13.下圖是利用體細胞核移植技術克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡易流程圖，有關敘述正確的是（）A.后代丁的遺傳性狀由甲和丙的遺傳物質(zhì)共同決定B.過程①需要提供95%空氣和5%CO2的混合氣體C.過程②常使用顯微操作去核法對受精卵進行處理D.過程③將激活后的重組細胞培養(yǎng)至原腸胚后移植【答案】B【解析】【分析】分析圖解：圖示過程為體細胞克隆過程，取乙牛體細胞，對處于減數(shù)第二次分裂中期的卵母細胞去核，然后進行細胞核移植；融合后的細胞激活后培養(yǎng)到早期胚胎，再進行胚胎移植，最終得到克隆牛?！驹斀狻緼、后代丁的細胞核的遺傳物質(zhì)來自甲，細胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)來自于乙牛，則丁的遺傳性狀由甲和乙的遺傳物質(zhì)共同決定，A錯誤；B、動物細胞培養(yǎng)中需要提供95%空氣（保證細胞的有氧呼吸）和5%CO2（維持培養(yǎng)液的pH）的混合氣體，B正確；C、過程②常使用顯微操作去核法對卵母細胞進行處理，C錯誤；D、過程③將激活后的重組細胞培養(yǎng)至囊胚或桑椹胚后移植，D錯誤。故選B。【點睛】14.下圖為科學家制備誘導多能干細胞(iPS細胞)的操作流程圖。下列敘述錯誤的是（）A.該項技術可用于器官的再生研究B.誘導多能干細胞分化程度較低，具有分裂和分化的能力C.誘導多能干細胞分化成表皮細胞是基因選擇性表達的結(jié)果D.誘導多能干細胞應用前景不如胚胎干細胞【答案】D【解析】【分析】分析圖：圖示為利用成年體細胞制備iPS細胞（多能干細胞）的操作流程模式圖。成年體細胞經(jīng)過人工誘導，使細胞核重編程后即可形成多能干細胞，多能干細胞可以分化形成多種組織細胞?！驹斀狻緼、干細胞是一種未充分分化，尚不成熟的細胞，具有再生成各種組織器官的潛在功能，因此該項技術可用于器官的再生研究，A正確；B、由圖可知，多能干細胞（iPS細胞）能分化成多種細胞，說明其分化程度較低，具有分裂和分化的能力，B正確；C、細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，故多能干細胞分化成表皮細胞是基因選擇性表達的結(jié)果，C正確；D、由于誘導多能干細胞具有活躍分裂能力，故誘導多能干細胞的應用前景優(yōu)于胚胎干細胞，D錯誤。故選D。15.下列有關限制性內(nèi)切核酸酶的敘述，正確的是（）A.用限制性內(nèi)切核酸酶切割一個DNA分子中部，獲得一個目的基因時，被水解的磷酸二酯鍵有2個B.限制性內(nèi)切核酸酶識別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)的概率就越大C.—CATG↓—和—G↓GATCC—序列被限制性內(nèi)切核酸酶切出的黏性末端可用DNA連接酶連接D.只有用相同的限制性內(nèi)切核酸酶處理含目的基因的片段和質(zhì)粒，才能形成重組質(zhì)?！敬鸢浮緽【解析】【分析】限制酶的來源、作用及其結(jié)果：（1）來源：主要從原核生物中分離純化出來。（2）作用（特異性）：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端；特別注意：用限制酶切割DNA時，每切開一個切口需要水解兩個磷酸二酯鍵?！驹斀狻緼、用限制性內(nèi)切核酸酶切割一個DNA分子中部，獲得一個目的基因時，需要切割目的基因的兩側(cè)，又因DNA為雙鏈結(jié)構，因此要斷裂4個磷酸二酯鍵，即被水解的磷酸二酯鍵有4個，A錯誤；B、限制酶具有專一性，限制性內(nèi)切核酸酶識別序列越短，則該序列在DNA中出現(xiàn)概率就越大，B正確；C、—CATG↓—和—G↓GATCC—序列被限制性內(nèi)切核酸酶切出的黏性末端不同，分別為—CATG和GATC—，因此不能用DNA連接酶連接，C錯誤；D、用不同的限制性內(nèi)切核酸酶處理含目的基因的DNA片段和質(zhì)粒，若產(chǎn)生的黏性末端相同，則也能形成重組質(zhì)粒，D錯誤。故選B。16.基因工程利用某目的基因（圖甲）和P1噬菌體載體（圖乙）構建重組DNA．限制性核酸內(nèi)切酶的酶切位點分別是BglⅡ、EcoRⅠ和Sau3AⅠ下列分析錯誤的是（）A.構建重組DNA時，可用BglⅡ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體B.構建重組DNA時，可用EcoRⅠ和Sau3AⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體C.圖乙中的P1噬菌體載體只用EcoRⅠ切割后，含有2個游離的磷酸基團D.用EcoRⅠ切割目的基因和P1噬菌體載體，再用DNA連接酶連接，只能產(chǎn)生一種重組DNA【答案】D【解析】【分析】一種限制酶只能識別一種核苷酸序列且在特定的位點對DNA分子進行切割，切割出的末端有黏性末端和平末端兩種，具有相同黏性末端的DNA片段之間可以在DNA連接酶的作用下連接到一起?！驹斀狻緼、如果用BglⅡ和Sau3AI切割目的基因，目的基因兩端將形成不同的黏性末端，同樣用BglⅡ和Sau3AI切割Pl噬菌體載體也形成這兩種相同的黏性末端，因此它們可構成重組DNA，A正確；B、由于Sau3AI的切割位點在EcoRI的左側(cè)，因此用EcoRI和Sau3AI切割目的基因，目的基因兩端將形成不同的黏性末端，同樣用EcoRI和Sau3AI切割Pl噬菌體載體也形成這兩種相同的黏性末端，因此它們可構成重組DNA，B正確；C、P1噬菌體載體為環(huán)狀DNA，其上只含有一個EcoRI的切點，因此用EcoRI切割后，該環(huán)狀DNA分子變?yōu)榫€性雙鏈DNA分子，因每條鏈上含有一個游離的磷酸基團，因此切割后含有兩個游離的磷酸基團，C正確；D、從圖甲看出，用EcoRI切割目的基因后兩端各有一切口，與圖乙中EcoRI切口對接時，方向可能接反，即可產(chǎn)生兩種重組DNA，D錯誤。故選D。17.一種雙鏈DNA分子被三種不同的限制酶切割，切割產(chǎn)物通過電泳分離，用大小已知的DNA片段的電泳結(jié)果作為分子量標記（右圖左邊一列）。關于該雙鏈DNA,下列說法錯誤的是（）A.呈環(huán)狀結(jié)構B.分子質(zhì)量大小為10kbC.有一個NotI和兩個EcoRI切點D.其NotI切點與EcoRI切點的最短距離為2kb【答案】D【解析】【分析】通過與分子量標記比較可知單用EcoRI處理后產(chǎn)生了4kb和6kb兩條帶；而利用EcoRI和NotI雙酶切時產(chǎn)生了6kb、3kb、1kb三條帶，即4kb的片段進一步被NotI酶切為3kb和1kb的片段，因此DNA含有一個NotI酶切位點，因為用NotI處理只產(chǎn)生了一個10kb的條帶，所以該分子必須是環(huán)狀的，長度一定是10kb。據(jù)此答題?！驹斀狻緼B、單用EcoRI處理和利用EcoRI和NotI雙酶切時產(chǎn)生的結(jié)果不同，說明DNA含有NotI酶切位點，因為用NotI處理只產(chǎn)生了一個10kb的條帶，所以該分子必須是環(huán)狀的，且長度一定是10kb，A正確；B正確；C、因為用NotI處理只產(chǎn)生了一個10kb的條帶，說明該環(huán)狀DNA上含有一個NotI切割位點，單用EcoRI處理后產(chǎn)生了4kb和6kb兩條帶，說明該環(huán)狀DNA上含有2個EcoRI切割位點，C正確：D、用EcoRI處理后產(chǎn)生的4kb的片段，進一步被NotI酶切為3kb和1kb的片段，可以得知NotI切點與EcoRI切點的最短距離為1kb，最大距離為3kb，D錯誤。故選D。【點睛】18.限制酶a和b的識別序列與切割位點如下圖所示。下列敘述正確的是（）A.a酶、b酶均能切割氫鍵和磷酸二酯鍵B.能被a酶識別并切割的序列也能被b酶切割C.相同DNA分子被a酶切割的概率一般高于b酶D.基因工程中用兩種酶切割質(zhì)粒就能防止其自身環(huán)化【答案】C【解析】【分析】分析題圖：限制酶a和限制酶b的識別序列不同，但兩者切割產(chǎn)生的黏性末端相同，因此經(jīng)過兩種酶切后的黏性末端可在DNA連接酶的作用下連接形成重組DNA分子?！驹斀狻緼、a酶與b酶切斷的化學鍵相同，都是磷酸二酯鍵，而不是氫鍵，A錯誤；B、據(jù)圖分析，酶a的識別序列是-GATC-，酶b識別序列是-GGATCC-，酶b的識別序列包含酶a的序列，故能被b酶識別并切割的列也能被a切割，但能被a酶識別并切割的序列不一定能被b酶切割，B錯誤；C、a酶的識別序列比b酶短，識別列越短，含有的識別位點就越多，因此在相同的DNA分子中a酶的識別位點明顯多于b酶，被a酶切割的概率一般高于b酶，C正確；D、為防止限制酶切割后的質(zhì)粒自身環(huán)化，在基因工程中通常使用兩種切割后產(chǎn)生不同黏性末端的限制酶切割同一質(zhì)粒，D錯誤。故選C。19.新冠病毒是一種RNA病毒，極易產(chǎn)生變異。其表面棘突蛋白（S蛋白）的受體結(jié)合域（RBD）可與人體細胞表面的ACE2受體結(jié)合而感染細胞?？茖W家設計了一種自然界中不存在的蛋白質(zhì)LCB1，可與S蛋白的RBD更為緊密的結(jié)合，以干擾新冠病毒感染。下列有關說法錯誤的是（）A.LCB1結(jié)構的設計可參考S蛋白的RBD和人體細胞ACE2受體的結(jié)構進行B.LCB1的生產(chǎn)可通過直接改造人體細胞內(nèi)的某些基因來實現(xiàn)C.LCB1的基本組成單位中可能含有自然界不存在的氨基酸D.LCB1的設計和合成也遵循中心法則【答案】C【解析】【分析】根據(jù)題干分析，新冠病毒通過表面棘突蛋白（S蛋白）的受體結(jié)合域（RBD）與人體細胞表面的ACE2受體相互作用而感染細胞；而蛋白質(zhì)LCB1可與S蛋白的RBD結(jié)合，阻斷上述過程，從而干擾新冠病毒的感染。病原體表面的一些特定的蛋白質(zhì)等物質(zhì)，能夠與免疫細胞表面的受體結(jié)合，從而引發(fā)免疫反應，這些能引發(fā)免疫反應的物質(zhì)稱為抗原。新冠病毒表面的S蛋白就是一種抗原。抗體是機體產(chǎn)生的專門應對抗原的蛋白質(zhì)，能與相應抗原發(fā)生特異性結(jié)合。抗體與病原體的結(jié)合可以抑制病原體的增殖或?qū)θ梭w細胞的黏附?！驹斀狻緼、由題干信息分析可知，人工合成的LCB1可以與S蛋白的RBD結(jié)合，故LCB1可以依據(jù)S蛋白的RBD結(jié)構進行設計，A正確；B、LCB1的生產(chǎn)屬于蛋白質(zhì)工程，可通過直接改造人體細胞內(nèi)的某些基因來實現(xiàn)，B正確；C、LCB1是人工設計并合成的一種自然界不存在的蛋白質(zhì)，但合成蛋白質(zhì)的氨基酸都是自然界存在的氨基酸，C錯誤；D、LCB1的設計和合成屬于蛋白質(zhì)工程，在此過程中遵循中心法則，D正確。故選C。20.基因表達載體的構建是基因工程的核心步驟，是成功的關鍵，下列相關說法不正確的是（）A.構建基因表達載體的目的包括使目的基因在受體細胞中能穩(wěn)定存在且遺傳給下一代B.基因工程中使用的標記基因有許多種，有的標記基因是質(zhì)粒上固有的C.一個基因表達載體一般包括目的基因、標記基因、起始密碼和終止密碼等結(jié)構D.基因表達載體中的復制原點是質(zhì)粒DNA的復制的起點【答案】C【解析】【分析】基因工程技術的基本步驟：1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術擴增和人工合成。2、基因表達載體的構建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。3、將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。4、目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術。（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】A、基因表達載體的構建的目的是使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳給下一代，同時，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用，A正確；B、質(zhì)粒上的標記基因有的是固有的，也可以是人為加上去的，B正確；C、一個基因表達載體一般包括目的基因、標記基因、啟動子和終止子等結(jié)構，C錯誤；D、因表達載體中的復制原點是質(zhì)粒DNA的復制的起點，沒有復制遠點，質(zhì)粒DNA就不能復制，D正確。故選C。21.下列有關DNA粗提取與鑒定實驗的敘述，正確的是（）A.酵母菌、菜花和豬的成熟紅細胞都可作為提取DNA的材料B.溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺試劑后在常溫下顏色變藍C.一般用0．14mol/L的NaCl溶液溶解DNAD.粗提取DNA實驗中利用了DNA不溶于酒精的特點【答案】D【解析】【分析】DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中溶解度不同，可以實現(xiàn)DNA的溶解或沉淀，達到分離的；DNA不溶于酒精，但是細胞中的某些蛋白質(zhì)溶于酒精，故可以將DNA和蛋白質(zhì)進一步分離。【詳解】A、豬的成熟紅細胞無細胞器和細胞核，不能作為提取DNA的材料，A錯誤；B、DNA鑒定時，加入二苯胺試劑后需沸水浴加熱才可觀察到顏色反應，B錯誤；C、0．14mol/L的NaCl溶液中DNA溶解度較小，一般用2mol/L的NaCl溶液溶解DNA，C錯誤；D、DNA粗提取實驗中，可根據(jù)DNA不溶于酒精但某些蛋白質(zhì)溶于酒精的原理初步分離DNA與蛋白質(zhì)，D正確。故選D。22.細胞工程中，選擇合適的生物材料是成功的關鍵。下列敘述不正確的是（）A.選擇高度分化的動物體細胞進行培養(yǎng)有利于獲得大量的細胞B.選擇去核的卵母細胞作為核受體進行核移植可提高克隆動物的成功率C.選擇植物的愈傷組織進行誘變處理可獲得較多突變體D.選擇一定大小的植物莖尖進行組織培養(yǎng)可獲得脫毒苗【答案】A【解析】【分析】1、動物細胞核移植是指將動物的一個細胞的細胞核移入一個去掉細胞核的卵母細胞中，使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發(fā)育為克隆個體。2、選用去核卵（母）細胞的原因：卵（母）細胞大，容易操作；卵（母）細胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富；含有促使細胞全能性表達的物質(zhì)。3、植物組織培養(yǎng)技術的應用：植物繁殖的新途徑（微型繁殖、作物脫毒、人工種子）、作物新品種的培育（單倍體育種、突變體的利用）、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)?！驹斀狻緼、高度分化的細胞已經(jīng)失去分裂能力，因此選擇高度分化的動物體細胞進行培養(yǎng)不會獲得大量細胞，A錯誤；B、卵母細胞的細胞質(zhì)中含有促進全能性表達的物質(zhì)，因此選擇去核的卵母細胞作為核受體進行核移植可提高克隆動物的成功率，B正確；C、愈傷組織細胞處于分生狀態(tài)，易受外界環(huán)境因素影響，因此選擇植物的愈傷組織進行誘變處理，再進行人工選擇，可獲得優(yōu)質(zhì)的突變體，C正確；D、莖尖等分生區(qū)組織幾乎不含病毒，因此選擇一定大小的植物莖尖進行組織培養(yǎng)可獲得脫毒苗，D正確。故選A。23.下列有關培養(yǎng)基的敘述正確的是（）A.篩選、培養(yǎng)硝化細菌的培養(yǎng)基中不能加入氮源B.固體培養(yǎng)基中的瓊脂能為微生物生長提供碳源C.在進行微生物的富集培養(yǎng)時常選用液體培養(yǎng)基D.培養(yǎng)基中加入剛果紅可用于尿素分解菌的鑒定【答案】C【解析】【分析】分解尿素的細菌的鑒定：細菌合成的脲酶將尿素分解成氨，氨會使培養(yǎng)基的堿性增強。在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基中加入酚紅指示劑培養(yǎng)細菌，若指示劑變紅，可確定該種細菌能夠分解尿素。【詳解】A、硝化細菌屬于化能合成型自養(yǎng)微生物，因此制備培養(yǎng)硝化細菌的培養(yǎng)基不需要添加碳源，但需要添加氮源，A錯誤;B、固體培養(yǎng)基中的瓊脂只是作為凝固劑，不能為微生物生長提供碳源，B錯誤；C、液體培養(yǎng)基可以增大菌體與培養(yǎng)基的接觸面積，為菌株的生長和繁殖提供更多的營養(yǎng)和空間，所以在進行微生物的富集培養(yǎng)時常選用液體培養(yǎng)基，C正確；D、培養(yǎng)基中加入剛果紅可用于纖維素分解菌的鑒定，D錯誤。故選C。24.航天員葉光富和王亞平在天宮課堂上展示了培養(yǎng)的心肌細胞跳動的視頻。下列相關敘述正確的是（）A.培養(yǎng)心肌細胞的器具和試劑都要先進行高壓蒸汽滅菌B.人心臟的跳動受到自主神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)控C.心肌細胞在培養(yǎng)容器中通過有絲分裂不斷增殖D.培養(yǎng)心肌細胞時，需要O2但不需要CO2【答案】B【解析】【分析】動物細胞培養(yǎng)在培養(yǎng)過程中要求一定的培養(yǎng)條件：（1）無菌、無毒的環(huán)境：①消毒、滅菌②添加一定量的抗生素③定期更換培養(yǎng)液，以清除代謝廢物。（2）營養(yǎng)物質(zhì)：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等，還需加入血清、血漿等天然物質(zhì)。（3）適宜的溫度和pH。（4）氣體環(huán)境?！驹斀狻緼、動物細胞培養(yǎng)需要無菌、無毒的環(huán)境，但培養(yǎng)心肌細胞的試劑不能進行高壓蒸汽滅菌，A錯誤；B、心臟跳動接受交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)的雙重支配，即人心臟的跳動受到自主神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)控，B正確；C、心肌細胞在培養(yǎng)容器中通過有絲分裂增殖，但增殖一定時間后會出現(xiàn)接觸抑制，C錯誤；D、培養(yǎng)心肌細胞時需要的氣體條件為95%空氣加5%CO2，D錯誤。故選B。25.羊在畜牧生產(chǎn)和生物醫(yī)學模型方面都具有重要價值，因此與羊相關的基礎生物學研究也格外受到關注。科學家通過胚胎工程的方法繁育肉羊。下列相關敘述錯誤的是（）A.從雌性肉羊卵巢內(nèi)取出的卵母細胞不可直接進行體外受精B.可用普通雌性羊作為受體進行胚胎移植但需生理狀態(tài)相同C.可以通過胚胎分割技術，得到更多遺傳性狀相同的肉羊后代D.在胚胎移植前，需要對體外培養(yǎng)的原腸胚進行質(zhì)量篩查【答案】D【解析】【分析】試管動物技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外條件下成熟和受精并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植后產(chǎn)生后代的技術，可見試管嬰兒技術主要包括體外受精、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植技術?！驹斀狻緼、從卵巢內(nèi)取出卵母細胞不可直接進行體外受精，需要培養(yǎng)到MII中期，A正確；B、胚胎移植需要受體的生理狀態(tài)滿足胚胎的發(fā)育，B正確；C、可以通過胚胎分割技術獲得遺傳性狀相同的多個子代，C正確；D、早期胚胎培養(yǎng)到?；呋蚰遗唠A段進行移植，D錯誤。故選D。26.利用組織培養(yǎng)技術可以快速生產(chǎn)出脫毒苗。下列敘述錯誤的是（）A.獲取的植株莖尖切段需用70％的酒精和5％的次氯酸鈉進行消毒處理B.生產(chǎn)脫毒苗和培養(yǎng)克隆動物所依據(jù)的原理不同C.形成愈傷組織的過程中，可能會發(fā)生染色體變異、基因突變及細胞分化D.利用植株莖尖細胞培育的脫毒苗不能抗病毒【答案】C【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)技術：1、過程：離體的植物組織，器官或細胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。2、原理：植物細胞的全能性。3、條件：①細胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營養(yǎng)（無機、有機成分）和植物激素（生長素和細胞分裂素）?！驹斀狻緼、植組織培養(yǎng)獲得的植株莖尖切段需用70％的酒精和5％的次氯酸鈉進行消毒處理，清洗時用無菌水，A正確；B、生產(chǎn)脫毒苗和培養(yǎng)克隆動物所依據(jù)的原理不同，前者是細胞的全能性，后者是動物細胞核的全能性，B正確；C、形成愈傷組織的過程是脫分化，可能會發(fā)生染色體變異、基因突變，但不會發(fā)生細胞分化，C錯誤；D、利用組織培養(yǎng)技術可以快速生產(chǎn)出脫毒苗，脫毒苗不含病毒（或病毒含量極少），但不具有抗病毒的性狀，D正確。故選C。27.T4溶菌酶來源于T4噬菌體（以DNA為遺傳物質(zhì)），是重要的工業(yè)用酶?？茖W家通過一定技術使T4噬菌體產(chǎn)生的T4溶菌酶的第3位異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼幔ǘ逺基上都不含氨基和羧基，異亮氨酸的密碼子是AUU、AUC、AUA，半胱氨酸的密碼子是UGU、UGC），于是該半胱氨酸與第97位的半胱氨酸之間形成了一個二硫鍵，從而使T4溶菌酶的耐熱性得到了提高。下列對上述過程的有關敘述，錯誤的是（）A.上述對T4溶菌酶進行的改造屬于蛋白質(zhì)工程的范疇B.上述過程通過直接改造T4溶菌酶mRNA上的2個堿基實現(xiàn)C.參與新的T4溶菌酶合成的tRNA種類可能不變D.改造后的T4溶菌酶肽鍵數(shù)不變，二硫鍵的作用類似于DNA中的氫鍵【答案】B【解析】【分析】蛋白質(zhì)工程是以蛋白質(zhì)的結(jié)構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行基因改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需要。【詳解】A、由題意可知，對T4溶菌酶的改造是通過改造蛋白質(zhì)分子來實現(xiàn)的，故對T4溶菌酶的改造屬于蛋白質(zhì)工程的范疇，A正確；B、要將T4溶菌酶的異亮氨酸變?yōu)榘腚装彼幔桓淖円粋€氨基酸，發(fā)生的是堿基的替換；兩種氨基酸最接近的密碼子是AUU和UGU，或AUC和UGC，仍然相差兩個堿基，由于DNA是雙鏈結(jié)構，故對應的DNA上的堿基至少要替換2個堿基對，即上述過程通過直接改造T4溶菌酶的相關基因?qū)崿F(xiàn)，B錯誤；C、tRNA是氨基酸的載體，在翻譯過程中起作用，改造前組成T4溶菌酶的氨基酸中就含有異亮氨酸和半胱氨酸，改造后組成T4溶菌酶的氨基酸中仍含有異亮氨酸和半胱氨酸，因此參與其合成的tRNA種類可能不變，C正確；D、改造后的T4溶菌酶中氨基酸數(shù)目沒有發(fā)生改變，且變化后的氨基酸的R基上均不含氨基和羧基，因此，氨基酸種類改變后其結(jié)構中的肽鍵數(shù)目不變，但多了一個二硫鍵，二硫鍵使T4溶菌酶的耐熱性提高；DNA分子中氫鍵越多，熱穩(wěn)定性越強，二者作用類似，D正確。故選B。28.解磷菌是一種能將土壤中植物不能利用的磷轉(zhuǎn)化為植物可以利用的磷的微生物（主要為細菌），其在提高土壤中有效磷含量、促進磷循環(huán)方面發(fā)揮著重要作用，解磷菌能分解含磷化合物使得菌落周圍會出現(xiàn)透明圈。如下圖為從某植物根際土壤中篩選出高效解磷菌的部分流程示意圖，下列敘述正確的是（）A.取樣后用生理鹽水將土壤菌液進行系列梯度稀釋B.配制培養(yǎng)基時應將培養(yǎng)基的pH調(diào)至中性或弱堿性C.若篩選更高效解磷菌，應排選培養(yǎng)基C中①號菌落D.操作Ⅱ使用的工具和接種方法分別是接種環(huán)和平板劃線法【答案】B【解析】【分析】接種微生物的方式常見有：平板劃線法、稀釋涂布平板法等，目的是防止雜菌的污染，保證培養(yǎng)物的純度。將微生物接種到固體培養(yǎng)基常用稀釋涂布平板法，接種前先要將菌液進行一系列的梯度稀釋，再將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面，在一定的稀釋度的菌液里，聚集在一起的微生物能分散成單個細胞，在適宜的條件下培養(yǎng)讓菌體進行繁殖，能夠在培養(yǎng)基表面形成單個菌落?！驹斀狻緼、從土壤中取樣后，由于土壤中菌的數(shù)量較多，需要用無菌水對土壤菌液進行梯度稀釋，A錯誤；B、不同的微生物培養(yǎng)需要的pH不同，培養(yǎng)細菌時需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至中性或弱堿性，B正確；C、由題意可知，解磷菌能分解含磷化合物使得菌落周圍出現(xiàn)透明圈，透明圈越大，說明其分解磷的能力越強，C培養(yǎng)基中②的透明圈最大，該菌分解磷的能力最強，C錯誤；D、操作Ⅱ所使用的工具是涂布器，所使用的接種方法是稀釋涂布平板法，D錯誤。故選B。29.下表所示為某微生物培養(yǎng)基的配方，有關敘述錯誤的是（）成分含量成分含量NaNO23gFeSO40．01gK2HPO41g葡萄糖30g瓊脂15gH2O1000mLMgSO4·7H2O0．5g青霉素0．1萬單位A.依物理性質(zhì)劃分，該培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基B.由培養(yǎng)基的原料可知，所培養(yǎng)微生物的同化作用類型是異養(yǎng)型，培養(yǎng)的微生物可以是酵母菌或毛霉C.本培養(yǎng)基中青霉素添加滿足了微生物生長對特殊營養(yǎng)物質(zhì)的要求D.若用該培養(yǎng)基分離能分解尿素的細菌，應除去青霉素和NaNO3，并應加入尿素【答案】C【解析】【分析】各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求。培養(yǎng)基按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基等。培養(yǎng)基按其特殊用途可分為選擇性培養(yǎng)基和鑒別培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中加入瓊脂可以制作固體培養(yǎng)基?！驹斀狻緼、從培養(yǎng)基成分看，配方中含有凝固劑瓊脂，故依物理性質(zhì)劃分，應屬于固體培養(yǎng)基，A正確；B、由培養(yǎng)基的原料可知，葡萄糖屬于有機碳源，因此所培養(yǎng)微生物的同化作用類型是異養(yǎng)型，加入的青霉素能抑制細菌的生長，酵母菌或毛霉都是異氧型微生物，都可利用葡萄糖作為碳源，都屬于真核生物，因此該培養(yǎng)基培養(yǎng)的微生物可以是酵母菌或毛霉，B正確；C、本培養(yǎng)基中青霉素的添加是為了篩選能夠抗青霉素的微生物，C錯誤；D、若用該培養(yǎng)基分離能分解尿素的細菌，應以尿素為唯一氮源，因青霉素有殺菌作用，故應除去青霉素和NaNO3，并應加入尿素，D正確。故選C。30.研究發(fā)現(xiàn)，無機鹽離子的特殊配比可促使犬早期胚胎的基因組激活，而添加新鮮的維生素、組織液提取物等物質(zhì)則可幫助犬早期胚胎維持正常的形態(tài)和細胞分化。下列有關胚胎工程的敘述，錯誤的是（）A.可對犬注射一定量的促性腺激素使其超數(shù)排卵來獲得多個犬卵母細胞B.可選擇桑葚胚、囊胚和原腸胚時期的胚胎進行胚胎分割以獲得多個胚胎C.早期胚胎的體外培養(yǎng)液中還要注意氣體條件且應該加入血清等成分D.囊胚期胚胎細胞開始分化出現(xiàn)了內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)層細胞【答案】B【解析】【分析】胚胎的早期培養(yǎng)：（1）培養(yǎng)目的：精子與卵子在體外受精后，應將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查受精狀況和受精卵的發(fā)育能力。（2）培養(yǎng)液成分：除一些無機鹽和有機鹽外，還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分，以及血清等物質(zhì)。（3）當胚胎發(fā)育到適宜的階段時，可將其取出向受體移植或冷凍保存。不同動物胚胎移植的時間不同（牛、羊一般要培育到桑葚胚或囊胚階段才能進行移植，小鼠、家兔等實驗動物可在更早的階段移植，人的體外受精胚胎可在4個細胞階段移植）?！驹斀狻緼、為獲得多個犬卵母細胞，可對犬注射一定量的促性腺激素使其超數(shù)排卵，A正確；B、進行胚胎分割時，應選擇囊胚或之前的桑葚胚進行，B錯誤；C、早期胚胎的體外培養(yǎng)液中還應該加入有機鹽和血清等成分并需控制好溫度和氣體條件，C正確；D、早期胚胎包括桑葚胚、囊胚和原腸胚等，囊胚期開始出現(xiàn)細胞分化，出現(xiàn)了內(nèi)細胞團和滋養(yǎng)層細胞，D正確。故選B。第Ⅱ卷二、非選擇題：本大題共4個小題，共50分。31.生物柴油是以野生油料植物。廢餐飲油等為原料，通過化學反應制成的可供內(nèi)燃機使用的燃料，是一種綠色能源，其中微生物脂肪酶在催化生產(chǎn)生物柴油中起著重要作用。為篩選產(chǎn)脂肪酶的微生物，石河子大學的科研人員開展了相關研究。請回答下列問題：（1）產(chǎn)脂肪酶的微生物主要從油污土壤或水體中尋找，原因是_____。（2）為確保能夠分離得到產(chǎn)脂肪酶的微生物，常將土壤或水體稀釋液先進行選擇培養(yǎng)，該培養(yǎng)基的碳源要求為___，該培養(yǎng)基具有選擇作用的原理是_____。（3）分離、純化培養(yǎng)時，可采用_____法接種，從而得到分布均勻的單菌落﹔從物理形態(tài)角度考慮，該培養(yǎng)基屬于______培養(yǎng)基。培養(yǎng)一段時間后，按照菌落直徑大小進行初篩，選擇直徑______的菌落進行純化培養(yǎng)。為提高該步操作的可信度，設置了如下對照實驗：對照組作用應出現(xiàn)的現(xiàn)象未接種的選擇培養(yǎng)基判斷選擇培養(yǎng)基是否被污染①______接種的牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基②_______對照組培養(yǎng)基上的菌落數(shù)大于選擇培養(yǎng)基上的菌落數(shù)（4）從自然界中篩選得到的產(chǎn)脂肪酶的微生物產(chǎn)酶能力普遍較差，可采用____育種技術改良，獲得有應用價值的高產(chǎn)菌株。【答案】（1）油污土壤或水體中所含脂肪較多（2）①.以脂肪作為唯一碳源②.允許產(chǎn)脂肪酶的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長（3）①.平板劃線法或稀釋涂布平板法②.固體培養(yǎng)基③.大④.無菌落⑤.判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用（4）誘變【解析】【分析】選擇培養(yǎng)基是指一類根據(jù)特定微生物的特殊營養(yǎng)要求或其對某理化因素抗性的原理而設計的培養(yǎng)基。具有只允許特定的微生物生長，而同時抑制或阻止其他微生物生長的功能。【小問1詳解】產(chǎn)脂肪酶的微生物工要從油污土壤或水體中尋找，這是依據(jù)生物與環(huán)境相適應的原理設計的，即需要在目的菌生活的環(huán)境中去尋找它，因為在富含油污的水源或土壤中分解脂肪的微生物含量多；【小問2詳解】為確保能夠分高得到產(chǎn)脂肪酶的微生物，常將土壤或水體稀釋液先進行選擇培養(yǎng)，其目的是為了增加分解油污的微生物的數(shù)量，該培養(yǎng)基的碳源要求應該為以脂肪（或油污）作為唯一碳源，在該培養(yǎng)基中允許產(chǎn)脂肪酶的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長；【小問3詳解】分離、純化培養(yǎng)時，可采用平板劃線法或稀釋涂布平板法接種，從而得到分布均勻的單菌落；從物理形態(tài)角度考慮，該培養(yǎng)基屬于固體培養(yǎng)基，因為菌落是在固體培養(yǎng)基上表現(xiàn)出來的。培養(yǎng)一段時間后，按照菌落直徑大小進行初篩，通常選擇直徑大的菌落進行純化培養(yǎng)；為提高該步操作的可信度；設置了如下對照實驗：為了判斷選擇培養(yǎng)基是否被污染，即配制的培養(yǎng)基是否合格，可用未接種的培養(yǎng)基置于相同的環(huán)境中培養(yǎng)，若未接種的培養(yǎng)基上無菌落出現(xiàn)，則說明實驗結(jié)果可以用于下一步實驗的依據(jù)；為了判斷選擇培養(yǎng)基的選擇作用，需要將同樣的菌液接種到牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上，并置于相同的環(huán)境中進行培養(yǎng)，若牛肉膏蛋白胨，即對照組培養(yǎng)基上的菌落數(shù)多于選擇培養(yǎng)基上的菌落數(shù)，則可證明選擇培養(yǎng)基的選擇作用；【小問4詳解】從自然界中篩選得到的產(chǎn)脂肪酶的微生物產(chǎn)酶能力普遍較差，可采用誘變育種技術改良，獲得生產(chǎn)高效降解脂肪的菌株，進而獲得有應用價值的高產(chǎn)菌株。32.轉(zhuǎn)基因三文魚已經(jīng)走上人類的餐桌。普通的大西洋三文魚生長緩慢，需要3年左右才能長大上市。轉(zhuǎn)基因三文魚的生產(chǎn)過程中其中一項就是對普通三文魚植入了生長激素基因，轉(zhuǎn)入了這種基因后，三文魚只要18個月就能長大，而且個頭也比同類非轉(zhuǎn)基因三文魚要大；因而可以更快、更多地滿足人們的消費需求。請回答下列問題：（1）用PCR技術擴增生長激素基因時，PCR擴增的一般步驟是______。（2）____是該工程的核心。為獲得生長激素基因表達載體，需用______酶對該基因和載體進行切割。除此之外，該表達載體還必須含有______、標記基因等調(diào)控組件。（3）通過_____的方法將重組的表達載體導入三文魚_____細胞中。最后用_____技術檢測是否有生長激素的合成?！敬鸢浮浚?）變性、復性、延伸（2）①.基因表達載體的構建②.同種限制酶或能產(chǎn)生相同末端的限制酶③.啟動子、終止子、復制原點（3）①.顯微注射②.受精卵③.抗原—抗體雜交【解析】【分析】1、PCR的主要步驟有：①DNA變性（90℃-95℃）：雙鏈DNA模板在高溫下，氫鍵斷裂，形成單鏈DNA；②復性（55℃-60℃）：系統(tǒng)溫度降低，引物與DNA模板結(jié)合，形成局部雙鏈；③延伸（70℃-75℃）：在耐高溫的DNA聚合酶的作用下，以dNTP為原料，合成與模板互補的DNA鏈。每一循環(huán)經(jīng)過變性、復性和延伸，DNA含量即增加一倍。2、將目的基因與運載體結(jié)合的過程，首先要用一定的限制酶切割運載體，使運載體出現(xiàn)一個缺口，露出黏性末端。然后用同一種限制酶切斷目的基因，使其產(chǎn)生相同的黏性末端。將切下的目的基因的片段插入運載體的切口處，首先堿基互補配對結(jié)合，兩個黏性末端吻合在一起，再加入適量DNA連接酶，催化兩條DNA鏈之間形成磷酸二酯鍵，從而將相鄰的脫氧核糖核酸連接起來，形成一個重組DNA分子。【小問1詳解】PCR擴增的一般步驟是①DNA變性（90℃-95℃）、②復性（55℃-60℃）、③延伸（70℃-75℃），如此重復循環(huán)多次；【小問2詳解】為了讓目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且遺傳給下一代；同時，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用，這就需要構建基因表達載體，構建基因表達載體是基因工程的核心。為獲得生長激素基因表達載體，需用同種限制酶或能產(chǎn)生相同末端的限制酶對該基因和運載體進行切割，保證生長激素基因和運載體具有相同的黏性末端；該表達載體還必須含有啟動子、終止子、標記基因等調(diào)控組件；【小問3詳解】將目的基因?qū)雱游锛毎姆椒ㄊ怯蔑@微注射法將目的基因注入受精卵細胞中，培育成動物個體，用抗原-抗體雜交法檢測是否有特定蛋白質(zhì)合成。33.新冠疫情出現(xiàn)后，病毒核酸檢測和疫苗接種在疫情防控中發(fā)揮了重要作用?；卮鹣铝袉栴}。（1）新冠病毒是一種RNA病毒，檢測新冠病毒RNA（核酸檢測）可以采取RT-PCR法。這種方法的基本原理是先以病毒RNA為模板合成cDNA，這一過程需要的酶是______，再通過PCR技術擴增相應的DNA片段。根據(jù)檢測結(jié)果判斷被檢測者是否感染新冠病毒。（2）為了確保新冠病毒核酸檢測的準確性，在設計PCR引物時必須依據(jù)新冠病毒RNA中的______來進行。PCR過程每次循環(huán)分為3步，其中溫度最低的一步是______。（3）某人同時進行了新冠病毒核酸檢測和抗體檢測（檢測體內(nèi)是否有新冠病毒抗體），若核酸檢測結(jié)果為陰性而抗體檢測結(jié)果為陽性，說明______（答出1種情況即可）；若核酸檢測和抗體檢測結(jié)果均為陽性，說明______。（4）常見的病毒疫苗有滅活疫苗、蛋白疫苗和重組疫苗等。已知某種病毒的特異性蛋白S（具有抗原性）的編碼序列（目的基因）。為了制備蛋白疫苗，可以通過基因工程技術獲得大量蛋白S?；蚬こ痰幕静僮髁鞒淌莀_____?！敬鸢浮浚?）逆轉(zhuǎn)錄酶##反轉(zhuǎn)錄酶（2）①.特異性核苷酸序列②.退火##復性（3）①.曾感染新冠病毒，已康復②.已感染新冠病毒，是患者（4）獲取S蛋白基因→構建S蛋白基因與運載體的表達載體→導入受體細胞→目的基因的檢測與鑒定（檢測受體能否產(chǎn)生S蛋白）

【解析】【分析】PCR全稱為聚合酶鏈式反應，是一項在生物體外復制特定DNA的核酸合成技術；過程：①高溫變性：DNA解旋過程（PCR擴增中雙鏈DNA解開不需要解旋酶，高溫條件下氫鍵可自動解開）；低溫復性：引物結(jié)合到互補鏈DNA上；③中溫延伸：合成子鏈。【小問1詳解】分析題意可知，新冠病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，而RT-PCR法需要先得到cDNA，由RNA到DNA的過程屬于逆轉(zhuǎn)錄過程，逆轉(zhuǎn)錄過程需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶（反轉(zhuǎn)錄酶）?！拘?詳解】PCR過程需要加入引物，設計引物時應有一段已知目的基因的核苷酸序列，在該過程中為了確保新冠病毒核酸檢測的準確性，在設計PCR引物時必須依據(jù)新冠病毒RNA中的特異性核苷酸序列來進行；PCR過程每次循環(huán)分為3步，分別為變性（90-95℃）、復性（55-60℃）、延伸（70-75℃），故其中溫度最低的一步是復性（或退火）?！拘?詳解】某人同時進行了新冠病毒核酸檢測和抗體檢測，若核酸檢測結(jié)果為陰性而抗體檢測結(jié)果為陽性，說明該個體曾經(jīng)感染過新冠病毒，機體發(fā)生特異性免疫反應，產(chǎn)生抗體，將病毒消滅，則核酸檢測為陰性，但由于抗體有一定的時效性，能在體內(nèi)存在一段時間，故抗體檢測為陽性；若核酸檢測和抗體檢測結(jié)果均為陽性，說明該個體體內(nèi)仍含有病毒的核酸，機體仍進行特異性免疫過程，能產(chǎn)生抗體，則說明該人已經(jīng)感染新冠病毒，為患者?！拘?/p>