第13頁(yè)共13頁(yè)調(diào)劑室藥?品請(qǐng)領(lǐng)、?入庫(kù)制度?范本藥?品調(diào)劑室?工作制度?一、從?事調(diào)劑工?作的必須?是藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人?員，收方?后應(yīng)對(duì)處?方內(nèi)容、?病員姓名?、年齡、?藥品名稱?、劑量、?劑型、服?用方法、?禁忌等，?詳加審查?后方能調(diào)?配。二?、配方時(shí)?有關(guān)處方?事項(xiàng)，應(yīng)?遵照“處?方制度”?的規(guī)定執(zhí)?行。三?、遇有藥?品用量用?法不妥或?有禁忌處?方等錯(cuò)誤?時(shí)，由配?方人員與?醫(yī)師聯(lián)系?更正后再?行調(diào)配。?四、配?方時(shí)應(yīng)細(xì)?心謹(jǐn)慎，?遵守調(diào)配?技術(shù)常規(guī)?和藥劑科?所規(guī)定的?操作規(guī)程?，稱量準(zhǔn)?確，不得?估計(jì)取藥?，調(diào)配西?藥方劑時(shí)?禁止用手?直接接觸?藥物。?五、散劑?及膠囊劑?的重量差?異限度及?檢查方法?按照有關(guān)?規(guī)定辦理?，認(rèn)真做?好效期藥?品的管理?，嚴(yán)禁過?期失效藥?品的發(fā)出?六、含?有毒藥、?限劇藥及?麻醉藥的?處方調(diào)配?按“毒、?限劇藥管?理制度”?及國(guó)家有?關(guān)管理麻?醉藥品的?規(guī)定辦理?。七、?配方時(shí)必?須使用符?合藥用規(guī)?格的原料?及輔料，?遇有發(fā)生?變質(zhì)現(xiàn)象?或標(biāo)簽?zāi)?糊的藥品?，需詢問?清楚或鑒?定合格后?方可調(diào)配?。八、?中藥方劑?需先煎、?后下、沖?服等特殊?煎法的藥?物，必須?單包注明?；對(duì)需臨?時(shí)炮炙的?中藥材，?應(yīng)切實(shí)按?照醫(yī)療要?求進(jìn)行加?工，以保?證中藥湯?劑的質(zhì)量?。九、?處方調(diào)配?應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格?核對(duì)后方?可發(fā)出，?調(diào)劑室有?二人以上?工作時(shí)，?處方配好?應(yīng)經(jīng)另一?人核對(duì)，?或由發(fā)藥?人核對(duì)，?對(duì)劑型、?色、嗅味?等進(jìn)行檢?查，在可?能情況下?，做快速?分析。處?方調(diào)配人?及核對(duì)檢?查人，均?須在處方?上共同簽?字。十?、藥品包?裝要標(biāo)示?清晰、結(jié)?實(shí)、清潔?、美觀。?發(fā)出的方?劑，應(yīng)將?服用方法?詳細(xì)寫在?瓶簽或藥?袋上。凡?乳劑、混?懸劑及產(chǎn)?生沉淀的?液體方劑?，必須注?明“服前?搖勻”。?外用藥應(yīng)?注明“用?前搖勻”?及“不可?內(nèi)服”等?字樣。?十一、發(fā)?藥時(shí)必須?向患者或?臨床醫(yī)護(hù)?人員，講?清藥品的?服用劑量?、方法和?注意事項(xiàng)?，在門診?有藥師提?供臨床藥?學(xué)服務(wù)。?十二、?急診處方?必須隨到?隨配，其?余按先后?次序配發(fā)?。十三?、做好處?方分類統(tǒng)?計(jì)登記工?作，各類?處方應(yīng)分?別存放，?定期上報(bào)?統(tǒng)一銷毀?十四、?認(rèn)真做好?藥學(xué)服務(wù)?工作，及?時(shí)與臨床?科室及醫(yī)?護(hù)人員溝?通，通報(bào)?藥品供應(yīng)?情況和介?紹新藥。?十五、?調(diào)劑臺(tái)、?儲(chǔ)藥器具?等設(shè)備設(shè)?施等應(yīng)保?持清潔完?好，并按?固定地點(diǎn)?放置。用?具使用后?立即洗刷?干凈，放?回原處。?十六、?其他人員?非公不得?進(jìn)入調(diào)劑?室。不得?進(jìn)行與調(diào)?劑工作無(wú)?關(guān)的活動(dòng)?。調(diào)劑?室藥品請(qǐng)?領(lǐng)、入庫(kù)?制度范本?（二）?目的：?建立調(diào)劑?室藥品請(qǐng)?領(lǐng)、入庫(kù)?制度，規(guī)?范藥品領(lǐng)?用行為，?提高管理?水平。責(zé)?任人：?質(zhì)量管理?員、調(diào)劑?室主任、?儲(chǔ)備庫(kù)藥?品管理員?。內(nèi)容。?1.調(diào)?劑室設(shè)置?儲(chǔ)備庫(kù)藥?品管理員?，負(fù)責(zé)管?理儲(chǔ)備藥?品，其工?作包括：?向庫(kù)房請(qǐng)?領(lǐng)藥品、?各藥房調(diào)?撥藥品和?保管養(yǎng)護(hù)?儲(chǔ)備藥品?。2.?調(diào)劑室儲(chǔ)?備的藥品?品種和數(shù)?量，應(yīng)以?保持安全?庫(kù)存為原?則，不得?任意擴(kuò)大?規(guī)模。同?時(shí)應(yīng)使各?藥房的庫(kù)?存總額控?制在一周?消耗量之?內(nèi)。安全?庫(kù)存指能?夠保證業(yè)?務(wù)活動(dòng)順?利進(jìn)行的?最小庫(kù)存?量。安全?庫(kù)存量的?計(jì)算，應(yīng)?以計(jì)算日?前三個(gè)月?的藥品日?平均消耗?量和領(lǐng)藥?頻次為依?據(jù)。3?.儲(chǔ)備庫(kù)?藥品管理?員應(yīng)于庫(kù)?房發(fā)藥日?的前一日?，根據(jù)各?藥品現(xiàn)有?儲(chǔ)備量與?安全庫(kù)存?量之差，?確定請(qǐng)領(lǐng)?藥品的品?種和數(shù)量?。各藥房?調(diào)撥藥品?應(yīng)按需要?量調(diào)撥。?4.儲(chǔ)?備庫(kù)藥品?管理員填?寫《藥品?請(qǐng)領(lǐng)本》?，注明日?期并簽字??？梢酝?過醫(yī)院藥?品信息系?統(tǒng)生成請(qǐng)?領(lǐng)單據(jù)的?，應(yīng)通過?下列路徑?：藥房管?理/出入?庫(kù)（菜單?）/錄入?申請(qǐng)/選?擇“發(fā)放?庫(kù)房”/?進(jìn)入《藥?品請(qǐng)領(lǐng)單?據(jù)》/錄?入名稱和?數(shù)量，即?可自動(dòng)生?成《藥品?請(qǐng)領(lǐng)單據(jù)?》。5?.將《藥?品請(qǐng)領(lǐng)本?》送到庫(kù)?房，或通?知庫(kù)房接?收《藥品?請(qǐng)領(lǐng)單?據(jù)》。?6.儲(chǔ)備?庫(kù)藥品管?理員應(yīng)于?庫(kù)房發(fā)藥?日當(dāng)日驗(yàn)?收藥品。?驗(yàn)收時(shí)應(yīng)?對(duì)照請(qǐng)領(lǐng)?單據(jù)復(fù)核?如下項(xiàng)目?：藥品名?稱、規(guī)格?、數(shù)量、?有效期、?包裝情況?等。發(fā)現(xiàn)?與請(qǐng)領(lǐng)單?據(jù)不符的?，或有質(zhì)?量問題的?，應(yīng)及時(shí)?與庫(kù)房管?理員聯(lián)系?、核實(shí)。?7.應(yīng)?于庫(kù)房發(fā)?藥日當(dāng)日?進(jìn)行入庫(kù)?確認(rèn)處理?，或轉(zhuǎn)交?復(fù)核人員?進(jìn)行。?7.1在?his系?統(tǒng)中，通?過以下路?徑。藥房?管理/出?入庫(kù)/選?擇供貨藥?房/選擇?應(yīng)接收的?單據(jù)號(hào)/?核查藥品?名稱、規(guī)?格、數(shù)量?、有效期?/記賬，?進(jìn)行藥品?接收、入?庫(kù)操作。?7.2?確認(rèn)入庫(kù)?單據(jù)時(shí)，?必須正確?選擇入庫(kù)?類別（如?。請(qǐng)領(lǐng)入?庫(kù)、調(diào)撥?入庫(kù)）。?7.3?應(yīng)與領(lǐng)藥?本逐條核?對(duì)，特別?注意同一?藥品有多?個(gè)規(guī)格時(shí)?，庫(kù)房發(fā)?藥規(guī)格是?否正確。?7.4?新藥（含?規(guī)格、生?產(chǎn)商改變?的藥品）?需注意庫(kù)?房包裝單?位和藥房?包裝單位?之間的轉(zhuǎn)?換。8?.將驗(yàn)收?無(wú)誤的藥?品碼放在?藥架上。?9.臨?時(shí)缺貨或?其他原因?的緊急藥?品請(qǐng)領(lǐng)、?驗(yàn)收工作?可以隨時(shí)?進(jìn)行，但?必須履行?正常手續(xù)?。10?.入庫(kù)、?保管、運(yùn)?輸?shù)募夹g(shù)?規(guī)范參見?有關(guān)規(guī)定?。調(diào)劑?室藥品請(qǐng)?領(lǐng)、入庫(kù)?制度范本?（三）?藥房調(diào)劑?制度1?、審方：?指調(diào)劑員?收到患者?提交的處?方后，在?配方過程?中和發(fā)藥?前對(duì)處方?進(jìn)行的核?對(duì)。處方?審核是調(diào)?劑工作中?的重要環(huán)?節(jié)，是防?止差錯(cuò)、?事故，保?證調(diào)劑質(zhì)?量的關(guān)鍵?。處方審?核的主要?內(nèi)容為：?處方書寫?；規(guī)定必?須做皮試?的藥品，?處方醫(yī)師?是否注明?過敏試驗(yàn)?及結(jié)果的?判定；處?方用藥與?臨床診斷?的相符性?；劑量、?用法的正?確性；選?用劑型與?給藥途徑?的合理性?；是否有?重復(fù)給藥?現(xiàn)象；是?否有潛在?臨床意義?的藥物相?互作用和?配伍禁忌?；其他用?藥不適宜?情況。處?方審核的?工作應(yīng)由?藥師以上?的專業(yè)技?術(shù)人員承?擔(dān)。（?1）審查?處方書寫?（患者姓?名、性別?、年齡、?病歷號(hào)/?病案號(hào)、?就診科別?/病房床?號(hào)、開方?日期、醫(yī)?師簽名蓋?章）是否?合格。?（2）門?診處方應(yīng)?三日內(nèi)調(diào)?劑。超過?有效期的?處方，應(yīng)?由處方醫(yī)?師重新開?具處方或?更新處方?日期并簽?字后，方?可調(diào)劑。?（3）?每張?zhí)幏?限開五種?藥品。品?種數(shù)超過?規(guī)定的，?應(yīng)經(jīng)處方?醫(yī)師重新?開具處方?或在原處?方上注明?原因并簽?字，符合?有關(guān)規(guī)定?后，方可?調(diào)劑。?（4）規(guī)?定必須做?皮試的藥?品，處方?醫(yī)師應(yīng)注?明過敏試?驗(yàn)及結(jié)果?的判定。?（5）?嚴(yán)格執(zhí)行?藥品的劑?量規(guī)定。?對(duì)超劑量?處方，應(yīng)?拒絕調(diào)配?。①一?般門診、?急診患者?每張?zhí)幏?不超過三?天用量；?一般慢性?病不超過?一周用藥?量；癲癇?、結(jié)核、?肝炎、糖?尿病、高?血壓、心?臟病、精?神病等慢?性病或行?動(dòng)不便者?不超過一?個(gè)月用量?。②對(duì)?于特殊管?理藥品要?嚴(yán)格按有?關(guān)規(guī)定執(zhí)?行。③?對(duì)于特殊?患者、特?殊情況用?藥需經(jīng)處?方醫(yī)師特?別注明并?經(jīng)上級(jí)領(lǐng)?導(dǎo)同意后?方可調(diào)配?。（6?）處方用?藥應(yīng)與臨?床診斷的?相符合，?選用劑型?與給藥途?徑應(yīng)合理?。（7?）不得有?重復(fù)給藥?現(xiàn)象，處?方藥品名?稱應(yīng)使用?通用名。?（8）?處方中如?有配伍禁?忌、妊娠?禁忌、用?法用量超?過常規(guī)的?需經(jīng)處方?醫(yī)師重新?簽字。?（9）字?跡不清的?，不可主?觀猜測(cè)，?應(yīng)與處方?醫(yī)師聯(lián)系?，由醫(yī)師?寫明、重?新簽字，?核實(shí)無(wú)誤?，方可調(diào)?劑。（?10）調(diào)?劑員無(wú)權(quán)?更換處方?藥品，不?得自行修?改處方。?（11?）確認(rèn)已?交費(fèi)處方?的收費(fèi)蓋?章有效。?（12?）將處方?與電子處?方進(jìn)行核?對(duì)。憑用?戶名、密?碼進(jìn)入本?院his?系統(tǒng)的處?方發(fā)藥程?序，錄入?處方計(jì)價(jià)?單上的病?案號(hào)→調(diào)?出處方內(nèi)?容進(jìn)行審?核。在審?核中若發(fā)?現(xiàn)計(jì)價(jià)錯(cuò)?誤應(yīng)及時(shí)?與計(jì)價(jià)人?員聯(lián)系，?糾正。?（13）?確認(rèn)處方?。按“確?認(rèn)”鍵/?alt+?s鍵，系?統(tǒng)自動(dòng)銷?號(hào)、減庫(kù)?存。（?14）在?處方左上?角標(biāo)明調(diào)?劑流水號(hào)?，與號(hào)牌?核對(duì)無(wú)誤?后，將號(hào)?牌發(fā)給患?者，并提?示其“妥?善保存，?按號(hào)取藥?”。2?、調(diào)配。?指處方經(jīng)?審核合格?后，依照?處方要求?取、配藥?品的過程?。調(diào)配藥?品時(shí)必須?按照調(diào)配?順序和操?作規(guī)程操?作。（?1）調(diào)配?程序。按?處方書寫?順序調(diào)配?→在藥品?外包裝上?按醫(yī)囑注?明用法、?用量、注?意事項(xiàng)→?再次自行?核對(duì)→調(diào)?配人員簽?字、蓋章?。（2?）需拆外?包裝的藥?品不要用?手直接接?觸，并盡?可能保存?其內(nèi)包裝?或使用廠?家的原容?器包裝。?對(duì)于必須?轉(zhuǎn)移到其?他容器中?再分裝的?藥品，應(yīng)?使用專用?器具，小?心操作以?避免污染?。分裝容?器應(yīng)保持?清潔、無(wú)?污染。分?裝后應(yīng)在?外包裝材?料上注明?藥品名稱?、劑型、?規(guī)格、數(shù)?量、批號(hào)?/有效期?、用法、?用量。?（3）應(yīng)?檢查藥品?有效期，?保證所調(diào)?配的藥品?在患者服?用期內(nèi)不?超過藥品?標(biāo)示的有?效期。?（4）應(yīng)?檢查處方?上的藥品?名稱與藥?品貨位和?藥品外包?裝上的藥?品名稱是?否一一對(duì)?應(yīng)，若有?不符必須?經(jīng)核實(shí)后?，確認(rèn)為?同一藥品?，方可調(diào)?配。（?5）內(nèi)服?、外用藥?品應(yīng)按規(guī)?定使用相?應(yīng)的藥袋?分開包裝?，并注明?用法。?（6）已?拆外包裝?但未發(fā)出?的剩余藥?品，應(yīng)與?整包裝藥?品分開存?放，并注?明批號(hào)/?有效期。?（7）?應(yīng)檢查藥?品是否變?質(zhì)（變色?、風(fēng)化、?潮解、破?碎等）。?（8）?應(yīng)在保證?藥品外觀?質(zhì)量和效?期的前提?下，用舊?存新。?（9）同?一藥品存?在不同批?號(hào)/效期?時(shí)，在保?證藥品質(zhì)?量和用藥?安全的前?提下，應(yīng)?盡可能調(diào)?換為同一?批號(hào)/效?期藥品。?對(duì)于無(wú)法?調(diào)換的應(yīng)?向患者明?確說明，?征得患者?同意后方?可調(diào)配，?并在藥品?外包裝上?標(biāo)示清楚?，在發(fā)藥?時(shí)再次提?醒患者。?若患者不?同意，需?按協(xié)商的?劑量重新?計(jì)價(jià)后再?行調(diào)配。?3、復(fù)?核。指藥?品調(diào)配完?畢，在發(fā)?藥之前必?須進(jìn)行的?對(duì)處方和?藥品的核?對(duì)。復(fù)核?是調(diào)劑藥?品的重要?環(huán)節(jié)，是?保證患者?用藥安全?的重要手?段。（?1）應(yīng)仔?細(xì)核對(duì)患?者姓名、?藥品名稱?、規(guī)格、?數(shù)量、用?法是否與?處方一致?；核對(duì)有?無(wú)配伍禁?忌、妊娠?反應(yīng)和超?劑量用藥?。對(duì)特殊?管理藥品?和兒童、?老年人、?孕婦、哺?乳期婦女?的用藥劑?量，應(yīng)特?別仔細(xì)地?核對(duì)。?（2）復(fù)?核有無(wú)多?配、錯(cuò)配?、漏配。?對(duì)易發(fā)生?調(diào)劑差錯(cuò)?的藥品應(yīng)?特別仔細(xì)?地核對(duì)。?（3）?復(fù)核藥品?外觀質(zhì)量?、批號(hào)/?效期，特?別注意對(duì)?于某些藥?品的特殊?用法、用?量的復(fù)核?。（4?）復(fù)核合?格后簽字?、蓋章。?無(wú)第二人?核對(duì)時(shí)，?調(diào)配人應(yīng)?自行復(fù)核?并簽字，?以示已經(jīng)?過復(fù)核。?（5）?未經(jīng)復(fù)核?的藥品和?處方上無(wú)?審核人、?調(diào)劑人簽?字的藥品?不得發(fā)出?。4、?發(fā)藥。在?處方和藥?品進(jìn)行準(zhǔn)?確復(fù)核后?，將藥品?發(fā)給患者?而完成調(diào)?劑的最后?環(huán)節(jié)。?（1）核?對(duì)患者姓?名無(wú)誤后?，逐一發(fā)?藥并口頭?向患者交?待每種藥?品的用法?、用量及?特殊注意?事項(xiàng)。?（2）發(fā)?藥時(shí)要核?對(duì)患者姓?名，警惕?重名現(xiàn)象?。（3?）對(duì)于處?方中注明?的藥品特?殊用法、?用量及注?意事項(xiàng)必?須向患者?口頭交待?清楚。特?殊藥品應(yīng)?向患者說?明保存方?法。（?4）發(fā)藥?人員應(yīng)簽?字、蓋章?。（5?）應(yīng)耐心?回答患者?的詢問。?（6）?發(fā)現(xiàn)問題?及時(shí)責(zé)成?有關(guān)人員?糾正。屬?差錯(cuò)事故?要按規(guī)定?程序報(bào)告?，妥善處?理。調(diào)?劑室藥品?請(qǐng)領(lǐng)、入?庫(kù)制度范?本（四）?藥房調(diào)?劑制度?1、審方?：指調(diào)劑?員收到患?者提交的?處方后，?在配方過?程中和發(fā)?藥前對(duì)處?方進(jìn)行的?核對(duì)。處?方審核是?調(diào)劑工作?中的重要?環(huán)節(jié)，是?防止差錯(cuò)?、事故，?保證調(diào)劑?質(zhì)量的關(guān)?鍵。處方?審核的主?要內(nèi)容為?：處方書?寫；規(guī)定?必須做皮?試的藥品?，處方醫(yī)?師是否注?明過敏試?驗(yàn)及結(jié)果?的判定；?處方用藥?與臨床診?斷的相符?性；劑量?、用法的?正確性；?選用劑型?與給藥途?徑的合理?性；是否?有重復(fù)給?藥現(xiàn)象；?是否有潛?在臨床意?義的藥物?相互作用?和配伍禁?忌；其他?用藥不適?宜情況。?處方審核?的工作應(yīng)?由藥師以?上的專業(yè)?技術(shù)人員?承擔(dān)。?（1）_?___處?方書寫（?患者姓名?、性別、?年齡、病?歷號(hào)/病?案號(hào)、就?診科別/?病房床號(hào)?、開方日?期、醫(yī)師?簽名蓋章?）是否合?格。（?2）門診?處方應(yīng)三?日內(nèi)調(diào)劑?。超過有?效期的處?方，應(yīng)由?處方醫(yī)師?重新開具?處方或更?新處方日?期并簽字?后，方可?調(diào)劑。?（3）每?張?zhí)幏较?開五種藥?品。品種?數(shù)超過規(guī)?定的，應(yīng)?經(jīng)處方醫(yī)?師重新開?具處方或?在原處方?上注明原?因并簽字?，符合有?關(guān)規(guī)定后?，方可調(diào)?劑。（?4）規(guī)定?必須做皮?試的藥品?，處方醫(yī)?師應(yīng)注明?過敏試驗(yàn)?及結(jié)果的?判定。?（5）嚴(yán)?格執(zhí)行藥?品的劑量?規(guī)定。對(duì)?超劑量處?方，應(yīng)拒?絕調(diào)配。?①一般?門診、急?診患者每?張?zhí)幏讲?超過三天?用量；一?般慢性病?不超過一?周用藥量?；癲癇、?結(jié)核、肝?炎、糖尿?病、高血?壓、心臟?病、精神?病等慢性?病或行動(dòng)?不便者不?超過一個(gè)?月用量。?②對(duì)于?特殊管理?藥品要嚴(yán)?格按有關(guān)?規(guī)定執(zhí)行?。③對(duì)?于特殊患?者、特殊?情況用藥?需經(jīng)處方?醫(yī)師特別?注明并經(jīng)?上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)?同意后方?可調(diào)配。?（6）?處方用藥?應(yīng)與臨床?診斷的相?符合，選?用劑型與?給藥途徑?應(yīng)合理。?（7）?不得有重?復(fù)給藥現(xiàn)?象，處方?藥品名稱?應(yīng)使用通?用名。?（8）處?方中如有?配伍禁忌?、妊娠禁?忌、用法?用量超過?常規(guī)的需?經(jīng)處方醫(yī)?師重新簽?字。（?9）字跡?不清的，?不可主觀?猜測(cè)，應(yīng)?與處方醫(yī)?師聯(lián)系，?由醫(yī)師寫?明、重新?簽字，核?實(shí)無(wú)誤，?方可調(diào)劑?。（1?0）調(diào)劑?員無(wú)權(quán)更?換處方藥?品，不得?自行修改?處方。?（11）?確認(rèn)已交?費(fèi)處方的?收費(fèi)蓋章?有效。?（12）?將處方與?電子處方?進(jìn)行核對(duì)?。憑用戶?名、__?__進(jìn)入?本院hi?s系統(tǒng)的?處方發(fā)藥?程序，錄?入處方計(jì)?價(jià)單上的?病案號(hào)→?調(diào)出處方?內(nèi)容進(jìn)行?審核。在?審核中若?發(fā)現(xiàn)計(jì)價(jià)?錯(cuò)誤應(yīng)及?時(shí)與計(jì)價(jià)?人員聯(lián)系?，糾正。?（13?）確認(rèn)處?方。按“?確認(rèn)”鍵?/alt?+s鍵，?系統(tǒng)自動(dòng)?銷號(hào)、減?庫(kù)存。?（14）?在處方左?上角標(biāo)明?調(diào)劑流水?號(hào)，與號(hào)?牌核對(duì)無(wú)?誤后，將?號(hào)牌發(fā)給?患者，并?提示其“?妥善保存?，按號(hào)取?藥”。?2、調(diào)配?。指處方?經(jīng)審核合?格后，依?照處方要?求取、配?藥品的過?程。調(diào)配?藥品時(shí)必?須按照調(diào)?配順序和?操作規(guī)程?操作。?（1）調(diào)?配程序。?按處方書?寫順序調(diào)?配→在藥?品外包裝?上按醫(yī)囑?注明用法?、用量、?注意事項(xiàng)?→再次自?行核對(duì)→?調(diào)配人員?簽字、蓋?章。（?2）需拆?外包裝的?藥品不要?用手直接?接觸，并?盡可能保?存其內(nèi)包?裝或使用?廠家的原?容器包裝?。對(duì)于必?須轉(zhuǎn)移到?其他容器?中再分裝?的藥品，?應(yīng)使用專?用器具，?小心操作?以避免污?染。分裝?容器應(yīng)保?持清潔、?無(wú)污染。?分裝后應(yīng)?在外包裝?材料上注?明藥品名?稱、劑型?、規(guī)格、?數(shù)量、批?號(hào)/有效?期、用法?、用量。?（3）?應(yīng)檢查藥?品有效期?，保證所?調(diào)配的藥?品在患者?服用期內(nèi)?不超過藥?品標(biāo)示的?有效期。?（4）?應(yīng)檢查處?方上的藥?品名稱與?藥品貨位?和藥品外?包裝上的?藥品名稱?是否一一?對(duì)應(yīng)，若?有不符必?須經(jīng)核實(shí)?后，確認(rèn)?為同一藥?品，方可?調(diào)配。?（5）內(nèi)?服、外用?藥品應(yīng)按?規(guī)定使用?相應(yīng)的藥?袋分開包?裝，并注?明用法。?（6）?已拆外包?裝但未發(fā)?出的剩余?藥品，應(yīng)?與整包裝?藥品分開?存放，并?注明批號(hào)?/有效期?。（7?）應(yīng)檢查?藥品是否?變質(zhì)（變?色、風(fēng)化?、潮解、?破碎等）?。（8?）應(yīng)在保?證藥品外?觀質(zhì)量和?效期的前?提下，用?舊存新。?（9）?同一藥品?存在不同?批號(hào)/效?期時(shí)，在?保證藥品?質(zhì)量和用?藥安全的?前提下，?應(yīng)盡可能?