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文檔簡介
DD、Ca>Te>Si>As解析:元素周期表中,原子半徑同一周期從左到右依次減小,同一主族從上到下原子半徑依次增大。Te、As、Si雖然處于左上右下對角線,但是電子層數(shù)的增多對原子半徑的影響較大。4.下列分子靠近時,分子間存在誘導(dǎo)作用的是。答案:D解析:誘導(dǎo)力是指由于誘導(dǎo)偶極而產(chǎn)生的分子間相互作用。A項中的C02,B項中的SiF4,C項中的CH4都是非極性分子,分子間不存在誘導(dǎo)作用。D項中HCI和H2S都是極性分子,分子間存在誘導(dǎo)作用。5.下列氧化物中,熔點最高的是。6.從同一始態(tài)出發(fā),理想氣體經(jīng)可逆和不可逆兩種絕熱過程()A、可以到達同一終態(tài)科學(xué)研究證明:科學(xué)研究證明:核外電子的能量不僅與電子所處的能層、能級有關(guān),還與核外電子的數(shù)目及核電荷的數(shù)目有關(guān)。氯電子與硫離子的核外電子排布相同,都是ls-2s^2ph3s:3p6下列說法正確的是()。A、兩粒子的1s能級上電子的能量相同B、兩粒子的3p能級上的電子離核的距離相同D、兩粒子都達8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),化學(xué)性質(zhì)相同解析:不同元素基態(tài)原子的相同能級(如1s)上的電子能量是不相同的,躍遷時吸收的光的波長也不相同,這樣就可以區(qū)分不同的元素了。根據(jù)帶電體的庫侖答案:B7.在298K時,H2(g)+(1/2)02(g)=H20(L),AH=-285.8kJ/molo若溫度升高,則有下列中何種變化?答案:B速率常數(shù)均增加。因此反應(yīng)速率也都增加。作用力大小與電量乘積成正比可知,核電荷數(shù)越大,最外層電子越多,電性引力越大,電子離原子核距離越近,能量越低。.若某反應(yīng)的盧>0作用力大小與電量乘積成正比可知,核電荷數(shù)越大,最外層電子越多,電性引力越大,電子離原子核距離越近,能量越低。.若某反應(yīng)的盧>0,B.前山%6>09D.A〔0H.Ac(ymol?r1)=H\0.05mol?Z-1)+Jc'(0.02/wo/-f1)()。(0.02/1)(0.05/1){1/1}所以該方程式逆反應(yīng)自發(fā)。O—S(如)/c°}{c(F)/c'}=1X16*13.從下列各氣態(tài)有機化合物及其'''EM)/kJwol-1在25°C和標準條件下,從化學(xué)熱力學(xué)判斷能自發(fā)分解為H2(g)和石墨的有()oB、C2H6;-31.80C、CH4;-50.611.催化劑可以使得化學(xué)反應(yīng)的()。B、ArG增大D、ArH減小解析:催化劑只改變速率,不改變平衡狀態(tài)。loot:,101325Pa的液態(tài)田0⑴的化學(xué)勢孔,100C101325Pa的氣態(tài)邸(g)的化學(xué)勢Mg,二者的關(guān)系為()AAl>也B四V內(nèi)dG^v。,穩(wěn)定單質(zhì)的AfGJ?O,14.下列物質(zhì)中,屬于酚類物質(zhì)的是()。A、C3H7OHB、C6H5CH2OHD、CH2OHCHOHCH2OH解析:物質(zhì)的一OH直接連在苯環(huán)上,A是并醇,B是苯甲醇,C是苯酚,D是甘油。故答案是C。昆蟲能分泌信息素。下列是一神信息、素的結(jié)構(gòu)簡式ch3(ch2)5ch=CH(ch2)9CHOT列說法正確的是()。C、它只能與1mol%發(fā)生反應(yīng)c、C6H5OH16.下列硫化物,能溶于N恐S溶液生成硫代酸鹽的是()DBi2S3答案:B17.原子吸收光譜分析中,測量的是。解析:為了使通過原子蒸氣的發(fā)射線特征頻率恰好能與吸收線的特征頻率相一致,通常用待測元素的純物質(zhì)作為銳線光源的陰極,使其產(chǎn)生發(fā)射,這樣發(fā)射物質(zhì)與吸收物質(zhì)為同一物質(zhì),產(chǎn)生的發(fā)射線與吸收線特征頻率完全相同,可以實現(xiàn)峰值吸收。故選A。18.在進行SN2反應(yīng)時最慢的是。23.23.下列兩個反應(yīng)的標準電動勢分別為E?和,H2+C12—2HC1:Ef,HC1。1/2H2+1/2C12:E^,則下列關(guān)系正確的是。A、5-匚2球="?c、酹=2蹬碼=-2理24.ds區(qū)元素包括。A.鋼系元素25.硅及其化合物是帶來人類文明的重要物質(zhì)。下列說法正確的是。B、水玻璃是純凈物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑C、某硅酸鹽化學(xué)式為KAISiQ,可用K2O-ALO3-6SiO2表示水晶的主要成分是二氧化硅,屬于氧化物,水晶的主要成分是二氧化硅,屬于氧化物,A項錯;水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,B項錯;金屬氧化物在前,非金屬氧化物在后,若同一元素有變價,那么低價在前,高價在后,HQ—般寫最后,C項正確。硅是良好的半導(dǎo)體材,二氧化硅具有良好的光學(xué)特性,因此,高硅可用于制造太陽能電池,二氧化硅可制造光導(dǎo)纖維,D項錯。26.將0.2mol/L的醋酸(Ka=l.76X10%)與0.2mol/L醋酸鈉溶液混合,為使溶液的pH值維持在4.05,則酸和鹽的比例應(yīng)為()。27.在原子吸收光譜中,火焰的作用是()。B、發(fā)射待測原子的特征譜線C、提供能量使試樣蒸發(fā),離解并進一步使被測原子激發(fā)解析:光源的功能是發(fā)射被測元素的特征共振輻射,即提供能量使試樣蒸發(fā)并離解成基態(tài)原子。28.含有雜質(zhì)的Fe在水中發(fā)生吸氧腐蝕,則陰極反應(yīng)是()。aFe^^Fe2++2e\\2H+2e^=442d、Fe24+2OH-==^Fe(OH)229.分析寬沸程多組分混合物,多采用。答案:D解析:氣相色譜分析中,對于寬沸程多組分混合物,使用恒柱溫分析,低沸點組分會很快流出,峰形窄,易重疊;高沸點組分流出會很慢,峰形扁平,拖尾。對于這類寬沸程多組分混合物,應(yīng)采用程序升溫技術(shù),即柱溫按預(yù)定的升溫速度隨時間呈線性或非線性增加,混合物中各組分在其最優(yōu)柱溫(保留溫度)下依次流出色譜柱,采用足夠低的初始溫度,低沸點組分最早流出,隨著柱溫增加,高沸點組分也能較快地流出,從而得到良好的峰形。斷腸草含有多種毒素,其中兩種毒素的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法正確的是。A、I和II互為同系物B、I和II互為同分異構(gòu)體CC、I和II均能在加熱條件下與NaOH溶液反應(yīng)D、I和II各1mol分別完全燃燒,I的耗氧量比II的少解析:A項,結(jié)構(gòu)相似,分子相差若干個“YH、原子團的有機化合物互稱為同系物,I和II兩種物質(zhì)相差一個PCH2,不是同系物,A項錯誤。B項,分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互稱為同分異構(gòu)體,I和II分子式不同,不是同分異構(gòu)體,B項錯誤。C項,I和II兩種物質(zhì)中均含有酯基,能與NaOH反應(yīng),C項正確。D項,I和II各1mol分別完全燃燒時,I的耗氧量比II多,D項錯誤。故本題選C。31.原子吸收光譜分析過程中,被測元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于()O解析:原子化效率越高,則測定的靈敏度越高。32.食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)、聚偏二氯乙烯(PVDC)等種類。PVC被廣泛用于食品、蔬菜的外包裝,但它對身體有潛在的危害。下列有關(guān)敘述中不正確的是()。A.PVC保鮮膜屬于鏈狀聚合物,在高溫時易熔化,能溶于酒精AxPVC的單體不能由PE的單體與氯化氫加成制得B、鑒別PE和PV已知=123已知=123V,喝o-=1.36V,從標準電極電勢看,MnO?不能氧化C「,但用MnO2jjq濃鹽酸,可以生成Cl?,這是因為(口ocC1-濃度增加,Ecyci減少C、可將其放入試管中加熱,在試管口放置一濕潤的藍色石蕊試紙,如果試紙變紅,則為PVC:不變紅則為PED、等質(zhì)量的聚乙烯和乙烯分別完全燃燒,聚乙烯消耗的氧氣多答案:D解析:A項,PVC屬于鏈狀高分子化合物,能溶于酒精,加熱熔化、冷卻后變成固體,可以反復(fù)進行,A項正確。B項,PVC單體是氯乙烯,應(yīng)該由乙狹和HC1加成得到,B項正確。C項,PVC加熱能產(chǎn)生氯化氫,而PE不能產(chǎn)生氯化氫,根據(jù)是否有氯化氫即可鑒別PE和PVC,C項正確。D項,乙烯是聚乙烯的單體,它們的最簡式相同,含C和H的質(zhì)量分數(shù)分別相等,所以等質(zhì)量的兩者燃燒時生成C0>田0的量分別相等,消耗的氧氣也相等,D錯誤。故本題選D。33.下列事實與氫鍵有關(guān)的是A.水加熱到很高溫度都難以分解B、皿、SiH,、GeH4.SnH4i§點隨相對分子質(zhì)量增大而升高D、HCI、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱答案:B解析:答案應(yīng)為b,d項與元素的非金屬性有關(guān),水變成冰體積增大密度變小是反34.答案:D35.答案:D35.對反應(yīng):4AI+302+6H20=4AI(OH)3運用公式=-nFE0時,n為()O答案:B解析:n為轉(zhuǎn)移電子數(shù),4mol的AI從0價變?yōu)?3價,所以共轉(zhuǎn)移電子數(shù)為12。36.氣相色譜法中,提高熱導(dǎo)檢測器靈敏度的方法是()o答案:B解析:氫氣的熱導(dǎo)率與有機化合物的熱導(dǎo)率的差值大,因此靈敏度高。37.下列哪一過程主要克服分子間力()。B、Si02熔化答案:D己知伊=°己知伊=°】5V,q名=0.34V,依=。77V,循四.=】36V,在標準狀態(tài)下能自發(fā)進行的反應(yīng)是。B、2Fe2>+Ci??一2Fe'++Cuc、2Fe2++Si?一2Fe"+Sn2+B、V02"+A、Cl207C、K2MnO4D、Fe(CN)6"3-解析:銘的此氧化態(tài)為+6價。45.在熱力學(xué)標準條件下,0.lOOmol的某不飽和炷在一定條件下與0.200gH:發(fā)生加成反應(yīng)生成飽和炷,完全燃燒時生成0.300molC0:氣體,則不飽和炷是。A、ch3=ch2B、ch3ch2ch=ch2pCHjCH=CH2D、ch5ch2c=ch解析:46.D、2Fe2*D、2Fe2*+Sn2+-2Fe3++Sn°47.反應(yīng),PC13(g)+C12(g)—PCk(g),298K時*=0.767,,此溫度下平衡時,如p(PCI5)=p(PCI3),則p(C12)等于:A、130.38kPaB、0.767kPaC、7607kPaD、7.67X10-3kPa解析:力U提示:薩=乒%-二k駕-尸=尊,知=|1=碧蒙=13。38皿。知幅加?氣舟48下.列化合物中,pKa值最大的是。A、CH3C0CIB、(CH3C0)20C、CH3C00CH3D、CH3C0NH2解析:雖然酰胺分子中赧基活性最低,a-氫酸性最小,但由于?;饔?,氨基上的質(zhì)子酸性大大增加,PKa約為16,遠小于酯的pKa。49氣.-液色譜可以通過改變柱子的選擇性。A、改變裁氣的種類和流速對于一般的化學(xué)反應(yīng)的oA+bBfY對于一般的化學(xué)反應(yīng)的oA+bBfY+zZ,其反應(yīng)速率方程為y-,故此履選C55.判斷KCI、NaCI、CaO、BaO四種離子晶體的熔點高低順序。A、KCI>NaCI>BaO>CaOlmoB、NaCI>KCI>CaO>BaOC、CaO>BaO>NaCI>KCID、CaO>BaO>KCI>NaCI54.已知基元反應(yīng)2A+B=C+D,54.已知基元反應(yīng)2A+B=C+D,則反應(yīng)的速率方程式為。解析:Ar=^cfcirBr=^cACB2Cv=kc\cnDp=kc;D、石油K/H20D、石油K/H20答案:B解析:離子交換色譜法用離子交換樹脂作固定相可以分離Na+、CI—。59.在氨水中加入一些眼Cl晶體,會使。A、氨水的解離常數(shù)Kb增大B、氨水的解離度a增大C、溶液的pH值增大答案:D解析:在氨水中存在XH;?H.O+0H'60.鉆的價電子構(gòu)型是3d74s2,鉆原子外層軌道中未成對電子數(shù)是。61.若一個元素位于第三周期,則當它處于基態(tài)時,其原子的價層電子0。A、只有s電子和p電子B、只有p電子和d電子C、有s、C、有s、p和d電子D、有s、p、d、f62.原子吸收分光光度法中的背景干擾表現(xiàn)為哪種形式?()A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線擾,主要有分子吸收干擾和散射干擾。63.0在H-2-H分子中,已知四個原子處在同一平面上,C原子采用的雜化軌道是‘)o3c、spD、其他形式的雜化答案:B解析:Sp2和Sp雜化;考慮到C=0雙鍵中7T鍵是垂直于原子平面的,因此C原子應(yīng)取雜化。6464.因環(huán)境污染而造成的公害病中,著名的水俁病被認為是由()污染引起的,而骨痛病是由()污染引起的。A、鎘(Cd);鎘(Cd)B、汞(Hg);汞(Hg)C、汞(Hg);鎘(Cd)D、鎘(Cd);汞(Hg)解析:汞污染可引起水俁病,鎘污染可引起骨痛病。65.單斜硫和正交硫是硫單質(zhì)的兩種不同晶型。標準狀態(tài)下,溫度低于362K時,正交硫較穩(wěn)定;反之,單斜硫較穩(wěn)定,則反應(yīng)'甲斜s’正以'為0oA、放熱,炳增B、吸熱,炳增解析:由題意可知,當溫度升高時,反應(yīng)向生成單斜硫的方向進行,所以66.下列物質(zhì)使漠水褪色的是()。B、-0.776°件下,反應(yīng)的熱溫商之和等于零。69.在298K時,NaCI在水中的溶解度為26g。如將ImolNaCI溶解在1L水中,此溶解過程中體系的ΔH-TAS和嫡如何變化()。A、AH-TAS>0,AS<0B、AH-TAS<0,AS>0C、AH-TAS>0,AS>0D、AH-TAS<0,AS<0答案:B解析:NaCI(S)溶解于水中是自發(fā)進行的過程,故ΔH-TASVO;NaCI(S)二NaCl(aq),體系的混亂度增大,AS〉。。由反應(yīng)Fe(s)+2Ag*(aq)—Fe2*(aq)+2Ag(s)組成原電池,若僅將A—濃度減小到原來濃度的1/10,則電池電動勢會()Vo解析:二砂&八6=0&-/Ag°59171.將15.0g糖(C6H1206)溶于200g水中。該溶液的冰點(kfp=1.86)是:A、-0.258°C、CdB、C、CdB、Au答案:B判斷。C、D、E?=Ef答案:B解析:E75用.氣相色譜法分離樣品時,兩組分的分離度太小,應(yīng)選擇更換。A、載氣C74(2)2HC1=H:+C1:O則琮和球的關(guān)系是。A、玲=2玲B、蹲二-琮下列兩電池反應(yīng)的標準電動勢分別為房和=HC1;93.欲取50mL溶液進行滴定,要求測定結(jié)果的相對誤差W0.1%,在下列量器中最宜選用()。A、50mL量筒C、50mL滴定管解析:在常使用的分析儀器中,如移液管、容量瓶、滴定管等可以準確至±0.01mL;10mL或10mL以下的量筒可以準確至土0.1mL;50mL或50mL以上的量筒只能準確至±1mL。移液管精密度高于滴定管。94.下列溶液混合,屬于緩沖溶液的是()。A50ml0.2mol-L'CH.COOH和50ml0.imol-L'NaOH混合B50ml0.Imol-L"1CH3COOH和50ml0.1molL"NaOH混合50ml0.Imol-l/*CH3COOH和50ml0.2mol-L'NaOH混合50ml0.2mol-f'HCl和50ml0.ImolL'N%%?;旌辖馕觯耗猃?6是已內(nèi)酰胺單體的加聚物。107.解析:尼龍-6是已內(nèi)酰胺單體的加聚物。107.關(guān)于反應(yīng)速率v,表達不正確的是。A、與體系的大小無關(guān)而與濃度大小有關(guān)B、與各物質(zhì)濃度標度選擇有關(guān)CD、與反應(yīng)方程式寫法無關(guān)解析:速率是以單位時間內(nèi)濃度變化量表示的,一定為正值。108.在100mL的0.14mol/LHAc溶液中,加入100mL的0.10mol/LNaAc溶液,則該溶液的pH值是(計算誤差士0.01pH單位)注:HAc的PKa二4.75(口。A、9.40解析:混合后,[HAc]=0.07mol/L,[NaAc]=0.05mol/L。AP4和NO:都是共價化合物BCC14和NHs都是以極性鍵站合的極性分子C在CaO和SiO2中,都不存在單個小分子D甲烷的分子是對稱的平面結(jié)構(gòu),所以是非極性分子B、B109.下列敘述正確的是()A、A114.2.60克尿素114.2.60克尿素[CO(NH》]溶于50.0克水中,此溶液的凝固點(kfp=l.86)和沸點(kbp=0.52)分別為(尿素的分子量M二60)()。C、1.61°C和100.45CD、-1.61°C和100.45"C尿素的摩爾質(zhì)童為60gmolf尿素的物質(zhì)的^n=2.6/60=0.043mol,則:①質(zhì)重摩爾濃度血二嘍x1000=0.867mol-kg-1;則此溶液的凝固點為0T.61=-1.61*C.②沸點升高度ΔTbp=kbpm=0.52X0.867=0.45C;115.用吸收了少量C02的NaOH標準溶液來標定HCI濃度,用酚猷作指示劑,則標出的HCI濃度將()。C解析:NaOH吸收了少量C02導(dǎo)致標準溶液濃度偏低,進而使得被測溶液濃度偏l^]o116.T列說法正確的是()。A、中心原子采取sp"3雜化的分子幾何構(gòu)型都是正四面體解析:在正常沸點,反應(yīng)Hg(I)=Hg(g)Wu。根據(jù)吉布斯一赫姆赫茲公式計算可求得溫度為621Ko130.T列元素的電負性大小次序正確的是()。A、S<N<0<F129.由下列數(shù)據(jù),可確定汞的正常沸點等于()?!?H:(kJ5()1)061.2S*(JKi次尸)B、S<0<N<FC、SiVNaVMgVAID、Br<H<Zn解析:同一周期元素從左到右電負性依次增大,同一主族元素從上到下電負性依次減小。131.用EDTA滴定測定水的硬度時,pH的取值范圍應(yīng)是()。A、pHW6B、pH=10?11八氫本的分子式為C6C16,央文名稱:Hexachlorobenze八氫本的分子式為C6C16,央文名稱:Hexachlorobenzefl~C,B、1.36X104C、4.30x104135.A*Cm的溶度積1.0X10二其飽和溶液中a]離子濃度為(扁1么A、2.15x10-4D、Z72X10"136.某反應(yīng)的速率方程為I=她務(wù)?(命,若使密閉的反應(yīng)容積減小__半,貝|J反應(yīng)速率為原來速率的多少?答案:C解析:a分子中雖然有六個n電子,但是并不在同一平面。b分子中有6個TT電子,且在同一平面,符合休克爾規(guī)則。c中七元環(huán)帶一個單位正電荷,五元環(huán)帶一個單位負電荷,這樣七元環(huán)和五元環(huán)的ti電子數(shù)都為6個,且在同一平面內(nèi),都符合休克爾規(guī)則。d分子中有8個ti電子,不符合休克爾規(guī)則。149.下列分子中,兩個相鄰共價鍵間夾角最小的是0。答案:B解析:150.下列放熱反應(yīng),其中在標準狀態(tài)下,任何溫度下都能自發(fā)進行的是()。A-2必(g)+Q(g)=2%O(g)B.2C0(g)+Q(g)=2CQ(g)C.2C%°(g)+13Q(g)=8CQ(g)+lO"0(g)D.%(g).3伍(g)=2,電(g)DD、400K時的水蒸氣答案:D解析:物質(zhì)的運動混亂程度為:氣體〉液體〉固體,并且溫度越高,嫡值越大。159.可逆反應(yīng)2SC)2(g)十。2(g)Q2SO3(g)的曲160.容量瓶在分析化學(xué)中能夠用于()。A、量取一定體積的溶液的溶液。量筒、移液管用于量取一定體積的溶液,試劑瓶用于儲存溶液,燒杯用于轉(zhuǎn)移溶液。0,標準炳變>的3184.329某一元醇與金屬鈉完全反應(yīng),可得到11.2L氫氣(標準狀況則該醇是A、CH3OHCD、C4H9OH185.氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(EGC)的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于EGC的下列敘述中正確的是()A、分子中所有的原子共面B、ImolEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C、易發(fā)生加成反應(yīng),難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D、遇FeCb溶掖發(fā)生顯色反應(yīng)答案:DC、60%DC、60%D、30%答案:B解析:設(shè)轉(zhuǎn)化率為刷,則有-3*1加-曲寸),解得《=0.9。212.將硅或硼的氫化物燃燒,他們都會變成硅或硼的。C解析:硅或硼的氫化物都有很強的還原性,燃燒被氧氣氧化成它們氧化物。213.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是0。a°+"0,―CpsoM+ROCH5—CH=CH2+H2O—-CH3—CH—CHjB、OHQH.OHCH5—CHj—CH—CHj—koh-<H3—CH=CH-£H3+HBrB、90%()A、9%A答案:D解析:HCIO,不是Cl元素最高價氧化物的水化物,故D項不合理,224.甲醇(CH3OH)和H20分子之間存在的作用力是:答案:B解析:提示:見上題提示,且甲醇和H20分子均為極性分子,它們的分子中氫原子與氧原子直接結(jié)合。225.下列原子或離子的外層電子排布式,不正確的是:A、Si3s23p2B、Ag+4s24p64d10C、Cl-3s23p6D、Fe2+3d44s2答案:D解析:提示:原子失去電子時,首先失去最外層電子,然后進一步失去次外層上的d電子。Kf(Kf(Mg(OH)2)=5.6xl0'1:,則Mg(0H)2在O.Olmol?廣阮0臨液中的溶解度為()。C、5.6X10-siro1-LD、5.6X10'fmol■L240.用來提取產(chǎn)物的溶劑稱()。C解析:萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同,用一種溶劑把溶質(zhì)從另一溶劑所組成的溶液里提取出來的操作方法,其中用來提取產(chǎn)物的溶劑稱為萃取劑。241.改變下列哪個條件才能使多數(shù)反應(yīng)的速率常數(shù)增大()。C242.A、8.0x10"A、8.0x10"B、4.0x10"C、3.2x10頊D、8.0xl()f245.鹵代烷與NaOH在乙醇-水溶液中進行反應(yīng),下列描述中為SN2機理的是()。D、鹵代烷的鹵原子連在手性碳原子上,但反應(yīng)產(chǎn)物發(fā)生外消旋化Mg目)J$)°平衡濃度(mol/L)*2xK:=xx(2x+0.01):=5.6xlO-1:wo/Z-1解析.yfg(OH)'.難溶于水,故2x+0.01*0.01,則x=5.6xlO-swoZ-r1243.T列分子中,偶極矩不等于零的是:答案:B解析:提示:偶極矩等于零的是非極性分子,偶極矩不等于零的為極性分子。244.難溶電解質(zhì)CaFz飽和溶液的濃度是2.QXlo'wlA,它的溶度積是()。CCD、答案:D265.BeCl2中阮的原子軌道雜化軌道類型為。A、spC2P266.若將氫電極(PH2=100kPa)插入純水中構(gòu)成的氫電極與標準氫電極組成原電池時,則電動勢E應(yīng)為V。A、0.4144B、-0.4144D、0.8288子共平面子共平面,2個n鍵和一對孤對電子所填充的p軌道共鮑,n電子數(shù)為6,n=1,所以有芳香性。故正確答案為D。269一般情況下,對于一個給定條件下的反應(yīng),隨著反應(yīng)的進行()。解析:率C,270雙.波長分光光度計與單波長分光光度計的主要區(qū)別在于()。解析:單波長分光光度計方框圖如圖所示:光旅I單色G測器~顯示群解析:酸性條件下K2MnO4易發(fā)生歧化反應(yīng),由Mn02制備K2MnO4應(yīng)在堿性條件下進行,因而不能選擇王水作氧化劑;H202在堿性條件下氧化性差;Mn02與Na0H+NaN03固相熔融反應(yīng)產(chǎn)物為Na2MnO4,不是目標產(chǎn)物。278.34號元素最外層的電子構(gòu)型為()。A、3/3礦B、D、4/4p4答案:D解析:34號元素為Se。279.我國西部地區(qū)因歷史和氣候的原因,生態(tài)環(huán)境較差。在西部大開發(fā)過程中,為實現(xiàn)經(jīng)濟的可持續(xù)發(fā)展,從生態(tài)和環(huán)境的角度考慮,首先應(yīng)采取的措施是()。A、發(fā)展水土保持型生態(tài)農(nóng)業(yè),以保持和改善西部的生態(tài)環(huán)境解析:,Evr.0j.M2->Ea./Fe:*組成的原電池中,正極為MnO'/MnL,負極為Fe:7FeL,電池反應(yīng)為277.由MnO2制備K2MnO4,應(yīng)選擇的試劑是()。C、K0H+KCI03B、CI2D、+742.6kJ-moT-1上述反應(yīng)的為=-187.8-2x264-2x90.25s)iCuQ($)+§Q2(g已知A°=1.73,此時。2285.()A、175.OkPaB、299kPaC、131kPa答案:B1.73,解得%=299kPa。286.欲配制500mL的pH二5.0的緩沖溶液,應(yīng)選擇下列哪種混合溶液較為合適?()A、HAc-NaAc(K.=1.75x10-')B、NH3-H2O-NH4a(Xb=1.74xl0'5)C、NaH2PO4-NajHPO.C^=6.31xlOR)D、NaHCO3-=4.68x10*n)287.電解熔融的MgCI2,以Pt作電極。陰極產(chǎn)物是:A、MgB、CI2CB、CI2C、濃HN03D、KOH(s)和KCI03(s)答案:D解析:在堿性或中性環(huán)境下Cr(VI口主要以Cr042一存在,故選D項。293.在298K,標準狀態(tài)下,ImolC(石墨)、lmolC(金剛石)在氧氣中完全燃燒,分別為-393.7kJ?inol':和-395.6kJ?mol",則C(金剛石)的為kj?mol'。A、-789.3292.由Cr203為原料制備銘酸鹽,應(yīng)選用的試劑是。A、H202答案:D解析:石墨為C元素的最穩(wěn)定單質(zhì),其得出C02的Af/fj=-393.7kJ-mol-1,所以金剛石的A^-=-393.7-(-395.6)=
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